JPS5925655B2 - Manufacturing method of wood fiberboard using dry method - Google Patents

Manufacturing method of wood fiberboard using dry method

Info

Publication number
JPS5925655B2
JPS5925655B2 JP186080A JP186080A JPS5925655B2 JP S5925655 B2 JPS5925655 B2 JP S5925655B2 JP 186080 A JP186080 A JP 186080A JP 186080 A JP186080 A JP 186080A JP S5925655 B2 JPS5925655 B2 JP S5925655B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
adhesive
fiberboard
board
dry
fibers
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired
Application number
JP186080A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JPS5699654A (en
Inventor
昭夫 山本
洋一 江海
紀年 沢田
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Hokushin Gohan KK
Original Assignee
Hokushin Gohan KK
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Hokushin Gohan KK filed Critical Hokushin Gohan KK
Priority to JP186080A priority Critical patent/JPS5925655B2/en
Publication of JPS5699654A publication Critical patent/JPS5699654A/en
Publication of JPS5925655B2 publication Critical patent/JPS5925655B2/en
Expired legal-status Critical Current

Links

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は木質ファイバーボードを乾式法にて製造するに
当り、一般のファイバーボードより比重を相当低くして
もなお、その機械的強度および物理的性質(以下単に「
物性」という)が同等もしくはそれ以上で、しかも表面
性にも優れたファイバーボードを得る方法に関し、更に
評言すれば、ファイバーボードの物性を大きく向上させ
る上で、在来の乾式法では極めて取扱いにくいとされて
来た嵩密度が低(、絡合性の高いファイバーを主構成材
料とする一方、これらファイバーの結合剤として低粘度
、低粘着性であり、かつゲル化時間が長い反面、高温で
短時間に硬化する性質の接着剤を多量に塗布して、高温
のホットプレスで急速圧締することによりボード表層が
極めて緻密で、優れた物性を有するファイバーボードを
工業的に生産可能としたことを特徴とするものである。
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION In manufacturing wood fiberboard using a dry method, the present invention provides improved mechanical strength and physical properties (hereinafter simply "
Regarding the method of obtaining fiberboard that has the same or better physical properties (called "physical properties") and also has excellent surface properties, I would like to further comment on how to significantly improve the physical properties of fiberboard, but it is extremely difficult to handle using the conventional dry method. While the main constituent material is highly entangled fibers, which have been considered to have a low bulk density, the binder for these fibers has low viscosity and low stickiness, and has a long gelation time. By applying a large amount of adhesive that hardens in a short time and rapidly pressing it with a high-temperature hot press, it has become possible to industrially produce fiberboard with an extremely dense surface layer and excellent physical properties. It is characterized by:

従来の乾式法によるファイバーボード(ハードボード、
セミハードボード、インシュレーションボードを含む)
に使用される接着剤は尿素、フォルムアルデヒ、ド樹脂
、メラミンホルムアルデヒド樹脂等、主として合板或い
はパーティクルボード用として汎用されていた接着剤を
転用していたに過ぎないため、100 cps〜400
cpsという高粘度、高粘着性で加熱によるゲル化時
間が5〜10分(60℃)と早く、かつ硬化剤が添加さ
れている関係もあって、比較的低温でも硬化を始めると
いう難点があり、これを嵩密度が低(、絡合性の高いフ
ィバ−に多量に塗布することは、下達の如き工程上のト
ラブルが発生し、製造ラインの継続的運転は到底望めな
かったものである。
Fiberboard (hardboard,
(including semi-hard boards and insulation boards)
The adhesives used are urea, formaldehyde, de-resin, melamine-formaldehyde resin, etc., which are mainly used for plywood or particle board, so the adhesives used are 100 cps to 400 cps.
CPS, which has a high viscosity and high adhesiveness, has a fast gelling time of 5 to 10 minutes (60°C) when heated, and because it contains a curing agent, it has the disadvantage that it starts curing even at relatively low temperatures. Applying a large amount of this to fibers with low bulk density (and high entanglement) would cause process troubles such as undercoat, making it impossible to expect continuous operation of the production line.

即ち、上記在来の接着剤は高粘度であるため、糊付機に
装着されたスプレーガンによって粒子となるとき、微細
化されず、その粒子数も少なくなる関係で、これが上述
の絡合性の高いファイバー即ち、表面積が極めて大きい
ファイバーに塗布された場合、単位表面積当りの接着剤
粒子の存在率が可成り低(なるだけでなく、塗布斑の原
因とも゛なり、その結果、圧締成板後のファイバーボー
ドの物性を著しく低下させると共に、接着剤が過剰に付
着した部分はシミとなってボードの表面品質を大きく低
下させていたものである。
In other words, since the above-mentioned conventional adhesive has a high viscosity, when it is turned into particles by the spray gun attached to the gluing machine, it is not made into fine particles and the number of particles is reduced, which causes the above-mentioned entanglement. When applied to fibers with a high surface area, i.e. fibers with a very large surface area, the presence of adhesive particles per unit surface area is quite low (not only is it a cause of uneven coating, but as a result, compaction is difficult). In addition to significantly deteriorating the physical properties of the fiberboard after boarding, areas to which excessive adhesive was applied formed stains, greatly deteriorating the surface quality of the board.

更に、上記接着剤の高粘度性は、水などの低粘度溶媒を
加えることにより、その粘性を低下させ得ることは公知
であるが、同率の接着剤固形分を塗布することは、より
多量の塗布が必要となるから必然的にファイバーの含水
乃至含溶媒率が増大し、熱圧時におけるボードのパンク
の発生、プレスタイムの長時間化、或いは糊付後に接着
剤のファイバー中への浸透量が増大して、ボードの物性
の低下等を避けることができなかったものである。
Furthermore, it is known that the high viscosity of the above adhesives can be reduced by adding a low viscosity solvent such as water; Since coating is required, the water content or solvent content of the fibers inevitably increases, resulting in board punctures during hot pressing, longer press times, or the amount of adhesive that permeates into the fibers after gluing. increases, and deterioration of the physical properties of the board cannot be avoided.

又、たとえ上述の如く、低粘度溶媒等を添加して一時的
に粘度を低下させた接着剤を使用しても、接着剤塗布後
の風送過程中にファイバー表面に分散耐着した接着剤の
微粒子の表層が乾燥して、再び粘着性を高めるためフォ
ーミングマシーンでマットを抄成する場合、均一なマッ
トが得られず、これを熱圧成板したボードの物性は、接
着剤の分散性が良い割には好結果が得られず、根本的解
決策とはならなかったのである。
Furthermore, even if an adhesive whose viscosity has been temporarily lowered by adding a low-viscosity solvent as mentioned above is used, the adhesive will disperse and adhere to the fiber surface during the air blowing process after applying the adhesive. When the surface layer of the microparticles dries and a mat is formed using a forming machine to increase the adhesiveness again, a uniform mat cannot be obtained, and the physical properties of the board made by hot-pressing this board are affected by the dispersibility of the adhesive. Although the method was good, it did not yield good results and was not a fundamental solution.

更に又、高粘着性の接着剤が塗布されたファイバーはブ
レンダー、ブレンダー以後の風送ダクト及びファン等、
に付着し易く、次第に累積してビルドアップし、工程を
詰まらせたり或いはブレングー中に堆積した高レジン率
のファイバーが剥離混入して、成板後のボード表面にレ
ジンスポットを発生させるなど、ボードの商品価値を著
しく低下させていたものである。
Furthermore, fibers coated with high-tack adhesive can be used in blenders, air ducts and fans after the blender, etc.
It easily adheres to the board and gradually accumulates and builds up, clogging the process, or the fibers with a high resin content that have accumulated during the blending process can be peeled off and mixed in, causing resin spots on the board surface after board formation. This had significantly reduced the product value of the product.

他方、従来の接着剤は、一般的にボード成板時の熱圧締
時間を短縮し、接着剤を完全硬化させるために酸性の硬
化剤を添加するのが通例とされていたが、この硬化剤の
存在により接着剤は40°C〜80℃で除々に硬化が始
まるから、ファイバーにドライヤーの余熱などがあると
きは、これに塗布された接着剤の一部がその余熱でプレ
キュア−な起すこともあり、又、ドライヤーの余熱を持
たないファイバーであっても、硬化剤を混入した接着剤
を塗布したものは熱圧締の際のホットプレスの熱板に接
触するだけで該マットの表層部が硬化を起すなど、いづ
れにしてもその接着剤が規定の熱圧締によるファイバー
同士の効率よい結合に寄与されなかったのである。
On the other hand, with conventional adhesives, it was customary to add an acidic curing agent to shorten the heat pressing time during board formation and to completely cure the adhesive. Due to the presence of the adhesive, the adhesive begins to harden gradually at 40°C to 80°C, so if the fiber is exposed to residual heat from a dryer, some of the adhesive applied to it will cause precure due to the residual heat. In addition, even if the fiber does not have the residual heat of the dryer, the surface layer of the mat will be damaged just by contacting the hot plate of the hot press during heat compaction. In any case, the adhesive did not contribute to the efficient bonding of the fibers by the specified heat pressing, as some parts of the fibers hardened.

従って、従来法による乾式ファイバーボードの製法は、
接着剤の塗布率を減少させて上述のトラブルの原因を少
くすると同時に、比重を高くとることでファイバー相互
間の接触面積を増大させて物性の向上を計ってきたので
、成板されたボードは重く、かつ水分に対する安定性に
欠けるという欠陥が見られた他、従来のボードの製造に
おいては、熱板温度を低くしてプレスサイクルを延長さ
せなげればならないため、生産効率が低下してボードの
表層付近に高比重層を生成させることが出来ず、結果的
にボードの物性、表面性を低下させていたものである。
Therefore, the traditional method of manufacturing dry fiberboard is
By reducing the adhesive application rate to reduce the causes of the above-mentioned troubles, and at the same time increasing the specific gravity to increase the contact area between fibers and improving physical properties, the formed board is In addition to being heavy and lacking stability against moisture, conventional board manufacturing requires lower hot plate temperatures and longer press cycles, which reduces production efficiency and reduces board production. It was not possible to form a high specific gravity layer near the surface layer of the board, which resulted in deterioration of the physical properties and surface properties of the board.

なお、上記欠点を解消させる目的でメラミンや尿素単体
をフォルマリン、水および比較的多量の硬化剤と共にブ
レンドすることで低粘性、低粘着性の接着剤とし、通常
のファイバーに塗布して工程上の詰り等を防止し、成板
されたボードの物性を向上させようとする手段が一部で
講じられているが、この方法によれば粘着性が極めて低
いため、抄きあげられたマットが弱(、搬送途上で切れ
たり、ホットプレスのクロージング中にマット表面が吹
きとばされたりする恐れがあるとともに、重大な欠点と
して、この接着剤の構成分たる単体のホルマリンは熱に
よって飛散し易く、従って塗布効率が悪くなりボードの
物性は時下する。
In order to eliminate the above drawbacks, melamine or urea alone is blended with formalin, water, and a relatively large amount of hardening agent to create a low-viscosity, low-tack adhesive, which can be applied to ordinary fibers to improve the process. Some measures have been taken to prevent clogging and improve the physical properties of the formed board, but this method has extremely low adhesion, so the finished mat is Weak (there is a risk that it will break during transportation or the mat surface will be blown off during closing of the hot press, and a major drawback is that the formalin that is a component of this adhesive is easily scattered by heat) Therefore, the coating efficiency deteriorates and the physical properties of the board deteriorate.

更に、硬化剤を多量に加えて1いるからボードの耐水性
が悪く、又中心層の水分が増加して接着剤の硬化が遅(
なるため、危険な高周波加熱の併用が必要となり、又併
用せぬ場合は、熱圧締時間の延長が必要となって生産性
が著しく低下する等の問題点があった。
Furthermore, since a large amount of hardening agent is added, the water resistance of the board is poor, and the moisture in the center layer increases, slowing down the curing of the adhesive (
Therefore, it is necessary to use dangerous high-frequency heating in combination, and if it is not used in combination, there are problems such as an extension of the hot pressing time and a significant drop in productivity.

このような実情に鑑み本発明の方法は、叙述の従来方法
におけるファイバーボード製造上の各種欠点を除去し、
比重が低いにも拘らず優れた物性と表面性能を有するフ
ァイバーボードの工業的生産を可能としたものであって
、以下、その構成を詳述すると、本発明の方法は嵩密度
が8kg/m’〜25 kg/ m’になるように解繊
された絡合性の高い木質ファイバーを含水率3〜10係
に乾燥し、主成分がメチロール化合物である尿素ホルム
アルデヒド樹脂、メラミンホルムアルデヒド樹脂、或い
はこれらの変性樹脂のようなホルマリン系熱硬化性樹脂
を以下の条件として接着剤とする。
In view of these circumstances, the method of the present invention eliminates various drawbacks in fiberboard manufacturing in the conventional method described above, and
The method of the present invention enables the industrial production of fiberboard that has excellent physical properties and surface performance despite its low specific gravity. Highly entangled wood fibers that have been defibrated to ~25 kg/m are dried to a moisture content of 3 to 10, and then processed using urea formaldehyde resin, melamine formaldehyde resin, or melamine formaldehyde resin whose main component is a methylol compound. A formalin-based thermosetting resin such as a modified resin is used as an adhesive under the following conditions.

(1)粘 度 20 cps〜50 cps (
25°C)(2)ゲル化時間 5分〜60分(60
℃)(10%NH4Cl溶液を樹脂率55%の樹脂10
gに対しICC添加して測定した時のゲル化時間) (3)pH7〜12 (4)樹脂合成時のホルマリン中のメタノール含有率 尿素ホルムアルデヒド樹脂の場合(変性樹脂も含む)1
,0〜6,0係 メラミンホルムアルデヒド樹脂の場合(変性樹脂も含む
)3,0〜20,0係 上記の接着剤を前記木質ファイバーに対し、固形分重量
で8,0係〜25係の塗布率で塗布したのち、公知の乾
式抄造方式によりマット状となし、このマットを熱圧締
するのであるが、熱圧条件としてホットプレスの熱板温
度が170°C〜240℃、且つクロージングタイムが
15秒〜30秒で一定時間熱圧成板するものである。
(1) Viscosity 20 cps ~ 50 cps (
(25°C) (2) Gelation time 5 minutes to 60 minutes (60
°C) (10% NH4Cl solution was added to resin 10 with a resin ratio of 55%)
(3) pH 7 to 12 (4) Methanol content in formalin during resin synthesis In the case of urea formaldehyde resin (including modified resin) 1
, 0 to 6,0 In the case of melamine formaldehyde resin (including modified resins), apply the above adhesive to the wood fiber in an amount of 8,0 to 25 by solid weight. After coating at a certain rate, it is made into a mat shape using a known dry papermaking method, and this mat is heat pressed. The sheet is hot-pressed for a certain period of time from 15 seconds to 30 seconds.

上記本発明方法の特質としては、主構成材料となる絡合
性の良いファイバーが成板されたボードの機械的強度を
大きく向上させるものであるが、これは、該ファイバー
が骨格となる長い木質繊維から多数の毛羽状の細繊維が
分岐した形状をしているためであり、かかるファイバー
の絡合性の良さは、一般的に嵩密度の低くさで示される
ところから、本発明ではファイバーの嵩密度を8kV7
7+3−25 kg/ m”としたものである。
A feature of the method of the present invention is that the mechanical strength of the board made of fibers with good entanglement, which is the main constituent material, is greatly improved. This is because a large number of fluff-like fine fibers are branched from the fiber, and the good entanglement of such fibers is generally indicated by a low bulk density. Bulk density 8kV7
7+3-25 kg/m".

このような嵩密度の低いファイバーは、例えば木材チッ
プを高温高圧蒸気で1分〜10分蒸煮して、加圧式ダブ
ルディスクリファイナ−によって解繊すると得られるが
、その際に木材中の酸性物質が抽出され、それが次の乾
燥工程でファイバー表面に付着、あるいは吸収されて後
述するように熱圧工程において蒸発するファイバーの水
分と作用して硬化剤の役割を果すのである。
Such fibers with low bulk density can be obtained, for example, by steaming wood chips in high-temperature, high-pressure steam for 1 to 10 minutes and defibrating them with a pressurized double disc refiner. is extracted, which adheres to or is absorbed by the fiber surface during the next drying process, and acts as a hardening agent by interacting with the moisture in the fiber that evaporates during the heat-pressing process, as described below.

次に、本発明に使用される上記接着剤における粘度を2
0 cps〜50 cps (25°C)としたのは、
例えば樹脂率55%とするとき、その粘度の下限が20
cpsであり、又50 cps以上になると分散性が
低下するためである。
Next, the viscosity of the adhesive used in the present invention was set to 2.
The range was 0 cps to 50 cps (25°C).
For example, when the resin percentage is 55%, the lower limit of the viscosity is 20%.
cps, and dispersibility decreases when it exceeds 50 cps.

又、ゲル化時間を5分〜60分としたのは、5分以下で
はホットプレス以前で接着剤がプリキュアーを起すおそ
れがあり、又60分以上長いものは170°C〜240
℃の高温ホットプレスによってもアンダーキュアーとな
るためである。
In addition, the gelation time was set at 5 to 60 minutes because if it is less than 5 minutes, the adhesive may cause precure before hot pressing, and if it is longer than 60 minutes, the gelation time is 170°C to 240°C.
This is because hot pressing at a high temperature of °C also causes undercuring.

この他、一般に接着剤の組成分たるホルマリン中のメタ
ノール含有率は、接着剤の高温時における硬化時間を短
縮させるためには重要な因子とされているが、本発明に
おいて、このメタノール含有率が尿素ホルムアルデヒド
樹脂(変性したものを含む)の場合には、1〜6,0%
が好ましいが、その理由は6,0係以上であると熱圧締
中にメタノールと反応して生成するエーテル結合物が多
(なり、ホルムアルデヒドと尿素等のメチレン結合の生
成による高分子化、即ち硬化を阻害するからであり、又
、1係以下であると接着剤の変質が激しくポットライフ
が短くなり、使用に支障をきたすからである。
In addition, the methanol content in formalin, which is a component of adhesives, is generally considered to be an important factor for shortening the curing time of adhesives at high temperatures. In the case of urea formaldehyde resin (including modified ones), 1 to 6,0%
is preferable, but the reason for this is that when the modulus is 6.0 or higher, a large number of ether bonds are generated by reaction with methanol during hot pressing, and polymerization due to the formation of methylene bonds between formaldehyde and urea, etc. This is because curing is inhibited, and if the ratio is less than 1, the quality of the adhesive is severely deteriorated and the pot life is shortened, making it difficult to use.

また、メラミンホルムアルデヒド樹脂(変性したものも
含む)の場合のメタノール含有率は3〜20.0係が好
ましい。
Further, in the case of melamine formaldehyde resin (including modified ones), the methanol content is preferably 3 to 20.0.

これは、通常のホルマリンのメタノール含有率より前者
で約1係、後者で6係以上低くなっている。
The former is about 1 factor lower than the methanol content of normal formalin, and the latter is more than 6 factors lower.

この接着剤の合成にあたっては、従来のもののようにホ
ルムアルデヒドとメチレン化反応を起した分子鎖の発達
した尿素、或いはメラミンとホルムアルデヒドの附加縮
合体の生成をなるべく押えて、むしろモノジ又はトリメ
チロール化合物の存在量を可及的に多くするとともに、
単体の尿素、メラミン等も存在させるようにしたもので
ある。
In synthesizing this adhesive, we tried to suppress the production of urea with a developed molecular chain that underwent a methylene reaction with formaldehyde, or addition condensates of melamine and formaldehyde, as in the case of conventional adhesives, but rather to synthesize monodi- or trimethylol compounds. In addition to increasing the abundance as much as possible,
Single substances such as urea and melamine are also present.

上述したような組成の接着剤は、樹脂率が45〜55%
と高い割りには粘度が低(、余分な水分なしに糊付機の
スプレーガンにて、その粒子を微細化できるので、ファ
イバーへの分散性が非常によくなり、ボードの強度向上
に大きく寄与するものであり、また樹脂率を高(とるこ
とにより、同一塗布量を得るのに水分が少量ですむため
、熱圧時の水分放出に要する熱エネルギーやプレス時間
を減少させてボードのパンクを防止するという各種効果
を齋らすものである。
The adhesive having the composition described above has a resin percentage of 45 to 55%.
Despite its high viscosity, it has a low viscosity (because the particles can be made fine with the spray gun of the gluing machine without excess water, it has excellent dispersibility into the fibers, which greatly contributes to improving the strength of the board. In addition, by using a high resin ratio, a small amount of moisture is required to obtain the same amount of coating, which reduces the heat energy and press time required to release moisture during hot pressing, and prevents board punctures. It has various effects such as prevention.

他方、この粘度の低さは、粘着性の低さも意味するもの
であるからブレンダー、ファン、ダクトへのファイバー
の付着が従来の接着剤に比べて激減し、工程の詰まりを
大巾に改善すると同時に、ファイバーのボールの発生も
殆んどなく、前述したようにボードの物性向上に大きく
寄与するものである。
On the other hand, this low viscosity also means low adhesion, so the adhesion of fibers to blenders, fans, and ducts is drastically reduced compared to conventional adhesives, which greatly reduces clogging in the process. At the same time, there is almost no occurrence of fiber balls, which greatly contributes to improving the physical properties of the board as described above.

更に本発明において接着剤の塗布率を8ト25係とした
のは、従来のファイバーボードより比重を10〜40係
低くして同程度の物性を有するボードを得るために必要
な範囲であり、この塗布率は前述したファイバーの形状
と接着剤の分散性と共にボードの物性を決める重要な因
子となっている。
Furthermore, in the present invention, the application rate of the adhesive is set to 8 to 25 parts, which is the range necessary to obtain a board with a specific gravity 10 to 40 parts lower than conventional fiberboards and having the same physical properties. This coating rate, along with the aforementioned fiber shape and adhesive dispersibility, is an important factor in determining the physical properties of the board.

又、上述したような特性を有する接着剤であるからこそ
、このような範囲の高い塗布率でボードの工業的生産が
可能になるのである。
Furthermore, because the adhesive has the above-mentioned characteristics, it is possible to industrially produce boards at a high coating rate within this range.

ところで尿素、メラミン等の熱硬化性樹脂は酸性にして
熱を加えると硬化を起すものであるが、本発明のファイ
バーは加圧式ディスクリファイナ−により解繊したのち
、直ちにフラッシュドライヤー中にて乾燥されるため、
既述したように木質ファイバー中に存在する酸性物質が
その表面に乾燥して耐着しており、これがホットプレス
による加熱中にファイバーから発生する蒸気によって溶
は出し、塗布された接着剤の硬化剤として作用するため
、接着剤のPHを7〜12とむしろアルカリ側に保って
ホットプレス前でのプリキュアーを防止しているにも拘
らず、前述のメタノール含有率の低さと相俟ってホット
プレス中では速やかに硬化を起し、ファイバー相互の結
合にあづかるという格別の効果を発揮するものである。
By the way, thermosetting resins such as urea and melamine harden when made acidic and heated, but the fibers of the present invention are defibrated using a pressurized disc refiner and then immediately dried in a flash dryer. In order to be
As mentioned above, the acidic substances present in wood fibers dry and adhere to the surface of the wood fibers, and this is dissolved by the steam generated from the fibers during heating with a hot press, causing the applied adhesive to harden. Although the pH of the adhesive is maintained on the alkaline side (7 to 12) to prevent precure before hot pressing, combined with the low methanol content mentioned above, hot It quickly hardens during pressing and exhibits the special effect of bonding the fibers together.

次にマットを載積した熱板を閉じて所定の厚さに圧締す
る迄の時間であるクロージングタイムを15秒〜30秒
としたのは、ボードの機械的強度、特に剛性と表面性を
高めるために必要とされる高比重層をボード表層に極め
て低い部分に生成させる目的であって、それには、従来
140〜160℃附近の熱板温度を170〜240℃に
高めるとともにマットの含水率を8〜15優に保ち、上
述のクロージングタイムを短縮することが必要となるの
である。
Next, the closing time, which is the time it takes to close the hot plate loaded with the mat and press it to the specified thickness, was set at 15 to 30 seconds to ensure the mechanical strength of the board, especially its rigidity and surface properties. The purpose is to generate a high specific gravity layer in an extremely low part of the surface layer of the board, which is necessary for increasing the specific gravity of the mat. It is necessary to keep the above-mentioned closing time to 8 to 15 well and shorten the closing time.

このような考へから本発明では、表層より0.5m /
m〜3.0m/mの間に高比重層を形成させることに
成功したものであり、従来の乾式製法におけるファイバ
ーボードのように、このクロージングタイムを40〜5
0秒以上もとって高比重層を表層下2,0〜4.On/
mに生成させる場合に比べ、ボード表面の平滑性が著し
く高まり、更に硬度を出すための研削(サンデング)の
量、及びそのエネルギーを大巾に減少させることが出来
、経済的で優れた表面性を有するファイバーボードを得
ることが可能となったものである。
Based on this idea, in the present invention, the distance from the surface layer is 0.5 m /
It has succeeded in forming a high specific gravity layer between m and 3.0 m/m, and unlike fiberboard in the conventional dry process, this closing time has been reduced to 40 to 5 m/m.
Wait for more than 0 seconds to remove the high specific gravity layer from 2.0 to 4. On/
The smoothness of the board surface is significantly improved compared to the case where the board is made to harden, and the amount of sanding required to obtain hardness and its energy can be greatly reduced, resulting in an economical and excellent surface finish. This made it possible to obtain a fiberboard with

因みに、このような高温で圧締した場合、従来の接着剤
では高温による熱分解のため却って繊維間の結合力を弱
め、強固な高比重層を形成することはできなかったので
ある。
Incidentally, when compressed at such high temperatures, conventional adhesives actually weaken the bond between fibers due to thermal decomposition due to the high temperatures, making it impossible to form a strong high specific gravity layer.

以上詳述した本発明の実施例を以下に示す。Examples of the present invention detailed above are shown below.

実施例 1 ラワン材のロッグチツプをダイジェスタ−にて蒸煮し、
ダブルディスクリファイナ−により解繊して嵩密度10
〜12kg/m’のファイバーを得、これをチューブ式
フラッシュドライヤーにて含水率約6係に乾燥する。
Example 1 Lauan log chips were steamed in a digester,
Defibrated by double disc refiner to bulk density 10
A fiber of ~12 kg/m' is obtained and dried in a tube flash dryer to a moisture content of about 6 parts.

この乾燥ファイバーに対し、樹脂合成に当ってのホルマ
リン中のメタノール含有率5,0係、PH9,0,60
℃でのゲル時間17分、25°Cの時の粘度28 cp
s、樹脂率55係の尿素ホルムアルデヒド樹脂接着剤を
糊付機に装着されたスプレーガンにより塗布率が19係
になるように塗布した上、フオーミノグマシーンに風送
してマット状に抄き上げ、更にプリプレスしたのち多段
式ホットプレスにて熱板温度230℃、圧力50 ky
/cyrt、プレスタイム6分、クロージングタイム約
20秒で熱圧締し、ボード厚15m/mのファイバーボ
ードを得たものである。
For this dry fiber, the methanol content in formalin during resin synthesis was 5.0, and the pH was 9.0.6.
Gel time at 17 minutes at °C, viscosity at 25 °C 28 cp
s, Apply a urea formaldehyde resin adhesive with a resin ratio of 55 parts to a coating ratio of 19 parts with a spray gun attached to a pasting machine, and then blow it into a Forminog machine to form a matte shape. After further pre-pressing, the hot plate temperature was 230℃ and the pressure was 50ky using a multi-stage hot press.
/cyrt, a press time of 6 minutes, and a closing time of about 20 seconds to obtain a fiberboard with a board thickness of 15 m/m.

実施例 2 接着剤にメラミンホルムアルデヒド樹脂を使用し、樹脂
合成にあたってのホルマリン中のメタノール含有率を7
係とし、PH9,0、ゲル化時間17分(at60℃)
、粘度24 cps (at25℃)、樹脂率55係と
した以外は上記実施例1と同条件である。
Example 2 Melamine formaldehyde resin was used as an adhesive, and the methanol content in formalin during resin synthesis was reduced to 7.
PH9.0, gelation time 17 minutes (at 60℃)
The conditions were the same as in Example 1 above, except that the viscosity was 24 cps (at 25° C.) and the resin ratio was 55%.

□実施例 3 針葉樹ロッグチツプを使用し、熱圧締圧力を約20kg
/CrIL1 プレスタイムを3分としたこと以外はは
全て実施例1と同じ条件のもので、厚さ12.Om /
mのインシュレーションボードを得たものである。
□Example 3 Using coniferous log chips, the heat pressing pressure was approximately 20 kg.
/CrIL1 All conditions were the same as in Example 1 except that the press time was 3 minutes, and the thickness was 12. Om /
m insulation board was obtained.

上記各実施例より得たボードの物性を表示するトと、下
表の通りであった。
The physical properties of the boards obtained from each of the above examples are shown in the table below.

又、比較例として下表に示す資料Aは、乾式抄造法によ
る市販の中比重ファイバーボード(尿素ホルムアルデヒ
ド樹脂の塗布量が8係程度と思はれる)資料Bは、市販
のインシュレーションボーう軒ド(シージングボード)
であり、又資料Cは前出の実施例71の接着剤に硬化剤
(NH4CI)を添加してP H5,O〜4,5とした
以外は実施例1と同条件で成板したものである。
In addition, as a comparative example, Material A shown in the table below is a commercially available medium-density fiberboard made by dry-forming method (the amount of urea formaldehyde resin applied is thought to be about 8 parts), and Material B is a commercially available insulation board. Do (seeding board)
Material C was formed under the same conditions as Example 1, except that a curing agent (NH4CI) was added to the adhesive of Example 71 to make the pH 5,0 to 4,5. be.

以上の実施例と比較例を各々対応させて本発明の効果を
述べる。
The effects of the present invention will be described with reference to the above Examples and Comparative Examples.

先づ、比重において近似する実施例2と資料Aを対比す
ると、本発明方法によるファイバーボードは、比重が多
少低いにも拘らず、曲げ強度、曲げヤング率共に約30
係上回ってをり、又物理的性質である吸水による膨張率
も特に厚さ方向では約半分であり、耐水性の良さが顕著
である。
First, when comparing Example 2 and Material A, which are similar in specific gravity, the fiberboard produced by the method of the present invention has a bending strength and a bending Young's modulus of approximately 30, although the specific gravity is somewhat low.
In addition, the expansion coefficient due to water absorption, which is a physical property, is about half that in the thickness direction, and the water resistance is remarkable.

次に比重が0,3〜0,32程度のインシュレーション
ボードとした実施例3と資料Bとを比較すると、本発明
方法によるボードが2倍以上の強度を有することがわか
る。
Next, when comparing Example 3, which is an insulation board with a specific gravity of about 0.3 to 0.32, and Material B, it can be seen that the board produced by the method of the present invention has more than twice the strength.

更に実施例1と資料Cを比べると、本発明の接着剤に硬
化剤を加えてPHを下げると強度がかなり低下すること
が明らかである。
Further, when comparing Example 1 and Document C, it is clear that when a curing agent is added to the adhesive of the present invention to lower the pH, the strength is considerably reduced.

なお資料Cのような条件、即ち比重が0.6前後のボー
ドを実際に乾式法で製造することは、工程中のトラブル
が多く、或いは熱圧中にパンク等が発生して製品の歩留
が非常に悪かった。
Note that actually manufacturing a board with a specific gravity of around 0.6 using the dry method under the conditions shown in Document C will result in many problems during the process, or problems such as punctures may occur during hot pressing, resulting in poor product yield. was very bad.

以上のことから本発明方法により製造されたファイバー
ボードは、従来のいづれのものに比べても高い機械的強
度と物理的性質(強度)を有することが瞭然であり、し
かも、その表面は極めて緻密で且つシミ、ムラ等の汚点
もなく、美麗に仕上るなど、この種ファイバーボードと
しての価値を著しく向上せしめ得たものである。
From the above, it is clear that the fiberboard manufactured by the method of the present invention has higher mechanical strength and physical properties (strength) than any of the conventional ones, and moreover, its surface is extremely dense. Moreover, it has a beautiful finish without stains, unevenness, etc., and has significantly improved the value of this type of fiberboard.

Claims (1)

【特許請求の範囲】 1 木質ファイバーにメチロール化合物を主成分とする
接着剤を塗布して熱圧、硬化させるようにした乾式ファ
イバーボードの製法において、嵩密度が81y/ m’
〜25 kg/ m’の木質ファイバーに対し、メタノ
ール含有率が低いホルマリン系熱硬化性樹脂接着剤を、
PH7〜12に調整して、8%−25%(固形分重量)
塗布した後、乾式抄造によりマットとし、該マットを急
速圧締して成板することを特徴とした乾式法による木質
ファイバーボードの製法。 2 接着剤の主成分がメチロール化合物であり、かつ単
体の尿素、メラミン、或いはこれらを変性したものを含
む特許請求の範囲第1項記載の乾式法による木質ファイ
バーボードの製法。 3 樹脂率55係の接着剤が粘度20 cps−50c
ps (25℃)、ゲル化時間5分〜60分(60℃)
の特性を有する特許請求の範囲第1項又は第2項記載の
乾式法による木質ファイバーボードの製法。 4 マットのホットプレスにおけるクロージングタイム
が15秒〜30秒である特許請求の範囲第1項〜第3項
のいずれか1項記載の乾式法による木質ファイバーボー
ドの製法。
[Claims] 1. A process for producing dry fiberboard in which wood fibers are coated with an adhesive containing a methylol compound as a main component and cured under heat, with a bulk density of 81 y/m'.
Formalin-based thermosetting resin adhesive with low methanol content was applied to ~25 kg/m' of wood fiber.
Adjust to pH 7-12, 8%-25% (solid weight)
A method for manufacturing wood fiberboard by a dry method, which comprises applying the coating, forming a mat by dry paper forming, and rapidly pressing the mat to form a board. 2. A method for producing wood fiberboard by a dry method according to claim 1, wherein the main component of the adhesive is a methylol compound, and the adhesive contains urea, melamine, or a modified version thereof. 3 Adhesive with a resin ratio of 55 has a viscosity of 20 cps-50c
ps (25℃), gelation time 5 minutes to 60 minutes (60℃)
A method for producing a wood fiberboard by a dry method according to claim 1 or 2, having the following characteristics. 4. A method for producing wood fiberboard by a dry method according to any one of claims 1 to 3, wherein the mat hot press has a closing time of 15 seconds to 30 seconds.
JP186080A 1980-01-10 1980-01-10 Manufacturing method of wood fiberboard using dry method Expired JPS5925655B2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP186080A JPS5925655B2 (en) 1980-01-10 1980-01-10 Manufacturing method of wood fiberboard using dry method

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP186080A JPS5925655B2 (en) 1980-01-10 1980-01-10 Manufacturing method of wood fiberboard using dry method

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPS5699654A JPS5699654A (en) 1981-08-11
JPS5925655B2 true JPS5925655B2 (en) 1984-06-20

Family

ID=11513291

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP186080A Expired JPS5925655B2 (en) 1980-01-10 1980-01-10 Manufacturing method of wood fiberboard using dry method

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JPS5925655B2 (en)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0224205B1 (en) * 1985-11-19 1992-07-22 Toyota Jidosha Kabushiki Kaisha Method for the manufacture of a molden wooden product
CN104057532A (en) * 2013-03-23 2014-09-24 合肥安诺新型建材有限公司 Manufacturing method for environmentally-friendly high-strength crop straw boards

Also Published As

Publication number Publication date
JPS5699654A (en) 1981-08-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR100473602B1 (en) Method for making composite board using phenol formaldehyde binder
JP2656229B2 (en) Composition for producing strand board
JP3352093B2 (en) Phenol formaldehyde steam press method for wafer board
US3668286A (en) Fiberboard produced from wood particles having a 5 to 25 percent moisture content prior to steaming and mechanical reduction in the formation process
US6368528B1 (en) Method of making molded composite articles
US4238438A (en) Hardboard with smooth, dense surface and method
US6365077B1 (en) Process for preparing cellulosic composites
UA126220C2 (en) Method of manufacturing a wood-based panel
US6569279B1 (en) Method for bonding composite wood products
JPS5925655B2 (en) Manufacturing method of wood fiberboard using dry method
US5074946A (en) Wood bending methods employing fast curing phenolic resins
RU2496636C2 (en) Method of producing wooden compacted material
JPH06507939A (en) Phenolic resol resin for plywood, production and use
JP3979705B2 (en) Manufacturing method of wooden board
SU1118655A1 (en) Composition for manufacturing fiber boards by dry method
JP7300472B2 (en) Wooden board and its manufacturing method
JPH0327366B2 (en)
JPH1158331A (en) Manufacture of woody board
Chen Bonding flakeboards of southern species with copolymer resins of forest and agricultural residue extracts
JPH0716928B2 (en) Method of manufacturing dry fiberboard
JP2935020B2 (en) Wood material and method for producing the same
JPH11300711A (en) Wooden resin molded article and material for it
JP2012045851A (en) Method for producing wood-plastic composite, and wood-plastic composite
KR19980034355A (en) Manufacturing method of low density fiberboard
JPS6198506A (en) Manufacture of particle board