JPS59164954A - Mass analysis device - Google Patents
Mass analysis deviceInfo
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- JPS59164954A JPS59164954A JP3891783A JP3891783A JPS59164954A JP S59164954 A JPS59164954 A JP S59164954A JP 3891783 A JP3891783 A JP 3891783A JP 3891783 A JP3891783 A JP 3891783A JP S59164954 A JPS59164954 A JP S59164954A
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- mass
- peak
- mass spectrum
- intensity
- specifying
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- Pending
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Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01J—ELECTRIC DISCHARGE TUBES OR DISCHARGE LAMPS
- H01J49/00—Particle spectrometers or separator tubes
- H01J49/02—Details
- H01J49/022—Circuit arrangements, e.g. for generating deviation currents or voltages ; Components associated with high voltage supply
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Other Investigation Or Analysis Of Materials By Electrical Means (AREA)
Abstract
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、目的成分が出現したことが即座に判別できる
質量分析装置に関し、特にガスクロマトグラフと質量分
析装置を結合した装置に用いて好適である。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION The present invention relates to a mass spectrometer that can immediately determine the appearance of a target component, and is particularly suitable for use in a device that combines a gas chromatograph and a mass spectrometer.
従来、無機物、有機物等を分析する手段として、ガスク
ロマトグラフ(GC)と質量分析装置(MS)とを結合
したGC−MSが広く用いられている。このGo−MS
は、混合物試料をGCによって各成分に分離展開し、こ
の分離された各成分を順次MSへ導入するとともに、M
Sにおいて短(・周期で繰返し質量数掃引を行い、得ら
れた質量スペクトルデータに基づき、たとえば特定の質
量範囲に含まれるイオン総量の時間的変化を示すRIC
(リコンストラクテツド・イオン・クロマトグラム)等
を求めている。第1図はRICを説明すンの総量をプロ
ットした曲線としてRICが得ら′ れる。そして、
RICは表示装置の画面上に横軸を時間軸として表示さ
れ、必要に応じてプリントアウトされる。Conventionally, GC-MS, which combines a gas chromatograph (GC) and a mass spectrometer (MS), has been widely used as a means for analyzing inorganic substances, organic substances, and the like. This Go-MS
In this method, a mixture sample is separated and developed into each component by GC, and each of the separated components is sequentially introduced into an MS.
A RIC that shows the temporal change in the total amount of ions included in a specific mass range based on the mass spectrum data obtained by performing repeated mass number sweeps at short intervals in S.
(reconstructed ion chromatogram) etc. In FIG. 1, RIC is obtained as a curve plotting the total amount of RIC. and,
The RIC is displayed on the screen of the display device with the horizontal axis as the time axis, and printed out if necessary.
ところで、GC−MSを用いて多成分混合物中の特定成
分を同定する場合、従来は試料を注入してからRIC中
にピークとして出現するまでの保持時間(リテンション
多イム)に着目して行うのが普通であり、保持時間で大
体の見当をっけ、それからそのピークが現われた時の質
量スペクトルを参考にして特定成分を決定するという手
順がとられていた。しかしながらこのような従来方法で
は、GCのカラムを変えたり測定条件を変えたりした場
合、基準となるべき各成分の保持時間自体が変わってし
まうという問題があり、見当をつけるのに熟練を要し、
しかも同定に長時間ががった。By the way, when identifying a specific component in a multi-component mixture using GC-MS, conventionally it is done by focusing on the retention time (retention time) from when the sample is injected until it appears as a peak in RIC. The usual procedure was to get a rough idea from the retention time, and then refer to the mass spectrum when the peak appeared to determine the specific component. However, with this conventional method, there is a problem that when changing the GC column or measurement conditions, the retention time of each component, which should be the standard, changes itself, and it requires skill to estimate the retention time. ,
Moreover, it took a long time to identify it.
本発明は上述した点にがんがみてなされたものであり、
物質の質量スペクトル中に含まれる各ピークの質量数お
よび各ピークの強度比が物質によって固有である点(こ
着目し、既知物質の質量スペクトル中の特定の複数のピ
ークの質量数とそのビ一り強度の比の情報を予め入力し
ておき、分析中に繰返し得られる質量スペクトルについ
て、予め入力された質量数(複数)におけるスペクトル
強度比が、予め入力されている比の値に一致するか否か
を調べ、その条件に合った質量スペクトルが出現した時
点に対応する表示画面位置にマーカを表示したり、その
位置の色や輝度を変えたりして、オペレータをこ注目し
ている既知物質が出現したことおよびその位置(時刻)
を知らせるようにしたものである。The present invention has been made in view of the above-mentioned points,
The mass number of each peak included in the mass spectrum of a substance and the intensity ratio of each peak are unique depending on the substance. For mass spectra obtained repeatedly during analysis, check whether the spectral intensity ratio at the pre-entered mass number(s) matches the ratio value entered in advance. A marker is displayed at the display screen position corresponding to the point at which a mass spectrum that meets the conditions appears, and the color and brightness of that position are changed to draw the operator's attention to the known substance. Appearance and its location (time)
It is designed to inform you.
以下、本発明を図面に基づいて詳説する。Hereinafter, the present invention will be explained in detail based on the drawings.
第2図は本発明の一実施例を示すブロック図であり、質
量数掃引が繰返し行われるGC−MSIから得られた質
量スペクトル信号は、CPUにより構成された演算処理
部21へ人力され、メモリ22に一旦記憶される。演算
処理部21は、キーボード等で構成された入力部23か
ら人力された情報をメモリ24をこ記憶するとともに、
予め格納しであるプログラムに従って所定の演算処理を
行い、その結果を表示部25に表示する。FIG. 2 is a block diagram showing an embodiment of the present invention, in which a mass spectrum signal obtained from a GC-MSI in which mass number sweeps are repeatedly performed is manually inputted to an arithmetic processing unit 21 constituted by a CPU, and is stored in a memory. 22 is temporarily stored. The arithmetic processing unit 21 stores information entered manually from the input unit 23 configured with a keyboard or the like in the memory 24, and
Predetermined arithmetic processing is performed according to a pre-stored program, and the results are displayed on the display section 25.
上述の如き構成において、GC−MSIがたとえば1秒
の繰返し周期で質量数掃引を行うとすると、演算処理部
21は1秒毎にGC−MSIから送られて来る質量スペ
クトル信号So、Sl、S2.S3.・・・昏こついて
各スペクトル信号中に含まれるスペクトルピークの高さ
を加算して各スペクトル信号中のイオンの総量T(、、
T1 、T2 、T3 、 = を求め、求めたTo
。In the above-described configuration, if the GC-MSI performs a mass number sweep at a repetition period of, for example, 1 second, the arithmetic processing unit 21 receives the mass spectrum signals So, Sl, and S2 sent from the GC-MSI every second. .. S3. ...The heights of the spectral peaks included in each spectral signal are summed up and the total amount of ions in each spectral signal T(,,
T1 , T2 , T3 , = are calculated, and the calculated To
.
Ti 、T2 、Th 、・・・の値を縦軸はとり、時
刻tを横軸にとって表示部25の画面に第1図Qこ示さ
れるのと同様のRICを第3図に示すように表示する。The values of Ti, T2, Th, . do.
従来は、このRIC&こ基づいて大体の見当をつけ、さ
らにそのときの質量スペクトルを参照して目的とする成
分を同定していたことは先に述べた通りである。As mentioned above, conventionally, a rough idea was obtained based on this RIC&CO, and the target component was identified by referring to the mass spectrum at that time.
ところで、ある既知の物質X+こついてたとえば第4図
のようなA−Fの主要ビークから成る質量スペクトルが
得られるとすると、ピークA−Fの質量数Ma−Mfと
ピークA−Fの強度比はその物質Xに固有のものである
。従ってそのピークA〜Fの質量数Ma〜Mfとそのピ
ークA〜Fの強度比を予め記憶しておき、GC−MSI
から順次送られて来る質量スペクトルについて、質量数
Ma〜Mf’Gこおけるスペクトル強度を常−にサンプ
リングしその比を求めてモニタしておけば、その物質が
R’IC中に出現したときに即座に判別できる。By the way, if a mass spectrum consisting of the main peaks of A-F as shown in Figure 4 is obtained for a known substance X+, then the mass number Ma-Mf of peak A-F and the intensity ratio of peak A-F are is unique to the substance X. Therefore, the mass numbers Ma to Mf of the peaks A to F and the intensity ratios of the peaks A to F are memorized in advance, and the GC-MSI
For the mass spectra sent sequentially from Can be identified instantly.
そのとき、すべてのピークについての情報を与える必要
は必ずしもなく、少い情報で物質を的確に特定すること
ができるのであれば、2つのピークの質量数と強度比を
指定するだけでもよい。たとえば物質Xが塩素原子cl
を含み第4図におけるピークAにCLが含まれるような
場合には、原子量35のC)と原子量37のC1の存在
比が3:lであることを利用し、C/’(原子量35)
を含むピークA(たとえば質量数Ma−200)とそれ
よりも質量数2だけ大きいCノ(37)を含むピークA
’(質fl&202)の2つのピークの質量数200.
202と強度比3:lを指定するだけでも物質Xを指定
することができる。At this time, it is not necessarily necessary to provide information about all peaks; if a substance can be accurately identified with a small amount of information, it is sufficient to simply specify the mass number and intensity ratio of two peaks. For example, substance X is a chlorine atom cl
In the case where CL is included in the peak A in Figure 4, using the fact that the abundance ratio of C) with an atomic weight of 35 and C1 with an atomic weight of 37 is 3:l, C/' (atomic weight 35)
(for example, mass number Ma-200) and peak A containing C (37), which is larger by mass number 2 than that (for example, mass number Ma-200)
' (quality fl & 202) mass number of two peaks 200.
202 and an intensity ratio of 3:l to specify substance X.
この質量数200.202の情報とその強度比3:1の
情報は、オペレータにより入力部23から人力され、メ
モリ24に記憶される。そして演算処理部21は、先に
述べたRICを求めて表示する作業に並行してGC−M
SIから順次送られて来る質量スペクトル信号中の質量
数200および202のスペクトル強度をサンプリング
し、その強度比を求めている。物質Xが第1図(こおけ
る時刻tn に出現したとすれば、演算処理部21はそ
の時刻tHにおいてGC−MSIから送られた質量スペ
クトル信号SHに基づいて出現を判別し、その時刻tn
に対応する画面上にたとえば第3図に示すようなマー
カZを表示する。そのため、オペレータは物質Xが時刻
tn に出現したことを即座をこ知ることができる。The information on the mass number of 200.202 and the information on the intensity ratio of 3:1 are inputted by the operator from the input section 23 and stored in the memory 24. Then, the arithmetic processing unit 21 executes the GC-M in parallel with the task of obtaining and displaying the RIC described above.
The spectral intensities of mass numbers 200 and 202 in the mass spectrum signals sequentially sent from the SI are sampled, and the intensity ratio is determined. If substance X appears at time tn in FIG.
For example, a marker Z as shown in FIG. 3 is displayed on the screen corresponding to . Therefore, the operator can immediately know that substance X has appeared at time tn.
なお、。演算処理部2Iにおいてサンプリングした質量
数200および202のスペクトル強度を第3図におい
て破線で示すように表示すれば、質量数200および2
02のマスクロマトグラ″゛送が得られることになる。In addition,. If the spectral intensities of mass numbers 200 and 202 sampled in the arithmetic processing section 2I are displayed as shown by broken lines in FIG.
A mass chromatographic transfer of 0.02 is obtained.
前記マーカをこのマスクロマトグラムの方に表示しても
よいことは言うまでもなく、RICと双方に表示するよ
うにしてもよい。Needless to say, the marker may be displayed on the mass chromatogram, or may be displayed on both the RIC and the RIC.
なお、本発明は上述した実施例に限定されることなく幾
多の変形が可能である。たとえば、質量数の情報と強度
比の情報に併せて物質の保持時間の情報をも加えれば、
物質を特定する確度がさらに高くなることは言うまでも
ない。Note that the present invention is not limited to the embodiments described above, and can be modified in many ways. For example, if we add information on the retention time of a substance to the information on mass number and intensity ratio, we get
Needless to say, the accuracy of identifying substances becomes even higher.
また、上記実施例ではマーカを表示したが、マーカに限
らず出現した位置を他の部分と区別して表示できればよ
く、たとえばRICおよびまたはマスクロマトグラムの
該当位置の輝度あるいは色を他の部分と変えて表示する
ことも考えられるし、時刻tn の位置にRICとマス
クロマトグラムを切るように縦線を表示するようにして
もよい。Furthermore, in the above embodiments, a marker is displayed, but it is not limited to the marker, as long as the position where it appears can be displayed distinguishably from other parts. Alternatively, a vertical line may be displayed at the position of time tn so as to cut the RIC and the mass chromatogram.
以上詳述した如く本発明によれば、予め記憶させた質量
数の情報とスペクトル強度の比の情報に基づき目的の物
質が出現したことを判別し、RICおよびまたはマスク
ロマトグラムの該当する位置を他と区別して表示するよ
うにしたため、目的物質の出現を即座に知ることができ
る。As described in detail above, according to the present invention, it is determined that the target substance has appeared based on the mass number information stored in advance and the spectral intensity ratio information, and the corresponding position of the RIC and/or mass chromatogram is determined. Since it is displayed separately from others, the appearance of the target substance can be immediately known.
第1図はR、J”Cを説明するための図、第2図は本発
明の一実施例を示すブロック図、第3図は表示部の画面
を示す図、第4図は既知物質Xの質量スペクトルを示す
図である。
■・・・G C−M S、 21・・・演算処理
部22 、24・・・メモリ23・・・入力部25・・
・表示部
特許出願人 日本電子株式会社
代理人 弁理士 鈴 木 弘 男
第2図
第3図
、6 第4図 ′
廖Figure 1 is a diagram for explaining R and J"C, Figure 2 is a block diagram showing an embodiment of the present invention, Figure 3 is a diagram showing the screen of the display section, and Figure 4 is a diagram for explaining the known substance X. It is a diagram showing a mass spectrum of. ■...G C-MS, 21... Arithmetic processing section 22, 24... Memory 23... Input section 25...
・Display section Patent applicant: JEOL Co., Ltd. Agent Patent attorney: Hiroo Suzuki Figure 2 Figure 3, 6 Figure 4 ′ Liao
Claims (1)
得られた質量スペクトルに含まれるスペクトルピーク強
度を加算した情報およびまたは該質量スペクトル中の特
定の質量数におけるスペクトルビーク強度の情報を表示
装置に送ってその時間的変化を表示するようにした質量
分析装置において、複数の質量数を指定する手段と、該
複数の質量数を有するピークの強度化を指定する手段と
、繰返しの質量数掃引によって繰返し得られる各質量ス
ペクトルについて前記指定されたそれぞれの質量数にお
けるスペクトル強度の比が前記指定された強度比と実質
的に等しいか否かを判別する判別手段とを設け、該判別
手段によって選択された質量スペクトルが出現した時刻
に対応する前記表示装置上の位置を他と区別して表示す
る表示制御手段を設けたことを特徴とする質量分析装置
。While performing repeated mass number sweeps, information on the addition of spectral peak intensities included in mass spectra obtained by mass number sweeps and/or information on spectral peak intensities at specific mass numbers in the mass spectra is sent to a display device. A mass spectrometer configured to display the temporal change includes a means for specifying a plurality of mass numbers, a means for specifying the intensity of a peak having the plurality of mass numbers, and a means for specifying the intensity of a peak having the plurality of mass numbers, and a means for specifying the intensity of a peak having the plurality of mass numbers, and a means for specifying the intensity of a peak having the plurality of mass numbers. discriminating means for discriminating whether the ratio of spectral intensities at each of the specified mass numbers is substantially equal to the specified intensity ratio for each mass spectrum selected by the discriminating means; A mass spectrometer characterized by comprising display control means for displaying a position on the display device that corresponds to a time when a spectrum appears, distinguishing it from others.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP3891783A JPS59164954A (en) | 1983-03-11 | 1983-03-11 | Mass analysis device |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP3891783A JPS59164954A (en) | 1983-03-11 | 1983-03-11 | Mass analysis device |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS59164954A true JPS59164954A (en) | 1984-09-18 |
Family
ID=12538559
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP3891783A Pending JPS59164954A (en) | 1983-03-11 | 1983-03-11 | Mass analysis device |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS59164954A (en) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2011242255A (en) * | 2010-05-18 | 2011-12-01 | Shimadzu Corp | Chromatograph mass spectrometry data processing device |
JP2015094674A (en) * | 2013-11-12 | 2015-05-18 | 東ソー株式会社 | Display method of chromatogram and chromatographic data processing apparatus |
US9582909B2 (en) | 2012-11-15 | 2017-02-28 | Shimadzu Corporation | Chromatograph mass spectrometry data processing device |
-
1983
- 1983-03-11 JP JP3891783A patent/JPS59164954A/en active Pending
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2011242255A (en) * | 2010-05-18 | 2011-12-01 | Shimadzu Corp | Chromatograph mass spectrometry data processing device |
US9582909B2 (en) | 2012-11-15 | 2017-02-28 | Shimadzu Corporation | Chromatograph mass spectrometry data processing device |
JP2015094674A (en) * | 2013-11-12 | 2015-05-18 | 東ソー株式会社 | Display method of chromatogram and chromatographic data processing apparatus |
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