JPS59136400A - Aqueous detergent composition - Google Patents

Aqueous detergent composition

Info

Publication number
JPS59136400A
JPS59136400A JP25227783A JP25227783A JPS59136400A JP S59136400 A JPS59136400 A JP S59136400A JP 25227783 A JP25227783 A JP 25227783A JP 25227783 A JP25227783 A JP 25227783A JP S59136400 A JPS59136400 A JP S59136400A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
composition
composition according
betaine
sulfonate
sodium
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP25227783A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
ギルズ・エム・エル・バ−ブ−ム
ケネス・イ−・ブリズニツク
トマス・エル・ウエルシユ
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Bayer Corp
Original Assignee
Miles Laboratories Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Miles Laboratories Inc filed Critical Miles Laboratories Inc
Publication of JPS59136400A publication Critical patent/JPS59136400A/en
Pending legal-status Critical Current

Links

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
(57) [Summary] This bulletin contains application data before electronic filing, so abstract data is not recorded.

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、汚れたオーブンの内側から汚れを除去するの
に適当な苛性に基く水性(無溶媒)清浄剤組成物に関す
る。
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION The present invention relates to caustic-based aqueous (solvent-free) cleaning compositions suitable for removing soil from the inside of dirty ovens.

苛性に基づく清浄剤組成物が汚れたオー ブンをきれい
にするのに適当であることけ長年に杓って公知である。
It has been known for many years that caustic-based cleaning compositions are suitable for cleaning dirty ovens.

例えば、” 0ven CleaningMethod
 and Com7yositio7+、 ”という名
称の米国特許第4.] 57.921号け、水酸化ナト
リウム、カリウム又はリチウム、1つがアクリル酸どエ
チレンの共重合体のチキソトロピー件乳化液である2釉
の増粘剤、付湿剤及び有機溶剤を含んでなるチキソトロ
ピー性の苛性組成物を開示し7ている。
For example, “0ven CleaningMethod
and Com7yositio7+, U.S. Pat. 7 discloses a thixotropic caustic composition comprising a wetting agent and an organic solvent.

この組成物はポンプ式スプレー瓶から使用でき且つ固体
表面々接触した時に固化するように設」されている。
The composition can be used from a pump spray bottle and is designed to solidify upon contact with a solid surface.

米国特許第4.099.985号には、アルカリ金属水
酸化物及び表面活性剤と1〜てのポリオキシエチレンポ
リプロピレン共重合体の水溶液が開示されている。この
組成物は熱表面に適用した時にケ゛ル化1〜、冷却]〜
だ時に液体に戻って容易に除去できるように設」1づれ
ている。
U.S. Pat. No. 4,099,985 discloses aqueous solutions of polyoxyethylene polypropylene copolymers with alkali metal hydroxides and surfactants. When applied to a hot surface, this composition undergoes celification 1~, cooling]~
It is designed so that it can return to a liquid state and be easily removed when it is removed.

米国%許第3.829.387号は、アルカ1ハ非イオ
ン性表面活性剤、水、そ1.てエチレングリコール、ソ
エチレングリコール又ハトリエチレングリコールの2種
の異ナルフェニルグリコールエーテルの混合物を含む溶
媒約3〜約20重量%を営んでなる苛性含有の清浄剤組
成物を開示している。
US Pat. Discloses caustic-containing detergent compositions comprising from about 3 to about 20 weight percent of a solvent containing a mixture of two heteronal phenyl glycol ethers: ethylene glycol, soethylene glycol, or triethylene glycol.

Alkaline 0ven Cleaning Co
mposition ”という名称の米国第3.7 ?
 9.933号には、含窒素アニオン表面活性剤を多価
アルコールと組合せて、料理用オープン、グリルなどの
予熱した表面から食物かすや汚れをきれいにするための
組成物の活性濃厚物としたアルカリ水酸化物及び水の溶
液が開示されている。
Alkaline 0ven Cleaning Co
US No. 3.7 named “mposition”?
No. 9.933 describes the combination of nitrogen-containing anionic surfactants with polyhydric alcohols to form active concentrates of compositions for cleaning food particles and dirt from preheated surfaces such as cooktops, grills, etc. A solution of hydroxide and water is disclosed.

米国特許第3.715.324号は、水酸化ナトリ9− ウJ1 ツメチルポリシロキサン、ピロリン酸四ナトリ
ウム、ポリエチレンオキシドのリン酸−又は二水素エス
テル、ノニルフェノールポリエチレンクリコールエーテ
ル及びトリエタノールアミンの水性の又は実質的に水性
の混合物を含有する清浄剤組成物を含む。この高苛性組
酸物は熱表面に、好ま1−<は200°F以上の温度の
ものに適用することが意図されている。
U.S. Pat. No. 3,715,324 discloses aqueous solutions of sodium 9-methylpolysiloxane hydroxide, tetrasodium pyrophosphate, phosphoric acid- or dihydrogen esters of polyethylene oxide, nonylphenol polyethylene glycol ether, and triethanolamine. or a substantially aqueous mixture thereof. This highly caustic compound is intended for application to hot surfaces, preferably at temperatures of 1-<200 DEG F. or higher.

Crottyらは、米国特許第3.644.210号に
おいて、アルカリ水酸化物、グルコネート塩又はグルコ
ン酸、ポリエトキシル化アルカノールアミド、洗剤及び
N−脂肪族アルキルB−イミノソノロビオネートを含む
向性清浄剤を開示している。
Crotty et al., in U.S. Pat. No. 3,644,210, describe a tropic detergent containing an alkali hydroxide, a gluconate salt or gluconic acid, a polyethoxylated alkanolamide, a detergent, and an N-aliphatic alkyl B-iminosonorobionate. Discloses agents.

苛性、表面活性剤及び触媒としてのフルフリルアルコー
ル及ヒテトラヒドロフルフリルアルコールの混合物を含
むスプレー清浄剤組成物は、予熱[7たオーブン表面を
清浄するために有用なものと 10− 1、て米国特許第3.335.092号に記述されてい
る。
A spray cleaning composition containing a mixture of furfuryl alcohol and tetrahydrofurfuryl alcohol as a caustic agent, a surfactant, and a catalyst is useful for cleaning preheated oven surfaces. It is described in patent no. 3.335.092.

最後に、米国特許第3.296.147号に開示されて
いる技術は、水、アンモニア、アルカリ金属水^(化物
及び*物かすの清浄に適当な脂肪族のハロケ゛/化浩媒
の混合物を含む。
Finally, the technology disclosed in U.S. Pat. include.

これらの組成物のすべては、有機溶媒の使用を會み及び
/又は清浄剤を効果的にするためにオープンの予熱を必
要とする。
All of these compositions require the use of organic solvents and/or open preheating for the cleaning agent to be effective.

苛性に基づくオープンの清浄剤組成物と関係ないが、ベ
タインを含む組成物を開示している2つの特許は、Le
ver /ゴrotlbers Co、の米国特許第4
.373,421%とl1oechst  AGのヨー
ロツノe特許公報第0,068.352号である。
Two patents unrelated to open caustic-based detergent compositions but disclosing compositions containing betaine include Le
ver/Gorotlbers Co., U.S. Patent No. 4
.. 373,421% and European e Patent Publication No. 0,068.352 of l1oechst AG.

本発明は、活性物質100%の重量/重量基準において
、 a)アルカリ金属水酸化物7〜10φ、b)脂肪酸置換
のベタイン、アミドベタイン、スルホベタイン、アミド
スルホベタイン又はこれらの混合物O1〜20%、 C)長鎖の(χ−オレフィンスルホネートの1つ又は混
合物6〜11頭、 及び d)作字構造と濃度が、成分(a)、(b)及び(C)
との組合せにおいて、室温下に200〜2.000セン
チボイズの粘度の洗浄剤組成物を与えるようなものであ
るハイドロトロピック剤、を含んでなる苛性に基づく水
性の清浄剤組成物に関する。
The present invention provides, on a weight/weight basis of 100% active substance, a) 7 to 10 φ of alkali metal hydroxide, b) 1 to 20% of fatty acid-substituted betaine, amidobetaine, sulfobetaine, amidosulfobetaine or mixtures thereof O , C) 6 to 11 long-chain (one or mixture of chi-olefin sulfonates), and d) the composition and concentration of components (a), (b) and (C)
in combination with a hydrotropic agent to provide a cleaning composition with a viscosity of 200 to 2,000 centivoise at room temperature.

本明細1.に記述され且つ%許請求される苛性の清浄剤
組成物は、独特で且つ非常に効果的であり、そして通常
の増粘剤なしに200〜2.000センチポイズの粘度
範囲内で安定化され1つ有機溶媒の使用を必要と[2な
い非常に効果的なオーブン清浄剤であるという予期を越
えた発見に基づいている。これは、汚れたオーブンをき
れいにするために用いる場合、垂直壁及び上面壁に非常
に満足裏に粘着し、すべての表面上での清浄剤と汚れの
密なる接触を高める。これは殿粉、ゴム又は合成重合体
のような通常の増粘剤を含まないから、洗剤及び苛性溶
液は焼きつけられた汚れの中へ容易に侵入(〜、汚れを
柔かくする。従って清浄に迅速であり、オーブンの予熱
を必要と1−ない。通常の増粘剤は水と結合し、従って
それを含む清浄剤が焼きつけられた汚れの固いくずの中
に浸透する能力を遅延させる。この遅延は、侵入を促進
するために、熱又は溶媒の使用を必要とする。これに対
し、本発明の組成物は溶媒な1.に非常に効果的であυ
、オープンを予熱する必要がない。
Specification 1. The caustic detergent composition described and claimed in 1 is unique and highly effective and stabilized within the viscosity range of 200 to 2.000 centipoise without conventional thickeners. It is based on the unexpected discovery that it is a highly effective oven cleaner that does not require the use of organic solvents. It adheres very satisfactorily to vertical and top walls when used to clean dirty ovens, increasing intimate contact of cleaning agent and soil on all surfaces. Because it does not contain the usual thickening agents such as starches, rubbers or synthetic polymers, detergents and caustic solutions can easily penetrate into baked-in soils (~, softening them and therefore cleaning quickly). and does not require preheating of the oven.Normal thickeners bind water and thus retard the ability of cleaning agents containing them to penetrate into the hard crumbs of baked-on soil.This retardation requires the use of heat or solvents to promote penetration.In contrast, the compositions of the present invention are highly effective against solvents.
, no need to preheat open.

適当なアルカリ金属水酸化物は、水酸化ナトリウム、カ
リウム及びリチウムを含み、ナトリウム 13一 種が好適である。所望によりこれらのアルカリ金属水酸
化物の混合物が使用できる。
Suitable alkali metal hydroxides include sodium, potassium and lithium hydroxide, with Sodium Type 13 being preferred. Mixtures of these alkali metal hydroxides can be used if desired.

脂肪酸で置換されたベタインは、構造式%式% 〔式中、Vは0又は1であり、Xは2〜4の整数であシ
、R1は炭素数8〜18の脂肪酸に由来する鎖でおり、
R20はCE2COOO51はCM、、−CHoH−C
H2Soρのいずれかであり、及びR3は、yが0及び
R,、C)がCR2COO○のときだけ−C1120B
であってよいという条件下に独立に水素又は−CB20
Bである〕で特徴づけることができる。このR1鎖はラ
ウリルの場合のように飽和であっても、オレイルの場合
のように不飽和であってもよい。本発明に用いるのに適
当な脂肪酸で置換されたベタインの例は、 14− ツメチルオレイルベタイン、R3がヤシ油(Ca−”+
s)に由来するヅメチル−ココイルベタイン及びR,が
タロウ(” +4〜Cl8)に由来するジメチルレータ
ロウベタインで21ンる。少くとも1つのR3基が−t
’ jf 20 jfである上式に和尚するヒドロキシ
エチルベタインは、本発明に使用して特に有効であるこ
とがわかった。ヒドロキシエチルベタインの例は、五、
がダイズ油、ヤシ油、タロウ又は水素化されたタロウに
由来するものである。適当な脂肪酸で置換窟れたアミド
ベタインは、ヅメチルココアミドベタイン、ツメチルオ
レイルアミドベタイン、及びソメチルータロウアミドペ
タインを含む。適当力脂肪酸で置換されたスルホベタイ
ン及びアミドスルホベタインは、ツメチルココイルスル
ホベタイン、ジメチル−オレイルスルホベタイン、ツメ
チル−ココイルアミドプロピルスルホベタイン及びヅメ
チル−オレイルアミドプロピルスルホベタインである。
Betaine substituted with a fatty acid has the structural formula % [wherein, V is 0 or 1, Ori,
R20 is CE2COOO51 is CM, -CHoH-C
H2Soρ, and R3 is −C1120B only when y is 0 and R,,C) is CR2COO○
independently hydrogen or -CB20
B). This R1 chain may be saturated, as in lauryl, or unsaturated, as in oleyl. Examples of betaines substituted with fatty acids suitable for use in the present invention include 14-methyloleylbetaine, where R3 is coconut oil (Ca-"+
s) and R, are dimethyl-cocoylbetaine derived from tallow ("+4~Cl8).At least one R3 group is -t
Hydroxyethyl betaine having the above formula, 'jf 20 jf, has been found to be particularly effective for use in the present invention. Examples of hydroxyethyl betaine are five,
is derived from soybean oil, coconut oil, tallow or hydrogenated tallow. Amidobetaines substituted with suitable fatty acids include dimethylcocoamidebetaine, trimethyloleylamidebetaine, and somethyltalouamidebetaine. Sulfobetaines and amidosulfobetaines substituted with suitable fatty acids are trimethylcocoylsulfobetaine, dimethyl-oleylsulfobetaine, trimethyl-cocoylamidepropylsulfobetaine and dimethyl-oleylamidepropylsulfobetaine.

これらの化合物又はその混合物は、α−オレフィンスル
ホネートと一緒になって汚れ除去性能を高める相乗剤と
して働く。更にそれらは得られる組成物の粘度を室温に
おいて200〜2000センチボイスの範囲で安定化さ
せる際の手段となる。それらは別々に或いは互いに組合
せて使用することができる。
These compounds or mixtures thereof together with the alpha-olefin sulfonates act as synergists to enhance soil removal performance. Additionally, they serve as a means of stabilizing the viscosity of the resulting composition in the range of 200 to 2000 centivoice at room temperature. They can be used separately or in combination with each other.

長鎖のα−オオンインスルホネー トは、 構造式%式
% 〔式中、RFi炭素数8〜18のアルキル鎖である〕 のn−α−オレフィンのスルホン化から得られる。
Long-chain α-oneine sulfonates are obtained from the sulfonation of n-α-olefins of the structural formula % where RFi is an alkyl chain having 8 to 18 carbon atoms.

α−オレフィンスルホネートは、それ自体脱脂剤であり
、油脂の乳化剤である。その、組成物にぐ′ おける機能は、汚れの苛性の浸透を促進することである
。それはベタインと一緒になって供されるから、組成物
の、オーブンの垂直表面への粘着能力が促進される。
Alpha-olefin sulfonates are themselves degreasers and emulsifiers for fats and oils. Its function in the composition is to promote caustic penetration of the soil. Since it is provided in conjunction with betaine, the ability of the composition to stick to the vertical surfaces of the oven is facilitated.

この時点−までに記述した3つの成分、即ちアルカリ金
属水酸化物、ベタイン及びα−オレフィンスルホネート
は、推奨される水中での濃度において、ケ・ルの外観を
呈する尚粘度の流体となる。粘度をスポンジ、スクラバ
ー又はポンプスプレーでの適用に適当な値にまでAする
ためには、第4の試剤()・イドロトロビック剤)が必
要とされる。
The three components described up to this point, the alkali metal hydroxide, betaine, and alpha-olefin sulfonate, at the recommended concentrations in water, result in a still viscous fluid with the appearance of kelp. A fourth agent (hydrotropic agent) is required to bring the viscosity to a value suitable for application with a sponge, scrubber or pump spray.

ハイドロトロピック剤は、上述の3つの成分、即ちアル
カリ金属水酸化物、ベタイン、及びα−オレフィンと組
合さって、室温下に200〜2000センチボイズの範
囲内の粘度を与え、且つ好ましくは熱(98′F)及び
冷(6°1コ)のようなストレスのかかった環境条件に
供した時でさえ粘度をその範囲に安定化させるように選
択される。本発明の清浄剤組成物は1982年9月21
日付けの関連米国特許願第420.954号に開示され
ている 17− オーブン清浄器具で用いるのに特に適している。
The hydrotropic agent, in combination with the three components mentioned above, namely the alkali metal hydroxide, betaine, and alpha-olefin, provides a viscosity in the range of 200 to 2000 centivoise at room temperature and preferably heat (98 It is chosen to stabilize the viscosity in that range even when subjected to stressful environmental conditions such as 'F) and cold (6°F). The cleaning composition of the present invention was released on September 21, 1982.
Disclosed in related U.S. Patent Application No. 420.954, dated 17--particularly suitable for use in oven cleaning equipment.

この器具で用いる場合、本発明の清ひ組成物の好 “適
な粘度範囲は500〜800センチボイズである。この
範囲において、組成物は上記器具のスクラバー・パッド
で容易に適用でき、意図する機能を発揮するのに十分な
量でオーブンの垂直な壁に粘着する。との踏度範囲はス
ポンジでの適用にも好適である。ポンプスプレーに対し
て好適々粘度範囲は200〜500センチ71?イズの
範囲にあるであろう。清浄剤組成物をスポンジ又はスク
ラバーで適用する場合、800センチポイズ以上への粘
度の上昇は粘稠な材料を与え、汚れ7’c衣11ffを
丁度被覆するのに多量(実際に必要な量以上)の材料が
必要である。粘度が500以下に低下するにつれて、オ
ーブンの垂直な壁を流下する傾向が著るしくなり、製品
が無駄になる。しかしながら、ポンプスプレー其を用い
る時には、圧紬当りの供 18− 給惜が、同一の区域を液体で繰返し被横12ない限り上
述の問題が回避できるような量であるから、それよりイ
片い粘度が許容できる。
When used in this device, a preferred viscosity range for the cleaning composition of the present invention is 500 to 800 centivoise. In this range, the composition can be easily applied with the scrubber pad of the device and performs its intended function. Adhesive to the vertical walls of the oven in sufficient quantity to exhibit a viscosity range of 200 to 500 cm71. If the cleaning composition is applied with a sponge or scrubber, an increase in viscosity to 800 centipoise or higher will give a viscous material that will coat just 7'cm of dirt. Large quantities of material (more than actually needed) are required.As the viscosity decreases below 500, the tendency to flow down the vertical walls of the oven becomes significant, resulting in wasted product.However, pump spray When using them, higher viscosities can be tolerated since the amount of feed per press is such that the problems described above are avoided unless the same area is repeatedly covered with liquid12. .

適当なハイドロトロピック剤は、茜アルカリ性ビルグー
溶液において有用性が技術的に知られている如き燐酸エ
ステルの8i類のハイドロトロープを含む。適当な燐酸
エステルは、商品名Trθton1ノ − 66、  
Triton  、//  −55(Roh、rn  
&  Ba5s   Co、)及びGa、j’ac J
IG −510、Gafac  RA  600(G 
A F)から市販されている。使用しつる他の種類のハ
イドロトロピック剤はトリデシロキンボリ(エチレンオ
キシ)エタノール1モル当り9〜15モルのエチレンオ
キシド含量を有するトリデシロキシボ゛す(エチレンオ
キシ)エタノールである。好適なれ類のハイドロトロピ
ック剤は、随時1個又はそれ以上のアルキル基で置換こ
れた芳香族及びポリ芳香族スルホネートである。これら
のスルホネートの随意のアルキル基はメチル、エチル、
プロピル又はブチルであってよい。更にこれらのスルホ
ネートはナトリウム又はカリウム地の形であってよく、
ナトリウム塩が好適である。この種類の適当な化合物は
、キシレンスルホネート、メチルナフタレンスルホネー
ト、クメンスルホネート又はこれらの混合物のナトリウ
ム又はカリウム塩である。好適な種類はメチルナフタレ
ンヌルホン酸ナトリウムである。意図された用途に望ま
1−い粘度を有する組成物を与えるために必要とされる
ハイドロトロピック剤の′f1には、選択したハイドロ
トロピック剤に及び組成物中の他の成分の種類及び濃度
に依存1−て変化するであろう。1.かI2ながら、い
ずれかの組成物に必要とされる量は、標準ブルックフィ
ールド粘度耐を用いる実験的な粘度試験により、過度な
実験を行なわないで容易に決定することができる。
Suitable hydrotropic agents include phosphate ester class 8i hydrotropes such as those known in the art to be useful in madder alkaline virgoux solutions. Suitable phosphoric acid esters have the trade name Trθton1-66,
Triton, // -55 (Roh, rn
& Ba5s Co,) and Ga, j'ac J
IG-510, Gafac RA 600 (G
It is commercially available from AF). Another type of hydrotropic agent that may be used is tridecyloxyquine(ethyleneoxy)ethanol having an ethylene oxide content of 9 to 15 moles per mole of tridecyloxyquine(ethyleneoxy)ethanol. A preferred class of hydrotropic agents are aromatic and polyaromatic sulfonates optionally substituted with one or more alkyl groups. Optional alkyl groups on these sulfonates include methyl, ethyl,
It may be propyl or butyl. Additionally, these sulfonates may be in the sodium or potassium form;
Sodium salts are preferred. Suitable compounds of this type are the sodium or potassium salts of xylene sulfonate, methylnaphthalene sulfonate, cumene sulfonate or mixtures thereof. A preferred type is sodium methylnaphthalene sulfonate. The amount of hydrotropic agent required to provide the composition with the desired viscosity for the intended use depends on the selected hydrotropic agent and the type and concentration of other ingredients in the composition. It will vary depending on the situation. 1. However, the amount required for either composition can be readily determined without undue experimentation by experimental viscosity testing using a standard Brookfield viscosity test.

不透明性を与え、これによって使用中の製品が見えるよ
うにするために、随時血相を組成物に添加する。望ま1
.い不透明性を与え且つ他の成分と致命的に反応し々い
いずれかの顔料が満足できる。
Optionally, blood phase is added to the composition to provide opacity so that the product is visible during use. Desire 1
.. Any pigment that provides good opacity and that does not react fatally with other ingredients is satisfactory.

二酸化チタンが好適である。金紅石の結晶構造は、鋭錐
石の構造と比べて大きい不透明化力を有するから特に好
適である。
Titanium dioxide is preferred. The crystal structure of anaerobite is particularly preferred since it has a greater opacifying power compared to the structure of anatase.

アルカリ金枳水酸化物を安定化させ且つ水及び種々の原
料中に不純物として存在するカルシウム、マグネシウム
及び鉄に基づく凝集の可能性を防止させるために、随時
キレート剤を清浄剤組成物に添加する。適当なキレート
剤はエチレンヅアミ/四酢酸(EI) TA )、二(
・リロ三酢酸(#T、4)及びダルコン酸のアルカリ金
属塩を含む。
Chelating agents are optionally added to the detergent composition to stabilize the alkaline gold hydroxide and prevent possible agglomeration due to calcium, magnesium and iron present as impurities in the water and various raw materials. . Suitable chelating agents include ethyleneduamide/tetraacetic acid (EI) (TA), di(
・Contains lilotriacetic acid (#T, 4) and alkali metal salts of dalconic acid.

本清浄剤組成物に有効な組成を下fiJに示す。A composition effective for the present detergent composition is shown below.

ベタインがモノ又dノヒドロキシエチル置換である場合
、好適な濃度は100チ活性物質の1.2〜18重景俤
重量)る。
When the betaine is mono- or d-hydroxyethyl substituted, suitable concentrations are from 1.2 to 18 parts by weight of 100 parts active material.

21− 本発明の範囲内に入る清浄剤組成物の製造法及びその汚
れた表面の清浄における使用法を次の実施例で例示する
21 - The preparation of cleaning compositions within the scope of the present invention and their use in cleaning soiled surfaces are illustrated in the following examples.

実施例1 本実施例では、清浄剤組成物の100kgバッチを次の
如く製造した: a) 小さい混合タンク中において、190°Fに加熱
した水&skg(1ガロン)を添加し、ジメチルオレイ
ルベタイン1ゆを添加することによってプレミックスを
製造した。ベタインが溶解し且つ均一な溶液が得られる
まで水/ベタ4フ組合せ物を混合し、次いで二酸化チタ
ン0.3 kgを添加して均一になるまで更に混合した
Example 1 In this example, a 100 kg batch of a cleaning composition was prepared as follows: a) In a small mixing tank, add 1 gallon of water heated to 190°F and add 1 gallon of dimethyl oleyl betaine. A premix was prepared by adding Yu. The water/betaine combination was mixed until the betaine was dissolved and a homogeneous solution was obtained, then 0.3 kg of titanium dioxide was added and further mixed until homogeneous.

b) 次の製造では底部攪拌機を備えた50ガロンの混
合タンクを用い、最小の渦が生ずるのに十分な速度で一
定に混合した。最初に、水53kg(14ガロン)を添
加し、続いて混合タンクにα−オレフィン(CI4〜C
+a)スルホン酸ナトリウム20ゆ及びナフタレンスル
ホネート1.0 klF 全添加した。この組合せ物を
透明になるまで混合し、上述の如く製造したプレミック
スを添加し、続いて水酸化ナトリウムの50チ溶液18
.4kIIをゆっくり添加した。得られたものを均一に
なるまで混合し、ナフタレンスルホネート0.2 kg
を“更に添加し、更に均一になるまで混合し、製品10
0kl!(235ガロン)を与えるのに十分な量の水を
添加した。
b) The next production used a 50 gallon mixing tank with a bottom agitator and constant mixing at a speed sufficient to create minimal swirl. First, add 53 kg (14 gallons) of water and then add α-olefins (CI4-C) to the mixing tank.
+a) 20 klF of sodium sulfonate and 1.0 klF of naphthalene sulfonate were all added. This combination was mixed until clear and the premix prepared as described above was added followed by 50% of a solution of sodium hydroxide at 18%.
.. 4kII was added slowly. Mix the resulting mixture until homogeneous and add 0.2 kg of naphthalene sulfonate.
Add more and mix until homogeneous, product 10
0kl! (235 gallons) was added.

生成物の粘度は、標準ブルックフィールド粘度計を用い
て決定した時室温で1000センチボイズよすも僅かに
高いことがわかった。この粘度は、所望の粘度が達成さ
れるまで、メチルナフタレンスルホネートを典型的には
組成物の0.025重量/重量%の量で少しずつ増量す
ることによっていずれかの低粘度に容易に調節すること
ができる。
The viscosity of the product was found to be slightly over 1000 centivoise at room temperature as determined using a standard Brookfield viscometer. This viscosity is easily adjusted to any lower viscosity by increasing the methylnaphthalene sulfonate in small increments, typically in an amount of 0.025% w/w of the composition, until the desired viscosity is achieved. be able to.

実施例■ 本発明の範囲に入る他の組成物を次のように製造した: 180′下の水950g及びベタイン(活性物50%)
50gをWaring混合機で約15分1fJA合スる
ことによってプレミックスを製造した。不透明化剤を用
いるこの組成物では二酸化チタン159を添加し、均一
な白色の溶液が得られるまで混合を継続した。
EXAMPLE ■ Another composition within the scope of the invention was prepared as follows: 950 g of water under 180' and betaine (50% active)
A premix was prepared by combining 50 g in a Waring mixer for approximately 15 minutes 1fJA. For this composition with an opacifying agent, Titanium Dioxide 159 was added and mixing continued until a homogeneous white solution was obtained.

7.51の容器中において、水2005 F、α−オレ
フィンスルホネート(C14〜Ct6.活性物40チ)
1000.9を、軽量の一合機を用いて、泡立ちの形成
を避けるのに適度な速度で混合した。
7. In a container of 51, water 2005 F, α-olefin sulfonate (C14 to Ct6. 40 actives)
1000.9 was mixed using a lightweight blender at a moderate speed to avoid foam formation.

この溶液に芳香族スルホネートをハイドロトロピック剤
45!Iを添加し、溶液が透明になるまで混合した。こ
の第2の溶液にプレミックスを添加し、この組合せ物を
均一になるまで混合し、水酸化ナ25− トリウム(活性物50%)92(lをゆっくり添加した
。水酸化ナトリウムの添加中に粘度が増大するので、一
定の攪拌を維持するために混合速度を調節した。少くと
も15分間混合した後、15gの更なる芳香族スルホネ
ートを添加し、更に15分間混合を継続した。得られる
組成物を夜通し冷却させ、翌日に芳香族スルホネートを
ハイドロトロピック剤を更に少量ずつ添加して粘度を調
節した(実験1〜5及び8ではメチルナフタリンスルホ
ン酸ナトリウム及び実験6及び7では改変ポリアルキル
多核スルホン酸金属)。
Add aromatic sulfonate to this solution as a hydrotropic agent 45! I was added and mixed until the solution was clear. The premix was added to this second solution, the combination was mixed until homogeneous, and 92 (l) of sodium hydroxide (50% active) was slowly added. The mixing speed was adjusted to maintain constant agitation as the viscosity increased. After mixing for at least 15 minutes, 15 g of additional aromatic sulfonate was added and mixing continued for an additional 15 minutes. Resulting composition The material was allowed to cool overnight and the next day the aromatic sulfonate was adjusted by further addition of a hydrotropic agent in small portions to adjust the viscosity (sodium methylnaphthalene sulfonate for runs 1-5 and 8 and modified polyalkyl polynuclear sulfone for runs 6 and 7). acid metals).

実験7では、EDTA5Flをα−オレフィンスルホネ
ートと共に添加した。
In experiment 7, EDTA5Fl was added along with the alpha-olefin sulfonate.

これらの組成物の組成及びその熱ストレス下での粘度性
能を第■表に示す。なお表中のパーセントは重量/重量
に基づくものでろ石。オーブン清浄剤の評価のためのC
5MA法(Chemical26− 5peciality Manufacturer’s
 AssociatiotLMethod 、1)ev
eloparn、ent Ta5k Force、Pr
oposedMethod 1981 )に由来する方
法を用いることにより、組成物i〜■を、汚れた陶磁製
のオープンタイルからの汚れの除去に関して評価した。
The compositions of these compositions and their viscosity performance under heat stress are shown in Table 1. The percentages in the table are based on weight/weight. C for evaluation of oven cleaners
5MA method (Chemical26-5speciality Manufacturer's
Association LMethod, 1)ev
eloparn, ent Ta5k Force, Pr
Compositions i to 1 were evaluated for stain removal from stained ceramic open tiles by using a method derived from PosedMethod 1981).

本組成物は良好ないし優秀な清浄能力を示した。粘度の
デニタはストレスを穐む環境条件に供した時の粘度の安
定性を示している。3回の凍結−融解サイクルは、生成
物を繰返し凍結状態にし、続いて室温で融解するという
特に厳しいものであった。
The composition exhibited good to excellent cleaning ability. Viscosity data indicates the stability of viscosity when subjected to stressful environmental conditions. The three freeze-thaw cycles were particularly demanding, with the product repeatedly frozen and then thawed at room temperature.

27− 1石腹羨 液体水酸化ナトリウム              5
0α−オレフィン(CI4〜Cl6)スルホン酸ナト 
  40リウム ジメチルオレイルベタイン50 ジメチルオレイルアミドプロピルベタイン    30
ジメチルココイルアミドプロビルヒドロキシス  30
ルホベタイン メチルナフタレンスルホン酸ナトリウム     95
改良されたポリアルキル多核スルホン酸金属   95
二酸化チタン(随意)             10
0EDTAナトリウム塩(随意)37 水 初期粘度、72″F 3回の凍結−融解サイクル後の粘度、72°F′986
Fの環境で1ケ月後の粘度、72°F*  petro
 BAF(petrochemical**  36″
Fで1ケ月後の粘度、720F第■表 ■     I     IIl     ■    
 ■     ■     ■     ■18.4チ
18.7チ184チ184チ18.4チ184チ184
チIR4チ20.0 20.0 26.0 20.0 
20.0 22.0 20.0 20.01.0  1
.0  1.0  1.0  −−  −−  −− 
 −−−−    −−    −−    −−  
  2.0    1.5    1.0    −−
−−    −−    −−    −−    −
−−一−−5,01,41,51,01,31,0−−
−−1,5−−−−−一−−−−1,51,0−−0,
30,50,50,50,5−−0,5−−−−−−、
−−−−−−−−0,1−−100優にするのに十分な
水 600  650  95G   750 1460 
1150  600  700** 600  660  700  800 1160 1
100  400  600−−  640  −− 
 750  −−1050  −−  −−! Co、
) 28− 実施例■ ジヒドロキシエチルベタインを使用する本発明に相当す
る組成物の100kgバッチを次の技術で製造した。
27-1 Sekihara Enki Liquid Sodium Hydroxide 5
0α-olefin (CI4-Cl6) sodium sulfonate
40 Lium dimethyl oleyl betaine 50 Dimethyl oleylamide propyl betaine 30
Dimethyl cocoylamide probyl hydroxys 30
Rufobetaine methylnaphthalene sulfonate sodium 95
Improved metal polyalkyl polynuclear sulfonate 95
Titanium dioxide (optional) 10
0EDTA Sodium Salt (Optional) 37 Water Initial Viscosity, 72"F Viscosity After 3 Freeze-Thaw Cycles, 72°F'986
Viscosity after 1 month in F environment, 72°F*petro
BAF (petrochemical** 36″
Viscosity after one month at F, 720F Table ■ I IIl ■
■ ■ ■ ■18.4 inches 18.7 inches 184 inches 184 inches 18.4 inches 184 inches 184
Chi IR4 Chi 20.0 20.0 26.0 20.0
20.0 22.0 20.0 20.01.0 1
.. 0 1.0 1.0 -- -- -- -- --
−−−− −− −− −−
2.0 1.5 1.0 --
−− −− −− −− −
--1--5,01,41,51,01,31,0--
--1,5------1---1,51,0--0,
30,50,50,50,5--0,5-------,
----------0,1--Enough water to make 100 well 600 650 95G 750 1460
1150 600 700** 600 660 700 800 1160 1
100 400 600 -- 640 --
750 --1050 -- --! Co,
) 28-Example ■ A 100 kg batch of a composition according to the invention using dihydroxyethyl betaine was prepared using the following technique.

底部攪拌機を備えた混合タンク中において、最小の渦が
生ずるように完全に混合しながら次の成分を連続的に添
加した: A) 熱(140〜180下)水20に9及びジヒドロ
キシエチルタロウベタイン4.3kgを、ベタインが水
に溶解するまで混合しながら一緒にしだ。
In a mixing tank equipped with a bottom stirrer, the following ingredients were added continuously with thorough mixing to create minimal vortex: A) Heat (140-180 below) 9 to 20% water and dihydroxyethyltallow betaine. 4.3 kg were combined with mixing until the betaine was dissolved in the water.

B) 次いで水34.3に9、α−オレフィンスルホネ
ート19.9kl?及びメチルナフタレンスルホネー)
2.0kl?を、溶解が達成されるまで混合しながら添
加した。
B) Next, add 19.9 kl of 9,α-olefin sulfonate to 34.3 kl of water. and methylnaphthalene sulfone)
2.0kl? was added with mixing until dissolution was achieved.

C) 二酸化チタン0.3 kgを添加し、均一になる
まで混合した。
C) Added 0.3 kg of titanium dioxide and mixed until homogeneous.

D) この時点において、50チ活性の水酸化ナトリウ
ム溶液18.3 kgを、完全に混合しながらゆっくり
添加した。
D) At this point, 18.3 kg of 50% active sodium hydroxide solution was slowly added with thorough mixing.

E) 所望の粘度を達成するのに必要な量のメチルナフ
タレンスルホネートを完全に攪拌しながら添加した。
E) The amount of methylnaphthalene sulfonate necessary to achieve the desired viscosity was added with thorough stirring.

工程Eのバッチの粘度の調節は、最初に処理中の物質1
000.li+を15001nI!のビーカーのバッチ
に秤りとり、それを72±2’Fに冷却することによっ
て行なった。この時点(工程1)において、粘度をブル
ックフィールド粘度計により72±2下で調べた。粘度
が800cp#よシ太きいならば、メチルナフタレンス
ルホネート(工程2)1.0十005gを添加し、粘度
が所望の範囲(この場合?2’Fにおいて500〜80
0cpa)に入るまで工程1及び2を繰返した(工程3
)。次いで工程2及び3で添加するメチルナフタレンス
ルホネートの全量を添加した処理中のバッチの新しい1
00O11の試料に関して粘度を再び調べた。
Adjustment of the viscosity of the batch in step E begins with the substance being processed 1
000. li+ is 15001nI! This was done by weighing the batch into a beaker and cooling it to 72±2'F. At this point (Step 1) the viscosity was checked on a Brookfield viscometer at 72±2. If the viscosity is thicker than 800 cp, add 1.00005 g of methylnaphthalene sulfonate (Step 2) and adjust the viscosity to the desired range (in this case, 500 to 80 at ?2'F).
Steps 1 and 2 were repeated until the temperature reached 0 cpa (Step 3
). Then add the entire amount of methylnaphthalene sulfonate added in steps 2 and 3.
The viscosity was again checked on the 00O11 sample.

製造バッチに添加すべきメチルナフタレンスルホネート
の旬は次のように計算される: メチルナフタレンスルホネート(ポンド)=粘度を調節
するために試料1000.9に添加するメチルナフタレ
ンスルホネートの1数×製造容器からのバッチの重量(
ボンド)1000 次の第1表はジヒドロキシエチルベタインを用いたとき
の好適な組成物を与える。
The amount of methylnaphthalene sulfonate to be added to the production batch is calculated as follows: Methylnaphthalene sulfonate (pounds) = 1 number of methylnaphthalene sulfonate added to sample 1000.9 to adjust viscosity x from production container The weight of the batch (
Bond) 1000 The following Table 1 gives preferred compositions when using dihydroxyethyl betaine.

ゝ、 −31− 本発明は室温において200〜2000センチポイズの
粘度範囲で安定化された新規な液体のオーブン清浄剤組
成物に関する。これは通常の増粘剤を必要とすることな
しにオープン壁に粘着する高苛性含量の効果的で迅速に
作用する液体清浄剤である。概してこれは、粘稠カゲル
のハケ塗シに固有なきたなさを避けつつ、スポンジ、ス
クラバー又はポンプスプレーで容易に及び効果的に適用
される。比較的低粘度及び特別な表面活性剤混合物のた
めに、本材料は効果的に汚れの中に浸透し、ゲルやフオ
ームよりも良好に汚れと接触する。
-31- The present invention relates to novel liquid oven cleaner compositions stabilized in the viscosity range of 200 to 2000 centipoise at room temperature. This is an effective, fast-acting liquid cleaner with a high caustic content that sticks to open walls without the need for conventional thickeners. In general, it is easily and effectively applied with a sponge, scrubber, or pump spray, avoiding the messiness inherent in brushing on viscous gels. Due to its relatively low viscosity and special surfactant mixture, the material penetrates into dirt more effectively and makes better contact with dirt than gels or foams.

本組成物は非常に効果的であり、アルカリ、表面活性剤
、ハイドロトロピック剤(随時顔料及び/又はキレート
剤)及び水だけを含有する。有機溶媒は必要でなく、結
果として本組成物は使用中に刺激性の有機の蒸気を発生
しない。
The composition is highly effective and contains only alkali, surfactant, hydrotropic agent (optionally pigment and/or chelating agent) and water. No organic solvents are required and as a result the composition does not generate irritating organic vapors during use.

33− 32− 優先権主張 01983年8月29日[相]米国(US
)■526952 @発明者)マス・エル・ウェルシュ アメリカ合衆国イリノイ州6051 .5ダウナーズグローブ・ベナー゛ ドロード3636
33- 32- Priority claim August 29, 1983 [phase] United States (US
) ■ 526952 @ Inventor) Mas El Welsh 6051, Illinois, United States of America. 5 Downers Grove Benard Road 3636

Claims (1)

【特許請求の範囲】 1、活性物質100%の重量/重量基準において、 a)アルカリ金属水酸化物7〜10%。 b)脂肪酸置換のベタイン、アミドベタイン、スルホベ
タイン、アミドスルホベタイン又はこれらの混合物O1
〜2.0%、 C)長鎖のα−オレフィンスルホネートの1つ又は混合
物6〜11%、 及び d)化学構造と濃度が、成分(α)、(b)及び(C)
との組合せにおいて、室温下に200〜4000センチ
ポイズの粘度の洗浄剤組成物を与えるようなものである
ハイドロトロピック剤、を含んでなる苛性に基づく水性
清浄剤組成物。 2 ベタインが式 %式% 〔式中、Vは0又は1であり、Xは2〜4の整数であり
、R5け炭素数8〜18の脂肪酸に由来する鎖であり、
R2゜はCH2Coo■又はCH2−CHO,H−CH
,5O30のいずれかであシ、及びR3は、yが0及び
R20がCH2COO○のときだけ一〇1120Hであ
ってよいという条件下に独立に水素又は−C1120H
である〕で特徴づけられる特許請求の範囲第1項記載の
組成物。 3 R5鎖がココイル、オレイル又はタロイルであり及
びyが0である特許請求の範囲第2項記載の組成物。 4 R7がC112COO○である特許請求の範囲第3
項記載の組成物。 5 R7がcit、−ctt art−cn2s o、
Oである特許請求の範囲第3項記載の組成物。 6  R,鎖がココイル、オンイルヌはタロイルであり
、yが1であり、そ[2てXが3である特許請求の範囲
第2項記載の組成物。 7、 R2がcn、cooOである特許請求の範囲第6
項記載の組成物。 8 R2がC1i2−CBO)7−C,R2,50,■
である特許請求の範囲第6項記載の組成物。 9、R4がタロイルであり、Vが0であり、R3が−C
1120Iノであり、そR7てR2がC’Jj、CO2
である特許請求の範囲第2項記載の組成物。 10、少くとも1つのR3が−CM2O11である特許
請求の範囲第2項記載の組成物。 11、R,がダイズ油、ヤシ油、メロウ又は水素化メロ
ウに由来する特許請求の範囲第9項記載の組成物。 ]2 両方のR3残基が−C112011であり、捷た
R1がタロイルである特許請求の範囲第9項記載の組成
物。 I3 長鎖のα−オレフィンスルボネートが構造式 %式% 〔式中、R1171炭素数8〜18のアルキル鎖である
〕 のn−α−オレフィン又はその混合物のスルホン化で得
られることを特徴とする特d′F請求の範囲第1項記載
の組成物。 14 ハイドロトロピック剤が燐酸エステル、トリデシ
ルエポキシエタノール1モル当りエチレンオキシド含量
9〜15モルのトリデシロギンボリ(エチレンオキシ)
エタノールヌは随時炭素数1〜4のアルキル基1個も(
、〈はそれ以上で置換されていてよい芳香族或いはポリ
芳香族スルホネート、又はとれらのナトリウム或いにカ
リウム塩である、特許請求の範囲第1項記載の組成物。 15 ハイドロトロピック剤がキシレンスルホン酸ナト
リウム、メチルナフタレンスルホン酸ナトリウム、クメ
ンスルホン酸ナトリウム、又はとれらの混合物である特
許請求の範囲第14項記載の組成物。 16、不透明化顔料を添加1〜だ%許請求の範囲許請求
の範囲第16項記載の組成物。 18 キレート化剤を1重量%まで添加した特許請求の
範囲第1項記載の組成物。 19、  活性物質ioo%の重−!!′/重量基準に
おいて、 5− α)水酸化ナトリウム89〜951゜ b)式 %式% 〔式中、Rは炭素数8〜18のアルキル鎖である〕 のn−α−オレフィンのスルボン化によって得られるα
−オオンィンスルボネート又けα−オレフィンスルホネ
ートの混合141tt’y、2〜88チ、 C)ヅメチルベタイン03〜0.8%又はモノ或いはヅ
ヒドロキシェチル置換ベタイン1.2〜18壬、及び d)メチルナフタレンスルホン酸ナトリウム1.0〜3
.0曝、 を含んでなる苛性に基づく水性清浄剤組成物。 20 メチルナフタレンスルホン酸ナトリウムの例が、
水酸化ナトリウム、α−オレフィンスル 6− ホネ=1・及びベタインと組合わさって、500〜80
0センチ醪・イズの粘度を有する組成物を与えるのに十
分な量である特許請求の範囲第19項記載の組成物。 21 金組石二酸化チタンを不透明化剤と17で30弼
1で添/Jul t、、た特許請求の範囲第19項記載
の糸目酸物。 22 エチL−′ンジアミン四酢酸ナトリウムをキレ−
ト化剤と1.て1.0%寸で添加1.だ特許請求の範囲
第19項記載の組成物。 23 ベタインがヅメチルオレイルベタインである%F
f請求の範囲第20項記載の組成物。 24 ベタインがヅヒドロキシエチルタロウベタインで
ある特許請求の範囲第20項記載の組成物。
Claims: 1. On a weight/weight basis of 100% active substance: a) 7-10% alkali metal hydroxide. b) Fatty acid substituted betaine, amidobetaine, sulfobetaine, amidosulfobetaine or mixture thereof O1
~2.0%, C) 6-11% of one or a mixture of long-chain α-olefin sulfonates, and d) the chemical structure and concentration of components (α), (b) and (C)
a hydrotropic agent, which in combination with a hydrotropic agent is such as to provide a cleaning composition with a viscosity of 200 to 4000 centipoise at room temperature. 2 Betaine has the formula % formula % [wherein V is 0 or 1, X is an integer of 2 to 4, R is a chain derived from a fatty acid having 8 to 18 carbon atoms,
R2゜ is CH2Coo■ or CH2-CHO, H-CH
, 5O30, and R3 may independently be hydrogen or -C1120H, provided that y is 0 and R20 may be 101120H only when
The composition according to claim 1, characterized in that: 3. The composition of claim 2, wherein the R5 chain is cocoyl, oleyl or taroyl and y is 0. 4 Claim 3 in which R7 is C112COO○
Compositions as described in Section. 5 R7 is cit, -ctt art-cn2s o,
The composition according to claim 3, which is O. 6. The composition according to claim 2, wherein the R chain is cocoyl, the chain is taloyl, y is 1, and X is 3. 7. Claim 6 in which R2 is cn, cooO
Compositions as described in Section. 8 R2 is C1i2-CBO)7-C,R2,50,■
The composition according to claim 6, which is 9, R4 is taloyl, V is 0, and R3 is -C
1120I, and R7 and R2 are C'Jj, CO2
The composition according to claim 2, which is 10. The composition of claim 2, wherein at least one R3 is -CM2O11. 11. The composition of claim 9, wherein R is derived from soybean oil, coconut oil, mellow or hydrogenated mellow. 2. The composition according to claim 9, wherein both R3 residues are -C112011 and the truncated R1 is taloyl. I3 A long-chain α-olefin sulfonate is obtained by sulfonation of an n-α-olefin or a mixture thereof having the structural formula % [wherein R1171 is an alkyl chain having 8 to 18 carbon atoms] d'F The composition according to claim 1. 14 The hydrotropic agent is phosphoric acid ester, tridecyl epoxy (ethylene oxy) containing 9 to 15 moles of ethylene oxide per mole of tridecyl epoxyethanol.
Ethanolne can also contain one alkyl group having 1 to 4 carbon atoms (
, 〈 is an aromatic or polyaromatic sulfonate which may be substituted with more than 1, or a sodium or potassium salt thereof. 15. The composition of claim 14, wherein the hydrotropic agent is sodium xylene sulfonate, sodium methylnaphthalene sulfonate, sodium cumene sulfonate, or a mixture thereof. 16. The composition according to claim 16, in which the opacifying pigment is added in an amount of 1% to 1%. 18. The composition according to claim 1, wherein up to 1% by weight of a chelating agent is added. 19. Weight of active substance ioo%-! ! ' / weight basis, 5- α) Sodium hydroxide 89-951° b) Formula % Formula % [wherein R is an alkyl chain having 8 to 18 carbon atoms] By sulfonation of the n-α-olefin of α obtained
- Mixture of α-olefin sulfonate with olefin sulfonate 141tt'y, 2-88% C) 03-0.8% of dimethyl betaine or 1.2-18% of mono- or dihydroxyethyl substituted betaine , and d) sodium methylnaphthalene sulfonate 1.0-3
.. 1. A caustic-based aqueous detergent composition comprising: 0 exposure. 20 An example of sodium methylnaphthalene sulfonate is
500-80 in combination with sodium hydroxide, α-olefin sulfur 6-hone=1, and betaine.
20. The composition of claim 19 in an amount sufficient to provide a composition having a viscosity of 0 cm. 21. The itome acid product according to claim 19, in which titanium dioxide of gold minestone is added with an opacifying agent in 17 to 30 to 1. 22 Clean sodium ethyl-diaminetetraacetate.
oxidizing agent and 1. Added at 1.0% 1. A composition according to claim 19. 23 %F where betaine is dimethyloleylbetaine
f. The composition according to claim 20. 24. The composition according to claim 20, wherein the betaine is dihydroxyethyltallow betaine.
JP25227783A 1983-01-06 1983-12-30 Aqueous detergent composition Pending JPS59136400A (en)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US45594683A 1983-01-06 1983-01-06
US455946 1983-01-06
US526952 1983-08-29

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JPS59136400A true JPS59136400A (en) 1984-08-04

Family

ID=23810843

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP25227783A Pending JPS59136400A (en) 1983-01-06 1983-12-30 Aqueous detergent composition

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JPS59136400A (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH01319600A (en) * 1988-05-20 1989-12-25 Clorox Co:The Viscoelastic cleaning composition having long relaxing time

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS502003A (en) * 1973-05-08 1975-01-10
JPS5429303A (en) * 1977-08-06 1979-03-05 Earth Chemical Co Liquid detergent compositions
JPS56113000A (en) * 1980-02-12 1981-09-05 Lion Corp Liquid detergent composition

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS502003A (en) * 1973-05-08 1975-01-10
JPS5429303A (en) * 1977-08-06 1979-03-05 Earth Chemical Co Liquid detergent compositions
JPS56113000A (en) * 1980-02-12 1981-09-05 Lion Corp Liquid detergent composition

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH01319600A (en) * 1988-05-20 1989-12-25 Clorox Co:The Viscoelastic cleaning composition having long relaxing time

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA1219185A (en) Caustic based aqueous cleaning composition
CA1273260A (en) Process for preparing particulate detergent compositions
JP2710468B2 (en) Liquid synthetic detergent composition having alpha-sulfonated fatty acid methyl ester and anionic surfactant
US3579453A (en) Alkali-soluble surfactant consisting of substituted succinic acid-nonionic ethoxylate blends
US3814692A (en) Free flowing soap-nonionic detergent
US5320783A (en) Detergent gels containing ethoxylated alkyl sulfate surfactants in hexagonal liquid crystal form
DE2001813B2 (en) LIQUID DETERGENT AND DETERGENT
CH636123A5 (en) METHOD FOR PRODUCING FOAM-REGULATED DETERGENTS.
KR100260693B1 (en) Liquid cleaning compositions comprising primary alkyl sulohate and non-ionic surfactants
JPH07505180A (en) liquid cleaner for hard surfaces
JPS6369893A (en) Novel surfactant mixture and its use
JPS5923358B2 (en) Aqueous built liquid cleaning composition
US4179414A (en) Fatty acid diethanol amide-containing general purpose cleaner in paste form
JPS62280300A (en) Detergent composition based on caustic alkali
DE1131347B (en) Liquid, preferably alkaline, active oxygen-containing detergent concentrates
DE2448502A1 (en) DETERGENT AND DETERGENT COMPOSITIONS AND THE PROCESS FOR THEIR MANUFACTURING
US2026816A (en) Soap preparation
EP0132792A1 (en) Water soluble powdery cleaning agent for hard surfaces
JPS59136400A (en) Aqueous detergent composition
US5531939A (en) Concentrated glass and window cleaning composition and method of use
US2567645A (en) Process of producing a detergent composition
EP0137475A2 (en) Aqueous laundry prespotting composition
CN104479922A (en) Multi-purpose industrial detergent
AU598489B2 (en) Detergent composition of improved oily soil removing capability
JPH07303825A (en) Nonionic surfactant