JPS59115707A - 微生物生産凝集物質による汚濁物質の凝集方法 - Google Patents
微生物生産凝集物質による汚濁物質の凝集方法Info
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- JPS59115707A JPS59115707A JP23432482A JP23432482A JPS59115707A JP S59115707 A JPS59115707 A JP S59115707A JP 23432482 A JP23432482 A JP 23432482A JP 23432482 A JP23432482 A JP 23432482A JP S59115707 A JPS59115707 A JP S59115707A
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- Japan
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- cationic
- water
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- pollution
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- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Separation Of Suspended Particles By Flocculating Agents (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明ＣＪ微生物による汚濁物質の８１東ノフ払に関４
るものであり、より詳細にはコリネバクテリウム屈に属
し、＊ｑ−物凝集能カをイ１りる微生物を１ｉ′１養し
、１ｑられＩＣＪＱｆｉ物ｌルくはこれらのＪ６養処理
物に）Ｊヂオン系物質を添加し、次いで該物質を濁水又
は泥水に投与し汚濁物質を凝集させるものである。
るものであり、より詳細にはコリネバクテリウム屈に属
し、＊ｑ−物凝集能カをイ１りる微生物を１ｉ′１養し
、１ｑられＩＣＪＱｆｉ物ｌルくはこれらのＪ６養処理
物に）Ｊヂオン系物質を添加し、次いで該物質を濁水又
は泥水に投与し汚濁物質を凝集させるものである。
従来、海洋、河川、湖沼笠のしゅんμつ時に発生４る濁
水（泥水）の処理技術は泥水シールド■事の上で極めて
重要であり、濁水（泥水）の清澄剤として、硫酸バンド
、ＰΔＣなどの無機凝集剤の他にア二Ａン系の高分子凝
集剤が開発されるに至っている。
水（泥水）の処理技術は泥水シールド■事の上で極めて
重要であり、濁水（泥水）の清澄剤として、硫酸バンド
、ＰΔＣなどの無機凝集剤の他にア二Ａン系の高分子凝
集剤が開発されるに至っている。
しかしながら、無機凝集剤におい【は凝集効果に問題が
あり、使方、合成品分イ凝集剤は凝集効果は大であるが
、原料のアクリルノアミドが未、反応の七ツマ−とし−
Ｃ曾よれているために毒性に問題があり、りでに一部の
地域ぐは安全性の問題から使用が禁止されているのが実
情である。
あり、使方、合成品分イ凝集剤は凝集効果は大であるが
、原料のアクリルノアミドが未、反応の七ツマ−とし−
Ｃ曾よれているために毒性に問題があり、りでに一部の
地域ぐは安全性の問題から使用が禁止されているのが実
情である。
ブこで本ブし明石らは、このＪ、うな凝集剤の欠点を改
良りることを目的として、凝集効果が人きく１１つ毒性
のない凝集剤のσ）１発を進め／ｊ結果、自然シ１−よ
り分＃１した〕リネバクデリウム属に屈するど認められ
る菌株から生産する微生物凝集物質が濁水（泥水）の汚
濁物質に対しても微生物と同様に凝集効果があることが
認められ、Ｊ：り効率Ｊ：り凝集させるｈ法について検
問をすずめたところ、カチオン系物質との共存１；にお
いて極め−（効果的に凝集することが認め本発明を完成
りるに至ったものである。
良りることを目的として、凝集効果が人きく１１つ毒性
のない凝集剤のσ）１発を進め／ｊ結果、自然シ１−よ
り分＃１した〕リネバクデリウム属に屈するど認められ
る菌株から生産する微生物凝集物質が濁水（泥水）の汚
濁物質に対しても微生物と同様に凝集効果があることが
認められ、Ｊ：り効率Ｊ：り凝集させるｈ法について検
問をすずめたところ、カチオン系物質との共存１；にお
いて極め−（効果的に凝集することが認め本発明を完成
りるに至ったものである。
本発明に使用される菌株は＝１リネバクテリウム属に属
し、汚濁物質に対し凝集能をイ：ｉする菌株であればい
ずれでもＪ、いが、その代表例示菌株としてコリネバク
テリウム １り１で−２４（１−１（ｒ”ｌ二ｌ≧Ｍ−
ＰＮｏ３５２７）、１リネバクテリウム ワラ４−１ツ
ノ！シエンス（△ＬＩＵ １６２２）が挙げられる。
し、汚濁物質に対し凝集能をイ：ｉする菌株であればい
ずれでもＪ、いが、その代表例示菌株としてコリネバク
テリウム １り１で−２４（１−１（ｒ”ｌ二ｌ≧Ｍ−
ＰＮｏ３５２７）、１リネバクテリウム ワラ４−１ツ
ノ！シエンス（△ＬＩＵ １６２２）が挙げられる。
これらの菌株の培地としては、グルコース、蔗糖、廃糖
密、澱粉、デキスｌ〜リン、し尿などの炭素源、硫安、
尿素、塩安、ペプトン、大豆分解物などの窒Ｍ源、ぞの
他無機塩類、ビタミン、酵母エキス等の栄養源が使用さ
れる。
密、澱粉、デキスｌ〜リン、し尿などの炭素源、硫安、
尿素、塩安、ペプトン、大豆分解物などの窒Ｍ源、ぞの
他無機塩類、ビタミン、酵母エキス等の栄養源が使用さ
れる。
培養は液体培養でも固体培養でもよい。液体培養の場合
は、ｐＬ１４〜８程麿ｒ渇度２０へ・４０℃の範囲で通
気撹拌によりおこなわれ、約１０日間の培養で培養を終
了し、微生物凝集能を右するＩＢｆ！液を得る。
は、ｐＬ１４〜８程麿ｒ渇度２０へ・４０℃の範囲で通
気撹拌によりおこなわれ、約１０日間の培養で培養を終
了し、微生物凝集能を右するＩＢｆ！液を得る。
：、’ｉｌ ＩＡ培養の揚合は菌体を！ｔ−ｔ−埋水塩
水濁、撹拌、遠心分Ｎ］によってＬ−澄液を１ｑる。液
体１１１養の場合は直接遠心分館１にＪ：っで菌体を除
去し、］［澄液を１１る。
水濁、撹拌、遠心分Ｎ］によってＬ−澄液を１ｑる。液
体１１１養の場合は直接遠心分館１にＪ：っで菌体を除
去し、］［澄液を１１る。
この上澄液は１タノールなどの有機溶媒を６０％以に添
加し、沈澱物を遠心分離により回収りる。この沈澱物（
、Ｌ蒸溜水に溶解し、遠心分１１１１ｔＬ、、８′ｉ澄
液部に〕７Ｌ！１〜ンを加え、沈澱を／、［成さｕｌこ
れを遠心分離にＪ、っＣ回収し、精製物を得る。
加し、沈澱物を遠心分離により回収りる。この沈澱物（
、Ｌ蒸溜水に溶解し、遠心分１１１１ｔＬ、、８′ｉ澄
液部に〕７Ｌ！１〜ンを加え、沈澱を／、［成さｕｌこ
れを遠心分離にＪ、っＣ回収し、精製物を得る。
ここに得られＩこ微生物凝集ｆ１物は白色の粉末ぐ水に
溶ｔ」る１、また、これを微生物ＦＩＹの存在す“ろ水
域に添加すれば、ごく微ｆｆｌ′ｃ微勺−物を凝集づる
ことができる。
溶ｔ」る１、また、これを微生物ＦＩＹの存在す“ろ水
域に添加すれば、ごく微ｆｆｌ′ｃ微勺−物を凝集づる
ことができる。
このようにＴ’ｓ製りるまでもなく、本発明におい（１
，Ｌ培養物イのものぐちよく、まｌζ、菌体自体でも微
生物凝集能を有り−るために、そのまま使用することが
でさる。。
，Ｌ培養物イのものぐちよく、まｌζ、菌体自体でも微
生物凝集能を有り−るために、そのまま使用することが
でさる。。
以十のどａ３すＩＥｌられた培養物及びイのＪ８養処即
物どカチオン系物質どの共存はこれらの１８養物に対し
通常１０−５００１１１１１１１ Ｐｉ！麿のカチオン
系物質を添加りるごとによりおこなわれるが添加ｍは臨
界的＜ｒ ’ｂのではなく適宜、条ｆ’ｌにより決定さ
れる。また、使用させるカチオン系物質とし−ではいず
れのカチオン系物質ｒ：ｔ）Ｊ、いが、望ましくはアル
ミニウドｆ５二鉄、硫酸マグネシウム、塩化カルシウド
、塩化バ史ンム、塩化スト［Ｊンチウム、硫酸銅、酢酸
鉛などσ？二価以上のカチオン系物質が選ばれる。
物どカチオン系物質どの共存はこれらの１８養物に対し
通常１０−５００１１１１１１１ Ｐｉ！麿のカチオン
系物質を添加りるごとによりおこなわれるが添加ｍは臨
界的＜ｒ ’ｂのではなく適宜、条ｆ’ｌにより決定さ
れる。また、使用させるカチオン系物質とし−ではいず
れのカチオン系物質ｒ：ｔ）Ｊ、いが、望ましくはアル
ミニウドｆ５二鉄、硫酸マグネシウム、塩化カルシウド
、塩化バ史ンム、塩化スト［Ｊンチウム、硫酸銅、酢酸
鉛などσ？二価以上のカチオン系物質が選ばれる。
この埋山は培養物及び培養処理物は一般にマイブスに帯
電傾向を示すことからカチオン系物質を共存させること
にＪ、り電気的に結合する際に汚濁物質を包括し凝集さ
μるためである。従つ（多価のカブメン系稈、電気的結
合の優れｌこ汚濁物質の包括が容易にＪ３こなわれるこ
とになる。
電傾向を示すことからカチオン系物質を共存させること
にＪ、り電気的に結合する際に汚濁物質を包括し凝集さ
μるためである。従つ（多価のカブメン系稈、電気的結
合の優れｌこ汚濁物質の包括が容易にＪ３こなわれるこ
とになる。
次に、濁水（泥水）との接触は一般的には濁水（泥水）
に先づ、培養物もしくは培養処理物を加え、次いでカチ
オン系物質を加えることによりおこなわれるが、Ｊ８貰
物もしくはｊ８養処理物とカチオン系物質の」を存十Ｉ
Ｘ−接触さゼるものであればその添加順序４．１問わな
い。
に先づ、培養物もしくは培養処理物を加え、次いでカチ
オン系物質を加えることによりおこなわれるが、Ｊ８貰
物もしくはｊ８養処理物とカチオン系物質の」を存十Ｉ
Ｘ−接触さゼるものであればその添加順序４．１問わな
い。
このＪ：うに本発明は単に凝集剤と濁水（泥水）との接
触さｌることにより凝集効果が奏されるしので、粘土（
７Ｊ Ａリン）をはじめ一般の土壌粒子由来の渇水、ヘ
ト「１、活性汚泥、微生物、石炭灰など自然界におｔＪ
る汚ｌ１１要囚物質にり・１し凝集効果を認めることが
Ｃきるしのである。従つ（しゅん１！つ時に発生りる濁
水（泥水）に対してはｖｔｉ汀、河川、湖沼等を問わず
広い適用が可能である。
触さｌることにより凝集効果が奏されるしので、粘土（
７Ｊ Ａリン）をはじめ一般の土壌粒子由来の渇水、ヘ
ト「１、活性汚泥、微生物、石炭灰など自然界におｔＪ
る汚ｌ１１要囚物質にり・１し凝集効果を認めることが
Ｃきるしのである。従つ（しゅん１！つ時に発生りる濁
水（泥水）に対してはｖｔｉ汀、河川、湖沼等を問わず
広い適用が可能である。
なお、コリネバケ戸ノウム ＫＲ−２４０−１（Ｆ［ｌ
’＜ｔｖｌ−ｒ−）Ｎ。
’＜ｔｖｌ−ｒ−）Ｎ。
３５２７）を培養して得られた微生物凝集物質の理化学
的性質を示Ｕば次のとおりである。
的性質を示Ｕば次のとおりである。
１、色：白色
２、炭化温麿：２２４〜２６５℃
（温度上胃速度：２℃／分）
３、元素分析： Ｃ：４４．９４％
Ｉｔ： ６．！ｉ５％
０ ： ４４．０！１％
Ｎ：４．４２％
４、赤外線吸収：スベク１〜ルは図−１に承り通りぐあ
る。この図面にｄ３いて、３３０ｔ）ｃｍ−１イ１近に
炭水化物のＯＨの吸収があり、２９圃准）イＪ ！ｉに
炭水化物Ｃ１−１、Ｃ１ｈの吸収があり、１６３０〜１
６８０ＣＩｎ−１イ；１近にペブヂドｊノミノ酸のＣ０
Ｎ１−１の吸収があり、８（１（１〜１２００ｃｍ−’
イｑ近に多糖類特有の吸収パターンがみられる。これら
から、本物質は糖（多糖類）どフッミノ酸（（Ｈ白、ペ
プチド）を構成成分としくいるものと４１定される。
る。この図面にｄ３いて、３３０ｔ）ｃｍ−１イ１近に
炭水化物のＯＨの吸収があり、２９圃准）イＪ ！ｉに
炭水化物Ｃ１−１、Ｃ１ｈの吸収があり、１６３０〜１
６８０ＣＩｎ−１イ；１近にペブヂドｊノミノ酸のＣ０
Ｎ１−１の吸収があり、８（１（１〜１２００ｃｍ−’
イｑ近に多糖類特有の吸収パターンがみられる。これら
から、本物質は糖（多糖類）どフッミノ酸（（Ｈ白、ペ
プチド）を構成成分としくいるものと４１定される。
５、溶解性：水にｉり溶、ノ′しトン、アル−１−ル等
の有機溶媒に不溶。
の有機溶媒に不溶。
６、分子量
数’Ｆ均ｆ） ｆｍ ４３０１ （ｊｆ泊賀換ｎ分
子ｍ）重吊平均分子吊 ２０２５７ （
蛋白質換算分子ｍ）測定り法１．を水系０ｒ）Ｃ（＾Ｗ
休体り：ｖ７１− ）によツー（おこなった。７１１い
た機器はつＡ−ター１ΔＬ、 Ｃ／ Ｇ Ｐ Ｇ型＾速
液体り目ンｉ−グラフであり、検出器は島汁５ＰＩ）ｌ
？ｌ”波長司検出器で波長を２２０ｒ＋１１１に設定し
、カラムは１−３Ｋ−Ｇ２０．００ＳＷを用い、移動相
は１／１５Ｍ−リン酸四液叶１７．０．０．１Ｍ−ＫＣ
Ｌで移動させた。
子ｍ）重吊平均分子吊 ２０２５７ （
蛋白質換算分子ｍ）測定り法１．を水系０ｒ）Ｃ（＾Ｗ
休体り：ｖ７１− ）によツー（おこなった。７１１い
た機器はつＡ−ター１ΔＬ、 Ｃ／ Ｇ Ｐ Ｇ型＾速
液体り目ンｉ−グラフであり、検出器は島汁５ＰＩ）ｌ
？ｌ”波長司検出器で波長を２２０ｒ＋１１１に設定し
、カラムは１−３Ｋ−Ｇ２０．００ＳＷを用い、移動相
は１／１５Ｍ−リン酸四液叶１７．０．０．１Ｍ−ＫＣ
Ｌで移動させた。
４、比旋光度
０
［α、１ （リン酸緩狗？１Ｉｉ）＝０’８９３
試＄３１６０ｍｏ／６ｍｌ （１／１５Ｍ−リンＨＭ’
ｔｉ液吐７．０．１Ｍ−Ｋ（ンＬ）をカールツアイス０
．００５°型旋光計５８９）を用（Ａて比旋光１を濡僚
２０℃で測定したところ、測定結果は＋０．０１６１あ
った７Ｊ＜読みとり飴差範囲内（±０．０２°）であっ
たので［α］＝Ｏであった。
ｔｉ液吐７．０．１Ｍ−Ｋ（ンＬ）をカールツアイス０
．００５°型旋光計５８９）を用（Ａて比旋光１を濡僚
２０℃で測定したところ、測定結果は＋０．０１６１あ
った７Ｊ＜読みとり飴差範囲内（±０．０２°）であっ
たので［α］＝Ｏであった。
８、紫外線吸収スペクトル（ｕｖ）
図−２に示’？ｌ’ｌｌ（、本物質は２８０ｎｍに吸収
部ＩＧＬを持っており、木１カ質の構成成分として蛋白
（又はペプチド）をＪｉ ｖ ’（−いる事を示しＵｌ
＋）る。
部ＩＧＬを持っており、木１カ質の構成成分として蛋白
（又はペプチド）をＪｉ ｖ ’（−いる事を示しＵｌ
＋）る。
９、呈色反応
４′リン１〜ブｌ：けイン反１．５（蛋白質反１芯）を
（ｊつたところ、本物質（よ黄色に呈色したことにより
蛋白（又はペプチド）を構成成分としてＩＮ）、／こ。
（ｊつたところ、本物質（よ黄色に呈色したことにより
蛋白（又はペプチド）を構成成分としてＩＮ）、／こ。
アンス１］ン反応（糖類反応法）を（ｊ −、＞ ／こ
ところ、本物質は緑色（こ！Ｐ色したことより、糖類を
構成成分としていることが判明しｌこ。
ところ、本物質は緑色（こ！Ｐ色したことより、糖類を
構成成分としていることが判明しｌこ。
これらＪ、り本物質は多糖蛋白（又はペブブ下）と１１
１定さ１’Ｌ ／こ。
１定さ１’Ｌ ／こ。
１０、酸性・塩呈・中性の区別
Ｌ）１−１７．５
ｆｉＹ−Ｊ ’Ｕ中ｆ’ｔ′ｃｉｋる。
以１・、実施例にＪ、り本発明を具体的に説明する。
実施例に
−１リネバクｊ−史ンｌ＼属の１１産りる凝集物７１の
イ１−産、回収り払は、まヂ、二」−１〜１月、ン１〜
・１１−３−ス培地（ビー−）・イクス１へラフ１〜（
１’）ｉｆｃｏ社Ｍ） １０（１，１３ａｃ１ｏ−ベゾ
１ヘン（１）ｍ；ｏ社製）１０ｇ、食塩５０を魚溜水に
溶かし！、＝もの）１５０ｍｌを５０Ｏｎ＋１三角７ラ
ス」に入れ、Ａ−（・クレープにより殺菌りる。この後
、Ｉｒ１Ｊ二１−トリー１ン１〜・ゾ１１−ス寒人培地
（寒天１．５ ％）にＦめ生ＦＴさせておいたロリネ
バクデリウムＫＲ−２／１Ｏ−１（ｒｌ二ｌ’（Ｍ−Ｐ
Ｎｏ３５２７）を１白金１−■移Ｉｌ？＋１八３０
°Ｃに１１−１−タリー培首に二（’ ４ ｒ１間培養
した後、冷却遠心に、Ｊ、り菌体を除去した１１”２養
液を１！する。この培養液中には微生物凝集物質は０，
００１％ａ右され（いる。
イ１−産、回収り払は、まヂ、二」−１〜１月、ン１〜
・１１−３−ス培地（ビー−）・イクス１へラフ１〜（
１’）ｉｆｃｏ社Ｍ） １０（１，１３ａｃ１ｏ−ベゾ
１ヘン（１）ｍ；ｏ社製）１０ｇ、食塩５０を魚溜水に
溶かし！、＝もの）１５０ｍｌを５０Ｏｎ＋１三角７ラ
ス」に入れ、Ａ−（・クレープにより殺菌りる。この後
、Ｉｒ１Ｊ二１−トリー１ン１〜・ゾ１１−ス寒人培地
（寒天１．５ ％）にＦめ生ＦＴさせておいたロリネ
バクデリウムＫＲ−２／１Ｏ−１（ｒｌ二ｌ’（Ｍ−Ｐ
Ｎｏ３５２７）を１白金１−■移Ｉｌ？＋１八３０
°Ｃに１１−１−タリー培首に二（’ ４ ｒ１間培養
した後、冷却遠心に、Ｊ、り菌体を除去した１１”２養
液を１！する。この培養液中には微生物凝集物質は０，
００１％ａ右され（いる。
実施例２
実施例１にＪ、り冑られＩこ微生物凝集物？１どカーＪ
Ａンを（７１川りることにより、力Ａリンへの凝集効果
をみ／ｊｂのである。用いたカオリンは市販の力Ａリン
（和光ｔＩＩ＋桑製）を蒸溜水に懸濁さｌ！５０００１
１囲としたものであり、カチＡンμノフルミニウムイＡ
ンを用い市販のポリ塩化アルミニウム（１：）ΔＣ）を
用いた。
Ａンを（７１川りることにより、力Ａリンへの凝集効果
をみ／ｊｂのである。用いたカオリンは市販の力Ａリン
（和光ｔＩＩ＋桑製）を蒸溜水に懸濁さｌ！５０００１
１囲としたものであり、カチＡンμノフルミニウムイＡ
ンを用い市販のポリ塩化アルミニウム（１：）ΔＣ）を
用いた。
まず、２００ｍｌメスシリンダーに力Ａリン５０００
ＦＩＬＩＩＩＩを８ Ｏｍｌとり、蒸溜水２０ｍ１を加
えたものをコンＩ〜ロール（Ａ）とりる。ノｉＡリン８
０Ｉ１１に１％Ｉ〕ＡＣ液１Ｑｎｌ＋、蒸溜水１ Ｏｍ
ｌを加えたものを（Ｂ）、力Ａリン８０ＩＩ１１に微生
物凝集物質１０ｍ１を加λに−ｂのを（Ｃ）、力Ａリン
Ｅ’、 Ｏｍｌに微生物凝集物質’ｌ０ｎｌ、ついで１
％ＰＡＣ液１０ｍ１を加えたものを（１））とりる、、
ｊ、く型打混合した後、Ｄ円しく凝集効果をみた。
ＦＩＬＩＩＩＩを８ Ｏｍｌとり、蒸溜水２０ｍ１を加
えたものをコンＩ〜ロール（Ａ）とりる。ノｉＡリン８
０Ｉ１１に１％Ｉ〕ＡＣ液１Ｑｎｌ＋、蒸溜水１ Ｏｍ
ｌを加えたものを（Ｂ）、力Ａリン８０ＩＩ１１に微生
物凝集物質１０ｍ１を加λに−ｂのを（Ｃ）、力Ａリン
Ｅ’、 Ｏｍｌに微生物凝集物質’ｌ０ｎｌ、ついで１
％ＰＡＣ液１０ｍ１を加えたものを（１））とりる、、
ｊ、く型打混合した後、Ｄ円しく凝集効果をみた。
表１から明らかなように、微生物凝集物！１とアルミニ
ウム（１〕ＡＣ）との共存Ｆでの処理Ｊることにより効
率的に凝集させることができた。
ウム（１〕ＡＣ）との共存Ｆでの処理Ｊることにより効
率的に凝集させることができた。
実施例３
土壌粒子（濁水）に対する木凝東物質の凝集効果をみた
。実施例２のカオリンの代りに土壌粒子（濁水）を用い
た。他は実施例２と同様であ把。’ｔＫ Ｊ）、Ｊ−ｊ
ＪＩＮ子の調整法は一般的な−１４９（Ｊ −＋１−へ
層）を５００９とり、蒸溜水１Ｑを加え、Ｊ、く攪拌し
、静置２分後、土壌上澄み濁水どする。
。実施例２のカオリンの代りに土壌粒子（濁水）を用い
た。他は実施例２と同様であ把。’ｔＫ Ｊ）、Ｊ−ｊ
ＪＩＮ子の調整法は一般的な−１４９（Ｊ −＋１−へ
層）を５００９とり、蒸溜水１Ｑを加え、Ｊ、く攪拌し
、静置２分後、土壌上澄み濁水どする。
表３からｂ明らかなようにアルミニウムとの共存下にお
い−（、凝集効果が認められた。
い−（、凝集効果が認められた。
８図−′１は本発明で１ｑられた微生物凝集Ｕ物の赤外
線吸収スペクトルをポ１図面である。縦軸ｔこ透ＶＡ率
、横軸に波数を示す。図−２は同様に微ｌＬ物凝Ｗ剤の
赤外線吸収スペク１−ルを示り、 ｆＩ軸に吸光度、横
軸に波数を示す゛。
線吸収スペクトルをポ１図面である。縦軸ｔこ透ＶＡ率
、横軸に波数を示す。図−２は同様に微ｌＬ物凝Ｗ剤の
赤外線吸収スペク１−ルを示り、 ｆＩ軸に吸光度、横
軸に波数を示す゛。
Claims (1)
- 二１リネバクノ刃ウム属＃Ｊ属し、微生物凝集能力を右
りる微生物をＪｆ４養し、１［１られた培養物ｂｂ＜は
これらの処即物とカチオン系物質との共存下、濁水又は
泥水と接触Ｕしめることを！ＩＪＩ徴どする微イ１物に
Ｊ、る汚濁物質の凝集方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP23432482A JPS59115707A (ja) | 1982-12-23 | 1982-12-23 | 微生物生産凝集物質による汚濁物質の凝集方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP23432482A JPS59115707A (ja) | 1982-12-23 | 1982-12-23 | 微生物生産凝集物質による汚濁物質の凝集方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS59115707A true JPS59115707A (ja) | 1984-07-04 |
| JPS6236725B2 JPS6236725B2 (ja) | 1987-08-08 |
Family
ID=16969215
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP23432482A Granted JPS59115707A (ja) | 1982-12-23 | 1982-12-23 | 微生物生産凝集物質による汚濁物質の凝集方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS59115707A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2012217972A (ja) * | 2011-04-13 | 2012-11-12 | Kajima Corp | 凝集処理方法 |
-
1982
- 1982-12-23 JP JP23432482A patent/JPS59115707A/ja active Granted
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2012217972A (ja) * | 2011-04-13 | 2012-11-12 | Kajima Corp | 凝集処理方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6236725B2 (ja) | 1987-08-08 |
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