JPS5955892A - レシチンの安定化法 - Google Patents
レシチンの安定化法Info
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- JPS5955892A JPS5955892A JP16654882A JP16654882A JPS5955892A JP S5955892 A JPS5955892 A JP S5955892A JP 16654882 A JP16654882 A JP 16654882A JP 16654882 A JP16654882 A JP 16654882A JP S5955892 A JPS5955892 A JP S5955892A
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- Japan
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- lecithin
- alcohol
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- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/55—Phosphorus compounds
- A61K8/553—Phospholipids, e.g. lecithin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/37—Esters of carboxylic acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/52—Stabilizers
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- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
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- Epidemiology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
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- Dermatology (AREA)
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明はレシチンの安定化法に閂する。
レシチンは動物、植物等の生体内に広く分布しておりそ
の（Ａ物性、°動物性のいずれもが利用価値の高い物質
であり、動脈硬化症、旨脂血症、肝臓病、心臓病等の治
療剤として有用でありまた天然乳化剤としての利用価値
も高く、食品、香粧品、医票品用乳化剤としても多く利
用されている。
の（Ａ物性、°動物性のいずれもが利用価値の高い物質
であり、動脈硬化症、旨脂血症、肝臓病、心臓病等の治
療剤として有用でありまた天然乳化剤としての利用価値
も高く、食品、香粧品、医票品用乳化剤としても多く利
用されている。
しかしながら通常得られるレシチンは大豆または卵黄よ
り抽出され、不糾物として相当４ｇｔの中性脂肪等が含
まれておりかつ特異な臭いがあり、使用上制限される」
ハ合が多い。そのため医薬・化粧品用のレシチンとして
中性脂肪を除去したｆｆ１ｋ＆のものが市販されるよう
になった。しかしこのものは吸湿性が強く使用時の６Ｖ
解性が悪くなり、加温してｆｔｉ 解させると８０℃以
上で着色し、それ以上加ｒ、Ｓすると分解してくる等の
欠点がある。また粉末となっているため表面積が大きく
なり、そのため酸化されやすく、貯蔵時の臭いのもどり
、酸化安定性に間１’ｒＬがある。特に化粧料に使用す
る場合は、安定性が大きな問題となり、そのためレシチ
ンが充分に使用されていないのが現状である。
り抽出され、不糾物として相当４ｇｔの中性脂肪等が含
まれておりかつ特異な臭いがあり、使用上制限される」
ハ合が多い。そのため医薬・化粧品用のレシチンとして
中性脂肪を除去したｆｆ１ｋ＆のものが市販されるよう
になった。しかしこのものは吸湿性が強く使用時の６Ｖ
解性が悪くなり、加温してｆｔｉ 解させると８０℃以
上で着色し、それ以上加ｒ、Ｓすると分解してくる等の
欠点がある。また粉末となっているため表面積が大きく
なり、そのため酸化されやすく、貯蔵時の臭いのもどり
、酸化安定性に間１’ｒＬがある。特に化粧料に使用す
る場合は、安定性が大きな問題となり、そのためレシチ
ンが充分に使用されていないのが現状である。
本発明者らは」二重現況に鑑み、研究した結果高、Ｍレ
シチンを特定の油剤に溶解することにより、保存時の安
定性を高めるとともに、取扱いを容易にし、かつレシチ
ンの特性をそこなわないことを以上の飽和分枝アルコー
ル、（２）炭素数８以上の飽和分枝脂肪酸と飽和１価ア
ルコール、飽和多価アルコールもしくは飽和多価アルコ
ール縮合物とのニスデル化生成物もＬ ＜ ｉ、ｔ ｆ
ｌｕ分エステル化生成物捷たけ（３）炭素数８以」二の
飽和分枝アルコールと飽和脂肪酸もしくは飽和多価カル
ボン酸とのエステル化生成物、もしくは部分エステル化
生成物のいずれかに溶解させることを特徴とするレシチ
ンの安定化法である。
シチンを特定の油剤に溶解することにより、保存時の安
定性を高めるとともに、取扱いを容易にし、かつレシチ
ンの特性をそこなわないことを以上の飽和分枝アルコー
ル、（２）炭素数８以上の飽和分枝脂肪酸と飽和１価ア
ルコール、飽和多価アルコールもしくは飽和多価アルコ
ール縮合物とのニスデル化生成物もＬ ＜ ｉ、ｔ ｆ
ｌｕ分エステル化生成物捷たけ（３）炭素数８以」二の
飽和分枝アルコールと飽和脂肪酸もしくは飽和多価カル
ボン酸とのエステル化生成物、もしくは部分エステル化
生成物のいずれかに溶解させることを特徴とするレシチ
ンの安定化法である。
炭素数１６以上の飽和分枝アルコールとしては２−へキ
シルデカノール、２−へブチルウンデカノール、５．乙
７−ドリメチルー２−（１，３，３−トリメチルブチル
）−オクタノ−ルー１．２−オフチー ルドデカノール
、２−デシルテトラデカノール等の高級アルコールが使
用できる。
シルデカノール、２−へブチルウンデカノール、５．乙
７−ドリメチルー２−（１，３，３−トリメチルブチル
）−オクタノ−ルー１．２−オフチー ルドデカノール
、２−デシルテトラデカノール等の高級アルコールが使
用できる。
炭訃：二数８以上の飽和分枝脂肪酸と飽和１価アルコー
ルとのエステル化生成物としてはイソオクチル酸イソス
テアリル、イソステアリン酸インオクチル、イソステア
リン酸イソステアリル、イソステアリン酸−トデル等が
使用できる。
ルとのエステル化生成物としてはイソオクチル酸イソス
テアリル、イソステアリン酸インオクチル、イソステア
リン酸イソステアリル、イソステアリン酸−トデル等が
使用できる。
炭素数８以」―の飽和分枝脂肪酸と飽和多価°ｒルコー
ルとのエステル化生成物または部分エステル化生成物と
してをよジプロビレングリコールジイソオクヂル、ネオ
ペンチルグリコールジイノオクチル、トリメチロールプ
ロパントリイソオクチル、トリメチ１コールプロパント
リイソステアリル、イソオクチル酸トリグリセリド、イ
ンパルミチン酸トリグリセリド、インス１アリン酸トリ
グリセリド、イソステアリン酸ジグリセリド、ペンタエ
リトリットイソメクヂル酸テトラエステル、ペンタユリ
トリットイソオクチル酸トリエステル、ペンタエリトリ
ットイソエイコサン酸テトラエステル、ジグリセリンテ
トライソステアリル、ジグリセリントリイソステアリル
等が使用できる。
ルとのエステル化生成物または部分エステル化生成物と
してをよジプロビレングリコールジイソオクヂル、ネオ
ペンチルグリコールジイノオクチル、トリメチロールプ
ロパントリイソオクチル、トリメチ１コールプロパント
リイソステアリル、イソオクチル酸トリグリセリド、イ
ンパルミチン酸トリグリセリド、インス１アリン酸トリ
グリセリド、イソステアリン酸ジグリセリド、ペンタエ
リトリットイソメクヂル酸テトラエステル、ペンタユリ
トリットイソオクチル酸トリエステル、ペンタエリトリ
ットイソエイコサン酸テトラエステル、ジグリセリンテ
トライソステアリル、ジグリセリントリイソステアリル
等が使用できる。
炭素数８以上の飽和分枝アルコールと飽和脂肪酸トのエ
ステル化生成物としてはパルミブンｆ１！イソオクヂル
、バルミチン酸イソセチル、ステアリンｌｉ’！イソス
テアリル、イソステアリン酸イソステアリル等が使用で
きる。
ステル化生成物としてはパルミブンｆ１！イソオクヂル
、バルミチン酸イソセチル、ステアリンｌｉ’！イソス
テアリル、イソステアリン酸イソステアリル等が使用で
きる。
炭素数８以上の飽和分枝アルコールと飽和多価カルボン
酸とのニスデル化生成物としてはアジピン酸ジイソオク
チル、七パシン酸ジイソオクチル、リンゴ酸ジインステ
アリル、酒石ＮＴジイソスフーアリル、クエン酸トリイ
ンエイコサノイル１ｔ°が使用できる。
酸とのニスデル化生成物としてはアジピン酸ジイソオク
チル、七パシン酸ジイソオクチル、リンゴ酸ジインステ
アリル、酒石ＮＴジイソスフーアリル、クエン酸トリイ
ンエイコサノイル１ｔ°が使用できる。
以上においてアルコールおよび脂肪酸の用素数を規定し
たのは、これ未ＩＲであると刺激性寸たは臭い等の点か
ら、好ましくないためである。
たのは、これ未ＩＲであると刺激性寸たは臭い等の点か
ら、好ましくないためである。
上記油剤−＼のレシチンの添加量は１ｏ〜７ｏチ（］（
、！４．以］・同様）が適当であり、７０％ト卸えレシ
チン凸度を上げた場合は、ペースト状となり取扱いのう
えで好ましくなく、また均一１Ｇ溶解させるためには７
０℃以上の高温が必要となりレシチンの色、酸化の点か
ら好ましくない。また、１゜チ永う山の場合はレシチン
濃度が低く、油剤の影軒が多く出るため好オしくない０ ２．、＜＜Ｉド「１ノンブノは通常大豆レシチンまたは
卵黄し、３お、【二び供給面より大豆レシチンがよく使
われる３、溶解力１）； ｒｊ、 ｉ式化レシチン中へ
油剤を所定１１酪加１２．４０〜６０℃で１〜２時間攪
拌し、均−区溶乃Ｔさ−ＩＴるか、−またｔよ４０〜６
０℃に加熱した所定；１の油剤に、上記レシブーンをイ
ｒ々に添加し、均一に溶１１１’ｆさせるか１７で得ら
れる。
、！４．以］・同様）が適当であり、７０％ト卸えレシ
チン凸度を上げた場合は、ペースト状となり取扱いのう
えで好ましくなく、また均一１Ｇ溶解させるためには７
０℃以上の高温が必要となりレシチンの色、酸化の点か
ら好ましくない。また、１゜チ永う山の場合はレシチン
濃度が低く、油剤の影軒が多く出るため好オしくない０ ２．、＜＜Ｉド「１ノンブノは通常大豆レシチンまたは
卵黄し、３お、【二び供給面より大豆レシチンがよく使
われる３、溶解力１）； ｒｊ、 ｉ式化レシチン中へ
油剤を所定１１酪加１２．４０〜６０℃で１〜２時間攪
拌し、均−区溶乃Ｔさ−ＩＴるか、−またｔよ４０〜６
０℃に加熱した所定；１の油剤に、上記レシブーンをイ
ｒ々に添加し、均一に溶１１１’ｆさせるか１７で得ら
れる。
・ｌ’ ”、’ｌ＋明で使用する油剤ｔ、ｌ脂肪酸また
はアルコルがｆ・；４和側４＋１伏゛アルキルから借成
されているためそれ自体の１１夕化安定性が非常に高く
、そのためにそれら全使用１〜た油剤ｔよ、レシチンの
安定化希釈剤と１〜て・持に（ｊされている。
はアルコルがｆ・；４和側４＋１伏゛アルキルから借成
されているためそれ自体の１１夕化安定性が非常に高く
、そのためにそれら全使用１〜た油剤ｔよ、レシチンの
安定化希釈剤と１〜て・持に（ｊされている。
また分枝１ルコールＱｊ独、分枝脂肪酸と多価アルコー
ルとの部分ニスデル（たとえばジグリセリントリイノス
デーアラート、イソスデアリン酸ジグリセリド等）また
は多（曲カルボン酸がオキシ酸で才］るエステルの場合
は油剤自体に水酸基を有した極性油剤でおり水酸基の働
′きからレシブーンの酸化安定性を高め、より効果のあ
る安定化剤となる。
ルとの部分ニスデル（たとえばジグリセリントリイノス
デーアラート、イソスデアリン酸ジグリセリド等）また
は多（曲カルボン酸がオキシ酸で才］るエステルの場合
は油剤自体に水酸基を有した極性油剤でおり水酸基の働
′きからレシブーンの酸化安定性を高め、より効果のあ
る安定化剤となる。
なお本発明で安定化させた１／ンブ−ン混自油剤の中に
酸化安定性をさら圧高めるためトコフェロール、ＢＨＡ
Ｓ ＢＩＩＴ、没六イ酸プｐビル等の抗酸化剤を添加し
てもかまわない。本発明のレシチン混合油剤には上記抗
酸化剤が均−Ｋかつ、容易に添加できる。
酸化安定性をさら圧高めるためトコフェロール、ＢＨＡ
Ｓ ＢＩＩＴ、没六イ酸プｐビル等の抗酸化剤を添加し
てもかまわない。本発明のレシチン混合油剤には上記抗
酸化剤が均−Ｋかつ、容易に添加できる。
次に具体的な実施例により本発明を説明する。
実施例１ レシチン溶液の調製
攪拌俸、温度計、窒素ガス吹込管を備えた２ｔの４ツロ
フラスコに５ｎＯｆのイソオクチルＣ１（トリグリセリ
ドを入れ、＋ｙ）、拌しながら窒：（−ガスを流しなが
ら６０℃に列部する。次にオリ末大豆レシチン５００２
を徐々にｔ・６加しなからｒ６解していく。
フラスコに５ｎＯｆのイソオクチルＣ１（トリグリセリ
ドを入れ、＋ｙ）、拌しながら窒：（−ガスを流しなが
ら６０℃に列部する。次にオリ末大豆レシチン５００２
を徐々にｔ・６加しなからｒ６解していく。
約５分で添加後さらに同一温度で１時間（・ソ、拌し、
完全圧均−で透明な大σレシチンーイソオクチル「１に
トリグリセリド５０％溶？ＩＫを調製した。
完全圧均−で透明な大σレシチンーイソオクチル「１に
トリグリセリド５０％溶？ＩＫを調製した。
同様の方法により、表−１に示１７たレシチン溶液を潤
製した。
製した。
実〕、で’ｉ ｆｌｌ ２ １／ ／Ｊツム１蔽の骨・
１１（Ｉ７ｔ′ｉｊ！ｉｌ １（、’小しｔ−１方法に
よ奢へ二闇−１罠示す名１／ ；／ フンｒ５’ｉ 直
（ｔｈｌ’ｌ ｊ＋ｌ １．、−ｊ （１）−ｆ！’？
、性状’＃ Ｍ’ｌ ＞ｉｕ Ｌ タ。
１１（Ｉ７ｔ′ｉｊ！ｉｌ １（、’小しｔ−１方法に
よ奢へ二闇−１罠示す名１／ ；／ フンｒ５’ｉ 直
（ｔｈｌ’ｌ ｊ＋ｌ １．、−ｊ （１）−ｆ！’？
、性状’＃ Ｍ’ｌ ＞ｉｕ Ｌ タ。
い１゛ハも赤？ｉｉ（’、’、 ｒ：’４ 門１ ｉ′
ｆｌ：状油とｙる。
ｆｌ：状油とｙる。
、＋４−−１
注１） ｆ１≦］ン不ｈ’ｔの９５チ以上１） ？＋
Ｌｌ−ノ不ｇ％ ８ ”ｆ ７．ノに上実施倒３１／シ
ブン溶液の７（′定性 試料Ａ１〜８および対照表１．で粉末大豆１／ンブン、
粉末卵黄１／シグンを１０ ＋１ ｒｎｅ共栓つきザン
グルビンに５０ｍ１入れ４０℃（Ｉ−４温槽および６月
から７月の６０１１間にわたっ゛Ｃ室外に放置し、Ｏ＋
、臭い、３ｒ：ｒ酸化物価の経時り、：化を測定した。
Ｌｌ−ノ不ｇ％ ８ ”ｆ ７．ノに上実施倒３１／シ
ブン溶液の７（′定性 試料Ａ１〜８および対照表１．で粉末大豆１／ンブン、
粉末卵黄１／シグンを１０ ＋１ ｒｎｅ共栓つきザン
グルビンに５０ｍ１入れ４０℃（Ｉ−４温槽および６月
から７月の６０１１間にわたっ゛Ｃ室外に放置し、Ｏ＋
、臭い、３ｒ：ｒ酸化物価の経時り、：化を測定した。
結果をイモ＝２、表−３に示す。
表−２、表−３の結果かられかる通り、粉末大豆レシチ
ンオ？よび粉末卵黄レシチＡ特許請求の範囲に示した油
剤で溶解さ一１！”ろことにより、ｒ＋″？化安定性が
Ｊ＋−ｆＪ することがわかる。このものｔ、ｊ浪人で
あるため取扱いが容易となり、天然界面活性剤であり、
かつ保湿性、火へのリンス効果、皮フに対する生理活性
等を有するため、化粧品等への７１１途がＣ＋、大でき
Ｚ）。
ンオ？よび粉末卵黄レシチＡ特許請求の範囲に示した油
剤で溶解さ一１！”ろことにより、ｒ＋″？化安定性が
Ｊ＋−ｆＪ することがわかる。このものｔ、ｊ浪人で
あるため取扱いが容易となり、天然界面活性剤であり、
かつ保湿性、火へのリンス効果、皮フに対する生理活性
等を有するため、化粧品等への７１１途がＣ＋、大でき
Ｚ）。
実施＋ｆ１１４ 比肪・品への処方例（１） コン
ディショニンクリンス 試（′Ｆノフイｒ２３．０％ グリセリンモ、ノスーｉ′アラート ２０１シリコー
ン ０．２１ 香料・防ｊｊ省剤 適１Ｔｉ鞘１ｐ、９水
を加えて 全ｌｉｔ、’ １００チ（２）
クリ−、Ａリンス 塩化スファリンジメチルベンジルアンモニウム１．５％
試料Ａ５ ２．５１グリ
セリンモノステアラード ０．５＃呑オ
・１、防）１（剤 適１ｊＬ精
製水を加え°Ｃ全１’；！、 １００チ（３） エモ
リエン１クリーム ミツロウ ６．０％スクワラン
２０．０１ステアリン酸
５、ｏＩ試料扁１
［３，Ｑ ｚポリオキシエチレンソルビタンモノ
２．０１オレアート（２０ＥＱ） ソルビタンセスキオレアー） ２．（］−
イソオクチル酸トリグリセリド １０．０ ＃香
料、防屑剤、酸化防止剤 燐銅精製水を加えて
全Ｊｊｌ： １ ｏ ｏチ（４）エモリ
エントローション ゛マイクロクリスタリンワックス １．０％ミ
ツロウ ２．ｏ〃試料屋６
５．０１流ＦＦｂパラフイン
２５．０＃ンルビタンセスキオレアート
４． ＋） ＃ポリオキシエチレンソルビ
タンモノ １．０＃オレアート（２０ＥＯ） スデアリンＩＦアルミニウム ０．２％ｆｒ ＊
’ｌ、防鳥剤、酸化防止剤 適Ｉ７１゜’ＴＩ’
７ ”ｒ”！水を加えて 全量１００％
（５）化粧水 １．３−ブチレングリコール ２．０％試刺煮５
２．０１ボリエｆ−レンゲリ
コール１０００ １．ＤＩポリオキシエチレンオ
レイルエーテル １，５１（２５ＥＯ） エタノール １５．Ｏ＃香料、防
ｊ昌剤、染料、紫外り吸収剤 適量精製水を加えて
全Ｉｔ、 １００％特許出願人 日Ｉ
Ｔｆ製油株式会社 ６５９−
ディショニンクリンス 試（′Ｆノフイｒ２３．０％ グリセリンモ、ノスーｉ′アラート ２０１シリコー
ン ０．２１ 香料・防ｊｊ省剤 適１Ｔｉ鞘１ｐ、９水
を加えて 全ｌｉｔ、’ １００チ（２）
クリ−、Ａリンス 塩化スファリンジメチルベンジルアンモニウム１．５％
試料Ａ５ ２．５１グリ
セリンモノステアラード ０．５＃呑オ
・１、防）１（剤 適１ｊＬ精
製水を加え°Ｃ全１’；！、 １００チ（３） エモ
リエン１クリーム ミツロウ ６．０％スクワラン
２０．０１ステアリン酸
５、ｏＩ試料扁１
［３，Ｑ ｚポリオキシエチレンソルビタンモノ
２．０１オレアート（２０ＥＱ） ソルビタンセスキオレアー） ２．（］−
イソオクチル酸トリグリセリド １０．０ ＃香
料、防屑剤、酸化防止剤 燐銅精製水を加えて
全Ｊｊｌ： １ ｏ ｏチ（４）エモリ
エントローション ゛マイクロクリスタリンワックス １．０％ミ
ツロウ ２．ｏ〃試料屋６
５．０１流ＦＦｂパラフイン
２５．０＃ンルビタンセスキオレアート
４． ＋） ＃ポリオキシエチレンソルビ
タンモノ １．０＃オレアート（２０ＥＯ） スデアリンＩＦアルミニウム ０．２％ｆｒ ＊
’ｌ、防鳥剤、酸化防止剤 適Ｉ７１゜’ＴＩ’
７ ”ｒ”！水を加えて 全量１００％
（５）化粧水 １．３−ブチレングリコール ２．０％試刺煮５
２．０１ボリエｆ−レンゲリ
コール１０００ １．ＤＩポリオキシエチレンオ
レイルエーテル １，５１（２５ＥＯ） エタノール １５．Ｏ＃香料、防
ｊ昌剤、染料、紫外り吸収剤 適量精製水を加えて
全Ｉｔ、 １００％特許出願人 日Ｉ
Ｔｆ製油株式会社 ６５９−
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 ” ’凱ＦＡ！ ｌｉ；し／ブンを、（１）炭素数１６
以上の飽和分枝−１／Ｉ：Ｔ−ル（２）炭素ｉＵＱ ８
以上の飽和分枝脂肪酸と飽、１１１１価ｒルコーノト、
飽イ１１多価アルコールもしく＆Ｊ、 Ｉ”：＜ 、Ｉ
′ｉｌ多１ｉｌ目′ノルコールＡ’ｔ：ｔ＋合掬とのニ
スデル化生成物もＬ＜はｉｌ（カエスアル化生成物また
は（６）炭素数８以にの飽和分枝アルコールと飽和脂肪
１代もしく１１ ｆ’：Ｊ ：ｆｌｌ ４ｇ両カルボン
酸とのエステル化生成物もしくは部分ニスデル化生成物
、のいずれかに溶層さ４＋−ろことを１１賓ｊ′シとす
るレシチンの安定化法。 ２高にＡＪノＵレンブ−ンが人（λレシチンである特許
請求の範囲第１Ｈｔ ＋！＋２代の安定化法。 ３、 、＠１４＋ｐ 鬼レシチンがホスファブージルコ
リンｅ２０ｉｆ１１．ｊ％以」−含有するものであるＩ
持ｎγ請求の範囲第１項記載の安定化法。 ４、 、ｔ、Ｋ 食しンブンの添力１０：１−が１０〜
７ｏ重イチである’ｉ′ｆｔｌ’ｒ ｔｎ’ｌ求ｉ、Ｔ
、１項記４パシの安定化法。 ５ 炭素数１６．１扶土の飽和分枝アルコ〜Ａ・が２−
へギンルデカノ〜ル、２−へプヂルウンデカノール、５
．乙７− トリメチル−２−（１，３，３−）リメチル
プグル）−オクタノ−ルー１．２−オクチルドデカノー
ルまた番・よ２−デシルテトラデノノ、ノールである特
Ｒ′「請求の範囲第１項記＋１（−の安定化法。 ６、 炭素数８以上の飽和分枝１１１′１肪ｒ；νが・
イソオクブル酸、イソパルミチン酸、イソスデアリン酸
オ／仁はインエイコザン酸であるＩＩ’：ｊ ＩＦ請求
の範囲＞Ｉ＜ Ｉ ＪＪ４パ己載の′なン辻化法。 ７、 飽ｆ１＋ 多価゛ｒアルコールヘキリ′ンジ訓
−ル、イ。 オペンヂルグリコール、トリメヂロールノ゛ロバン、グ
リセリン咬たｋまペンタエリトリットである時ｆｉ′「
請求の範囲第１項記載の安５Ｔ？化法。 ａ 飽和多価カルボン酸がリンゴ酸、酒石酸、アシヒン
酸、セバシン酸またはクエン酸である特許請求の範囲第
１１八記ｉｔｉ’２の安定化法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP16654882A JPS5955892A (ja) | 1982-09-27 | 1982-09-27 | レシチンの安定化法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP16654882A JPS5955892A (ja) | 1982-09-27 | 1982-09-27 | レシチンの安定化法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5955892A true JPS5955892A (ja) | 1984-03-31 |
| JPH0127078B2 JPH0127078B2 (ja) | 1989-05-26 |
Family
ID=15833307
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP16654882A Granted JPS5955892A (ja) | 1982-09-27 | 1982-09-27 | レシチンの安定化法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5955892A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS60246305A (ja) * | 1984-05-23 | 1985-12-06 | Nisshin Oil Mills Ltd:The | 化粧料 |
| JPS62103018A (ja) * | 1985-07-08 | 1987-05-13 | Chugai Pharmaceut Co Ltd | 安定なニコランジル製剤 |
| EP0437216A2 (en) * | 1990-01-10 | 1991-07-17 | The Nisshin Oil Mills, Ltd. | Silicone-dissolving and solubilizing agents |
-
1982
- 1982-09-27 JP JP16654882A patent/JPS5955892A/ja active Granted
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| JPH0520411B2 (ja) * | 1984-05-23 | 1993-03-19 | Nisshin Oil Mills Ltd | |
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| JPH075464B2 (ja) * | 1985-07-08 | 1995-01-25 | 中外製薬株式会社 | 安定なニコランジル製剤 |
| EP0437216A2 (en) * | 1990-01-10 | 1991-07-17 | The Nisshin Oil Mills, Ltd. | Silicone-dissolving and solubilizing agents |
| EP0437216B1 (en) * | 1990-01-10 | 1996-05-08 | The Nisshin Oil Mills, Ltd. | Silicone-dissolving and solubilizing agents |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0127078B2 (ja) | 1989-05-26 |
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