JPS59120692A - 鉱油をベ−スとする潤滑油およびグリ−スの防蝕剤 - Google Patents
鉱油をベ−スとする潤滑油およびグリ−スの防蝕剤Info
- Publication number
- JPS59120692A JPS59120692A JP58239008A JP23900883A JPS59120692A JP S59120692 A JPS59120692 A JP S59120692A JP 58239008 A JP58239008 A JP 58239008A JP 23900883 A JP23900883 A JP 23900883A JP S59120692 A JPS59120692 A JP S59120692A
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- JP
- Japan
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- acid
- corrosion
- grease
- mineral oil
- fatty acids
- Prior art date
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M133/00—Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing nitrogen
- C10M133/02—Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing nitrogen having a carbon chain of less than 30 atoms
- C10M133/16—Amides; Imides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2215/00—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2215/12—Partial amides of polycarboxylic acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2030/00—Specified physical or chemical properties which is improved by the additive characterising the lubricating composition, e.g. multifunctional additives
- C10N2030/12—Inhibition of corrosion, e.g. anti-rust agents or anti-corrosives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2050/00—Form in which the lubricant is applied to the material being lubricated
- C10N2050/10—Semi-solids; greasy
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Lubricants (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、鉱油をベースとする潤滑油およびグリースに
おける防蝕剤が、１個または数個の不飽和結合を有する
脂肪酸および無水マレイン酸ないしは７マル酸からの付
加物の特定のモノアミドｆあるものに関する。
おける防蝕剤が、１個または数個の不飽和結合を有する
脂肪酸および無水マレイン酸ないしは７マル酸からの付
加物の特定のモノアミドｆあるものに関する。
酸素および水の侵入による鉄およびその合金の腐蝕の阻
止および防止のために、一連の腐蝕抑制剤は使用が公知
である。しかし、これらのうち、利用可能性、製′造コ
ストの理由からならびに使用技術、生態学上および毒物
学上の欠点のために、数種の物質しか実際に使用されな
い。従って、普遍的に使用可能ｔありかつ前述した欠点
を有しない、新規の防蝕作用物質を見出す試みはない事
はなかった。
止および防止のために、一連の腐蝕抑制剤は使用が公知
である。しかし、これらのうち、利用可能性、製′造コ
ストの理由からならびに使用技術、生態学上および毒物
学上の欠点のために、数種の物質しか実際に使用されな
い。従って、普遍的に使用可能ｔありかつ前述した欠点
を有しない、新規の防蝕作用物質を見出す試みはない事
はなかった。
本発明の対象は、
ａ）１６〜２２の０原子を有する１個または数個の不飽
和結合を有する脂肪酸および ｂ）無水マレイン酸または７７Ａ／ｒｔＩからの反応生
成物を ・）引続きさらにアンモニア、１〜２ ？ａ 原子ノ連
鎖長のアルキル基を有する第１または第２アルキルアミ
ンと反応させて得たモノアミＦ′シヵルゼン酸からなる
、鉱油を主体とする潤滑油およびグリースにおける防蝕
剤に関する。
和結合を有する脂肪酸および ｂ）無水マレイン酸または７７Ａ／ｒｔＩからの反応生
成物を ・）引続きさらにアンモニア、１〜２ ？ａ 原子ノ連
鎖長のアルキル基を有する第１または第２アルキルアミ
ンと反応させて得たモノアミＦ′シヵルゼン酸からなる
、鉱油を主体とする潤滑油およびグリースにおける防蝕
剤に関する。
不飽和脂肪酸としては、・ぐルミトレイン酸、油酸、エ
ルカ酸、リノール酸またはリルン酸および魚油からの長
鎖不飽和脂肪酸も挙げられる。脂肪酸は、高度に不飽和
の天然油の分解の際または脂肪酸混合物を不飽和成分と
飽和成分とに分留する際に生じるような混合物の形でも
使用出来る。しかし、たとえばリノールＭまたはリルン
酸イη有脂肪酸のアルカリ異性化により混合物で生じる
ような多重不飽和の脂肪酸も使用出来る。特に、脂肪酸
ないしは共役二重結合との脂肪酸混合物が使用される。
ルカ酸、リノール酸またはリルン酸および魚油からの長
鎖不飽和脂肪酸も挙げられる。脂肪酸は、高度に不飽和
の天然油の分解の際または脂肪酸混合物を不飽和成分と
飽和成分とに分留する際に生じるような混合物の形でも
使用出来る。しかし、たとえばリノールＭまたはリルン
酸イη有脂肪酸のアルカリ異性化により混合物で生じる
ような多重不飽和の脂肪酸も使用出来る。特に、脂肪酸
ないしは共役二重結合との脂肪酸混合物が使用される。
使用される第１および第２アルキルアミンは、直鎖また
は分校状であってもよい。個々に、特にアルキル基中の
Ｃ原子の和が８〜２ｏであるアミン、たとえばジデシル
アミン、オクチルアミン、２−エチルヘキシルアミン、
Ｐデシルアミン、オクタデシルアミンおよびジデシルア
ミンが挙げられる。
は分校状であってもよい。個々に、特にアルキル基中の
Ｃ原子の和が８〜２ｏであるアミン、たとえばジデシル
アミン、オクチルアミン、２−エチルヘキシルアミン、
Ｐデシルアミン、オクタデシルアミンおよびジデシルア
ミンが挙げられる。
本発明による誘導体は、鉱油に良好に溶解する粘性の油
状物である。
状物である。
使用される量は、鉱油ベースに対して０．１〜１０％、
特に１〜２％である。
特に１〜２％である。
以下の例で本発明の対象をさらに詳述するが、これに限
定されるものではない。
定されるものではない。
例１
アミドの製造
一方↑は不飽和脂肪酸から出発し、これを無水マレイン
酸（以下ＭＡと略記）と反応させる（ａ）。他方では、
たとえばリノール酸ないしはりメール酸含有脂肪酸混合
物のアルカリ異性化により製造可能な共役二重結合を有
する脂肪酸を、ＭＡ （ｂ ）または７マル酸（０）と
ディールス・アルダ−・反応の形式により反応させる。
酸（以下ＭＡと略記）と反応させる（ａ）。他方では、
たとえばリノール酸ないしはりメール酸含有脂肪酸混合
物のアルカリ異性化により製造可能な共役二重結合を有
する脂肪酸を、ＭＡ （ｂ ）または７マル酸（０）と
ディールス・アルダ−・反応の形式により反応させる。
これらの生成物から未反応の脂肪酸を留去すると、３つ
の場合全てにおいて最終生成物は部分無水物として存在
する（２つのＭｋ−反応生成物の場合には最初からおよ
び７マル酸付加物の場合には２００°Ｃより上の温度に
おける蒸留缶中での付加的脱水によって）。記載された
無水化合物から、無水物基を第１アルキルアミンを用い
るアもノリシスによりモ／アミドジカルゼン酸を製造す
る。
の場合全てにおいて最終生成物は部分無水物として存在
する（２つのＭｋ−反応生成物の場合には最初からおよ
び７マル酸付加物の場合には２００°Ｃより上の温度に
おける蒸留缶中での付加的脱水によって）。記載された
無水化合物から、無水物基を第１アルキルアミンを用い
るアもノリシスによりモ／アミドジカルゼン酸を製造す
る。
Ｉａ） 無水マレイン酸の反応
工業用油ｍ （？ＩＪｌ 前約７０％および）ξルミト
レイン酸約６％ならびにリノール前約１０％、残り飽和
脂肪酸；ヨウ素価約９２）３５０９を、無水マレイン酸
１４０９とかくはんしながら３時間２００℃から２４０
℃に加熱する。未反応の脂肪酸および未反応の無水マレ
イン酸を、高度真空で留去する、その場合蒸留缶温度を
約２７が得られる。
レイン酸約６％ならびにリノール前約１０％、残り飽和
脂肪酸；ヨウ素価約９２）３５０９を、無水マレイン酸
１４０９とかくはんしながら３時間２００℃から２４０
℃に加熱する。未反応の脂肪酸および未反応の無水マレ
イン酸を、高度真空で留去する、その場合蒸留缶温度を
約２７が得られる。
ｌｂ） 共役二重結合を有する多Ｘ１を不飽和脂肪酸
の反応 ひまわり油を主体とする工業用共役脂肪酸（共役脂肪前
約５８％、へ油酸３０％、残り飽和脂肪酸； Ｗｏｂｕ
ｒｎ−ヨウ素価１４０）１５０りをＭＡ９２ｇおよび硫
黄２２５ ｍ９と一緒に１００’Ｃ’ｔｌ’かくはんし
ながら加熱する。温度を徐々にさらに約１５０’（：に
まで上昇させ、さらに２時間１５０’Ｃに保ち、次いで
高度真空中で未反応脂肪酸を留去する（１１Ｌ参照）。
の反応 ひまわり油を主体とする工業用共役脂肪酸（共役脂肪前
約５８％、へ油酸３０％、残り飽和脂肪酸； Ｗｏｂｕ
ｒｎ−ヨウ素価１４０）１５０りをＭＡ９２ｇおよび硫
黄２２５ ｍ９と一緒に１００’Ｃ’ｔｌ’かくはんし
ながら加熱する。温度を徐々にさらに約１５０’（：に
まで上昇させ、さらに２時間１５０’Ｃに保ち、次いで
高度真空中で未反応脂肪酸を留去する（１１Ｌ参照）。
ヨウ素価約５８および融点約４５〜５５℃を有する暗黄
色の生成物約３７０２が得られる。
色の生成物約３７０２が得られる。
ｌｃ） 多重不飽和脂肪酸とフマル酸との反応０ヨウ
素価約６５および融点約５０〜６０°Ｃを有する暗黄色
の生成物約３７０りが得られる。
素価約６５および融点約５０〜６０°Ｃを有する暗黄色
の生成物約３７０りが得られる。
Ｉｄ）ｌａ〜ＩＣで得られた生成物と２−エチルヘキシ
ルアミンとの反応 付加物３８り（０，１モル）に、かくはんしなカラエチ
ルヘキシルアミン１３９ （０，１モル）を８０℃から
流加する。温度は′、流加の間反応最 熱によりさらに上昇し、へ後になお１時間１１０℃に保
つ。その後、未反応のアミン残分を真空中で除去する。
ルアミンとの反応 付加物３８り（０，１モル）に、かくはんしなカラエチ
ルヘキシルアミン１３９ （０，１モル）を８０℃から
流加する。温度は′、流加の間反応最 熱によりさらに上昇し、へ後になお１時間１１０℃に保
つ。その後、未反応のアミン残分を真空中で除去する。
得られる生成物は暗色に着色しかつ粘液性である。
同じ方法干、他のすべての第１および第２アミンをその
分子量により計算された量で反応させて−γミＦにする
。
分子量により計算された量で反応させて−γミＦにする
。
例２
下記に、種々の長さの試験時間でＤ工Ｎ５１３５９によ
る凝縮水試験を使用して得られた結果を記載した。試験
方法は次のように実施する：特定の組成、外形および表
面品質の鋼薄板を供給しかつ５０’Ｃの温度において相
対湿度が１００％であるル１１湿室中に吊す。所定の試
験期間の経過後、鋼薄板の腐蝕現象を判断する。
る凝縮水試験を使用して得られた結果を記載した。試験
方法は次のように実施する：特定の組成、外形および表
面品質の鋼薄板を供給しかつ５０’Ｃの温度において相
対湿度が１００％であるル１１湿室中に吊す。所定の試
験期間の経過後、鋼薄板の腐蝕現象を判断する。
ｗｉ薄板はそのつど脱脂し、研磨した。試験時間および
鉱油中の防錆剤の濃度は、次表から明らかである。ｉｔ
Ｆ価は次のように行なった二〇 腐蝕なし １ 腐蝕痕跡 ２ 軽度の腐蝕（腐蝕≦５％） ３ 中程度の腐蝕（５％〉腐蝕−２０％）４ 強度の腐
蝕（腐蝕〉２０％） ＤＩＮ５１３５９（調湿室）による 鋼薄板０８８ Ｓｔ −１４０５：脱脂、研磨温度：５
０°Ｃ 表 １ 例３ 下記に、Ｄ工Ｎ５１３５８による海水浸漬試験を使用し
て得られた結果を記載した。
鉱油中の防錆剤の濃度は、次表から明らかである。ｉｔ
Ｆ価は次のように行なった二〇 腐蝕なし １ 腐蝕痕跡 ２ 軽度の腐蝕（腐蝕≦５％） ３ 中程度の腐蝕（５％〉腐蝕−２０％）４ 強度の腐
蝕（腐蝕〉２０％） ＤＩＮ５１３５９（調湿室）による 鋼薄板０８８ Ｓｔ −１４０５：脱脂、研磨温度：５
０°Ｃ 表 １ 例３ 下記に、Ｄ工Ｎ５１３５８による海水浸漬試験を使用し
て得られた結果を記載した。
試験方法は次のように実施する：特定の組成、外形およ
び表面品質の鋼薄板を抑制剤を配合した防蝕油の溶液中
へ浸漬し、特定の水切り時間の後、２０時間波動する人
工海水中へ吊す。
び表面品質の鋼薄板を抑制剤を配合した防蝕油の溶液中
へ浸漬し、特定の水切り時間の後、２０時間波動する人
工海水中へ吊す。
ジ１続き、鋼薄板の腐蝕現象を判断する。
剥薄板は、そのつど脱脂し、研磨した。試験期間および
鉱油中の防錆剤の濃度は次の表から明らかである。
鉱油中の防錆剤の濃度は次の表から明らかである。
評価は次のように行なった：
０ 腐蝕なし
１ 腐蝕痕跡
２ 軽度の腐蝕（Ｋ≦５％）
３ 中程度の腐蝕（５％〉Ｋ≦２０％）４ 強度の腐蝕
（Ｋ＞２０％） Ｄ工Ｎ５１３５８による（海水浸漬試験）温度：２０℃
、時間：２０時間
（Ｋ＞２０％） Ｄ工Ｎ５１３５８による（海水浸漬試験）温度：２０℃
、時間：２０時間
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、Ａ）１６〜２２のＣ原子を有する１個または数個の
不飽和結合を有する脂肪酸およびＢ）無水マレイン酸ま
たは７マル酸とからの反応生成物を の ０）引続きさらにアンモニア、１〜２ ｒａ 原子の連
鎖長のアルキル基を有する第１または第２アルキルアミ
ンと反応させて得たモ７アミドジカルゼン酸 からなる、鉱油をベースとするＩｆ４？Ｆ１泊およびグ
リース樹の防蝕剤。 ２、８〜２０の炭素原子を有するアルキルアミンとのＯ
）による反応生成物である、特許請求の範囲−第１項記
載の防蝕剤。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19823247892 DE3247892A1 (de) | 1982-12-24 | 1982-12-24 | Korrosionsschutzmittel |
| DE32478925 | 1982-12-24 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS59120692A true JPS59120692A (ja) | 1984-07-12 |
Family
ID=6181664
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP58239008A Pending JPS59120692A (ja) | 1982-12-24 | 1983-12-20 | 鉱油をベ−スとする潤滑油およびグリ−スの防蝕剤 |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0112539A3 (ja) |
| JP (1) | JPS59120692A (ja) |
| BR (1) | BR8307097A (ja) |
| DE (1) | DE3247892A1 (ja) |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2902499A (en) * | 1955-04-21 | 1959-09-01 | Gulf Oil Corp | New chemical compounds and mineral oil compositions containing the same |
| FR1483412A (fr) * | 1965-06-15 | 1967-06-02 | Basf Ag | Procédé pour la production de dérivés d'acides organiques |
| DE2357951C3 (de) * | 1973-11-21 | 1978-10-19 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Verwendung von en-Addukten des Maleinsäureanhydrids als Korrosionsschutzmittel |
-
1982
- 1982-12-24 DE DE19823247892 patent/DE3247892A1/de not_active Withdrawn
-
1983
- 1983-12-16 EP EP83112668A patent/EP0112539A3/de not_active Withdrawn
- 1983-12-20 JP JP58239008A patent/JPS59120692A/ja active Pending
- 1983-12-23 BR BR8307097A patent/BR8307097A/pt unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP0112539A2 (de) | 1984-07-04 |
| DE3247892A1 (de) | 1984-06-28 |
| EP0112539A3 (de) | 1986-01-08 |
| BR8307097A (pt) | 1984-07-31 |
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