JPS5983625A - オレフインポリマ−のストレツチ／クリングフイルム - Google Patents
オレフインポリマ−のストレツチ／クリングフイルムInfo
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
本発明はオレフィンポリマーフィルムに関し、更に詳し
くは種々の包装お工び／またはパレット包装の用途にス
トレッチ／クリング（つまり引張って自己付着させる）
フィルムとして使用するのに特によく適合させた物理的
性質の組合せをもつオレフィンポリマーフィルムに関す
る。別の面で、本発明は粘着付与剤を配合したエチレン
／高級α−オレフィンコポリマーの二軸配向フィルムに
関する。 包装お工び／またはパレット包装の技術において、いわ
ゆる“ストレッチラッピング″技術を使用して個々の物
品を包装することおよび／または複数個の物品全−緒に
束ねるかパレット包装することｄ１周知である。このよ
うな技術によれば、ポリマー物質の比較的薄いフィルム
ウェブが延伸または引き伸ばされ、これによって包装ま
たはパレット包装すべき物品または物品類のまわりに数
回包み込みながらフィルムウェブ中に張力音生ぜ
くは種々の包装お工び／またはパレット包装の用途にス
トレッチ／クリング（つまり引張って自己付着させる）
フィルムとして使用するのに特によく適合させた物理的
性質の組合せをもつオレフィンポリマーフィルムに関す
る。別の面で、本発明は粘着付与剤を配合したエチレン
／高級α−オレフィンコポリマーの二軸配向フィルムに
関する。 包装お工び／またはパレット包装の技術において、いわ
ゆる“ストレッチラッピング″技術を使用して個々の物
品を包装することおよび／または複数個の物品全−緒に
束ねるかパレット包装することｄ１周知である。このよ
うな技術によれば、ポリマー物質の比較的薄いフィルム
ウェブが延伸または引き伸ばされ、これによって包装ま
たはパレット包装すべき物品または物品類のまわりに数
回包み込みながらフィルムウェブ中に張力音生ぜ
【７め
る。包み込み操作の終シに延伸または引き伸ばしの力を
解放すると、フィルムはもとの延伸されていない寸法に
少なくとも部分的に弛緩またはバネ作用で戻ろうとし、
これによって内部に包み込まれた物品または物品類にし
つ力・シと或いはぴったりと付着する。このようなスト
レッチラッピング操作に関連して、延伸して包み込んだ
フィルムを包装部品または包装物品類のまわりに種々の
方法で適切に保持すること（すなわち、包み込まれた包
装物品または包装物品類に所望の包装の一体性全付与す
ることなしに応力をがけた寸たは張力ヲ〃・けたフィル
ムがそのもとの寸法に戻るまたは弛緩することのないよ
うに保持すること）は理論的には可能である。然しなか
ら実用上の便宜性、効率および経済的の事項として、延
伸して重ねたフィルム層（複数）の目立った滑りを防ぎ
それによってもとの包装前の延伸されていない寸法にま
でフィルムが弛緩または収縮して戻ることを防ぐために
、該フィルムを包装物品のまわりに適切に保持するに十
分な自己粘着性（クリング性）を示すフィルムを使用す
るのが通常の慣習である。 ストレッチ／クリング包装またはパレット包装の操作に
使用するための種々のフィルムが市場で現在入手しつる
けれども、このような現在入手しうるフィルムはすべて
、１つまたはそれ以上の注目すべき欠陥、欠点または限
定に悩まされている。たとえば、現在入手しうるフィル
ムのうちの若干のものは鋳造フィルム法に工す製造され
ている。このような鋳造フィルムは横方向の高いエルメ
ンドルフ引裂強度を代表的な特徴としているけれども、
これらのフィルムは一般に機械方向に比較的低い引裂抵
抗ケもっている。それ自体ではこれらのフィルムは延伸
による包み込みまたはパレット包装をしている物品の角
または他の鋭い突出部において引裂金主ずる著しい傾向
がある。他方、他の現在入手しうるストレッチ／クリン
グフィルムのある種のもの、たとえば通常の吹き込みフ
・イルム加工技術によって製造されたものは、機械方向
および’Ｒ’ｊ方向のエルメンドルフ引裂強度の値の間
により許容しうる均衡金一般にもっているが、ある種の
他の性でｆたとえばそのクリング１１（自己粘着性）特
に高度の伸びの際のクリング性などの点で見金に満足す
べきもの、Ｊ：９一般に劣る。 今日までに入手しうるストレッチ／クリングフィルムの
前述の欠陥に力・んがみ、これらの欠陥全克服して包装
およびパレット包装の最終使用の用途にストレッチ／ク
リングフィルムとして使用するのに特によく適合した適
切な糺合せの性質をもつポリマーフィルム全提供するこ
とは非常に望ましいことである。 本発明は、ＣＡＪ（α）機械方向のエルメンドルフ引裂
強度が少なくとも２５０７／ミル、（ｂ）ｍ械方向：横
方向のエルメンドルフ引裂強度の比が少なくとも０．５
、そして（Ｃ）クリング値が試料幅１２．７ｃｍＣ５イ
ンチ）当り少なくとも１０２であり、且つ［有］ （α
）重合した形体において主要割合のエチレンおよび小割
合の６個またはそれ以上の炭素原子をもつ高級α−オレ
フィンモノマーから構成されるエチレン系コポリマーと
（１ｍ効量の粘着付与剤とから実質的に成るオレフィン
ポリマー組成物から構成されるストレッチ／クリングフ
ィルム、に関する。 本発明のストレッチ／クリングフィルムはそれらが従来
技術のストレッチ／クリングフィルムでは従来見られな
かった諸性質の全体としての組合せを具体化したもので
あるという意味で特に注目すべき且つ有利なものである
。 たとえば、本発明のストレッチ／クリングフィルムの機
械的方向のエルメンドルフ引裂強度お工びＭＤ：ＴＤの
エルメンドルフ引裂強度比は周知の鋳造フィルム法に裏
って製造した通常のストレッチ／クリングフィルムのそ
れらよりすぐれており、従って鋭いへりもしくは角ある
いは他の鋭い突出物を同伴する物品の束ｔ−延伸包み込
み（ストレッチ・ラッピング）して使用するのに特によ
く適している。本発明のストレッチ／クリングフィルム
はまた通常の吹き込みフィルム製造技術と組合せて内部
粘着付与剤を使用して従来達成されたものよりも良好な
表面平滑性およびクリング性（自己粘着性）をも示す。 本発明のストレッチ／クリングフィルムを製造するため
使用するオレフィンポリマー樹脂は、重量で主要割合の
エチレンおよびこれと共重合した重量で小割合の６個ま
たはそれ以上の炭素原子をもつ高級α−オレフィン〃）
ら成るエチレン系コポリマーである。このようなエチレ
ン系コポリマーは当業技術において線状低密度ポリエチ
レン（ＬＬＤＰＥ）と通常呼ばれている。好ましくは使
用するエチレン系コポリマーは共重合状態で上記の高級
α−オレフィンモノマーを２〜１０重（１１％含ムモの
である。また、該エチレン系コポリマー中に使用する高
級α−オレフィンモノマーはたとえば１−ヘキセン、１
−ヘプテン、１−オクテン、１−ノネン、ｌ−デセンな
どのＣ６〜Ｃ□２α−オレフィン特に１−ヘキセン、１
−ヘプテンまたは１−オクテンであることが好ましい。 特に臨界的であるということで灯ないけれども、本発明
の実施に使用する上述のエチレン系コポリマーはＡＳＴ
Ｍ−Ｄ−１２３８の条件Ｅに従って測定して１〜１０デ
シグラム／分（好ましくは１〜５デシグラム／分）のメ
ルトインデックス、および０．９１５〜０．９３０ ｔ
／ｃＣ（好ましくは０．９１５〜０．９２５ ｆ／ＣＣ
）の範囲の密度を代表的にはもつ。 既に言及したように、本発明のストレッチ／クリングフ
ィルムの特に有利な特徴は、たとえば機械方向（ＭＤ）
のエルメンドルフ引裂強度の値が少なくとも約２５０５
’ ／ ミル（好ましくは少なくとも約３００ｆ ／ミ
ル）であることによって、および機械方向ＣＭＵ）：横
方向（ＴＤ）のエルメンドルフ引裂強度の比が少なくと
も約０．５（好ましくは少なくとも約０．６）であるこ
とによって立証されるように５該フイルムが機械方向に
比較的高いエルメンドルフ引裂強度を有するということ
である。このような９′４ｒ徴について、本発明に関し
て行なった実験？ｉＪｆ究は本発明のストレッチ／クリ
ングフィルムの機械方向のエルメンドルフ引裂強度およ
びＭＤ：ＴＤエルメンドルフ強度比−１該フイルムが通
常の低密度ポリエチレンホモポリマーを（全ポリマー重
ｋ］基準で）５重量％程度の少昂しヵ・混合状態で含ん
でいない前述のエチレン系コポリマーのブレンドから製
造されたときにさえ著しく減少すること金示した。従つ
て、本発明のストレッチ／クリングフィルムｆｆ１ｆｆ
造するのに使用するポリマー組成物は上述のエチレン系
コポリマーと有効量の好適な粘着付与剤とから実質的に
成ることが本発明の重要な面であると信ぜられる。 本発明に好適に使用される粘着付与剤は上述のエチレン
系コポリマーにブレンドしたときにそれから製造される
フィルムの少なくとも１つの主表面に増大し几粘着性ま
たはクリング性（自己粘Ｍｔ！ｆＥ ） ｆ付与しうる
物質である。゛増大した粘Ｍ性またはクリング性”なる
用語は上述のエチレン系コポリマーと粘着付与剤と〃λ
ら成るポリマー組成物から製造したフィルムの少なくと
も１つの主表面が粘着付与剤を配合しな力）つた以外は
全く同じポリマー組成物から製造したフィルムのいずれ
かの主表面よりも判然と高いクリング性をもつことを意
味する。ここで粘着付与剤として有用な代表的な物質と
しては、テルペン樹脂のような炭化水素樹脂、水素化樹
脂、および樹脂エステル、ならびにアイツタクチイック
およびアタクティックのポリプロピレン、ポリブテンな
ど、があげられる。本発明の実施に特に有用なのはアタ
クテイックボリプロピレンおよびポリブテン類特にイソ
ブチレンのポリマー類である。好ましく使用されるイソ
ブチレンポリマーは比較的低い分子量すなわちゲル浸透
クロマトグラフで測定して３０００より低い、更に好１
しくけ５００〜２５００の数平均分子ｍをもつ。あるい
けまた、好ましいアククテイックボリプロピレンシ」、
５（＞００迄の更に好ましくは２０００〜４ｏ００の数
平均分子ｍｌ ’ｆｃもつ。最も好１しくけ、粘着付与
剤は５００〜２５００の数平均分子ｈ１ヲもつポリイン
ブチレンである。 本発明の実施において、上述の粘着付与剤は該ポリマー
フィルムの少なくとも１つの主表面に、以下に述べる実
施例１に記載のクリング試験法に従って測定したとき試
料幅１２．７Ｃｒｎ（５インチ）当り少なくとも１０１
（好ましくは試料幅１２．７Ｃｒｎ当り少なくとも１５
２）の初期の、製造時のクリング値を与えるに十分な量
で使用される。好ましくは、粘着付与剤は、生成するス
トレッチ／クリングフィルムが通常のストレッチ／クリ
ング包装またはバレット包装操作に使用したとき機械方
向に１５０俤の伸び全力えるように延伸したときでさえ
（最も好ましくは２００チの伸びを与えるように延伸し
たときでさえ）自己粘着性を保持するような量で使用さ
れる。 実施に際して、前述の目的の１つ寸たはそれ以上を達成
するために本発明のストレッチ／クリングフィルム中に
使用すべき粘着飼与剤の針は、ここに使用のためにえら
ばれる特定の粘着付力剤に、該粘着付与剤′ｌｔ該フィ
ルム内にまたは該フィルム中にくまなく分散させる方法
に、該ポリマーフィルムの示す表面特性（すなわち平滑
性）に、および該フィルムの意図する最終の用途に、大
部分依存する。すなわち、たとえば比較的低水準の伸び
における使用（たとえば食肉の包み込みの用途など）を
包含するストレッチ／クリング包み込み使用を意図する
フ・ｆルムの場合には、比較的低水準の粘着付与剤Ｃた
とえば全フィルム重ｈｉ基準で、且つ均一ブレンドの単
・一層フイルム型構造物にもとづいて、約１重量％程度
の少量の粘着付力剤）全代表的に使用して好適な結果ｔ
うることかできる。他方、比較的高水準の伸びにおける
使用（ｆＣとえばパレット包装、束ね包装などにおける
使用）ｆｔ意図するフィルムの場合には、比較的高水準
の（たとえば全フィルム重量ツｔ・準で、且つ均一ブレ
ンドの単一層フイルム型構造物にもとづいて少なくとも
３重昂チ程度の）粘着付与剤の使用が代表的に必要とさ
れる。 当然のことながら、クリング性（自己粘着性）は本発明
に包含される種類のフィルムにおける表面に関係した現
象であるので、粘着付与剤使用の最小必要量は、該フィ
ルム構造物内の粘着付与剤の意図的な非均−分布によっ
て、たとえば周知の共押し技術を使用して該フィルム構
造物の少なくとも１つのまたは両方の主表面中の粘着付
与剤の濃度を高め、そのいずれかの−面またはその中央
の石層は粘着刊力剤を実質的に含まないようにすること
に工って、（全フィルム重量を基準として使用する最小
重量膚という意味で）やや減少もしくは最小化すること
ができる、ということは当業者によって理解されるであ
ろう。かくして、たとえば本発明の１つの好ましい具体
例において、該ストレッチ／クリングフィルムは（至）
第１のエチレン／高級α−オレフィンコポリマ一層が（
ａ）全フィルムの厚さの少なくとも５０チ（好ましくは
少なくとも７０％）を構成し且つ（ｂ）有意量の粘着付
与剤を配合しておらず、そしてい少なくとも１つのエチ
レン／高級α−オレフィンコポリマー表面層が有効量の
（友とえは表面層の重量を基準にして１．５〜１０重量
％好ましくは３〜８重量％の）粘着付与剤全配合してい
る、多層構造物である。 別の好ましい具体例において、前記の多層構造物は第１
の粘着付与剤使用まない層が中火配置の石層であってこ
の１１２層が２つの粘’ｊ７ｉ （；Ｊ与剤含有型：の
層間にはさまれている構造のものである。 然しなから、前記のフィルム構造物および最終用途関連
変形物に関して、一般に前記の粘着付与剤は代表的には
該ポリマーフィルムの全軍■往を基準にして０．５〜１
０重昂％〔好ましくは１〜８重丁１１チ〕の範囲の団で
使用されるということができる。 本発明のストレッチ／クリングフィルムに若干の有意義
な関係のある（そして特にその必須のクリング性に関連
のある）付加的９″ゲ徴幻、該フィルムが比較的平滑な
表面をもっているということである。本発明の目的のた
めには、適切な表面平滑性は通常の型のＧａｙｄｉｒｒ
、ｅｒ Ｇ１．ｏｓｓｉｍｅｔｅｒ ｆ使用して測定し
たとき少なくとも約１１０の６０光沢度をもつフィルム
によって好ましく立証される。最も好ましくは、本発明
のフィルムは上記のＧａｒｄｉ−Ｂｅｒ Ｇｌｏｓｓｉ
ｍｅｔｅｒ ’＜使用して測定したとき少なくとも１
２０の６０°光沢度を示す。、 本発明のストレッチ／クリングフィルムの厚さは特に臨
界的というものではない。然しなから、一般にその厚さ
は代表的に１ｄ１２．７〜５０．８ミクロン（０，５〜
２ミル）の範囲にあシ、好まｔ、（ｕ１７．８〜２５．
４ミクロン（０，７〜１ミル）の範囲にある。 本発明のストレッチ／クリングフィルムの製造において
、該フィルムが前述のような必須のＭＤ引裂強度および
ＭＤ：ＴＤ引裂強度比をもつために該フィルムを二軸配
向することが重要であると信ぜられる。更に、該フィル
ムをその押し出し後にかなり迅速に急冷すること、たと
えば通常の吹き込みフィルム製造技術によって代表的に
与えられる一般におそい急冷速度とは反対に通常の鋳造
フィルム法のそれのより大きな特性の急冷速度で迅速に
急冷することが（たとえば許容さノ１−る精糸１付与剤
充てんにおける表面平滑性と必須のクリング１’ｌの屋
地から）Ｍ要であるとも信ぜられる。 前述のプロセス上の特徴の組合せは種々の周知の方法（
たとえば二軸配向のための周知のテンター張り技術と組
合せた迅速急冷用の通常の鋳造フィルム押し出しおよび
７寸たけ爾後の迅速冷却用の水急冷と組イ）せた二軸配
向の六−めの通常の吹き込みフィルム押し出し）で本発
明の目的のために好適にえられるけわども、米国特許第
３，９７６，７３３号および同第４．０２５，２５３号
に記載のフィルム押し出し法および装置を使用して目的
とするストレッチ／クリングフィルム全製造することが
本発明の目的にとって有利でちゃ且つ好寸しいことがわ
かった。 前述の如く、本発明の、ブトレンチ／クリングフィルム
は当業技術において周知の７トレツチ／クリング包装お
工び／またはパレット包装用途に使用するのに特によく
適している。 従ってこのよう々包装および／またはパレット包装の操
作にこのようなフィルム全使用することはストレッチ／
クリング包装およびパレット包装の技術に習熟する者に
とってよく知られている方法論および技術に一般に従っ
ている。同様に本発明のストレッチ／クリングフィルム
はまた通常のストレッチ／クリングフィルム組成物にふ
つうに使用される添加物たとえば顔料、染料、不透明化
剤、酸化防止剤、紫外線安定剤などを含むことができる
。 以下の実施例により本発明を更に具体的に説明するが、
本発明はこれらの実施例によって限定されるものと解釈
すべきではない。これらの実施例において、すべての部
およびチは他に特別の記載のない限シ重量基準である。 実施例 １゜ 米国特許第３，９７６，７３３号および同第４，０２５
，２５３号に記載の方法を使用し、２．５：１の吹き込
み比および３０℃（８６下）の急冷温度で金側の厚さが
２０ミクロン（０，８ミル）である２層フィルムを製造
した。該フィルムの第１層は合計のフィルムの厚さの７
０％に占め、２．３デシグラム／分のメルトインデック
スおよび０．９１７ ？／ｃＩ−の密度金もつエチレン
／オクテンコポリマー（ザ ダウ ケミカル カンパニ
ーから１）ＯＷＬＥＸ ２０４７なる商品名で市販さ
れている線状低密度ポリエチレンＣＬＬＩ）ＰＥ）であ
る）から成るものであった。該フィルムの残りの層（合
計のフィルムの埋さの３０φを構成）はブレンド重相を
基準にして９５重量％のＤＯＷＬＥＸ ２０４７なる商
品名のＬＬＩ）ＰＥとブレンド重量全基準にして５市覇
チの粘着（−Ｊ力剤としてのポリイソブチレンとを含む
ブレンドから成るものであった。えられたフィルム生成
物の諸性質全下記の第１表にまとめた。′また、第１表
には比較の目的でモービル ケミカル コーポレーショ
ンからＭＯＢＩＬＲＡＰ’Ｅ’Ｘなる商品名で市販され
ている商業的に入手しうるストレッチ／クリングフィル
ムの対応する諸性質も示しである。 第１表 フィルムの性質 実施例１のフィルム 商業
的に入手しうる比較フィルム １、エルメンドルフ引裂強度（２／ミｊ・）機械方向
４７８ ７８横方向
６２５ ７４４２．６０°光沢
度 １４０ １２５３゜
クリング注（ｆ／１２．７Ｃｒｎ） （ｆ１５イ４−）
’２４ ５４、収縮性
（負の値は収縮金示し、 正の値は伸びを示す） 機械方向 −６３゜２
−８５．４横方向 ＋９．２ ＋
５１．３５、降伏点引張り強度 更ｓｉ Ｋ
ｖ／ｌｒｉ ｐｓｉ Ｋｇ／ｄｉ機械方向
１３１１ ９２ ２２４５ １５
７横方向 １０４６ ７３ １０３９ ７３
６、最終の引張り強度 −と工 Ｋｙ／ ｃｒ
ｄ ｐｓ ｉ Ｋｇ／ｃａ機械方向
４３１９ ３０２ ６２９７ ４４１横方
向 ３６９４ ２５８ ３９００ ２７３
７、最終の伸び（チ） 機械方向 ６５０
５００木 本発明の実施例ではない。 事木 報告したクリング性の値は、１ボンドの重さ、少
なくとも１２．７／−ｒｎ（５インチ）の長さ、および
０．４８〆ｍ（碕６インチ）の直径をもつ円筒状金属ロ
ーラをフィルム試料の全体の幅にわたって（すなわら該
ローラの全体の重さがローラ通過の際ＶＣ該フィルム試
料の全体の幅に裏って支持され且つ全体の１１Ｖ；にわ
たって均一に分布されるような仕方で）且っ乎）句分式
υノを測定すべきフィルム試料の長さの当該部分に少な
くともわたって同転させることに裏って適用した重ｔ７
】圧また＆Ｊ、力のもとで、押し出しチューブ外面と押
し出しチューブ内面と全−緒に新しく接着させた１２．
７α幅Ｘ２２．９Ｃｒｎ長さく５・インチｌＪ’ｉｊ
Ｘ ９インチ長さ）の２つのフィルム試料全剥離または
分離するに必要な平均の力をｙ数で示した値である。 このようなりリング値の測定を行なうに際［−２２つの
フィルム試料の剥Ｐｒｌ＃（ｒＪ、’ ２３ ｔｙｎ／
分（９インチ／分）の一定剥離速度および６０°の一定
剥離角で行なった。なお、剥離角は頂部フィルム試料層
の既に剥離された部分の頂部表面と該頂部フィルム試料
層の瞬接して剥離されようとする頂部表面との間で測定
したものである。 上記フィルムのそれぞれを使用して、予備ストレッチ系
をもつ商業規模のストレッチラッピング装置でストレッ
チラッピングの評価を行なった。このような評価に使用
した試験ノ（レットは１．８３ｍ、（７２インチ）の高
さ、１．２２ｍ（４８インチ）の幅および１．２２７７
Ｌ（４８インチ）の深さをもつ合板ボックスであり、こ
のボックスを代表的な木製ノくレット上に配置した。こ
の評価は、ボックスを包み込むのに必要な最少フィルム
重量の測定、フィルムのクリング性が不適切になる際の
伸びの測定、およびフィルムがボックスの頂部における
鋭い角およびヘリのまわりでもはやその一体性全保持し
えないときの伸びの測定から成るものであった。これら
の試験結果を下記の第１表に１とめた。 第■表 フィルムのｔ’ＪＥ ２Ｋ 実施例１のフィル
ム 商業的に入手しうる比較フィルム □ １、最少重量（オンス） （４，０）
（５，８）グラム １１３ １４
２２、 クリング伸び限界（循） ２４０
１０９包み込みパレット上 第１表および第■表に示す結果から明らかなように、実
施例１のフィルムは商業的に入手しうる比較フィルムよ
りも、ＧｚＭＪＪ械方向の二方向ンドルフ引裂強度、（
ｂ）ｇ、械方向：横方向のエルメンドルフ引裂強度比、
（Ｃ）初期クリング、性の値、および（ｄ：）クリング
性喪失およびコーナー破壊基準の両者にもとづく最大伸
び限界、の諸点において明らかにすぐれている。 比較実験 実施例１の二手レン／オクテンコポリマー成分を両フィ
ルム層において９５重ｉ％の同じエチレン／オクテンコ
ポリマーと５重ｆ′ｔ％の通常の低密度ポリエチレンホ
モポリマー（密度０．９２２ｆ／ｃｃ、メルトインデッ
クス１．１５デシグラム／分）と力）ら成るブレンドに
置き換えた以外は実施例１と同様のフィルム試料を実施
例１の方法に従って製造した。えられたフィルム試料は
１１７２／ミルの機械方向エルメンドルフ引裂強度およ
び０．１７６の機械方向：横方向のエルメンドルフ引裂
強度比をもっていた。すなわち、この比較実験は本発明
において使用するエチレン系ポリマー成分が上述のよう
にエチレン／高級α−オレフィンポリマーから実質的に
成ることを確保することの重要性を実証している。 本発明全特定の態様およびその実施例に関連して記述し
説明したけれども、このような事実は本発明の範囲を限
定するものと理解すべきではない。 特許出願人 ザ ダウ ケミカル カンパニー代理人
弁理士 川瀬良治
る。包み込み操作の終シに延伸または引き伸ばしの力を
解放すると、フィルムはもとの延伸されていない寸法に
少なくとも部分的に弛緩またはバネ作用で戻ろうとし、
これによって内部に包み込まれた物品または物品類にし
つ力・シと或いはぴったりと付着する。このようなスト
レッチラッピング操作に関連して、延伸して包み込んだ
フィルムを包装部品または包装物品類のまわりに種々の
方法で適切に保持すること（すなわち、包み込まれた包
装物品または包装物品類に所望の包装の一体性全付与す
ることなしに応力をがけた寸たは張力ヲ〃・けたフィル
ムがそのもとの寸法に戻るまたは弛緩することのないよ
うに保持すること）は理論的には可能である。然しなか
ら実用上の便宜性、効率および経済的の事項として、延
伸して重ねたフィルム層（複数）の目立った滑りを防ぎ
それによってもとの包装前の延伸されていない寸法にま
でフィルムが弛緩または収縮して戻ることを防ぐために
、該フィルムを包装物品のまわりに適切に保持するに十
分な自己粘着性（クリング性）を示すフィルムを使用す
るのが通常の慣習である。 ストレッチ／クリング包装またはパレット包装の操作に
使用するための種々のフィルムが市場で現在入手しつる
けれども、このような現在入手しうるフィルムはすべて
、１つまたはそれ以上の注目すべき欠陥、欠点または限
定に悩まされている。たとえば、現在入手しうるフィル
ムのうちの若干のものは鋳造フィルム法に工す製造され
ている。このような鋳造フィルムは横方向の高いエルメ
ンドルフ引裂強度を代表的な特徴としているけれども、
これらのフィルムは一般に機械方向に比較的低い引裂抵
抗ケもっている。それ自体ではこれらのフィルムは延伸
による包み込みまたはパレット包装をしている物品の角
または他の鋭い突出部において引裂金主ずる著しい傾向
がある。他方、他の現在入手しうるストレッチ／クリン
グフィルムのある種のもの、たとえば通常の吹き込みフ
・イルム加工技術によって製造されたものは、機械方向
および’Ｒ’ｊ方向のエルメンドルフ引裂強度の値の間
により許容しうる均衡金一般にもっているが、ある種の
他の性でｆたとえばそのクリング１１（自己粘着性）特
に高度の伸びの際のクリング性などの点で見金に満足す
べきもの、Ｊ：９一般に劣る。 今日までに入手しうるストレッチ／クリングフィルムの
前述の欠陥に力・んがみ、これらの欠陥全克服して包装
およびパレット包装の最終使用の用途にストレッチ／ク
リングフィルムとして使用するのに特によく適合した適
切な糺合せの性質をもつポリマーフィルム全提供するこ
とは非常に望ましいことである。 本発明は、ＣＡＪ（α）機械方向のエルメンドルフ引裂
強度が少なくとも２５０７／ミル、（ｂ）ｍ械方向：横
方向のエルメンドルフ引裂強度の比が少なくとも０．５
、そして（Ｃ）クリング値が試料幅１２．７ｃｍＣ５イ
ンチ）当り少なくとも１０２であり、且つ［有］ （α
）重合した形体において主要割合のエチレンおよび小割
合の６個またはそれ以上の炭素原子をもつ高級α−オレ
フィンモノマーから構成されるエチレン系コポリマーと
（１ｍ効量の粘着付与剤とから実質的に成るオレフィン
ポリマー組成物から構成されるストレッチ／クリングフ
ィルム、に関する。 本発明のストレッチ／クリングフィルムはそれらが従来
技術のストレッチ／クリングフィルムでは従来見られな
かった諸性質の全体としての組合せを具体化したもので
あるという意味で特に注目すべき且つ有利なものである
。 たとえば、本発明のストレッチ／クリングフィルムの機
械的方向のエルメンドルフ引裂強度お工びＭＤ：ＴＤの
エルメンドルフ引裂強度比は周知の鋳造フィルム法に裏
って製造した通常のストレッチ／クリングフィルムのそ
れらよりすぐれており、従って鋭いへりもしくは角ある
いは他の鋭い突出物を同伴する物品の束ｔ−延伸包み込
み（ストレッチ・ラッピング）して使用するのに特によ
く適している。本発明のストレッチ／クリングフィルム
はまた通常の吹き込みフィルム製造技術と組合せて内部
粘着付与剤を使用して従来達成されたものよりも良好な
表面平滑性およびクリング性（自己粘着性）をも示す。 本発明のストレッチ／クリングフィルムを製造するため
使用するオレフィンポリマー樹脂は、重量で主要割合の
エチレンおよびこれと共重合した重量で小割合の６個ま
たはそれ以上の炭素原子をもつ高級α−オレフィン〃）
ら成るエチレン系コポリマーである。このようなエチレ
ン系コポリマーは当業技術において線状低密度ポリエチ
レン（ＬＬＤＰＥ）と通常呼ばれている。好ましくは使
用するエチレン系コポリマーは共重合状態で上記の高級
α−オレフィンモノマーを２〜１０重（１１％含ムモの
である。また、該エチレン系コポリマー中に使用する高
級α−オレフィンモノマーはたとえば１−ヘキセン、１
−ヘプテン、１−オクテン、１−ノネン、ｌ−デセンな
どのＣ６〜Ｃ□２α−オレフィン特に１−ヘキセン、１
−ヘプテンまたは１−オクテンであることが好ましい。 特に臨界的であるということで灯ないけれども、本発明
の実施に使用する上述のエチレン系コポリマーはＡＳＴ
Ｍ−Ｄ−１２３８の条件Ｅに従って測定して１〜１０デ
シグラム／分（好ましくは１〜５デシグラム／分）のメ
ルトインデックス、および０．９１５〜０．９３０ ｔ
／ｃＣ（好ましくは０．９１５〜０．９２５ ｆ／ＣＣ
）の範囲の密度を代表的にはもつ。 既に言及したように、本発明のストレッチ／クリングフ
ィルムの特に有利な特徴は、たとえば機械方向（ＭＤ）
のエルメンドルフ引裂強度の値が少なくとも約２５０５
’ ／ ミル（好ましくは少なくとも約３００ｆ ／ミ
ル）であることによって、および機械方向ＣＭＵ）：横
方向（ＴＤ）のエルメンドルフ引裂強度の比が少なくと
も約０．５（好ましくは少なくとも約０．６）であるこ
とによって立証されるように５該フイルムが機械方向に
比較的高いエルメンドルフ引裂強度を有するということ
である。このような９′４ｒ徴について、本発明に関し
て行なった実験？ｉＪｆ究は本発明のストレッチ／クリ
ングフィルムの機械方向のエルメンドルフ引裂強度およ
びＭＤ：ＴＤエルメンドルフ強度比−１該フイルムが通
常の低密度ポリエチレンホモポリマーを（全ポリマー重
ｋ］基準で）５重量％程度の少昂しヵ・混合状態で含ん
でいない前述のエチレン系コポリマーのブレンドから製
造されたときにさえ著しく減少すること金示した。従つ
て、本発明のストレッチ／クリングフィルムｆｆ１ｆｆ
造するのに使用するポリマー組成物は上述のエチレン系
コポリマーと有効量の好適な粘着付与剤とから実質的に
成ることが本発明の重要な面であると信ぜられる。 本発明に好適に使用される粘着付与剤は上述のエチレン
系コポリマーにブレンドしたときにそれから製造される
フィルムの少なくとも１つの主表面に増大し几粘着性ま
たはクリング性（自己粘Ｍｔ！ｆＥ ） ｆ付与しうる
物質である。゛増大した粘Ｍ性またはクリング性”なる
用語は上述のエチレン系コポリマーと粘着付与剤と〃λ
ら成るポリマー組成物から製造したフィルムの少なくと
も１つの主表面が粘着付与剤を配合しな力）つた以外は
全く同じポリマー組成物から製造したフィルムのいずれ
かの主表面よりも判然と高いクリング性をもつことを意
味する。ここで粘着付与剤として有用な代表的な物質と
しては、テルペン樹脂のような炭化水素樹脂、水素化樹
脂、および樹脂エステル、ならびにアイツタクチイック
およびアタクティックのポリプロピレン、ポリブテンな
ど、があげられる。本発明の実施に特に有用なのはアタ
クテイックボリプロピレンおよびポリブテン類特にイソ
ブチレンのポリマー類である。好ましく使用されるイソ
ブチレンポリマーは比較的低い分子量すなわちゲル浸透
クロマトグラフで測定して３０００より低い、更に好１
しくけ５００〜２５００の数平均分子ｍをもつ。あるい
けまた、好ましいアククテイックボリプロピレンシ」、
５（＞００迄の更に好ましくは２０００〜４ｏ００の数
平均分子ｍｌ ’ｆｃもつ。最も好１しくけ、粘着付与
剤は５００〜２５００の数平均分子ｈ１ヲもつポリイン
ブチレンである。 本発明の実施において、上述の粘着付与剤は該ポリマー
フィルムの少なくとも１つの主表面に、以下に述べる実
施例１に記載のクリング試験法に従って測定したとき試
料幅１２．７Ｃｒｎ（５インチ）当り少なくとも１０１
（好ましくは試料幅１２．７Ｃｒｎ当り少なくとも１５
２）の初期の、製造時のクリング値を与えるに十分な量
で使用される。好ましくは、粘着付与剤は、生成するス
トレッチ／クリングフィルムが通常のストレッチ／クリ
ング包装またはバレット包装操作に使用したとき機械方
向に１５０俤の伸び全力えるように延伸したときでさえ
（最も好ましくは２００チの伸びを与えるように延伸し
たときでさえ）自己粘着性を保持するような量で使用さ
れる。 実施に際して、前述の目的の１つ寸たはそれ以上を達成
するために本発明のストレッチ／クリングフィルム中に
使用すべき粘着飼与剤の針は、ここに使用のためにえら
ばれる特定の粘着付力剤に、該粘着付与剤′ｌｔ該フィ
ルム内にまたは該フィルム中にくまなく分散させる方法
に、該ポリマーフィルムの示す表面特性（すなわち平滑
性）に、および該フィルムの意図する最終の用途に、大
部分依存する。すなわち、たとえば比較的低水準の伸び
における使用（たとえば食肉の包み込みの用途など）を
包含するストレッチ／クリング包み込み使用を意図する
フ・ｆルムの場合には、比較的低水準の粘着付与剤Ｃた
とえば全フィルム重ｈｉ基準で、且つ均一ブレンドの単
・一層フイルム型構造物にもとづいて、約１重量％程度
の少量の粘着付力剤）全代表的に使用して好適な結果ｔ
うることかできる。他方、比較的高水準の伸びにおける
使用（ｆＣとえばパレット包装、束ね包装などにおける
使用）ｆｔ意図するフィルムの場合には、比較的高水準
の（たとえば全フィルム重量ツｔ・準で、且つ均一ブレ
ンドの単一層フイルム型構造物にもとづいて少なくとも
３重昂チ程度の）粘着付与剤の使用が代表的に必要とさ
れる。 当然のことながら、クリング性（自己粘着性）は本発明
に包含される種類のフィルムにおける表面に関係した現
象であるので、粘着付与剤使用の最小必要量は、該フィ
ルム構造物内の粘着付与剤の意図的な非均−分布によっ
て、たとえば周知の共押し技術を使用して該フィルム構
造物の少なくとも１つのまたは両方の主表面中の粘着付
与剤の濃度を高め、そのいずれかの−面またはその中央
の石層は粘着刊力剤を実質的に含まないようにすること
に工って、（全フィルム重量を基準として使用する最小
重量膚という意味で）やや減少もしくは最小化すること
ができる、ということは当業者によって理解されるであ
ろう。かくして、たとえば本発明の１つの好ましい具体
例において、該ストレッチ／クリングフィルムは（至）
第１のエチレン／高級α−オレフィンコポリマ一層が（
ａ）全フィルムの厚さの少なくとも５０チ（好ましくは
少なくとも７０％）を構成し且つ（ｂ）有意量の粘着付
与剤を配合しておらず、そしてい少なくとも１つのエチ
レン／高級α−オレフィンコポリマー表面層が有効量の
（友とえは表面層の重量を基準にして１．５〜１０重量
％好ましくは３〜８重量％の）粘着付与剤全配合してい
る、多層構造物である。 別の好ましい具体例において、前記の多層構造物は第１
の粘着付与剤使用まない層が中火配置の石層であってこ
の１１２層が２つの粘’ｊ７ｉ （；Ｊ与剤含有型：の
層間にはさまれている構造のものである。 然しなから、前記のフィルム構造物および最終用途関連
変形物に関して、一般に前記の粘着付与剤は代表的には
該ポリマーフィルムの全軍■往を基準にして０．５〜１
０重昂％〔好ましくは１〜８重丁１１チ〕の範囲の団で
使用されるということができる。 本発明のストレッチ／クリングフィルムに若干の有意義
な関係のある（そして特にその必須のクリング性に関連
のある）付加的９″ゲ徴幻、該フィルムが比較的平滑な
表面をもっているということである。本発明の目的のた
めには、適切な表面平滑性は通常の型のＧａｙｄｉｒｒ
、ｅｒ Ｇ１．ｏｓｓｉｍｅｔｅｒ ｆ使用して測定し
たとき少なくとも約１１０の６０光沢度をもつフィルム
によって好ましく立証される。最も好ましくは、本発明
のフィルムは上記のＧａｒｄｉ−Ｂｅｒ Ｇｌｏｓｓｉ
ｍｅｔｅｒ ’＜使用して測定したとき少なくとも１
２０の６０°光沢度を示す。、 本発明のストレッチ／クリングフィルムの厚さは特に臨
界的というものではない。然しなから、一般にその厚さ
は代表的に１ｄ１２．７〜５０．８ミクロン（０，５〜
２ミル）の範囲にあシ、好まｔ、（ｕ１７．８〜２５．
４ミクロン（０，７〜１ミル）の範囲にある。 本発明のストレッチ／クリングフィルムの製造において
、該フィルムが前述のような必須のＭＤ引裂強度および
ＭＤ：ＴＤ引裂強度比をもつために該フィルムを二軸配
向することが重要であると信ぜられる。更に、該フィル
ムをその押し出し後にかなり迅速に急冷すること、たと
えば通常の吹き込みフィルム製造技術によって代表的に
与えられる一般におそい急冷速度とは反対に通常の鋳造
フィルム法のそれのより大きな特性の急冷速度で迅速に
急冷することが（たとえば許容さノ１−る精糸１付与剤
充てんにおける表面平滑性と必須のクリング１’ｌの屋
地から）Ｍ要であるとも信ぜられる。 前述のプロセス上の特徴の組合せは種々の周知の方法（
たとえば二軸配向のための周知のテンター張り技術と組
合せた迅速急冷用の通常の鋳造フィルム押し出しおよび
７寸たけ爾後の迅速冷却用の水急冷と組イ）せた二軸配
向の六−めの通常の吹き込みフィルム押し出し）で本発
明の目的のために好適にえられるけわども、米国特許第
３，９７６，７３３号および同第４．０２５，２５３号
に記載のフィルム押し出し法および装置を使用して目的
とするストレッチ／クリングフィルム全製造することが
本発明の目的にとって有利でちゃ且つ好寸しいことがわ
かった。 前述の如く、本発明の、ブトレンチ／クリングフィルム
は当業技術において周知の７トレツチ／クリング包装お
工び／またはパレット包装用途に使用するのに特によく
適している。 従ってこのよう々包装および／またはパレット包装の操
作にこのようなフィルム全使用することはストレッチ／
クリング包装およびパレット包装の技術に習熟する者に
とってよく知られている方法論および技術に一般に従っ
ている。同様に本発明のストレッチ／クリングフィルム
はまた通常のストレッチ／クリングフィルム組成物にふ
つうに使用される添加物たとえば顔料、染料、不透明化
剤、酸化防止剤、紫外線安定剤などを含むことができる
。 以下の実施例により本発明を更に具体的に説明するが、
本発明はこれらの実施例によって限定されるものと解釈
すべきではない。これらの実施例において、すべての部
およびチは他に特別の記載のない限シ重量基準である。 実施例 １゜ 米国特許第３，９７６，７３３号および同第４，０２５
，２５３号に記載の方法を使用し、２．５：１の吹き込
み比および３０℃（８６下）の急冷温度で金側の厚さが
２０ミクロン（０，８ミル）である２層フィルムを製造
した。該フィルムの第１層は合計のフィルムの厚さの７
０％に占め、２．３デシグラム／分のメルトインデック
スおよび０．９１７ ？／ｃＩ−の密度金もつエチレン
／オクテンコポリマー（ザ ダウ ケミカル カンパニ
ーから１）ＯＷＬＥＸ ２０４７なる商品名で市販さ
れている線状低密度ポリエチレンＣＬＬＩ）ＰＥ）であ
る）から成るものであった。該フィルムの残りの層（合
計のフィルムの埋さの３０φを構成）はブレンド重相を
基準にして９５重量％のＤＯＷＬＥＸ ２０４７なる商
品名のＬＬＩ）ＰＥとブレンド重量全基準にして５市覇
チの粘着（−Ｊ力剤としてのポリイソブチレンとを含む
ブレンドから成るものであった。えられたフィルム生成
物の諸性質全下記の第１表にまとめた。′また、第１表
には比較の目的でモービル ケミカル コーポレーショ
ンからＭＯＢＩＬＲＡＰ’Ｅ’Ｘなる商品名で市販され
ている商業的に入手しうるストレッチ／クリングフィル
ムの対応する諸性質も示しである。 第１表 フィルムの性質 実施例１のフィルム 商業
的に入手しうる比較フィルム １、エルメンドルフ引裂強度（２／ミｊ・）機械方向
４７８ ７８横方向
６２５ ７４４２．６０°光沢
度 １４０ １２５３゜
クリング注（ｆ／１２．７Ｃｒｎ） （ｆ１５イ４−）
’２４ ５４、収縮性
（負の値は収縮金示し、 正の値は伸びを示す） 機械方向 −６３゜２
−８５．４横方向 ＋９．２ ＋
５１．３５、降伏点引張り強度 更ｓｉ Ｋ
ｖ／ｌｒｉ ｐｓｉ Ｋｇ／ｄｉ機械方向
１３１１ ９２ ２２４５ １５
７横方向 １０４６ ７３ １０３９ ７３
６、最終の引張り強度 −と工 Ｋｙ／ ｃｒ
ｄ ｐｓ ｉ Ｋｇ／ｃａ機械方向
４３１９ ３０２ ６２９７ ４４１横方
向 ３６９４ ２５８ ３９００ ２７３
７、最終の伸び（チ） 機械方向 ６５０
５００木 本発明の実施例ではない。 事木 報告したクリング性の値は、１ボンドの重さ、少
なくとも１２．７／−ｒｎ（５インチ）の長さ、および
０．４８〆ｍ（碕６インチ）の直径をもつ円筒状金属ロ
ーラをフィルム試料の全体の幅にわたって（すなわら該
ローラの全体の重さがローラ通過の際ＶＣ該フィルム試
料の全体の幅に裏って支持され且つ全体の１１Ｖ；にわ
たって均一に分布されるような仕方で）且っ乎）句分式
υノを測定すべきフィルム試料の長さの当該部分に少な
くともわたって同転させることに裏って適用した重ｔ７
】圧また＆Ｊ、力のもとで、押し出しチューブ外面と押
し出しチューブ内面と全−緒に新しく接着させた１２．
７α幅Ｘ２２．９Ｃｒｎ長さく５・インチｌＪ’ｉｊ
Ｘ ９インチ長さ）の２つのフィルム試料全剥離または
分離するに必要な平均の力をｙ数で示した値である。 このようなりリング値の測定を行なうに際［−２２つの
フィルム試料の剥Ｐｒｌ＃（ｒＪ、’ ２３ ｔｙｎ／
分（９インチ／分）の一定剥離速度および６０°の一定
剥離角で行なった。なお、剥離角は頂部フィルム試料層
の既に剥離された部分の頂部表面と該頂部フィルム試料
層の瞬接して剥離されようとする頂部表面との間で測定
したものである。 上記フィルムのそれぞれを使用して、予備ストレッチ系
をもつ商業規模のストレッチラッピング装置でストレッ
チラッピングの評価を行なった。このような評価に使用
した試験ノ（レットは１．８３ｍ、（７２インチ）の高
さ、１．２２ｍ（４８インチ）の幅および１．２２７７
Ｌ（４８インチ）の深さをもつ合板ボックスであり、こ
のボックスを代表的な木製ノくレット上に配置した。こ
の評価は、ボックスを包み込むのに必要な最少フィルム
重量の測定、フィルムのクリング性が不適切になる際の
伸びの測定、およびフィルムがボックスの頂部における
鋭い角およびヘリのまわりでもはやその一体性全保持し
えないときの伸びの測定から成るものであった。これら
の試験結果を下記の第１表に１とめた。 第■表 フィルムのｔ’ＪＥ ２Ｋ 実施例１のフィル
ム 商業的に入手しうる比較フィルム □ １、最少重量（オンス） （４，０）
（５，８）グラム １１３ １４
２２、 クリング伸び限界（循） ２４０
１０９包み込みパレット上 第１表および第■表に示す結果から明らかなように、実
施例１のフィルムは商業的に入手しうる比較フィルムよ
りも、ＧｚＭＪＪ械方向の二方向ンドルフ引裂強度、（
ｂ）ｇ、械方向：横方向のエルメンドルフ引裂強度比、
（Ｃ）初期クリング、性の値、および（ｄ：）クリング
性喪失およびコーナー破壊基準の両者にもとづく最大伸
び限界、の諸点において明らかにすぐれている。 比較実験 実施例１の二手レン／オクテンコポリマー成分を両フィ
ルム層において９５重ｉ％の同じエチレン／オクテンコ
ポリマーと５重ｆ′ｔ％の通常の低密度ポリエチレンホ
モポリマー（密度０．９２２ｆ／ｃｃ、メルトインデッ
クス１．１５デシグラム／分）と力）ら成るブレンドに
置き換えた以外は実施例１と同様のフィルム試料を実施
例１の方法に従って製造した。えられたフィルム試料は
１１７２／ミルの機械方向エルメンドルフ引裂強度およ
び０．１７６の機械方向：横方向のエルメンドルフ引裂
強度比をもっていた。すなわち、この比較実験は本発明
において使用するエチレン系ポリマー成分が上述のよう
にエチレン／高級α−オレフィンポリマーから実質的に
成ることを確保することの重要性を実証している。 本発明全特定の態様およびその実施例に関連して記述し
説明したけれども、このような事実は本発明の範囲を限
定するものと理解すべきではない。 特許出願人 ザ ダウ ケミカル カンパニー代理人
弁理士 川瀬良治
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、 ６４） （ａ）機械方向のエルメンドルブ引裂
強度が少なくとも２５０１／ミル、（ｂ）機械方向：横
方向のエルメンドルフ引裂強度の比が少なくとも０゜５
、そして（ｃ）クリング値が試料幅１２．７α（５イン
チ）当り少なくとも１０２であり、且つ■（α）重合し
た形体において主要割合のエチレンおよび小割合の６個
またＵ、それ以上の炭素原子をもつ高級α−オレフィン
モノマーから構成されるエチレン系コポリマーと（ｂ）
７Ｆ＃効量の粘Ｎ句与剤とから実質的に成るオレフィン
ポリマー組成物から構成されるストレッチ／クリングフ
ィルム。 ２、機械方向の１５０％の伸びに延伸したときでさえ自
己粘着性を保持する特許請求の範囲第１項記載のストレ
ッチ／クリングフィルム。 ３、機械方向の２００チの伸びに延伸したときでさえ自
己粘着性全保持する特許請求の範囲第１項記載のストレ
ッチ／クリングフィルム。 ４、機械方向：横方向のエルメンドルフ引裂強度の比が
少なくとも０．６である特許請求の範囲第１項記載のス
トレッチ／クリングフィルム。 ５、粘着付与剤２４レフインポリマー組成物の全重量を
基準にして０．５〜１０重月１％の量で使用して成る特
許請求の範囲第１項記載のストレッチ／クリングフィル
ム。 ６、粘着付与剤全オレフィンポリマー組成物の全重量を
基準にして１．５重量に等しいか又はそれ以下の量で使
用して成る特許請求の範囲第５項記載のストレッチ／ク
リングフィルム。 ７、粘着付与剤がポリイソブチレンである特許請求の範
囲第１項記載のストレッチ／クリングフィルム。 Ｂ、ｘチｖン系コポリマーの高級α−オレフィンモノマ
ーがＣ６〜Ｃ１□のα−オレフィンである特許請求の範
囲第１項記載のストレッチ／クリングフィルム。 ９、高級α−オレフィンモノマー成分がエチレン系コポ
リマーの２〜１０重景％’を構成する特許請求の範囲第
１項記載のストレッチ／クリングフィルム。 １０、 （／１） ストレッチ／クリングフィルム
の全体の厚さの少なくとも約５０％を構成し且つ有意量
の粘着付与剤を配合していない第１のポリマ一層と■
有効量の粘着付与剤を配合している少なくとも１つの表
面層とから成る特許請求の範囲第１項記載のストレッチ
／クリングフィルム。 １１、粘着付与剤が表面層の１．５〜１０重量％’に構
成する特許請求の範囲第１０項記載のストレッチ／クリ
ングフィルム。 １２、有効量の粘着付与剤を配合している２つの表面層
をもち、第１のポリマ一層がこれら２つの表面層の間に
はさまれた６層を構成している特許請求の範囲第１０項
記載のストレッチ／クリングフィルム。 １３、粘着付与剤が表面層の３〜８重量１ｉ構成する特
許請求の範囲第４０項記載のストレッチ／クリングフィ
ルム。
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Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6414018A (en) * | 1987-07-07 | 1989-01-18 | Mitsui Petrochemical Ind | Stretch packaging film |
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Families Citing this family (21)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3373437D1 (en) * | 1982-05-20 | 1987-10-15 | Stiksack Sts S A | Plastics film and bags and sacks therefrom |
| US4565847A (en) * | 1984-01-04 | 1986-01-21 | Mobil Oil Corporation | Blends of LLDPE, PP and EPDM or EPR for films of improved stiffness, tear and impact strength |
| GB8412960D0 (en) * | 1984-05-21 | 1984-06-27 | Bcl Ltd | Wrapping film of ethylene copolymers |
| US4746689A (en) * | 1986-07-21 | 1988-05-24 | The Goodyear Tire & Rubber Company | Method of making an anti-fugative anti-fogging compound, said products and film made therefrom |
| US5617707A (en) * | 1987-04-17 | 1997-04-08 | Mobil Oil Corporation | Stretch wrap film inherently exhibiting a significant cling property |
| EP0287272B2 (en) * | 1987-04-17 | 2001-03-21 | Mobil Oil Corporation | Stretch wrap film exhibiting inherent cling |
| CA1303790C (en) * | 1987-07-02 | 1992-06-16 | Alfred P. Engelmann | Skin packaging film |
| US5033253A (en) * | 1987-07-02 | 1991-07-23 | W. R. Grace & Co.-Conn. | Process for skin packaging electostatically sensitive items |
| NZ228332A (en) * | 1988-03-18 | 1991-06-25 | Exxon Chemical Patents Inc | Food wrap film comprising ethylene vinyl acetate, polyethylene and an elastomer |
| FR2642082B1 (fr) * | 1989-01-26 | 1992-10-09 | Coextible Sa | Compositions et films etirables a base de polyethylene pour l'emballage de produits alimentaires |
| US5399426A (en) * | 1992-10-19 | 1995-03-21 | The Dow Chemical Company | Polyethylene stretch films |
| US5443866A (en) * | 1993-02-19 | 1995-08-22 | At Plastics Inc. | Uni-axially co-oriented thermoplastic film and bags made therefrom |
| US6197887B1 (en) * | 1997-09-12 | 2001-03-06 | Eastman Chemical Company | Compositions having particular utility as stretch wrap cling film |
| US6204335B1 (en) * | 1997-09-12 | 2001-03-20 | Eastman Chemical Company | Compositions of linear ultra low density polyethylene and propylene polymers and films therefrom |
| US6070394A (en) * | 1997-09-12 | 2000-06-06 | Eastman Chemical Company | Lownoise stretch wrapping process |
| TWI227717B (en) | 1999-05-24 | 2005-02-11 | Mitsui Chemicals Inc | A polyolefin stretch film |
| MXPA03008425A (es) * | 2001-06-08 | 2004-01-29 | Texas Petrochemicals Lp | Pelicula con adherencia mejorada con fijador de poliisobutileno reforzado. |
| EP1384675A1 (en) * | 2002-07-23 | 2004-01-28 | SOLVAY POLYOLEFINS EUROPE - BELGIUM (Société Anonyme) | Polyethylene nets |
| DE10338134A1 (de) * | 2003-08-15 | 2005-03-17 | Tesa Ag | Verwendung von Adhäsionsfolien zum Befestigen und gleichzeitigem Abdecken und Schützen von op tischen Speichermedien |
| DE102013226031A1 (de) | 2013-12-16 | 2015-06-18 | Tesa Se | Biologisch abbaubarer Haftklebstoff auf Basis von Polyester-Polyurethan |
| DE102014211186A1 (de) | 2014-06-11 | 2015-12-17 | Tesa Se | Polyester-Polyurethan |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5541298A (en) * | 1978-09-15 | 1980-03-24 | Mobil Oil | Laminating heat plastic film |
| JPS5574861A (en) * | 1978-12-01 | 1980-06-05 | Mitsubishi Petrochemical Co | Wrapping film |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB1401880A (en) * | 1972-12-14 | 1975-08-06 | Exxon Research Engineering Co | Self-sealing films |
| GB1494332A (en) * | 1974-07-09 | 1977-12-07 | Exxon Research Engineering Co | Self-sealing films |
| CA1106520A (en) * | 1978-11-24 | 1981-08-04 | Marinus A. Doomernik | Blends of polyethylene and polybutene |
-
1983
- 1983-09-06 AU AU18756/83A patent/AU560972B2/en not_active Ceased
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Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5541298A (en) * | 1978-09-15 | 1980-03-24 | Mobil Oil | Laminating heat plastic film |
| JPS5574861A (en) * | 1978-12-01 | 1980-06-05 | Mitsubishi Petrochemical Co | Wrapping film |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6414018A (en) * | 1987-07-07 | 1989-01-18 | Mitsui Petrochemical Ind | Stretch packaging film |
| JP2014520910A (ja) * | 2011-06-30 | 2014-08-25 | ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー | 透明グラフィッククリングフィルム |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
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