JPS59107028A - 高炭素ステンレス鋼帯の製造方法 - Google Patents
高炭素ステンレス鋼帯の製造方法Info
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- JPS59107028A JPS59107028A JP21705582A JP21705582A JPS59107028A JP S59107028 A JPS59107028 A JP S59107028A JP 21705582 A JP21705582 A JP 21705582A JP 21705582 A JP21705582 A JP 21705582A JP S59107028 A JPS59107028 A JP S59107028A
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- C21—METALLURGY OF IRON
- C21D—MODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
- C21D8/00—Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment
- C21D8/02—Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of plates or strips
- C21D8/0205—Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of plates or strips of ferrous alloys
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、高炭素ステンレス鋼帯の全く新しい製造方法
に関し、よシ詳しくは、低炭素Cr系ステンレス鋼帯を
素材とし、該素材に浸炭し1次拡散処理し焼なましした
後、冷間圧延し2次拡散処理と焼なまし処理をl″よと
こすことによって、均一な炭素濃度分布と円相当径に換
算した炭化物の最大粒径c以下最大粒径)が1.5μ以
下の炭化物が均一に分布した組織とを有する高炭素ステ
ンレス鋼帯の製造方法に関するものである。
に関し、よシ詳しくは、低炭素Cr系ステンレス鋼帯を
素材とし、該素材に浸炭し1次拡散処理し焼なましした
後、冷間圧延し2次拡散処理と焼なまし処理をl″よと
こすことによって、均一な炭素濃度分布と円相当径に換
算した炭化物の最大粒径c以下最大粒径)が1.5μ以
下の炭化物が均一に分布した組織とを有する高炭素ステ
ンレス鋼帯の製造方法に関するものである。
従来安全かみそり刃の製造に使用される材料は(以下に
単にかみそシ刃材と呼ぶl、(1,65%C−16%C
rのマルテンサイト系ステンレス鋼カ一般的である。該
@!I種は、凝固時の成分偏析によって最終凝固領域に
Cが濃縮されるため、粗大な共晶炭化物が晶出し易い。
単にかみそシ刃材と呼ぶl、(1,65%C−16%C
rのマルテンサイト系ステンレス鋼カ一般的である。該
@!I種は、凝固時の成分偏析によって最終凝固領域に
Cが濃縮されるため、粗大な共晶炭化物が晶出し易い。
共晶炭化物の存在はスラブ内部割れ或いは鋼塊中の偏在
部除去による分塊歩留り低下を招く。また最大の問題点
は熱間圧延径3〜10μの粗大炭化物として存在するこ
とである。このように粗大炭化物が存在する材料から加
工されたかみそり刃では、刃先に力が加わることによっ
て粗大炭化物が脱落し刃こほれの原因となる。この現象
が刃付は時に起こると刃付は性を阻害し、かみそり刃使
用時に起こると、切れ味を著しく損ね、その結果製品価
値は低下する。このように、かみそり刃に良好な切れ味
を持続させるためには、微細な炭化物を均一に析出させ
る必要がある。またかみそり刃は焼入れ焼戻し状態で使
用されるが、良好な焼戻し軟化抵抗を付与するためにも
、微細炭化物を均一に分散させる必要がある。
部除去による分塊歩留り低下を招く。また最大の問題点
は熱間圧延径3〜10μの粗大炭化物として存在するこ
とである。このように粗大炭化物が存在する材料から加
工されたかみそり刃では、刃先に力が加わることによっ
て粗大炭化物が脱落し刃こほれの原因となる。この現象
が刃付は時に起こると刃付は性を阻害し、かみそり刃使
用時に起こると、切れ味を著しく損ね、その結果製品価
値は低下する。このように、かみそり刃に良好な切れ味
を持続させるためには、微細な炭化物を均一に析出させ
る必要がある。またかみそり刃は焼入れ焼戻し状態で使
用されるが、良好な焼戻し軟化抵抗を付与するためにも
、微細炭化物を均一に分散させる必要がある。
以上のように、かみそシ刃材に要求される品質特性は厳
しく2粒径2±1μの炭化物が10±5μのフェライト
パスで均一に分布している必要がある。この要求を満た
すだめの製造方法として。
しく2粒径2±1μの炭化物が10±5μのフェライト
パスで均一に分布している必要がある。この要求を満た
すだめの製造方法として。
共晶炭化物の偏在した部分を屑として処理するか。
或いは鋼塊を1トン程度の小泡にすることにより凝固速
度を早め、共晶炭化物の成長と偏在を防止するか、さら
に連鋳化することによって凝固条件を改善するなど独々
対策がとられていたが、いづれの方法も粗大炭化物を完
全に消失するには至っていない。このため安定した切れ
味を有するかみそシ刃用ステンレス鋼帯、朗いかえれは
、十分な硬さと最大粒径1.5μ以下の炭化物が均一分
布した組織を有する銅帯を容易に安定して製造する必要
があった。
度を早め、共晶炭化物の成長と偏在を防止するか、さら
に連鋳化することによって凝固条件を改善するなど独々
対策がとられていたが、いづれの方法も粗大炭化物を完
全に消失するには至っていない。このため安定した切れ
味を有するかみそシ刃用ステンレス鋼帯、朗いかえれは
、十分な硬さと最大粒径1.5μ以下の炭化物が均一分
布した組織を有する銅帯を容易に安定して製造する必要
があった。
これを可能とする1つの方法として浸炭による方法があ
る。特2開昭57−126921に11.0〜18.0
%のクロムと0.25%までの炭素を含む冷延鋼帯に浸
炭処理、拡散処理および焼なまし処理したのち、所定板
厚を得るため、および浸炭によシ得られた炭化物を更に
微細化するため、冷間圧延することによって、微細炭化
物を分散析出させ得ることが開示されている。しかし、
該発明方法にはいくつ力)の欠点があり、浸炭後の全断
面平均炭素濃度c以下平均炭素濃度)が07%を越える
ような場合には炭化物が粗大化し易い。或いは拡散焼鈍
温度と時間の選択がまずいと炭化物が固溶消失したり粗
大化する。さらに一度析出させた炭化物は圧延率が50
俤までは微細化できるが。
る。特2開昭57−126921に11.0〜18.0
%のクロムと0.25%までの炭素を含む冷延鋼帯に浸
炭処理、拡散処理および焼なまし処理したのち、所定板
厚を得るため、および浸炭によシ得られた炭化物を更に
微細化するため、冷間圧延することによって、微細炭化
物を分散析出させ得ることが開示されている。しかし、
該発明方法にはいくつ力)の欠点があり、浸炭後の全断
面平均炭素濃度c以下平均炭素濃度)が07%を越える
ような場合には炭化物が粗大化し易い。或いは拡散焼鈍
温度と時間の選択がまずいと炭化物が固溶消失したり粗
大化する。さらに一度析出させた炭化物は圧延率が50
俤までは微細化できるが。
それ以上圧延率を増加させても微細炭化物は増加しない
といった問題点があった。
といった問題点があった。
そこでこれらの問題点や欠点を調査、検討するうちに、
粗大炭化物が生成する原因として、浸炭温度にさらされ
ることによって結晶粒の粗太な領域が生じ、この領域に
炭素原子が拡散してくることによって2m大な炭化物が
生じ易いこと、拡散処理温度が高いと微wI戻1ヒ物は
固溶消失し、炭化物の凝集が起こって粗大化し易いこと
等を明らかにし、これらの現象が生じない方法を見い出
すことによって本発明を完成した。
粗大炭化物が生成する原因として、浸炭温度にさらされ
ることによって結晶粒の粗太な領域が生じ、この領域に
炭素原子が拡散してくることによって2m大な炭化物が
生じ易いこと、拡散処理温度が高いと微wI戻1ヒ物は
固溶消失し、炭化物の凝集が起こって粗大化し易いこと
等を明らかにし、これらの現象が生じない方法を見い出
すことによって本発明を完成した。
本発明によれはC:0.3%以下、 Cr: 1 i
、 o〜18.0%を含むFe−Cr系ステンレス鋼の
【j、6〜2.0朋厚冷延鋼帯または冷延鋼板の累月に
浸炭処理し、1次拡散処理と焼なまし処理したのち、冷
間圧延を実施して炭化物を分散させるとともに。
、 o〜18.0%を含むFe−Cr系ステンレス鋼の
【j、6〜2.0朋厚冷延鋼帯または冷延鋼板の累月に
浸炭処理し、1次拡散処理と焼なまし処理したのち、冷
間圧延を実施して炭化物を分散させるとともに。
内部組織を微細化し、その後2次拡散処理と焼なまし処
理を施すことによって微細な炭化物を均一に分布させる
ことからなる高炭素ステンレス鋼帯の製造方法が提供さ
れる。
理を施すことによって微細な炭化物を均一に分布させる
ことからなる高炭素ステンレス鋼帯の製造方法が提供さ
れる。
ここに冷間圧延という場合1通常はその前に酸洗が行な
われ、その後に焼鈍が行なわれるが、これらは場合によ
って省略してもよい。
われ、その後に焼鈍が行なわれるが、これらは場合によ
って省略してもよい。
本発明において、好ましくは、浸炭処理によって平均炭
素濃度0゜4〜1.4%となるように浸炭し。
素濃度0゜4〜1.4%となるように浸炭し。
次[1次拡散処理によって表層部の炭素濃度を低下させ
て圧延性を向上させたのち冷間圧延によって内部組織を
微細化させ、2次拡散処理を実施することによって1表
層部から板厚中心部まで微細炭化物を均一析出させ得る
点にある。
て圧延性を向上させたのち冷間圧延によって内部組織を
微細化させ、2次拡散処理を実施することによって1表
層部から板厚中心部まで微細炭化物を均一析出させ得る
点にある。
以下本発明方法の諸条件の限定理由を述べる。
素材鋼は11.0〜18.0%のクロムを含有する。
鋼に耐食性を与えるだめには少なくとも11.0チのク
ロムが含有される必要があるが、一方その量が18.0
%を越えることは、使いずてのかみそり刃材としては過
度の高品質となる。これはかみそり刃材のクロム含量と
しては極めて常識的な範囲である。
ロムが含有される必要があるが、一方その量が18.0
%を越えることは、使いずてのかみそり刃材としては過
度の高品質となる。これはかみそり刃材のクロム含量と
しては極めて常識的な範囲である。
素材鋼は0.30%以下の炭素を含む。本発明方法を実
施する上での1つの要点は素材鋼をいかに安く製造する
かにある。従って、大量生産方式によって全く困難なく
製造でき、しかも大型連鋳スラブの製造時に後工程で消
失させ得ない粗大炭化物の生成がなく、高強度によp熱
間圧延や冷間圧延などの負荷の増大することがない限度
の炭素量は0.30%であると判断された。また下限に
ついては、特に発明構成要件として限定されないが。
施する上での1つの要点は素材鋼をいかに安く製造する
かにある。従って、大量生産方式によって全く困難なく
製造でき、しかも大型連鋳スラブの製造時に後工程で消
失させ得ない粗大炭化物の生成がなく、高強度によp熱
間圧延や冷間圧延などの負荷の増大することがない限度
の炭素量は0.30%であると判断された。また下限に
ついては、特に発明構成要件として限定されないが。
通常の製鋼法での常識が数値としては0.01%である
。その他のいわゆる不可避的不純物としては。
。その他のいわゆる不可避的不純物としては。
この種の鋼の通常の製鋼法で混入してくる許容量即ち、
8+:1.0%以下、Mn:10%以下、P:0.04
%以下、S:0.05チ以下、Nl:0.60%以下が
含まれていても支障ない。また微量のMo 。
8+:1.0%以下、Mn:10%以下、P:0.04
%以下、S:0.05チ以下、Nl:0.60%以下が
含まれていても支障ない。また微量のMo 。
Nb、V、Wが単独または複合して含まれてもよい。こ
れらの成分は耐食性を増強し、また焼入れ性を向上し、
および焼入れ後の焼戻しによる硬度低下を小さくする。
れらの成分は耐食性を増強し、また焼入れ性を向上し、
および焼入れ後の焼戻しによる硬度低下を小さくする。
素材の板厚は0.6朋以上、zO朋以下と限定される。
その理由は、板厚が2朋を越えると、所望の平均炭素濃
度を得るための浸炭処理時間が長くなるなどの浸炭能率
の低下を招くことと、浸炭処理後の後工程での負荷が増
大するためである。一方板厚がO2・6朋未満では冷間
圧延での圧下量が少ないため、内部組織を十分微細化す
ることが出来ずに、炭化物の微細析出を困難にする。
度を得るための浸炭処理時間が長くなるなどの浸炭能率
の低下を招くことと、浸炭処理後の後工程での負荷が増
大するためである。一方板厚がO2・6朋未満では冷間
圧延での圧下量が少ないため、内部組織を十分微細化す
ることが出来ずに、炭化物の微細析出を困難にする。
浸炭処理および1次拡散処理温度は850 ”0以上1
050℃以下とする。浸炭処理にあっては850℃より
低い温度では浸炭効率が悪く、また1050℃を超える
と結晶粒が粗大化し板の変形も大きくなるといった整置
がある。1次拡散処理にあっては、850℃よ)低い温
度では炭素原子の拡散速度が遅く長時間を要し、105
0”Oを超えると、炭化物が凝集粗大化し、微細炭化物
が固溶消失するため好ましくない。
050℃以下とする。浸炭処理にあっては850℃より
低い温度では浸炭効率が悪く、また1050℃を超える
と結晶粒が粗大化し板の変形も大きくなるといった整置
がある。1次拡散処理にあっては、850℃よ)低い温
度では炭素原子の拡散速度が遅く長時間を要し、105
0”Oを超えると、炭化物が凝集粗大化し、微細炭化物
が固溶消失するため好ましくない。
1次拡散処理時間を限定したのは、結晶粒が粗大化した
領域への炭化物析出を防止しつつ2表層部の炭素濃度を
低下させて圧延性を改善することを目的としている。
領域への炭化物析出を防止しつつ2表層部の炭素濃度を
低下させて圧延性を改善することを目的としている。
2次拡散処理温度の上限を950 ”0としたのは。
処理時間が長いので炭化物が凝集粗大化し、或いは再固
溶するのを防止するためである。また800℃よシ低い
温度では炭素原子の拡散にあまシに長時間を要してしま
うため好ましくない。
溶するのを防止するためである。また800℃よシ低い
温度では炭素原子の拡散にあまシに長時間を要してしま
うため好ましくない。
1次拡散処理後の冷間圧延において総圧延率几(%)を
限定したのは、結晶粒粗大領域の炭化物を微細にし、か
つ浸炭層に析出した炭化物を破壊分散させる効果を得る
ためで、几は少なくとも50%を必要とした。
限定したのは、結晶粒粗大領域の炭化物を微細にし、か
つ浸炭層に析出した炭化物を破壊分散させる効果を得る
ためで、几は少なくとも50%を必要とした。
焼なまし処理は650〜800 ’0の温度で60分間
以上の時間実施すれば、冷却後十分に軟化させることが
できる。
以上の時間実施すれば、冷却後十分に軟化させることが
できる。
第1図は本発明方法の工程−でこれを参照し本発明方法
を具体的に説明する。
を具体的に説明する。
まず板厚0.3〜2.0朋の素材鋼帯又は鋼板を素材と
し、850〜1050−0の温度範囲で、平均炭素濃度
が0.4〜1.4%、がみそυ刃材として好ましくは0
.6〜1.0%の範囲となるよう浸炭処理実施例 浸炭方法は、浸炭性ガスを用いて実施する方法であれば
、いづれの方法であっても差し支えない。
し、850〜1050−0の温度範囲で、平均炭素濃度
が0.4〜1.4%、がみそυ刃材として好ましくは0
.6〜1.0%の範囲となるよう浸炭処理実施例 浸炭方法は、浸炭性ガスを用いて実施する方法であれば
、いづれの方法であっても差し支えない。
例えば、変成炉ガスを用いるガス浸炭、有機溶剤を滴注
し発生するガスによシ行なう滴注式浸炭。
し発生するガスによシ行なう滴注式浸炭。
炭化水素系ガスをN2ガスで稀釈したガスによるガス浸
炭、減圧下で行なう真空浸炭、更にイオン浸炭等から選
択される。その選択は浸炭の専門家が自身の利用し得る
設備等を考慮して適宜定め得るところであるから、ここ
に選択の条件を詳述する必要はない。浸炭時間は浸炭方
法に固有な値として、目標炭素量、温度、素材成分及び
板厚により決定できる。
炭、減圧下で行なう真空浸炭、更にイオン浸炭等から選
択される。その選択は浸炭の専門家が自身の利用し得る
設備等を考慮して適宜定め得るところであるから、ここ
に選択の条件を詳述する必要はない。浸炭時間は浸炭方
法に固有な値として、目標炭素量、温度、素材成分及び
板厚により決定できる。
浸炭処理完了後、1次拡散処癲を850〜1050°C
の温度範囲で、脱炭を防止するため、不活性ガス、非酸
化性ガス又は真空中で実施する。1次拡散処理の目的は
、浸炭によシ表層部に生じた。浸炭層の炭素#度を低下
させ、後工程である冷間圧延工程での圧延性を向上させ
ることにある。しかし板厚中心部は浸炭時に受ける熱に
よって結晶粒が粗大化しておシ、この領域に炭素が拡散
すると粗大炭化物が析出する。従って1次拡散処理時間
の上限は炭素が板厚中心部まで拡散しない時間とする必
要があり、この時間をtl (分)とし2次式により与
えられる。
の温度範囲で、脱炭を防止するため、不活性ガス、非酸
化性ガス又は真空中で実施する。1次拡散処理の目的は
、浸炭によシ表層部に生じた。浸炭層の炭素#度を低下
させ、後工程である冷間圧延工程での圧延性を向上させ
ることにある。しかし板厚中心部は浸炭時に受ける熱に
よって結晶粒が粗大化しておシ、この領域に炭素が拡散
すると粗大炭化物が析出する。従って1次拡散処理時間
の上限は炭素が板厚中心部まで拡散しない時間とする必
要があり、この時間をtl (分)とし2次式により与
えられる。
・・・・−(1)
但し、xl:浸炭および1次拡散処理時の板厚(闘1.
tc:浸炭処理時間(分)。
tc:浸炭処理時間(分)。
Tc:浸炭温度(OK+。
T1:1次拡散処理温度(0K)
この式は拡散理論の式と実験データから導がれたもので
ある。
ある。
1次拡散処理後は、650〜800″Cの温度範囲で6
0分間以上焼なまし処理をする。これらの熱処理によっ
て該浸炭材は十分に軟化されているので、冷間圧延を実
施することができる。
0分間以上焼なまし処理をする。これらの熱処理によっ
て該浸炭材は十分に軟化されているので、冷間圧延を実
施することができる。
ここで(1)式の背景について述べる。
第2図は本発明方法を実施した時の浸炭層の厚みを浸炭
時間の平方根に対して整理した図である。
時間の平方根に対して整理した図である。
これよシ浸炭層厚みD(朋)、浸炭温度T。(’Kl。
浸炭時間1c(分)の間には次の関係がある。
(2)式は、炭素の拡散律速に依存するから、浸炭処理
のみならず拡散処理においても一般式として適用するこ
とができる。ここで板厚をXI(imlとすると、1次
拡散処理によって炭素が拡散できる深さはxl/2−D
である。従って、1次拡散処理時間を求めると前述した
(1)式 となる。これらの熱処理によって該浸炭材は表層部での
炭素濃度が浸炭時よシも低下!しておシ、かつ、fj、
7.1.う。511カー・紅晶ヵヮイ、工全く析出して
おらず、更に十分に軟化されておシ。
のみならず拡散処理においても一般式として適用するこ
とができる。ここで板厚をXI(imlとすると、1次
拡散処理によって炭素が拡散できる深さはxl/2−D
である。従って、1次拡散処理時間を求めると前述した
(1)式 となる。これらの熱処理によって該浸炭材は表層部での
炭素濃度が浸炭時よシも低下!しておシ、かつ、fj、
7.1.う。511カー・紅晶ヵヮイ、工全く析出して
おらず、更に十分に軟化されておシ。
冷却後直ちに冷間圧延を実施することができる。
冷間圧延は1回ないしは2回の冷間圧延によって。
次式で示される総圧延率几(%)以上となるように実施
する。
する。
0.5≦1≦2.0のとき
0.9 t −0,2
R= −X 100 (%) ・・・(3)電
0、3 ≦t < 0.5 IJ)とき R=50%た
だし、t:冷間圧延時の板厚(朋) これは実験的に導き出された式である。
だし、t:冷間圧延時の板厚(朋) これは実験的に導き出された式である。
浸炭処理及び1次拡散処理された材料は、浸炭層と浸炭
層の間に浸炭温度にさGされることにより結晶粒の粗大
化した領域が狭まれた6層構造を呈している。これに冷
間圧延を施すことにょ見結晶粒粗大領域では結晶粒が変
形破壊され、浸炭層内では炭化物が破壊分散される。引
き続き2次拡散焼鈍を行なうと、板厚が減少している結
果炭素原子の拡散距離は短縮されておシ短時間で板厚中
心部まで拡散することができ、しかも結晶粒は微細化さ
れているため、炭化物は微細かつ均一に分散析出する。
層の間に浸炭温度にさGされることにより結晶粒の粗大
化した領域が狭まれた6層構造を呈している。これに冷
間圧延を施すことにょ見結晶粒粗大領域では結晶粒が変
形破壊され、浸炭層内では炭化物が破壊分散される。引
き続き2次拡散焼鈍を行なうと、板厚が減少している結
果炭素原子の拡散距離は短縮されておシ短時間で板厚中
心部まで拡散することができ、しかも結晶粒は微細化さ
れているため、炭化物は微細かつ均一に分散析出する。
2次拡散焼鈍は上述したように、炭素濃度分布を均一化
し、かつ炭化物を微細がつ均一に析出させる必要があシ
、またさらに微細炭化物の固溶消失と炭化物の凝集粗大
化を防止する必要があることから、温度は800〜95
0℃とし2次式で示される時間t2 (時間;処理する
。
し、かつ炭化物を微細がつ均一に析出させる必要があシ
、またさらに微細炭化物の固溶消失と炭化物の凝集粗大
化を防止する必要があることから、温度は800〜95
0℃とし2次式で示される時間t2 (時間;処理する
。
tz =5.33x!(−0,02Tx +27.5
) (時間r ・(4)ただし、x鵞ニジ次拡散処
理時の板厚(朋)。
) (時間r ・(4)ただし、x鵞ニジ次拡散処
理時の板厚(朋)。
T2:2次拡散処理温度(0K)
炉内雰囲気は脱炭を防止するため、非酸化性ガス。
不活性ガス又は真空とする。2仄拡散処理後は650〜
800℃で′50分間以上焼なまし処理を実施例 以上の処理によって、粗大炭化物が全く存在せず、最大
粒径1.5μ以下の微細な炭化物が均一に析出したかみ
そり刃用ステンレス鋼帯を製造することが可能である。
800℃で′50分間以上焼なまし処理を実施例 以上の処理によって、粗大炭化物が全く存在せず、最大
粒径1.5μ以下の微細な炭化物が均一に析出したかみ
そり刃用ステンレス鋼帯を製造することが可能である。
以下実施例に従って詳述する。
第1表
実施例
第1表に本発明を実施するのに用いた素材鋼の化学成分
を示す。素拐鋼A、 B、 C,DのうちA。
を示す。素拐鋼A、 B、 C,DのうちA。
Bはマルテンサイト系ステンレス鋼5U8410゜Cは
フェライト系ステンレス鋼8U8430.Dは中炭素の
マルテンサイト系ステンレス鋼である。
フェライト系ステンレス鋼8U8430.Dは中炭素の
マルテンサイト系ステンレス鋼である。
Eは比較鋼として用いた高炭素のマルテンサイト系ステ
ンレス鋼である。これらに* Be Cp De
及びBの鋼は通常の製鋼熱延冷延の工程により製造され
ておp、それぞれ0.5. 1.0. 1.0. 1.
4゜0.25〜0. !l OIIKの板厚に冷間圧延
し、焼鈍酸洗されたものを用いた。
ンレス鋼である。これらに* Be Cp De
及びBの鋼は通常の製鋼熱延冷延の工程により製造され
ておp、それぞれ0.5. 1.0. 1.0. 1.
4゜0.25〜0. !l OIIKの板厚に冷間圧延
し、焼鈍酸洗されたものを用いた。
実施例1
A鋼の0.5闘厚素材をN2二45%、H2:25%。
CO:20%、CH4:10%の混合ガス雰囲気中で9
50℃で17分間の浸炭処理、およびN2ガス雰囲気中
で950°Cで20分間の1次拡散処理と700℃で5
0分間の焼なまし処理をおこない。
50℃で17分間の浸炭処理、およびN2ガス雰囲気中
で950°Cで20分間の1次拡散処理と700℃で5
0分間の焼なまし処理をおこない。
冷間圧延によって板厚を0425朋とした後、N2ガス
雰囲気中で900℃で4時間の2次拡散処理と700″
Cで30分間の焼なまし処理をしたとき。
雰囲気中で900℃で4時間の2次拡散処理と700″
Cで30分間の焼なまし処理をしたとき。
平均炭素濃度は0.693%、全炭化物量に占める最大
粒径1.^下の炭化物割合は100%であった。
粒径1.^下の炭化物割合は100%であった。
比較例
実施例1で製造された材料と同一板厚に圧延した比較鋼
Eの板材を焼入れし、各m温度で1時間焼戻したときの
硬さを第6図に示した。曲線1で示される実施例1の材
料は2曲線eで示される比較材eよpも良好な焼戻し軟
化抵抗を示し、かみそり刃の場合に実施される!150
℃焼戻しにおいてHv680を示す。
Eの板材を焼入れし、各m温度で1時間焼戻したときの
硬さを第6図に示した。曲線1で示される実施例1の材
料は2曲線eで示される比較材eよpも良好な焼戻し軟
化抵抗を示し、かみそり刃の場合に実施される!150
℃焼戻しにおいてHv680を示す。
実施例2
B鋼の1.0闘厚素材をN2:50%、 CH4二5
0−の混合ガス雰囲気中で980℃で25分間の浸炭処
理およびN2ガス雰囲気中で950℃で60分間の1次
拡散処理と700℃で60分間の軟化処理を行ない、冷
間圧延によって板厚を0.6朋としたした。このとき平
均炭素分析値は0.702%で全炭化物量に占める最大
粒径t5μ以下の炭化物割合は100%であった。本実
施材および同一板厚に圧延した比較鋼Eの厚み方向に平
行な面での炭化物分布状態を第4図(ate (bjに
示す。(11)は本実施材の1000倍の顕微鏡写真で
あυ最大粒径1.5μ以下の炭化物が均一に分散してお
る。(b)は比較材eの同様の顕微鏡写真であるが粗大
炭化物が観察される。
0−の混合ガス雰囲気中で980℃で25分間の浸炭処
理およびN2ガス雰囲気中で950℃で60分間の1次
拡散処理と700℃で60分間の軟化処理を行ない、冷
間圧延によって板厚を0.6朋としたした。このとき平
均炭素分析値は0.702%で全炭化物量に占める最大
粒径t5μ以下の炭化物割合は100%であった。本実
施材および同一板厚に圧延した比較鋼Eの厚み方向に平
行な面での炭化物分布状態を第4図(ate (bjに
示す。(11)は本実施材の1000倍の顕微鏡写真で
あυ最大粒径1.5μ以下の炭化物が均一に分散してお
る。(b)は比較材eの同様の顕微鏡写真であるが粗大
炭化物が観察される。
実施例6
実施例2における1次拡散処理の時間のみを120分と
した。平均炭素濃度は0.700%と同様であるが全炭
化物量に占める最大粒径1.5μ以下の炭化物割合は6
5%であり、残部の炭化物のもt径は1.5〜2.0μ
の範凹内にあった6 1.5μを越える炭化物は、板厚
中心部周辺に多く存在したが、1次拡散処理時間が長い
ため、結晶粒粗大領域に粗大炭化物が析出したことを示
している。
した。平均炭素濃度は0.700%と同様であるが全炭
化物量に占める最大粒径1.5μ以下の炭化物割合は6
5%であり、残部の炭化物のもt径は1.5〜2.0μ
の範凹内にあった6 1.5μを越える炭化物は、板厚
中心部周辺に多く存在したが、1次拡散処理時間が長い
ため、結晶粒粗大領域に粗大炭化物が析出したことを示
している。
実施例4
実施例2における冷間圧延率を70%から0%に変更し
、同様の処理を行なった。このとき、全炭化物量に占め
る最大粒径1.5μ以下の炭化物割合は、45%となっ
た。これは冷間圧延率が低いため、結晶粒及び浸炭層内
の炭化物が十分に微細化されなかったことを示している
。
、同様の処理を行なった。このとき、全炭化物量に占め
る最大粒径1.5μ以下の炭化物割合は、45%となっ
た。これは冷間圧延率が低いため、結晶粒及び浸炭層内
の炭化物が十分に微細化されなかったことを示している
。
実施例5
実施例2VCおいて、2次拡散処理の温度を1050°
0とし5時間実施した。このとき全炭化物量に占める最
大粒径1.5μ以下の炭化物割合は12チであった。こ
れは、2次拡散処理の温度が高いため。
0とし5時間実施した。このとき全炭化物量に占める最
大粒径1.5μ以下の炭化物割合は12チであった。こ
れは、2次拡散処理の温度が高いため。
微細炭化物の固溶消失と凝集粗大化が起こったことを示
している。
している。
実施例2〜5について第2表に整理した。
第2表
実施例6
C鋼の1.4朋厚素オを300朋Hgの圧力のCH4ガ
ス中で95D℃で100分間の浸炭処理およびN2ガス
雰囲気中で960℃で40分間の1次拡散処理と680
℃で40分間の軟化処理をおこない。
ス中で95D℃で100分間の浸炭処理およびN2ガス
雰囲気中で960℃で40分間の1次拡散処理と680
℃で40分間の軟化処理をおこない。
冷間圧延によって板厚0.7朋とし、760℃で5分間
中間焼鈍後冷間圧延によって板厚[J、 341mとし
たのち、N2ガス雰囲気中で880℃で5.0時間の2
次拡散処理と680℃で60分間の焼なまし処理をした
ときの圧延方向に垂直な断面での炭化物分布を第5図に
示す。(工)は1000倍、(b)は400倍の顕微鏡
写真である。平均炭素分析値が0.918%であるにも
拘らず、粗大炭化物は全く存在せず粒径2μ以下の炭化
物が均一分布している。
中間焼鈍後冷間圧延によって板厚[J、 341mとし
たのち、N2ガス雰囲気中で880℃で5.0時間の2
次拡散処理と680℃で60分間の焼なまし処理をした
ときの圧延方向に垂直な断面での炭化物分布を第5図に
示す。(工)は1000倍、(b)は400倍の顕微鏡
写真である。平均炭素分析値が0.918%であるにも
拘らず、粗大炭化物は全く存在せず粒径2μ以下の炭化
物が均一分布している。
実施例7
D鋼の1.0朋厚素材を′500朋Hgの圧力のCH4
ガス雰囲気中で1000℃で15分間の浸炭処理および
N2ガス雰囲気中で900℃で60分間の1次拡散処理
と720°0で30分間の軟化処理をおこない、冷間圧
延によって板厚を0.3朋とした後N2ガス雰囲気中で
920°0で6,6時間の2次拡散処理と720°0で
60分間の軟化処理をしたとき。
ガス雰囲気中で1000℃で15分間の浸炭処理および
N2ガス雰囲気中で900℃で60分間の1次拡散処理
と720°0で30分間の軟化処理をおこない、冷間圧
延によって板厚を0.3朋とした後N2ガス雰囲気中で
920°0で6,6時間の2次拡散処理と720°0で
60分間の軟化処理をしたとき。
平均炭素分析値は0.627%であった。また全炭化物
量に占める最大粒径15μ以下の炭化物割合は100%
であった。
量に占める最大粒径15μ以下の炭化物割合は100%
であった。
実施例8
第6図は、A@のj、Qgm厚素材を用いて平均炭素濃
度0.65%となるよう2本発明方法により製造した場
合aと特/開昭57−126921に開示された方法に
より製造した場合すの1円換算した最大炭化物粒径(μ
)を各冷間圧延率に対して示した。本発明方法では、冷
間圧延率50%以上で最大粒径15μ以下となる。一方
従来方法では、冷間圧延率50%以上としても最大粒径
1.7μより微細化できない。
度0.65%となるよう2本発明方法により製造した場
合aと特/開昭57−126921に開示された方法に
より製造した場合すの1円換算した最大炭化物粒径(μ
)を各冷間圧延率に対して示した。本発明方法では、冷
間圧延率50%以上で最大粒径15μ以下となる。一方
従来方法では、冷間圧延率50%以上としても最大粒径
1.7μより微細化できない。
第1図は本発明方法の工程図である。第2図は。
各浸炭温度での浸炭層厚みを時間の平方根に対してプロ
ットした図である。第3図は実施例1で製造した材料と
比較材eの焼入れ一焼戻し硬さ曲線を示す図である。第
4図は、 (、)実施例2で製造した材料と(b)比較
材eの焼なまし状態での炭化物分布を示す顕微鏡写真で
ある。第5図は実施例6の焼なまし状態での炭化物分布
を示す顕微鏡写真である。第6図は本発明方法と特郷開
昭57−126921の方法によシ製造したかみそり刃
材の炭化物最大粒径の変化を示す図である。 特許出願人 日新製鋼株式会社 代理人 弁理士 松 井 政 広(外2名)第1図 第2図 第3図 第4図 (b) 第5図 (a) (b)
ットした図である。第3図は実施例1で製造した材料と
比較材eの焼入れ一焼戻し硬さ曲線を示す図である。第
4図は、 (、)実施例2で製造した材料と(b)比較
材eの焼なまし状態での炭化物分布を示す顕微鏡写真で
ある。第5図は実施例6の焼なまし状態での炭化物分布
を示す顕微鏡写真である。第6図は本発明方法と特郷開
昭57−126921の方法によシ製造したかみそり刃
材の炭化物最大粒径の変化を示す図である。 特許出願人 日新製鋼株式会社 代理人 弁理士 松 井 政 広(外2名)第1図 第2図 第3図 第4図 (b) 第5図 (a) (b)
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、C:0.3%以下、 Crシ11.D 〜18.
0%を含ムFe−Cr系ステンレス鋼の0.6〜2.0
朋厚冷延鋼帯または冷延鋼板の素材に浸炭処理し、1次
拡散処理と焼なまし処理したのち、冷間圧延を実施して
炭化物を分散させるとともに、内部組織を微細化し、そ
の後2次拡散処理と焼なまし処理を施すことによって微
細な炭化物を均一に分布させることからなる高炭素ステ
ンレス銅帯の製造方法。 2、特許請求の範囲第1項に記載の方法であって。 浸炭処理後の全断面平均炭素濃度が0.4〜1.4%と
なるよう実施することを特徴とする方法。 3、特許請求の範囲第1項に記載の方法であって。 1次拡散処理後の冷間圧延において、総圧延率几(%)
を次式に示す値となるように実施することを特徴とする
方法。 Q、9t−0,2 0,5≦t≦2.0のとき R= −X 100 (@
0.6≦t < 0.5のとき R=50 (%)た
だし t:冷間圧延時の板厚(開) 4、%許請求の範囲第1項、第2項または第6項に記載
の方法であって、浸炭処理を850〜1050°Cの温
度とし、1次拡散処理を処理温度850〜1050°0
.処理時間0〜t1分とし、2時拡散処理を処理温度8
00〜1000°0゜処理時間12時間とする。ことを
特徴とする方法。ただし、 tl及びt2は次式に基づ
く。 t2=6.33x2(−1J、02T2+27.5)
(時間)ただし、Xl:1次拡散処理時の板厚(朋)
、、: 2次拡散処理時の板厚(間) T :浸炭処理温度(0K) T1:1次拡散処理温度(0K) T、:2次拡散処理温度(0K) t 二浸炭処理時間 (分)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP21705582A JPS59107028A (ja) | 1982-12-13 | 1982-12-13 | 高炭素ステンレス鋼帯の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP21705582A JPS59107028A (ja) | 1982-12-13 | 1982-12-13 | 高炭素ステンレス鋼帯の製造方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS59107028A true JPS59107028A (ja) | 1984-06-21 |
JPH0114970B2 JPH0114970B2 (ja) | 1989-03-15 |
Family
ID=16698117
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP21705582A Granted JPS59107028A (ja) | 1982-12-13 | 1982-12-13 | 高炭素ステンレス鋼帯の製造方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS59107028A (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS63125642A (ja) * | 1986-11-14 | 1988-05-28 | Taiji Nishizawa | 超微細結晶粒組織を有する鋼を製造する方法 |
WO2018047934A1 (ja) * | 2016-09-12 | 2018-03-15 | 株式会社デンソー | フェライト系ステンレス鋼製品の製造方法 |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP6101058B2 (ja) * | 2012-11-28 | 2017-03-22 | 国友熱工株式会社 | フェライト系表面改質金属部材の製造方法 |
-
1982
- 1982-12-13 JP JP21705582A patent/JPS59107028A/ja active Granted
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS63125642A (ja) * | 1986-11-14 | 1988-05-28 | Taiji Nishizawa | 超微細結晶粒組織を有する鋼を製造する方法 |
WO2018047934A1 (ja) * | 2016-09-12 | 2018-03-15 | 株式会社デンソー | フェライト系ステンレス鋼製品の製造方法 |
CN109689918A (zh) * | 2016-09-12 | 2019-04-26 | 株式会社电装 | 铁素体系不锈钢制品的制造方法 |
US10508331B2 (en) | 2016-09-12 | 2019-12-17 | Denso Corporation | Method for manufacturing ferritic stainless steel product |
CN109689918B (zh) * | 2016-09-12 | 2021-04-02 | 株式会社电装 | 铁素体系不锈钢制品的制造方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH0114970B2 (ja) | 1989-03-15 |
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