JPS5952913B2 - 非引火性を有する溶剤型エアゾル塗料原液組成物 - Google Patents
非引火性を有する溶剤型エアゾル塗料原液組成物Info
- Publication number
- JPS5952913B2 JPS5952913B2 JP11136880A JP11136880A JPS5952913B2 JP S5952913 B2 JPS5952913 B2 JP S5952913B2 JP 11136880 A JP11136880 A JP 11136880A JP 11136880 A JP11136880 A JP 11136880A JP S5952913 B2 JPS5952913 B2 JP S5952913B2
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- Japan
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- stock solution
- solvent
- coating film
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Description
【発明の詳細な説明】
本発明は所望の噴射剤とともにエアゾル容器に封入して
使用するエアゾル塗料原液組成物に関するものであり、
その目的とするところは、非引火性を有するとともに、
貯蔵安定性が良好であり、噴射ノズルを詰まらせるおそ
れもなく、円滑にスプレーでき、美麗な塗膜が得られ、
又、塗膜の耐酸性も良好であり、更に又、エアゾル容器
に錆が発生するおそれもない溶剤性エアゾル塗料原液組
成物を提供することにある。
使用するエアゾル塗料原液組成物に関するものであり、
その目的とするところは、非引火性を有するとともに、
貯蔵安定性が良好であり、噴射ノズルを詰まらせるおそ
れもなく、円滑にスプレーでき、美麗な塗膜が得られ、
又、塗膜の耐酸性も良好であり、更に又、エアゾル容器
に錆が発生するおそれもない溶剤性エアゾル塗料原液組
成物を提供することにある。
従来、非引火性を有するエアゾル塗料原液組成物として
は、塗料ビヒクルとして水溶性を有する（或いは水との
親和性が大なる）水溶性樹脂を使用し、該水溶性樹脂に
水とともに不燃性溶剤であるトリクロロトリフルオロエ
タンを加えて溶解（或いはエマルジョン化）したものが
公知であるが、該従来のエアゾル塗料原液組成物におい
ては、前記水によつてトリクロロトリフルオロエタンの
加水分解を惹起し、エアゾル容器中での貯蔵安定性を低
下せしめるとともに噴射ノズルを詰まらせ、円滑にスプ
レーできないことがあり、美麗な塗膜が得られないとい
う欠点があり、更に又、前記水によつてエアゾル容器に
錆が発生し易い欠点があつた。
は、塗料ビヒクルとして水溶性を有する（或いは水との
親和性が大なる）水溶性樹脂を使用し、該水溶性樹脂に
水とともに不燃性溶剤であるトリクロロトリフルオロエ
タンを加えて溶解（或いはエマルジョン化）したものが
公知であるが、該従来のエアゾル塗料原液組成物におい
ては、前記水によつてトリクロロトリフルオロエタンの
加水分解を惹起し、エアゾル容器中での貯蔵安定性を低
下せしめるとともに噴射ノズルを詰まらせ、円滑にスプ
レーできないことがあり、美麗な塗膜が得られないとい
う欠点があり、更に又、前記水によつてエアゾル容器に
錆が発生し易い欠点があつた。
本発明は水を使用せず、且つトリクロロトリフルオロエ
タンの代りにトリクロロモノフルオロメタンを使用する
とともに該トリクロロモノフルオロメタンの激しい蒸発
を惹起する温度以上の引火点を有する溶剤を主体として
非引火性を確保し、前記従来のエアゾル塗料原液組成物
の欠点を悉く改良した溶剤型エアゾル塗料原液組成物に
関するフものである。
タンの代りにトリクロロモノフルオロメタンを使用する
とともに該トリクロロモノフルオロメタンの激しい蒸発
を惹起する温度以上の引火点を有する溶剤を主体として
非引火性を確保し、前記従来のエアゾル塗料原液組成物
の欠点を悉く改良した溶剤型エアゾル塗料原液組成物に
関するフものである。
以下、本発明を更に詳細に説明する。
本発明は、例えば、トリエタノールアミン、トリイソプ
ロパノールアミン、ジメチルエタノールアミン、２−ア
ミノー２−メチルー１、３−プロ５パンジオール、２−
アミノー２−メチルー１−プロパノール、その他のアミ
ン類にてＰＨ６．５乃至８．０、好ましくは７．０乃至
７．５に中和したアルキッド樹脂又はアクリル樹脂の少
なくとも一種１００重量部（固形分換算）とトリクロロ
モノフルオロタグタン２５乃至１３０重量部と、メタノ
ール、エタノール、プロパノール、イソプロパノール、
ブタノール、ジオキサン、酢酸ブチル、酢酸アミル、エ
チルセロソルブ、ブチルセロソルブ、セロソルブアセテ
ート、ｎ−アミルアルコール、ｓｅｃ−イソア７ミルア
ルコール、その他の引火点１０℃以上、好ましくは２０
℃以上の溶剤２０乃至２００重量部より成ることを特徴
とする非引火性を有する溶剤型工アゾル塗料原液組成物
に係る。
ロパノールアミン、ジメチルエタノールアミン、２−ア
ミノー２−メチルー１、３−プロ５パンジオール、２−
アミノー２−メチルー１−プロパノール、その他のアミ
ン類にてＰＨ６．５乃至８．０、好ましくは７．０乃至
７．５に中和したアルキッド樹脂又はアクリル樹脂の少
なくとも一種１００重量部（固形分換算）とトリクロロ
モノフルオロタグタン２５乃至１３０重量部と、メタノ
ール、エタノール、プロパノール、イソプロパノール、
ブタノール、ジオキサン、酢酸ブチル、酢酸アミル、エ
チルセロソルブ、ブチルセロソルブ、セロソルブアセテ
ート、ｎ−アミルアルコール、ｓｅｃ−イソア７ミルア
ルコール、その他の引火点１０℃以上、好ましくは２０
℃以上の溶剤２０乃至２００重量部より成ることを特徴
とする非引火性を有する溶剤型工アゾル塗料原液組成物
に係る。
尚、本発明において、アルキツド樹脂又はアクリル樹脂
として、ＰＨ６．５乃至８．０に中和したものを使用し
た理由は、ＰＨが６．５未満の場合には、噴射ノズルが
詰まり易く円滑にスプレーできないことがあり、更に又
、スプレーできても塗膜に泡が発生しやすく、且特に高
湿度下でスプレーした時に吸湿により塗膜のレベリング
が極端に悪くなるため、美麗な塗膜が得られず、更に加
うるに、エアゾル容器に錆が発生し易く、実用に供し得
るようなエアゾル塗料原液組成物が得られず、又、が８
．０を超えた場合には、塗膜の耐酸性が著しく低下する
のに対して、ＰＨ６、５乃至８．０に中和したものを使
用した場合には、前述の如き欠点が悉く改良できるため
である。
として、ＰＨ６．５乃至８．０に中和したものを使用し
た理由は、ＰＨが６．５未満の場合には、噴射ノズルが
詰まり易く円滑にスプレーできないことがあり、更に又
、スプレーできても塗膜に泡が発生しやすく、且特に高
湿度下でスプレーした時に吸湿により塗膜のレベリング
が極端に悪くなるため、美麗な塗膜が得られず、更に加
うるに、エアゾル容器に錆が発生し易く、実用に供し得
るようなエアゾル塗料原液組成物が得られず、又、が８
．０を超えた場合には、塗膜の耐酸性が著しく低下する
のに対して、ＰＨ６、５乃至８．０に中和したものを使
用した場合には、前述の如き欠点が悉く改良できるため
である。
又、トリクロロモノフルオロメタンの配合量を２５乃至
１３０重量部に限定した理由は、配合量が２５重量部未
満の場合には、塗料原液の非引火性を保持し難く、又、
配合量が１３０重量部を超えた場合には、溶剤が多過ぎ
て塗料原液が希薄になり、円滑に塗布ができず、実用に
供し得る塗膜が得られず、更に加うるに、塗料原液の貯
蔵安定性も悪くなるのに対して、トリクロロモノフルオ
ロメタンを２５乃至１３０重量部配合した場合には、前
述の如き欠点が悉く改良できるためである。
１３０重量部に限定した理由は、配合量が２５重量部未
満の場合には、塗料原液の非引火性を保持し難く、又、
配合量が１３０重量部を超えた場合には、溶剤が多過ぎ
て塗料原液が希薄になり、円滑に塗布ができず、実用に
供し得る塗膜が得られず、更に加うるに、塗料原液の貯
蔵安定性も悪くなるのに対して、トリクロロモノフルオ
ロメタンを２５乃至１３０重量部配合した場合には、前
述の如き欠点が悉く改良できるためである。
又、溶剤として引火点１０℃以上のものを使用した理由
は、前記トリクロロモノフルオロメタンが不燃性溶剤で
且つ沸点２３．７℃であり、１０℃近辺での蒸発速度が
極めて速いため、引火点１０℃以上の溶剤を該トリクロ
ロモノフルオロメタンと共存せｊしめた場合に先づ不燃
性のトリクロロモノフルオロメタンが蒸発し、引火点１
０℃以上の溶剤に引火することがないためである。
は、前記トリクロロモノフルオロメタンが不燃性溶剤で
且つ沸点２３．７℃であり、１０℃近辺での蒸発速度が
極めて速いため、引火点１０℃以上の溶剤を該トリクロ
ロモノフルオロメタンと共存せｊしめた場合に先づ不燃
性のトリクロロモノフルオロメタンが蒸発し、引火点１
０℃以上の溶剤に引火することがないためである。
又、引火点１０℃以上の溶剤の配合量を２０乃至２００
重量部に限定した理由は、配合量が２０重量部ｊ未満の
場合には、塗料原料の噴霧作業性が悪くなり、更にまた
塗料原液の貯蔵安定性も悪くなり、又、配合量が２００
重量部を超えた場合には、前記トリクロロモノフルオロ
メタンの配合量が多い場合と同様、塗料原液が希薄にな
り、円滑に塗布で１きず、実用に供し得る塗膜が得られ
ないのに対して、引火点１０℃以上の溶剤を２０乃至２
００重量部配合した場合には、前述の如き欠点が悉く改
良できるためである。
重量部に限定した理由は、配合量が２０重量部ｊ未満の
場合には、塗料原料の噴霧作業性が悪くなり、更にまた
塗料原液の貯蔵安定性も悪くなり、又、配合量が２００
重量部を超えた場合には、前記トリクロロモノフルオロ
メタンの配合量が多い場合と同様、塗料原液が希薄にな
り、円滑に塗布で１きず、実用に供し得る塗膜が得られ
ないのに対して、引火点１０℃以上の溶剤を２０乃至２
００重量部配合した場合には、前述の如き欠点が悉く改
良できるためである。
ノ
又、アルキツド樹脂又はア久リル樹脂を中和する場合に
は、該アルキツド樹脂又はアクリル樹脂を予め引火点１
０℃以上の溶剤の一部にて溶解させて樹脂液を生成せし
めた後、該樹脂液にアミン類を加えて中和すると、円滑
、確実に中和できるので最適である。
は、該アルキツド樹脂又はアクリル樹脂を予め引火点１
０℃以上の溶剤の一部にて溶解させて樹脂液を生成せし
めた後、該樹脂液にアミン類を加えて中和すると、円滑
、確実に中和できるので最適である。
以上の如く、本発明の溶剤型エアゾル塗料原液組成物は
、ＰＨ６．５乃至８．０に中和したアルキツド樹脂又は
アクリル樹脂を少なくとも一種１００重量部と、トリタ
ロロモノフルオロメタン２５乃至１３０重量部と、引火
点１０℃以上の溶剤２０乃至１３０重量部より成るので
、非引火性を有し、貯蔵時、運搬時、エアゾル容器への
封入作業時、スプレー時等の安全性が大であり、又、長
期間にわたつて貯蔵安定性が良好であり、ジメチルエー
テルの如き噴射剤とともにエアゾル容器に封入してスプ
レーした場合に噴射ノズルを詰まらせるおそれもなく、
円滑にスプレーでき、美麗な塗膜が得られ、又、得られ
た塗膜の耐酸性も良好であり、更に又、従来の如く水を
使用していないため、金属製のエアゾル容器に錆が発生
するおそれもない。
、ＰＨ６．５乃至８．０に中和したアルキツド樹脂又は
アクリル樹脂を少なくとも一種１００重量部と、トリタ
ロロモノフルオロメタン２５乃至１３０重量部と、引火
点１０℃以上の溶剤２０乃至１３０重量部より成るので
、非引火性を有し、貯蔵時、運搬時、エアゾル容器への
封入作業時、スプレー時等の安全性が大であり、又、長
期間にわたつて貯蔵安定性が良好であり、ジメチルエー
テルの如き噴射剤とともにエアゾル容器に封入してスプ
レーした場合に噴射ノズルを詰まらせるおそれもなく、
円滑にスプレーでき、美麗な塗膜が得られ、又、得られ
た塗膜の耐酸性も良好であり、更に又、従来の如く水を
使用していないため、金属製のエアゾル容器に錆が発生
するおそれもない。
以下、本発明を実施例に基づいて説明する。
実施例 １エチルセロソルブに溶解したアクリル樹脂（
樹脂含量５０重量％） （商品名ウオーターゾールＳー
７５４、大日本インキ（株）社製）をトリエタノールア
ミンに（ＰＨ６．５に中和し、該中和樹脂１００重量部
、トリクロロモノフルオロメタン１２５重量部、メタノ
ール２０重量部、セロソルブアセテート２０重量部、イ
ソプロパノール７０重量部、ジオキサン８０重量部およ
びチタン白（顔料）８０重量部を混合して得た塗料原液
組成物は、非引火性を有し、又、貯蔵安定性について促
進試験するため、製造後２０℃で１日間放置し、更に５
℃で１日間放置したが何等異状は認められず、ジメチル
エーテルとともにエアゾル容器に封入してスプレーした
ところ、噴射ノズルを詰まらせることなく円滑にスプレ
ーでき、第１表のような特性を有する塗膜が得られた。
樹脂含量５０重量％） （商品名ウオーターゾールＳー
７５４、大日本インキ（株）社製）をトリエタノールア
ミンに（ＰＨ６．５に中和し、該中和樹脂１００重量部
、トリクロロモノフルオロメタン１２５重量部、メタノ
ール２０重量部、セロソルブアセテート２０重量部、イ
ソプロパノール７０重量部、ジオキサン８０重量部およ
びチタン白（顔料）８０重量部を混合して得た塗料原液
組成物は、非引火性を有し、又、貯蔵安定性について促
進試験するため、製造後２０℃で１日間放置し、更に５
℃で１日間放置したが何等異状は認められず、ジメチル
エーテルとともにエアゾル容器に封入してスプレーした
ところ、噴射ノズルを詰まらせることなく円滑にスプレ
ーでき、第１表のような特性を有する塗膜が得られた。
又、エアゾル容器が空になつた後、錆の発生状況を調べ
たところ、錆の発生は全く認められなかつた。
たところ、錆の発生は全く認められなかつた。
実施例 ２
ブチルセロソルブに溶解したアルキツド樹脂（樹脂含量
５０重量％） （商品名フタルキットＷ−３０２、日立
化成（株）社製）をトリイソプロパノールアミンにてＰ
ｌｌ７．Ｏに中和し、該中和樹脂１００重量部、トリク
ロロモノフルオロメタン７０重量部、工タノール２０重
量部、プロパノール３０重量部およびカーボンブラツク
（顔料）５重量部を混合して得た塗料原液組成物は、非
引火性を有し、又、実施例１と同等の貯蔵安定性を有し
、スプレーした時に噴射ノズルを詰まらせることなく円
滑にスブレ一でき、第１表のような特性を有する塗膜が
得られた。
５０重量％） （商品名フタルキットＷ−３０２、日立
化成（株）社製）をトリイソプロパノールアミンにてＰ
ｌｌ７．Ｏに中和し、該中和樹脂１００重量部、トリク
ロロモノフルオロメタン７０重量部、工タノール２０重
量部、プロパノール３０重量部およびカーボンブラツク
（顔料）５重量部を混合して得た塗料原液組成物は、非
引火性を有し、又、実施例１と同等の貯蔵安定性を有し
、スプレーした時に噴射ノズルを詰まらせることなく円
滑にスブレ一でき、第１表のような特性を有する塗膜が
得られた。
又、エアゾル容器に錆の発生も全く認められなかつた。
実施例 ３
セロソルブアセテートに溶解したアクリル樹脂（樹脂含
量５０重量％） （商品名ウオーターゾールＳ−７６７
大日本インキ（株）社製）をジメチルエタノールアミン
にてＰＢ８．Ｏに中和し、該中和樹脂１００重量部、ト
リクロロモノフルオロメタン３０重量部、イソプロパノ
ール２０重量部およびチタン白（顔料）１６重量部を混
合して得た塗料原液組成物は、非引火性を有し、又、実
施例１と同等の貯蔵安定性を有し、スプレーした時に噴
射ノズルを詰まらせることなく円滑にスプレーでき、第
１表のような特性を有する塗膜が得られた。
量５０重量％） （商品名ウオーターゾールＳ−７６７
大日本インキ（株）社製）をジメチルエタノールアミン
にてＰＢ８．Ｏに中和し、該中和樹脂１００重量部、ト
リクロロモノフルオロメタン３０重量部、イソプロパノ
ール２０重量部およびチタン白（顔料）１６重量部を混
合して得た塗料原液組成物は、非引火性を有し、又、実
施例１と同等の貯蔵安定性を有し、スプレーした時に噴
射ノズルを詰まらせることなく円滑にスプレーでき、第
１表のような特性を有する塗膜が得られた。
又、エアゾル容器に錆の発生も全く認められなかつた。
比較例 １
実施例１において、トリエタノールアミンにて中和しな
いＰＨ５．５のアクリル樹脂を使用し、他は実施例１に
準じて得た塗料原液組成物は、噴射ノズルが詰まり易く
、特に温度２５℃、相対湿度８０％の高湿度下でスプレ
ーしたところ、塗膜表面のレベリングが極端に悪くなり
美麗な塗膜が得られなかつた。
いＰＨ５．５のアクリル樹脂を使用し、他は実施例１に
準じて得た塗料原液組成物は、噴射ノズルが詰まり易く
、特に温度２５℃、相対湿度８０％の高湿度下でスプレ
ーしたところ、塗膜表面のレベリングが極端に悪くなり
美麗な塗膜が得られなかつた。
又、常法に従つてスプレーして得た塗膜の特性は、第１
表の通りである。
表の通りである。
更に又、エアゾル容器が空になつた後、錆の発生状況を
調べたところ、エアゾル容器内面に錆の発生が認められ
た。
調べたところ、エアゾル容器内面に錆の発生が認められ
た。
比較例 ２
実施例１において、トリエタノールアミンを過剰に加え
てＰＨを９に調整したアクリル樹脂を使用し、他は実施
例１に準じて得た塗料原液組成物をスプレーして得た塗
膜の特性は、第１表の通りである。
てＰＨを９に調整したアクリル樹脂を使用し、他は実施
例１に準じて得た塗料原液組成物をスプレーして得た塗
膜の特性は、第１表の通りである。
比較例 ３
実施例２において、トリタロロモノフルオロメタンの配
合量を２０重量部に減少し、更に、エタノールの配合量
も１０重量部に減少するとともにプロパノールを配合せ
ず、他は実施例２に準じて得た塗料原液組成物は、非引
火性能が低下して非引火性を保持し難くなり、又、スプ
レーした時に、円滑に噴霧状になり難く噴霧作業性が悪
くなり、実用に供し得る美麗な塗膜が得られなかつた。
合量を２０重量部に減少し、更に、エタノールの配合量
も１０重量部に減少するとともにプロパノールを配合せ
ず、他は実施例２に準じて得た塗料原液組成物は、非引
火性能が低下して非引火性を保持し難くなり、又、スプ
レーした時に、円滑に噴霧状になり難く噴霧作業性が悪
くなり、実用に供し得る美麗な塗膜が得られなかつた。
比較例 ４実施例３において、トリクロロモノフルオロ
メタンの配合量を１４０重量部に増大するとともにイソ
プロパノールの配合量も２２０重量部に増大し、他は実
施例３に準じて得た塗料原液組成物は、塗料原液が希薄
になり過ぎて円滑に塗布できず、実用に供し得る塗膜が
得られなかつた。
メタンの配合量を１４０重量部に増大するとともにイソ
プロパノールの配合量も２２０重量部に増大し、他は実
施例３に準じて得た塗料原液組成物は、塗料原液が希薄
になり過ぎて円滑に塗布できず、実用に供し得る塗膜が
得られなかつた。
以下、前記実施例および比較例に示す塗料原液組成物か
ら得られた塗膜の特性を第１表に示すが、第１表に示す
特性の測定方法は次の通りである。
ら得られた塗膜の特性を第１表に示すが、第１表に示す
特性の測定方法は次の通りである。
１） 密着性
ＪＩＳＫ５４ＯＯのゴバン目ゼロテープ試験法にて測定
。
。
２） 耐水性
試料を水中に９６時間浸漬し、塗膜の外観変化にて判定
。
。
３） 耐酸性
試料を１０％硫酸溶液中に４日問浸漬し、塗膜の外観変
化にて判定。
化にて判定。
以上の如く、本発明の実施例１乃至実施例３にて得られ
た塗料原液組成物は、非引火性、貯蔵安定性、スプレー
時の噴霧作業性、塗膜の外観および耐酸性、並びにエア
ゾル容器の防錆性等の諸性能が悉く優れているのに対し
て、比較例１乃至比較例４にて得られた塗料原液組成物
は、前記諸性能の何れかに欠点があつた。
た塗料原液組成物は、非引火性、貯蔵安定性、スプレー
時の噴霧作業性、塗膜の外観および耐酸性、並びにエア
ゾル容器の防錆性等の諸性能が悉く優れているのに対し
て、比較例１乃至比較例４にて得られた塗料原液組成物
は、前記諸性能の何れかに欠点があつた。
Claims (1)
- １ ＰＨ６．５乃至８．０に中和したアルキッド樹脂又
はアクリル樹脂の少なくとも一種１００重量部と、トリ
クロロモノフルオロメタン２５乃至１３０重量部と、引
火点￥１０￥以上の溶剤２０乃至２００重量部よりなる
ことを特徴とする非引火性を有する溶剤型エアゾル塗料
原液組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11136880A JPS5952913B2 (ja) | 1980-08-12 | 1980-08-12 | 非引火性を有する溶剤型エアゾル塗料原液組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11136880A JPS5952913B2 (ja) | 1980-08-12 | 1980-08-12 | 非引火性を有する溶剤型エアゾル塗料原液組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5736163A JPS5736163A (ja) | 1982-02-26 |
| JPS5952913B2 true JPS5952913B2 (ja) | 1984-12-21 |
Family
ID=14559414
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP11136880A Expired JPS5952913B2 (ja) | 1980-08-12 | 1980-08-12 | 非引火性を有する溶剤型エアゾル塗料原液組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5952913B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0523043Y2 (ja) * | 1986-12-16 | 1993-06-14 |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS59170158A (ja) * | 1983-03-18 | 1984-09-26 | Asahi Pen:Kk | 非引火性を有する溶剤型エアゾル塗料原液組成物 |
| JPS59170159A (ja) * | 1983-03-18 | 1984-09-26 | Asahi Pen:Kk | 非引火性を有する溶剤型エアゾル塗料原液組成物 |
-
1980
- 1980-08-12 JP JP11136880A patent/JPS5952913B2/ja not_active Expired
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0523043Y2 (ja) * | 1986-12-16 | 1993-06-14 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS5736163A (ja) | 1982-02-26 |
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