JPS5953403A - 殺ダニ性組成物 - Google Patents
殺ダニ性組成物Info
- Publication number
- JPS5953403A JPS5953403A JP57164684A JP16468482A JPS5953403A JP S5953403 A JPS5953403 A JP S5953403A JP 57164684 A JP57164684 A JP 57164684A JP 16468482 A JP16468482 A JP 16468482A JP S5953403 A JPS5953403 A JP S5953403A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- group
- parts
- formula
- antibiotic
- organotin
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Landscapes
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明はＢ−４１群抗生物質、０−０７６群抗生物質お
よび２２．２３−ジヒドロ０−０７６群誘導体から選ば
れた１種才たけ２種以上のマクロライド系抗生物質と有
機錫系殺ダニ剤を配合した殺ダニ性組成物に関する。
よび２２．２３−ジヒドロ０−０７６群誘導体から選ば
れた１種才たけ２種以上のマクロライド系抗生物質と有
機錫系殺ダニ剤を配合した殺ダニ性組成物に関する。
Ｂ−４１群抗生物質は、ストレグトミーヒス属のＢ−４
１−＋ ４６菌株（工業技術院微生物工業技術研究所に
微工研菌寄第１４３８号として寄託されている）の培養
物から早船され、次式１またはＨの構造式を有する化合
物を包含する。
１−＋ ４６菌株（工業技術院微生物工業技術研究所に
微工研菌寄第１４３８号として寄託されている）の培養
物から早船され、次式１またはＨの構造式を有する化合
物を包含する。
Ｃ１（Ａ５）ＨＨ０Ｈ３０Ｈ３０Ｈ
α２（Ｂ２） ｔｔ ｔｔ ｐ
／／ ＯＣＲ。
／／ ＯＣＲ。
Ｃ３（Ａ４） ｔｔ ０２Ｈ５ｔ／
ＯＨ〃 Ｃ４（Ｂ、） ｔｔ ｔｔ ｔｔ
ｐ ０ＯＨ３（Ｄ） ｔｔ
ａ １−０３’Ｈ，ｎ ｏｎ（ａ）
ｔｔ ｐ ｓ 〃０１
゜ＯＨ３ Ｃ５（Ａ２）Ｏ■（ＯＣＯＣＨＣ４Ｈ２ＣＩＪ３〃ＯＨ
α６（Ｂ１）〃〃〃〃ＯＣＨ３ α７〃〃Ｃ２Ｈ５〃ＯＨ α８１／ ／／ ／ｌ
ＯＯＨ３α９（０１） Ｈ０Ｈ３０Ｈ２０００
−／） ＤＨα、。（Ｃ２）〃〃Ｃ２Ｈ５〃〃 （Ｆ） 〃ｎ １−０３Ｈ，＃ ／
１０（４１１゜ β＋（Ａ１） ＣＪＩ。
ＯＨ〃 Ｃ４（Ｂ、） ｔｔ ｔｔ ｔｔ
ｐ ０ＯＨ３（Ｄ） ｔｔ
ａ １−０３’Ｈ，ｎ ｏｎ（ａ）
ｔｔ ｐ ｓ 〃０１
゜ＯＨ３ Ｃ５（Ａ２）Ｏ■（ＯＣＯＣＨＣ４Ｈ２ＣＩＪ３〃ＯＨ
α６（Ｂ１）〃〃〃〃ＯＣＨ３ α７〃〃Ｃ２Ｈ５〃ＯＨ α８１／ ／／ ／ｌ
ＯＯＨ３α９（０１） Ｈ０Ｈ３０Ｈ２０００
−／） ＤＨα、。（Ｃ２）〃〃Ｃ２Ｈ５〃〃 （Ｆ） 〃ｎ １−０３Ｈ，＃ ／
１０（４１１゜ β＋（Ａ１） ＣＪＩ。
β２ ０２Ｔ（５
（Ｅ）ｉ−ｃ、■（。
上記Ｂ−４１のＡ、 、 Ａ２． Ａ、 、 Ａ
４． Ｂ１． Ｂ２゜Ｂ３，０１． およびＣ２並
びにこれらの化合物の殺ダニ用途は特開昭５０−２９７
４２号公報に、またαおよびβ番号を付した化合物はＪ
、Ａｎｔｉｂｉｏｔｉｃθ２９（３）の７６−１４〜
７６−１６および同誌２９ ＋６）の７Ｂ−３５〜７６
−４２に述べられている。
４． Ｂ１． Ｂ２゜Ｂ３，０１． およびＣ２並
びにこれらの化合物の殺ダニ用途は特開昭５０−２９７
４２号公報に、またαおよびβ番号を付した化合物はＪ
、Ａｎｔｉｂｉｏｔｉｃθ２９（３）の７６−１４〜
７６−１６および同誌２９ ＋６）の７Ｂ−３５〜７６
−４２に述べられている。
さらに、Ｂ−４１Ｄおよびその殺ダニ用途は特開昭５６
−３２４８１号公報に、Ｂ−４１１！ｉおよびＦ並びに
その殺ダニ用途は特開昭５７−７７６８６号公報にまた
Ｂ−４１Ｇおよびその殺ダニ用途は特開昭５７−１２０
５８９号公報に述べられている。
−３２４８１号公報に、Ｂ−４１１！ｉおよびＦ並びに
その殺ダニ用途は特開昭５７−７７６８６号公報にまた
Ｂ−４１Ｇおよびその殺ダニ用途は特開昭５７−１２０
５８９号公報に述べられている。
前記Ｂ−４１群抗生物質は、前記Ｂ−１４−１４６菌株
（菌学的性質は特開昭５０−２９７４２号公報に述べら
れている）を従来ストレプトマイセス属菌の培養に利用
されている培地に、好気的条件下で、約２８℃で５〜１
０日培養し、培養物をけいそう土で戸別し、得られたケ
ーキをメタノール、次いでｎ−へキサンで抽出してオイ
ル状物質を得、これをシリカゲルのカラムにかけて分別
して得られる。
（菌学的性質は特開昭５０−２９７４２号公報に述べら
れている）を従来ストレプトマイセス属菌の培養に利用
されている培地に、好気的条件下で、約２８℃で５〜１
０日培養し、培養物をけいそう土で戸別し、得られたケ
ーキをメタノール、次いでｎ−へキサンで抽出してオイ
ル状物質を得、これをシリカゲルのカラムにかけて分別
して得られる。
ｃ−０７８群抗生物質および２２．２３−ジヒドロ０−
０７６群誘導体は、次式■の構造式を有する化合物を包
含する。
０７６群誘導体は、次式■の構造式を有する化合物を包
含する。
Ａ１ｂ〃１−Ｃ３Ｈ７〃
Ａ２ａＨＯＨｓｅｃ −０４Ｈ９〃
Ａ２ｂ ／／ ／／ １
０３＋（７／／Ｂ１ａ２重結合 ｅｅＱ Ｃ
４Ｈｑ ｏＨＢ１ｂ〃１−Ｃ３Ｈ７／／ Ｂ ２ ａＩ（ＯＨｅθｃ ０４Ｈ９／／Ｂ２ｂ
〃 〃 １−ＣジＨ７□ジヒドロ
Ａ、ａＨＨｅθＣＣ４Ｔ１ｑ ＯｃＪジヒド
ロＡ、ｂｔｔ ｊ、−０５Ｈ７
ｔｔジヒドロＢ１ａ／／ ｅｅｃ −Ｃ４Ｈ
９０ＨジヒドロＢ １ ｂ 、 ／／
〃ｉ Ｃ５Ｂ７ ＃上記Ｃ−０７６群抗
生物質は、ストレプトミセス・アベルミチリス（８ｔ、
ａｖｅｒｍｉｔｉｌｉｅ ）の０−０７６生産菌（ＮＲ
ＲＬ８１６５ ）の培養物から得られ、Ａｎｔｉｍｉｃ
ｒｏｂ、Ａｇｅｎｔｅ Ｃｈｅｍｏｔｈｅｒ 、 １５
、 ＋３１．３６１〜３６７（１９７９）に、また、
その殺ダニ用途はＡｂｓｔｒ、 ＋５０ 。
０３＋（７／／Ｂ１ａ２重結合 ｅｅＱ Ｃ
４Ｈｑ ｏＨＢ１ｂ〃１−Ｃ３Ｈ７／／ Ｂ ２ ａＩ（ＯＨｅθｃ ０４Ｈ９／／Ｂ２ｂ
〃 〃 １−ＣジＨ７□ジヒドロ
Ａ、ａＨＨｅθＣＣ４Ｔ１ｑ ＯｃＪジヒド
ロＡ、ｂｔｔ ｊ、−０５Ｈ７
ｔｔジヒドロＢ１ａ／／ ｅｅｃ −Ｃ４Ｈ
９０ＨジヒドロＢ １ ｂ 、 ／／
〃ｉ Ｃ５Ｂ７ ＃上記Ｃ−０７６群抗
生物質は、ストレプトミセス・アベルミチリス（８ｔ、
ａｖｅｒｍｉｔｉｌｉｅ ）の０−０７６生産菌（ＮＲ
ＲＬ８１６５ ）の培養物から得られ、Ａｎｔｉｍｉｃ
ｒｏｂ、Ａｇｅｎｔｅ Ｃｈｅｍｏｔｈｅｒ 、 １５
、 ＋３１．３６１〜３６７（１９７９）に、また、
その殺ダニ用途はＡｂｓｔｒ、 ＋５０ 。
Ｐｒｏｇｒ 、Ａｂｅｔｒ 、５３ ｒｄ Ａｎｎｕ
、Ｍｅｅｔ 、Ａｍ 、Ｓｏｃ 、Ｐａｒａｅｉｔｏ
ｌ 。
、Ｍｅｅｔ 、Ａｍ 、Ｓｏｃ 、Ｐａｒａｅｉｔｏ
ｌ 。
７６、に述べられている。２２．２３−ジヒドロＣ−０
７６誘導体およびその製法は特開昭５４−６〜９８号公
報に述べられている。
７６誘導体およびその製法は特開昭５４−６〜９８号公
報に述べられている。
有機錫系殺ダニ剤としては、例えばトリシクロへキシル
チンハイドロオキザイド（一般名：シヘキサチン） ヘキサキス（β、β−ジメルチルフエネチル）ジがあげ
られ、既知の化合物である。
チンハイドロオキザイド（一般名：シヘキサチン） ヘキサキス（β、β−ジメルチルフエネチル）ジがあげ
られ、既知の化合物である。
ところで農作物に大吉を与えるノ・ダニ類の代゛表的な
種類にはＴｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ属とＰａｎｏｎｙｃｈ
ｕｅ属があげられる。Ｔｅｔｒａｎｙｃｈｕθの代表的
なもσ〕としてはり−ミハダニ、カンザワノ１ダニ、ニ
セナミノ飄ダニ、Ｐａｎｏｎｙｃｈｕ＋ｓ属の代表的な
ものと１．てはミカンノ・り二、リンイノ１ダニなどが
あげられる。
種類にはＴｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ属とＰａｎｏｎｙｃｈ
ｕｅ属があげられる。Ｔｅｔｒａｎｙｃｈｕθの代表的
なもσ〕としてはり−ミハダニ、カンザワノ１ダニ、ニ
セナミノ飄ダニ、Ｐａｎｏｎｙｃｈｕ＋ｓ属の代表的な
ものと１．てはミカンノ・り二、リンイノ１ダニなどが
あげられる。
本発明にかかる上記抗生物Ｊｈハ必ずしもいずれの種類
の全発育ステージに有効であるとけ限らない。すなわち
Ｂ４＋群抗生物質はナミノ・ダニに対しては全発育期の
ステージに有効であるがミカンハダニに対しては殺卵性
が劣り、Ｃ−０７６群および２２．２３ジヒドロＣ−０
７６群抗生物質は殺成幼虫性は高いが、概してどの種類
のノ・ダニにも殺卵性が劣る。またここで述べる全抗生
物質群は単独で野外の植物に散布した場合、植物体上で
容易に分解し、その効力を失う。
の全発育ステージに有効であるとけ限らない。すなわち
Ｂ４＋群抗生物質はナミノ・ダニに対しては全発育期の
ステージに有効であるがミカンハダニに対しては殺卵性
が劣り、Ｃ−０７６群および２２．２３ジヒドロＣ−０
７６群抗生物質は殺成幼虫性は高いが、概してどの種類
のノ・ダニにも殺卵性が劣る。またここで述べる全抗生
物質群は単独で野外の植物に散布した場合、植物体上で
容易に分解し、その効力を失う。
したがって、ミカンノ・ダニの防除では散布直後のハダ
ニ生息密度を急激に低下させることは６丁能であるが、
卵からふ化した幼虫が生き残シ密度の回復が早いという
欠点を有する。またナミハダニにおいても散布が均一で
なく散布時に直接薬剤に接触しなかった場合には、殺卵
性の劣るＯ −０７６群、２λ２３−ジヒドロ０−０７
６群のみならず３４１群抗生物質でも同様に密度の回復
が早く長期の密度抑制効果は期待し得ない。
ニ生息密度を急激に低下させることは６丁能であるが、
卵からふ化した幼虫が生き残シ密度の回復が早いという
欠点を有する。またナミハダニにおいても散布が均一で
なく散布時に直接薬剤に接触しなかった場合には、殺卵
性の劣るＯ −０７６群、２λ２３−ジヒドロ０−０７
６群のみならず３４１群抗生物質でも同様に密度の回復
が早く長期の密度抑制効果は期待し得ない。
一方有機錫系殺ダニ剤は、成虫に対するよりも卵に散布
したときのふ化幼虫に対し高い効力と安定した長期に亘
る残効性に特長を有する。しかしハダニの防除には８５
〜２００ｐ−の高い散布濃度が必要である。
したときのふ化幼虫に対し高い効力と安定した長期に亘
る残効性に特長を有する。しかしハダニの防除には８５
〜２００ｐ−の高い散布濃度が必要である。
本発明１ｊＢ−４ｔｐ抗生物＊ 、” ” 群抗生物質
および２２．２３−ジヒドｔｆｆｏ−０７６群誘導体か
ら選ばれた１種才たは２種以上と、有機錫系殺ダニ剤を
配合し、併用することにより薬剤の持続効果を拡大する
のみならず、相別効果を得るこ表ができる。
および２２．２３−ジヒドｔｆｆｏ−０７６群誘導体か
ら選ばれた１種才たは２種以上と、有機錫系殺ダニ剤を
配合し、併用することにより薬剤の持続効果を拡大する
のみならず、相別効果を得るこ表ができる。
本発明における相剰効果シよ両化合物の特定の混合比に
おいて特に強力に現れる。しかしながら混合比は比較的
広い範囲にわたって変えることができる。一般的に言っ
て前記マクロライド系抗生物質を１Ｎ州部に対して前記
有機錫系化合物ｉ−、ｊ：３０〜３重量部が好ましいが
、より好ましくは２０〜５重量部である。
おいて特に強力に現れる。しかしながら混合比は比較的
広い範囲にわたって変えることができる。一般的に言っ
て前記マクロライド系抗生物質を１Ｎ州部に対して前記
有機錫系化合物ｉ−、ｊ：３０〜３重量部が好ましいが
、より好ましくは２０〜５重量部である。
好ましい組合せはＢ−４１Ｄ、 Ｃ−０７６のＢｌａ
、 Ｂｌｂ、 または２２．２３−ジヒドロＣ−０７
６Ｂ、ａ、 Ｂ、ｂと前期シヘキザチンせだは酸化フ
エンブタヌズとの配合である。
、 Ｂｌｂ、 または２２．２３−ジヒドロＣ−０７
６Ｂ、ａ、 Ｂ、ｂと前期シヘキザチンせだは酸化フ
エンブタヌズとの配合である。
本発明組成物を実際に圃場で使用する場合は有効成分を
固体担体と混合し、更にこれに展着剤、浸透剤等の補助
剤を添加し混合水ｆＦ＋１剤として使用することができ
る。
固体担体と混合し、更にこれに展着剤、浸透剤等の補助
剤を添加し混合水ｆＦ＋１剤として使用することができ
る。
固体担体としては植物性粉末、カオリン、−ζントナイ
ト、酸性白土、タルク、ケイソウ土、アルミナ、活性炭
等が適当であり、こＪ］らの１種又は２種以上が用いら
れる。
ト、酸性白土、タルク、ケイソウ土、アルミナ、活性炭
等が適当であり、こＪ］らの１種又は２種以上が用いら
れる。
補助剤としては、種々のタイプの界面活性剤があげられ
る。例えば非イオン系界面活性剤（月シリオキシエチレ
ンアルキルアリールエーテルオキ７エチレンソルビクン
モノラウレート等）、カチオン系界面活性剤（アルキル
ジメチルベンジルアンモニウムクロライド、アルギルピ
リジニウムクロライド等）、アニオン系界面活性剤（ア
ルキルベンゼンスルホン酸塩、’Ｊゲニンスルホン酸塩
、高級アルコール硫酸塩）、両性系界面活性剤（アルキ
ルジメチルベタイン、ドテシルアミノエチルグリシン等
）などがあげられる。これらの補助剤は１種寸たけ２種
以上の混合物として使用される。
る。例えば非イオン系界面活性剤（月シリオキシエチレ
ンアルキルアリールエーテルオキ７エチレンソルビクン
モノラウレート等）、カチオン系界面活性剤（アルキル
ジメチルベンジルアンモニウムクロライド、アルギルピ
リジニウムクロライド等）、アニオン系界面活性剤（ア
ルキルベンゼンスルホン酸塩、’Ｊゲニンスルホン酸塩
、高級アルコール硫酸塩）、両性系界面活性剤（アルキ
ルジメチルベタイン、ドテシルアミノエチルグリシン等
）などがあげられる。これらの補助剤は１種寸たけ２種
以上の混合物として使用される。
又、本発明組成物の活性をそこなうことのない他の活性
成分、例えば除草剤、殺虫剤、殺菌剤を混合して使用す
ることもてきる。７ｉ１￥にマシン油を配合することに
より一層の効果を期待することもできる。
成分、例えば除草剤、殺虫剤、殺菌剤を混合して使用す
ることもてきる。７ｉ１￥にマシン油を配合することに
より一層の効果を期待することもできる。
次に本発明の組成物に関して配合例およびｖＳ、験例を
あげて具体的に説明ず７乙。なお、文中部とあるＣ）は
全て重に部を示す。
あげて具体的に説明ず７乙。なお、文中部とあるＣ）は
全て重に部を示す。
実施例１
酸化フェンブタスズ２５部、Ｂ−４１Ｄ１．５部、ドデ
シルベンゼンスルホン酸すトリウム４部、ポリビニルア
ルコール２部、けいそう±２０部及びクレー４７５部を
均一に混合粉砕して水利剤を得だ。
シルベンゼンスルホン酸すトリウム４部、ポリビニルア
ルコール２部、けいそう±２０部及びクレー４７５部を
均一に混合粉砕して水利剤を得だ。
実施例２
酸化フェンノリスズ２５部、Ｃ−０７６Ｂ１ａ。
Ｂｌｂ（８：２混合物）２５部、ドデシルベンゼンスル
ホン酸すトリウム４部、ポリビニルアルコール３部、け
いそう±２０部及びクレー４５５部を均一に混合粉砕し
て水和剤をイ（）ノこ。
ホン酸すトリウム４部、ポリビニルアルコール３部、け
いそう±２０部及びクレー４５５部を均一に混合粉砕し
て水和剤をイ（）ノこ。
実施例３
実施例２におりる０−０７６Ｂ Ｂ ２．５部１
８ １ｈ の代りに、２２．２３−ジヒドロ０−０７６Ｂ、８゜Ｂ
ｌｂ（７：３混合物）２５部を用い、同様の方法で水和
剤を得た。
８ １ｈ の代りに、２２．２３−ジヒドロ０−０７６Ｂ、８゜Ｂ
ｌｂ（７：３混合物）２５部を用い、同様の方法で水和
剤を得た。
実施例４
シヘキザチン５０部、１３−４ ＋ Ｄ ２．５部、１
デシルベンゼンスルホン酸ナトリウム５部、ポリビニル
アルコール３部、けいぞう土２０部及びクレー１９５部
を均一に混合粉砕して水利剤をイ８Ｊだ。
デシルベンゼンスルホン酸ナトリウム５部、ポリビニル
アルコール３部、けいぞう土２０部及びクレー１９５部
を均一に混合粉砕して水利剤をイ８Ｊだ。
実施例５
シヘキサヂン４０部、Ｏ−０７６Ｂ、ａ、 ＋３．ｂ
（８：２混合物）２５部、ドデシルベンゼンスルホン酸
ナトリウム５部、ポリビニルアルコール３部、けいそう
±２０部及びクレー２９５部を均一に混合粉砕して水利
剤を得だ。
（８：２混合物）２５部、ドデシルベンゼンスルホン酸
ナトリウム５部、ポリビニルアルコール３部、けいそう
±２０部及びクレー２９５部を均一に混合粉砕して水利
剤を得だ。
試験例 ミカンハダニ防除試験
７年生宮用早生温州ミカン園において、実施例１〜５に
示す薬剤と各単剤のミカンハダニに対する防除効果比較
試験をおこなった。すなわち所定温度に希釈した薬剤を
動力噴霧機でミカン樹に均一に散布した。散布「」前と
散布後１週間ごとに１樹あ／こり５０葉を無作意に抽出
し、生息する雌幼虫をかぞえた。試験は１樹１［スとし
て２連青Ｊでおこなった。
示す薬剤と各単剤のミカンハダニに対する防除効果比較
試験をおこなった。すなわち所定温度に希釈した薬剤を
動力噴霧機でミカン樹に均一に散布した。散布「」前と
散布後１週間ごとに１樹あ／こり５０葉を無作意に抽出
し、生息する雌幼虫をかぞえた。試験は１樹１［スとし
て２連青Ｊでおこなった。
寸だ６週間の防除効率（果樹ハダニ類の薬剤抵抗性に関
する研究 植物防疫協会（１９７２年）２６ぺ上記試験
結果から、各単剤の施用は２〜３週間後からハダニが発
生し、防除効果がきわめて劣っ／Ｃが、混合剤の効果は
きわめて高いことがわかる。
する研究 植物防疫協会（１９７２年）２６ぺ上記試験
結果から、各単剤の施用は２〜３週間後からハダニが発
生し、防除効果がきわめて劣っ／Ｃが、混合剤の効果は
きわめて高いことがわかる。
特許出願人三共株式会社
代理人弁理士栓出川治
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 （１１Ｂ−４１群抗生物質、Ｃ−０７６群抗生物質およ
び２２．２３−ジヒドロ（：！−０７６群誘導体から選
ばれた１種まだは２種以上のマクロライド系抗生物質と
有機錫系殺ダニ剤とを有効成分とする殺ダニ性組成物。 （２） 有機錫系殺ダニ剤がトリシクロへキシルチン
ハイドロオキサイドまたはへキザキス（β、β−ジメヂ
ルフェネチル）ジスタノキサンである特許請求の範囲第
１項記載の殺ダニ性組成物。 （３） マクロライド系抗生物質がＢ−４１Ｄである
特許請求の範囲第１項記載の殺ダニ性組成物。 （４） マクロライド系抗生物質が０−０７６のＢｌ
ａ、Ｔ３．ｂまたＦｉ２２．２３−ジヒドロｃ−０７６
Ｂ１ａ、Ｂ１ｂ誘導体である特許請求の範囲第１項記載
の殺ダニ性組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57164684A JPS5953403A (ja) | 1982-09-21 | 1982-09-21 | 殺ダニ性組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57164684A JPS5953403A (ja) | 1982-09-21 | 1982-09-21 | 殺ダニ性組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5953403A true JPS5953403A (ja) | 1984-03-28 |
| JPH0347244B2 JPH0347244B2 (ja) | 1991-07-18 |
Family
ID=15797884
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP57164684A Granted JPS5953403A (ja) | 1982-09-21 | 1982-09-21 | 殺ダニ性組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5953403A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AP37A (en) * | 1985-07-27 | 1989-03-11 | Pfizer | Antiparasitic agents and process of their preparation. |
| CN104628097A (zh) * | 2013-11-11 | 2015-05-20 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种杀菌缓蚀剂用组合物及其应用 |
-
1982
- 1982-09-21 JP JP57164684A patent/JPS5953403A/ja active Granted
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AP37A (en) * | 1985-07-27 | 1989-03-11 | Pfizer | Antiparasitic agents and process of their preparation. |
| CN104628097A (zh) * | 2013-11-11 | 2015-05-20 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种杀菌缓蚀剂用组合物及其应用 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0347244B2 (ja) | 1991-07-18 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Taylor | Recent developments in ectoparasiticides | |
| DE60114831T2 (de) | Ungefährliche schädlingsbekämpfung | |
| EP1689237B1 (en) | Pesticidal compositions | |
| CH645899A5 (de) | Verbindung mit anthelminthischer und akarizider wirkung. | |
| CN1244343A (zh) | 杀灭有害节肢动物的组合物 | |
| Michaud | Relative toxicity of six insecticides to Cycloneda sanguinea and Harmonia axyridis (Coleoptera: Coccinellidae) | |
| US4560677A (en) | Synergistic avermectin combination for treating plant pests | |
| CN104604945B (zh) | 一种含绿僵菌和藜芦碱的杀虫组合物及其在防治水稻病害中的应用 | |
| CN110731340B (zh) | 一种防治黏虫的药物增效剂及其使用方法 | |
| WO1998023154A1 (en) | Insecticidal and miticidal compositions | |
| CN112772649A (zh) | 一种含环丙氟虫胺的杀虫剂及其应用 | |
| JPS5953403A (ja) | 殺ダニ性組成物 | |
| Sagawa et al. | Tetranactin, a new miticidal antibiotic. III. Miticidal and other biological properties | |
| US5932437A (en) | Control of lyme disease spirochete | |
| NZ204074A (en) | Synergistic compositions containing avermectins | |
| Perveen | Insecticides: pest engineering | |
| JPH0465043B2 (ja) | ||
| CN111374144A (zh) | 一种杀虫组合物 | |
| CN113951272B (zh) | 一种含有溴虫氟苯双酰胺和氰氟虫腙的杀虫组合物及其应用 | |
| CN103719158B (zh) | 一种防治作物害螨的农药组合物 | |
| CN111213662B (zh) | 一种杀虫组合物 | |
| Ghaly et al. | Chemical constituents of bioactive secondary metabolites of Bacillus amyloliquefaciens SW19 to control silkworm bacterial flacherie caused by Bacillus thuringiensis SW2 in vitro. | |
| CN104322517B (zh) | 一种含有醚菊酯的可湿性粉剂及应用 | |
| CA1259910A (en) | Fatty acid enhancement of bacteria insecticide | |
| CN104222114A (zh) | 杀虫组合物 |