JPS59115791A - パルプ排液の処理方法 - Google Patents

パルプ排液の処理方法

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JPS59115791A
JPS59115791A JP57226230A JP22623082A JPS59115791A JP S59115791 A JPS59115791 A JP S59115791A JP 57226230 A JP57226230 A JP 57226230A JP 22623082 A JP22623082 A JP 22623082A JP S59115791 A JPS59115791 A JP S59115791A
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JP
Japan
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waste liquid
fermentation
treatment
cod
fermented
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JP57226230A
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JPS6324439B2 (ja
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Kazutoshi Kinoshita
和俊 木下
Katsuhiro Mamoto
真許 勝弘
Teruo Kobayashi
小林 晃夫
Hiroshi Nihei
啓 二瓶
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Sanyo Kokusaku Pulp Co Ltd
Original Assignee
Sanyo Kokusaku Pulp Co Ltd
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    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02EREDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E50/00Technologies for the production of fuel of non-fossil origin
    • Y02E50/30Fuel from waste, e.g. synthetic alcohol or diesel
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P70/00Climate change mitigation technologies in the production process for final industrial or consumer products
    • Y02P70/10Greenhouse gas [GHG] capture, material saving, heat recovery or other energy efficient measures, e.g. motor control, characterised by manufacturing processes, e.g. for rolling metal or metal working

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  • Purification Treatments By Anaerobic Or Anaerobic And Aerobic Bacteria Or Animals (AREA)
  • Treatment Of Sludge (AREA)
  • Paper (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は並値1¥12バルブ製造工程に抄ける排液の処
理方法に関するものであり、更に詳しくは蒸Drイエ 排液の濃縮時に発生する蒸気凝縮液(以下、タトレンと
称す)中の有機物を酵母に資化させ、その発酵排/fj
、全メタン発酵処理してエネルギーを回収する方法に関
するものである。
一般にエバドレンの組成は酢酸が0.8〜1.8%。
ギ酸が09口5〜0.2%、フルフラールが0・06〜
0・1%、メタノールが0.02〜0.07%であり、
Co1):(10c+℃にゎ・ける過マンガン酸カリウ
ム酸化による化学的酸累要求量、以下C0I)  と称
す)がn 3 + LIOD 〜4 、ooo ppmと極めて高
く、通常、活性汚泥法によって処理後、放流されている
。活性汚泥処理による方法の欠点はランニングコストと
して電力費、汚泥の処理費などが町成り必要であること
及び排水中の有機物をエネルギーまだは他の有用物質と
して回収出来ない点にある。
また、最近になってエバドレン中の有機物を有効利用す
ることと、活性汚泥処理の負荷を低減させる目的でエバ
ドレン中の有機物を酵母に資1ヒ爆ぜる方法(以下、エ
バドレン発酵と称す)も文献上には見られる(特公昭5
1−38790 ’)。しかし、エバドレン発酵の発酵
排液のC01)  Idl、000〜Vln 2.000 ppmと酢酸などの有機物が完全には資化
されないだめ可成り高い。従って活性汚泥の負荷の軽減
には大きく寄与しないので、エバドレン発酵と活性汚泥
法との組み合わきではメリットは生じないので実用的な
方法とは首い難い〇一方、エバドレンを直接メタン発酵
によって処理してC01)  を低減せしめる方法も実
用化されつ+vtn つある。
しかしこの方法はエバドレン中の酢酸などの有機物をエ
ネルギーとして回収は出来るものの、有機物を微生物に
資化させ、有用物質(例えば菌体蛋白、 RNA 、グ
ルタチオン)として回収するという点においてはエバド
レン発酵に比べ満足される方法ではない。
人口の増加に伴う蛋白資源の不足、エネルギーコストの
上昇という問題が生じている現在、亜硫酸バルブ製造工
程から大量に排出されるエバドレンを有効利用するため
の実用的な方法を開発することは極めて大きな意味を持
つものである。
本発明者等は鋭意検討した結果、エバドレン発酵とメタ
ン発酵とを組み合わビるという新しい方法によってエバ
ドレン中の酢酸などの有機物を有用物質として回収する
こと、更にエバドレン発酵によって資化されずに残った
有機物をメタン発酵処理し5てエネルギーとして回収す
ることを可能ならしめた。
しかも、この方法によるメタン発酵処理後の排水(7)
 CIJD  は400〜500 ppmと極めて良く
、CODMnn を減少させていて活性汚泥法による処理に比較して半分
の濃度にすることが可能である利点を有している。
次に本発明を実施例を以て更に説明する。
実施例1 Caベース亜硫酸パルプ製造工程のエバドレン500 
tに硫酸アンモニウム800g、塩化カリウム550 
g、リン酸1カリウム500 glc加え、アンモニア
でpH5,0に調整した後、ワールドホップ型1 m’
ソファ−ンタにてノ・ンセヌラアノマラ(1(anse
nula anomala  IAM 4668 )を
植菌し、24時間後に連続運転に入った。連続培養の結
果、定常時の菌体濃度0.58%、対消費酢酸菌体収率
52%、サイクルタイムは2.9時間であった。尚エバ
ドレンのCOD  は3.2013 ppmであり、菌
体除n 去後の発酵排液のCOD  は1,800 ppmであ
った。
n この発酵排液を通常の方法で活性汚泥処理した液のCO
D  は1.280 ppmであった(活性汚泥処理v
In 条件: 1VLSS 4,000 ppm 、温度65
℃t pH7−2s滞留時間7時間〕。
一方、発酵排液を通常の方法でメタン発酵処理した場合
の処理液はCOD  540ppmであったn (メタン発酵処理条件: MLSS 13.ODD p
pm5 tA度52℃、pH7,3滞留時間1.8臼]
。1だ発生したメタンガスは発酵排1100を当り[)
、7Nm、’でのった。
実施例2 Mgベース亜並値パルプ製造工i呈のエバドレン500
 tに、塩化アンモンaoo y過すン酸石灰1.5”
Iz硫酸カリ650 y k m解し、アンモニアでp
H5に調製した後、ワールドホップ型1九6フアーメン
ターにてピキアメンプラナエ7ア/エンス(Pichi
a membranaefaciene HUT 72
95 ) f植菌し、24時間後に連続運転に入った。
連続培養の結果、定常時の菌体濃度0.56%、対消費
酢酸菌体収率42%、サイクルタイムは2.8LI間テ
アッた。尚、エバドレン中COD  u 3+300 
ppmn ス菌本除去後の発酵排液のCOD  は1.950 p
pmn であった。このヲろ酵耕液全実施例1と同様に活性汚泥
処理した液のCOD  は1.490 ppmであった
n 一方この発酵排液全実施例1と同様にメタン発酵させた
処理液のCOD  は550ppmであり、発生n したメタンガスは発酵排液1ooz当りQ 、 8N 
m、3であった。
実施例6 実施例においてピキア・ノンプラナエ7アシェy ス(
Pichia membranaefaciene H
UT 7295 )の代わりにキャンディダ・ルゴーサ
(Candidarugosa IFOQ750 ) 
’v: 1羽いて1司様にエバドレン元r+?金させた
場合の見目イ排メ色のCOD  は1,62[Jn ppmであった。この発酵排液全実施例1と同様に活性
汚泥処理した液のCODは1.17(jppmであった
。−万、この元11f排欣全実施例1と同様にメタン発
酵させた処理液のCOD  は520 ppmであり、
n 発生したメタンガスは発1眸併l夜IQ[JA当りQ、
6Nm、’であった。

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. 1 亜硫酸バルブ製造工程における蒸解排液の濃縮時に
    発生する蒸気凝縮液中の有機物を酵母に資化させ、その
    発酵排6りをメタン発酵処理し、てエネルギーを回収す
    ることInkとする発酵排液の処理方法。
JP57226230A 1982-12-24 1982-12-24 パルプ排液の処理方法 Granted JPS59115791A (ja)

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JP57226230A JPS59115791A (ja) 1982-12-24 1982-12-24 パルプ排液の処理方法

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JPS59115791A true JPS59115791A (ja) 1984-07-04
JPS6324439B2 JPS6324439B2 (ja) 1988-05-20

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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2012239954A (ja) * 2011-05-17 2012-12-10 Sumitomo Heavy Ind Ltd 嫌気性処理装置及び嫌気性処理方法
JP2014030827A (ja) * 2013-11-21 2014-02-20 Ihi Corp 嫌気性処理設備及び嫌気性処理方法

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* Cited by examiner, † Cited by third party
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JP2012239954A (ja) * 2011-05-17 2012-12-10 Sumitomo Heavy Ind Ltd 嫌気性処理装置及び嫌気性処理方法
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