JPS5946339B2 - 自動化学分析装置 - Google Patents
自動化学分析装置Info
- Publication number
- JPS5946339B2 JPS5946339B2 JP4358476A JP4358476A JPS5946339B2 JP S5946339 B2 JPS5946339 B2 JP S5946339B2 JP 4358476 A JP4358476 A JP 4358476A JP 4358476 A JP4358476 A JP 4358476A JP S5946339 B2 JPS5946339 B2 JP S5946339B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- reaction
- reaction tank
- sample
- receiver
- liquid
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
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Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N35/00—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor
- G01N35/02—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor using a plurality of sample containers moved by a conveyor system past one or more treatment or analysis stations
- G01N35/021—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor using a plurality of sample containers moved by a conveyor system past one or more treatment or analysis stations having a flexible chain, e.g. "cartridge belt", conveyor for reaction cells or cuvettes
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- Spectrometry And Color Measurement (AREA)
- Automatic Analysis And Handling Materials Therefor (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
−１０本発明は自動化学分析装置に係り、特に原料皮の
品質判別のための分析等に用いるに好適な自動化学分析
装置に関する。
品質判別のための分析等に用いるに好適な自動化学分析
装置に関する。
原料皮の品質判別の良否はその後のなめし加工等に重大
な影響を与える。品質判別方法は例えば東京農工大学皮
革研究施設置５ 報告第２号（１９７４）等に報告され
ているが、コラーゲン溶脱量の測定が最も有力な方法で
ある。コラーゲン溶脱量はコラーゲンの加水分解成生物
であるオキシプロリンを比色定量する方法が実践的に優
れている。２０従来この方法を実施するために原料皮の
採取、磨砕、抽出、濃縮、加水分解、中和、済解、稀釈
、発色比色、測定値の整理記録などのそれぞれの工程を
その工程ごとに人手によつて行なつていた。
な影響を与える。品質判別方法は例えば東京農工大学皮
革研究施設置５ 報告第２号（１９７４）等に報告され
ているが、コラーゲン溶脱量の測定が最も有力な方法で
ある。コラーゲン溶脱量はコラーゲンの加水分解成生物
であるオキシプロリンを比色定量する方法が実践的に優
れている。２０従来この方法を実施するために原料皮の
採取、磨砕、抽出、濃縮、加水分解、中和、済解、稀釈
、発色比色、測定値の整理記録などのそれぞれの工程を
その工程ごとに人手によつて行なつていた。
この為、専門の分析技術者がこれにあたらねばな２５ら
ず、また操作が煩雑で長時間の作業を必要とし、分析技
術者間の差もあつて、測定結果は精度が悪く、必ずしも
原料皮の品質判別に有用ではないという欠点があつた。
本発明の目的は、操作の自動化が可能であつて、３０操
作時間を短縮でき、加水分解された液を反応槽から簡単
な機構で取り出すことができる自動化学分析装置を提供
することにある。
ず、また操作が煩雑で長時間の作業を必要とし、分析技
術者間の差もあつて、測定結果は精度が悪く、必ずしも
原料皮の品質判別に有用ではないという欠点があつた。
本発明の目的は、操作の自動化が可能であつて、３０操
作時間を短縮でき、加水分解された液を反応槽から簡単
な機構で取り出すことができる自動化学分析装置を提供
することにある。
本発明は、静止状態に置かれたまま原料皮を酸で加水分
解せしめる反応処理装置と、受入位置に３５おいて反応
処理装置から取り出された液を受け入れる受器と、受器
を試料吸入口に位置づけるように移送する装置と、試料
吐出位置、試薬添加位置および測色位置を順次移送され
るカツプ内の反応液を比色測定する自動比色装置と、試
料吸入口に位置づけられた受器内の液を試料吐出位置へ
移す移注装置とを備えたものにおいて、特に、次の点に
特徴がある。
解せしめる反応処理装置と、受入位置に３５おいて反応
処理装置から取り出された液を受け入れる受器と、受器
を試料吸入口に位置づけるように移送する装置と、試料
吐出位置、試薬添加位置および測色位置を順次移送され
るカツプ内の反応液を比色測定する自動比色装置と、試
料吸入口に位置づけられた受器内の液を試料吐出位置へ
移す移注装置とを備えたものにおいて、特に、次の点に
特徴がある。
すなわち、反応処理装置が、蓋部と下部反応容器とに土
下に分割し得る反応槽と、この反応槽の底辺外周に設け
た加熱部を有し、原料皮の加水分解処理時には外気と完
全に遮断し得るように構成され、蓋部には、一端が下部
反応容器の底に延在し得、他端が原液受入位置に延在さ
れた原液試料取出管を設け、反応槽内が外気から遮断さ
れ加熱されて加圧状態にあるときに試料取出管の流路だ
けを開き得る弁を設け、同じ移注装置によつて反応槽か
らの原液が入つた受器に所定量の希釈液を加えるように
構成したことを特徴とする。以下本発明に基づく一実施
例について図面を参照しながら説明する。
下に分割し得る反応槽と、この反応槽の底辺外周に設け
た加熱部を有し、原料皮の加水分解処理時には外気と完
全に遮断し得るように構成され、蓋部には、一端が下部
反応容器の底に延在し得、他端が原液受入位置に延在さ
れた原液試料取出管を設け、反応槽内が外気から遮断さ
れ加熱されて加圧状態にあるときに試料取出管の流路だ
けを開き得る弁を設け、同じ移注装置によつて反応槽か
らの原液が入つた受器に所定量の希釈液を加えるように
構成したことを特徴とする。以下本発明に基づく一実施
例について図面を参照しながら説明する。
この実施例装置は、加水分解と中和や濃縮が行なえる反
応処理部、試料を淵過して収集し移注する装置、自動比
色装置および制御装置の４部分装置に大別される。
応処理部、試料を淵過して収集し移注する装置、自動比
色装置および制御装置の４部分装置に大別される。
原料皮は抽出処理されてあつて、試料の形態は液状（抽
出液）であつても、固状（抽出残滓）であつてもよい。
試料は加圧状態にある反応槽内で塩酸により加水分解さ
れる。反応槽が、外気と遮断されて加熱されると反応槽
内の圧力は土昇する。圧力は温度コントロールによつて
変え得る。加圧状態での加水分解には数時間を要する。
液状試料の場合必要なら濃縮し、固状試料ならフミン質
等の除去の為淵過し貯える。これ等の工程終了後、順次
サンプリングし自動比色発色装置で一定時間間隔を保ち
ながら発色比色させその吸光度をまたはオキシプロリン
またはコラーゲンの含有率に換算しその結果を表示する
。この発色比色に要する時間は４０分以内である。図に
おいて、反応処理部１０は、下部１１と上部もしくは蓋
部１４から成る反応槽４０、および反応槽４０の底付近
に済過部２７を有する端部が延在された試料取出管２４
を備えている。下部１１の底辺外周囲には電熱器からな
る加熱部１２が設けられる。下部１１と蓋部１４はクラ
ンプ１３によつて気密に接続されている。蓋部１４には
開閉弁１５および凝縮管１７を有する管路１６が接続さ
れている。また蓋部１４には、アルカリ液が収容される
中和液溜１８ｆこ通する管２０と管２２が接続されてお
り、管２０，２２はそれぞれ開閉弁１９，２３を有する
。中和液溜１８の上方には開閉弁２９を有する管２１が
接続される。さらに蓋部１４には開閉弁２５および冷却
器２６を有する取出管２４が固定されている。このよう
な反応処理部１０は複数個設置されている。自動比色装
置７０は、１駆動装置８０によつて間欠的に移動される
無端ベルトにカツプJモVが多数設置されたデイスクリー
ト方式のものである。
出液）であつても、固状（抽出残滓）であつてもよい。
試料は加圧状態にある反応槽内で塩酸により加水分解さ
れる。反応槽が、外気と遮断されて加熱されると反応槽
内の圧力は土昇する。圧力は温度コントロールによつて
変え得る。加圧状態での加水分解には数時間を要する。
液状試料の場合必要なら濃縮し、固状試料ならフミン質
等の除去の為淵過し貯える。これ等の工程終了後、順次
サンプリングし自動比色発色装置で一定時間間隔を保ち
ながら発色比色させその吸光度をまたはオキシプロリン
またはコラーゲンの含有率に換算しその結果を表示する
。この発色比色に要する時間は４０分以内である。図に
おいて、反応処理部１０は、下部１１と上部もしくは蓋
部１４から成る反応槽４０、および反応槽４０の底付近
に済過部２７を有する端部が延在された試料取出管２４
を備えている。下部１１の底辺外周囲には電熱器からな
る加熱部１２が設けられる。下部１１と蓋部１４はクラ
ンプ１３によつて気密に接続されている。蓋部１４には
開閉弁１５および凝縮管１７を有する管路１６が接続さ
れている。また蓋部１４には、アルカリ液が収容される
中和液溜１８ｆこ通する管２０と管２２が接続されてお
り、管２０，２２はそれぞれ開閉弁１９，２３を有する
。中和液溜１８の上方には開閉弁２９を有する管２１が
接続される。さらに蓋部１４には開閉弁２５および冷却
器２６を有する取出管２４が固定されている。このよう
な反応処理部１０は複数個設置されている。自動比色装
置７０は、１駆動装置８０によつて間欠的に移動される
無端ベルトにカツプJモVが多数設置されたデイスクリー
ト方式のものである。
カツプJモVは清浄装置８１によつて清浄にされ再使用に
供される。反応保持設備７８はカツプJモVを定温液中に
浸漬するためのもので、内部には恒温水循環装置７９に
よつて一定温度にされた液が入れられている。試料吐出
位置６０と測色位置６５の間（こはカツプJモV内に試料
を反応させるための試薬を添加する試薬添加設備７１，
７２が設置される。試薬添加設備７１，７２は例えば試
薬液槽に接続されたシリンジを備えている。光度計７３
内に設置されたフローセルに連通された試料吸入管が、
測色位置において上下動され得る。フローセルの他端は
発色液吸引装置７４に連通される。光度計７３の出力は
データ処理装置７５によつて成分濃度としてプリントア
ウトされるか、あるいは表示される。試料収集移注装置
３０は、駆動装置３４と移注器３５を備えている。
供される。反応保持設備７８はカツプJモVを定温液中に
浸漬するためのもので、内部には恒温水循環装置７９に
よつて一定温度にされた液が入れられている。試料吐出
位置６０と測色位置６５の間（こはカツプJモV内に試料
を反応させるための試薬を添加する試薬添加設備７１，
７２が設置される。試薬添加設備７１，７２は例えば試
薬液槽に接続されたシリンジを備えている。光度計７３
内に設置されたフローセルに連通された試料吸入管が、
測色位置において上下動され得る。フローセルの他端は
発色液吸引装置７４に連通される。光度計７３の出力は
データ処理装置７５によつて成分濃度としてプリントア
ウトされるか、あるいは表示される。試料収集移注装置
３０は、駆動装置３４と移注器３５を備えている。
１駆動装置３４の回転板３９上には反応処理部１０と同
数以上の受器３３が設置されている。
数以上の受器３３が設置されている。
受器３３は済過器３２を備え、そのろ過器３２には沢過
材例えば戸紙が装着されている。それぞれの反応処理部
１０の試料取出管２４の足部２８は対応するＦ過器３２
上に垂下している。移注器３５のノズル３６は図示しな
いノズル移動機構によつて吸入位置５０において上下動
されるとともに、吸入位置５０と試料吐出位置６０の間
を移動される。制脚装置９０は、複数の反応処理部１０
を並列運転させるとともに、収集移注装置３０および自
動比色装置７０を反応処理部１０からの試料の取り出し
と関連づけて動作させる。
材例えば戸紙が装着されている。それぞれの反応処理部
１０の試料取出管２４の足部２８は対応するＦ過器３２
上に垂下している。移注器３５のノズル３６は図示しな
いノズル移動機構によつて吸入位置５０において上下動
されるとともに、吸入位置５０と試料吐出位置６０の間
を移動される。制脚装置９０は、複数の反応処理部１０
を並列運転させるとともに、収集移注装置３０および自
動比色装置７０を反応処理部１０からの試料の取り出し
と関連づけて動作させる。
受器３３の間欠移動とカツプJモVの間欠移動とは同期さ
れる。上述のような構成の自動化学分析装置における動
作を説明する。反応処理１０は１０台設置し、常用圧力
を５ｋｇ／（Ｖ７ｆとした。下部１１の内容積は５０ｍ
１である。固状試料０．２９をそれぞれの反応槽４０に
入れ塩酸を添加したのち総ての弁を閉じ、加熱部１２の
温度を調節して反応槽４０の内圧を５Ｋ９／ｄに保ち、
約４時間加熱して加水分解する。
れる。上述のような構成の自動化学分析装置における動
作を説明する。反応処理１０は１０台設置し、常用圧力
を５ｋｇ／（Ｖ７ｆとした。下部１１の内容積は５０ｍ
１である。固状試料０．２９をそれぞれの反応槽４０に
入れ塩酸を添加したのち総ての弁を閉じ、加熱部１２の
温度を調節して反応槽４０の内圧を５Ｋ９／ｄに保ち、
約４時間加熱して加水分解する。
加水分解 ，終了後、弁１９および２３を開き、中和液
溜１８内の水酸化ナトリウム溶液を添加して中和する。
次の加水分解された原液取出時の圧力が高すぎる場合に
は、弁１５をわずかずつ開けて反応槽内を大気圧付近に
したあと、再び総ての弁を閉じて少し加熱する。その後
弁２５だけを開けると反応槽４０内の液が内圧によつて
押し出され、冷却器２６で冷却された後済過器３２で済
過され受器３３内に収容される。試料液が収容された１
０個の受器３３は順次回転移送され、試料吸入位置にお
いて受器には移注器３５からの希釈液が添加され約１万
倍に稀釈される。再び回転板３９土の１０個の受器は顔
次吸入位置５０に移送される。吸入位置５０に到つた受
器３３内ｌこはノズル３６が浸漬され、試料を約０．５
ｍｉをノズル３６内に吸入保持する。ノズル３６は試料
吐出位置６０に移動され、そこに送られてきた空のカツ
プJモV内に試料を吐出する。この動作は例えば１分間隔
で行なわれる。カツプJモVには試薬添加位置で発色液等
が添加される。発色液添加位置から測色位置に到る時間
は３６分である。カツプJモV内の発色された液は測色位
置６５に達すると吸引装置７４によつて光度計７３のフ
ローセル内に吸入され、光度計７３により５６０ｎｍに
おける吸光度が端定される。結果はデータ処理装置７５
に表示される。この方法による測定の再現性はオキシプ
ロリン量０．７ＰｙｆＢ（発色時の濃度）で標準偏差率
が約５％であつた。
溜１８内の水酸化ナトリウム溶液を添加して中和する。
次の加水分解された原液取出時の圧力が高すぎる場合に
は、弁１５をわずかずつ開けて反応槽内を大気圧付近に
したあと、再び総ての弁を閉じて少し加熱する。その後
弁２５だけを開けると反応槽４０内の液が内圧によつて
押し出され、冷却器２６で冷却された後済過器３２で済
過され受器３３内に収容される。試料液が収容された１
０個の受器３３は順次回転移送され、試料吸入位置にお
いて受器には移注器３５からの希釈液が添加され約１万
倍に稀釈される。再び回転板３９土の１０個の受器は顔
次吸入位置５０に移送される。吸入位置５０に到つた受
器３３内ｌこはノズル３６が浸漬され、試料を約０．５
ｍｉをノズル３６内に吸入保持する。ノズル３６は試料
吐出位置６０に移動され、そこに送られてきた空のカツ
プJモV内に試料を吐出する。この動作は例えば１分間隔
で行なわれる。カツプJモVには試薬添加位置で発色液等
が添加される。発色液添加位置から測色位置に到る時間
は３６分である。カツプJモV内の発色された液は測色位
置６５に達すると吸引装置７４によつて光度計７３のフ
ローセル内に吸入され、光度計７３により５６０ｎｍに
おける吸光度が端定される。結果はデータ処理装置７５
に表示される。この方法による測定の再現性はオキシプ
ロリン量０．７ＰｙｆＢ（発色時の濃度）で標準偏差率
が約５％であつた。
これは多年の経験を有する専閂分析者の精度に相当する
値である。上述のような構成により試料の迅速な処理が
可能となり、また一定の測定精度を得ることが可能とな
つた。さらに原料皮の品質判別のための検査の抽出処理
以後の作業が自動化されるので、煩雑さが大巾に減ぜら
れる。それ故なめし加工の歩止りが改善される。以上説
明したように本発明によれば、加水分解操作から比色測
定操作まで自動化が可能になるので、分析技術者の技量
によつて測定結果が左右されることがなくなり、高い測
定稍度が得られる〇本発明では、反応槽内を加圧状態に
して原料皮を加水分解できるので、従来よりも短時間処
理ができる。
値である。上述のような構成により試料の迅速な処理が
可能となり、また一定の測定精度を得ることが可能とな
つた。さらに原料皮の品質判別のための検査の抽出処理
以後の作業が自動化されるので、煩雑さが大巾に減ぜら
れる。それ故なめし加工の歩止りが改善される。以上説
明したように本発明によれば、加水分解操作から比色測
定操作まで自動化が可能になるので、分析技術者の技量
によつて測定結果が左右されることがなくなり、高い測
定稍度が得られる〇本発明では、反応槽内を加圧状態に
して原料皮を加水分解できるので、従来よりも短時間処
理ができる。
本発明では、反応槽内を外気と遮断し得、かつ加熱によ
つて昇温し得るので、反応槽内を加圧状態Ｃζ保つこと
ができる。従つて、試料取出管の弁を開くだけで原液を
反応槽の外へ取り出すことができ、反応槽を反転させる
などの可動機構を必要としない。又、本発明では、同じ
移注装置でもつて、反応槽から受器内へ取り出した原液
に所定量の希釈液を加える働きと、希釈された受器内の
液を自動比色装置のカツプ内へ移す働きをなし得るから
、加圧取出構成を含めた自動分析装置全体として可動部
の数が少なくて済み、機構を簡略化できる。
つて昇温し得るので、反応槽内を加圧状態Ｃζ保つこと
ができる。従つて、試料取出管の弁を開くだけで原液を
反応槽の外へ取り出すことができ、反応槽を反転させる
などの可動機構を必要としない。又、本発明では、同じ
移注装置でもつて、反応槽から受器内へ取り出した原液
に所定量の希釈液を加える働きと、希釈された受器内の
液を自動比色装置のカツプ内へ移す働きをなし得るから
、加圧取出構成を含めた自動分析装置全体として可動部
の数が少なくて済み、機構を簡略化できる。
図は本発明に基づく一実施例の概略構成図である０符号
の説明、１０・・・・・・反応処理部、１２・・・・・
・加熱部、１８・・・・・・中和液溜、１９，２３・・
・・・・弁、２０〜２２・・・・・・管、２４・・・・
・・試料取出管、２５・・・・・・弁、３０・・・・・
・試料収集移注装置、３２・・・・・・済過器、３３・
・・・・・受器、３４，８０・・・・・・，駆動装置、
３５・・・・・・移注器、４０・・・・・・反応槽、５
０・・・・・・吸入位置、６０・・・・・・試料吐出位
置、６５・・・・・・測色位置、７０・・・・・・自動
比色装置、７３・・・・・・光度計、７４・・・・・・
発色液吸引装置、７５・・・・・・データ処理装置、９
０・・・・・・制仰装置。
の説明、１０・・・・・・反応処理部、１２・・・・・
・加熱部、１８・・・・・・中和液溜、１９，２３・・
・・・・弁、２０〜２２・・・・・・管、２４・・・・
・・試料取出管、２５・・・・・・弁、３０・・・・・
・試料収集移注装置、３２・・・・・・済過器、３３・
・・・・・受器、３４，８０・・・・・・，駆動装置、
３５・・・・・・移注器、４０・・・・・・反応槽、５
０・・・・・・吸入位置、６０・・・・・・試料吐出位
置、６５・・・・・・測色位置、７０・・・・・・自動
比色装置、７３・・・・・・光度計、７４・・・・・・
発色液吸引装置、７５・・・・・・データ処理装置、９
０・・・・・・制仰装置。
Claims (1)
- １ 静止状態に置かれたまま原料皮を酸で加水分解せし
める反応処理装置と、受入位置において上記反応処理装
置から取り出された液を受け入れる受器と、上記受器を
試料吸入口に位置づけるように移送する装置と、試料吐
出位置、試薬添加位置および測色位置を順次移送される
カップ内の反応液を比色測定する自動比色装置と、上記
試料吸入口に位置づけられた受器内の液を上記試料吐出
位置へ移す移注装置とを備えた自動化学分析装置におい
て、上記反応処理装置は、蓋部と下部反応容器とに上下
に分割し得る反応槽と、この反応槽の底辺外周に設けた
加熱部を有し、上記原料皮の加水分解処理時には外気と
遮断し得るように構成され、上記蓋部には、一端が上記
下部反応容器の底に延在し得、他端が上記受入位置に延
在された原液試料取出管を設け、上記反応槽内が外気か
ら遮断され加熱されて加圧状態にあるときに上記試料取
出管の流路だけを開き得る弁を設け、上記移注装置によ
つて上記反応槽からの原液が入つた受器に所定量の希釈
液を加えるように構成したことを特徴とする自動化学分
析装置。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4358476A JPS5946339B2 (ja) | 1976-04-19 | 1976-04-19 | 自動化学分析装置 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4358476A JPS5946339B2 (ja) | 1976-04-19 | 1976-04-19 | 自動化学分析装置 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS52127282A JPS52127282A (en) | 1977-10-25 |
| JPS5946339B2 true JPS5946339B2 (ja) | 1984-11-12 |
Family
ID=12667817
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP4358476A Expired JPS5946339B2 (ja) | 1976-04-19 | 1976-04-19 | 自動化学分析装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5946339B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS63150942U (ja) * | 1987-03-24 | 1988-10-04 |
-
1976
- 1976-04-19 JP JP4358476A patent/JPS5946339B2/ja not_active Expired
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS63150942U (ja) * | 1987-03-24 | 1988-10-04 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS52127282A (en) | 1977-10-25 |
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