JPH0347244B2 - - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】

本発明はＢ−41群抗生物質、Ｃ−076群抗生物
質および22，23−ジヒドロＣ−076群誘導体から
選ばれた１種または２種以上のマクロライド系抗
生物質と有機錫系殺ダニ剤を配合した殺ダニ性組
成物に関する。 Ｂ−41群抗生物質は、ストレプトミセス属のＢ
−41−146菌株（工業技術院微生物工業技術研究
所に微工研菌寄第1438号として寄託されている）
の培養物から単離され、次式またはの構造式
を有する化合物を包含する。

【表】

【表】 上記Ｂ−41のA₁，A₂，A₃，A₄，B₁，B₂，B₃，
C₁，およびC₂並びにこれらの化合物の殺ダニ用
途は特開昭50−29742号公報に、またαおよびβ
番号を付した化合物はJ.Antibiotics29(3)の76−14
〜76−16および同誌29(6)の76−35〜76−42に述べ
られている。 さらに、Ｂ−41Dおよびその殺ダニ用途は特開
昭56−32481号公報に、Ｂ−41EおよびＦ並びに
その殺ダニ用途は特開昭57−77686号公報にまた
Ｂ−41Gおよびその殺ダニ用途は特開昭57−
120589号公報に述べられている。 前記Ｂ−41群抗生物質は、前記Ｂ−14−146菌
株（菌学的性質は特開昭50−29742号公報に述べ
られている）を従来ストレプトマイセス属菌の培
養に利用されている培地に、好気的条件下で、約
28℃で５〜10日培養し、培養物をけいそう土で
別し、得られたケーキをメタノール、次いでｎ−
ヘキサンで抽出してオイル状物質を得、これをシ
リカゲルのカラムにかけて分別して得られる。 Ｃ−076群抗生物質および22，23−ジヒドロＣ
−076群誘導体は、次式の構造式を有する化合
物を包含する。

【表】

【表】 上記Ｃ−076群抗生物質は、ストレプトミセ
ス・アベルミチリス（St.avermitilis）のＣ−076
生産菌（NRRL8165）の培養物から得られ、
Antimicrob.Agents Chemother，15，(3)，361〜
367（1979）に、また、その殺ダニ用途は
Abstr.150.Progr.Abstr.53rd Annu.Meet.Am.
Soc.Parasitol.76.に述べられている。22，23−ジ
ヒドロＣ−076誘導体およびその製法は特開昭54
−61198号公報に述べられている。 有機錫系殺ダニ剤としては、例えばトリシクロ
ヘキシルチンハイドロオキサイド（一般名：シヘ
キサチン） ヘキサキス（β，β−ジメルチルフエネチル）ジ
スタノキサン（一般名：酸化フエンブタスズ） があげられ、既知の化合物である。 ところで農作物に大害を与えるハダニ類の代表
的な種類にはTetranychus属とPanonychus属が
あげられる。Tetranychusの代表的なものとして
はナミハダニ、カンザワハダニ、ニセナミハダ
ニ、Panonychus属の代表的なものとしてはミカ
ンハダニ、リンゴハダニなどがあげられる。 本発明にかかる上記抗生物質は必ずしもいずれ
の種類の全発育ステージに有効であるとは限らな
い。すなわちB41群抗生物質はナミハダニに対し
ては全発育期のステージに有効であるがミカンハ
ダニに対しては殺卵性が劣り、Ｃ−076群および
22，23−ジヒドロＣ−076群抗生物質は殺虫幼虫
性は高いが、概してどの種類のハダニにも殺卵性
が劣る。またここで述べる全抗生物質群は単独で
野外の植物に散布した場合、植物体上で容易に分
解し、その効力を失う。 したがつて、ミカンハダニの防除では散布直後
のハダニ生息密度を急激に低下させることは可能
であるが、卵からふ化した幼虫が生き残り密度の
回復が早いという欠点を有する。またナミハダニ
においても散布が均一でなく散布時に直接薬剤に
接触しなかつた場合には、殺卵性の劣るＣ−076
群、22，23−ジヒドロＣ−076群のみならずB41
群抗生物質でも同様に密度の回復が早く長期の密
度抑制効果は期待し得ない。 一方有機錫系殺ダニ剤は、成虫に対するよりも
卵に散布したときのふ化幼虫に対し高い効力と安
定した長期に亘る残効性に特長を有する。しかし
ハダニの防除には85〜200ppmの高い散布濃度が
必要である。 本発明はＢ−41群抗生物質、Ｃ−076群抗生物
質および22，23−ジヒドロＣ−076群誘導体から
選ばれた１種または２種以上と、有機錫系殺ダニ
剤を配合し、併用することにより薬剤の持続効果
を拡大するのみならず、相剰効果を得ることがで
きる。 本発明における相剰効果は両化合物の特定の混
合比において特に強力に現れる。しかしながら混
合比は比較的広い範囲にわたつて変えることがで
きる。一般的に言つて前記マクロライド系抗生物
質を１重量部に対して前記有機錫系化合物は30〜
３重量部が好ましいが、より好ましくは20〜５重
量部である。 好ましい組合せはＢ−41D、Ｃ−076のB_1a，
B_1b、または22，23−ジヒドロＣ−076B_1a，B_1b
と前期シクロヘキサチンまたは酸化フエンブタス
ズとの配合である。 本発明組成物を実際に圃場で使用する場合は有
効成分を固体担体と混合し、更にこれに展着剤、
浸透剤等の補助剤を添加し混合水和剤として使用
することができる。 固体担体としては植物性粉末、カオリン、ベン
トナイト、酸性白土、タルク、ケイソウ土、アル
ミナ、活性炭等が適当であり、これらの１種又は
２種以上が用いられる。 補助剤としては、種々のタイプの界面活性剤が
あげられる。例えば非イオン系界面活性剤（ポリ
オキシエチレンアルキルアリールエーテル、ポリ
オキシエチレンソルビタンモノラウレート等）、
カチオン系界面活性剤（アルキルジメチルベンジ
ルアンモニウムクロライド、アルキルピリジニウ
ムクロライド等）、アニオン系界面活性剤（アル
キルベンゼンスルホン酸塩、リグニンスルホン酸
塩、高級アルコール硫酸塩）、両性系界面活性剤
（アルキルジメチルベタイン、ドデシルアミノエ
チルグリシン等）などがあげられる。これらの補
助剤は１種または２種以上の混合物として使用さ
れる。 又、本発明組成物の活性をそこなうことのない
他の活性成分、例えば除草剤、殺虫剤、殺菌剤を
混合して使用することもできる。特にマシン油を
配合することにより一層の効果を期待することも
できる。 次に本発明の組成物に関して配合例および試験
例をあげて具体的に説明する。なお、文中部とあ
るのは全て重量部を示す。 実施例 １ 酸化フエンブタスズ25部、Ｂ−41D1.5部、ド
デシルベンゼンスルホン酸ナトリウム４部、ポリ
ビニルアルコール２部、けいそう土20部及びクレ
ー47.5部を均一に混合粉砕して水和剤を得た。 実施例 ２ 酸化フエンブタスズ25部、Ｃ−076B_1a，B_1b
（８：２混合物）2.5部、ドデシルベンゼンスルホ
ン酸ナトリウム４部、ポリビニルアルコール３
部、けいそう土20部及びクレー45.5部を均一に混
合粉砕して水和剤を得た。 実施例 ３ 実施例２におけるＣ−076B_1a，B_1b2.5部の代り
に、22，23−ジヒドロＣ−076B_1a，B_1b（７：３
混合物）2.5部を用い、同様の方法で水和剤を得
た。 実施例 ４ シヘキサチン50部、Ｂ−41D2.5部、ドデシル
ベンゼンスルホン酸ナトリウム５部、ポリビニル
アルコール３部、けいそう土20部及びクレー19.5
部を均一に混合粉砕して水和剤を得た。 実施例 ５ シヘキサチン40部、Ｃ−076B_1a，B_1b（８：２
混合物）2.5部、ドデシルベンゼンスルホン酸ナ
トリウム５部、ポリビニルアルコール３部、けい
そう土20部及びクレー29.5部を均一に混合粉砕し
て水和剤を得た。 試験例 ミカンハダニ防除試験 ７年生宮川早生温州ミカン園において、実施例
１〜５に示す薬剤と各単剤のミカンハダニに対す
る防除効果比較試験をおこなつた。すなわち所定
温度に希釈した薬剤を動力噴霧機でミカン樹に均
一に散布した。散布直前と散布後１週間ごとに１
樹あたり50葉を無作意に抽出し、生息する雌幼虫
をかぞえた。試験は１樹１区として２連制でおこ
なつた。 また６週間の防除効率（果樹ハダニ類の薬剤抵
抗性に関する研究 植物防疫協会（1972年）26ペ
ージ参照）を求めた。

【表】

【表】 上記試験結果から、各単剤の施用は２〜３週間
後からハダニが発生し、防除効果がきわめて劣つ
たが、混合剤の効果はきわめて高いことがわか
る。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １ Ｂ−41群抗生物質、Ｃ−076群抗生物質およ
   び22，23−ジヒドロＣ−076群誘導体から選ばれ
   た１種または２種以上のマクロライド系抗生物質
   と有機錫系殺ダニ剤とを有効成分とする殺ダニ性
   組成物。 ２ 有機錫系殺ダニ剤がトリシクロヘキシルチン
   ハイドロオキサイドまたはヘキサキス（β，β−
   ジメチルフエネチル）ジスタノキサンである特許
   請求の範囲第１項記載の殺ダニ性組成物。 ３ マクロライド系抗生物質がＢ−41Dである特
   許請求の範囲第１項記載の殺ダニ性組成物。 ４ マクロライド系抗生物質がＣ−076のB_1a，
   B_1bまたは22，23−ジヒドロＣ−076B_1a，B_1b誘
   導体である特許請求の範囲第１項記載の殺ダニ性
   組成物。