JPS591421A - 単胃動物の成長の促進方法 - Google Patents
単胃動物の成長の促進方法Info
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- JPS591421A JPS591421A JP58062067A JP6206783A JPS591421A JP S591421 A JPS591421 A JP S591421A JP 58062067 A JP58062067 A JP 58062067A JP 6206783 A JP6206783 A JP 6206783A JP S591421 A JPS591421 A JP S591421A
- Authority
- JP
- Japan
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- ticomycin
- growth
- food
- animal
- physiologically acceptable
- Prior art date
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- Pending
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-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23K—FODDER
- A23K50/00—Feeding-stuffs specially adapted for particular animals
- A23K50/30—Feeding-stuffs specially adapted for particular animals for swines
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23K—FODDER
- A23K20/00—Accessory food factors for animal feeding-stuffs
- A23K20/10—Organic substances
- A23K20/195—Antibiotics
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Animal Husbandry (AREA)
- Zoology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Birds (AREA)
- Fodder In General (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Feed For Specific Animals (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
歴史的に、単冑初物、たとえは、家寓および豚の成長を
促進するために、動物の食料と組み合わせて多くの抗生
物質が使用きれてきた。ヒトの処置にも使用される抗生
物質の使用は、このような抗生物質に対して抵抗性の病
原性微生物が生育する可能性があるので、容易には受は
入れない。さらに、商業的に便用される成長促進剤性抗
生物質は、生産の最後の相において成長促進活性を除々
に低下する。こうして、単胃動物の成長促進に商業的に
入手できる抗生物質、たとえば、ペニシリン、テトラサ
イクリン類およびスルファメタシンは、生産の全期間に
わたって高度には有効ではない。
促進するために、動物の食料と組み合わせて多くの抗生
物質が使用きれてきた。ヒトの処置にも使用される抗生
物質の使用は、このような抗生物質に対して抵抗性の病
原性微生物が生育する可能性があるので、容易には受は
入れない。さらに、商業的に便用される成長促進剤性抗
生物質は、生産の最後の相において成長促進活性を除々
に低下する。こうして、単胃動物の成長促進に商業的に
入手できる抗生物質、たとえば、ペニシリン、テトラサ
イクリン類およびスルファメタシンは、生産の全期間に
わたって高度には有効ではない。
ティコマイシフ （Ｔｅｉｃｈｏｍｙｃｉｎ）Ａ２また
はその生理学的に許容されうる塩、その生理学的に許容
されつるエステルまたはその生理学的に許容されうるア
ミドは、単胃動物における成長促進剤（丁なわち、単胃
動物の成長速度または食料の転化効率のいずれかあるい
は両者を改良できる薬物）として効果があることが、発
見された。ティコマイシンＡ２またはその生理学的に許
容されつる塩、その生理学的に許容されうるエステルお
工ひその生理学的に許容されうるアミドは、動物の最適
な成長および／または食物の転化効率に最も有益である
微生物の好都合なように、正常の腸の微生物のバランス
を選択的に変更する。ティコマイシンＡ２は、豚におい
て独特の成長促進を示し、ここで平均の毎日の増加の改
良の高いレベルは生産の成長相および仕上相の両者にお
いて証明された。仕上相においてティコマイシンＡ２が
示す活性の高いレベルは、既知の抗生物質の成長促進剤
の特性ではない。商用の豚の成長促進剤、たとえば、Ａ
ｕｒｏＳ −Ｐ ２５０ｅ米（米Ａｍｅｒｉｃａｎ
Ｃｙａｎａｍｉｄ。
はその生理学的に許容されうる塩、その生理学的に許容
されつるエステルまたはその生理学的に許容されうるア
ミドは、単胃動物における成長促進剤（丁なわち、単胃
動物の成長速度または食料の転化効率のいずれかあるい
は両者を改良できる薬物）として効果があることが、発
見された。ティコマイシンＡ２またはその生理学的に許
容されつる塩、その生理学的に許容されうるエステルお
工ひその生理学的に許容されうるアミドは、動物の最適
な成長および／または食物の転化効率に最も有益である
微生物の好都合なように、正常の腸の微生物のバランス
を選択的に変更する。ティコマイシンＡ２は、豚におい
て独特の成長促進を示し、ここで平均の毎日の増加の改
良の高いレベルは生産の成長相および仕上相の両者にお
いて証明された。仕上相においてティコマイシンＡ２が
示す活性の高いレベルは、既知の抗生物質の成長促進剤
の特性ではない。商用の豚の成長促進剤、たとえば、Ａ
ｕｒｏＳ −Ｐ ２５０ｅ米（米Ａｍｅｒｉｃａｎ
Ｃｙａｎａｍｉｄ。
Ｃｏ、の商標）は、生産の期間全体にわたって油性を維
持せず、そして最終相において効能がない。
持せず、そして最終相において効能がない。
ティコマイシンＡ２が単胃動物の成長促進剤としての有
効性は、胃腸管に通常存在する嫌気性および条件的なバ
クテリアに対する選択的な活性による。ティコマイシン
Ａ２は、栄養の生産および吸収の効率を増加するような
方法で、細菌を変更する０テイコマイシ′Ａ２の抗微生
物プロフィルは単胃動物の成長促進剤として活性ではな
い、他の抗生物質、たとえは、カナマイシン、ネオマイ
シン、シメトリダゾール、およびクロランフェニコール
と独特に異なる。ティコマイシンＡ２は、非成長促進剤
抗生物質に比べて、５ｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓおよび
Ｃｌｏｓｔｒｉｄｉｕｍのようなバクテリアに対して高
度に活性である。
効性は、胃腸管に通常存在する嫌気性および条件的なバ
クテリアに対する選択的な活性による。ティコマイシン
Ａ２は、栄養の生産および吸収の効率を増加するような
方法で、細菌を変更する０テイコマイシ′Ａ２の抗微生
物プロフィルは単胃動物の成長促進剤として活性ではな
い、他の抗生物質、たとえは、カナマイシン、ネオマイ
シン、シメトリダゾール、およびクロランフェニコール
と独特に異なる。ティコマイシンＡ２は、非成長促進剤
抗生物質に比べて、５ｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓおよび
Ｃｌｏｓｔｒｉｄｉｕｍのようなバクテリアに対して高
度に活性である。
商用単胃動物の成長促進剤に比べて、テイコマイシンＡ
２小腸および盲腸の通常の生息生物の増殖に対して独特
の影響を示す。ティコマイシンＡ２の存在において、５
ｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓおよびＣｌｏｓｔｒｉｄｉｕ
ｍ種の生育を閉止する。これは、これらの有機体を性体
内で阻止しないペニシリンと対照的である。
２小腸および盲腸の通常の生息生物の増殖に対して独特
の影響を示す。ティコマイシンＡ２の存在において、５
ｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓおよびＣｌｏｓｔｒｉｄｉｕ
ｍ種の生育を閉止する。これは、これらの有機体を性体
内で阻止しないペニシリンと対照的である。
ティコマイシンＡ２は、米国特許第４，２３９，７５１
号（Ｃｏｒｏｎｅｌｉ ｅｔ ａｌ、 １９８０年１２
月１６日発行）に開示されかつフレイムされている。テ
ィコマイシンＡ２、その生理学的に許容されうる塩、そ
の生理学的に許容されうるエステルおよびその生理学的
に許容されうるアミドけ、よく知られている手順を用い
て容易に製造できる。ティコマイシンＡ２またはその生
理学的に許容されうる塩、エステルまたはアミドの代表
例を、下に記載する。
号（Ｃｏｒｏｎｅｌｉ ｅｔ ａｌ、 １９８０年１２
月１６日発行）に開示されかつフレイムされている。テ
ィコマイシンＡ２、その生理学的に許容されうる塩、そ
の生理学的に許容されうるエステルおよびその生理学的
に許容されうるアミドけ、よく知られている手順を用い
て容易に製造できる。ティコマイシンＡ２またはその生
理学的に許容されうる塩、エステルまたはアミドの代表
例を、下に記載する。
ティコマイシンＡ２は、遊離のカルボキシル基を＠有し
、こうして塩を形成するという共通の性質を示す。ティ
コマイシンＡ２と生理学的に許容されうる塩を形成する
無機塩基は、たとえば、アルカリ金属の水酸化物、たと
えば、水酸化リチウム、水酸化ナトリウムおよび水酸化
カリウム；アルカリ金属の炭酸塩および重炭酸塩、たと
えば、炭酸リチウムおよび重炭酸ナトリウム；アルカリ
金属の水酸化物および炭酸塩、水酸化カリウムおよび炭
酸ナトリウム；および同様な無機塩基である。
、こうして塩を形成するという共通の性質を示す。ティ
コマイシンＡ２と生理学的に許容されうる塩を形成する
無機塩基は、たとえば、アルカリ金属の水酸化物、たと
えば、水酸化リチウム、水酸化ナトリウムおよび水酸化
カリウム；アルカリ金属の炭酸塩および重炭酸塩、たと
えば、炭酸リチウムおよび重炭酸ナトリウム；アルカリ
金属の水酸化物および炭酸塩、水酸化カリウムおよび炭
酸ナトリウム；および同様な無機塩基である。
ティコマイシンＡ２と生理学的に許容されうる塩を形成
する有機塩基は、第１、第２および第６Ｃ１〜Ｃ４低級
アルキルアミンおよび低級ヒドロキシルアミン、たとえ
は、エチルアミン、インゾロビルアミン、ジエチルアミ
ン、メチル−ｎ−ブチルアミン、エタノールアミン、お
よびジェタノールアミンである。
する有機塩基は、第１、第２および第６Ｃ１〜Ｃ４低級
アルキルアミンおよび低級ヒドロキシルアミン、たとえ
は、エチルアミン、インゾロビルアミン、ジエチルアミ
ン、メチル−ｎ−ブチルアミン、エタノールアミン、お
よびジェタノールアミンである。
ティコマイシンＡ２のアンモニウム塩ハ、アンモニアま
たは種々のアンモニウム水酸化物である。
たは種々のアンモニウム水酸化物である。
生理学的に許容されうるエステルは、ティコマイシンＡ
２と生理学的に許容されうるのカルボキシル基をエステ
ル化して、アルキルエステル、シクロアルキルおよびア
リールエステルのようなエステルを生成することによっ
て容易に製造できる。
２と生理学的に許容されうるのカルボキシル基をエステ
ル化して、アルキルエステル、シクロアルキルおよびア
リールエステルのようなエステルを生成することによっ
て容易に製造できる。
典型的なアルキルエステルは、たとえば、メチル、エチ
ル、イン７′ロビルまたはブチルエステルである。典型
的なシクロアルキルは、シルロゾロビルおよびシクロヘ
キシルエステルである。アリールニステルハ、典型的に
は、フェニルエステルのようなものである。
ル、イン７′ロビルまたはブチルエステルである。典型
的なシクロアルキルは、シルロゾロビルおよびシクロヘ
キシルエステルである。アリールニステルハ、典型的に
は、フェニルエステルのようなものである。
また、エステルは、これらの構成物質を有するを記載し
た訪導体の１種またはそれ以上をアシル化することによ
り製造できる。たとえば、エステルは、フォルミル、ア
セチル、シクロヘキシルアセチル、およびベンゾイルを
用いてアシル化することにより、製造される。また、フ
ォスフェートエステルは、ティコマイシンＡ２のヒドロ
キシル基から製造できる。
た訪導体の１種またはそれ以上をアシル化することによ
り製造できる。たとえば、エステルは、フォルミル、ア
セチル、シクロヘキシルアセチル、およびベンゾイルを
用いてアシル化することにより、製造される。また、フ
ォスフェートエステルは、ティコマイシンＡ２のヒドロ
キシル基から製造できる。
ティコマイシンＡ２の生理学的に許容されうるアミドは
、エチルグリシン、エチルアミン、ジエチルアミン、ｎ
−メチルッピペリゾン便用することにより、あるいは酢
酸またはコハク酸を使用することにより、製造できる。
、エチルグリシン、エチルアミン、ジエチルアミン、ｎ
−メチルッピペリゾン便用することにより、あるいは酢
酸またはコハク酸を使用することにより、製造できる。
ここで使用するとき、「生理学的に許容されうる」とい
う語は、本発明の方法と合致する適量を動物に投与する
とき、有意の悪い生理学的作用を生じない、ティコマイ
シンＡ２の塩、エステルｉｆｃはアミドを意味する。「
ティコマイシンＡまたはその生理学的に許容されつる塩
、エステルおよびアミド」とは、ティコマイシンＡまた
はその生理学的に許容されつる塩、その生理学的に許容
されうるアミドから成る群より選ばれた少なくとも１棟
の成長促進剤を意味する。ここに記載する方法および組
成物において、ティコマイシンＡ２ またはその生理
学的に許容されうる塩、エステルおよびアミドを使用す
る。
う語は、本発明の方法と合致する適量を動物に投与する
とき、有意の悪い生理学的作用を生じない、ティコマイ
シンＡ２の塩、エステルｉｆｃはアミドを意味する。「
ティコマイシンＡまたはその生理学的に許容されつる塩
、エステルおよびアミド」とは、ティコマイシンＡまた
はその生理学的に許容されつる塩、その生理学的に許容
されうるアミドから成る群より選ばれた少なくとも１棟
の成長促進剤を意味する。ここに記載する方法および組
成物において、ティコマイシンＡ２ またはその生理
学的に許容されうる塩、エステルおよびアミドを使用す
る。
本発明の方法は、単胃動物をここに記載する組成物の１
棟で処置することを包含する。
棟で処置することを包含する。
ティコマイシンＡ２−１たはその生理学的に許容されう
る塩、エステルまたはアミドは、この動物の成長速就お
よび／または食物の転化効率を改良するために十分な量
で、単胃動物に投与する。
る塩、エステルまたはアミドは、この動物の成長速就お
よび／または食物の転化効率を改良するために十分な量
で、単胃動物に投与する。
ティコマイシンＡ２またはその生理学的に許容されうる
塩、エステルまたはアミドは、動物に、０．０４〜１０
＋ｌｖの成長促進剤／ ｋｒ ＋７） Ｄ物体重／日、
好ましくは０．０８〜６■の成長促進剤／陽の動物体重
７日の割合で投与することができる。成長促進剤の正確
な使用蓋は、動物の種、または大きさ、体重、年令、お
よび動物の健康に依存して変化するであろう。豚につい
て、ティコマイシンＡ２またはその生理学的に許容され
うる塩、エステルまたはアミドは、動物に、０．０４〜
４■の成長促進剤／陽の動物体Ｍ／日、好ましくは０．
０８〜２■の成長促進剤／ｋｇの動物体重７日の割合が
適する。
塩、エステルまたはアミドは、動物に、０．０４〜１０
＋ｌｖの成長促進剤／ ｋｒ ＋７） Ｄ物体重／日、
好ましくは０．０８〜６■の成長促進剤／陽の動物体重
７日の割合で投与することができる。成長促進剤の正確
な使用蓋は、動物の種、または大きさ、体重、年令、お
よび動物の健康に依存して変化するであろう。豚につい
て、ティコマイシンＡ２またはその生理学的に許容され
うる塩、エステルまたはアミドは、動物に、０．０４〜
４■の成長促進剤／陽の動物体Ｍ／日、好ましくは０．
０８〜２■の成長促進剤／ｋｇの動物体重７日の割合が
適する。
特定の場合において、投与すべき濃朋は、普通の投与適
宜技術によって決定できる。
宜技術によって決定できる。
７（コマイシンＡ２またはその生理学的に許容されうる
塩、エステルまたはアミドは、好ましくは、たとえば、
通常の固体の飼料と混合して、通常の食物の一部分とし
て、あるいは遅く解放される食物のペレットの形で、単
胃動物へ経口的に投与される。抗生物質は、究極組成物
の１〜１００重量ｐｐｍ、好ましくは２〜５０重奮ｐｐ
ｍの範囲の濃度で、食物中に配合される。
塩、エステルまたはアミドは、好ましくは、たとえば、
通常の固体の飼料と混合して、通常の食物の一部分とし
て、あるいは遅く解放される食物のペレットの形で、単
胃動物へ経口的に投与される。抗生物質は、究極組成物
の１〜１００重量ｐｐｍ、好ましくは２〜５０重奮ｐｐ
ｍの範囲の濃度で、食物中に配合される。
商業的使用のため、前もって決定した量の予備混合物ま
たは濃厚物をある量の完全食物に加えることができるよ
うな比率で、ティコマイシンＡ２またはその生理学的に
許容されうる塩、エステルまたはアミドを含有する食物
添加用予備混合物、ミネラル補給物または濃厚物を提供
することは、便利である。食物添加用予備混合物は、０
．０５〜８０重量％のティコマイシンＡ２またはその生
理学的許容されうる塩、エステルまたはアミドを含有で
きる。予備混合物の食物の成分は、生理学的に許容され
うる担体、たとえば、大豆粉末、トウモロコシ粉采才た
は粉砕したトウモロコシまたは他の適当な食物材料であ
る。また、予備混合物は、適当な補助物質、たとえば、
ビタミンまたはミネラルの補助物質を合むことができる
。
たは濃厚物をある量の完全食物に加えることができるよ
うな比率で、ティコマイシンＡ２またはその生理学的に
許容されうる塩、エステルまたはアミドを含有する食物
添加用予備混合物、ミネラル補給物または濃厚物を提供
することは、便利である。食物添加用予備混合物は、０
．０５〜８０重量％のティコマイシンＡ２またはその生
理学的許容されうる塩、エステルまたはアミドを含有で
きる。予備混合物の食物の成分は、生理学的に許容され
うる担体、たとえば、大豆粉末、トウモロコシ粉采才た
は粉砕したトウモロコシまたは他の適当な食物材料であ
る。また、予備混合物は、適当な補助物質、たとえば、
ビタミンまたはミネラルの補助物質を合むことができる
。
Ｅ、 Ｗ、 Ｃｒａｒｎｐｔｏｎ、 ｅｔ ａｌ （Ａ
ｐｐｌ ｉｅｄ ＡｎｉｍａｌＮｕｔｒｉｔｉｏｎ、
Ｗ、 Ｈ，Ｆｒｅｅｍａｎ ａｎｄ Ｃｏｍｐｏｎｙ。
ｐｐｌ ｉｅｄ ＡｎｉｍａｌＮｕｔｒｉｔｉｏｎ、
Ｗ、 Ｈ，Ｆｒｅｅｍａｎ ａｎｄ Ｃｏｍｐｏｎｙ。
Ｓａｎ Ｆｒａｎｃｉｓｃｏ、 Ｃａ１ｉｆｏｒｎｉａ
、 １９６９ ）およびり、 Ｃ，Ｃｈｕｒｃｈ （Ｌ
ｉｖｅｓｔｏｃｋ Ｆｅｅｄｓ ａｎｄ Ｆｅｅｄｉｎ
ｇ。
、 １９６９ ）およびり、 Ｃ，Ｃｈｕｒｃｈ （Ｌ
ｉｖｅｓｔｏｃｋ Ｆｅｅｄｓ ａｎｄ Ｆｅｅｄｉｎ
ｇ。
０＆Ｂ Ｂｏｏｋｓ、 Ｃｏｒｖａｌｌｉｓ、、Ｏｒｅ
ｇｏｎ、 １９７７ ）は、ティコマイシンＡ２、捷た
はその生理学的に許容されうる塩、エステルまたはアミ
ドのような化合物を、食物組成物、予備混合物および濃
厚物と混合する方法および通常の食物の製造法を記載し
ている。
ｇｏｎ、 １９７７ ）は、ティコマイシンＡ２、捷た
はその生理学的に許容されうる塩、エステルまたはアミ
ドのような化合物を、食物組成物、予備混合物および濃
厚物と混合する方法および通常の食物の製造法を記載し
ている。
また、ティコマイシンＡ２は、それが生産される培地か
ら生ずる菌糸体と混合した形態で使用できる。この菌糸
体混合物は、前述のような適当な食物成分と組み合わせ
て、適当な予備混合物、濃厚物または完全食物を得るこ
とができる。
ら生ずる菌糸体と混合した形態で使用できる。この菌糸
体混合物は、前述のような適当な食物成分と組み合わせ
て、適当な予備混合物、濃厚物または完全食物を得るこ
とができる。
また、本発明の方法は、抗コクシジウム剤、抗生物質、
ミネラノペビタミンまたは動物飼育において用いられる
他の生理学的に有益な薬剤のような添加剤の１種または
それ以上と組み合わせて、ティコマイシンＡ２または生
物学的に許容されうる塩、エステル筐たはアミドを含有
する組成物の１種で、本胃動物を処置することを包宮す
る。
ミネラノペビタミンまたは動物飼育において用いられる
他の生理学的に有益な薬剤のような添加剤の１種または
それ以上と組み合わせて、ティコマイシンＡ２または生
物学的に許容されうる塩、エステル筐たはアミドを含有
する組成物の１種で、本胃動物を処置することを包宮す
る。
次の実施例により、本発明の方法をさらに説明する０
豚を用いる試験において、次の方法を用いて示す結果が
得られた。
得られた。
実施例１
体重がほぼ１３．６ｋｒでありかつ同様なバックグラウ
ンド（ｂａｃｋｇｒｏａｎｄ ）の交配種の離乳した去
勢雑詠を、購入した。すべてのブタの耳に、同定のため
に標識付けした。この数から、均一な体重、型および健
康の９６匹のシタを、試験における実際の使用のために
選択した。
ンド（ｂａｃｋｇｒｏａｎｄ ）の交配種の離乳した去
勢雑詠を、購入した。すべてのブタの耳に、同定のため
に標識付けした。この数から、均一な体重、型および健
康の９６匹のシタを、試験における実際の使用のために
選択した。
これらの９６匹のブタを４つの重量の群、すなわち、重
い、中程度の重さ、中程度の軽さ、および軽い、群に分
けた。各重量の群を、不規則に８つのお９のブロックに
割当てた。処置を、各ブロック内の８つのおりに不規則
に分配した。谷装置は各ブロックにおいて回数は等しく
、そして谷ブロックはすべての処置を含有し、不規則化
した完全ゾロツクのデザインを得た（下表１参照）。
い、中程度の重さ、中程度の軽さ、および軽い、群に分
けた。各重量の群を、不規則に８つのお９のブロックに
割当てた。処置を、各ブロック内の８つのおりに不規則
に分配した。谷装置は各ブロックにおいて回数は等しく
、そして谷ブロックはすべての処置を含有し、不規則化
した完全ゾロツクのデザインを得た（下表１参照）。
２種の基礎的な供給配合物をこの試験に使用した＝１６
％のグロツク−（Ｇｒｏｗｅｒ ）、０〜５６日、およ
び１４チのフィニッシャ−（Ｆｉｎｉ ５ｈｅｒ ）
５６日から１１２日の市販体重。これらの供給配合物を
、下表２および乙に示す。試験した成長促進剤を、表１
に示すレベルで基礎的な配合物に加えて、５種の処理供
給をつくった。
％のグロツク−（Ｇｒｏｗｅｒ ）、０〜５６日、およ
び１４チのフィニッシャ−（Ｆｉｎｉ ５ｈｅｒ ）
５６日から１１２日の市販体重。これらの供給配合物を
、下表２および乙に示す。試験した成長促進剤を、表１
に示すレベルで基礎的な配合物に加えて、５種の処理供
給をつくった。
表 ２
供給配合物：１６％のブ
粉砕トウモロコシ（９％） ７５．００ ６Ｂ
０．４０ ６６．７５ ６０５．５６大豆粉末（
’４４９ｂ） ２２．２５ ２０１．８５
２０．０２ １Ｂ１．６７リン酸二カルシウム
１．００ ９．０７ ０．９６
８．７１粉砕石灰石 １，
００ ９．０７ １．００ ９．０
７微念のミネラル化塩 ０．５０ ４
．５４ビタミン予１混合物 ０．２５
２．２７合 、Ｊ 】００．００
９０７．２０ ８８．７３ ８０５．０１１
ＤＭ、＝乾燥物質 ２ Ｐｒｏｔ−タンパク負 ３Ｄｉｇ、 Ｐｒｏｔ ＝消化性タンパク質４ ＴＤ
Ｎ−合計の消化性栄養物 りのグロウクー ６．６７５ ５．３２５ ６１．５０ ０．０１５
０．２３２９．７５０ ８．７６６ １７．５８０
．０６０ ０．１４００．２２２ ０．１７９ ３３８ ０．５０ １６．４２５ １４．０９１ ７９．０８ ０．６
３５ ０．５５１ ０．５０ブタを、５〜７日間、運
搬のストレスから回復させ、基礎的な供給物、水をやる
方法および喰ジ囲む環境に適合させるように、調整した
。ブタを１．２ｍｘ２．４ｍの囲いのおりに入れた（６
匹／おり）。温度および湿度をコントロールし、温度を
１９〜２１℃に維持した。床を１日１回洗浄した。
０．４０ ６６．７５ ６０５．５６大豆粉末（
’４４９ｂ） ２２．２５ ２０１．８５
２０．０２ １Ｂ１．６７リン酸二カルシウム
１．００ ９．０７ ０．９６
８．７１粉砕石灰石 １，
００ ９．０７ １．００ ９．０
７微念のミネラル化塩 ０．５０ ４
．５４ビタミン予１混合物 ０．２５
２．２７合 、Ｊ 】００．００
９０７．２０ ８８．７３ ８０５．０１１
ＤＭ、＝乾燥物質 ２ Ｐｒｏｔ−タンパク負 ３Ｄｉｇ、 Ｐｒｏｔ ＝消化性タンパク質４ ＴＤ
Ｎ−合計の消化性栄養物 りのグロウクー ６．６７５ ５．３２５ ６１．５０ ０．０１５
０．２３２９．７５０ ８．７６６ １７．５８０
．０６０ ０．１４００．２２２ ０．１７９ ３３８ ０．５０ １６．４２５ １４．０９１ ７９．０８ ０．６
３５ ０．５５１ ０．５０ブタを、５〜７日間、運
搬のストレスから回復させ、基礎的な供給物、水をやる
方法および喰ジ囲む環境に適合させるように、調整した
。ブタを１．２ｍｘ２．４ｍの囲いのおりに入れた（６
匹／おり）。温度および湿度をコントロールし、温度を
１９〜２１℃に維持した。床を１日１回洗浄した。
ブタを群で飼育した（６匹／おり）。食物はすべての時
間において２２．７ ｋｐの容量のブロワ−φシングル
Φドア・ホッグ・フィーダー（ＢｒｏｗｅｒＳｉｎｇｌ
ｅ Ｄｏｏｒ Ｈｏｇ Ｆｅｅｄｅｒ ）から与えた。
間において２２．７ ｋｐの容量のブロワ−φシングル
Φドア・ホッグ・フィーダー（ＢｒｏｗｅｒＳｉｎｇｌ
ｅ Ｄｏｏｒ Ｈｏｇ Ｆｅｅｄｅｒ ）から与えた。
供給物は物理的形態の食事であった。供給の空間は６匹
のブタ／自己供給開口であった。水は連続的にニップル
（ｎ １ｐｐｌｅ ）型水やジ器から与えた。
のブタ／自己供給開口であった。水は連続的にニップル
（ｎ １ｐｐｌｅ ）型水やジ器から与えた。
適当な担体、たとえば、約１５％の成長促進剤を＠有す
るトウモロコシの食物を４．５ ｋｙの粉砕したトウモ
ロコシに加えて予備混合物を形成した。
るトウモロコシの食物を４．５ ｋｙの粉砕したトウモ
ロコシに加えて予備混合物を形成した。
次いでこの予備混合物を混合丁べき量の食物に加え、混
合を完結した。ｑ！ｒ処理の食物の２２７〜４５４ｋｆ
（ブタの年令および食物の摂取に依存する）のバッチの
混合物ｉ、４５４ｋｒの容量のマリオン・ミキサー（Ｍ
ａｒｉｏｎ Ｍｉｘｅｒ ）中でつくつｒ。
合を完結した。ｑ！ｒ処理の食物の２２７〜４５４ｋｆ
（ブタの年令および食物の摂取に依存する）のバッチの
混合物ｉ、４５４ｋｒの容量のマリオン・ミキサー（Ｍ
ａｒｉｏｎ Ｍｉｘｅｒ ）中でつくつｒ。
混合時間であった０谷混合物を秤量し、そして２２．７
１ｖの袋に入れ、日付け、処理の番号、成長促進剤の濃
度およびおジの処置で前記袋を標識付けした。袋に入れ
た供給物を、空調供給物保持室内に貯蔵した。
１ｖの袋に入れ、日付け、処理の番号、成長促進剤の濃
度およびおジの処置で前記袋を標識付けした。袋に入れ
た供給物を、空調供給物保持室内に貯蔵した。
１１２日の期間にわたる成長の結果を、表４に要約する
。ブタを処置開始前の第ゼロ日および第２８．５６．８
４および１１２日に秤量した。
。ブタを処置開始前の第ゼロ日および第２８．５６．８
４および１１２日に秤量した。
個々の秤量期間の間の結果を表５に要約する。
表 ５
１１＾Ｉ々の秤量期間の間の
豚の成長促進
ティコマイシンＡ２
５ｐｐｍａ １０６ １１２米 １０８米 １
０８″ｋＡｕｒｅｏ Ｓ−Ｐ ２５０■ １０６
１［Ｊ６ １０４ １０２２５０ ｐ ｐ
ｍａ′ｂ リンコマイシン ４０ｐｐｍａ １０５ １０５ １０４ １
０４米９５％の信頼度において統計学的に有意ａ）食物
中の濃度 ｂ ）１００ｐＰｍのオウレオマイシン、１１００ｐｐ
のスルファメタシンおよび５０ｐｐｍのペニシリン 表４のデータが示すように、ティコマイシンＡ２は豚の
体重増加速度および食物転化効率を１１２日の生産試験
の間に改良した。さらに、ティコマイシンＡ２は、生産
の成長相および仕上げ相の両者の間、体重増加速度の改
良の匹敵するレベルを示した（表５）。体重増加速度の
改良におけるティコマイシンＡ２の優越性は、その活性
を商用食物添加剤のＡｕｒｅｏ Ｓ−Ｐ ２５０■ お
よびリンコマイシンの活性と比較すると、理解される。
０８″ｋＡｕｒｅｏ Ｓ−Ｐ ２５０■ １０６
１［Ｊ６ １０４ １０２２５０ ｐ ｐ
ｍａ′ｂ リンコマイシン ４０ｐｐｍａ １０５ １０５ １０４ １
０４米９５％の信頼度において統計学的に有意ａ）食物
中の濃度 ｂ ）１００ｐＰｍのオウレオマイシン、１１００ｐｐ
のスルファメタシンおよび５０ｐｐｍのペニシリン 表４のデータが示すように、ティコマイシンＡ２は豚の
体重増加速度および食物転化効率を１１２日の生産試験
の間に改良した。さらに、ティコマイシンＡ２は、生産
の成長相および仕上げ相の両者の間、体重増加速度の改
良の匹敵するレベルを示した（表５）。体重増加速度の
改良におけるティコマイシンＡ２の優越性は、その活性
を商用食物添加剤のＡｕｒｅｏ Ｓ−Ｐ ２５０■ お
よびリンコマイシンの活性と比較すると、理解される。
仕上げ相（５６〜１１２日）におけるティコマイシンＡ
２の活性の高いレベルは、独特であり、そして両者の商
用製品と比較したとき、明りように証明されるＯ 次のデータは、若いニワトリを用いた食物供給の試験を
要約する。
２の活性の高いレベルは、独特であり、そして両者の商
用製品と比較したとき、明りように証明されるＯ 次のデータは、若いニワトリを用いた食物供給の試験を
要約する。
実施例２
試験動物 生まれてから１日のヒヨコ（Ｈｕｂｆａｒ
ｄ Ｗｈｉｔｅ Ｒｏｃｋ Ｃｏｃｋｅｒｅ−Ｉｇ）、
処置の開始前６日間証明付きのゾリナ・チック・スター
ター （Ｐｕｒｉｎａ ｃｈｉｃｋ ５ｔａｒｔｅｒ”）で予
備コンディショニングした 反 復 各処置について２匹のヒョコ／反復の８回
の反復 試験食物 ライムギのブロイラー食物２試験期間
０〜１１日 測定体重 実験の０日および１１日における何個の体
重の測定 置物の消費 ０〜１１日の試験期間の間のおり（２匹
のヒョコ／おＶ）による 食物の供給 任意の食物および水の摂取照 明
全期間中の連続の照明 ＠ 度 ３４．７℃ 商用グリナ・ラゾ会チック・チョウ（ＰｕｒｉｎａＬａ
ｂ Ｃｈ ｉ ｃｋ Ｃ１ｏｗ ） Ｓ −Ｇ の食
物の化学分析チ 相タンパク質 ２土６ 混合アミノ酸 １１．２６ 脂肪 ４４ 繊維 ６４ 合計の消化性栄養物 ８０．５ 灰分 ６．０ ライムギ・ブロイラー食物は、％のプリナ・ラブ・チッ
ク・チョウＳ−Ｇとイのライムギの基礎的な混合物とか
ら成る。
ｄ Ｗｈｉｔｅ Ｒｏｃｋ Ｃｏｃｋｅｒｅ−Ｉｇ）、
処置の開始前６日間証明付きのゾリナ・チック・スター
ター （Ｐｕｒｉｎａ ｃｈｉｃｋ ５ｔａｒｔｅｒ”）で予
備コンディショニングした 反 復 各処置について２匹のヒョコ／反復の８回
の反復 試験食物 ライムギのブロイラー食物２試験期間
０〜１１日 測定体重 実験の０日および１１日における何個の体
重の測定 置物の消費 ０〜１１日の試験期間の間のおり（２匹
のヒョコ／おＶ）による 食物の供給 任意の食物および水の摂取照 明
全期間中の連続の照明 ＠ 度 ３４．７℃ 商用グリナ・ラゾ会チック・チョウ（ＰｕｒｉｎａＬａ
ｂ Ｃｈ ｉ ｃｋ Ｃ１ｏｗ ） Ｓ −Ｇ の食
物の化学分析チ 相タンパク質 ２土６ 混合アミノ酸 １１．２６ 脂肪 ４４ 繊維 ６４ 合計の消化性栄養物 ８０．５ 灰分 ６．０ ライムギ・ブロイラー食物は、％のプリナ・ラブ・チッ
ク・チョウＳ−Ｇとイのライムギの基礎的な混合物とか
ら成る。
ライムギの基礎的な混合物の成分：
チ
ライムギ ３７．０
トウモロコシ １８．０
大豆粉末 ２７．０
ニシンの魚粉 ５．０
肉および骨の粉末 ５．０
乾燥したホエー製品 １．０
脱水アルフアルフア １．２５
トウモロコシ油 ４．０
塩 ０．２２リン酸二カルシ
ウム ０．５ 石灰石 ０．６７ ビタミン予備混合物 ０．２５微楡のミネ
ラル予備混合物 ０．０５ＤＬ−メチオニン
０．０６１００．００ １ＡＤＧ＝ 平均の毎日の増加 ２Ｆ／Ｇ−食物対増加の比（２供給物／Ｖ増加）：１０
０より小さい数値は、Ｆ／Ｇの改良を表わす。
ウム ０．５ 石灰石 ０．６７ ビタミン予備混合物 ０．２５微楡のミネ
ラル予備混合物 ０．０５ＤＬ−メチオニン
０．０６１００．００ １ＡＤＧ＝ 平均の毎日の増加 ２Ｆ／Ｇ−食物対増加の比（２供給物／Ｖ増加）：１０
０より小さい数値は、Ｆ／Ｇの改良を表わす。
３９５チの信頼度において統計学的に有意４９９％の信
頼度において統計学的に有意データが示すように、食物
中の０．５〜５０ｐｐｍのレベルのティコマイシンＡ２
は若いニワトリの増加速度を改良した。最大の改良は
、食物中のティコマイシンＡ２の５〜５０ｐｐｍの濃度
において得られた。また、ティコマイシンＡ２は、食物
中のいくつかの異なるｍ度において食物の転化効率を改
良した（すなわち、Ｆ／Ｇ比を低下した）０特許出願人
′ ず・ダウ・ケミカル・カンパニー（外４名） 手続補正書（方式） ％式％ １、事件の表示 昭和、５８年 １看−１願第 １．！０６’／ 号界
π看坤別のべ長の慣ニｔグ」 ３、補正をする者 事件との関係 出 願 人 住所
頼度において統計学的に有意データが示すように、食物
中の０．５〜５０ｐｐｍのレベルのティコマイシンＡ２
は若いニワトリの増加速度を改良した。最大の改良は
、食物中のティコマイシンＡ２の５〜５０ｐｐｍの濃度
において得られた。また、ティコマイシンＡ２は、食物
中のいくつかの異なるｍ度において食物の転化効率を改
良した（すなわち、Ｆ／Ｇ比を低下した）０特許出願人
′ ず・ダウ・ケミカル・カンパニー（外４名） 手続補正書（方式） ％式％ １、事件の表示 昭和、５８年 １看−１願第 １．！０６’／ 号界
π看坤別のべ長の慣ニｔグ」 ３、補正をする者 事件との関係 出 願 人 住所
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、単胃動物にティコマイシンＡ２、その生理学的に許
容されうる塩、その生理学的に許容されうるエステルま
たはその生理学的に計容されうるアミドを投与すること
からなる、単胃動物の成長速度″または食料の転化効率
を改良する方法。 ２、成長促進剤は、１〜１ Ｕ ＯＩ）Ｉ）ｍの濃度で
食′＃＋組成物に混入する、特許請求の範囲第１頌記載
の方法。 ３ 成長促進剤は、２〜５０ ｐｐｍの濃度で食料組成
物に混入する、特許請求の範囲第１′ｆｊ４記載の方法
。 ４、成長促進剤は、前記動物へ、０．［）４〜１゜ｔｒ
ｉ ／ ｋｒ体体重日日成長促進剤の割合で投与する、
特許請求の範囲第１項記載の方法。 ５、成長促進剤は、前記動物へ、０，０８〜６ｍ９／
ｋｐ体１／日の成長促進剤の割合で投与する、特許請求
の範囲第１項記載の方法。 ６ 単胃動物１．は、豚または家萬である、特許請求の
範囲第４または５項記載の方法。 ７、成長促進剤は、ティコマイシンＡ２ である、特許
請求の範囲第２．６．４または５項記載の方法０ ８、動物はブタまたはニワトリであり、成長促進剤は、
２〜５０重量ｐ重量チーコマイシンＡ２を官有する食＊
＋組成物の形態で投与されるティコマイシンＡ２である
、特許請求の範囲第１項記載の方法０ ９、 ティコマイシンＡ２が生産される培地からの菌糸
体とティコマイシンＡ２との成長促進混合物。 １０、食料成分と組み合わせた特許請求の範囲第９項記
載の混合物。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US36645582A | 1982-04-08 | 1982-04-08 | |
| US366455 | 1982-04-08 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS591421A true JPS591421A (ja) | 1984-01-06 |
Family
ID=23443068
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP58062067A Pending JPS591421A (ja) | 1982-04-08 | 1983-04-08 | 単胃動物の成長の促進方法 |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0093271A1 (ja) |
| JP (1) | JPS591421A (ja) |
| DK (1) | DK150683A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2012502643A (ja) * | 2008-09-18 | 2012-02-02 | ジヤンセン・フアーマシユーチカ・ナームローゼ・フエンノートシヤツプ | 成長能力を向上させるためのアザペロンの使用 |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB1496386A (en) * | 1975-03-05 | 1977-12-30 | Lepetit Spa | Antibiotics |
| GB2057873B (en) * | 1979-07-19 | 1983-06-22 | Bristol Myers Co | Animal feeds |
-
1983
- 1983-04-05 DK DK150683A patent/DK150683A/da not_active IP Right Cessation
- 1983-04-06 EP EP83103336A patent/EP0093271A1/en not_active Withdrawn
- 1983-04-08 JP JP58062067A patent/JPS591421A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2012502643A (ja) * | 2008-09-18 | 2012-02-02 | ジヤンセン・フアーマシユーチカ・ナームローゼ・フエンノートシヤツプ | 成長能力を向上させるためのアザペロンの使用 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DK150683A (da) | 1983-10-09 |
| DK150683D0 (da) | 1983-04-05 |
| EP0093271A1 (en) | 1983-11-09 |
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