JPS5983338A - 金属蒸気放電灯 - Google Patents
金属蒸気放電灯Info
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- JPS5983338A JPS5983338A JP19344482A JP19344482A JPS5983338A JP S5983338 A JPS5983338 A JP S5983338A JP 19344482 A JP19344482 A JP 19344482A JP 19344482 A JP19344482 A JP 19344482A JP S5983338 A JPS5983338 A JP S5983338A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- arc tube
- case
- radioactive
- starting
- lamp
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
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-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01J—ELECTRIC DISCHARGE TUBES OR DISCHARGE LAMPS
- H01J61/00—Gas-discharge or vapour-discharge lamps
- H01J61/02—Details
- H01J61/54—Igniting arrangements, e.g. promoting ionisation for starting
- H01J61/545—Igniting arrangements, e.g. promoting ionisation for starting using an auxiliary electrode inside the vessel
Landscapes
- Discharge Lamps And Accessories Thereof (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔発明の技術分野〕
本考案は金属蒸気放電灯に関する。
金属蒸気放電灯たとえばメタルハライドランプ−や高圧
ナトリウムランプは発光効率が優れている反面、始動電
圧が高いので十分に高い電圧を印加して始動させる必要
がある。しかしながら、近時。
ナトリウムランプは発光効率が優れている反面、始動電
圧が高いので十分に高い電圧を印加して始動させる必要
がある。しかしながら、近時。
低価格で軽量の水銀灯用安定器を使用して始動させるこ
とにより、高圧水銀灯との互換性を有するランプが開発
されており、この種ランプは始動電圧を引き下げて、低
い電圧で始動を可能にする手段が要求される。
とにより、高圧水銀灯との互換性を有するランプが開発
されており、この種ランプは始動電圧を引き下げて、低
い電圧で始動を可能にする手段が要求される。
さらに、奄近の省エネルギー化の傾向から、効率の低い
白熱電球に代わり得る小形の金属蒸気放電灯の開発が強
く望まれているが９発光管が小形になると始動電圧引き
下げの手段である始動用補助電極の設置がスペース的に
困難となる問題が生じる。
白熱電球に代わり得る小形の金属蒸気放電灯の開発が強
く望まれているが９発光管が小形になると始動電圧引き
下げの手段である始動用補助電極の設置がスペース的に
困難となる問題が生じる。
このような始動電圧の引き下げの一手段として。
特開昭５６−１２６２４８号公報、特開昭５７−９０４
７号公報には放射性物質あるいは取扱い上の安全性から
放射性物質をたとえばセラミクス体に分散密封させたも
のを発光管内に封入することによって。
７号公報には放射性物質あるいは取扱い上の安全性から
放射性物質をたとえばセラミクス体に分散密封させたも
のを発光管内に封入することによって。
大きな効果を挙げたものがそれぞれ示されている。
しかしながら、このような手段をとった場合、前記放射
性物質分散のセラミクス体の製造上のバラツキによって
、その形状が大きすぎたり、または発光管が小形化され
、それにつれて電極の高さが低く諏よった場合等には遊
動自在に封入されている放射性物質とランプ点灯中に高
温となる電極とが接触することが起シ得る。このような
場合、電極構成物質であるタングステン、モリブデン等
の高融点金属と前記放射性物質とが反応して発光管内面
に飛散し、早期黒化を生じて光束低下の原因となる。こ
のだめ、たとえば放射性物質分散セラミクス体を非常に
小さく形成すれば、電４へとの接触は防止できるとして
も、必然的に放射性物質量が少なくなるから始動電圧の
改良という本来の目的達成が電離となる。
性物質分散のセラミクス体の製造上のバラツキによって
、その形状が大きすぎたり、または発光管が小形化され
、それにつれて電極の高さが低く諏よった場合等には遊
動自在に封入されている放射性物質とランプ点灯中に高
温となる電極とが接触することが起シ得る。このような
場合、電極構成物質であるタングステン、モリブデン等
の高融点金属と前記放射性物質とが反応して発光管内面
に飛散し、早期黒化を生じて光束低下の原因となる。こ
のだめ、たとえば放射性物質分散セラミクス体を非常に
小さく形成すれば、電４へとの接触は防止できるとして
も、必然的に放射性物質量が少なくなるから始動電圧の
改良という本来の目的達成が電離となる。
本発明は上記事情を考慮してなされたもので。
発光管内に封入した放射性物質が電極に接触するのを防
止して、管壁黒化による光束低下がなく。
止して、管壁黒化による光束低下がなく。
しかも始動特性を改善できる金属蒸気放電灯を提供する
ことを目的とする。
ことを目的とする。
本発明は発光管容器に対向する一対の電極を設け、内部
に始動用希ガスと共に水銀またはさらに金属および金属
ハロゲン化物の少なくとも一方を封入した発光管を具備
し、かつ、前記発光管容器に発光管内部と連通ずる収納
部を設け、この収納部に放射性物質を収容するようにし
た金属蒸気放電灯である。
に始動用希ガスと共に水銀またはさらに金属および金属
ハロゲン化物の少なくとも一方を封入した発光管を具備
し、かつ、前記発光管容器に発光管内部と連通ずる収納
部を設け、この収納部に放射性物質を収容するようにし
た金属蒸気放電灯である。
以下９本発明の詳細を図示の実施例を参照して説明する
。
。
（実施例１．）第１図は４０Ｗ（ワット）の小形メタル
ハライドランプの発光管を示し、（１）は内径約８ ｍ
ｍの球状に形成された石英ガラス製発光管容器で、その
内部には水銀１０１１１ｇ、 よう化スカンジウムと
よう化ナトリウムが計２１１１ｇ、スカンジウムメタル
０．Ｏ５ｆｆ１ｇとアルゴン１００トールが封入される
。（２ａ） 、 （２ｂ）は前記発光管容器（ｉ）の両
端部に４ ｍｍの距離なへだてて対向設置された一対の
電極で、封止部（ｌａ）、（ｌｂ）に気密に封着された
幅１ｍｍ。
ハライドランプの発光管を示し、（１）は内径約８ ｍ
ｍの球状に形成された石英ガラス製発光管容器で、その
内部には水銀１０１１１ｇ、 よう化スカンジウムと
よう化ナトリウムが計２１１１ｇ、スカンジウムメタル
０．Ｏ５ｆｆ１ｇとアルゴン１００トールが封入される
。（２ａ） 、 （２ｂ）は前記発光管容器（ｉ）の両
端部に４ ｍｍの距離なへだてて対向設置された一対の
電極で、封止部（ｌａ）、（ｌｂ）に気密に封着された
幅１ｍｍ。
最大Ｍ’ サ約２０１ｔｍ（７）モリブデン箔（３ａ）
ｔ （３ｂ）を介して外部リード線（４ａ）、 （４
ｂ）に接続している。（５）は排気管（図示しない。）
を封じ切った跡のチップ部、（６）は第２図に拡大して
示すように放射性物質としてグロメチウム１４７ （Ｐ
ｍ）を放射能量で０．０５マイクロキユリ一分散させた
セラミクス体で１発光管容器（１）の一部に形成した収
納部（力内に収容され、かつ１発光管内部（８）と開口
部（９）を介して連通している。前記開口部（９）は放
射性物質からの放射線が発光管内部（８）に入射するの
に充分な大きさを有し、かつ、放射性物質分散セラミク
ス体（６）が収納部（力から発光管内部（８）へ移動す
るのを防止できる程度にセラミクス体（６）の太きさよ
り小さく形成されている。
ｔ （３ｂ）を介して外部リード線（４ａ）、 （４
ｂ）に接続している。（５）は排気管（図示しない。）
を封じ切った跡のチップ部、（６）は第２図に拡大して
示すように放射性物質としてグロメチウム１４７ （Ｐ
ｍ）を放射能量で０．０５マイクロキユリ一分散させた
セラミクス体で１発光管容器（１）の一部に形成した収
納部（力内に収容され、かつ１発光管内部（８）と開口
部（９）を介して連通している。前記開口部（９）は放
射性物質からの放射線が発光管内部（８）に入射するの
に充分な大きさを有し、かつ、放射性物質分散セラミク
ス体（６）が収納部（力から発光管内部（８）へ移動す
るのを防止できる程度にセラミクス体（６）の太きさよ
り小さく形成されている。
このような発光管を作るには、先づ発光管容器（１）の
管壁の一部をレーザ光で加熱溶融して孔部（前記開口部
（９））を形成し９次尾この孔部を囲うように孔部より
径大の石英ガラス細管の一端を溶接し、他端から放射性
物質分散セラミクス体（６）をｔ％ｉｌ記石英ガラス細
管内に挿入し前記孔部上に載置させる。ついで、放射性
物質分散ヒラミクス体（６）を残す位置で石英ガラスａ
管を加熱して発光管容器（（）から切り離すようにすれ
ばよい。
管壁の一部をレーザ光で加熱溶融して孔部（前記開口部
（９））を形成し９次尾この孔部を囲うように孔部より
径大の石英ガラス細管の一端を溶接し、他端から放射性
物質分散セラミクス体（６）をｔ％ｉｌ記石英ガラス細
管内に挿入し前記孔部上に載置させる。ついで、放射性
物質分散ヒラミクス体（６）を残す位置で石英ガラスａ
管を加熱して発光管容器（（）から切り離すようにすれ
ばよい。
このように形成された発光管は内部を真空または窒素、
不活性ガス等を封入した外管内に封装してランプができ
あがる。このランプは電気回路的には図示しないが安定
器を介して発光管の外部リード線（４ａ） 、 （４ｂ
）から両電極（２ａ） 、 （２ｂ）間に電圧が印加さ
れて点灯するが、始動電圧が通常の電源電圧より高い場
合には必要に応じて始動時に高圧パルスが更に印加され
る。前記ランプは発光管容器（１）の管壁に設けた収納
部（力内に放射性物質分散セラミクス体（６）が収容さ
れているので、これから放電のきっかけ、すなわち種と
なる初期電子が開口部（９）を通って発光管内部（８）
に放出され、始動が迅速に行なわれ、しかも始動電圧も
低くなる。すなわち、放射性物質から放射される初期電
子によりその近傍のアルゴンガスが電離され、この電離
されたわずかなガスが存在するときにパルス電圧が印加
されると９発光管内の絶縁破壊を生じて始動することに
なる。
不活性ガス等を封入した外管内に封装してランプができ
あがる。このランプは電気回路的には図示しないが安定
器を介して発光管の外部リード線（４ａ） 、 （４ｂ
）から両電極（２ａ） 、 （２ｂ）間に電圧が印加さ
れて点灯するが、始動電圧が通常の電源電圧より高い場
合には必要に応じて始動時に高圧パルスが更に印加され
る。前記ランプは発光管容器（１）の管壁に設けた収納
部（力内に放射性物質分散セラミクス体（６）が収容さ
れているので、これから放電のきっかけ、すなわち種と
なる初期電子が開口部（９）を通って発光管内部（８）
に放出され、始動が迅速に行なわれ、しかも始動電圧も
低くなる。すなわち、放射性物質から放射される初期電
子によりその近傍のアルゴンガスが電離され、この電離
されたわずかなガスが存在するときにパルス電圧が印加
されると９発光管内の絶縁破壊を生じて始動することに
なる。
前記放射性物質を使用しない場合（従来例１．）には、
電離ガスの発生がみられず、始動が困難となる。つまり
、この場合は宇宙線や大地等からの自然放射線によって
電ｈｔ８ガスが発生ずるまでは放電が開始されず、しか
も前記自然放射線は極めて少なくて始動待時間は非常に
長くなり、これを短かくするには実質的に印加電圧をか
なり上げねばならなくなる。
電離ガスの発生がみられず、始動が困難となる。つまり
、この場合は宇宙線や大地等からの自然放射線によって
電ｈｔ８ガスが発生ずるまでは放電が開始されず、しか
も前記自然放射線は極めて少なくて始動待時間は非常に
長くなり、これを短かくするには実質的に印加電圧をか
なり上げねばならなくなる。
一方、放射物質（分散セラミクス体（６））を発光管容
器（１）の管壁に収容する方法を採らずに１発光管内部
（８）に遊動自在に封入した場合（従来例２．）。
器（１）の管壁に収容する方法を採らずに１発光管内部
（８）に遊動自在に封入した場合（従来例２．）。
たとえば垂直点灯すると放射性物質は下側に位置する電
極に接触し、最初の放電と同時に電極付近の管壁に電極
構成物質であるタングステン、モリブデン等と放射性物
質との反応生成物が飛散被着して黒化な生じ、大巾なラ
ンプ光束の低下をきたすと共に、この黒化部が保温膜と
しての作用も生じ、当初設計した最冷部温度の不所望の
上昇をもたらし、ランプ電圧等のランプ特性にも変動を
きたし好ましくなかった。
極に接触し、最初の放電と同時に電極付近の管壁に電極
構成物質であるタングステン、モリブデン等と放射性物
質との反応生成物が飛散被着して黒化な生じ、大巾なラ
ンプ光束の低下をきたすと共に、この黒化部が保温膜と
しての作用も生じ、当初設計した最冷部温度の不所望の
上昇をもたらし、ランプ電圧等のランプ特性にも変動を
きたし好ましくなかった。
次に前記本発明の（実施例１）と（従来例１）および（
従来例２）の各ランプにつき９点灯１００時間ならびに
２，０００時間後の特性測定結果を第１表に示す。
従来例２）の各ランプにつき９点灯１００時間ならびに
２，０００時間後の特性測定結果を第１表に示す。
第 １ 表
第１表からも本発明の効果が顕著なものがあることが判
かる。このように本発明リングにおいては、放射性物質
分散セラミクス体と電極との接触は全く心配がないので
、始動電圧を引き下げるのに充分な量の放射性物質を使
用することができる。
かる。このように本発明リングにおいては、放射性物質
分散セラミクス体と電極との接触は全く心配がないので
、始動電圧を引き下げるのに充分な量の放射性物質を使
用することができる。
（実施例２．）
内径２０ｍｍ５電極間距離４２ｍｍに設定した通常の円
筒形石英ガラス製発光管容器内によう化ナトリウム、よ
う化タリウム、沃化インジウムを計３ｏｍｇと水銀５０
！ｎｇ、アルゴンガス２５トールを封入した４００Ｗの
メタルハライドランプについて。
筒形石英ガラス製発光管容器内によう化ナトリウム、よ
う化タリウム、沃化インジウムを計３ｏｍｇと水銀５０
！ｎｇ、アルゴンガス２５トールを封入した４００Ｗの
メタルハライドランプについて。
放射性物質２２Ｎａを放射能量で００５マイクロキユリ
一分散含浸させたセラミクス体を前記実施例と同様に発
光管容器の一部に形成した収納部内に収容し、かつ、収
納部を発光管内部と連通ずるように発光管を形成した。
一分散含浸させたセラミクス体を前記実施例と同様に発
光管容器の一部に形成した収納部内に収容し、かつ、収
納部を発光管内部と連通ずるように発光管を形成した。
このようなランプを放射性物質を全く使用しないランプ
（従来例４）および前記２２Ｎａ分散含浸セラミクス体
を発光管内に遊動自在に封入したランプ（従来例５）各
１００本につき９点灯試験を行なった結果を第２表に示
す。
（従来例４）および前記２２Ｎａ分散含浸セラミクス体
を発光管内に遊動自在に封入したランプ（従来例５）各
１００本につき９点灯試験を行なった結果を第２表に示
す。
印加電圧は１５００Ｖのパルス電圧でパルス巾１．２５
μｓのものであり、′！！た３０００時間点灯後の光束
維持率は８５％を基準としだ。
μｓのものであり、′！！た３０００時間点灯後の光束
維持率は８５％を基準としだ。
以下余白
第２表
第２表から放射性物質の使用（従来例５および実施例２
）は始動電圧の引き下げに顕著な効果があシ、さらに放
射性物質を発光管容器に設けた収納部に収容した本発明
のランプは前記従来例５よシも光束維持率が特に優れて
いることが判る。この光束維持率向上の原因は前記実施
例の小形ランプと同様に放射性物質の移動による電極と
の接触が防止できるためと考えられ、その効果は発光管
が大きいので、（実施例１）の小形ランプの場合はどで
はないが、明らかなものが認められる。
）は始動電圧の引き下げに顕著な効果があシ、さらに放
射性物質を発光管容器に設けた収納部に収容した本発明
のランプは前記従来例５よシも光束維持率が特に優れて
いることが判る。この光束維持率向上の原因は前記実施
例の小形ランプと同様に放射性物質の移動による電極と
の接触が防止できるためと考えられ、その効果は発光管
が大きいので、（実施例１）の小形ランプの場合はどで
はないが、明らかなものが認められる。
なお９本発明は前記各実施例に示すメタルノ・うイドラ
ンプに限られるものではなく、他の金属蒸気放電灯たと
えば始動用希ガス、水銀およびナトリウムを封入した高
圧ナトリウムランプ、始動用希ガスと水銀を封入した高
圧水銀灯等にも及ぶものである。ただし、メタルハライ
ドランプがその発光管容器が石英ガラスだけからなるの
に対し。
ンプに限られるものではなく、他の金属蒸気放電灯たと
えば始動用希ガス、水銀およびナトリウムを封入した高
圧ナトリウムランプ、始動用希ガスと水銀を封入した高
圧水銀灯等にも及ぶものである。ただし、メタルハライ
ドランプがその発光管容器が石英ガラスだけからなるの
に対し。
高圧ナトリウムの場合には発光管容器が透光性セラミク
ス管とこの管の両端開口部を気密に閉塞する金属又はセ
ラミクス製の閉塞体からなり、前記透光性セラミクス管
は石英ガラス容器のように後工程での放射性物質収納部
の形成加工が困難なので、セラミクス材料から管を形成
する工程で収納部を同時に設けるか、あるいは金属製閉
塞体に収納部を設ける等の手段をとることが好ましい。
ス管とこの管の両端開口部を気密に閉塞する金属又はセ
ラミクス製の閉塞体からなり、前記透光性セラミクス管
は石英ガラス容器のように後工程での放射性物質収納部
の形成加工が困難なので、セラミクス材料から管を形成
する工程で収納部を同時に設けるか、あるいは金属製閉
塞体に収納部を設ける等の手段をとることが好ましい。
また、高圧水銀ランプの場合は前記メタルハライドラン
プ、高圧ナトリウムランプ等に比較して本来その始動特
性は優れたものがあるが９発光管を小形化する際には始
動用補助電極の設定がスペース的に困難であること、ま
た寒冷地使用の場合には始動特性が悪化するので、これ
等の場合には本発明が有効となる。
プ、高圧ナトリウムランプ等に比較して本来その始動特
性は優れたものがあるが９発光管を小形化する際には始
動用補助電極の設定がスペース的に困難であること、ま
た寒冷地使用の場合には始動特性が悪化するので、これ
等の場合には本発明が有効となる。
なお、放射性物質とし７ては半減期が比較的短かいもの
が望寸しく、半減期は０．５年〜１０年程度のものたと
えば炭素１４（Ｃ）、ナトリウム２２２ （Ｎａ）、力Ａ／ラジウム５（Ｃａ）、鉄５５（Ｆｅ）
。
が望寸しく、半減期は０．５年〜１０年程度のものたと
えば炭素１４（Ｃ）、ナトリウム２２２ （Ｎａ）、力Ａ／ラジウム５（Ｃａ）、鉄５５（Ｆｅ）
。
コバルト６０（Ｃｏ）、ニッケル６３（Ｎｉ）、亜鉛６
５ （Ｚｎ）、 マｙガン５４（Ｍｎ）、ストロンチウ
ム９０（Ｓｒ）、ルテニウム１０６（几ｕ）、銀１１０
１０ （Ａｇ）、アンチモン１２５（Ｓｂ）、セシウム１３４
（Ｃｓ）、セシウム１３７ （Ｃｓ）、バリウム１３
３ （Ｂａ）、セリウム１４４ （Ｃｅ）、プロメチウ
ム１４７（Ｐｍ）、ユウロピウム１５４（１５４Ｅｕ）
、ユウロピウム１５５ （＼、＋Ｅｕ）、金１９５（１
９５Ａｕ）、タリウム２０４（π）、アクチニウム２２
７（Ａｃ）、７メリシ／ム２４１（Ａｍ）、キュリウム
２４２（Ｃｍ）、キュリウム２４４（”Ｃｍ）、カリホ
ルニウム２５２ （Ｃｆ）、鉛２１０１０ （Ｐｂ）、ラジウム２２６（Ｒｌａ）、ラジウム２２８
（２２８几ａ）、トリウム２２Ｂ（Ｔｈ）などのうち少
くとも１種が選択使用される。まだ、セラミクスとして
は酸化けい素のような非金属酸化物、酸化゛アルミニウ
ム、酸化ナトリウム、酸化マグネシウム、酸化ベリリウ
ム、酸化チタン、酸化カルシウムなどの金属酸化物、炭
化アルミニウム、炭化ナトリウム、炭化カルシウムなど
の金属炭化物、窒化アルミニウム、窒化ナトリウム、留
化］“グネシウムなどの金属窒化物等が使用される。
５ （Ｚｎ）、 マｙガン５４（Ｍｎ）、ストロンチウ
ム９０（Ｓｒ）、ルテニウム１０６（几ｕ）、銀１１０
１０ （Ａｇ）、アンチモン１２５（Ｓｂ）、セシウム１３４
（Ｃｓ）、セシウム１３７ （Ｃｓ）、バリウム１３
３ （Ｂａ）、セリウム１４４ （Ｃｅ）、プロメチウ
ム１４７（Ｐｍ）、ユウロピウム１５４（１５４Ｅｕ）
、ユウロピウム１５５ （＼、＋Ｅｕ）、金１９５（１
９５Ａｕ）、タリウム２０４（π）、アクチニウム２２
７（Ａｃ）、７メリシ／ム２４１（Ａｍ）、キュリウム
２４２（Ｃｍ）、キュリウム２４４（”Ｃｍ）、カリホ
ルニウム２５２ （Ｃｆ）、鉛２１０１０ （Ｐｂ）、ラジウム２２６（Ｒｌａ）、ラジウム２２８
（２２８几ａ）、トリウム２２Ｂ（Ｔｈ）などのうち少
くとも１種が選択使用される。まだ、セラミクスとして
は酸化けい素のような非金属酸化物、酸化゛アルミニウ
ム、酸化ナトリウム、酸化マグネシウム、酸化ベリリウ
ム、酸化チタン、酸化カルシウムなどの金属酸化物、炭
化アルミニウム、炭化ナトリウム、炭化カルシウムなど
の金属炭化物、窒化アルミニウム、窒化ナトリウム、留
化］“グネシウムなどの金属窒化物等が使用される。
以上詳述したように１本発明によれば発光管内に封入す
る放射性物質と電極との接触が回避されるので１発光管
黒化にもとづく光束の低下を防止して始動特性の改良が
達成できる。
る放射性物質と電極との接触が回避されるので１発光管
黒化にもとづく光束の低下を防止して始動特性の改良が
達成できる。
第１図は本発明の一実施例である小形メタ、Ｑ／／Ｓラ
イドランレ°の斜視図、第２図は同じく要部の断面図で
ある。 （１）・・・発光管容器、 （２ａ）、（２ｂ）・・
・電極、６・・・放射性物質分散セラミクス体、（力・
・・収納部、（８）・・・発光管内部、（９）・・・開
口部。 第１図 ５ ８ 第２図
イドランレ°の斜視図、第２図は同じく要部の断面図で
ある。 （１）・・・発光管容器、 （２ａ）、（２ｂ）・・
・電極、６・・・放射性物質分散セラミクス体、（力・
・・収納部、（８）・・・発光管内部、（９）・・・開
口部。 第１図 ５ ８ 第２図
Claims (2)
- （１）発光管容器に対向する一対の電極を設け、内部に
始動用希ガスと共に水銀またはさらに金属および金属ハ
ロゲン化物の少なくとも一方を封入した発光管を具備し
、かつ、前記発光管容器に発光管内部と連通ずる収納部
を設け、前記収納部に放射性物質を収容したことを特徴
とする金属蒸気放電灯。 - （２）前設放射性物質はセラミクスに分散させたもので
あることを特徴とする特許請求の範囲ｆＷ１項記載の金
属蒸気放電灯。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP19344482A JPS5983338A (ja) | 1982-11-05 | 1982-11-05 | 金属蒸気放電灯 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP19344482A JPS5983338A (ja) | 1982-11-05 | 1982-11-05 | 金属蒸気放電灯 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5983338A true JPS5983338A (ja) | 1984-05-14 |
Family
ID=16308089
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP19344482A Pending JPS5983338A (ja) | 1982-11-05 | 1982-11-05 | 金属蒸気放電灯 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5983338A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6139357A (ja) * | 1984-07-30 | 1986-02-25 | Toshiba Corp | 金属蒸気放電灯 |
-
1982
- 1982-11-05 JP JP19344482A patent/JPS5983338A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6139357A (ja) * | 1984-07-30 | 1986-02-25 | Toshiba Corp | 金属蒸気放電灯 |
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