JPS59145021A - 溶解されあるいは溶解されていない物質の分離用薬剤 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 密度勾配遠心分離法は、浮上密度（ｂｕｏｙａｎｃｙｄ
ｅｎｓｉｔｙ　）、分子量あるいは沈殿係数の異なる特
定の成分を分離し、同定しあるいは見つけ出すための分
析あるいは調製方法として重要である。　シ 例えば、平衡密度勾配遠心分離法の原理は、遠心力のも
とでの大きい分子量を有する溶質の密度勾配の形成にも
とづく。最大可能密度差は、密度勾配剤の分子量と遠心
力の大きさのべき乗に比例する。

しかし、最大可能密度の限度は、密度勾配剤′の密度が
最大の位置における溶解度によって第１に限定され、第
２にこれが密度勾配剤の部分比容（ｐａｒｔｉａｌ　５
ｐｅｃｉｆｉｃ　ｖｏｌｕｍｅ　）に逆比例することに
より限定される。

実際には、上記の密度勾配は遠心分離機内での平衡遠心
分離によってあらかじめもしくは遠心分離と同時に形成
される。分離されるべき混合物は、この密度勾配が形成
される前後のいずれにおいても加えることが出来る。そ
れぞれの物質は、その密度勾配曲線における浮上密度に
応する位置に帯を形成する。

現在までに、水溶液の密度勾配剤として、特に塩化セシ
ウムあるいはショ糖、メトライズアミド（ｍｅｔｒｉｚ
ａｍｉｄｅ　）といった化合物が用いられてきた。

分子量と密度勾配の大きさとの間の上記した関連性を考
慮して、可能な限り大きい分子量をもつ化合物の使用が
試みらｔして来た。適度な化合物の溶解度に加えて、高
密度が達成可能でなければならない。また、沈降平衡の
調整は、本質的に溶液の粘度に依存するので、密度勾配
剤の濃度が高い場合にも、粘度は可能な限り／」＼さい
事が必要である。分子量１６８９７モルの塩化セシウム
によって、最高密度２．００９７ｃｍ３が室温で達せら
れる。高い分子量すなわちより急な密度勾６ｃ’、’を
得るために、メトライズアミド（２−（３−ａｃｅｔａ
ｍｉｄｏ　−５−Ｎ−ｍｅｔｈｙｌ−ａｃｅｔａｍｉｄ
。

−２、４、６−ｔｒｉ　−１ｏｄｏ　ｂｅｎｚａｍｉｄ
ｏ　）−２−ｄｅｓｏｘｙ−Ｄ　−ｇｌｕｃｏｓｅ　）
、分子量７８９ｇ１モル、が開発された。最高密度は１
．４５９Ａｍ３である。メトライズアミド溶液は、バク
テリアによって機能が低下するので、メーカーは、使用
済み溶液の再生に際して必要な処理を行なうよう、警告
している。メトライズアミドは非常に高価であり、コス
トの点から、望まれる研究の多くが不可能である。塩化
セシウムは、それ自体幾分安価ではあるが、調製作業に
ともなうコストが相当にかかった。

本発明は、公知の密度勾配剤の欠点を克服し、比較的に
高い分子量および溶解度、そしてそれによる高密度、さ
らに高密度における低粘性、非毒性、溶液として中性か
つ化学的に不活性といった特性をもつ新規な密度勾配遠
心分離用の薬剤を提供するものである。

また、本発明はさらに、異なる密度を持ち水に対して不
溶性の固体を分離するための優れた薬剤を提供するもの
である。

本発明の最初に述べた目的は、驚くべき事に、アルカリ
金属、アンモニアおよびアルカリ土類金属のメタタング
ステン酸塩（ｍｅｔａｔｕｎｇｓｔａｔｅｓ　）の使用
、もし必要であるならば、塩化ナトリウムおよび塩化マ
グネシウムといった低分子量電解質の追加（三成分密度
勾配遠心分離法）、によって達せられる。

上記イソポリタングステン酸塩（ｉｓｏｐｏｌｙｔｕｎ
−ｇｓｔａｔｅ　）は、いわゆるケギ＞　（ｋｅｇｇｉ
ｎ　）構造によって特徴づけられる正メタタングステン
酸塩である。例えば、メタタングステン酸ナトリウムと
メタタングステン酸マグネシウムは、それぞれＮａ６　
（Ｈ２Ｗ１２０４０　）分子量２９８６９１モルおよび
Ｍｇ５（Ｈ２Ｗ１２０４０　）分子！　２９２１９　／
　モルの化学式と分子量を有する。

メタタングステン酸ナトリウムおよびマグネシウムは、
水に対して高溶解度を有する。メタタングステン酸ナト
リウムの場合、８０重量％の溶液は、２０Ｃにおいて密
度３．１２９７ｃｍ３　となる。アルカリ金属およびア
ルカリ土類金属のメタタングステン酸塩は、比較的粘性
が低く、迅速に沈降平衡を調整することができる。アル
カリ金属、アンモニア、およびアルカリ土類金属のメタ
タングステン酸塩のみが、溶液中に単分子として存在す
るポリタングステン酸塩として安定である。そしてメタ
タングステン酸アンモニウムを除き、それらの溶液は中
性であり、それらは、−が２から１０の範囲で中性（ａ
ｐｒｏｔｉｃ）である。また、メタタングステン酸塩は
、メタノールといった親水性の溶媒にも溶ける。

メタタングステン酸塩溶液は、過飽和状態にナリヤすく
、メタタングステン酸ナトリウムあるいはマグネシウム
の場合、結晶化のおそれを考慮すること無く、高い回転
子回転数を用いうる。また、メタタングステン酸塩溶液
は熱的に安定で、高圧がま内で処理できる。メタタング
ステン酸塩は、三酸化タングステンとアルカリ金属また
はアルカリ土類金属の水酸化物との反応により比較的容
易に製造される。例えばメタタングステン酸ナトリウム
は、高濃度の水酸化ナトリウム溶液に、三酸化タングス
テン水溶懸濁液を混入し、数時間還流したのち、ろ過さ
れ、蒸発結晶化されて、製造される。必要な際には、高
純度を得るため再結晶が行なわれうる。これらのアルカ
リ金属、アンモニア、アルカリ土類金属のメタタングス
テン酸塩は、室温で永久保存可能である。

例えばメタタングステン酸ナトリウムにより得られる大
密度勾配の結果、セディバ（アクリルアミドおよびナト
リウムアクリレートをもとにした共重合体）、ＤＮＡ（
子牛の胸腺より採取）、抗体ガンマグロブリン（うさぎ
のＩｇＧ）、ムライン〔黄色ブドウ球菌（５ｔａｐｈｙ
ｌｏｃｏｃｃｕｓａｕｒｅｕｓ　）の細胞膜〕等の高分
子化合物の、遠心力８０，０００Ｇに・相当する中回転
速朕での、分離あるいは測定が可能になる。

沈降平衡でのセディパ溶液のシュリーレン写真は、メタ
タングステン酸ナトリウム溶液中で非常に鋭いピークの
形成を示すが、他方塩化セシウム溶液中では不鮮明なピ
ークを示す。また、本発明のメタタングステン酸塩の使
用により、浮上密度の小さな物質についても研究が可能
であり、例えばメタノールを溶媒として使用することに
よって、０．８９７ｃｍ３までの低密度が達成可能であ
る。

研究の結果、異なるたんばく質は、異なる浮上密贋をも
つことが明らかになっている。この事実は、恐らくこれ
らのたんばく組成がそれらの電価に応じてメタタングス
テン酸イオント異なる結合強度をもつことによると思わ
れる。従って、密度勾配遠心分離法は、本発明のメタタ
ングステン酸塩の使用によ、す、たんばく質の調製分離
法として利用することが出来る。

核酸のメタタングステン酸ナトリウム水溶液中での浮上
密度は、塩化セシウム溶液中に比較して相当小さい。こ
のことは核酸は、メタタングステン酸イオンと結合しな
いことを示している。メタタングステン酸塩の高い分子
量により、核酸の研究は、２０．０００　ｒ、ｐｌｍ、
といった低回転数で行なわれつる。従って、水溶液中、
分析的超高速遠心分離様用干渉光学系を用いることが出
来る。

本発明をさらに、従来例と比較しながら説明する。

実施例１ メタタングステン酸塩水溶液および塩化セシウム水溶液
（二成分系）における密度勾配の形成。

メタタングステン酸ナトリウム（分子量２９８６９１モ
ル）等は、高い分子量のため同様の条件下においても沈
降現象がはっきりと現れる。そして、本発明の化合物に
より、より急な密度勾配が形成される。この結果は、縦
軸を密度、横軸を画分数（ｆｒａｃｔｉｏｎ　ｎｕｍｂ
ｅｒ）にとった第１図によく示される。

実施例２ 塩化ナトリウム水溶液を含むメタタングステン酸ナトリ
ウム溶液における密度勾配の形成（三成分系）。

溶媒としての純水中の電解質の沈殿は、解離のため、同
じ分子量をもつ非電解質のそれに比べ非常に少ない。１
あるいは数種の小ζい分子量をもつ電解＊ｆｉ−加える
ことにより、電解質の沈降特性を同様な分子量をもつ非
電解質のそれに相当近付けることが出来る。この効果は
、電解質の重いイオンの電価が増加するに従い増大する
。メタタングステン酸イオンは大きい電価数を持つため
、塩化ナトリウムの追加は、本発明の化合物の沈降特性
に大きな影響を与える。第２図は、関連するデータを示
す。

実施例３ メタタングスデン酸ナトリウム水溶液中におけるセデイ
パの密度勾配遠心分離、塩化セシウム水溶液との比較。

セデイバは、アクリルアミドとナトリウムアクリレイト
の水溶性共重合体であり、その分子量は５Ｘ１０５から
３　Ｘ　１０’ｇ１モルの間に分布する。

塩化セシウムによる密度勾配において、比較的高い浮上
密度１．４１９／ｃｍが得られる。この値を得るために
は、塩化セシウムの初濃度（１ｎｉｔｉａｌ　ｍａｓｓ
　ｐｏｒｔｉｏｎ　）　３９％および回転子回転数５６
　、０００　ｒ、ｐ、ｍ、である。メタタングステン酸
ナトリウムによる密度勾配においては、回転子回転数５
６．００Ｏｒ、ｐ、ｍ、のもとで、メタタングステン酸
ナトリウムの初濃度０．２５チで浮上密度１、ＯＯ９／
ｃｍ３が得られる。これらの研究結果を次の第１表に示
す。

第　　１　　表 メタタングステン酸ナト　　塩化セシウム溶すウム溶液
中のセデイバ　　液中のセデイパ回転子回転数　　５６
，０ＯＯｒ、ｐ、ｍ、　　　５６，０００　ｒ、ｐ、ｍ
。

初濃度　　０．２５％　　　３９％ 温　　　度　　　　　２５　Ｃ２５Ｇ 浮上密度　　　１．００９／ｃｍ　　　　　１．４１９
／ｃｎ１３回転子型式　　　　５Ｗ６５　　　　　　　
５Ｗ６５実施例４ 塩化セシウムおよびメタタングステン酸ナトリウムの密
度勾配中におけるＤＮＡの沈殿特性の比較。

文献によると、初礎度５６％の塩化セシウムによる＠度
勾配において、ＤＮＡの浮上密度は、１７り７ｃｍ３（
回転子回転数的５０，０ＯＯｒ、ｐｌｍ、）と測定され
る。

メタタングステン酸ナトリウムによる密度勾配において
は、回転子回転数２０，０００　から２８　、０００　
ｒ、　ｐｌｏｍ、メタタングステン酸塩の初濃度５％と
いう低い値のもとで、浮上密度１．０４６９７ｃｍ３が
得られる。結果は、第２表に総括される。

第　　２　　表 （ファージ）　　の胸腺） 回転子回転数　、５１．００Ｏｒ、ｐ、ｍ、　　２０，
０００〜２８．０ＯＯｒ、ｐ、ｍ。

初濃度　５６％　　　５％ 温　　　　度　　　２５Ｃ２５Ｃ 浮上密度　　１．．６９９９７ｃｍ　　　１．０４６９
／ｃｍ３干渉光学系の使用　不可　　　　　　　可回転
子型式　　ＳＷ６５　　　　　　ＳＷ６５第３図は、最
大可能密度対従前および本発明の化合物の初濃度を示す
。この図カ・ら、本発明によりいかに最大密度が増加す
る力・読み取ることが出来る。また、第４図は、従前の
方式と比較していかに好ましい粘度が、密度勾配剤の濃
度との関係において、本発明により得られるかを示す。

実施例５ 塩化セシウムおよびメタタングステン酸ナトリウムの密
度勾配における抗体ガンマグロブリン（ＩｇＧ）および
小児まひ病原体のたんばく負外被（ｐｒｏｔｅｉｎ　ｅ
ｎｖｅｌｏｐｅ　）の沈降特性の比較。

抗体ガンマグロブリン（うさぎ）および小児まひ病原体
のたんばく負外被〔カプシド（ｋａｐｓｉｄ　）　）の
塩化セシウムによる密度勾配中における浮上密度は、そ
れぞれｌ、３０９／ｃｍ　　および１．２９秒−３であ
る。

このたんばく質の、たんばく質錯体に応じての分離は、
浮上密度に逆比例するＱまとんど同一の部分比容のため
、塩化セシウムの密度勾配によっては不可能である。

しか踵　メタタングステン酸ナトリウムによる密度勾配
を用いる場合、上記ＩｇＧおよび上記ビールス・カプシ
ドは、完全に異なる浮上密度を有し、従って十分々分離
が可能である。結果を第３表に示す。

第３表 Ｎ　ａ　ｓ　（Ｈ２Ｗ１２０４０） ＩｇＧ（浮上密度）　　　１．１４９／ｃｍ３１．３０
９／Ｃｍ３回転子回転数　３０．００Ｏｒ、ｐ、ｍ、　
　　５６・０００　ｒ、　ｐ、ｍ・４０．００Ｏｒ、ｐ
ｏｍ。

温度　　　７　Ｃ’７　ｔ：’ 本発明に係る薬剤は、一般的に広く用いられ得るが、ま
た変更を加えられた密度勾配遠心分離法にも用いられる
。

本発明は、さらに密度３．１９／ｃｍ３までの固体混合
物の分離に使用できる。またタングステンカーバイドと
いった高密度化合物の追加によっては４．６９７ｃｍ３
までの固体混合物の分離に使用できる。

本発明に係る薬剤は、異なる密度を有する成分からなる
水に対して不溶性のすべての混合物の分離に適する。

重い液体の一例として、クラーリサイ（ｃｌｅｒｉｃｉ
　）溶液すなわちぎ酸タリウムとマロン酸タリウムの混
合液があるが、タリウム化合物特有の毒性のため研究室
で小規模に用いられるのに限られる。

ドイツ特許公開公報（Ｑｆｆｅｎｌｅｇｕｎｇｓｓｃｈ
ｒｉｆｔ）２９２０８５９によれば、ダイアモンドの砂
−礫よりの分離のために、四臭化エタン（ｔｅｔｒａ−
ｂｒｏｍｏ　ｅｔｈａｎｅ　）、三臭化メタン（ｔｒｉ
ｂｒｏｍ。

ｍｅｔｈａｎｅ　）およびニョウ化メタン（ｄｉｊｏｄ
。

ｍｅｔｈａｎｅ　）といった重いノ・ロゲン化炭イヒ水
索中のタングステンカーノ（イドの懸濁液のオｌ用が知
られている。しかし、この方法は実際には利用されてい
ない。

本発明の目的は、さらに上記の様な分離を、方法、装置
および薬剤に関する費用を最／Ｊ％にしながら行う薬剤
の提供にある。

この目的は、適度な濃度ひいては密度を有するアルカリ
金属、アンモニア、またはアルカリ土類金属のメタタン
グステン酸塩の溶液（ケギン構造をもつ正メタタングス
テン酸塩）を、密度勾配剤として用いる本発明により達
せられる。

例えば、メタタングステン酸ナトリウムは、水に対して
非常に高い溶解度を示し、７８質量チの均質な溶液を得
る事が可能である（第３図参照）。飽和したメタタング
ステン酸塩溶液でさえも低い粘度をもつ事は重要である
。

固体体積分３５％の高密度懸濁液の粘度は、一般に３０
ｃＰになる（第５図参照）。これに対しメタタングステ
ン酸ナトリウム溶液の場合、その様な粘度は、７５重量
％において達せらｔＬる。７０重＃チ以下では、粘度は
１０ｃＰ以下である。（第６図参照。）第７図は、メタ
タングステン酸ナトリウム水溶液の密度対粘度を示し、
粘度わずか１０ｃＰにおいて比較的高密度２．５９／ｃ
ｍ　ｖｃすでに達する事がわかる。

メタタングステン酸塩溶液は、高密度で低粘性を示す真
の溶液であるので、重力のもとで静的に取扱うのみなら
す、適当な遠心分離法によっても固体の分離が行なえる
。通常の高密度懸濁液の利用は、この可能性を相当に限
定してしまう。メタタングステン酸塩溶液の使用は、水
に対して不溶性の異なる密度をもつ混合物の迅速かつほ
ぼ定量的な分離を可能にする。メタタングステン酸塩溶
液は無色透明なので、この分離の過程を視覚的に観察す
る事ができる。

例えば飽和メタタングステン酸ナトリウム水溶液を用い
る場合、室温において、透明で密度３．１９７ｃｍ３の
溶液が得られる。アルカリ金属、アンモニアおよびアル
カリ土類金属のメタタングステン酸塩の溶液は、過飽和
しやすいので、再結晶化の心配はない。

上記の均質な水溶液の密度を増大させるために、メタタ
ングステン酸塩溶液の低粘性により、タングステンカー
バイドといった固体を加える碩が可能である。こういっ
た懸濁液は、例えば浮沈技術（ｔｈｅ　５ｉｎｋ　ａｎ
ｄ　ｆｌｏａｔｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ　）のための高密
度懸濁液として用いることができる。固体の迅速な沈降
は、最初から３．０９／ｃｍ３という高密度を用いるた
め観察されない。高密度懸濁液は、比較的長期間安定で
、静的あるいは連続的な工程に用いられうる。また、毒
性がないので、生態学的にも好適である。

第８図は、飽和メタタングステン酸ナトリウム溶液およ
びタングステンカーパイトノ高密度懸濁液の密度を、固
体体積分率（ｓｏｌｉｄｖｏｌｕｍｅ　ｐｏｒｔｉｏｎ
）の関数として示す。図示されている様に、密度４．６
ｇ／ア３が、固体体積分率４０チのタングステンカーバ
イドにより得られる。

亜鉛を主成分とする密度３．９から４．２９７ｃｍ３の
閃亜鉛鉱（ｚｉｎｃ　ｂｌｅｎｄｅ　）　　および密度
７．４から７．６９７ｃｍ３の方鉛鉱（ｇａｌｅｎａ　
）は、鉛鉱石中に通常共存し、そういった鉱石は特に重
要である。本発明に係るメタタングステン酸ナトリウム
溶液の浮沈法機器への利用により、このような方鉛鉱と
閃亜鉛鉱の脈石（ｇａｎｇｕｅ）よりの分離は、相当に
小さな粒子まで分離されるので、従前の方法に比べ、非
常に効果的である。遠心分離法が用いられるとき、この
効果は、特に明らかである。

溶液は永久保存が可能なので、再生工程は不要である。

本発明は、さらに次に示す例によシ明らかにされる。

実施例６ 浮沈過程（ｆｌｏａｔ　−５ｉｎｋ　ｐｒｏｃｅｓｓ　
）　　の原理に基づき、メタタングステン酸ナト１ノウ
ム水溶液の利用による金と水晶との混合物の分離。

約０２〜０．７ｍｍの大きさの水晶粉５０りは、約０．
１〜０．５Ｎの大きさの金粒子と混合される。

自動混合機により十分に混ぜられる。

この混合物は、水によってクラ１ノー状にされた後、２
５ｍ１の水が加えらオＬる。続（・て、若干の固体のメ
タタングステン酸ナト１ノウムが加えられる。可能な限
り水晶を浮力・せるため、メタタングステン酸塩の濃度
は、をまシヂ飽和値に近いものが用（・られる。底部に
残る金は、水で洗浄され、乾煉後重さ力く計られる。

収率９３チに対応する０、０２８９の金力；得られ実施
例７ 浮沈過程の原理に基づき、メタタングステン酸ナトリウ
ム水溶液の利用による夕゛イアモンドと水晶との混合物
の分離。

実施例７は、金の代りに０．２ｇの三つの夕゛イアモン
ドを用いて、他の条件は同一のまま繰返される。ダイア
モンドの沈降は、水晶の浮上とともに迅速であり、混合
物のかくはんは不要である。

実施例８ 均一なメタタングステン酸ナトリウム水溶液中における
水晶と琥璃長石との混合物の密度分離。

サイズ０．２〜０．８ｒｔａｎの水晶と肢璃長石から成
る混合物は、１０ｍ１の水と共にビーカー中に筒かれる
。固体状のメタタングステン酸ナトリウムが、徐々に加
えられる。短時間のかくはん後、両鉱物が観察さ牡る。

十分な量のメタタングステン酸ナトリウムが加えられた
後、水晶が沈降、肢璃長石が浮上し始めるまで、これは
繰返される。混合物全体は、再度かくはんされた後、じ
ょうごへと移される。

このじょうごは、混合体中に有る水晶の量に目盛っであ
る。約１時間後目盛りを読むことによって、混合物から
分離された水晶の量を知ることができる。表面に浮いた
鉱物は、すくい取られて、水洗乾燥後、分析天びんによ
り重さが計測される。結果を第・４表に示す。

第４表 混合物　　鉱物の密度　　分離量 ９７ｃｍ３　　　　　　り ８９　水晶　　　　　２．６５　　　　　約　７．２２
ｇ彼璃長石　２５４〜２．５７　　　約　１．７実施例
９ 金属鉱石である方鉛鉱および閃亜鉛鉱の、脈石水晶およ
び長石からの浮沈過程による前処理用分離。

閃亜鉛鉱の相当に混入している方鉛鉱物１０ｇ（アイル
ランド産）を０，２から１．５酵の太きさまで粉砕し、
１０ｇの０．２から１．ＯＷｍまでの水晶を加える。こ
の混合物は５０ｍＢの水によりスラリー状にされ、固体
状のメタタングステン酸ナトリウムが徐々に加えられる
。

溶液の密度を増加すると、水晶と長石は浮上する。少量
のメタタングステン酸塩を加え、混合物をじょうごへ移
す。じょうごの長さは３０ｃｍｚ流出管の長さ２０ｃｍ
直径３ｗｎ密度７、２−７．６９／ｃｍ　の方鉛鉱は、
密度３．９−４．２９７ｃｍ３の閃亜鉛鉱に比べて、は
るかに迅速に沈降するのが観察される。最初に純粋な方
鉛鉱の層が形成され、後ＶＣ１はぼ純粋な閃亜鉛鉱の層
が形成される。この二層は、無色のメタタングステン酸
塩溶液中、色の差によってはっきりと識別さｆＬる。

この分離を定量的に評価するため、方鉛鉱および閃亜鉛
鉱の沈降物および浮上した脈石は、水洗、計量される。

得られたデータは、実際に相当の分離を示す。

【図面の簡単な説明】

第１図は、異なる密度勾配剤メタタングステン酸ナトリ
ウムおよび塩化セシウムの水溶液中沈降平衡調整後にお
ける比較を示す。密度ρは、画分数の関数として表わさ
れ、温度７Ｃ１回転子回転数３０　、０００　ｒ、　ｐ
、　ｍ、、メニスカスの半径４．６０　ｃｍｚ底部の半
径８．９０　ｃｍである。（ＮａｍＷはメタタングステ
ン酸ナトリウムの略。） 第２図は、メタタングステン酸ナトリウムを含む水溶液
および塩化ナトリウム水溶液の沈降特性の比較を示す。 （二成分および三成分系。）その他の条件は、第１図に
同じ。 第３図は、密度を水溶液中２０Ｃにおける異なる密度勾
配剤の重量−の関数として示す。 第４図は、粘度を、水溶液中２０Ｃにおける異なる密度
勾配剤の質量体積比の関数として示す。 第５図は、重い懸濁液の粘度を、固体体積分率の関数と
して示す。 ａ）重晶石（ｂａｒｙｔｅ　）　６０１１ｍ　。 ｂ）磁鉄鉱２００μｍ。 Ｃ）　　フェロシリコン（新しいもの）　２００μｍ１
ｄ）　　フェロシリコン（古いもの）　２００μｍ０第
６図は、メタタングステン酸ナトリウム水溶液の粘度を
、２０ＣＶｃおける重量％の関数として示す。 第７図は、メタタングステン酸ナトリウム水溶液の粘度
を、２０Ｃにおける密度の関数として示す。 第８図は、重い懸濁液、即ちタングステンカーバイドを
含むメタタングステン酸ナトリウム溶液の密度を、飽和
メタタングステン酸ナトリウム水溶液より始めてタング
ステンカーバイドの固体体積分率の関数として示す。 εＩ″Ｓ５図 第６０ 第７１＝１ ＋０　　　２０　　　３０　　　４０　　　５０第１頁
の続き 優先権主張　■１９８３年２月１４日■西ドイツ（ＤＥ
）［有］Ｐ３３０５５１７．３ ［相］発　明　者　ライナー・カンブスドイツ連邦共和
国１０００ベルリン ２０ケンフエンベルクシュトラー セ１５ （９発　　明　者　クラウス・ヴエツツドイツ連邦共和
国２０００ハンブル ク６０エツペンドルファーシュテ イータ４ ＠発明者　　マンフレート・ミーヘ ドイツ連邦共和国１０００ベルリン ３３ファルケンリート４ ■出　願　人　ライナー・カンブス ドイツ連邦共和国１０００ベルリン ２０ゲンフエンベルクシュトラー セ１５ り６０エツペンドルフアーシユア イータ４ ３３ファルケンリート４

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 （１１異なる浮上密度を持つ溶解されあるいは溶解され
   ていない物質の密度勾配遠心分離用の分離用薬剤におい
   て、アルカリ金属、アンモニアまたはアルカリ土類金属
   のメタタングステン酸塩を含有することを特徴とする分
   離用薬剤。 （２）　１カいし数種の低分子量電解質の含有を特徴と
   する特許請求の範囲第１項記載の薬剤。 （３）　　アルカリ金属、アンモニアまたはアルカリ土
   類金属のメタタングステン酸塩の陽イオンに対応する陽
   イオンの低分子電解質の含有を特徴とする特許請求の範
   囲第２項記載の薬剤。 （４）　　アルカリ金属、アンモニアまたはアルカリ土
   類金属のメタタングステン酸塩の含有を特徴とする、必
   要の際には遠心力の下で行われる浮沈方式による、異な
   る密度の非水溶性物質の分離用薬剤。 （５）固体混合物より分離される諸成分密度のほぼ中、
   間の密度を有する溶液であることを特徴とする特許請求
   の範囲第４項記載の薬剤。 （６）密度的３．　ｌ　９／ｃｒｎ３の飽和溶液を特徴
   とする鉱石の脈石よりの分離のための特許請求の範囲第
   ４項記載の薬剤。