JPS5912284B2 - カ−ペツトパツキング方法 - Google Patents

カ−ペツトパツキング方法

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JPS5912284B2
JPS5912284B2 JP14717574A JP14717574A JPS5912284B2 JP S5912284 B2 JPS5912284 B2 JP S5912284B2 JP 14717574 A JP14717574 A JP 14717574A JP 14717574 A JP14717574 A JP 14717574A JP S5912284 B2 JPS5912284 B2 JP S5912284B2
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JP
Japan
Prior art keywords
carpet
heat
melt viscosity
adhesive
fabric
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Expired
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JP14717574A
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JPS5172683A (ja
Inventor
充雄 阿部
徹夫 村田
稔 古市
修英 白石
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JSR Corp
Original Assignee
Japan Synthetic Rubber Co Ltd
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Publication date
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  • Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
  • Carpets (AREA)
  • Laminated Bodies (AREA)
  • Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
  • Manufacturing Of Multi-Layer Textile Fabrics (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】 本発明はカーペットをバッキングするに際して2種類の
溶融粘度の異なる熱融着型接着剤(以下熱融着剤と呼称
する。
)を使用してバッキングする方法に関するものであり、
詳しくは、低溶融粘度の熱融着剤によりカーペット原反
の繊維質基材を固定し、さらに高溶融粘度の熱融着剤に
より第二基布を接着するかあるいは第二基布を用いない
で接着固定するカーペットのバッキング方法に関する。
5 従来カーペットバッキング剤として主に合成ゴムラ
テックスコンパウンドが用いられているが、これには多
くの問題があることが知られている。
例えば合成ゴムラテックスコンパウンドは一般に加硫、
乾燥を必要とするため、大型の加熱乾燥装置装置が必要
で、その温度も高く加工時間も長いためカーペットの繊
維質基材を傷めやすく、その作業性も悪い。その上合成
ゴムラテックスコンパウンドは排水処理設備が必要であ
り、経済的にも不利である。また、特殊用途向けのカー
ペットに対し15て、熱融着剤を使用してラミネート法
またはサンドイッチ法を用いてカーペットのバッキング
または第二基布の貼合せをしているものもあるが、カー
ペット原反の繊維質基材の固定が不完全であり、カーペ
ットの耐久性が悪く、また特定の織り方の20カーペッ
トのみにしか利用することが出来ない。すなわち現状の
熱融着剤を使用してバッキングする方法は、自動車用カ
ーペットのように1種類の熱融着剤でバッキングしてい
る。この場合溶融粘度が低いとカーペット原反の繊維質
基材への熱融25着剤の浸透は良いが、更に第二基布を
貼合せる場合、熱融着剤の浸透が良すぎるため、カーペ
ット原反の繊維質基材へ熱融着剤が浸透し、カーペット
原反と第二基布との間の熱融着剤の残留が少なくなるた
めに、第二基布の接着力が弱くなる。ま30た低溶融粘
度の熱融着剤は耐熱性に劣り、高温に晒されることによ
り軟化し、保管時、使用時に問題が発生しやすい。高溶
融粘度の熱融着剤を使用してバッキングする場合は、カ
ーペットの繊維質基材への浸透性が悪く、繊維質基材の
固定が不完35全であり、またこの熱融着剤により繊維
質基材の固定を完全にするためには高圧着力を必要とし
、カーペットの繊維質基材の外観を損ない、カーペツト
の商品価値を低下させてしまう。本発明者らはこれ等の
点に留意しながら、鋭意検討を重ねた結果、2種類の溶
融粘度の異なる熱融着剤を使用することにより、カーペ
ツトの繊維質基材を傷めることなく、比較的低温での熱
融着により、良好なバツキングを行なうことが出来るこ
とを見い出し、本発明に到達した。
すなわち本発明はカーペツトをバツキングするにあたり
、1,2一結合構造を70%以上含有するポリブタジエ
ン、ポリエチレン、エチレン一酢酸ビニル共重合体、ス
チレンーブタジエンプロツク共重合体もしくはスチレン
ーイソプレンプロツク共重合体から選ばれた樹脂、また
はこれらの樹脂の配合材料を熱融着剤として用い、13
0℃における溶融粘度が10〜300p0ise好まし
くは50〜200p0iseの熱融着剤によりカーペツ
ト原反の繊維質基材を固定し、更に130℃における溶
融粘度が300〜50000p0ise好ましくは10
00〜30000p01Seの熱融着剤により第二基布
を用いるかあるいは用いないかで接着固定することを特
徴とするカーペツトバツキング方法を提供する。本発明
において、カーペツト原反の繊維質基材を固定するのに
用いられる溶融粘度が10〜300p0iseの熱融着
剤において、溶融粘度が10p0iseよりも低いとカ
ーペツト原反への熱融着時にしみ出しが発生し、外観を
損ない耐熱性が悪くなる。
また300p0iseよりも高いと本発明の目的とする
カーペツト原反の繊維質基材の固定を十分に行なうこと
ができない。一方、第二基布.を用いるかあるいは用い
ないで接着固定するのに用いられる溶融粘度が300〜
50000p0iseの熱融着剤において、溶融粘度が
300p0iseよりも低いと本発明の目的とする耐熱
性を満足させることができず、また50000p0is
eよりも高いと熱融着剤の加工性が悪くなる。本発明に
使用される熱融着剤としては1,2−結合構造を70%
以上含有するポリブタジエン(以下1,2−ポリブタジ
エンと呼称する。
)またはこの樹脂の配合材料が有利に使用されるが、ポ
リエチレン、エチレン一酢酸ビニル共重合体、スチレン
ーブタジエンプロツク共重合体、スチレンーイソプレン
プロツク共重合体またはこれ等の樹脂の配合材料も使用
することが出来る。すなわち1,2−ポリブタジエンは
他の熱可性樹脂に比べ配合材料の混練作業性が良好であ
り、配合材料のシート加工性が良く、自己粘着性の点か
らもシートの取扱いが容易である。また、1,2−ポリ
ブタジエン及びこの樹脂の配合材料は、他の熱融着剤に
比べ低温側での接着性に優れており、さらにカーペツト
からの熱融着剤のしみ出し性に関しても、カーペツトバ
ツキング時または高温雰囲気中でのしみ出しが少なく、
良好なバツキングを行なうことが出来る。しかし他の熱
可塑性樹脂及びこれ等の配合材料を熱融着剤として使用
しバツキングすることももちろん可能である。上記樹脂
の配合材料は、樹脂に対し無機質充填剤、例えば炭酸カ
ルシウム、水酸化アルミニウム、タルク、クレーなど、
粘着付与剤例えばロジン及びロジン誘導体、クマロンー
インデン樹脂、石油樹脂など、可塑剤例えばフタル酸誘
導体、ナフテン系オイル、芳香族系オイルなど、流動性
付与剤例えばパラフインワツクス、低分子量ポリエチレ
ン、マイクロクリスタリンワツクスなど、その他老化防
止剤、滑剤、難燃剤等のものを1種類またはそれ以上の
ものを混合した材料であり、一般には2本ロール、ニー
ダーバンバリーミキサ一等により機械的に混合し、製造
することが出来る。
本発明による低溶融粘度及び高溶融粘度の熱融着剤は、
1Tダイ押出成形により熱融着剤をシート状に押出し、
カーペツト原反裏面に熱融着し、圧着ロールにより浸透
または第2基布とを貼合わせる方法、2熱融着剤をシー
ト状に成形したものをカーペツト原反裏面に重ね合わせ
、予熱ヒーターにより熱融着剤を溶融し、圧着ロールに
より浸透または第2基布とを貼合わせる方法、3その他
通常の各種基材に熱融着剤を塗布する機械すなわちロー
ルコーターにより、溶融熱融着剤をカーペツト原反裏面
に熱融着し浸透させる方法により行なうことが出来る。
更に2種類の溶融粘度の異なる熱融着剤を連続して熱融
着することも、別々に熱融着することも可能である。本
発明によりバツキングすることの出来るカーペツトとは
、一般にはカットタイプタブゼットカーペット、ループ
タイプタブゼットカーペット、ニードルパンチカーペツ
トなどであるが、特にカーペツトの種類を制限されるも
のではなく、バツキングを必要とするカーペツト全てが
含まれる。
本発明は上記各種カーペツトの繊維質基材の固定および
第2基布の貼合せを行なうわけであるが、第2基布を貼
合わせずに使用することも勿論可能である。すなわち高
溶融粘度の熱融着剤をバツキング時にエンボス加工して
使用したり、また高溶融粘度の熱融着剤をバツキング時
に発泡させてそのままカーペツトとして使用することも
出来る。また一般的には第2基布として麻織物が使用さ
れているが、特に限定されるものではなく、他の織布、
不織布又は軟質樹脂発泡体、硬質樹脂板等の布以外のも
のの使用も可能である。即ち、本発明によれば、低溶融
粘度の熱融着剤によりカーペツト原反の繊維質基材を完
全に固定し、繊維質基材の毛羽立ち、脱落などをなくす
ことが出来、高溶融粘度の熱融着剤によりカーペツトと
しての耐熱性を持たせ、高温での寸法安定性を良好とす
ることが出来る。
また合成ゴムラテツクスコンパウンドによるバツキング
と異なり、加硫、乾燥を必要とせず、カーペツトが長時
間高温に晒されることがなく、カーペツトにとつて好ま
しい。更に装置的に大型の乾燥機を必要としないために
工場の必要床面積が少なくてすみ、またカーペツトの生
産速度を上げることができる。以下実施例により具体的
に説明するが、本発明はその要旨を越えない限り、これ
等の実施例により制約されるものではない。実施例 1 第1図に示した装置を使用してカットタイプタブゼット
カーペットをバツキングした。
まず1,2一結合構造含有量90%、結晶化度2401
)、極限粘度〔η〕30℃トルエン1.25のポリブタ
ジエン100重量部に対して、炭酸カルシウム、パラフ
インワツクス(融点1.45カF)、石油樹脂(東邦ハ
イレジン#60)、ナフテン系オイルを表−1に示した
ように各種部数配合して、120℃の51二ーダ一で2
0分間混練りを行なつた。
その後25℃の2本ロールによりシート化し、シートペ
レタイザ一によりペレツト化し、溶融粘度の異なる2種
類の熱融着剤を製造した。この低溶融粘度の熱融着剤1
を溶融パンaで130℃に加熱溶融し、130℃に保つ
た第10ールbによりカーペツト原反cの裏面に熱融着
剤1を熱融着し、カーペツト原反c繊維質基材を固定し
た。この時の熱融着剤量の調節はドクターナイフdによ
り行なつた。引き続き高溶融粘度の熱融着剤2のペレツ
トを用い最高樹脂温度100℃のTダイ押出機eにより
、300μのシートを押出し、これを25℃に保つた第
20ールfと50℃に保つた第30ールgによりカーペ
ツト原反cを圧着し、同時に第2基布hを結合させて、
連続的にバツキングしたカーペツトiを得た。第4図は
得られたカーペツトの断面を示す。図中cはカーペツト
原反、C1は繊維質基材、1は繊維質基材C1に浸透し
た低溶融粘度の熱融着剤、2は高溶融粘度の熱融着剤、
hは第2基布である。ここで使用したカーペツト原反c
はポリプロピレンスプリツトヤーン平織り織物を第1基
布として、ポリプロピレンカツトタイプパイルを有する
ものであり、尾崎製作所製G型ダイヤルシツクネスゲー
ジによる測定で40mW!の厚さを有するものである。
また第2基布はシュート麻の平織り織物であり、前記ダ
イヤルシツルネスゲージによる測定で10m7!Lの厚
さを有するものである。この装置を使用してバツキング
したカーペツトの接着性を測定して表−2に示した。
同様に公知の方法である合成ゴムラテツクスコンパウン
ド(JSRCL−101)を上述のカットタイプタブゼ
ットカーペット原反裏面に塗布し、その上に上述の第2
基布を重ね合わせロールで圧着したのち、150℃のエ
アーオーブン中で15分間加硫、乾燥を行ない、接着力
を測定した。両者を比較することにより、本発明の方法
によれば、良好なカーペツトのバツキングを行なえるこ
とが明らかになつたO実施例 2 第2図に示した装置を使用してカットパイルタブゼット
カーペットをバツキングした。
まず酢酸ビニル含有量28重量%、ASTMD一123
8によるメルトフローインデツクスが15のエチレン一
酢酸ビニル共重合体100重量部に対し炭酸カルシウム
、石油樹脂(東邦ハイレジン#60)、アタクチツクポ
リプロピレン、ナフテン系オイル、パラフインワツクス
を表−3に示したように各種部数配合して、120℃の
51二ーダ一で20分間混練を行なつた。
その後25℃の2本ロールによりシート化し、シートペ
レタイザ一によりペレツト化し、溶融粘度の異なる2種
類の熱融着剤を製造した。この低溶融粘度の熱融着剤3
を最高樹脂温度70℃のTダイ押出成形により0.41
]!厚さのシートに成形し、高溶融粘度の熱融着剤4を
最高樹脂温度100℃のTダイ押出し成形により0.4
11厚さのシートに成形した。
熱融着剤3のシートaをガイドロールbによりカーペツ
ト原反cの裏面に重ね合せ、加熱ヒーターdによりシー
トaを130℃に加熱溶融し、30℃に保たれた第1圧
着ロールeによりカーペツト原反cに圧着浸透させた。
引き続き熱融着剤4のシートfをガイドロールgにより
cの裏面に重ね合わせ、加熱ヒーターhにより130℃
に加熱溶融し、30℃に保たれた第2圧着ロールiによ
りカーペツト原反cと第2基布jを貼り合わせ、バツキ
ングしたカーペツトkを得た。この時の第1、第2圧着
ロールE,iのロールニツプ間隙は第1圧着ロール:3
.011!、第2圧着ロール:4011であり、各ロー
ルの回転速度は30m/?1nであつた。またカーペツ
ト原反及び第2基布は実施例1と同じものを使用した。
得られたカーペツトの断面構造は第4図に示すものと同
じである。この装置を使用してバツキングしたカーペツ
トの接着性を測定した結果、抜糸力:3.0kg/本、
第2基布のハクリカ:0.54kg/儂、摩耗減量0.
229であり、パイルの状態も良好であつた。
なお、抜糸力、第2基布のハクリカ、摩耗減量、パイル
の状態の判定は実施例1と同じ方法で測定した。このこ
とより本実施例の方法でも連続的にカーペツトをバツキ
ングすることが出来ることが判明した。実施例 3 第3図に示した装置を使用してループタイプタブゼット
カーペットをバツキングした。
まず1,2一結合構造含有量90(:!l)、結晶化度
24(f)、極限粘度〔η〕30℃トルエン1.25の
ポリブタジエン100重量部に対し、炭酸カルシウム、
石油樹脂(東邦ハイレジン#60)、パラフインワツク
ス(融点145′I?)、ナフテン系オイルを表−4に
示したように各種部数配合して120℃の51二ーダ一
で20分間混練りを行なつた。
その後25℃の2本ロールによりシート化しシートペレ
タイザ一によりペレツト化し、溶融粘度の異なる2種類
の熱融着剤を製造した。この低溶融粘度の熱融着剤5を
最高樹脂温度70℃のTダイ押出成形により0.4mm
厚さのシートに成形した。この熱融着剤5のシートaを
ガイドロールbによりカーペツト原反cの裏面に重ね合
わせ、加熱ヒーターdにより130℃に加熱溶融し、2
5℃に保つた圧着ロールe及び35℃に保つた圧着ロー
ルfによりカーペツト原反cに圧着浸透させた。
引き続き高溶融粘度の熱融着剤6を最高樹脂温度130
℃のTダイ押出機gにより1.0關厚さのシートを成形
すると同時に、25℃に保つた圧着ロールh及び40℃
のエンボスロールiによりカーペツト原反cの裏面に貼
合わせカーペツト裏面をエンボス加工した第2基布を使
用しないカーペツトjを連続的に得た。この時のロール
E,fのロールニツプは4.0mmであり、ロールH,
iの圧着力は1kg/CTIで、各ロールの回転速度は
2m/Mlnであつた。ここで使用したカーペツト原反
はポリプロピレン不織布を第1基布としてアクリル繊維
ループタイプパイルを有するものであり、尾崎製作所製
G型ダイヤルシツクネスゲージによる測定で5.5mm
厚さのものである。第5図は得られたカーペツトの断面
構造を示す。図中cはカーペツト原反、C1は繊維質基
材、1は繊維質基材C1に浸透した低溶融粘度の熱融着
剤、2はエンボス加工された高溶融粘度の熱融着層であ
る。本実施例によりバツキングしたカーペツトの接着性
を測定した結果、抜糸力3.2k9/本、摩耗減量0.
02g、パイルの状態は良好であつた。
なお抜糸力、摩耗減量、パイルの状態の判定は実施例1
と同じ方法で測定した。本実施例により第2基布を使用
しないでも良好なバツキングが出来ることが判明した。
実施例 4 熱可塑性樹脂としてポリエチレン、または1,2−ポリ
ブタジエンとスチレンーブタジエンプロツク共重合体の
混合物(両者の混合比=1:1)を用いる以外は実施例
1と同様にして溶融粘度の異なる2種類の熱融着剤7お
よび8、ならびに9および10を製造した。
そしてこれらの熱融着剤を用いて、実施例1の実験例2
の条件によりカーペツトのバツキングを行なつた。実施
例1と同様にして接着性を測定した結果を表−5に示し
た。
【図面の簡単な説明】
第1図〜第3図は本発明方法において使用する装置の概
略図、第4図および第5図は本発明によつて得られたカ
ーペツトの断面図である。

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. 1 1,2−結合構造を70%以上含有するポリブタジ
    エン、ポリエチレン、エチレン−酢酸ビニル共重合体、
    スチレン−ブタジエンブロック共重合体もしくはスチレ
    ン−イソプレンブロック共重合体から選ばれた樹脂、ま
    たはこれらの樹脂の配合材料を熱融着型接着剤として用
    い、130℃における溶融粘度が10〜300pois
    eの熱融着型接着剤によりカーペット原反の繊維質基材
    を固定し、更に130℃における溶融粘度が300〜5
    0000poiseの熱融着型接着剤により第二基布を
    用いるかあるいは用いないで接着固定することを特徴と
    するカーペットバッキング方法。
JP14717574A 1974-12-21 1974-12-21 カ−ペツトパツキング方法 Expired JPS5912284B2 (ja)

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