JPS597828B2 - 帯電防止効果のある合成繊維用平滑剤組成物 - Google Patents
帯電防止効果のある合成繊維用平滑剤組成物Info
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Description
【発明の詳細な説明】
亜美する、調質する又は平滑するということは滑り剤及
び付着剤を適用することである。
び付着剤を適用することである。
この適用は例えば油又は界面活性剤をゴデツドを用いて
繊維材料の表面に噴霧、浸漬又は長浴からの吸収によっ
て行われる。
繊維材料の表面に噴霧、浸漬又は長浴からの吸収によっ
て行われる。
その際繊維平滑にとって先ず第一に課題となることは合
成繊維の製造及び加工に際して個々の糸又は繊維と輸送
装置或は加工装置（編物機械、織物機械及びメリヤス織
機）の金属部分との間の摩擦を最小限度に減らすことで
ある。
成繊維の製造及び加工に際して個々の糸又は繊維と輸送
装置或は加工装置（編物機械、織物機械及びメリヤス織
機）の金属部分との間の摩擦を最小限度に減らすことで
ある。
同時にこの平滑は良好なボビン上への巻体形成を可能し
、且つ繊維の走行の際にしばしば生じる静電気を消失さ
せる。
、且つ繊維の走行の際にしばしば生じる静電気を消失さ
せる。
この平滑は合成繊維に下記の処理特性を与えなければな
らない。
らない。
（Ｈ．Ｌｕｄｅｗｉｇ ： ＰＥＳ −Ｆａｓｅｒｎ
， Ａｋａｄｅｍｉｅ−ＶｅｒｌａｇＢｅｒｌｉｎ １
９ ６ ５ ， ｐ． ２ ７ １参照）：１）滑り
性及び柔軟性 ２）帯電防止性 ３）べとつき性のない良好な糸結束 ４）腐蝕なし ５）黄変なし ６）貯蔵及び固着の際の安定性 ７）安全な洗浄性 平滑の際大抵の場合、水性溶液からなる油含有組成物を
使用し、これは下記の成分を含有する：ａ）水不溶性油
（鉱物性又は植物性） ｂ）乳化剤及び Ｃ）帯電防止剤 米国特許第３，５ ６ ３，８ ９ ２号明細書にはヤ
シ油約７０部、乳化剤としての硫酸化したグリセリント
リオレエート約２０部及び帯電防止剤としてのノニルフ
ェノールオキシエチレートを含む繊維用組成物が記載さ
れている。
， Ａｋａｄｅｍｉｅ−ＶｅｒｌａｇＢｅｒｌｉｎ １
９ ６ ５ ， ｐ． ２ ７ １参照）：１）滑り
性及び柔軟性 ２）帯電防止性 ３）べとつき性のない良好な糸結束 ４）腐蝕なし ５）黄変なし ６）貯蔵及び固着の際の安定性 ７）安全な洗浄性 平滑の際大抵の場合、水性溶液からなる油含有組成物を
使用し、これは下記の成分を含有する：ａ）水不溶性油
（鉱物性又は植物性） ｂ）乳化剤及び Ｃ）帯電防止剤 米国特許第３，５ ６ ３，８ ９ ２号明細書にはヤ
シ油約７０部、乳化剤としての硫酸化したグリセリント
リオレエート約２０部及び帯電防止剤としてのノニルフ
ェノールオキシエチレートを含む繊維用組成物が記載さ
れている。
現代の製法、例えば高速度紡績法又はストレッチ・テク
スチャー化法の出現により繊維の平滑に対して熱安定性
及び滑り作用に関しての要求がますます高まっており、
公知の繊維用組成物では所望の特性を達成することはで
きない。
スチャー化法の出現により繊維の平滑に対して熱安定性
及び滑り作用に関しての要求がますます高まっており、
公知の繊維用組成物では所望の特性を達成することはで
きない。
合成繊維製造のための高温安定性滑り成分に対する要求
を満たすために、最近油成分をエステル油或はシリコー
ン含有平滑剤で置き換えている。
を満たすために、最近油成分をエステル油或はシリコー
ン含有平滑剤で置き換えている。
特に問題なのはか５る高温安定性の平滑剤中の帯電防止
成分である。
成分である。
成程度の温度安定性の帯電防止剤としてはリン酸一七ノ
エステル及び一ジエステルが好ましい（ Ｓｏａｐ ａ
ｎｄ ＣｈｅｍｉｃａｌＳｐｅｃｉａｌｉｔｉｅｓ ｒ
Ａｐｒｉｌ １ ９ ６ ２ ， ｐ． ５ ５以下
参照）。
エステル及び一ジエステルが好ましい（ Ｓｏａｐ ａ
ｎｄ ＣｈｅｍｉｃａｌＳｐｅｃｉａｌｉｔｉｅｓ ｒ
Ａｐｒｉｌ １ ９ ６ ２ ， ｐ． ５ ５以下
参照）。
他の生成物、例えばオキシエチル化した生成物及びサル
コシドは滑り成分中に僅かに溶解し、僅かに帯電防止性
を示すか又は高められた温度（１８０〜２００°Ｃから
）の下に分解する。
コシドは滑り成分中に僅かに溶解し、僅かに帯電防止性
を示すか又は高められた温度（１８０〜２００°Ｃから
）の下に分解する。
本発明者は公知の滑り成分及び乳化剤に下記一般式のア
ミンオキシドを加えることにより、高温度で安定な組成
物に帯電防止効果を達成しうることを見出した： 上記の式に於てＲ１はＣ一原子数５〜２２個のアルキル
基であり、Ｒ２はＣ一原子数１〜２２個のアルキル基又
は式 （ＣＨ２ ＣＨ２ ０）ｎ Ｈ （式中ｎは約１〜約５を意味する） で示されるポリグリコール基であり、Ｒ３はＣ一原子数
１〜５個のアルキル基又は式 （ＣＨ２ ＣＨ２ ０）ｍ Ｈ （式中ｍは約１〜約１０を意味する） で示されるポリグリコール基であり、その際ｎ及びｍの
合計は１０を越えない。
ミンオキシドを加えることにより、高温度で安定な組成
物に帯電防止効果を達成しうることを見出した： 上記の式に於てＲ１はＣ一原子数５〜２２個のアルキル
基であり、Ｒ２はＣ一原子数１〜２２個のアルキル基又
は式 （ＣＨ２ ＣＨ２ ０）ｎ Ｈ （式中ｎは約１〜約５を意味する） で示されるポリグリコール基であり、Ｒ３はＣ一原子数
１〜５個のアルキル基又は式 （ＣＨ２ ＣＨ２ ０）ｍ Ｈ （式中ｍは約１〜約１０を意味する） で示されるポリグリコール基であり、その際ｎ及びｍの
合計は１０を越えない。
ただしＲ２がＣ一原子数５より大なるアルキル基である
場合にはＲ３は上述のポリグリコール基である。
場合にはＲ３は上述のポリグリコール基である。
上述の基Ｒｌ ， Ｒ２及びＲ３の選択はアミンオキシ
ドが水に可溶又は乳化可能で、更に水不溶性の油にも可
溶であるように行なう。
ドが水に可溶又は乳化可能で、更に水不溶性の油にも可
溶であるように行なう。
特に好都合なアミンオキシドは例えば下記のものである
：？ココスーココヤシ脂肪酸から誘導されたＣ 一原子
数８〜１８のアルキル基、大部分が０１であるアルキル
基） 側鎖が単一のアルキル化合物の代りに、各々の場合、ア
ルキル基が工業的留分に相当する化合物も勿論使用でき
、その際そのＣ一原子数の平均は上述のアルキル基に相
当するか又はこれに近似である。
：？ココスーココヤシ脂肪酸から誘導されたＣ 一原子
数８〜１８のアルキル基、大部分が０１であるアルキル
基） 側鎖が単一のアルキル化合物の代りに、各々の場合、ア
ルキル基が工業的留分に相当する化合物も勿論使用でき
、その際そのＣ一原子数の平均は上述のアルキル基に相
当するか又はこれに近似である。
特に好都合なのは天然の長鎖の脂肪酸から誘導されたア
ルキル基である。
ルキル基である。
なぜならば１つ又は２つの長鎖のアルキル基を有する、
相当する第三級アミンは市販されており、従ってそのア
ミンオキシドは容易に入手できるし、同様に又市販され
ているからである。
相当する第三級アミンは市販されており、従ってそのア
ミンオキシドは容易に入手できるし、同様に又市販され
ているからである。
数値ｎ及びｍは一般的に平均値である。
なぜならば工業的オキシアルキル化は一般的にその生成
物として混合物を生ずるからである。
物として混合物を生ずるからである。
このことはここで記載したオキシエチレートにも該当す
るが、たゾ簡単にするために単一なものとして示した。
るが、たゾ簡単にするために単一なものとして示した。
該アミンオキシドは比較的僅かな配量で非常に高い帯電
防止効果を示す。
防止効果を示す。
必要な添加量は他の成分（油、乳化剤）の種類及び量に
よって変動し、これは簡単な予試験により容易に確認で
きる。
よって変動し、これは簡単な予試験により容易に確認で
きる。
通常基材の重量に対して約０．０５〜約３％、好ましく
は約０．２〜約１．２％である。
は約０．２〜約１．２％である。
特筆すべきことは、この化合物の揮発性が小さいことで
あり、そのためにこの化合物は高温でも、高速機中でも
使用することができる。
あり、そのためにこの化合物は高温でも、高速機中でも
使用することができる。
パラフィン油中に良好に溶解するアミンオキシドは同時
に良好な水溶性を示すことにより油に対し付加的乳化作
用を生じ、そのために乳化剤成分の付加的必要量を減少
させることができる。
に良好な水溶性を示すことにより油に対し付加的乳化作
用を生じ、そのために乳化剤成分の付加的必要量を減少
させることができる。
アミンオキシドのこの良好な効果は勿論オキシエチル化
したシリコーン誘導体のような他の水溶性滑り剤に添加
した形でも十分に利用できる。
したシリコーン誘導体のような他の水溶性滑り剤に添加
した形でも十分に利用できる。
既述のリン酸誘導体とは反対にアミンオキシドは高い温
度安定性を示すと共に良好な帯電防止効果を示す。
度安定性を示すと共に良好な帯電防止効果を示す。
更にアミンオキシドは全く腐蝕性を示さないがリン酸エ
ステルはしばしば水溶液中で徐徐に加水分解し、酸が遊
離して腐蝕作用を生ずる。
ステルはしばしば水溶液中で徐徐に加水分解し、酸が遊
離して腐蝕作用を生ずる。
平滑剤としてのアミンオキシドの好都合な性質は特に合
成繊維、例えばポリエステル、ポリアミド６及びポリア
ミド６，６、ポリアクリルニトリル、ポリオレフイン等
に効果的である。
成繊維、例えばポリエステル、ポリアミド６及びポリア
ミド６，６、ポリアクリルニトリル、ポリオレフイン等
に効果的である。
該生成物はそれだけで又は他の公知の亜美剤と組合せて
使用できる。
使用できる。
下記の例に於て部は重量部であり、パーセントは重量パ
ーセントである。
ーセントである。
例１
ドラフトに対する工業的目的のためのポリエチレングリ
コールテレフタレートーフィラメント用組成物 ａ）本発明による： ６０部 パラフィン油（比重：０．８８；パラフィン二
６４％；芳香族体：１．５％；ナフテン：３４％；２０
℃における粘度＝ ２９５ｃＰ） ３０部 平均７個のエチレングリコール単位を有するオ
レイルアルコールーポリグリ コールエーテル １０部 ココヤシ油ジメチルアミンオキシドｂ）比較： ６０部 パラフィン油ａ）と同様 ３０部乳 化 剤ａ）と同様 １０部 ラウリルアルコールートリホスフエート Ｃ）比較： ４０部 パラフィン油ＤＡＢ ６ （ ２ ０°Ｃ／２
００ｃＰ） ２５部 平均８個のエチレングリコール単位を有するス
テアリルアルコールーポリク リコールエーテル １５部 エチレンオキシド１３モルとイソトリデカノー
ル（オキソ合成から）との付 加物 ２０部 トリホスフエート（平均分子量３００のポリエ
チレングリコール１当量と ワ ックスアルコール及びエチレンオキシド ２モルから成る付加物２当量とでエステ ル化された） この調製物ａ及びｂは水と不透明に乳化し Ｃはミルク
状乳化物を生ずる。
コールテレフタレートーフィラメント用組成物 ａ）本発明による： ６０部 パラフィン油（比重：０．８８；パラフィン二
６４％；芳香族体：１．５％；ナフテン：３４％；２０
℃における粘度＝ ２９５ｃＰ） ３０部 平均７個のエチレングリコール単位を有するオ
レイルアルコールーポリグリ コールエーテル １０部 ココヤシ油ジメチルアミンオキシドｂ）比較： ６０部 パラフィン油ａ）と同様 ３０部乳 化 剤ａ）と同様 １０部 ラウリルアルコールートリホスフエート Ｃ）比較： ４０部 パラフィン油ＤＡＢ ６ （ ２ ０°Ｃ／２
００ｃＰ） ２５部 平均８個のエチレングリコール単位を有するス
テアリルアルコールーポリク リコールエーテル １５部 エチレンオキシド１３モルとイソトリデカノー
ル（オキソ合成から）との付 加物 ２０部 トリホスフエート（平均分子量３００のポリエ
チレングリコール１当量と ワ ックスアルコール及びエチレンオキシド ２モルから成る付加物２当量とでエステ ル化された） この調製物ａ及びｂは水と不透明に乳化し Ｃはミルク
状乳化物を生ずる。
２５０８Ｃ／１時間での揮発性：
ａ：１０％
ｂ：４０％
ｃ：７０係
ポリエチレンクリコールテレフタレートー毛房にアミン
オキシド０．５％を適用した場合の帯電防止値〔メグー
オーム（ Ｍｅｇ−Ｏｈｍ） ）を使用した場合にも同
様に良好な効果が得られた。
オキシド０．５％を適用した場合の帯電防止値〔メグー
オーム（ Ｍｅｇ−Ｏｈｍ） ）を使用した場合にも同
様に良好な効果が得られた。
例２
１：４．５の割合で冷間延伸されたポリアミド６−フィ
ラメントｄｔｅｘ ７ ０ ｆ ４ ４ （紡糸速度９
００ｍ／分）用テクスチャード化組成物。
ラメントｄｔｅｘ ７ ０ ｆ ４ ４ （紡糸速度９
００ｍ／分）用テクスチャード化組成物。
フィラメントを延伸前に次の組成物で処理する：
ａ）本発明による：
７０部 パラフィン油（例１の如き）
２０部 エチレンオキシド６モルと工業用不飽和Ｃ］８
−アルコール１モルとの付加生成物 １０部 ステアリルービス−（ペンタグリコール）一ア
ミンオキシド ｂ）比較： ９０部 市販のオキシエチル化した非イオン性シロキサ
ンー誘導体（Ｓｉ０２含有率 ０、３％） ７部 エチレンオキシド７モルとヒマシ油１モルとの付
加物 ９９部 Ｎ−ステアリルサルコシドーナトリウム フィラメント上のこの組成物の被覆は０．３重量係であ
る。
−アルコール１モルとの付加生成物 １０部 ステアリルービス−（ペンタグリコール）一ア
ミンオキシド ｂ）比較： ９０部 市販のオキシエチル化した非イオン性シロキサ
ンー誘導体（Ｓｉ０２含有率 ０、３％） ７部 エチレンオキシド７モルとヒマシ油１モルとの付
加物 ９９部 Ｎ−ステアリルサルコシドーナトリウム フィラメント上のこの組成物の被覆は０．３重量係であ
る。
次いで処理されたフィラメントをスピンドルを有するバ
ルマーク社製ＦＩＣ６ｔ機械で１８０ｍ／分の速度でテ
クスチャード化する。
ルマーク社製ＦＩＣ６ｔ機械で１８０ｍ／分の速度でテ
クスチャード化する。
その際次の結果が得られる：
組成物自身の２５０℃／ｌｈでの揮発性
ａ：１９％
ｂ：４９％
ボビン上への巻体形成
ａ：卓越的
ｂ二満足的
テクスチャード化の結果
ａ：欠損のない紡糸
ｂ：糸の破損
下記の化合物
を使用した場合にも匹敵する効果が得られた。
例３
ポリアミド６フィラメント ｄｔｅｘ７０ｆ４４（紡糸
速度３５００ｍ／分）用紡糸組成物。
速度３５００ｍ／分）用紡糸組成物。
紡糸組成物として例２に挙げた組成物ａ）及びｂ）を使
用する。
用する。
フィラメント上の組成物の被覆は同様に０．３重量係で
ある。
ある。
処理されたフィラメントをフリクション窪焼ユニットを
有するバルマーグ社製ＦＩＣ ９Ｕ機械で６００ｍ／
分の速度で延伸テクスチャード化する。
有するバルマーグ社製ＦＩＣ ９Ｕ機械で６００ｍ／
分の速度で延伸テクスチャード化する。
その際次の結果が得られる：
ボビン上への巻体形成
組成物ａ：極めて良好
組成物ｂ：適 度
テクスチャー化の結果
ａ：満足的な紡糸値、糸の破損なし
ｂ：多くの紡糸欠損を有する毛状紡糸
以上の説明から明らかな様に本発明の対象は特許請求の
範囲に記載の通りであるがその他の対象として下記を包
含するものである。
範囲に記載の通りであるがその他の対象として下記を包
含するものである。
特許請求の範囲に記載の組成物を合成繊維の調質のため
の帯電防止剤として使用すること。
の帯電防止剤として使用すること。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 下記一般式（１） 〔式中Ｒ１はＣ一原子数５〜２２個のアルキル基であり
、Ｒ２はＣ一原子数１〜２２個のアルキル基又は式 （式中ｎは約１〜約５を意味する） で示されるポリグリコール基であり、Ｒ３はＣ一原子数
１〜５個のアルキル基又は式 （ ＣＨ２ＣＨ２０ ） ｍ Ｈ （式中ｍは約１〜約１０を意味する） で示されるポリグリコール基であり、その際ｎ及びｍの
合計は１０を越えない。 ただしＲ２がＣ一原子数５より犬なるアルキル基である
場合にはＲ３は上述のポリグリコール基である。 〕で示されるアミンオキシドを含有することを特徴とす
る、合成繊維用平滑剤組成物。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19732326966 DE2326966C3 (de) | 1973-05-26 | Präparationsmittel für Synthesefasern | |
| DE2326966 | 1973-05-26 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5031200A JPS5031200A (ja) | 1975-03-27 |
| JPS597828B2 true JPS597828B2 (ja) | 1984-02-21 |
Family
ID=5882254
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP49058028A Expired JPS597828B2 (ja) | 1973-05-26 | 1974-05-24 | 帯電防止効果のある合成繊維用平滑剤組成物 |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4014800A (ja) |
| JP (1) | JPS597828B2 (ja) |
| CH (1) | CH617811B (ja) |
| ES (1) | ES426477A1 (ja) |
| FR (1) | FR2230790B1 (ja) |
| GB (1) | GB1473185A (ja) |
| IT (1) | IT1012819B (ja) |
| NL (1) | NL177135C (ja) |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2927027A1 (de) | 1979-07-04 | 1981-01-08 | Hoechst Ag | Mittel zum fluessigparaffinieren von garnen |
| DE2942156A1 (de) * | 1979-10-18 | 1981-04-30 | Hoechst Ag, 6000 Frankfurt | Schlichtemittel |
| DE3028016A1 (de) | 1980-07-24 | 1982-02-25 | Hoechst Ag, 6000 Frankfurt | Praeparationsmittel fuer synthesefasern und deren verwendung |
| JPS5852397A (ja) * | 1981-09-25 | 1983-03-28 | Takemoto Oil & Fat Co Ltd | 合成繊維処理用油剤 |
| GB8519363D0 (en) * | 1985-08-01 | 1985-09-04 | Procter & Gamble | Dispersible fabric softeners |
| MY105535A (en) * | 1989-04-19 | 1994-10-31 | Kao Corp | Detergent composition. |
| GB8928512D0 (en) * | 1989-12-18 | 1990-02-21 | Unilever Plc | Antistatic compositions |
| JP2885295B2 (ja) * | 1991-11-22 | 1999-04-19 | 信越化学工業株式会社 | シロキサン類の精製方法 |
| US5454978A (en) * | 1993-04-28 | 1995-10-03 | Calgon Corporation | Inhibiting deposition of oil on surface of water-carrying system |
| US20050199332A1 (en) * | 2004-02-24 | 2005-09-15 | Scott Deborah C. | Hosiery mending composition and method |
Family Cites Families (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3125487A (en) * | 1964-03-17 | Bacteriostatic compositions and meth- | ||
| US2695270A (en) * | 1951-03-22 | 1954-11-23 | Atlas Powder Co | Oil soluble cationic textile antistatic agent |
| US2727860A (en) * | 1952-03-07 | 1955-12-20 | Celanese Corp | Textile lubricants |
| NL195998A (ja) * | 1954-03-29 | 1900-01-01 | Shell Res Ltd | |
| US3356727A (en) * | 1963-06-25 | 1967-12-05 | Marchon Products Ltd | Alkyl-and alkaryl-oxyalkyl-nu-hydroxyalkyl amine oxides |
| US3296145A (en) * | 1965-10-21 | 1967-01-03 | Millmaster Onyx Corp | Quaternary ammonium-tertiary amine oxide compositions |
| US3505221A (en) * | 1966-07-20 | 1970-04-07 | Armour Ind Chem Co | Fabric softener |
| US3623980A (en) * | 1967-05-31 | 1971-11-30 | Procter & Gamble | Product for permanently attaching long chain moieties to textile materials |
| US3554784A (en) * | 1967-06-05 | 1971-01-12 | Procter & Gamble | Softening of textile materials |
| US3654261A (en) * | 1968-06-27 | 1972-04-04 | Cpc International Inc | Quaternary ammonium alkoxide alkoxy polyol compounds |
-
1974
- 1974-05-20 ES ES426477A patent/ES426477A1/es not_active Expired
- 1974-05-21 NL NLAANVRAGE7406828,A patent/NL177135C/xx not_active IP Right Cessation
- 1974-05-22 US US05/472,224 patent/US4014800A/en not_active Expired - Lifetime
- 1974-05-23 GB GB2309274A patent/GB1473185A/en not_active Expired
- 1974-05-24 CH CH714674A patent/CH617811B/xx not_active IP Right Cessation
- 1974-05-24 JP JP49058028A patent/JPS597828B2/ja not_active Expired
- 1974-05-24 IT IT23183/74A patent/IT1012819B/it active
- 1974-05-27 FR FR7418208A patent/FR2230790B1/fr not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE2326966B2 (de) | 1976-07-29 |
| NL7406828A (ja) | 1974-11-28 |
| JPS5031200A (ja) | 1975-03-27 |
| NL177135C (nl) | 1985-08-01 |
| ES426477A1 (es) | 1976-07-01 |
| CH617811GA3 (ja) | 1980-06-30 |
| US4014800A (en) | 1977-03-29 |
| NL177135B (nl) | 1985-03-01 |
| IT1012819B (it) | 1977-03-10 |
| FR2230790B1 (ja) | 1977-09-30 |
| CH617811B (de) | |
| FR2230790A1 (ja) | 1974-12-20 |
| GB1473185A (en) | 1977-05-11 |
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