JPS59187381A - Solid vascular specimen for internal organ - Google Patents
Solid vascular specimen for internal organInfo
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- JPS59187381A JPS59187381A JP6187983A JP6187983A JPS59187381A JP S59187381 A JPS59187381 A JP S59187381A JP 6187983 A JP6187983 A JP 6187983A JP 6187983 A JP6187983 A JP 6187983A JP S59187381 A JPS59187381 A JP S59187381A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。(57) [Summary] This bulletin contains application data before electronic filing, so abstract data is not recorded.
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は臓器の脈管立体構造標本、特には標本作成時の
作業性にすぐれ、作成された標本が精度が高く、内部構
造まで観察できるシリコーンゴムで作成された臓器の脈
管立体構造標本に関するものである。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION The present invention provides a three-dimensional vascular structure specimen of an organ, particularly an organ made of silicone rubber that is easy to work with when preparing the specimen, the prepared specimen is highly accurate, and the internal structure can be observed. This study concerns three-dimensional vascular structure specimens.
臓器の鋳型標本は往時は主として形態学的な面から実用
化されていたが、近時は臨床解剖学、臨床病理解剖学的
検索の必要性からも盛んに利用されるようになっており
、脳血管、心臓(冠状)補管、四肢血管などのほか肺、
肝股、腎臓、牌11(:1などのIll器の鋳型標本作
成のだめの注入剤、注入方法などについての研究も進め
られている。そして、この注入剤については種々の材料
が検討され、最近は合成樹脂が使用されるようになり、
現在はセルロイド系樹脂、ポリエステル系樹脂、アクリ
ル系樹脂などを使用する方法が開発され、数多くの文献
も発表されているが、これらの材料で作られた)11々
器の脈管立体構造標本は硬化時の収縮率が大きいために
標本の精度がわるいという欠点がらるほか、この種の材
料は可使時間が短かく、適当な可使時間のものを選択す
ることが難しいこと、また用途に応じた適肚な粘度とす
ることができないなどの不利があるために作業性がわる
く、また着色性にも問題があ虱さらにはこれから作られ
た標本は0JJe性に乏しく損傷し易いので、これは通
常は透明容器に収納保管され、取扱いに細心の注意がは
られれ、したがって直接手を触れて内部構造についての
イ硯察をすることができないという実用的に重大な欠点
をもつものでめった。In the past, mold specimens of organs were mainly used for morphological purposes, but in recent years, they have been increasingly used for clinical anatomy and clinical pathological anatomical searches. In addition to cerebral blood vessels, heart (coronary) auxiliary vessels, limb vessels, etc., lungs,
Research is also progressing on injection agents and injection methods for making mold specimens of Ill vessels such as liver crotch, kidney, and tile 11 (:1).Various materials have been studied for this injection, and recently Synthetic resins began to be used,
Currently, methods using celluloid resin, polyester resin, acrylic resin, etc. have been developed, and many documents have been published. In addition to the disadvantage that the precision of specimens is poor due to the high shrinkage rate during curing, this type of material has a short pot life, making it difficult to select a material with an appropriate pot life, and This method has disadvantages such as not being able to obtain an appropriate viscosity for each product, resulting in poor workability and problems with colorability.Furthermore, specimens made from this have poor 0JJe properties and are easily damaged. They are usually stored in transparent containers and must be handled with great care; therefore, they rarely have a serious practical drawback in that it is impossible to touch them with your hands to closely examine their internal structure.
本発明はこのような不利を解決した臓器の脈管立体構造
標本に関するものであり、これは立体標本材料(注入剤
、複製材料)としてシリコーンゴム組成物を使用1〜て
形成させてなることを特徴とするものである。The present invention relates to a three-dimensional vascular structure specimen of an organ that solves these disadvantages, and is formed by using a silicone rubber composition as a three-dimensional specimen material (injection agent, replication material). This is a characteristic feature.
これを説明すると、本発明者らは上記した種々の欠点を
もつ臓器の立体標本についての改良について種々検討し
た結果、この立体標本材料とじてシリコーンゴム組成物
を使用すればこれが硬化時の収縮率の小さいものである
ため精度の高い標本が得られるほか、このシリコーンゴ
ム組成物が可使時間、粘度を自由に選択できる作業性の
よいものであること、またこれが好みの色に自由に着色
できるものであり、さらにはこれから作られた立体標本
が可焼性をもち、強度があって損傷し難いものであるこ
とから自由に手を触れることができ。To explain this, the present inventors have conducted various studies to improve the three-dimensional specimens of organs that have the various drawbacks mentioned above, and have found that if a silicone rubber composition is used as the material for the three-dimensional specimens, the shrinkage rate upon curing will be lower. In addition to being able to obtain highly accurate specimens because of its small size, this silicone rubber composition is easy to work with as it allows you to freely select pot life and viscosity, and it also allows you to freely color it to your favorite color. What's more, the three-dimensional specimens made from these specimens are flammable, strong, and hard to damage, so they can be touched freely.
したがって内部構造の観察も自由に行なうことができる
ということを確認して本発明を完成させた。Therefore, the present invention was completed after confirming that the internal structure can be observed freely.
本発明の臓器の脈管立体構造標本を作成するだめに使用
されるシリコーンゴム組成物としてはこの立体標本の対
象となるものが臓器であるということから、比較的温和
な条件で硬化させられるものとすることがよく、したが
ってこれについてはつぎに記載するものとすることが特
に好ましい。The silicone rubber composition used to create the three-dimensional vascular structure specimen of an organ according to the present invention is one that can be cured under relatively mild conditions since the object of the three-dimensional specimen is an organ. It is therefore particularly preferred that this be described below.
すなわち、このシリコーンゴム組成物としては、A)平
均組成式がR’aSi O,a(ここにRは1価の有機
基、aは1.8〜21)で示される、分子鎖両末端に脂
肪族不飽和基をもつ鎖状ジオルガノポリシロキザン
100 M置部B)分子中にけい素原子に結合する
水素原子をとも
少な層ケ有する、上記A)のジオルガノポリシロキサン
中の脂肪族不飽和基に対して0.5〜5倍量の一:Si
H基を含有する計のオルガノハイドロジエンポリシロキ
サン
C)シリカ系だ填剤 0〜50.iJj量部置
部触媒量の付加反応用触媒
からなる組成物、または
a)平均組成式がR2bSio4−b(ここにR2は1
価の有機基、bは1.8〜2.1)で示される、分子鎖
両末端が水酸基で封鎖された鎖状ジオルガノポリシロキ
サン 100 H置部b)分子中にけい素原子
に結合する加水分解可能な原子または基を少?)〜ケ有
する有機けい素化合物 0.1〜20重
量部C)シリカ系充填剤 O〜50重量部d置
部機酸金属塩、アミン化合物などの縮合反応触媒
0〜5重量部からなる組成物がめげら
れる。That is, this silicone rubber composition has A) an average compositional formula of R'aSiO,a (where R is a monovalent organic group, a is 1.8 to 21), and a silicone rubber at both ends of the molecular chain. Chain diorganopolysiloxane with aliphatic unsaturated groups
100M portion B) 0.5 to 5 times the amount of aliphatic unsaturated groups in the diorganopolysiloxane of A) above, which has a small layer of hydrogen atoms bonded to silicon atoms in the molecule. One: Si
Organohydrodiene polysiloxane containing H groups C) Silica-based filler 0-50. iJj parts catalytic amounts of addition reaction catalysts, or a) an average compositional formula of R2bSio4-b (where R2 is 1);
A chain diorganopolysiloxane in which both ends of the molecular chain are blocked with hydroxyl groups, where b is a valent organic group and b is 1.8 to 2.1). Fewer hydrolyzable atoms or groups? ) ~ Organosilicon compound having 0.1 to 20 parts by weight C) Silica-based filler O to 50 parts by weight d Condensation reaction catalyst such as organic acid metal salt or amine compound
A composition consisting of 0 to 5 parts by weight is used.
上記した組成物を構成する各成分について、さらに詳細
に説明すると、上記A)成分としてのジオルガノポリシ
ロキサンとしては例えば式1価炭化水累基、lは正の整
数)
で示されるオルガノポリシロキサンが例示され、このB
)成分はその分子中に2ヶ以上、好ましくは3ヶ以上の
−ESi−H基をもつ有機化合物で、これには式
(ここKRは前記に同じ、m、nは正の整数)で示され
るオルガノハイドロジエンポリンロキサンが例示される
が、この添加量けA)成分中のビニル基に対し0.5〜
5倍量の=siH基を付与する量であシ、通常はA)成
分100重量部に対し0.1〜10重量部とされる。To explain each component constituting the above-mentioned composition in more detail, the diorganopolysiloxane as the component A) is, for example, an organopolysiloxane represented by the formula monovalent hydrocarbon radical (l is a positive integer). is exemplified, and this B
) component is an organic compound having two or more, preferably three or more -ESi-H groups in its molecule, which is represented by the formula (where KR is the same as above, m and n are positive integers). An example of this is organohydrodienepolyloxane, which is added in an amount of 0.5 to
This is the amount that provides 5 times the amount of =siH groups, and is usually 0.1 to 10 parts by weight per 100 parts by weight of component A).
また、このC)成分は主にシリコーンゴムの補強のため
に添加されるものであり、これは必ずしも必須成分とさ
れるものではないけれども、このッ、ヵアあ、]ゆ8−
=41.丸よ、1つい、。In addition, this component C) is mainly added to reinforce the silicone rubber, and although it is not necessarily an essential component, it is
=41. Maru, just one.
弐法シリカ、沈降性シリカと云われている湿式法シリカ
、けいそう土、石英粉末、溶融石英粉末のいずれでもよ
く、これらはまたその表面のけい素原子に結合している
水酸基をトリメチルシリル化したもの、その表面を低重
合度ジメチルポリシロキザンで撥水化処理したものであ
ってもよい。D)成分としての付加反応性触媒について
はPt、 pd。Any of two-method silica, wet-process silica called precipitated silica, diatomaceous earth, quartz powder, and fused silica powder may be used, and these also have trimethylsilylated hydroxyl groups bonded to silicon atoms on their surfaces. The surface of the material may be treated to make it water repellent with dimethylpolysiloxane having a low degree of polymerization. D) Pt, pd for addition-reactive catalysts as components.
Rd6るいはこれらの化合物などが例示され、これは具
体的には塩化白金酸、アルコール変性塩化白金酸、塩化
白金酸とオレフィンとのコンプレックス、白金黒、ある
いはアルミナ、シリカなとの担体に固体白金を担持させ
たもの、ロジウムコンプレックスなどが例示される。な
お、この人)〜D)よりなる組成物を使用する場合には
、その作業性(可使時間)の点から特公昭4B−109
47号、特公昭54−3774号公報、米国特許第3.
445,420号明細書に記載されているような付加反
応制御剤を使用することが好ましい。Examples include Rd6 or these compounds. Specifically, these include chloroplatinic acid, alcohol-modified chloroplatinic acid, a complex of chloroplatinic acid and an olefin, platinum black, or solid platinum on a carrier such as alumina or silica. Examples include a rhodium complex and a rhodium complex. In addition, when using the composition consisting of these people) to D), from the viewpoint of workability (pot life),
No. 47, Japanese Patent Publication No. 54-3774, U.S. Patent No. 3.
It is preferred to use addition reaction control agents such as those described in US Pat. No. 445,420.
さらに、上記したa)成分としては式
%式%
(ここにRは前記に同じ、pは正の整数)で示されるジ
オルガノポリシロキサンが例示され、b)成分としての
有機けい素化合物は上1iel−たa)成分のジオルガ
ノポリシロキサンの架橋剤とじてすることが必須とされ
る。この加水分解可能な基としてはアルコキシ基、アシ
ロキシ基、ケトオキシム基、アミノ基、アミノキシ基、
アミ・ド基、アルケニルオキシ基などがあげられ、この
b)成分はモノマー、ポリマーのいずれであってもよい
カニこれは一般には低分子量のポリマーとすること〃;
よい。Further, as the component a) mentioned above, diorganopolysiloxanes represented by the formula % (where R is the same as above and p is a positive integer) are exemplified, and the organosilicon compounds as the component b) are exemplified as above. It is essential to use a crosslinking agent for the diorganopolysiloxane as component a). Examples of this hydrolyzable group include an alkoxy group, an acyloxy group, a ketoxime group, an amino group, an aminoxy group,
These include amide groups, alkenyloxy groups, etc., and component b) may be either a monomer or a polymer; generally, this should be a low molecular weight polymer;
good.
また、このC)成分としてのシリカ系充填剤は前記し九
〇)成分と全く同一のものなので説明を省略するが、こ
のd)成分は上記したa)成分とb)成分との硬化反応
を促進させるために使用されるもので、これにはジブチ
ルすずジラウレート。In addition, the silica filler as component C) is exactly the same as component 90) described above, so the explanation will be omitted, but component d) is a component that reacts with the curing reaction of component a) and component b). It is used to promote dibutyltin dilaurate.
ジブチルすずジオケトエート、すずオフ)、:C−)。Dibutyltin dioketoate, tinoff), :C-).
鉄オクトエートなどの有機酸の金属塩、ジブチルアミン
、トリエタノールアミン、テトラメチルグアニジンなど
のアミン化合物などが例示さルる。Examples include metal salts of organic acids such as iron octoate, and amine compounds such as dibutylamine, triethanolamine, and tetramethylguanidine.
なお、この上記したA)〜D)、またa)〜d)成分か
らなるシリコーンゴム組成物は、これにR3Si Oo
、5単位およびSigh単位、またはRs S i 0
o−s単位、R25iO単位および5iOz単位からな
シ、このR3Si 0o−s単位またはR3Si Oo
、s単位およびR25iO単位とSiO2単位とのモル
比が0.5〜1.5であり、かつその分子中にけい素原
子に結合した脂肪族不飽和基または一1siOH基を含
有するオルガノポリシロキサンが添加されたものであっ
ても、さらには上記したC)成分、C)成分としてのシ
リカ系充填剤の分散性を向上させるための低重合度でそ
の末端に丑5iOH基またはハロゲンを除く加水分解性
基をもつジオルガノポリシロキサン。In addition, this silicone rubber composition consisting of the above-mentioned A) to D) and components a) to d) is further mixed with R3Si Oo.
, 5 units and Sigh units, or Rs S i 0
o-s unit, R25iO unit and 5iOz unit, this R3Si 0o-s unit or R3Si Oo
, s units and the molar ratio of R25iO units to SiO2 units is 0.5 to 1.5, and an organopolysiloxane containing an aliphatic unsaturated group or a -1siOH group bonded to a silicon atom in the molecule. Even if it is added, it is further added with a low degree of polymerization to improve the dispersibility of the above-mentioned component C) and the silica filler as the component C), and hydration to remove iOH groups or halogens at the terminals. Diorganopolysiloxane with degradable groups.
ト
ジフェニルシランジオール、ジメナルジエ賢ジシランな
どが添加されたものであってもよく、またその物性を阻
害しない範囲でのシリカ系以外の無機質、有機質充填剤
2着色剤、カーボンファンクショナルシランなどの接着
性付与剤、増量剤、その他シリコーンゴム組成物に通常
配合されるその他の添加剤を含んだものであってもよく
、これらなお、前記したシリコーンゴム組成物を構成す
る各成分は、いずれも公知の方法で得ることができ、こ
れは例えばrCHEMIST)ζY ANDTECf(
NOLOGY OF 5ILICONES J (Wa
iterNOLL著、アカデミツク・プレス社1968
年発行)に詳細に記載されている。Todiphenylsilanediol, dimenaldieken disilane, etc. may be added, and the adhesion of inorganic materials other than silica, organic fillers, 2 colorants, carbon functional silanes, etc. within the range that does not impair its physical properties. It may also contain additives such as imparting agents, fillers, and other additives that are usually blended into silicone rubber compositions. method, which can be obtained by e.g. rCHEMIST)ζY ANDTECf(
NOLOGY OF 5ILICONES J (Wa
by iterNOLL, Academic Press, 1968
(published in 2013).
本発明で使用でれるノリコーンゴム組成物の結反に特に
制限はないが、この立体標本をm器の毛細血管の末梢枝
などの細部まで形成させる必要がある場合、またこの臓
器が簡単に入手できないものであるということから、こ
の量産のためにまづ母型を作ってこれを複製しようとす
る場合には比較的低粘度のものとすることがよlく、そ
れ以外の場合には比較的低粘度のもの、例えば200〜
900ボイズのものとすることがよい。There are no particular limitations on the way the noricorn rubber composition can be used in the present invention, but if the three-dimensional specimen needs to be formed in detail, such as the peripheral branches of the capillaries of the organ, or if this organ is not easily available. Because it is a product, if you are trying to make a mother mold first for mass production and then try to reproduce it, it is best to use a mold with relatively low viscosity, and in other cases, Low viscosity, e.g. 200~
It is preferable to use one with 900 voices.
つぎに本発明のliA器の脈管立体構造標本の作成方法
を述べると、これには立体標本を作成すべき臓器の脈管
に上記したシリコーンゴム組成物を注入したのち、この
シリコーンゴム組成物を硬化させ、ついでとの臓器を除
去すればよく、量産したいときには、原型標本をもとに
母型をつくって複製すればよいが、この原型となる標本
作成に当っては臓器が変形しないようにすることが重要
であシ、肝臓、肺臓のように脈管の立体相互関係が重要
なものについては特にその変形に留意することが必要と
される。このだめ各種臓器に応じた変形防止対策が必要
であり、従来、これについては例えばその臓器を温湯中
にガーゼで支えるか、予じめ臓器の概形状としたガーゼ
を作成して臓器をこのガーゼ内鴫静止する方法がとられ
てきたが、これにはコンピューター断層撮影法(Com
putledmonography = C,T、 )
、超音波診断経皮経肝門脈造影法(P、 T、 P、
)などによって予じめ各脈管の正確な立体関係を知って
、この変形を矯正保持する用具を作ってこれを用いるこ
とがよい。Next, we will describe the method for preparing a three-dimensional vascular structure specimen of a liA device according to the present invention. This involves injecting the silicone rubber composition described above into the vessel of the organ for which a three-dimensional specimen is to be created, and then injecting the silicone rubber composition into the vessel of the organ for which the three-dimensional specimen is to be created. If you want to mass-produce, you can make a mother mold based on the original specimen and reproduce it, but when creating this prototype specimen, make sure that the organs do not deform. It is important to keep the deformation in mind, especially in cases where the three-dimensional interrelationship of blood vessels is important, such as the liver and lungs. To prevent this, it is necessary to take measures to prevent deformation depending on the type of organ. Conventionally, this has been done by, for example, supporting the organ in warm water with gauze, or making gauze in the approximate shape of the organ in advance and placing the organ in the gauze. A method of keeping the inner body still has been used, but this method uses computerized tomography (COM).
pulled monography = C, T, )
, Ultrasound diagnostic percutaneous transhepatic portal venography (P, T, P,
), it is best to know the exact three-dimensional relationship of each vessel in advance, and then create and use a tool to correct and maintain this deformation.
つぎに本発明についての実施例をあげるが、例中におけ
るMeはメチル基、Vlはビニル基、Buはブチル基を
示すものであり、粘度は25℃における数値を示したも
のである。Next, examples of the present invention will be given, in which Me represents a methyl group, Vl represents a vinyl group, Bu represents a butyl group, and the viscosity is a value at 25°C.
実施例1(肝臓の脈管立体構造標本の作成)平均分子式
が次式
で示される、粘度が5,0OocSの分子鎖両末端がビ
ニル基で封鎖されたジメチルポリシロキサン67.5重
量部、Me3s i 00.5単位42.5モルチ、M
8□Vi St 0n−s単位7.5モル%および5i
n2単位50モルチからなるメチルビニルポリシロキサ
ン6.5重量部、((CH2=CH)CH38名40.
1重量部、ヘキサメチルジシラザンで表面処理を施した
比表面8150M/gのヒユームドシリカ7重量部およ
び塩化白金酸のn−ブタノール溶液(白金濃度1重量1
0.1重量部を均一に混合したのち、これに次式
で示されるメチルハイドロジエンポリシロキサン4重量
部を添加して均一に混合し、シリコーンゴム組成物(A
)を作った。Example 1 (Preparation of liver vascular three-dimensional structure specimen) 67.5 parts by weight of dimethylpolysiloxane, Me3s, having a viscosity of 5.0 OocS and having both molecular chain ends capped with vinyl groups, whose average molecular formula is shown by the following formula: i 00.5 units 42.5 molti, M
8□Vi St 0n-s units 7.5 mol% and 5i
6.5 parts by weight of methylvinylpolysiloxane consisting of 50 moles of n2 units, ((CH2=CH)CH38 people 40.
1 part by weight, 7 parts by weight of fumed silica with a specific surface of 8150 M/g surface-treated with hexamethyldisilazane, and an n-butanol solution of chloroplatinic acid (platinum concentration 1 weight 1).
After uniformly mixing 0.1 parts by weight, 4 parts by weight of methylhydrodiene polysiloxane represented by the following formula was added and mixed uniformly to form a silicone rubber composition (A
)made.
ついで、この組成物(A) ioo gに対し黒ベンガ
ラ。Next, this composition (A) ioo g was mixed with black red iron.
コバルトブルー、GCレット、ハーマネントイエローを
1g宛添加し、三本ロールで均一に混合して4種の色の
組成物を作シ、真空脱泡した。1 g of Cobalt Blue, GC Let, and Harmanent Yellow were added and mixed uniformly with a triple roll to form compositions of four colors, which were defoamed under vacuum.
つぎに立体標本を作成する人剖検摘出肝の門脈。Next, we will create a three-dimensional specimen of the portal vein of the liver removed at autopsy.
肝動脈、胆管、工大静脈にカニユーレを挿管して、各脈
管内の空気をできるだけ除去したのち、生理的食塩水を
潅流させ、この潅流時の生理的食塩水の漏出部を縫合閉
鎖し、ついでこの門脈用カニユーレには青色、肝動脈用
カニユーレには赤色、胆管用カニユーレには黄色、肝静
脈用カニユーレには黒色に着色した前記のシリコーンゴ
ム組成物を注入した。この場合の注入量は重量1,10
0〜1.300gの肝に対して門脈に65〜80g、肝
動脈1c8〜12g、胆管に8〜12.9、肝静脈に6
0〜70gを注入するようにし、このシリコーンゴム組
成物の重力によるムラをなくすために注入は肝の方向を
適宜に変えながらゆっくりと行なった。After intubating the hepatic artery, bile duct, and vena cava with a cannula to remove as much air as possible from each vessel, physiological saline is perfused, and any leakage of physiological saline during perfusion is closed with sutures. The silicone rubber composition was injected into the portal vein cannula in blue, the hepatic artery cannula in red, the bile duct cannula in yellow, and the hepatic vein cannula in black. In this case, the injection amount is 1.10
0 to 1.300 g of liver, 65 to 80 g to portal vein, 8 to 12 g to hepatic artery 1c, 8 to 12.9 to bile duct, 6 to hepatic vein.
0 to 70 g was injected, and the injection was carried out slowly while appropriately changing the direction of the silicone rubber composition in order to eliminate unevenness due to gravity of the silicone rubber composition.
この注入終了後、横隔膜の形に類似した変形防止用具を
使用して、できるだけ生体内にあったと同じ形にこれを
復元してから、これを変形防止用具と共に水中に静置し
、ガーゼで最終的に肝の形を整えて約24時間放置して
シリコーンゴム組成物を硬化させた。After this injection is completed, use a deformation prevention device similar to the shape of the diaphragm to restore it to the same shape as it was in the body as much as possible, then place it in water together with the deformation prevention device, and finish it with gauze. The shape of the liver was adjusted and left for about 24 hours to cure the silicone rubber composition.
このシリコーンゴム組成物の硬化後肝実質を除去し、充
分に水洗してから室温で乾燥1−だところ、この肝につ
いての脈管立体構造標本が得られ、これは極めて精度の
高いもので可焼性もあシ、直接手を触れても変形、損傷
することがないので、内部構造まで観察することができ
る実用性の高いものであった。After curing of this silicone rubber composition, the liver parenchyma was removed, thoroughly washed with water, and dried at room temperature.A specimen of the vascular 3D structure of the liver was obtained, which was extremely accurate and possible. It was highly practical, as it was not susceptible to burning and would not deform or damage even if touched directly, making it possible to observe the internal structure.
実施例2
平均分子式が次式
で示されるジメチルポリシロキサン87重量部、平均分
子式が次式
で示されるジメチルポリシロキサン2重量部、平均分子
式が次式
竺e
M、 ”
で示されるジメチルポリシロキサン33重量部、ヘキサ
メチルジシロキサンで表面処理された比表面積が約18
07/I!のヒユームドシリカ26重量部を均一に混合
して得たシリコーンゴム組成物100gに、実施例1と
同じように4種の着色剤1gを添加して4種類の色に着
色したシリコーンゴム組成物を作ってから、この4種の
組成物100gに(CsH70)4 St 4gとBu
2sn(OCo C1l H23)21 gを添加して
シリコーンゴム組成物(B)を作った。Example 2 87 parts by weight of dimethylpolysiloxane whose average molecular formula is represented by the following formula, 2 parts by weight of dimethylpolysiloxane whose average molecular formula is represented by the following formula, and 33 parts by weight of dimethylpolysiloxane whose average molecular formula is represented by the following formula: Part by weight, specific surface area treated with hexamethyldisiloxane is approximately 18
07/I! In the same manner as in Example 1, 1 g of four types of colorants were added to 100 g of a silicone rubber composition obtained by uniformly mixing 26 parts by weight of fumed silica to prepare silicone rubber compositions colored in four different colors. Then, 4g of (CsH70)4St and Bu
A silicone rubber composition (B) was prepared by adding 21 g of 2sn (OCo C1l H23).
つぎKこの4種のシリコーンゴム組成物(B)ヲ、実施
例1と同様に人剖検摘出肝の門脈、肝動脈。Next, these four kinds of silicone rubber compositions (B) were prepared in the same manner as in Example 1, using the portal vein and hepatic artery of a liver removed at autopsy.
胆管−および肝静脈に挿管したカニユーレに注入して、
肝臓の脈管立体構造標本を作ったところ、実施赫同様に
これは極めて精度の高いもので、可焼性もあシ、直接手
を触れても変形、損傷がないので、その内部構造まで観
察できるものであった。injected into a cannula inserted into the bile duct and hepatic vein,
When we made a three-dimensional specimen of the vascular structure of the liver, it was found to be of extremely high precision, as was the case with Jihyo, and since it is not flammable and does not deform or damage even when touched directly, we were able to observe its internal structure. It was possible.
特許出願人 信越化学工業株式会社
手続補正書
1.事件の表4<
昭和58年特許8第6]879号
2、発明の名称
臓器の脈管立体構造標本
3、補正をする者
事件との関係 特許出願人
名称 (206)信越化学工業株式会社4代理人
6、補正の月象
明細書
7、補正の内容
明細書全文を別紙のとおり補正する、
明 細 書
1、発明の名称
臓器の脈管立体構造標本
2、特許請求の範囲
1 シリコーンゴムからなる臓器の脈管立体構造標本
2、 シリコーンゴムが
A)平均組成式かRa8104−□(ここにRは1価の
有機基、aは18〜2])で示される、分子鎖両末端に
脂肪族不飽和基を含有する鎖状ジオルガノポリシロキサ
ン 100重量部B)分子中(=けい素原子に結合する
水素基を少なくとも2ヶ有し、上記A)のジオルガノポ
リシロキサン中の脂肪族不飽和基に対して05〜5倍量
の:SiH基を含有する量のオルガノハイドロジエンポ
リシロキサン
0)比表面積(BET法)が5om’/g以上のシリカ
系充填剤 O〜50重量部D置部媒量の付
加反応用触媒
からなる組成物から得られたものである特許請求の範囲
第1項記載の臓器の脈管立体構造標本3・ シリコーン
ゴムが
a)平均組成式がRb si OA:、(ここl二Rは
1価の有機基、bは1.8〜2.1)で示される、分子
鎖両末端が水酸基で封鎖されている線状ジオルガノポリ
シロキサン 100重相部b)分子中にけい素原子に
結合する加水分解可能な原子または基を少なくとも2ヶ
有する有機けい素化合物 0.1〜20重量部
C置部表面積(BET法)が507111’/、9以上
のシリカ系充填剤 O〜50重量部d置部
機酸金属塩、アミン化合物などの縮合反応触媒
0〜5重量部からなる組成物から得られ
たものである特許請求の範囲第】項記載の臓器の脈管立
体構造標本3、発明の詳細な説明
本発明は臓器の脈管立体構造標本、特には標本作成時の
作業性にすぐれ、作成された標本が精度が高く、内部構
造まで観察できる臓器の脈管立体構造標本に関するもの
である。Patent applicant Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. Procedural amendment 1. Table of cases 4 <Patent 8 No. 6 of 1982] 879 No. 2, Name of the invention Three-dimensional vascular structure specimen of an organ 3, Person making the amendment Relationship to the case Patent applicant name (206) Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. 4 Agent 6, Amended lunar specification 7, The entire text of the amended description is amended as attached, Description 1, Name of the invention Specimen of three-dimensional vascular structure of an organ 2, Claims 1 Made from silicone rubber Sample 2 of vascular three-dimensional structure of an organ, silicone rubber has A) average compositional formula or Ra8104-□ (where R is a monovalent organic group, a is 18-2), and contains fat at both ends of the molecular chain. 100 parts by weight of linear diorganopolysiloxane containing group unsaturated groups (B) in the molecule (= having at least two hydrogen groups bonded to silicon atoms, aliphatic unsaturated groups in diorganopolysiloxane of A) above Organohydrodienepolysiloxane in an amount containing SiH groups in an amount of 05 to 5 times the amount of saturated groups 0) Silica-based filler with a specific surface area (BET method) of 5 om'/g or more O to 50 parts by weight D Organ vascular three-dimensional structure specimen 3 according to claim 1, which is obtained from a composition comprising a catalyst for an addition reaction in an amount of a solvent, wherein the silicone rubber has a) an average compositional formula of Rb si OA: , (where l2R is a monovalent organic group, b is 1.8 to 2.1), a linear diorganopolysiloxane in which both ends of the molecular chain are blocked with hydroxyl groups 100 heavy phase part b) Organosilicon compound having at least two hydrolyzable atoms or groups bonded to a silicon atom in the molecule 0.1 to 20 parts by weight Silica type with a surface area (BET method) of 507111'/, 9 or more Filler O~50 parts by weight d Okipart Condensation reaction catalyst such as acid metal salt, amine compound, etc.
Detailed Description of the Invention The present invention relates to a three-dimensional vascular structure specimen of an organ obtained from a composition comprising 0 to 5 parts by weight, In particular, it relates to three-dimensional vascular structure specimens of organs, which are easy to work with when preparing specimens, have high precision, and allow observation of internal structures.
臓器の鋳型標本は往時は主として形態学的な面から実用
化されていたが、近時は臨床解剖学、臨床病理′解剖学
的検索の必要性からも盛んに利用されるようシニなって
おり、脳血管、心臓(冠状)血管、四肢血管などのほか
肺、肝臓、腎臓、)神域などの臓器の鋳型標本作成のた
めの注入剤、注入方法などについての研究も進められて
いる。そして、この注入剤については神々の材料が検討
され、最近は合成樹脂が使用されるようになり、現在は
セルロイド系樹脂、ポリエステル系樹脂、アクリル系樹
脂などを使用する方法が開発され、数多くの文献も発表
されているが、これらの材料で作られた臓器の脈管立体
構造標本は硬化時の収縮率が大きいために標本の精度が
わるいという欠点がある。In the past, mold specimens of organs were put to practical use primarily for morphological purposes, but in recent years, they have become more widely used due to the need for anatomical searches for clinical anatomy and clinical pathology. Research is also progressing on injection agents and injection methods for creating mold specimens of organs such as cerebrovascular vessels, heart (coronary) vessels, extremity vessels, as well as lungs, liver, kidneys, and other organs. For this injection agent, divine materials have been considered, and recently synthetic resins have come to be used.Currently, methods using celluloid resin, polyester resin, acrylic resin, etc. have been developed, and there are many methods. Although literature has been published, three-dimensional vascular structure specimens of organs made with these materials have a drawback in that the precision of the specimens is poor due to the large shrinkage rate during hardening.
また、この種の材料は可使時間が短かく、適当な可使時
間のものを選択することが難しいこと、用途に応じた適
度な粘度とすることができないなどの不利があるために
作業性がわるく、着色性にも問題があること、さらにこ
れから作られた標本は可撓性に乏しく損傷し易いので、
通常は透明容器に収納保管され、取扱いに細心の注意を
要すること、直接手を触れて内部構造についての観察を
することができないことなど実用的に重大な欠点をもつ
ものであった。In addition, this type of material has short pot life, it is difficult to select a material with an appropriate pot life, and it is not possible to adjust the viscosity to the appropriate level depending on the application. It is difficult to use, has problems with coloring, and specimens made from it are less flexible and easily damaged.
Usually stored in transparent containers, they had serious practical drawbacks, such as the need for extreme care when handling them, and the inability to directly touch them and observe their internal structure.
本発明はこのような不利を解決した臓器の脈管立体構造
標本に関するものであり、立体標本材料(注入剤、複製
材料)としてシリコーンゴム組成物を使用して形成させ
てなることを特徴とするものである。The present invention relates to a three-dimensional vascular structure specimen of an organ that solves these disadvantages, and is characterized in that it is formed using a silicone rubber composition as a three-dimensional specimen material (injection agent, replication material). It is something.
本発明者らは上記した種々の欠点をもつ臓器の立体標本
の改良について種々検討した結果、このゴム組成物が可
使時間、粘度を自白に選択できる作業性のよいものであ
ること、また好みの色に自由に着色できるものであり、
さらにはこれから作られた立体標本が可撓性をもち、強
度があって損傷し難いものであることから自白l二手を
触れることができ、したがって内部構造の観察も自由に
行なうことができるということを確認して本発明を完成
させた。The present inventors have conducted various studies to improve the three-dimensional specimens of organs that have the various drawbacks described above, and have found that this rubber composition has good workability, allowing for easy selection of pot life and viscosity, and that It can be freely colored in the color of
Furthermore, since the three-dimensional specimen created from this is flexible, strong, and difficult to damage, it is possible to touch the specimen with two hands and therefore freely observe its internal structure. After confirming this, the present invention was completed.
本発明の臓器の脈管立体構造標本を作成するために使用
されるシリコーンゴム組成物としてはこの立体標本の対
象となるものがIII器であるということから、つぎに
記載するような比較的温和な条件で硬化し得るものが好
ましい。Since the object of this three-dimensional specimen is organ III, the silicone rubber composition used to prepare the three-dimensional vascular structure specimen of an organ of the present invention is a relatively mild silicone rubber composition as described below. It is preferable to use a material that can be cured under suitable conditions.
すなわち、このシリコーンゴム組成物としては、A)平
均組成式がR’5iO(ここにR1は一
1価の有機基、aは1.8〜21)で示される、分子鎖
両末端に脂肪族不飽和基をもつ鎖状ジオルガノポリンロ
キサン 100重量部B)分子中にけい素原子に結
合する水素原子を少なくとも2ケ有する、上記A)のジ
オルガノポリシロキサン中の脂肪族不飽和基に対して0
,5〜5倍知の=SiH基を含有する量のオルガノハイ
ドロジエンポリシロキサン0)比表面積(BET法)が
50m”/9す、上のシリカ系充填剤 O
〜50重量部重量部課量の付加反応用触媒
からなる組成物、または
は1価の有機基、bは18〜21)で示される、分子鎖
両末端が水酸基で封鎖された鋤状ジオルガノポリシロキ
サン 100重量部b)分子中にけい素原子に結合す
る加水分解可能な原子または基を少なくとも2ケ有する
有機けい素化合物 0.1〜20重量部C置部
表面積CBET法)が50 ffl”/ ga上(7)
シリカ系充填剤 0〜50重量部d置部機酸
金属塩、アミン化合物などの縮合反応触媒
0〜5重量部からなる組成物があげられる。That is, this silicone rubber composition has: A) an aliphatic compound at both ends of the molecular chain, which has an average compositional formula of R'5iO (where R1 is a monovalent organic group, and a is 1.8 to 21); 100 parts by weight of chain diorganoporin loxane having an unsaturated group B) The aliphatic unsaturated group in the diorganopolysiloxane of A) above, which has at least two hydrogen atoms bonded to a silicon atom in the molecule. against 0
, 5 to 5 times the amount of organohydrodiene polysiloxane containing SiH groups 0) The above silica filler with a specific surface area (BET method) of 50 m''/9
A composition consisting of an addition reaction catalyst in an amount of ~50 parts by weight, or a plow-shaped diorganopolymer whose molecular chain ends are blocked with hydroxyl groups, represented by a monovalent organic group, b is 18 to 21) Siloxane 100 parts by weight b) Organosilicon compound having at least two hydrolyzable atoms or groups bonded to silicon atoms in the molecule 0.1 to 20 parts by weight ga top (7)
Silica filler 0 to 50 parts by weight d Okipart Condensation reaction catalyst such as acid metal salt, amine compound, etc.
A composition comprising 0 to 5 parts by weight is mentioned.
上記A)成分としては例えば式
(ここにRは同一または異種の非箇換または置換の1価
炭化水素基、lは正の整数)
で示されるオルガノポリンロキチンが例示される。The above component A) is exemplified by the organoporin lochitin represented by the formula (where R is the same or different unsubstituted or substituted monovalent hydrocarbon group, l is a positive integer).
B)成分はその分子中に2ヶ以上、好ましくは3ヶ以上
の28i−H基をもつ有機化合物で、例えば式
(ここにRは前記に同じ、コ、nは正の整数)で示され
るオルガノハイドロジエンポリシロキサンが例示される
が、この添加量はA)成分中のビニル基に対し0.5〜
5倍量のミ81H基を付与する量であり、通常はA)成
分100重量部に対し01〜】0重量部とされる。Component B) is an organic compound having two or more, preferably three or more, 28i-H groups in its molecule, for example, represented by the formula (where R is the same as above, co, and n are positive integers). Organohydrodiene polysiloxane is exemplified, and the amount added is 0.5 to 0.5 to the vinyl group in component A).
This is the amount to impart 5 times the amount of Mi-81H groups, and is usually 01 to 0 parts by weight per 100 parts by weight of component A).
C)成分は主にシリコーンゴムの補強のために添加され
るものであり、これは必ずしも必須成分とされるもので
はないけれども、このシリカ系充填剤は比表面積fBE
T法)が5(Jm”/g以上のものが好ましく、これに
はヒユームドシリカ、沈降性シリカが例示される。なお
、これらのシリカは表面のけい素原子に結合している水
酸基をトリメチルシリル化したもの、その表面を低重合
度ジメチルポリシロキサンで撥水化処理したものであっ
てもよい。Component C) is added mainly to reinforce silicone rubber, and although it is not necessarily an essential component, this silica filler has a specific surface area fBE of
T method) is preferably 5 (Jm''/g or more, examples of which include fumed silica and precipitated silica. These silicas have trimethylsilylated hydroxyl groups bonded to silicon atoms on the surface. The surface of the material may be treated to make it water repellent with dimethylpolysiloxane having a low degree of polymerization.
D)成分としての付加反応性触媒についてはPt、Pd
、l あるいはこれらの化合物などであり、具体的に
は塩化白金酸、アルコール変性基化白金酸、塩化白金酸
とオレフィンとのコンプレックス、白金黒、あるいはア
ルミナ、シリカなどの担体に固体白金を担持させたもの
、ロジウムコンプレックスなどが例示される。D) Pt, Pd for addition-reactive catalysts as components
, l or these compounds, specifically, chloroplatinic acid, alcohol-modified radical platinum acid, a complex of chloroplatinic acid and olefin, platinum black, or solid platinum supported on a carrier such as alumina or silica. Examples include rhodium complex and rhodium complex.
なお、この人)〜D)よりなる組成物を使用する場合に
は、その作業性(可使時間)の点から特公昭48−10
94.7号、特公昭54−3774号公報、米国特許第
3,445.420号明細書に記載されているような付
加反応制御剤を使用することが好ましい。In addition, when using a composition consisting of these people) to D), from the viewpoint of workability (pot life), the
It is preferable to use addition reaction control agents such as those described in No. 94.7, Japanese Patent Publication No. 54-3774, and US Pat. No. 3,445,420.
さらに、上記したa)成分としては式
(ここにRは前記に同じ、pは正の整数)で示されるジ
オルガノポリシロキサンか例示される。Furthermore, the above-mentioned component a) is exemplified by diorganopolysiloxane represented by the formula (where R is the same as above and p is a positive integer).
b)成分としての有機けい素化合物は上記したa)成分
のジオルガノポリシロキサンの架橋剤として作用するも
のであるが、このものは分子中に少なくとも2ケの加水
分解可能な原子または基を含有することが必須とされる
。この加水分解可能な基としてはアルコキシ基、アシロ
キシ基、ケトオキシム基、アミノ基、アミノキシ基、ア
ミド基、アルケニルオキシ基などがあげられる。なお、
このb)成分はモノマー、ポリマーのいずれであっても
よいが一般(二は低分子量のポリマーとすることがよい
。The organosilicon compound as component b) acts as a crosslinking agent for the diorganopolysiloxane as component a), and this compound contains at least two hydrolyzable atoms or groups in the molecule. It is mandatory to do so. Examples of the hydrolyzable group include an alkoxy group, an acyloxy group, a ketoxime group, an amino group, an aminoxy group, an amide group, and an alkenyloxy group. In addition,
This component b) may be either a monomer or a polymer, but in general (the second component is preferably a low molecular weight polymer).
C)成分としてのりリカ系充填剤は前記したC)成分と
全く同一のものなので説明を省略する。d)成分は上記
したa)成分とb)成分との硬化反応を促進させるため
に使用されるもので、これにはジブチルすずジラウレー
ト、ジブチルすずジオケトエート、すずオクトエート、
鉄オクトエートなどの有機酸の金属塩、ジブチルアミン
、トリエタノールアミン、テトラメチルグアニジンなど
のアミン化合物などが例示される。Since the adhesive filler as component C) is exactly the same as component C) described above, the explanation thereof will be omitted. Component d) is used to accelerate the curing reaction between component a) and component b), and includes dibutyltin dilaurate, dibutyltin dioketoate, tin octoate,
Examples include metal salts of organic acids such as iron octoate, and amine compounds such as dibutylamine, triethanolamine, and tetramethylguanidine.
なお、この上記したA)〜D)、またa)〜d)成分か
らなるシリコーンゴム組成物は、これにR35in0.
5単位および810□単位、またはR35iOo、s単
位、R25iO単位およびSiO□ 単位からなり、こ
のR3810o、5単位またはR35iOo、5単位お
よびR25iO単位と810□単位とのモル比が0.5
〜1.5であり、かつその分子中にけい素原子に結合し
た脂肪族不飽和基または=8i0H基を含有するオルガ
ノポリンロキサンが添加されたものであっても、さらに
は上記したO)成分、り成分としてのシリカ系充填剤の
分散性を向上させるための低重合度でその末端にESi
OH基またはハロゲンを除く加水分解性基をもつジオル
ガノポリシロキサン、ジフェニルシランジオール、ジメ
チルシェドキシンランなどが添加されたものであっても
よく、またその物性を阻害しない範囲での石英粉末、溶
融石英粉末、けいそう土等のシリカ系充填剤、無機質有
機質のシリカ系以外の充填剤、着色剤、カーボンファン
クショナルシランなどの接着性付与剤、増量剤、その他
シリコーンゴム組成物に通常配合されるその他の添加剤
を含んだものであってもよく、これらの添加は任意とさ
れる。In addition, this silicone rubber composition consisting of the above-described components A) to D) and components a) to d) is coated with R35in0.
It consists of 5 units and 810□ units, or R35iOo, s units, R25iO units and SiO□ units, and the molar ratio of the R3810o, 5 units or R35iOo, 5 units and R25iO units and 810□ units is 0.5.
~1.5, and an organoporin loxane containing an aliphatic unsaturated group bonded to a silicon atom or an =8i0H group in its molecule is added, as well as the above-mentioned O) ESi is added to the end of the silica filler with a low degree of polymerization to improve the dispersibility of the silica filler as a component.
Diorganopolysiloxane, diphenylsilanediol, dimethylshedoxinlan, etc. having a hydrolyzable group other than OH group or halogen may be added, and quartz powder, fused Silica-based fillers such as quartz powder and diatomaceous earth, inorganic and organic fillers other than silica-based fillers, coloring agents, adhesion agents such as carbon functional silane, extenders, and other materials commonly added to silicone rubber compositions. It may also contain other additives, and these additions are optional.
なお、前記したシリコーンゴム組成物を構成する各成分
は、いずれも公知の方法で得ることができ、これはたと
えば r OH已4ISTRY ANDTEOHNOL
OGY OF 5IL100NESJ (Walte
r N0LL著、アカデミツク・プレス社 1968年
発行)に詳細に記載されている。Each of the components constituting the silicone rubber composition described above can be obtained by a known method, for example.
OGY OF 5IL100NESJ (Walte
r N0LL, published by Academic Press, 1968).
本発明で使用されるシリコーンゴム組成物の粘度に特に
制限はないが、この立体標本を臓器の毛細血管の末オ肖
枝などの細部まで形成させる必要がある場合、またこの
臓器が簡単に入手できないものであるということから、
この量産のためにまず母型を作ってこれを複製しようと
する場合には比較的低粘度のものとすることがよく、そ
れ以外の場合には比較的高粘度のもの、たとえば200
〜900ボイズのものが好ましい。There is no particular limit to the viscosity of the silicone rubber composition used in the present invention, but if it is necessary to form this three-dimensional specimen down to the smallest details such as the terminal branches of the capillaries of an organ, or if this organ is easily available. Since it is not possible,
If you are trying to make a mother mold first for mass production and then try to reproduce it, it is best to use a mold with a relatively low viscosity.In other cases, it is best to use a mold with a relatively high viscosity, such as 200 mm.
-900 voices are preferred.
つぎに本発明の臓器の脈管立体構造標本の作成方法を述
べると、立体標本を作成すべき臓器の脈管に上記したシ
リコーンゴム組成物を注入したのち、このシリコーンゴ
ム組成物を硬化させ、ついでこの臓器をたとえば腐敗、
煮沸、(徴)生物による貧食、アルカリ、酸による分解
、消化酵素を使用する方法等(二よって除去すればよく
、またこの標本を量産したいときには、原型標本をもと
に母型をつくって複製すればよいが、この原型となる標
本作成に当っては臓器が変形しないようにすることが重
要であり、肝臓、肺臓のように脈管の立体相互関係が重
要なものについては特にその変形に留意することが必要
とされる。このため各種臓器に応じた変形防止対策が必
要であり、従来は、たとえばその臓器な温湯中にガーゼ
で支えるか、予じめ臓器の概形状としたガーゼを作成し
て臓器をこのガーゼ内に静止する方法等がとられてきた
が、これにはコンピューター断層撮影法(Comput
ed monography= O,T、 )、超音波
診断経皮経肝門脈造影法(P、T、P、)7にどによっ
て予じめ各脈管の正確な立体関係を知って、この変形を
矯正保持する用具を作ってこれを用いることがよい。Next, the method for preparing a three-dimensional vascular structure specimen of an organ according to the present invention will be described. After injecting the above-mentioned silicone rubber composition into the blood vessel of the organ for which a three-dimensional specimen is to be created, this silicone rubber composition is cured, Then this organ, for example, rots,
Methods such as boiling, decomposition by living things, decomposition with alkali or acid, and using digestive enzymes are sufficient.If you want to mass-produce this specimen, you can make a matrix based on the prototype specimen. All you need to do is make a copy, but when creating this prototype specimen, it is important to avoid deforming the organ, especially for organs such as the liver and lungs where the three-dimensional relationship of blood vessels is important. For this reason, it is necessary to take measures to prevent deformation depending on each organ, and conventionally, for example, the organ is supported in warm water with gauze, or gauze that has been shaped into the approximate shape of the organ is used. Methods such as creating a gauze and holding the organ in place within this gauze have been used, but this method requires computer tomography.
ed monography = O, T, ), ultrasonic diagnostic percutaneous transhepatic portal venography (P, T, P,) 7 Knowing the exact three-dimensional relationship of each vessel in advance, this deformation can be It is best to make and use a device to hold the correction.
つぎに本発明についての実施例をあげるが、例中におけ
るMeはメチル基、■1はビニル基、Buはブチル基を
示すものであり、粘度は25℃における数値を示したも
のである。Next, examples of the present invention will be given. In the examples, Me is a methyl group, (1) is a vinyl group, and Bu is a butyl group, and the viscosity is a value at 25°C.
実施例1(肝臓の脈管立体構造標本の作成)平均分子式
が次式
で示される、粘度が5・u o o c8の分子鎖両末
端がビニル基で封鎖されたジメチルポリシロキチン67
.5重量部、Me3s10oII単位42.5モル%、
M e 2 Vi S i Oo、s単位7.5モル%
および51o2 単位50モル%からなるメチルビニル
ポリシロキサン6.5重量部、((OH2=OH) 0
H3Si 0)40.1重量部、ヘキサメチルジシラザ
ンで表面処理を施した比表面積150m”/gのヒユー
ムドシリカ7重量部、石英粉末(クリスタライトvxs
(株)龍森社製)100重量部および塩化白金酸のn
−ブタノール溶液(白金濃度1重量%)0.1重量部を
均一に混合したのち、これに次式
で示されるメチルハイドロジエンポリシロキサン4重量
部を添加して均一に混合し、シリコーンゴム組成物置を
作った。Example 1 (Preparation of liver vascular three-dimensional structure specimen) Dimethylpolysilochitin 67, whose average molecular formula is shown by the following formula, has a viscosity of 5.uo.c.8, and has both molecular chain ends capped with vinyl groups.
.. 5 parts by weight, 42.5 mol% Me3s10oII units,
M e 2 Vi S i Oo, s unit 7.5 mol%
and 6.5 parts by weight of methylvinylpolysiloxane consisting of 50 mol% of 51o2 units, ((OH2=OH) 0
H3Si0) 40.1 parts by weight, 7 parts by weight of fumed silica with a specific surface area of 150 m"/g surface-treated with hexamethyldisilazane, quartz powder (Crystallite VXS)
(manufactured by Ryumori Co., Ltd.) 100 parts by weight and n of chloroplatinic acid
- After uniformly mixing 0.1 parts by weight of a butanol solution (platinum concentration 1% by weight), 4 parts by weight of methylhydrodiene polysiloxane represented by the following formula was added and mixed uniformly, and the silicone rubber composition was placed in a container. made.
ついで、この組成物(A)100.!it’に対し黒ベ
ンガラ、コバルトフルー、GOレレッ、パーマネントイ
エローをII宛添加し、三本ロールで均一に混合して4
種の色の組成物を作り、真空脱泡した。Then, this composition (A) 100. ! Add Black Red Garla, Cobalt Flu, GO Rele, and Permanent Yellow to it' and mix uniformly with three rolls.
A seed color composition was prepared and vacuum defoamed.
つぎに立体標本を作成する人剖検摘出肝の門脈、肝動脈
、胆管、工大静脈にカニユーレを挿管して、各脈管内の
空気をできるだけ除去したのち、生理的食塩水を潅流さ
せ、この潅流時の生理的食塩水の漏出部を縫合閉鎖し、
ついでこの門脈用カニユーレには青色、肝動脈用カニユ
ーレには赤色、胆管用カニユーレζ=は黄色、肝静脈用
カニユーレには黒色に着色した前記のシリコーンゴム組
成物を注入した。この場合の注入量は重量1,1oo〜
t、3o(lの肝に対して門脈に65〜80g、肝動脈
に8〜12g、胆管に8〜12y1肝静脈に60〜70
gを注入するようにし、このシリコーンゴム組成物の重
力によるムラをな(すために注入は肝の方向を適宜に変
えながらゆっくりと行なった。Next, a cannula is inserted into the portal vein, hepatic artery, bile duct, and vena cava of the human autopsy removed liver to create a three-dimensional specimen, and after removing as much air as possible from each vessel, physiological saline is perfused. The leaking part of the physiological saline was sutured and closed.
Then, the silicone rubber composition was injected into the portal vein cannula in blue, the hepatic artery cannula in red, the bile duct cannula ζ in yellow, and the hepatic vein cannula in black. In this case, the injection amount is 1.1oo~
t, 3o (for l liver, 65-80g in the portal vein, 8-12g in the hepatic artery, 8-12g in the bile duct, 60-70g in the hepatic vein
In order to prevent unevenness of the silicone rubber composition due to gravity, the injection was carried out slowly while changing the direction of the silicone rubber composition as appropriate.
この注入終了後、横隔膜の形に類似した変形防止用具を
使用して、できるだけ生体内にあったと同じ形にこれを
復元してから、これを変形防止用具と共に水中に静置し
、ガーゼで最終的に肘の形を整えて約24時間放置して
シリコーンゴム組成物を硬化させた。After this injection is completed, use a deformation prevention device similar to the shape of the diaphragm to restore it to the same shape as it was in the body as much as possible, then place it in water together with the deformation prevention device, and finish it with gauze. The shape of the elbow was adjusted and left for about 24 hours to cure the silicone rubber composition.
このシリコーンゴム組成物の硬化後肝実質を煮沸によっ
て除去し、充分に水洗してから室温で乾燥したところ、
肝臓についての脈管立体構造標本が得られた。この作成
された標本は極めて精度の高いもので可撓性もあり、直
接手を触れても変形、損傷することがないので、内部構
造まで観察することができる実用性の高いものであった
。After curing the silicone rubber composition, the liver parenchyma was removed by boiling, thoroughly washed with water, and dried at room temperature.
Vascular three-dimensional structure specimens of the liver were obtained. The specimen created was highly accurate and flexible, and would not deform or damage even if touched directly, making it highly practical for observing the internal structure.
実施例2
平均分子式が
で示されるジメチルポリシロキサン70重量部、平均分
子式が
で示されるジメチルポリシロキサン 3重量部、平均分
子式が
で示されるジメチルポリシロキサン 25重梁部、表面
かへキサメチルジシロキサンで表面処理された比表面積
が200m’/、9のヒユームドシリカ13重量部、石
英粉末〔クリスタライトvxs(株)龍森社製〕 90
鉦量部、
Bu2S n (OOOC15H23)2 0.1重量
部 の混合物を150℃で3時間熱処理を行い組成物
tBlを作った。Example 2 70 parts by weight of dimethylpolysiloxane having an average molecular formula, 3 parts by weight of dimethylpolysiloxane having an average molecular formula, 25 parts by weight of dimethylpolysiloxane having an average molecular formula, surface hexamethyldisiloxane 13 parts by weight of humid silica with a specific surface area of 200 m'/9, surface treated with
A mixture of 0.1 parts by weight of Bu2S n (OOOC15H23)2 was heat-treated at 150° C. for 3 hours to prepare composition tBl.
この組成物(B1180重量部に
平均分子式
で示されるジメチルポリシロキサン 3重電部、0H2
=OH8i(○Me)812重量部、(1−Pro )
、 Ti0.4重量部 を均一に混合し、シリコーンゴ
ム組成物tC1を作った。この組成物+0110(l各
々に実施例1と同様に4種の着色剤1gを添加し均一に
混合し4種に着色した。This composition (B1180 parts by weight contains 3 parts of dimethylpolysiloxane represented by the average molecular formula, 0H2
=OH8i (○Me) 812 parts by weight, (1-Pro)
, 0.4 parts by weight of Ti were uniformly mixed to prepare a silicone rubber composition tC1. In the same manner as in Example 1, 1 g of four types of colorants were added to each +0110 (l) of this composition, mixed uniformly, and colored into four types.
つぎにこの4種のシリコーンゴム組成物を実施例1と同
様に人剖検摘出肝の門脈、肝動脈、胆管および肝静脈に
挿管したカニユーレに注入して、肝臓の脈管立体構造標
本を作ったところ、このものは実施例1と同様に極めて
精度の高いもので、可撓性もあり、直接手を触れても変
形、損傷がないので、その内部構造まで観察できるもの
であった。Next, these four types of silicone rubber compositions were injected into cannulae inserted into the portal vein, hepatic artery, bile duct, and hepatic vein of a human autopsy-extracted liver in the same manner as in Example 1 to prepare a liver vascular three-dimensional structure specimen. As with Example 1, this product had extremely high precision, was flexible, and did not deform or damage even when touched directly, so it was possible to observe its internal structure.
Claims (1)
、 シリコーンゴムが A)平均組成式がRaSiO4,−a(ここにRは1価
二r− の有機基、aは1.8〜2.1)で示される、分子鎖両
末端に脂肪族不飽和基を含有する鎖状ジオルガノポリシ
ロキサン 100重量部B)分子中にけい素
原子に結合する水素基を少なくとも2ヶ有し、上記A)
のジオルガノポリシロキサン中の脂肪族下Aに対してo
、5L5倍量の:SiH基を含有する量のオルガノハイ
ドロジエンポリシロキサン C)シリカ充填剤 0〜50重量部 。 D)触媒量の付加反応用触媒 からなる組成物から得られたものである特許請求の範囲
第1項記載の1裸器の脈管立体構造標本3、 シリコー
ンゴムが a)平均組成式がRbSi 04−b (ここにR2は
1価−r〜 の有機基、bは1.8〜2.1)で示される、分子鎖両
末端が水酸基で封鎖されている線状ジオルガノポリシロ
キサン 100重量部b)分子中にけい素
原子に結合する加水分解可能な原子または基を少なくと
も2ヶ有する有機けい素化合物 0.
1〜20重量部C置部リカ充填剤 0〜5
0重量部重量部機酸金属塩、アミン化合物などの縮合反
応触媒 0〜5重量部からな
る組成物から得られたものである特許請求の範囲第1項
記載の臓器の脈管立体構造標本[Claims] 1. Three-dimensional vascular structure specimen of an organ made of silicone rubber 2.
, the silicone rubber has A) an average compositional formula of RaSiO4,-a (where R is a monovalent dir- organic group, and a is 1.8 to 2.1), and contains aliphatic unions at both ends of the molecular chain. 100 parts by weight of linear diorganopolysiloxane containing saturated groups B) having at least two hydrogen groups bonded to silicon atoms in the molecule, and having the above A)
o for the aliphatic lower A in the diorganopolysiloxane of
, 5L5 times the amount of organohydrodiene polysiloxane containing SiH groups C) 0 to 50 parts by weight of silica filler. D) A three-dimensional vascular structure specimen 3 of a bare vessel according to claim 1 obtained from a composition comprising a catalytic amount of an addition reaction catalyst, wherein the silicone rubber has a) an average compositional formula of RbSi; 04-b (where R2 is a monovalent -r~ organic group, b is 1.8 to 2.1) Linear diorganopolysiloxane whose molecular chain ends are blocked with hydroxyl groups 100 weight Part b) Organosilicon compound having at least two hydrolyzable atoms or groups bonded to a silicon atom in the molecule 0.
1 to 20 parts by weight C Okibe Rica filler 0 to 5
The three-dimensional vascular structure specimen of an organ according to claim 1, which is obtained from a composition consisting of 0 parts by weight of a condensation reaction catalyst such as a metal acid salt or an amine compound.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP6187983A JPS59187381A (en) | 1983-04-08 | 1983-04-08 | Solid vascular specimen for internal organ |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP6187983A JPS59187381A (en) | 1983-04-08 | 1983-04-08 | Solid vascular specimen for internal organ |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS59187381A true JPS59187381A (en) | 1984-10-24 |
JPH0370227B2 JPH0370227B2 (en) | 1991-11-06 |
Family
ID=13183860
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP6187983A Granted JPS59187381A (en) | 1983-04-08 | 1983-04-08 | Solid vascular specimen for internal organ |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS59187381A (en) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS61285485A (en) * | 1985-06-13 | 1986-12-16 | 株式会社 トリアド工房 | Manufacture of organ model |
WO2008072517A1 (en) * | 2006-12-15 | 2008-06-19 | Dow Corning Toray Co., Ltd. | Silicone elastomer composition for artificial skin |
JP2019101355A (en) * | 2017-12-07 | 2019-06-24 | 株式会社リコー | Ultrasonography phantom and manufacturing method therefor |
-
1983
- 1983-04-08 JP JP6187983A patent/JPS59187381A/en active Granted
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS61285485A (en) * | 1985-06-13 | 1986-12-16 | 株式会社 トリアド工房 | Manufacture of organ model |
WO2008072517A1 (en) * | 2006-12-15 | 2008-06-19 | Dow Corning Toray Co., Ltd. | Silicone elastomer composition for artificial skin |
JPWO2008072517A1 (en) * | 2006-12-15 | 2010-03-25 | 東レ・ダウコーニング株式会社 | Silicone elastomer composition for artificial skin |
JP5636162B2 (en) * | 2006-12-15 | 2014-12-03 | 東レ・ダウコーニング株式会社 | Silicone elastomer composition for artificial skin |
JP2019101355A (en) * | 2017-12-07 | 2019-06-24 | 株式会社リコー | Ultrasonography phantom and manufacturing method therefor |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH0370227B2 (en) | 1991-11-06 |
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