JPS59174569A - Manufacture of ceramic products - Google Patents

Manufacture of ceramic products

Info

Publication number
JPS59174569A
JPS59174569A JP58047973A JP4797383A JPS59174569A JP S59174569 A JPS59174569 A JP S59174569A JP 58047973 A JP58047973 A JP 58047973A JP 4797383 A JP4797383 A JP 4797383A JP S59174569 A JPS59174569 A JP S59174569A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
resin
parts
ceramic
binder
ceramic products
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP58047973A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
「峰」 孝之
古畑 文弘
松崎 正広
敏秀 山口
堂園 保夫
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
DIC Corp
Original Assignee
Dainippon Ink and Chemicals Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Dainippon Ink and Chemicals Co Ltd filed Critical Dainippon Ink and Chemicals Co Ltd
Priority to JP58047973A priority Critical patent/JPS59174569A/en
Publication of JPS59174569A publication Critical patent/JPS59174569A/en
Pending legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
(57) [Summary] This bulletin contains application data before electronic filing, so abstract data is not recorded.

Description

【発明の詳細な説明】 本発明はセラミックス製品の新規にして有用なる製造法
に関し、さらに詳細には、結合材として特定の混合比率
になる熱硬化性樹脂と熱可塑性樹脂との混合物を用いる
こと、ならびにこうした結合材とセラミックス製造用原
料との混合物を成形し、次いで焼成し、焼結せしめるこ
とから成る製造法に関する。
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION The present invention relates to a new and useful manufacturing method for ceramic products, and more particularly, to a method using a mixture of a thermosetting resin and a thermoplastic resin in a specific mixing ratio as a binder. , and a manufacturing method comprising shaping a mixture of such a binder and raw materials for ceramic production, followed by firing and sintering.

セラミックス製品は、一般に、セラミックス製造用原料
と樹脂などの結合材とを混合して成形し、脱脂し、しか
るのち焼結せしめることにより得られるが、この場合に
おいて、セラミックス製造用原料に配合されるべき結合
材成分は、その後に続く脱脂工程と重要にして密接な関
連性を有し、かかる配合物の次第では、十分に脱脂し切
れなかったり、あるいは急激に脱脂が行われる結果、却
って成形体に種々の欠陥を惹起せしめるなどの悪影響を
及ぼすことが屡η見受けられる。
Ceramic products are generally obtained by mixing raw materials for ceramic production with a binding material such as resin, molding, degreasing, and then sintering. The binder component to be used has an important and close relationship with the subsequent degreasing process, and depending on the composition, it may not be possible to degrease sufficiently, or as a result of rapid degreasing, the molded product may deteriorate. It is often seen that these materials have an adverse effect, such as causing various defects.

とりわけ、成形体が大きい場合とか、肉厚が増したよう
な場合とか、射出成形などのように多量の結合材が入用
となる場合などにおいては、特公昭36−7883号も
しくは47−49964号または特開昭41j−183
05号公報などに開示されているようなスチレン−ブタ
ジェン共重合体、ポリエチレン、ポリプロピレンあるい
はポリスチレンなどの、いわゆる従来型結合材を用いる
と、脱脂工程中に変i、亀裂、膨れ、割れなどのトラブ
ルが生じたり、さらには焼結に当っても、かかる変形、
亀裂、割れ、寸法精度の低下などの原因となったりして
、良好なセラミックス製品を得ることは至極困難てあっ
た。
In particular, when the molded product is large, the wall thickness has increased, or when a large amount of binding material is required such as in injection molding, Japanese Patent Publication No. 36-7883 or 47-49964 or JP-A-41J-183
If so-called conventional binders such as styrene-butadiene copolymer, polyethylene, polypropylene, or polystyrene as disclosed in Publication No. 05 are used, problems such as discoloration, cracks, blisters, and cracks may occur during the degreasing process. or even during sintering, such deformation,
It has been extremely difficult to obtain good quality ceramic products because of cracks, cracks, and reduced dimensional accuracy.

しかるに、本発明者らは上述した如き従来型結合材にお
け・る欠点の存在に鑑みて鋭意研究した結果、結合材の
必須成分として、特定の比率になる熱硬化性樹脂と熱可
塑性樹脂との混合物を用い、しかも所望の形状に成形せ
しめたのち、脱脂(焼成)して結合材を除去せしめると
きは、変形も亀裂もなく、膨れや割れなどのトラブルが
生じなく、加えて、焼結にさいしてもこ・うした種りの
欠陥が現れることのない良好なセラミックス製品が得ら
れることをi 出して、本発明を完成させるに到った。
However, as a result of intensive research in view of the above-mentioned drawbacks of conventional binding materials, the present inventors have found that thermosetting resin and thermoplastic resin in a specific ratio are essential components of the binding material. When using a mixture of The present invention has been completed by showing that it is possible to obtain a good ceramic product that does not exhibit defects such as this or other seeds even when exposed to heat.

ずなわら、本発明はセラミックス製造用原料の100重
量部に対し、熱硬化性樹脂と熱可塑性樹脂との重量混合
比が60/ 40〜5/95なる結合材の混合物を5〜
50重量部の範囲で混合せしめ、次いで所望の形状に成
形せしめ、しかるのち焼成して結合材を除くと共に、セ
ラミックス製造用原料を焼結ピしめることから成るセラ
ミックス製品の製造法を捏イノ【リーるものである。
Of course, the present invention uses 5 to 5 parts of a binder mixture having a weight mixing ratio of thermosetting resin and thermoplastic resin of 60/40 to 5/95 to 100 parts by weight of the raw material for producing ceramics.
We are developing a manufacturing method for ceramic products that consists of mixing 50 parts by weight, then shaping into a desired shape, then firing to remove the binder, and sintering the raw materials for ceramic manufacturing. It is something that

ここにおいζ、に記セラミックス製造用原料としては、
アルミナ、ムライト、ジルコニア、コージェライト、ス
テ“rタイト、フメルステライト、ベリリア、マグネシ
ア、ヂタニア、ランタニア、トリアまたはハフニアなど
の如き酸化物;炭化珪素、炭化タングステン、炭化ニオ
ブまたは炭化トリウムなどの如き炭化物:あるいは窒化
珪素、窒化アルミニウムまたは窒化硼素などの如き窒化
物をはじめとする汎用のセラミックス原料の一種あるい
はこれらの混合物を主体とし、さらに炭酸マグネシウム
、炭酸カルシウム、酸化イツトリウム、酸化セリウムも
しくは珪酸などの如き公知慣用の焼結助剤や、Lt20
. BaO、Ta2O3、PtもしくはPdなどの電気
的性質を変化させるような各種の添加剤を加えたものな
どである。
Here, the raw materials for producing ceramics listed in ζ are:
Oxides such as alumina, mullite, zirconia, cordierite, sterite, humelstellite, beryllia, magnesia, ditania, lanthania, thoria or hafnia; carbides such as silicon carbide, tungsten carbide, niobium carbide or thorium carbide: Alternatively, it is mainly made of a type of general-purpose ceramic raw material including nitrides such as silicon nitride, aluminum nitride, or boron nitride, or a mixture thereof, and further known materials such as magnesium carbonate, calcium carbonate, yttrium oxide, cerium oxide, or silicic acid. Conventional sintering aids and Lt20
.. These include those to which various additives such as BaO, Ta2O3, Pt, or Pd that change electrical properties are added.

他方、前記熱硬化性樹脂として代表的なものには、エポ
キシ樹脂、フェノール樹脂、尿素樹脂、メラミン樹脂、
グアナミン樹脂、不飽和ポリエステル樹脂、不飽和エポ
キシエステル樹脂、不飽和エポキシウレタン樹脂、熱硬
化型アクリル樹脂または熱硬化型ウレタン樹脂などがあ
るが、かかる熱硬化性樹脂に対しては、必要に応じて、
それぞれの成形材料において一般的に使用されている硬
化剤、−橋剤または離型剤などを併用することもできる
On the other hand, typical thermosetting resins include epoxy resin, phenol resin, urea resin, melamine resin,
Examples of such thermosetting resins include guanamine resin, unsaturated polyester resin, unsaturated epoxy ester resin, unsaturated epoxy urethane resin, thermosetting acrylic resin, and thermosetting urethane resin. ,
A curing agent, a crosslinking agent, a mold release agent, etc. commonly used in each molding material can also be used in combination.

また、前記熱可塑性樹脂として代表的なものには、ポリ
エチレン、ポリプロピレン、ポリスチレン、ポリ酢酸ビ
ニルもしくはエチレン−酢酸ビニル共重合体の如き付加
重合物または飽和ポリエステル、ポリアミド、ポリカー
ボネートもしくはポリアセクールの如き縮合重合物など
がある。
Typical thermoplastic resins include addition polymers such as polyethylene, polypropylene, polystyrene, polyvinyl acetate, or ethylene-vinyl acetate copolymers, and condensation polymers such as saturated polyester, polyamide, polycarbonate, and polyacetylene. and so on.

以上に掲げられたようなセラミックス製造用原料と樹脂
系結合材とを必須の成分として、前者成分、つまりセラ
ミックス原料の100重量部に対して、後者成分、つま
り樹脂系結合材の5〜50重量部、好ましくは10〜4
0重量部なる割合で用いられるが、このさい後者成分た
る樹脂系結合材におけるそれぞれ熱硬化性樹脂と熱可塑
性樹脂とを、60/40〜5/95、打ましくは40/
60〜10/90なる重量混合比にして用いるのがよい
Assuming that the raw materials for producing ceramics and the resin-based binder listed above are essential components, 5 to 50 parts by weight of the latter component, that is, the resin-based binder, to 100 parts by weight of the former component, that is, the ceramic raw material. parts, preferably 10 to 4
In this case, the thermosetting resin and thermoplastic resin in the latter component, the resin-based binder, are used in a ratio of 60/40 to 5/95, preferably 40/95.
It is preferable to use a weight mixing ratio of 60 to 10/90.

本発明方法を実施するにさいして、前記したそれぞれセ
ラミックス原料と!!I脂系結合材との混合は、たとえ
ば−軸ないしは二軸押出機にて加P8溶融混練せしめる
ことによって遂行され、かくして均一な混合物が得られ
るが、このさい、ワックス、脂肪酸、俺蝉点油または動
植物油などの如き添加剤のほか、可塑剤や離型剤などの
添加剤の使用は、本発明の効果を減じない限りにおいて
可能であり、かかる添加剤の代表的なものには、流動パ
ラフィン、天然パラフィン、マイクロ・ワックス、ポリ
エチレン・ワックス、ラウリン酸、ステアリン酸、バル
ミチン酸、ミリスチン酸、エルシルアミド、硬化牛脂ア
ミド、オレイン酸アミド、ステアリン酸アミド、メチレ
ンビスステアロアミド、エチレンビスステアロアミド、
ブチルステアレート、グリセリン・モノステアレート、
エチレングリコール・モノステアレート、ポリエチレン
グリコール・モノステアレート、セチルアルコール、ラ
ウリルアルコール、ミリスチルアルコール、ステアリル
アルコール、ステアリン酸亜鉛、ステアリン酸カルシウ
ム、ステアリン酸鉛、オクタデシルアミン、第一級牛脂
アミン、ターペン油、コーン油、メンヘーデン油、ペン
テン油、松根油、やし油、ひまし油、水素化ピーナツ油
または軽油の如きワックス類、油脂類あるいはそれらの
誘導体;グリセリン、エチレングリコール、プロピレン
ダリコール、イソブロビルアルニ1−ル、セロソルフ゛
アセテート、パークロルエチレン、ジエチルフタレート
、ジブチルフタレートまたはジエチルフタレートの如き
溶剤類または可塑剤類などがある。
When carrying out the method of the present invention, each of the above-mentioned ceramic raw materials and! ! Mixing with the fat-based binder is accomplished, for example, by melting and kneading it in a -screw or twin-screw extruder, and thus a homogeneous mixture is obtained. In addition to additives such as animal and vegetable oils, additives such as plasticizers and mold release agents can be used as long as they do not reduce the effects of the present invention. Paraffin, natural paraffin, micro wax, polyethylene wax, lauric acid, stearic acid, valmitic acid, myristic acid, erucylamide, hardened beef tallow amide, oleic acid amide, stearic acid amide, methylene bis stearamide, ethylene bis stearamide ,
Butyl stearate, glycerin monostearate,
Ethylene glycol monostearate, polyethylene glycol monostearate, cetyl alcohol, lauryl alcohol, myristyl alcohol, stearyl alcohol, zinc stearate, calcium stearate, lead stearate, octadecylamine, primary tallow amine, turpentine oil, corn Waxes, fats and oils, such as oil, menhaden oil, pentene oil, pine oil, coconut oil, castor oil, hydrogenated peanut oil or light oil, or derivatives thereof; glycerin, ethylene glycol, propylene dalicol, isobrobyl alniol , cellulose acetate, perchlorethylene, diethyl phthalate, dibutyl phthalate, or diethyl phthalate, or solvents or plasticizers.

次に、前記した成形なる手段としては主に、スクリュー
・タイプやプランジャー・タイプの射出成形機、押出成
形機、1ランスフア一成形機などがある。
Next, the above-mentioned molding means mainly include a screw type or plunger type injection molding machine, an extrusion molding machine, and a one-portion molding machine.

また、前記した焼成(脱脂)なる工程においては1、熱
風乾燥機、電気炉、ガス炉などの各種の加熱装置を用い
て、空気または還元雰囲気中で、50℃から700℃ま
での温度範囲に亘って、毎時2℃〜100℃なる昇温速
度で加熱して前記樹脂系結合材が除去される。
In addition, in the firing (degreasing) process described above, 1. Using various heating devices such as hot air dryers, electric furnaces, and gas furnaces, the temperature range is from 50°C to 700°C in air or a reducing atmosphere. The resin-based binder is removed by heating at a temperature increase rate of 2° C. to 100° C. per hour.

ところで、従来の方法では、かかる焼成(脱脂)工程中
で、変形、亀裂、膨れ、割れなどのトラブルが起り易く
、71以上の厚物成形品や大型成形品の製造は至極困難
であったが、本発明の方法に従う限りは、従来方法にお
ける欠陥ないしは欠点が悉く改善ないしは解消される結
果、焼結イE程を経た場合においても、寸法精度の安定
性は大幅に改善されるという大きなメνフトがもたらさ
れる。
By the way, in the conventional method, troubles such as deformation, cracking, blistering, and cracking easily occur during the firing (degreasing) process, and it is extremely difficult to manufacture thick molded products of 71 or more or large molded products. As long as the method of the present invention is followed, all of the defects and shortcomings in the conventional method are improved or eliminated, and as a result, the stability of dimensional accuracy is greatly improved even after the sintering process. This will give you a lot of weight.

次に、本発明を実施例により具体的に説明するが、部お
よび%は特に断りのない限り、すべて重量基準であるも
のとする。
Next, the present invention will be specifically explained with reference to Examples, and unless otherwise specified, all parts and percentages are based on weight.

実施例1 アルミナ粉末を95%および炭酸カルシウムを5%含有
して成り、かつ5μm以下なる粒子径のものを60%含
んだセラミックス粉末の100部に対し、[ディックス
チレンC1+−2500J  (大ロ本インキ化学工業
側製のポリスチレン〕の20部、[エビクロントロ95
J  (同上社製のエポキシ樹脂〕の5部および140
°P (60℃)パラフィン・ワックスの1部を、17
0〜190℃に加熱して混練させたのら、最大粒子径が
3〜5龍以下となるように粉砕せしめて成形材料を1l
ilした。
Example 1 To 100 parts of ceramic powder containing 95% alumina powder, 5% calcium carbonate, and 60% particles with a particle size of 5 μm or less, 20 parts of polystyrene manufactured by Ink Chemical Industries,
5 parts of J (epoxy resin manufactured by the same company) and 140
°P (60 °C) 1 part of paraffin wax, 17
After heating to 0 to 190°C and kneading, pulverize to a maximum particle size of 3 to 5 yen or less to obtain 1 liter of molding material.
I was angry.

次いで、射出圧力が700〜l OOOkg/cJ、お
よび成形温度が160〜190℃なる条件で、10X1
0X20璽■なる角柱を成形せしめた。
Next, under the conditions that the injection pressure is 700 to 1 OOO kg/cJ and the molding temperature is 160 to 190°C, 10X1
A square prism of 0x20 was formed.

しかるのち、この成形物を電気炉内に入れて、炉内をま
ず、70℃まで2時間かけて昇温し、次いで70℃から
300℃までを毎時7〜8℃なる割合で昇温し、さらに
300℃から700℃までを毎時20〜30℃なる速度
で昇温して有機質成分を除去せしめてから、1600℃
で焼結セしめた処、良好なセラミックス製品が得られた
After that, this molded product was placed in an electric furnace, and the temperature inside the furnace was first raised to 70°C over 2 hours, and then the temperature was raised from 70°C to 300°C at a rate of 7 to 8°C per hour. The temperature was further increased from 300℃ to 700℃ at a rate of 20 to 30℃ per hour to remove organic components, and then heated to 1600℃.
After sintering, a good ceramic product was obtained.

実施例2 ジルコンを77%、長石を7%、タルクを8%、本節粘
土を5%、およびl’uマイトを3%+1含有し、かつ
5μm以下なる粒子径のものを90%含んだセラミック
ス粉末の100部に対して、低密度ポリエチレンの15
部、[エビクロン7050J  (同上社製品]の5部
、ステアリン酸の4部および130°F(54,4℃)
パラフィン・ワックスの4部を、170〜190℃なる
温度の押出機で加熱混練せしめ、次いで3〜5鶴以下な
る粒子径の粉末に粉砕せしめて成形材料を調製した。
Example 2 Ceramic containing 77% zircon, 7% feldspar, 8% talc, 5% Honbushi clay, and 3%+1 l'uite, and 90% of particles with a particle size of 5 μm or less 15 parts of low density polyethylene to 100 parts of powder
parts, 5 parts of [Evicron 7050J (same company product)], 4 parts of stearic acid and 130°F (54.4°C)
A molding material was prepared by heating and kneading 4 parts of paraffin wax in an extruder at a temperature of 170 DEG to 190 DEG C., and then pulverizing it into a powder having a particle size of 3 to 5 grains or less.

次いで、射出圧力が600〜800kg/c+J、およ
q成形温度が150〜180℃なる条件で、IO×20
×20fiなる角柱を成形せしめた。
Next, the injection pressure was 600 to 800 kg/c+J, and the q molding temperature was 150 to 180°C.
A square column of x20fi was formed.

しかるのち、この成形物を電気炉内に入れて、炉内をま
ず80℃まで2時間かけて昇温し、次いで80℃から3
50゜℃までを毎時6〜7℃なる割合で昇温し、さらに
350℃から600℃までを毎時20〜30℃なる速度
で昇温しで有機質成分を除去せしめてから、1400℃
で焼結せしめた処、良好なセラミックス製品が得られた
After that, this molded product was placed in an electric furnace, and the temperature inside the furnace was first raised to 80°C over 2 hours, and then the temperature was raised from 80°C to 30°C.
The temperature was raised to 50°C at a rate of 6 to 7°C per hour, and then from 350°C to 600°C at a rate of 20 to 30°C per hour to remove organic components, and then heated to 1400°C.
When sintered, a good ceramic product was obtained.

実施例3 アルミナ粉末を90%、炭酸カルシウムを5%および炭
酸マグネシウムを5%含有し、かつ5μm以下の粒子径
のものを60%含んだセラミックス原料粉末の100部
に対し、アタクチック・ポリプロピレンの20部、「バ
ーカム4331J  (大日本インキ化学工業■製のフ
ェノール樹脂)の20部、およびステアリン酸ブチルの
1部を、110〜120℃で混練−υしめて成形材料を
調製し、た。
Example 3 20 parts of atactic polypropylene was added to 100 parts of ceramic raw powder containing 90% alumina powder, 5% calcium carbonate, 5% magnesium carbonate, and 60% particles with a particle size of 5 μm or less. A molding material was prepared by kneading 20 parts of Barcam 4331J (a phenolic resin manufactured by Dainippon Ink & Chemicals) and 1 part of butyl stearate at 110 to 120°C.

次いで、この成形材料をまず高周波加熱により120℃
にγ・熱したのら、圧力が500〜700.ky/c−
で、かつ成形温度が150〜170°Cなる条件で、l
0XIOx20龍なる角柱に成形・lしめた。
Next, this molding material was first heated to 120°C by high frequency heating.
When heated to γ, the pressure will be 500-700. ky/c-
and under the conditions that the molding temperature is 150 to 170°C, l
0XIOx20 Molded and sealed into a dragon prism.

以後は、実施例1と同様にしてn機質成分を除去し7、
焼結せしめた処、良好なセラミックス製品が得られた。
Thereafter, n organic components were removed in the same manner as in Example 1.
After sintering, a good ceramic product was obtained.

Claims (1)

【特許請求の範囲】[Claims] セラミックス製造用原料の100重東部に対して、熱硬
化性樹脂と熱可塑性樹脂との重量混合比が60/40〜
5/95なる結合材の混合物を5〜50重醗部の範囲で
混合せしめ、次いで所望の形状に成形せしめ、しかるの
ち焼成して上記結合材を除くと共に、上記セラミックス
製造用原料を焼結せしめることを特徴とする、セラミッ
クス製品の製造法。
The weight mixing ratio of thermosetting resin and thermoplastic resin is 60/40 to 100% of the raw material for producing ceramics.
A mixture of 5/95 binder is mixed in a range of 5 to 50 parts by weight, then formed into a desired shape, and then fired to remove the binder and sinter the raw material for producing ceramics. A method for manufacturing ceramic products characterized by:
JP58047973A 1983-03-24 1983-03-24 Manufacture of ceramic products Pending JPS59174569A (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP58047973A JPS59174569A (en) 1983-03-24 1983-03-24 Manufacture of ceramic products

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP58047973A JPS59174569A (en) 1983-03-24 1983-03-24 Manufacture of ceramic products

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JPS59174569A true JPS59174569A (en) 1984-10-03

Family

ID=12790255

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP58047973A Pending JPS59174569A (en) 1983-03-24 1983-03-24 Manufacture of ceramic products

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JPS59174569A (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109384468A (en) * 2019-01-02 2019-02-26 淄博市新阜康特种材料有限公司 Boron nitride-aluminium nitride composite granule preparation method

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109384468A (en) * 2019-01-02 2019-02-26 淄博市新阜康特种材料有限公司 Boron nitride-aluminium nitride composite granule preparation method

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE4129952C2 (en) Molding compositions for the production of inorganic sintered moldings and processes for the production of inorganic sintered moldings
JP3439759B2 (en) Method for removing polyacetal binder from molded ceramic green body
US4704242A (en) Method for injection molding and removing binder from large cross section ceramic shapes
EP1300375A1 (en) Thermoplastic hydraulic composition, formed product prepared from the composition by hardening through hydration thereof, and method for preparing the formed product
EP0584613A1 (en) Thermoplastic moulding matter for manufacture of inorganic sintered bodies as well as process for manufacture of inorganic sintered bodies
JPS59174569A (en) Manufacture of ceramic products
WO2006120936A1 (en) Manufacturing method of setter for sintering/firing
JPH06158109A (en) Method for dewaxing and sintering molded body of metal or ceramic powder
JPS59121150A (en) Injection molding material
JPH06287055A (en) Production of sintered article of ceramic
JPS6311562A (en) Material for injection forming
JPS60118663A (en) Manufacture of dewaxing agent for ceramic injection formation
JPS5899171A (en) Non-oxide ceramic composition and manufacture of non-oxide ceramic sintered body therefrom
JPH0820803A (en) Production of sintered compact
JPS60210570A (en) Ceramic forming composition
JPS62197166A (en) Production of crushing and mixing media
JPS6131343A (en) Manufacture of ceramic product
JP3020796B2 (en) Ceramic composition and method for producing ceramic product using the same
JPS60151271A (en) Manufacture of ceramic product
JPS62260762A (en) Composition for ceramic injection forming
JPS61111972A (en) Process for dewaxing ceramic injection molded body
JPS59174570A (en) Manufacture of ceramic products
JPS61205674A (en) Manufacture of ceramic products
JPS62241863A (en) Injection forming material
JPS59169973A (en) Ceramic molding composition