JPS59122560A - 木質物の処理法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、（１）高分子化合物又は／及び高分子形成能
を有する化合物と（２）ホスホン酸類と１３）珪素原子
含有無機化合物又は／及びマグネシウム原子含有無機化
合！吻又は／及びカルシウム原子含有無機化合物とから
なる反応生成物又は混合物にて木勿拗を処理することに
より、耐７１（性、耐候性、耐発錆高、耐溶剤性、防火
性、防虫性、耐腐食性等に一′ａれた木πｊ物を与える
処理方法に関するものである。

近来、屋外や屋内で使用される木質物の処理方法として
は、刷毛室シ、スプレー塗装等による各種塗料での表面
被覆、加圧下や賦圧下あるいは両者を組み合せによる種
々の化学薬品の圧入処理が実施されてきた。しかし、耐
水性、耐候性、耐発錆性、耐水性、耐溶剤性があり残炎
の少ない防火性、耐虫性、耐腐食性、さらては応用手段
の容易性、経済性にすぐれた木な４物の処理方法は未確
立であった。本党明によれば、これら・性能を木質物に
付与することが可能となる。

本発明でいう筒分子化合物又は／及びｈ分子形成能を有
する化合物は、全て、木質物に処理する前は水溶性、水
分数件、有機浴剤可溶性或いは非水分散性のいずれかで
、わる心安があり、実施形態と目的により選択される。

そして、これらの具体的化合物としては、例えば下記（
４）から（イ）に記載の様なものが挙げられるが、これ
らは−ａ！類又は二種類以上を混合して使用することが
できる。

（４）　メラミン、ベンゾグアナミン、アセトグアナミ
ン、メロン、メラム等のトリアジン化合物。

好ましくはメラミン、の一種又は二棟以上の混合物とホ
ルムアルデヒドとの付力旧勿、縮合物及びこれらのアル
キルエーテル、好ましくは炭紫ｆｋｙ、１〜４のアルキ
ルエーテル。

向　上記（イ）のトリアジン化合物、好捷しくけメラミ
ント尿系、チオ成婚、ビウレット、ソシアンジアミド、
リンばグアニジン等その他のアミノ化合物よりなる。混
合物アミノ化合物で、トリアジン化合物のＭＷ比が少く
とも１０％以上である場合の（イ）と同様の付加吻、縮
合物及びこれらのアルキルエーテル。

０　トリアジン化合物好ましくはメラミンとフェノール
化合物の混合物で、メラミンの車激比が少くとも５係以
上好１しくは１ｏ％以上である場合のホルムアルデヒド
との共電合物。

０　フェノール、レゾルシン、クレゾールナトのフェノ
ール団とホルムアルデヒドとの縮合物。

に）キシレン類とホルムアルデヒドとの縮合物。

０　フルフラールとホルムアルデヒドとの縮合物。

０　アニリンとホルムアルデヒドとの縮合物。

勤　エポキシ（立１力行と、ポリアミドゎ４力行、＋１
？リアミンあるいはフェノール樹脂の一種又は二棟以上
の混合物。

（Ｉ′＞　　ポリウレタン樹脂。

に）一種類以上の不飽和エチレン化合物の重合体又は茶
事合体１例えば、酢改ビニール樹脂、酢酸ビニールとア
クリル酸エステル（炭素数１〜４）、エチレン、不飽和
脂肪献類、あるいはその他の置台４生単飯体類との共重
合う＊Ｊ　ＪＪＨ’、塩化ビニール樹脂、アクリル酸エ
ステル（ＡＭ素数１〜４）あるいは／およびメタアクリ
ル１波エステル類（炭素数１〜４）と他の亙合性単カ１
体との共重合樹脂などであシ、好ましくは２官能性ある
いは３官能性単量体例えばソアリールフタレートで分子
間架憫されておシ、且つ皮膜形成温度が０℃から３０℃
の範囲にあるもの。

（イ）不飽和ポリエステル樹脂。

の）アルキッド樹脂好塘しくは油長４ｏ以下で、上記（
４）又は（ロ）のごときアミノｒ；ｉｉ４脂と併用し焼
付は硬化されるが、ドライヤー添／ＩＩＩによる乾燥で
乾燥、硬化する性状を有するもの。

以上１２の系統に分類されるもののうち、特に（４）及
び（ハ）は狂済性、耐水性、耐候性、非変色性。

火災に対する安全性、熱処理不要にょる木′ｄ′＄ｊＩ
の劣化防止、触媒使用法による硬化時間の調節の容易さ
等において、上。ｄ　”　（’）　＊　Ｖ）ｉ　ｔ（ハ
）、ｙ、ｈ、ｎ。

の、Ｖ）及び匹より効果が優れており、本発明の目的を
容易に忌成することができる。

また、上記のｐ、ｎ、ｈ、■、０及び劫の場合は良好な
効果を与える条件がそれぞれ存在する〃ζ変色性や臭気
、および経済性等の点から、応用対象の範囲がＡ及び＠
の場合よりも限られる。

更に、（７）、Ｖ）、■及び■の場合は、これらの組成
や性能の範囲が広いが１本発明の目的を効果的に発揮す
るためには、これら高分子化合物が高温加熱下でも、軟
化、液化、更には流動するような性質ができるだけ少い
ことが望ましい。

本発明で１史用されるホスホン殴類［ヒ合物は、下記（
α）〜（１）に・タリ示されるようなものである。

（α）　　３−（ジメチルホスホノ）プロピオン沼メチ
ルエステル、３−（ツメチルホスホノ）プロピオンばエ
チルエステル、３−（ヅメチルホスホノ）−２−メチル
−プロピオン（Ｊ、Ｎ、Ｎ−ジメチルアミノエチルエス
テル、３−（ジフェニルホスホノ）−２−メチルゾロピ
オン酸Ｎ、Ｎ−ジヱチルアミノエチルエステル、３−ジ
メチルホスホノコハクｖ１／メチルエステル、ジフェニ
ルホスホノコハク酸ツメチルエステル、メチルホスホン
酸ツメチルエステル、エチルホスホン酸ソフェニルエス
テル、フェニルホスホン酸ジメチルエステル、フェニル
ホスホンビジフェニルエステル、ビニルホスホン眩ジ（
２−クロロエチル）エステル、１，２−ジホスホノエタ
ンテトラ（２−クロロエチル）エステル、２−ホスホノ
−１，２，４−ペンタメチルエステル、２−ホスホノブ
タン−１，２，４−トリカルボンば、１−ヒドロキシエ
タン−１，１−ソホスホン酸、ニトリロトリメチレンホ
スホン酸。

フェニルホスホン酸。

ＣＨ，Ｃ１ 等のホスホン殿方コ及びそのエステル類。

（ｂ）３−（ジメチルホスホノ）プロピオンアミド。

３−（ジエチルホスホノ）プロピオンアミド、３−（ツ
ブチルホスホノ）プロピオンアミド、３−（ジイソプロ
ピルホスホノ）プロピオンアミド、３−〔ビス（２−ク
ロロエチル）ホスホノコフロピオンアミド、３−（ジフ
ェニルホスホノ）プロピオンアミド、３−〔ビス（２，
３−ジクロルプロピル）ホスホノ〕プロピオンアミド、
３−（ジエチルホスホノ）−２−メチルプロピオンアミ
ド、３−［２，２−ツメチルトリメチレンホスホノコプ
ロピオンアミド、３−（１−メチルトリメチレンホスホ
ノ）プロピオンアミド、 等のアミド屓含有ホスホン酸化合物。

（Ｃ）７Ｖ−ｅドロキシメチル−３−（ツメチルホスホ
ノ）プロピオンアミド、Ｎ−ヒドロキシメチル＝３−（
ジエチルホスホノ）プロピオンアミド、Ｎ−ヒドロキシ
メチル−３−（ジブチルホスホノ）プロピオンアミド、
Ｎ−ヒドロキシメチル−３−（ジイソプロピルホスホノ
）プロピオンアミド、Ｎ−ヒドロキシメチル−３−〔ビ
ス（２−クロロエチル）ホスホノ〕グロビオンアミド、
Ｎ−ヒドロキシメチル−３−（ジフェニルホスホノ）プ
ロピオンアミド、Ｎ−ヒドロキシメチル−３−〔ビス（
２，３−ジクロルプロピル）ホスホノ〕グロビオンアミ
ド、Ｎ−ヒドロキシメチル−３−（ジエチルホスホノ）
−２−メチルプロピオンアミド、Ｎ−ヒドロキシメチル
−３−（２，２−ジメチルトリメチレンホスホノコプロ
ピオンアミげ、Ｎ−ヒドロキシメチル−３−（ｌ−メチ
ルトリメチレンホスホノ）プロピオンアミド、 Ｃ１ｉ、　Ｃ０ＮＨＣＨ，ＯＲ１ Ｃ１１２ＣＯＮｌｉＣＨ，ＯＢ。

等であり、その他に（ｂ）に記載のホスホンポアミド類
とホルムアルデヒド又は／するいはホルムアルデヒド発
生物価、とを反応させることによって得られるアミド基
含有ホスホンに類の一連のメチロール化合物類。

（ｄ）　　ビス（２−ヒドロキシエチル）アミノメチル
ホスホン最ソエチルエステル、３−（−／メチルホスホ
ノ）プロピオンば（２−ヒドロキシエチル）エステル、
３−ｃジエチルホスホノ）プロピオン岐（２−ヒドロキ
シエチル）エステル、３−Ｃソイソプロビルホスホノ）
プロピオン酸（２−ヒドロキシエチル）エステル、３−
（ソフェニルホスホノ）ゾロピオン酸（２−ヒドロキシ
エチル）エステル、３−（ジエチルホスホノ）−２−メ
チルプロピオンｄ（２−ヒドロキシエチル）エステル、
３−（１−メチルトリメチレンホスホノ）プロピオンＤ
（２−ヒドロキシエチル）エステル、２゜３−ジヒドロ
キシプロピルホスホン酸ヅエチルエステル％　１−ヒド
ロキシエタン−１，１−ヅホスホン鍍、 ＣＨ，ＣノＪ賜Ｃ（、）２ＣＨ，ＣＨ２０Ｈ１ＣＨ２Ｃ
Ｈ２Ｃｏ、　ＣＨ，Ｃ１ｉ、　ＯＨ％等水酸基含有ホス
ホン咳化合物類。

（ｇ）３−（ヅメチルホスホノ）プロピオンぼグリシツ
ルエステル、３−（ジエチルホスホノ）プロピオン酸グ
リシツルエステル、ａ−［ビス（２−クロロエチル）ホ
スホノコプロピオンはグリシツルエステル、３−（ジエ
チルホスホノ）−２メチルプロピオン緻グリシツルエス
テル、３．−（１−メチルトリメチレンホスホノ）プロ
ピオン酸グリシツルエステル、エポキシプロビルホスホ
ン酸−ビス−（２−クロルエチル）エステル、エポキシ
プロビルホスホン畝ソエチルエステル、及び式等エポキ
シ基含有ホスホン故化合物類。

珪累ノホ子含有無機化合物、マグネシウム原子含酸カル
シウム、塩化カルシウム、硝酸カルシウム、炭１仮カル
シウム、リンばカルシウム、水酸化カルシウム、ピロリ
ン醸カルシウム、メタリン酸カルシウム、リン酸二水系
カルシウム、硫化カルシウム、チオ硫化カルシウム、タ
ングステンカルシウム、酸化マグネシウム、炭ｉ反マグ
ネシウム、水散化マグネシウム、水融化炭「・１２マグ
ネシウム、硫酸マグネシウム、塩化マグネシウム、臭化
マグネシウム、硝眩マグネンウム、・ｂｉｔ化マグネシ
ウム、酸化アルミニウムマグネシウム、炭ｒ２マグネシ
ウムカルシウム、４ｕｆ［マグネシウムアンモニウム−
＜Ｉｆｆばマグネシウムカリウム、硫酸マダイ、シウム
ナトリウム、リンばマグネシウム、リンは水素マグネシ
ウム、リン１！２マグネシウムアンモニウム、アルミノ
ケイ酸アルミニウム、アルミノケイ眩カリウム、アルミ
ノニケイ酸アルミニウムカルシウム。

硫化ケイは、ケイ敵ツルコニウム、炭化ケイ素、ケイ化
カルシウム、ケイぼアルミニウムベリリウム、（メタ）
ケイ酸ナトリウム、（メタ）ケイばバリウム、（メタ）
ケイ赦ベリリウム、（メタ）ケイ医マグネシウム、（メ
タ）ケイ敵マグネシウムカルシウム、（メタ）ケイ眩、
四ケイ酸ナトリウム、四ケイｌ′＋ｙｌカリウム、二酸
化ケイ素、（メタ）ケイ岐カリウム、（メタ）ケイ畝カ
ルシウム、−ケイ化工マグネシウム、畝化アルミニウム
マグネシウムｉ丁−が挙けら几るが、これらは−穐顛又
は２場所以上、炉らにｉｄ池の無・融化合物と併用して
閉＋＋−ｒさｉ’ｌることかできる。

本発明の方法に依り処理される木質物の主な用途は、室
内及び至外で反相される壁層、天井材、屋根材、床材、
柱材、棚材その比の内装材、外装材等のような建材及び
家具類であるか、屯釧、船舶及び谷種公共施設において
、上記した性能が要求される木質物の場合にも適用でき
る。

本発明においては、上記（４）〜０により例示された高
分子化合物又は／及び高分子形成能を有する化合物と上
記（α）〜（６）によシ例示されたホスホン酸類との混
合比又は反応させる場合の重す比を、固型分換算で前者
ｉｏｏ貞量部に対し後者を燐量換算で少なくともｏ、　
ｉ群投部、好甘しくｌｄｌ〜５０重夏部となるようにし
、且つ、このホスホン酸類含有組成物の固型分１００重
ガ；４部に対して珪素原子含有熱・機体合物又は／及び
マグネシウム原子含有無機化合物又は／及びカルシウム
原子含有無伝化合物ｆ１〜１００寅汝部、好ましくは５
〜５０１に折部となるようにすることが最適である。

本発明の上記Ｑｉｌｌ成吻は、水浴液、水分散ン仮或い
は非水分散液の形で適用されるが、高分子化合物の種類
によっては、希釈せずに適用することも可Ｈはである。

本発明の組成物を木質物に適用する方法としては１例え
ば、浸漬、吹きつけ、刷毛塗り、流し塗り、加圧あるい
は成田による圧入前によって組成物全塗布した鰻、常温
放置に依る硬化させる方法及び７ＪＩＩ　熱によりキユ
アリングさせる方法などを採ることができる。

本発明で１丈用さｆる高分子化合物又は／及び高分子形
成化合物自体又は珪素原子含有無機化合物又は／及びマ
グネシウム原子含有無機化合物又は／カルシウム原子含
有無慢化合物含有”尚分子化合物又は／及び向分子形成
化せ吻組成物自体が高度な防火性を具備している場合で
も、実施例に示した如く、これら組成物で処理さ′ｎだ
木質物（ｄ、いずれも＋”：：３度の防火性は得られず
、いったん加熱、看火した木質物は全焼するに至る。ま
た、ホスホン鍍類含有商分子化合物又は／及び高分子形
成化合物ｍｌ成物で処理された木質物は７１ＩＩ熱され
ても着火し、全焼することなく商度の防火性ヶ有する。

しかし、火源を取り除いた後でも自消性のある残炎が長
く残るという現象が認められる。

これに対して、本発明に従って、ホスホンｊ疲類と珪素
原子官有無機化合物又は／及びマグネシウム原子含有無
様化合物又は／及びカルシウム原子含有熱蒸化合物を含
有した高分子化合物又は／及び畠分子彫成能を有する化
合物で処理された木質物は、加熱されても筒度の防火・
「Ｌを崩し、がっ、残炎時間の犬１しな短縮あるいは残
炎発生が全く認められないという驚くべき性能を示し、
加えて、前記した様な優れた性能をも具備する。

次に、本発明を実施例て従って具体的に説明する。

実施例１ メラミン２５２部と３７，２％ホルマリン４８６部と−
ｆｐＨ１０，３で反応させた鮫、ｐＨを４．０に下げ、
メタノール３８４部ｆ加えてエーテル化させた後、減圧
濃縮によって固型分濃度７０％の水溶性メチル化メチロ
ールメラミン樹脂を約７００部を得た（収車約９５％）
。このメラミン樹脂５００部、ｔ”　０％の３−（ツメ
チルホスホノ）プロピオンアミド水浴液２５０都、珪酸
マグ坏シウム微粉末５０都、硬化触媒としての塩化アン
モニウム１０部及び浸透剤としてのこはく鷹エチレンオ
キサイドサルフェートのナトリウム塩３部に水１９２都
を力ねえて、処理液１０００部を詭製した。

この処理液を１５ｃｒＩＬ×３０ｃＩｒＬ×１譚の米杉
板の次曲に固型分換算で２５０部／ゴの割合にて刷毛塗
りした後、２５°Ｃにて４８　ＩＩり？開放直して乾燥
硬化せしめた。得られた特性を肌１表に示す。

実施例２ メラミン６３部、尿素１８０部及び３７．２　％ボルフ
９フ６２９部ｆ　ｐＨ１０，３で反応させた彼、減圧脱
水して不揮発分７０％のメラミン、成婚共剤合切脂約６
４０部（収率約９６％）を得た。この共縮合樹脂４００
部、７０係のＮ−メチロール３−（ジメチルホスホノ）
プロピオンアミド水溶液２５０部、二酸化珪紫微粉末５
０部１．頃化アンモニウム２５部及びこはく敗エチレン
オキサイドサルフェートのナトリウム塩３都を水２７２
部に刃口えて、処理液１０００部を調製した。

これを用いて実施例１と同様の試験を行ない。

その特性を示１表に示した。

実施例３ 実施例ＩＶｃおいて、７０係の３−（ヅメチルホスホノ
）ピロピオンアミド水ｆＪ液２ｓｏ−５ｙの４１に、３
−（ジメチルホスホノ）プロピオンぼグリシツルエステ
ル２３０部を・反則する以外は全く同様の試験を行い、
その特性を第１表に示した。

実施例４ 実施例１において、７０％の３−（ツメチルホスホノ）
プロピオンアミド水１ｉ２５０部の代りに３−（ツメチ
ルホスホノ）プロピオンば２−ヒドロキシエチルエステ
ル１４０部を、また、珪酸マグネシウム微粉末５０部の
代りに珪眩アルミニウム微粉末７０都を、それぞれ・開
用する以外は全く同様の試験を行い、その時性をａ１↓
１衣に示した。

実施例５ 火７１ｍ　’ｔ／ＩＪ　１において、７０％の３−（ジ
メチルホスホノ）プロピオンアミド水ｆ６　ｒ＋ｋ　２
５０　部の（ｉにヅメチルホスホノコハク眩ヅメチルエ
ステル２１０部を、また、珪酸マグネシウム微粉末５０
部の代りにｍＷカルシウム／メタケイばマグネシウム混
合微粉末（吏斌比２０／８０）１００部を、それぞれ便
用する以外は全く同様の試験を行い、その時性をａ１歎
に示した・ 実施例６ 実施例１において、珪猷マグネシウム微粉末５０部の代
りに二酸化珪累装置化アルミニウムマグネシウム混合微
粉末（−ｉ’ｎ斌比５０１５０）８０部を使用する以外
は全く同様の試験を行い、その特性を第１次に示した。

実施例７ 実施例１において、珪酸マグネシウム微粉末５０部の代
りに水ぼ化マグネシウムｉｏｏｇ１５Ｍ４用する以外は
全く同様の試験を行い、その特性を箱１次に示した。

実施例８ 実施例１において、珪酸マグネシウム微粉末５０部の代
りに値数カルシウム９０部？に用する以外は全く同様の
試験を行い、その特性を肌１表に示した。

実施例９ 実施例１において、珪酸マグネシウム微粉末５０部の代
シに珪酸カルシウム／水酸化アルミニウム混合粉末（！
α星比６０　／　４０　）　５０部を１更用する以外は
全く同様の試験を行い、その特性を第１らぐに示した。

実施例１０ 実施例２において、二数化珪素１プ粉末５０部の代りに
４１ｉｅ　Ｕカルシウム／珪改アルミニウム混合微粉末
（（届比５０１５０）８０すｊ［゛、全反川用る以外は
全く−」様の試験を何い、その特性を第１表に示した。

比較例１ 実施例１に２いて、７０係の３−（ツメチルホスホノ）
プロピオンアミド水Ａ’９’？Ｊ　２５０部及び珪酸マ
グネシウム微粉末５０部を除去する以外は全く同様の試
験を行ない、その特注を第１イてに示した。

比較例２ 実施例１において、珪ばマグネシウム微粉末５０部を除
去する以外は全く同様の試験を竹ない、その前件を第１
次に示した。

比較例３ 実施例１において、７０係の３−（ツメチルホスホノ）
プロピオンアミド水溶敢２　ｓ’　ｏ部を除去する以外
は全く同様の試験を灯な貼、その時性を第１次に示した
。

比較Ｖす４ 実験例１において、７０％の３−（ジメチルホスホノ）
ピロピオンアミド水ｍＷ　２５０　都の代りに４０％の
リン酸第２アンモニウムの水Ｃ合成５２５部を用いる以
外は全く同体の試１験を灯ない、その特性を、第１衣に
示した。

＝４２５ （注１）　市販の鉄釘にそれぞれ処理液を塗シ、４０℃
、９５チＲ，Ｈｏの雰囲気中で７日間放置し、その発錆
状態を肉眼で観察した。

（注２）　　処理した木材にフェトメーターを２００時
間照射し、変色の有無を観察した。

（注３）　処理した木材を水平面に対し３０度に保持し
、空気を混合したプロパンガスバーナー（炎の長さ２０
α、炎の先端の温度９５０±５０℃）で、炎の先端を処
理した木材の表面に２分間接触させたのち、２分間灸を
取シ去る。この操作を試料が着火するまで繰返し、その
回数を記録した。

（注４）　上記（注３）の方法にて接炎後、炎を取シ去
った後の残炎時間を記録し、次の評価方法にて評価した
。

（注５）　処理した木材を大−辰の２０℃の水の中へ処
ｊｉ凹が水中に没するように浸漬し、４８時間佼引き上
げ、１１０”Ｃにて４時間強制乾燥したのち、上記（注
３）と同様の操作でその防火性を調べた。

（庄６）　上記（注５）と同様の水処理後、（注４）と
ｉｉＪ様の操作にて、その残炎性を評価した。

実施例１ル ゾルシン２２０都、３７，２ヂホルマリン８０．６部及
び水１１０９を８０℃で３時１１ｊ加熱反応して得られ
る６０％水溶液レゾルシン位Ｉ脂１００都に対し、・ξ
ラホルムアルデヒド金主成分とする硬化触媒３部％　３
−（ツメチルホスホノ）プロピオン岐グリシツルエーテ
ル１０都及び珪酸アルミニウムカルシウム微粉末８０部
を加え、硬質の高級家具用ブナ材の厚さ２σの板材に固
型分２００ソ／ゴの割合で刷毛塗りし、３０℃、’ＩＯ
％Ｒ０Ｈ。

の雰囲気のもとて常湿乾燥させた。約１００公債に表面
の粘渚性はなくなり、更に絢１２詩同佼には完全に硬化
が光子した。この塗布板は美樵な赤褐色全庁し、引掻や
９ｒＳ撃に対して塗布皮膜は強靭な抵抗性を示し／ヒ。

また、この塗布板は、第１衣（注３）の方法による防火
試験において接炎１０回まで７−火せず、残炎性はＡを
示し、東に、同表（注４）の方法による水浸漬乾燥佐も
外観は全く変化せず、かつ接炎しても水浸漬前と同等の
防火性、残炎性を示した。

実施例 ヘット酸系不晧ネ［１ポリエステル樹脂で限界酸系指数
（Ｌ、Ｏ，１，）３０である大日本インキ化学工業（株
）式会社製品ＰＯＬＹＬＩＴＥ　ＮＡ−２８１の１００
都、触媒として５５チメチルエチルケトン・ξ−オキサ
イドの１部、泥辿剤として６φナフテン瞭コバルトの０
．５部に、メタ珪畝ヅルコニウム／ば化カルシウム混合
似粉ポ（亀前比６０／４０）８（４）及び（ジメチルホ
スホノ）こはくばツメチルエステル２０ぢβを加え、厚
さ５韻のラワン薄板に固型分１５０加／、ｌの割合で塗
布し、常温硬化さぜた。

この塗各１１板ｖ七寸ひは杷２グにボす。

比較しｊ１５ 実施例１２の配合にお・いてメタ珪ボジルコニウム／離
化カルシウム混合微粉末（重量比６０／４０）８部を除
いたこと以外は同一の配合によシ、実施例１２と同様の
塗布を行ない、常温硬化させた。

″この塗布板の特性は第２表に示す。

第２表 （注１）　硬化樹脂１５ｉｉｃＸ　１００部ｍＸ　３ｍ
ｇの大きさの試験片に、ウエザロメーターで２０００時
■１照射し、変色の有無を観察した。

（注２）　　ＪＩＳ　　Ｌ−１０９１７−２法に準拠し
、炭化面積及び残炎時間を訓電した。

（注３）　処理板を２０℃の水に４８時間浸漬し、１１
０℃で４時間乾燥し、更に、常温で１日放販役、（注２
）の方法により炭化面積及び残炎時間を菌ｊボした。

実施例１３ メチルメ′タクリレート／２−エチルヘキシルメタクリ
レート／ジビニルベンゼンの重量組成比が６５／３　ｏ
／ｓであり、造膜形成温度（Ｍ’、　Ｆ、　Ｔ、　）が
２６°Ｃでアルアニオン性共；ｔＩ合物エマルジョン（
固型分、・°、ざ度５０％）７０部、ポリホスホネート
系エマルダヨンである大日本インキ化学工業（株）製品
ＦＬＡｋｉＥＧＡＲＤ　８１１５−　Ｓ　（固型分濃度
４５％）３部部及びボー２化アルミニウム／メタケイ酸
カルシウム混合微粉末（重量比５０１５０　）１０部か
らなる混合組成物を、米杉屋根材用厚板（Ｃｅｄｇｒ　
Ｓｈαｋｇ）にエアレススプレーを用いて固型分換模−
にて２００．９／ゴの割合で片面に吹きつけ、室温で乾
燥させた。

コノもｔＤｔｄ、ＡｓＴＭ　　Ｅ−１０８−８０ｒｔの
試験法に準じて防火性試陥を実施した結果、クラスＣの
ランクに合格した。更に、雨水に対する抵抗性の試験で
ある同試験規格のレイン・テスト後でも、クラスＣのラ
ンクに合・浴する防火・＋；Ｉ−全ポした。

実施例１４ 不揮発分４０チの水溶性ポリエーテルウレタン型樹脂（
犬日本インキ化学工業株式会社Ｒ品Ｈ７ｆＤＲＡＭ３１
２Ｂ　）６０部、実施例１で用いたメラミン樹脂２０部
、３−（レインプロビルホスホノ）プロピオンｍ（２−
ヒドロキシルエチル）エステル１４部、珪酸ソーダ５部
及び塩化アンモニウム１部を混合した処理液中に、米杉
屋根用薄板（Ｃｇｃｔａｒ　Ｓｈｉｎｇｌｅ）を１時間
浸漬・汝、８０℃で２時間乾燥し、さらに１６０℃で５
分間熱処理を行つ／こ。

このようにして得られた処理木材について、実施例１３
と同じ方法にて防火試、弛を行った結果。

実施例１３と同わく、加工後もレイン・テスト後もクラ
スＣの評価を得た。

実施例１５ 不揮発分５５％の大日本インキ化学工菜株式会社製品の
、木材塗料用ぽ硬化アミノアルキッド樹ＩｊＷ　ヘソコ
ゾールＭ−７６５２７０部、ヒス（２−クロロエチルホ
スホノ）こは〈叔ジメチルエステル１２部、１珪化２マ
グネシウム微粉末１０部、トルエン２都、ブタノール２
’ＲＢ及ヒ・ソラトルエンスルホン酸触媒４郡を混合し
、これを厚さ４−の室温２０°Ｃで、指触硬化時間は２
分、硬化時間は２５分、錨鎖硬度は２時間後Ｂ、６時間
後Ｆ。

２４時間後Ｈであった。また、この塗膜は透明で。

高度の艶を有し、３時間の水浸漬によっても外観の変化
が少々く、耐アルカリ性、耐浴剤性にすぐれ、かつ、マ
ジックインク、口紅等にＭ’Ｊする汚柔試験においても
良好な結果を示した。更に、６０℃及び８０℃における
飽和水４く気中に４８時間あ・いた場合も、硬度や艶の
低下は極めて低水準であった。

この塗装合板について実施例１の方法で防火試験を行っ
たところ、２回迄は着火しなかった。また残炎性はＡラ
ンクであった。

実施例１６ フェノール１８８部、メラミン２５２　ａｓｓ及び３７
．２％ホルマリン１６１３部をｐＨ１Ｏ′：・０〜１０
．７、反応温度７０℃で６時間反応共縮合し。

脱水して、不揮発分４７．５　％のフェノール・メラミ
ン共縮合樹脂２０６０部（収率９４係）を得た。

この樹脂１００都に３−（ソフェニルホスホノ）プロピ
オン１波外リシソルエステ１１８部及び珪酸ソーダ１０
８１≦を加え、更に水７２部金加えて処理液とした。

これに、実施例１３で用いた米杉屋根材用厚板を１時間
浸漬後、脱液して１１０°Ｃにて２時間乾燥し、更に１
６０°Ｃにて５分間熱処理した。かくして得た処理厚板
（性、タイ国パンコック市における屋外１ケ年暴露後の
外観の品位の低下や腐蝕が未処理板よりも格段に少く、
かつ吸湿率が２．３係Ｃ未処理板が１０．２係）と低下
し、また処理板に打ち込１れた鉄釘の腐蝕も３−（ソフ
エニールホスホノ）プロピオン改グリシツルエステルを
加えない場合より−も著しく少かった。更に、ＡＳＴＭ
Ｅ−１ｏ８−８０ａｌＣ準じた試験において、処理位及
びレイン・テスト（＆ともにクラスＢに合格する結果を
示した。

実施例１７ 不揮発分１００％のフルフラール樹脂６０部。

１０部、・閏脂硬化触媒パラトルエンスルホンば１部及
び水２１部の混合励を処理液として、筒級家具用桜材の
１°メさ１ｃＴＬの板に、固型分１８’　Ｏ、！＋７　
／　ｍ゛の割合で塗布し、常温で３日間放ムして硬化さ
せた。この処理板は吹回に対衝撃・Ｍ：のある鉛筆硬度
Ｈの強靭な皮膜を形成した。この力■工板は耐水性のあ
る防火性を示し、９５０°ＣＯガスバーナーの炎を真下
から４分間当てても屑入しな刀・つた。

実施例１８ 不揮発分６０％の水Ｍ性しゾール型フェノール樹脂６０
部、３−（ジメチルホスホノ）プロピオン酸グリシヅル
エステル１２部、水数化マグネシウム微粉体２０部及び
水１０８部を混合した処理液を、厚さ１０部ｍのラワン
板合板に刷毛塗装によって１５０　ｊＪ　／　ｒｙＩ′
となるように両＋’ｉｉＪに塗布し、１００°Ｃで乾燥
し、１６０℃３分間熱処理した。

この処理板は著しく、強度、耐水性及び耐錆性が改善さ
れており、精密機械視の梱包材料としての適性を示した
。

実施例１９ エポキシＭｆｂｉ［エビクロン１５３−６０１．犬日本
インキ化字工栗（休）製品、エポキシ轟１第３９０−４
１０（ｒへｊ型分昌り）、ブロム含有率４６乃（同型公
娼り）、固型分６ｏ乃〕３ｏｏ部、脂肪族系ポリアミド
を主成分とするエポキシ硬化剤〔エピクロンＢ−３１５
０、同社製品、アミン価１５０（固型分肖り）、眩１＋
ｌｌｉ　３以下、固型分７０％］１４０部、反応型の３
−（ツメチルホスホノ）プロピオン酸グリシツルエステ
ル５０部、非反応型のビス（２−クロロエチルホスホノ
）コ処理り、を、実施例１の板に固型分２００　、！９
　／　ｍ’の割合で両面に刷毛塗りし、３日間常温硬化
させた。

この塗布板の特性をに区３衣に示した。

比較例６ エピクロン１５３−６０　Ｔ４８６　＝ｌｓ、エビクロ
ンＢ−ａｔｓｏ　　１９５部及びトルエン３２０部より
なる処理液、を実施例１９と同１求の方法にて。

１ＫｉＪ　１ｍ板に、塗布し、その特性を鵬３表に示す
。

第　　３　　表 （注１）　第１表（、土１）とｊＥ１株の方法で評価し
た。

（注２）　実施列１２の第２２＜（注１）と同様の方法
で評ＩＨＩｉ　Ｌだ。

（注３）　日本木材株存協会規格第１１号に準拠して、
処理木材の質址減少亀を胛ｊ足した。

（圧４）　処理木材にウェザロタ−ター２０００時間照
射し、変色の有無を観察した。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、　（１）　　高分子化合物又Ｉ′ｉ／及び商分子形
   成能歌を有する化合物と （２）ホスホン酸類と （３）珪素Ｊｅｔ子含有無機化合物又は／及びマグネシ
   ウム原子含有無機化合物又は／及びカルシウム原子含有
   無機化合物と から成る反応生成物又は混合物による木質物の処理法。 ＺＡ分子化合物又は／及び高分子形成能を有する化合物
   （１）が、トリアジン系熱硬化性樹脂であることを特徴
   とする特許請求の範囲第２項記載の木・貰物の処理法。 λ　ホスホンＷ　＃４Ｌ２）が、アミド基、メチロール
   アミド基、工、＋５キシ基又は水１投基を有するもので
   あることを特徴とする特許請求の範囲第２項記載の木質
   物の処理法。