JPS596901A - 可溶化剤の使用方法 - Google Patents
可溶化剤の使用方法Info
- Publication number
- JPS596901A JPS596901A JP58107979A JP10797983A JPS596901A JP S596901 A JPS596901 A JP S596901A JP 58107979 A JP58107979 A JP 58107979A JP 10797983 A JP10797983 A JP 10797983A JP S596901 A JPS596901 A JP S596901A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- solvent
- effluent
- solubilizer
- scrubber
- solution
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 110
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 31
- 239000003973 paint Substances 0.000 claims description 30
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 29
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 24
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 20
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Natural products CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 17
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 10
- BYKRNSHANADUFY-UHFFFAOYSA-M sodium octanoate Chemical group [Na+].CCCCCCCC([O-])=O BYKRNSHANADUFY-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 5
- 239000007921 spray Substances 0.000 claims description 5
- 229940079842 sodium cumenesulfonate Drugs 0.000 claims description 4
- 229940048842 sodium xylenesulfonate Drugs 0.000 claims description 4
- QUCDWLYKDRVKMI-UHFFFAOYSA-M sodium;3,4-dimethylbenzenesulfonate Chemical compound [Na+].CC1=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C1C QUCDWLYKDRVKMI-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 4
- QEKATQBVVAZOAY-UHFFFAOYSA-M sodium;4-propan-2-ylbenzenesulfonate Chemical compound [Na+].CC(C)C1=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C1 QEKATQBVVAZOAY-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 4
- 235000011293 Brassica napus Nutrition 0.000 claims 1
- 240000008100 Brassica rapa Species 0.000 claims 1
- 235000000540 Brassica rapa subsp rapa Nutrition 0.000 claims 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 1
- 238000007599 discharging Methods 0.000 claims 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims 1
- 125000003944 tolyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 22
- 238000010422 painting Methods 0.000 description 18
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 17
- 238000005201 scrubbing Methods 0.000 description 15
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 11
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 10
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 9
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 9
- 230000003381 solubilizing effect Effects 0.000 description 9
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 8
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 7
- 239000000463 material Substances 0.000 description 7
- 125000000962 organic group Chemical group 0.000 description 7
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N Caprylic acid Natural products CCCCCCCC(O)=O WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 5
- RWGFKTVRMDUZSP-UHFFFAOYSA-N isopropyl-benzene Natural products CC(C)C1=CC=CC=C1 RWGFKTVRMDUZSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 4
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 4
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 4
- 150000003839 salts Chemical group 0.000 description 4
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N hexanoic acid Chemical compound CCCCCC(O)=O FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000000622 liquid--liquid extraction Methods 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 3
- 238000000638 solvent extraction Methods 0.000 description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 3
- 239000003039 volatile agent Substances 0.000 description 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 2
- 235000009355 Dianthus caryophyllus Nutrition 0.000 description 2
- 240000006497 Dianthus caryophyllus Species 0.000 description 2
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- OBETXYAYXDNJHR-UHFFFAOYSA-N alpha-ethylcaproic acid Natural products CCCCC(CC)C(O)=O OBETXYAYXDNJHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052792 caesium Inorganic materials 0.000 description 2
- TVFDJXOCXUVLDH-UHFFFAOYSA-N caesium atom Chemical compound [Cs] TVFDJXOCXUVLDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 2
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 2
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 2
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- 239000004922 lacquer Substances 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 2
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 2
- 238000007670 refining Methods 0.000 description 2
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 2
- 230000007928 solubilization Effects 0.000 description 2
- 238000005063 solubilization Methods 0.000 description 2
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 2
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 2
- DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N Butyl acetate Natural products CCCCOC(C)=O DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N Phosphorous acid Chemical class OP(O)=O ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940072049 amyl acetate Drugs 0.000 description 1
- PGMYKACGEOXYJE-UHFFFAOYSA-N anhydrous amyl acetate Natural products CCCCCOC(C)=O PGMYKACGEOXYJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 1
- GONOPSZTUGRENK-UHFFFAOYSA-N benzyl(trichloro)silane Chemical compound Cl[Si](Cl)(Cl)CC1=CC=CC=C1 GONOPSZTUGRENK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000007942 carboxylates Chemical class 0.000 description 1
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 1
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 238000003912 environmental pollution Methods 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 1
- CATSNJVOTSVZJV-UHFFFAOYSA-N heptan-2-one Chemical compound CCCCCC(C)=O CATSNJVOTSVZJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MNWFXJYAOYHMED-UHFFFAOYSA-M heptanoate Chemical compound CCCCCCC([O-])=O MNWFXJYAOYHMED-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000005416 organic matter Substances 0.000 description 1
- 239000013618 particulate matter Substances 0.000 description 1
- 238000003359 percent control normalization Methods 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- UDWXLZLRRVQONG-UHFFFAOYSA-M sodium hexanoate Chemical compound [Na+].CCCCCC([O-])=O UDWXLZLRRVQONG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- 150000003871 sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 238000006277 sulfonation reaction Methods 0.000 description 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000013589 supplement Substances 0.000 description 1
- 239000002966 varnish Substances 0.000 description 1
- 238000013022 venting Methods 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
- B01D53/14—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by absorption
- B01D53/1493—Selection of liquid materials for use as absorbents
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
- B01D53/14—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by absorption
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Gas Separation By Absorption (AREA)
- Treating Waste Gases (AREA)
- Separation Of Particles Using Liquids (AREA)
- Vaporization, Distillation, Condensation, Sublimation, And Cold Traps (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
発明の背景
本発明は、溶剤を含む空気流から少なくとも一部の溶剤
を除去する、さらに特定すれば、塗料スグレープース(
以下塗装室という)における溶剤蒸気の放出を減少させ
る、可溶化剤水溶液の使用方法に関する。
を除去する、さらに特定すれば、塗料スグレープース(
以下塗装室という)における溶剤蒸気の放出を減少させ
る、可溶化剤水溶液の使用方法に関する。
ペンキ、ラッカおよびワニスなどの塗料は、自動車、装
置などの製品仕上げにおいて大量に使用される。これら
塗料の大部分は基剤として溶剤を含む。多くの場合、こ
のような塗料は塗装室の閉鎖空間内で被加工品に塗装さ
れる。
置などの製品仕上げにおいて大量に使用される。これら
塗料の大部分は基剤として溶剤を含む。多くの場合、こ
のような塗料は塗装室の閉鎖空間内で被加工品に塗装さ
れる。
塗装室では大量の空気を空気流の形で使用し、室内から
ペンキまだはラッカの粒子、揮発性有機質塗料担体、溶
剤などを追出す。すなわち、大量の塗料粒子、揮発性溶
剤または担体蒸気を生じるが、これを空気流で捕捉する
。従来は、このような追出しは、蒸気または粒子を大気
中に放出して行なった。このよう力揮発性有機溶剤蒸気
の放出は環境汚染の問題をおこすのみならず、溶剤が放
出されるので、補充しなければならない。
ペンキまだはラッカの粒子、揮発性有機質塗料担体、溶
剤などを追出す。すなわち、大量の塗料粒子、揮発性溶
剤または担体蒸気を生じるが、これを空気流で捕捉する
。従来は、このような追出しは、蒸気または粒子を大気
中に放出して行なった。このよう力揮発性有機溶剤蒸気
の放出は環境汚染の問題をおこすのみならず、溶剤が放
出されるので、補充しなければならない。
塗装室内の空気流は従来水で洗浄していたが、水は揮発
性有機物質を殆ど溶解しないので、これらの物質を含む
場合には適当でない。過度にスプレーされた塗料固体の
粒状物質は水に捕捉されるが、このとき塗料固体は溶剤
または担体を付着して伴なう傾向がある。これも有機溶
剤蒸気を大気に放出することとなる。
性有機物質を殆ど溶解しないので、これらの物質を含む
場合には適当でない。過度にスプレーされた塗料固体の
粒状物質は水に捕捉されるが、このとき塗料固体は溶剤
または担体を付着して伴なう傾向がある。これも有機溶
剤蒸気を大気に放出することとなる。
現行の塗装室系を改良して、揮発した溶剤を大気中へ放
出しないようにするには、現在の技術では活性炭吸着、
焼却などの方法があるが、費用がかがυすぎるので多く
の場合、経済的に実施できない。本発明者は、塗装室系
の洗浄水に特定の可溶化剤を加えて大部分の溶剤を回収
することを発見した。
出しないようにするには、現在の技術では活性炭吸着、
焼却などの方法があるが、費用がかがυすぎるので多く
の場合、経済的に実施できない。本発明者は、塗装室系
の洗浄水に特定の可溶化剤を加えて大部分の溶剤を回収
することを発見した。
術語「可溶化剤」は、通常は僅かな水溶性を有するに過
ぎない広範囲の有機物質の水溶性を増加させる物質をい
う。しかし、さらに特定すれば、本発明の可溶化剤は、
極性基に化学結合した有機基を含む化学物質である。こ
の有機基は芳香族、脂肪族またはこれらの混合したもの
であることができる。有機基が脂肪族であるときは、炭
素鎖長を約03〜約C4゜とする。脂肪族基が鎖長C1
o を超えると表面活性剤として作用する。このよう
な化学物質を水に加えると泡立つことが知られている。
ぎない広範囲の有機物質の水溶性を増加させる物質をい
う。しかし、さらに特定すれば、本発明の可溶化剤は、
極性基に化学結合した有機基を含む化学物質である。こ
の有機基は芳香族、脂肪族またはこれらの混合したもの
であることができる。有機基が脂肪族であるときは、炭
素鎖長を約03〜約C4゜とする。脂肪族基が鎖長C1
o を超えると表面活性剤として作用する。このよう
な化学物質を水に加えると泡立つことが知られている。
塗装室内の操作では発泡は好ましくない。
有機基が芳香族または芳香族と脂肪族との混合したもの
であるとき、芳香族がベンゼンであるときは鎖長は約6
〜約9である。このように限定した鎖長け、芳香族基お
よびこれに化学結合した付加的な基を含む。再度強調し
たいことは、化学物質は鎖長が9を超えると表面活性剤
として作用することである。
であるとき、芳香族がベンゼンであるときは鎖長は約6
〜約9である。このように限定した鎖長け、芳香族基お
よびこれに化学結合した付加的な基を含む。再度強調し
たいことは、化学物質は鎖長が9を超えると表面活性剤
として作用することである。
可溶化剤の極性基はカルボン酸塩、りん酸塩、ホスホン
酸塩、硫酸塩またはスルホン酸塩で、これらはすべて塩
の形である。上記極性基はす) IJウム、アンモニウ
ム、セシウム、カリウムまたは他の水に溶は易い塩であ
シ、勿論す) IJウム、アンモニウム、セシウムおよ
びカリウムはこれらの塩の陽イオン部である。このよう
な塩が上記有機基のいずれか1つと化学結合すると、優
れた性質の化学物質となる。その性質の1つとして、水
に加えたときに特定の有機化合物、たとえば炭化水素を
基剤とする溶剤の水溶性を増加する。他の性質はこの化
学物質自身の水溶性が大きいことである。すなわち本発
明の化学物質は可溶化剤として作用する。
酸塩、硫酸塩またはスルホン酸塩で、これらはすべて塩
の形である。上記極性基はす) IJウム、アンモニウ
ム、セシウム、カリウムまたは他の水に溶は易い塩であ
シ、勿論す) IJウム、アンモニウム、セシウムおよ
びカリウムはこれらの塩の陽イオン部である。このよう
な塩が上記有機基のいずれか1つと化学結合すると、優
れた性質の化学物質となる。その性質の1つとして、水
に加えたときに特定の有機化合物、たとえば炭化水素を
基剤とする溶剤の水溶性を増加する。他の性質はこの化
学物質自身の水溶性が大きいことである。すなわち本発
明の化学物質は可溶化剤として作用する。
本発明の可溶化剤は炭素鎖長の最小値を限定する、もし
有機基の炭紫数が適当でないときは、この化学物質は、
通常は水溶性でない有機溶剤の水溶性を増加させる効果
がない。この特性は化学物質が十分な「有機特性」を有
するということである。この特性を有すると、化学物質
は有機溶剤を水溶性とする。こうして有機基に対して炭
素鎖長を最小に限定することによって、化学物質の性質
をこの所望の性質とすることができる。
有機基の炭紫数が適当でないときは、この化学物質は、
通常は水溶性でない有機溶剤の水溶性を増加させる効果
がない。この特性は化学物質が十分な「有機特性」を有
するということである。この特性を有すると、化学物質
は有機溶剤を水溶性とする。こうして有機基に対して炭
素鎖長を最小に限定することによって、化学物質の性質
をこの所望の性質とすることができる。
特に有用な可溶化剤はヘキサン酸す) IJウム、オク
タン酸ナトリウム、キシレンスルホン酸ナトリウムおよ
びクメンスルホン酸ナトリウムである。
タン酸ナトリウム、キシレンスルホン酸ナトリウムおよ
びクメンスルホン酸ナトリウムである。
ヘキサン酸ナトリウムはヘキサン酸のナトリウム塩であ
シ、オクタン酸ナトリウムはオクタン酸のナトリウム塩
である。
シ、オクタン酸ナトリウムはオクタン酸のナトリウム塩
である。
本発明を教示する目的で、ここに記載するキシレンスル
ホン酸ナトリウムはニュー−1−り州、Witco C
hemical Corporation of Ne
w Yorkから市販されるものであυ、同様に、クメ
ンスルホン酸ナトリウムは市販のクメンスルホ/醗の塩
である。クメンのスルホン化は通常パラ位置に行なわれ
るが、メタまたはオルト位置のものを含むことができる
。ここで記載するクメンスルホン酸ナトリウムは主とし
てパラ位置でスルホン化したクメンを含む。
ホン酸ナトリウムはニュー−1−り州、Witco C
hemical Corporation of Ne
w Yorkから市販されるものであυ、同様に、クメ
ンスルホン酸ナトリウムは市販のクメンスルホ/醗の塩
である。クメンのスルホン化は通常パラ位置に行なわれ
るが、メタまたはオルト位置のものを含むことができる
。ここで記載するクメンスルホン酸ナトリウムは主とし
てパラ位置でスルホン化したクメンを含む。
発明の目的および要約
本発明の一般的な目的は、通常は水に溶解しない特定の
塗料溶剤の水溶性を顕著に増加させる可溶化剤を提供す
ることである。このような塗料溶剤はブチルアセテート
、キシレン、トルエン、メチルアミルケトン、エチルア
セテート、アミルアセテートなどを含む。
塗料溶剤の水溶性を顕著に増加させる可溶化剤を提供す
ることである。このような塗料溶剤はブチルアセテート
、キシレン、トルエン、メチルアミルケトン、エチルア
セテート、アミルアセテートなどを含む。
本発明の他の目的は、塗装室系の空気のように溶剤を含
む空気流から、溶剤除去用の経済的な吸収流体を使用し
て、少なくとも一部の溶剤を除去する方法を提供するこ
とである。
む空気流から、溶剤除去用の経済的な吸収流体を使用し
て、少なくとも一部の溶剤を除去する方法を提供するこ
とである。
またさらに他の目的は、溶剤の回収と可溶化剤の回収お
よび再使用との方法でおって、汚染および上記経済的問
題を克服できる方法を提供することである。
よび再使用との方法でおって、汚染および上記経済的問
題を克服できる方法を提供することである。
上記目的の達成′f:要約すれば、有機部分および極性
部分を含む可溶化剤を、溶剤を含む空気流から少なくと
も一部の溶剤を除去する目的で使用し、この可溶化側水
溶液の有効量を含むヌクラバに、溶剤を含む空気流を導
入する。スクラバはこの空気流と可溶化側水溶液とを十
分に接触させて、溶剤と可溶化側水溶液とを含む第1の
スクラバ流出物を生成する。
部分を含む可溶化剤を、溶剤を含む空気流から少なくと
も一部の溶剤を除去する目的で使用し、この可溶化側水
溶液の有効量を含むヌクラバに、溶剤を含む空気流を導
入する。スクラバはこの空気流と可溶化側水溶液とを十
分に接触させて、溶剤と可溶化側水溶液とを含む第1の
スクラバ流出物を生成する。
実施態様の詳細な説明
本発明の上記および他の目的、特性、利益は、添付図面
を参照して次の実施態様の詳細な説明を読めば一層明か
になるであろう。
を参照して次の実施態様の詳細な説明を読めば一層明か
になるであろう。
第1図は塗装室11を示す。この塗装室11は実質的に
上記のような溶剤、揮発性有機塗料担体または塗料固体
を洗浄する装置を有することができるが、これに限るも
のではない。図示の塗装室11はスクラビング領域13
、スクラバ液溜め15および、被加工体19を塗装する
領域17を含む。この塗装室をさらに図解すれば、塗料
源21から溶剤含有塗料を導管23を経てスプレーノズ
ル25へ導き、ここから被加工体19に噴霧する。
上記のような溶剤、揮発性有機塗料担体または塗料固体
を洗浄する装置を有することができるが、これに限るも
のではない。図示の塗装室11はスクラビング領域13
、スクラバ液溜め15および、被加工体19を塗装する
領域17を含む。この塗装室をさらに図解すれば、塗料
源21から溶剤含有塗料を導管23を経てスプレーノズ
ル25へ導き、ここから被加工体19に噴霧する。
被加工体19に塗料を噴霧すると、塗料粒子および塗料
溶剤を伴なりだ空気流27は被加工体19から離れて移
動する。この空気流27は塗料粒子および塗料溶剤をス
クラビングしなければならない。第1図にスクラビング
法を例示する。図示のスクラビング法ではスクラバ液2
9はポンプ31によって導管33を通った後に、複数の
スプレーノズル35を経て全体として37で示す所望の
複数の領域へ送シ、ここでスクラバ液29を空気流27
と有効に気−液接触させる。図示のスクラバ液溜め15
は出口38を有する。空気流27を所定の流れとするた
めに、そられせ手段39が設けである。
溶剤を伴なりだ空気流27は被加工体19から離れて移
動する。この空気流27は塗料粒子および塗料溶剤をス
クラビングしなければならない。第1図にスクラビング
法を例示する。図示のスクラビング法ではスクラバ液2
9はポンプ31によって導管33を通った後に、複数の
スプレーノズル35を経て全体として37で示す所望の
複数の領域へ送シ、ここでスクラバ液29を空気流27
と有効に気−液接触させる。図示のスクラバ液溜め15
は出口38を有する。空気流27を所定の流れとするた
めに、そられせ手段39が設けである。
塗料粒子および塗料溶剤を空気流27からスクラビング
した後に、スクラバ液29はスクラバ液溜め15に戻る
。
した後に、スクラバ液29はスクラバ液溜め15に戻る
。
第1図に示すように、塗装室11は部分的に開放した系
であって、スクラビングされた空気41を塗装室11か
ら流出させ、他方、新鮮な空気43を塗装室11に流入
させる。第1図に示す攪拌器47全有する攪拌槽45は
可溶化物質を塗装室11に供給して、本発明の方法を実
施する。可溶化物質源49は導管51を紅て攪拌槽45
に供給し、十分な量の水は水源53から導管55によっ
て攪拌槽45へ送シ、所定濃度の可溶化側水溶液57を
生成する。その後に、可溶化側水溶液57をポンプ59
などによって導管61を経て塗装室へ送シ、ここでスク
ラバ液29と混合する。
であって、スクラビングされた空気41を塗装室11か
ら流出させ、他方、新鮮な空気43を塗装室11に流入
させる。第1図に示す攪拌器47全有する攪拌槽45は
可溶化物質を塗装室11に供給して、本発明の方法を実
施する。可溶化物質源49は導管51を紅て攪拌槽45
に供給し、十分な量の水は水源53から導管55によっ
て攪拌槽45へ送シ、所定濃度の可溶化側水溶液57を
生成する。その後に、可溶化側水溶液57をポンプ59
などによって導管61を経て塗装室へ送シ、ここでスク
ラバ液29と混合する。
本発明の可溶化剤の使用方法を図解する目的で、スクラ
バ液溜め出口38は導管61と連結に示す。
バ液溜め出口38は導管61と連結に示す。
可溶化側水溶液57とスクラバ液29とはこうして混合
した後に、ポンプ31によって塗装室11へ送る。
した後に、ポンプ31によって塗装室11へ送る。
溶剤を含む空気流27から少なくとも一部の塗料を除去
するだめに、可溶化側水溶液57を使用する方法は、空
気流27をスクラビング装置に導入し、塗装室ll内の
スクラビング領域13へ空気流27を指向させる。この
スクラビング領域13のスプレーノズル35に近接して
いる部分が理想的なスクラビング領域37となる。
するだめに、可溶化側水溶液57を使用する方法は、空
気流27をスクラビング装置に導入し、塗装室ll内の
スクラビング領域13へ空気流27を指向させる。この
スクラビング領域13のスプレーノズル35に近接して
いる部分が理想的なスクラビング領域37となる。
スクラバ液29は有効量の可溶化側水溶液57を含み、
塗料の粒子および溶剤を空気流27から有効にスクラビ
ングする。塗装室11を連続的に操作するときは、実質
的に以上記載したように、スクラバ液溜 このようなときは、溶剤を多く含むスクラバ液29を塗
装室11スクラビング系から排出することが必要となる
。気−液接触によって第1のスクラバ流出物を生成する
。この第1のスクラバ流出物はポンプ31によって導管
65で塗装室11がら排出する。第1のスクラバ流出物
はいくらかの可溶化側水溶液57およびいくらかの溶剤
を含む。
塗料の粒子および溶剤を空気流27から有効にスクラビ
ングする。塗装室11を連続的に操作するときは、実質
的に以上記載したように、スクラバ液溜 このようなときは、溶剤を多く含むスクラバ液29を塗
装室11スクラビング系から排出することが必要となる
。気−液接触によって第1のスクラバ流出物を生成する
。この第1のスクラバ流出物はポンプ31によって導管
65で塗装室11がら排出する。第1のスクラバ流出物
はいくらかの可溶化側水溶液57およびいくらかの溶剤
を含む。
この発明の実施において、第1のスクラバ流出物の連続
的な流れを、図示しない貯槽に貯めて佐の使用に供する
。後の使用は溶剤の回収と、可溶化物質の回収および再
使用とを含む。第1のスクラバ流出物の流れをスクラバ
液29の全体から導管65を経て取り出し、こうしてス
クラバ液溜め15から溶剤を取シ出し、すなわち排出す
る。
的な流れを、図示しない貯槽に貯めて佐の使用に供する
。後の使用は溶剤の回収と、可溶化物質の回収および再
使用とを含む。第1のスクラバ流出物の流れをスクラバ
液29の全体から導管65を経て取り出し、こうしてス
クラバ液溜め15から溶剤を取シ出し、すなわち排出す
る。
以上塗装室の操作方法を記載した。このような操作はバ
ッチ式でも連続式でも半連続式でもよい。
ッチ式でも連続式でも半連続式でもよい。
しかし塗装室11の操作は通常は連続式または半連続式
?”行なう。本発明によって、溶剤を含む空気流から少
なくとも一部の溶剤を連続的に回収する方法はこの方法
を実施する装置奮さらに含む。
?”行なう。本発明によって、溶剤を含む空気流から少
なくとも一部の溶剤を連続的に回収する方法はこの方法
を実施する装置奮さらに含む。
この方法の付加的装置は抽出装置およびストリッピング
装置であシ、溶剤の回収手段と、可溶化物質の回収およ
び再使用手段とをそれぞれ有する。
装置であシ、溶剤の回収手段と、可溶化物質の回収およ
び再使用手段とをそれぞれ有する。
溶剤の回収方法および可溶化物質の回収とその後の再使
用との方法は3段階の工程を有する。
用との方法は3段階の工程を有する。
第1工程において、塗料の粒子および溶剤を含む空気流
27をスクラビング領域37へ導入し、有効量の可溶化
物質を含むスクラバ液29を同時にここに加える。また
これと同時に空気流27およびスクラバ液29f、十分
に気−液接触させる。
27をスクラビング領域37へ導入し、有効量の可溶化
物質を含むスクラバ液29を同時にここに加える。また
これと同時に空気流27およびスクラバ液29f、十分
に気−液接触させる。
こうして第1工程の効果によって、第1のスクラバ流出
物は可溶化物質水溶液および溶剤を含み、第2のスクラ
バ流出物はスクラビングされた空気41を含む、これら
は共に連続的に流出する。
物は可溶化物質水溶液および溶剤を含み、第2のスクラ
バ流出物はスクラビングされた空気41を含む、これら
は共に連続的に流出する。
第2工程において、第1のスクラバ流出物については溶
剤を多く含んだ・スクラバ液から溶剤を抽出することが
できる。このような連続抽出装置は液−液抽出装置であ
って、第1のスクラバ流出物を連続的に導入し、同時に
有効量の抽出液を加えて溶剤を多く含むスクラビング2
9がら溶剤を抽出する。本発明の実施において、抽出剤
として有用な液は次の第1表の1.2.3で示される液
である。これらの液体抽出剤は分類すれば有機系油であ
6・ ν、下、i、1註a 有
機系油1の物理的特性に類似した特性を有する市販の有
機系油として、テキサス州、ヒユーストンのHumbl
e Oll & RefinlngCompany
発売の商標名Te1ura特にTe1ura323 P
rocess 011 ”!たはR−2336がある。
剤を多く含んだ・スクラバ液から溶剤を抽出することが
できる。このような連続抽出装置は液−液抽出装置であ
って、第1のスクラバ流出物を連続的に導入し、同時に
有効量の抽出液を加えて溶剤を多く含むスクラビング2
9がら溶剤を抽出する。本発明の実施において、抽出剤
として有用な液は次の第1表の1.2.3で示される液
である。これらの液体抽出剤は分類すれば有機系油であ
6・ ν、下、i、1註a 有
機系油1の物理的特性に類似した特性を有する市販の有
機系油として、テキサス州、ヒユーストンのHumbl
e Oll & RefinlngCompany
発売の商標名Te1ura特にTe1ura323 P
rocess 011 ”!たはR−2336がある。
註b 有機系油2の物理的特性に類似した特性を有する
市販の有機系油として、テキサス州ヒー〜−ストンのH
umble Oll & RefiningCompa
ny 発売の商標名Bayol、特にBayo192
Whlte Ollがある。
市販の有機系油として、テキサス州ヒー〜−ストンのH
umble Oll & RefiningCompa
ny 発売の商標名Bayol、特にBayo192
Whlte Ollがある。
註C有機系油3の物理的特性に類似した特性を有する市
販の有機系油として、ニューヨーク州ニューヨークのW
ltco Chemical Company発売の商
標名Carnation、特にCarnation N
FWhits Oll がある。
販の有機系油として、ニューヨーク州ニューヨークのW
ltco Chemical Company発売の商
標名Carnation、特にCarnation N
FWhits Oll がある。
註d SUS は5aybolt 国際単位の秒
である。
である。
適当な有機系油を導管73によって有機系油75から適
当な抽出装置へ送る。この抽出装置は市販の種々々抽出
装置のいずれでもよい。好ましい抽出装置は第1図に示
すように液−液抽出装置75である。本発明の実施にお
いて、第1図に示すように、好ましい抽出装置は第1の
スクラバ流出物を導管65を経て連続的に受は入れ、同
時に導管73を経て適当な有機系油の流れを連続的に受
は入れる。この抽出装置は通常の操作にお−て回収した
可溶化剤水溶液を含む第1の抽出器流出物と、有機系油
および溶剤を含む第2の抽出器流出物とを生成する。第
1の抽出器流出物は、第1図において、液−液抽出器7
5から導管77で送られた後に、可溶什剤水溶液57と
併せて、塗装呈11で再使用する。液−液抽出器75を
通常に操作すると、溶剤を実質的に除去した第1の抽出
器流出物を生成する。第2の抽出器流出物は、第1図に
示すように、ポンプ79などにより送々′、て、液−液
抽出器75から導管81f:通して適当なストリッピン
グ装置に送シ、ここで有機系油を溶剤からストリッピン
グし、この工程で回収した有機系油を再使用することが
できる。ストリッピング装置は種々な市販の装置を使用
でき、好ましい装置ハスチームス) IJツバ83であ
る。
当な抽出装置へ送る。この抽出装置は市販の種々々抽出
装置のいずれでもよい。好ましい抽出装置は第1図に示
すように液−液抽出装置75である。本発明の実施にお
いて、第1図に示すように、好ましい抽出装置は第1の
スクラバ流出物を導管65を経て連続的に受は入れ、同
時に導管73を経て適当な有機系油の流れを連続的に受
は入れる。この抽出装置は通常の操作にお−て回収した
可溶化剤水溶液を含む第1の抽出器流出物と、有機系油
および溶剤を含む第2の抽出器流出物とを生成する。第
1の抽出器流出物は、第1図において、液−液抽出器7
5から導管77で送られた後に、可溶什剤水溶液57と
併せて、塗装呈11で再使用する。液−液抽出器75を
通常に操作すると、溶剤を実質的に除去した第1の抽出
器流出物を生成する。第2の抽出器流出物は、第1図に
示すように、ポンプ79などにより送々′、て、液−液
抽出器75から導管81f:通して適当なストリッピン
グ装置に送シ、ここで有機系油を溶剤からストリッピン
グし、この工程で回収した有機系油を再使用することが
できる。ストリッピング装置は種々な市販の装置を使用
でき、好ましい装置ハスチームス) IJツバ83であ
る。
第3工程は、第2の抽出器流出物をスチームス)、lJ
、 /f 83へ導入し、所定の温度および圧力の十
分な量のスチームを同時に加えて、第1のストリッパ流
出物および第2のストリッパ流出物を生成する。第1図
において、第1のス) IJツバ流出物はポンプ85な
どによって導管87を経て送、7.’。
、 /f 83へ導入し、所定の温度および圧力の十
分な量のスチームを同時に加えて、第1のストリッパ流
出物および第2のストリッパ流出物を生成する。第1図
において、第1のス) IJツバ流出物はポンプ85な
どによって導管87を経て送、7.’。
た後に、有機系油と併せて液−液抽出器75に入る。第
1のス) IJツバ流出物は回収した有機系油を含む。
1のス) IJツバ流出物は回収した有機系油を含む。
通常に操作すると、スチームス) lJッ・や83は、
第1のストリッパ流出物を連続的に生成する。これは溶
剤を実質的に除去したものである。
第1のストリッパ流出物を連続的に生成する。これは溶
剤を実質的に除去したものである。
スーF−−Aス) IJッ/4’83の通常の操作は、
水および溶剤を含む第2のス) IJツバ流出物を連続
的に生成する。上記の方法は第2のス) IJツノや流
出物から少なくとも一部の溶剤を連続的に回収する工程
を含む。
水および溶剤を含む第2のス) IJツバ流出物を連続
的に生成する。上記の方法は第2のス) IJツノや流
出物から少なくとも一部の溶剤を連続的に回収する工程
を含む。
この溶剤の回収と可溶化物質の回収および再使用との方
法は、第2のス) IJツノや流出物に存在するスチー
ムを市販の凝縮装置で凝縮させることを含み、これによ
って水および溶剤を含む凝縮器流出物を生成することが
できる。
法は、第2のス) IJツノや流出物に存在するスチー
ムを市販の凝縮装置で凝縮させることを含み、これによ
って水および溶剤を含む凝縮器流出物を生成することが
できる。
抽出剤として有用な有機系油は一般に石油を処理した油
である。これは一般に芳香族および脂肪族の混合物を含
み、約38℃(100″F)の粘度は5aybolt
国際単位で約50〜約125秒、沸点は200℃を超
える。適当な有機系油は乳濁状とすることができる。
である。これは一般に芳香族および脂肪族の混合物を含
み、約38℃(100″F)の粘度は5aybolt
国際単位で約50〜約125秒、沸点は200℃を超
える。適当な有機系油は乳濁状とすることができる。
以下余白
発明の評価
空気から炭化水素を除去する目的の可溶往側の最初の評
価は静的試験条件で行なった。この試験において、トル
エンを空気流中に揮発させた後に、がス洗浄びんを使用
して評価すべき溶液に通しだ。
価は静的試験条件で行なった。この試験において、トル
エンを空気流中に揮発させた後に、がス洗浄びんを使用
して評価すべき溶液に通しだ。
スクラビングした後の空気中のトルエン濃度を30分間
測定し、スクラビング媒体として水を使用したコントロ
ール試験と比較した。第2表に示す結果から、可溶什剤
溶液は水よシ長時間溶剤を保持することが観察される。
測定し、スクラビング媒体として水を使用したコントロ
ール試験と比較した。第2表に示す結果から、可溶什剤
溶液は水よシ長時間溶剤を保持することが観察される。
第2表
静的試験
10 36.0 11.3 18.3
20 63.5 28.9 45.4
30 70.9 42.3 61.5
60 76.7 64.3 78.5第3表において
、溶剤中のキシレンスルポン酸ナトリウムの濃度を変え
て比較した。濃度が高くなると、放出の減少が最大とな
シ、特に試験時間の初期において著しい。
、溶剤中のキシレンスルポン酸ナトリウムの濃度を変え
て比較した。濃度が高くなると、放出の減少が最大とな
シ、特に試験時間の初期において著しい。
第3表
!引a9 パ 40 50 6010 26.0
53.8 63.8 70.320 5.8 10.
639,4 53.530 0 2.221.740
.8 60 0 0 1.4 18.2 種々な可溶什剤溶液中のトルエン溶解度を評価した。第
4表の結果ではオクタン酸ナトリウムの33.3%溶液
が最高のトルエン溶解度を示す。この溶液を以後の試験
にも選択した。
53.8 63.8 70.320 5.8 10.
639,4 53.530 0 2.221.740
.8 60 0 0 1.4 18.2 種々な可溶什剤溶液中のトルエン溶解度を評価した。第
4表の結果ではオクタン酸ナトリウムの33.3%溶液
が最高のトルエン溶解度を示す。この溶液を以後の試験
にも選択した。
以下余白
第4表
註f ppmは百万分の1の略である。
オクタン酸ナトリウム水溶液が塗装室排気から揮発性有
機物を吸収する能力をミニチェア塗装室で評価した。ス
クラビング媒体として使用した可溶化剤溶液を第5表に
よりて調製した。
機物を吸収する能力をミニチェア塗装室で評価した。ス
クラビング媒体として使用した可溶化剤溶液を第5表に
よりて調製した。
第5表
試薬級水酸化す) IJウム(50係水溶東16.05
脱イオン水 55.00オク
タン酸1 28.95試験パラ
メータおよび結果は第6表に略記するが、この溶液を使
用すると、大気中に放出される揮発物の量は約70チだ
け減少することがわかる。
脱イオン水 55.00オク
タン酸1 28.95試験パラ
メータおよび結果は第6表に略記するが、この溶液を使
用すると、大気中に放出される揮発物の量は約70チだ
け減少することがわかる。
水のみを使用する試験と比べると、7倍に増加し第6表
スプレー速度 1.0117m’i
n揮発物 65重量係空気流速
約61r11/rrlin(200ft/m
1r3)円筒直径 約10crrL(41nc
h )空気流量 約0.49m 7m1n(1
7,5ft 7m1n)理論的放出水準
731 ppm平均放出水準
218 ppm放出率の減少 70.
2%コントロール試験 平均放出水準 650 Ppm放出率
の減少 9.7%ミニチュア塗装室内
の試験中に時間をおいて採取した可溶什剤試料の揮発物
含量を評価した0第7表に示す結果は、試験時間の終り
まで溶剤を吸収し続けて、その吸収能力は限界に達しな
かった。
n揮発物 65重量係空気流速
約61r11/rrlin(200ft/m
1r3)円筒直径 約10crrL(41nc
h )空気流量 約0.49m 7m1n(1
7,5ft 7m1n)理論的放出水準
731 ppm平均放出水準
218 ppm放出率の減少 70.
2%コントロール試験 平均放出水準 650 Ppm放出率
の減少 9.7%ミニチュア塗装室内
の試験中に時間をおいて採取した可溶什剤試料の揮発物
含量を評価した0第7表に示す結果は、試験時間の終り
まで溶剤を吸収し続けて、その吸収能力は限界に達しな
かった。
以下余白
第7表
o O(推定〕37
7171
16119 42
152 811171
673また、可溶化剤溶液と
接触させた後に塗料が分散していることも重要でおる。
7171
16119 42
152 811171
673また、可溶化剤溶液と
接触させた後に塗料が分散していることも重要でおる。
分散した塗料は濾過によシ容易に除去できる。吸収した
溶剤を可溶化剤溶液から除去するには、3種類の油を使
用する液−液抽出技術が評価されている。抽出方法で樽
た水相の分析によれば、吸収した揮発物の95チを除去
することができる。第8表に除去結果を示す。溶剤を油
層に抽出すれば、溶剤はスチームストリッピングまたは
蒸留によって回収することができる。
溶剤を可溶化剤溶液から除去するには、3種類の油を使
用する液−液抽出技術が評価されている。抽出方法で樽
た水相の分析によれば、吸収した揮発物の95チを除去
することができる。第8表に除去結果を示す。溶剤を油
層に抽出すれば、溶剤はスチームストリッピングまたは
蒸留によって回収することができる。
第8表
なし 28 <1 140 168以
上、可溶化物質およびその使用方法を例示して記載した
。ここでは好ましい実施態様について可溶化物質および
その使用方法を例示して記載したが、本発明はこれに限
定されるものではなく、この記載にもとづいて当業者が
他の態様、変化、変更を行ない得ることは明らかであろ
う。従ってこのような変更が特許請求の範囲の精神にも
とづくものであれば、本発明の一部を形成するものと考
えるべきである。
上、可溶化物質およびその使用方法を例示して記載した
。ここでは好ましい実施態様について可溶化物質および
その使用方法を例示して記載したが、本発明はこれに限
定されるものではなく、この記載にもとづいて当業者が
他の態様、変化、変更を行ない得ることは明らかであろ
う。従ってこのような変更が特許請求の範囲の精神にも
とづくものであれば、本発明の一部を形成するものと考
えるべきである。
第1図は本発明の方法の実施態様を示す説明図である。
11・・・塗装室、13・・・スクラビング領域、15
・・・スクラバ液溜め、17・・・塗装領域、19・・
・被加工体、25・・・スプレーノズル、45・・・混
合槽、75・・・抽出器、83・・・ズトリッ/4’。 特許出願人 ナルコ ケミカル カンパニー 特許出願代理人 弁理士 青 木 朗 弁理士西舘和之 弁理士 寺 1) 豊 弁理士 山 口 昭 之
・・・スクラバ液溜め、17・・・塗装領域、19・・
・被加工体、25・・・スプレーノズル、45・・・混
合槽、75・・・抽出器、83・・・ズトリッ/4’。 特許出願人 ナルコ ケミカル カンパニー 特許出願代理人 弁理士 青 木 朗 弁理士西舘和之 弁理士 寺 1) 豊 弁理士 山 口 昭 之
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、溶剤を含む空気流から少なくとも一部の溶剤を除去
するだめの可溶化剤溶液の使用方法であって、溶剤を含
む空気流を、有効量の可溶化剤水溶液を含むスクラバへ
導入して、溶剤を含むを気流を可溶化剤水溶液と接触さ
せ、これによってスクラビングされた空気を含む第1の
スクラバ流出物と、可溶化剤水溶液および溶剤を含む第
2のスクラバ流出物とを得る、可溶化剤溶液の使用方法
。 2、溶剤を含む空気流から少なくとも一部の溶剤を連続
的に除去するための可溶化剤溶液の使用方法であって、 (a) 溶剤を含む空気流をスクラバへ連続的に導入
すると同時に、このなかに可溶化剤水溶液を加えて、こ
れと同時に溶剤を含む空気流を可溶化剤水溶液と接触さ
せ、これによってスクラビングされた空気を含む第1の
スクラバ流出物と、可溶化剤水溶液および溶剤を含む第
2のスクラバ流出物とを連続的に生成し、 (b) 次に第2のスクラバ流出物を抽出器へ連続的
に導入すると同時に、このなかに有機系油を加え、これ
によって可溶化剤溶液を回収した形で含み、溶剤を実質
的に除去した第1の抽出器流出物を生成し、かつ有機系
油および溶剤を含む第2の抽出器流出物を生成し、 (C) 次に、第2の抽出器流出物をス) IJツバ
へ導入すると同時に、このなかに十分な有効量のスチー
ムを加え、これによって有機系油を回収した形で含み、
溶剤を実質的に除去した第1のストリッパ流出物を生成
し、かつ溶剤を含む第2のストリッツ!流出物を生成す
る 工程からなる、可溶化剤溶液の使用方法。 3、前記第2のストリッパ流出物から少なくとも一部の
溶剤を回収する工程を含む、特許請求の範囲第2項に記
載の方法。 4、塗料スプレーブースからの溶剤蒸気放出を減少させ
るための可溶化剤溶液の使用方法であって、 (a) 放出された溶剤蒸気を含む空気流をスクラバ
へ導入すると同時に、これに有効量の可溶化剤水溶液を
加えて空気流を可溶化剤溶液と接触させ、これによって
スクラビングされた空気を含む第1のスクラバ流出物を
生成し、かつ可溶化剤水溶液および溶剤を含む第2のス
クラバ流出物を生成し、(b) 次に、第2のスクラ
バ流出物を液−液抽出器へ導入すると同時に、有効量の
有機系油を加え、これによって可溶化剤溶液を回収され
た形で含み、溶剤を実質的に除去した第1の抽出器流出
物を生成し、かつ有機系油および溶剤を含む第2のスト
リッツや流出物を生成し、 (c) 次に、第2のストリッパ流出物をスチームス
トリッパへ導入すると同時に、このなかに、十分な量の
スチームを加えて第1のストリッパ流出物が有機系油を
回収した形で含み、溶剤を実質的に除去した第1のスト
リッパ流出物を生成し、かつスチームおよび溶剤を含む
第2のストリッパ流出物を生成し、 (d) 次に第2のストリッパ流出物を凝縮器へ導入
し、これによって水および溶剤を含む第1の凝縮器流出
物を生成する 工程からなる、可溶化剤水溶液の使用方法。 5、前記有機系油は、15℃における密度が約0.90
’l〆蕪であシ、引火点が160℃より低くなく、流動
点が一18℃よシ高くなく、かつ約38℃(100’F
)における粘度が約105〜約115秒5aybolt
国際単位である、特許請求の範囲第4項記載の方法
。 6、 前記有機系油は、25℃における密度が約0、8
46 &/′cnL であυ、引火点が約181℃(3
60’F)であり、流動点が約−9℃(+15’F)で
あシ、かつ約38℃(約100下〕における粘度が約8
9秒5aybolt 国際単位である、特許請求の範
囲第4項記載の方法。 7、前記有機系油は、25℃における密度が約0.82
9〜約0.8391/crrLであシ、引火点が177
℃よシ低くなく、流動点が−7よシ高くなく、かつ約3
8℃(100″F)における粘度が約62〜約68秒5
aybolt 国際単位である、特許請求の範囲第4
項記載の方法。 8、 前記有機系油が乳濁化されている、特許請求の範
囲第5〜7TJのいずれかに記載の方法。 9、#配回溶化物質は極性部分および有機部分を有する
オクタン酸ナトリウム、ヘキサ/酸ナトリウム、クメン
スルホン酸ナトリウムおよびキ1シレンスルホン酸ナト
リウムからなる群から選択する、特許請求の範囲第5〜
7項のいずれかに記載の方法。 10、前記溶剤がトルエンである、特許請求の範囲第9
項記載の方法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US390294 | 1982-06-21 | ||
| US06/390,294 US4444573A (en) | 1982-06-21 | 1982-06-21 | Hydrotropes and uses thereof |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS596901A true JPS596901A (ja) | 1984-01-14 |
Family
ID=23541897
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP58107979A Pending JPS596901A (ja) | 1982-06-21 | 1983-06-17 | 可溶化剤の使用方法 |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4444573A (ja) |
| JP (1) | JPS596901A (ja) |
| BR (1) | BR8303217A (ja) |
| CA (1) | CA1192382A (ja) |
| DE (1) | DE3321873A1 (ja) |
Families Citing this family (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4523932A (en) * | 1982-06-21 | 1985-06-18 | Nalco Chemical Company | Hydrotropes and uses thereof |
| US4554026A (en) * | 1982-06-21 | 1985-11-19 | Nalco Chemical Company | Aqueous hydrotrope solutions for paint detackifiers |
| FR2607141B1 (fr) * | 1986-11-20 | 1988-12-23 | Air Ind Systemes Sa | Procede de denaturation des peintures et installation pour sa mise en oeuvre |
| US4976751A (en) * | 1986-12-04 | 1990-12-11 | Keramchemie Gmbh | Method for purification of exhaust air |
| JPH02261560A (ja) * | 1989-03-27 | 1990-10-24 | Nalco Chem Co | 塗料スプレーブースにおけるミスト除去装置 |
| US4919691A (en) * | 1989-04-17 | 1990-04-24 | Nalco Chemical Company | Paint detackification using an improved oil-in-water emulsion with dibasic ester |
| US5234506A (en) * | 1991-07-17 | 1993-08-10 | Church & Dwight Co., Inc. | Aqueous electronic circuit assembly cleaner and method |
| US5234505A (en) * | 1991-07-17 | 1993-08-10 | Church & Dwight Co., Inc. | Stabilization of silicate solutions |
| US5200104A (en) * | 1991-11-08 | 1993-04-06 | Nortru, Inc. | Composition for the treatment of overspray in paint spray booths |
| US5464556A (en) * | 1991-11-08 | 1995-11-07 | Nortru, Inc. | Composition for the paint spray treatment using secondary alcohol esters in water |
| US5397496A (en) * | 1991-11-08 | 1995-03-14 | Nortru, Inc. | Composition for the treatment of overspray in paint spray booths containing secondary alcohol esters |
| US5254256A (en) * | 1992-07-20 | 1993-10-19 | Nortru, Inc. | Process for reclamation and treatment of paint overspray treatment compositions |
| US5618333A (en) * | 1995-03-28 | 1997-04-08 | Buchholz, Jr.; Leroy H. | Method for volatile organic compound recycling |
| US6447585B1 (en) | 2000-01-11 | 2002-09-10 | Buchholz, Jr. Leroy H. | Closed system for volatile organic compound recycling |
| US7806073B2 (en) * | 2005-03-22 | 2010-10-05 | Cytonix Llc | System and method for coating articles |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS4885629A (ja) * | 1972-02-18 | 1973-11-13 | ||
| JPS5621626A (en) * | 1979-07-31 | 1981-02-28 | Kanagawaken | Recovery of volatile organic substance |
| JPS5656201A (en) * | 1979-09-28 | 1981-05-18 | Little Inc A | Method and device for separating organic liquid solute from mixture with solvent of said solute |
Family Cites Families (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US27456A (en) * | 1860-03-13 | Machine for covering the springs op skeleton skirts | ||
| US3633339A (en) * | 1968-11-18 | 1972-01-11 | Freeport Minerals Co | Recovery of sulfur dioxide from a sulfur dioxide-containing aqueous ammonium phosphate solution |
| USRE27456E (en) | 1970-09-10 | 1972-08-01 | Molecular weight of surfactant in- fluencing the thermostability of micellar dispersions | |
| BE787231A (fr) * | 1971-08-05 | 1973-02-05 | Texaco Trinidad | Composition detergente |
| US4056462A (en) * | 1973-07-25 | 1977-11-01 | Exxon Research And Engineering Company | Separating hydrocarbon mixtures by emulsification |
| US4339248A (en) * | 1976-11-08 | 1982-07-13 | Grow Group, Inc. | Process for the purification of gaseous effluent from industrial processes |
| US4265944A (en) * | 1976-11-08 | 1981-05-05 | Grow Group, Inc. | Method for decreasing pollution resulting from the application of a coating composition |
| US4265642A (en) * | 1979-03-01 | 1981-05-05 | Abcor, Inc. | Process of removal of solvent vapors |
| US4261707A (en) * | 1979-09-12 | 1981-04-14 | Schweitzer Industrial Corp. | Process and system for elimination of paint solvent vapors |
| US4378235A (en) * | 1981-10-05 | 1983-03-29 | Nalco Chemical Company | Scrubbing media for removing volatile organic material from paint spray booths |
-
1982
- 1982-06-21 US US06/390,294 patent/US4444573A/en not_active Expired - Lifetime
-
1983
- 1983-05-25 CA CA000428858A patent/CA1192382A/en not_active Expired
- 1983-06-16 DE DE19833321873 patent/DE3321873A1/de not_active Withdrawn
- 1983-06-17 JP JP58107979A patent/JPS596901A/ja active Pending
- 1983-06-17 BR BR8303217A patent/BR8303217A/pt not_active IP Right Cessation
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS4885629A (ja) * | 1972-02-18 | 1973-11-13 | ||
| JPS5621626A (en) * | 1979-07-31 | 1981-02-28 | Kanagawaken | Recovery of volatile organic substance |
| JPS5656201A (en) * | 1979-09-28 | 1981-05-18 | Little Inc A | Method and device for separating organic liquid solute from mixture with solvent of said solute |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CA1192382A (en) | 1985-08-27 |
| DE3321873A1 (de) | 1984-01-12 |
| US4444573A (en) | 1984-04-24 |
| BR8303217A (pt) | 1984-01-31 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPS596901A (ja) | 可溶化剤の使用方法 | |
| JPS5864115A (ja) | 塗料吹付ブ−スから揮発性有機物質キヤリヤ−を回収する方法 | |
| US4265642A (en) | Process of removal of solvent vapors | |
| US4496374A (en) | Compound and process for denaturing high solids paints | |
| US2399205A (en) | Cleaning process | |
| JP4488681B2 (ja) | 塗装用マスク治具に付着した未硬化塗料又は未乾燥塗料を洗浄するための洗浄液、これを用いた洗浄方法及び洗浄装置 | |
| US4554026A (en) | Aqueous hydrotrope solutions for paint detackifiers | |
| US4303454A (en) | Vapor stripping process | |
| US4396405A (en) | Paint spray booth emissions control process | |
| US4919691A (en) | Paint detackification using an improved oil-in-water emulsion with dibasic ester | |
| EP0652912B1 (en) | Method for removing and recovering paint overspray in a water wash spray booth | |
| WO2021104797A1 (en) | Method for removing foreign materials from the surface of an article | |
| US4523932A (en) | Hydrotropes and uses thereof | |
| US5114496A (en) | Method of cleaning workpieces and an apparatus for carrying out the method | |
| JP2002501825A (ja) | 塗装装置からの循環水の処理方法 | |
| US5254256A (en) | Process for reclamation and treatment of paint overspray treatment compositions | |
| KR970000195B1 (ko) | 세정 방법 | |
| JP3106169B2 (ja) | 金属等加工物の洗浄方法及びその装置 | |
| US4661262A (en) | Method and composition for deactivation of uncured paint | |
| JPH0275321A (ja) | 溶剤の大気排出抑制方法 | |
| JPWO2017126652A1 (ja) | 重質炭化水素又は分子に極性を与える元素を含む系に生成したスラッジ及び硬質化皮膜除去用の洗浄液組成物、ならびにそれを用いた洗浄方法 | |
| US1884966A (en) | Process for the removal of natural oils, wax, and spray residues from fruits | |
| Bolster | Removal of Fluid Contaminants by Surface Chemical Displacement | |
| JPH08231991A (ja) | 洗浄用組成物、洗浄方法および洗浄液の製造方法 | |
| CA1207217A (en) | Paint detackification using oil-in-water emulsions |