JPS5887248A - 耐摩耗性に優れる焼結材料の製造方法 - Google Patents
耐摩耗性に優れる焼結材料の製造方法Info
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- JPS5887248A JPS5887248A JP56186218A JP18621881A JPS5887248A JP S5887248 A JPS5887248 A JP S5887248A JP 56186218 A JP56186218 A JP 56186218A JP 18621881 A JP18621881 A JP 18621881A JP S5887248 A JPS5887248 A JP S5887248A
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Landscapes
- Powder Metallurgy (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、耐摩耗性に優れる焼結材料の製造方法に関す
るものである。
るものである。
従来、粉末冶金法による耐摩耗性機械部品等の製造は、
大別して次のような−通りの方法で行われていた。その
1つは“、純鉄粉に硬質化のためにフェロアロイ粉や単
体金属粉、あるいは特殊な炭化物9%1化物の粉末を混
合して、成形、焼結、熱処理する方法である。他の7つ
は、低酸素で比較的高合金の焼入性に優れる銅粉を用い
て、高硬度高強度の熱処理焼結鋼とする方法である。耐
摩耗性焼結機械部品の場合その大半は、上記の方法で製
造されているが、これらの方法だと製品が高価になるか
ら経済性の面で不利は免れない。
大別して次のような−通りの方法で行われていた。その
1つは“、純鉄粉に硬質化のためにフェロアロイ粉や単
体金属粉、あるいは特殊な炭化物9%1化物の粉末を混
合して、成形、焼結、熱処理する方法である。他の7つ
は、低酸素で比較的高合金の焼入性に優れる銅粉を用い
て、高硬度高強度の熱処理焼結鋼とする方法である。耐
摩耗性焼結機械部品の場合その大半は、上記の方法で製
造されているが、これらの方法だと製品が高価になるか
ら経済性の面で不利は免れない。
本発明の目的は、王として高価であるという上述の従来
技術の欠点を克服する点にあり、低摩な1t゛料粉末を
用いても一層耐摩耗性に優れる焼結材料を製造すること
ができるようにした方法である。
技術の欠点を克服する点にあり、低摩な1t゛料粉末を
用いても一層耐摩耗性に優れる焼結材料を製造すること
ができるようにした方法である。
本発明の構成の特徴を費約して示すと、以下の通りであ
る。
る。
C11原料粉末として、Mnとcrの共存によりそれら
を合金化させた低合金鋼粉を用いる。
を合金化させた低合金鋼粉を用いる。
(2) 原料鋼粉は0量が比較的多いものを用いる。
(3)焼結を比較的高い温度で行う。
(4) 焼結体の含有炭素を、合金化炭素と遊離黒鉛
の双方で構成する。
の双方で構成する。
(5) 焼結体の含有○量を比較的高目に保ち、微細
分散状の酸化物として含有させる。
分散状の酸化物として含有させる。
(6) 焼結後、焼入れ一焼戻しの熱処理を施す。
以下に本発明を上記のように構成した理由、および数値
限定の理由を説明する。
限定の理由を説明する。
本発明の焼結機械部品は良好な耐摩耗性を有するが、そ
れは 1)硬くてねばりづよいマルテンサイト組織、11)微
細分散して存在する安定な酸化物、1Ii)分散して存
在する遊離黒鉛、 03つ(I)相乗作用の結果得られるものであり、とり
わけ分散して存在する酸化物と遊離黒鉛の双方を有効利
用するところに特徴がある。こt/)ような状態の材料
を得るのに、本発明法では、原料粉末としてMnとCr
を共存下において合金させ、しかもO普が比較的高目で
ある銅粉を用いるようにした。その理由は、MnとCr
とOの三者の共存下ではスピネル化合物(Mn0−Cr
205 )が形成されることにあわせ、その化合物が
地鉄に対し7μm前後の大きさの#細分散状に存在する
から、焼結時に還元され難い安定な酸化物として保持さ
れており、これが焼結鋼の強度、靭性な損なうことなく
耐摩耗性向上を計るのに効果的に働くのである。その上
、この安定な分散酸化物は、混合した黒鉛粉の地鉄中へ
の固溶化を遅らせるように作用し、その結果遊離黒鉛が
残存するようになってより好都合である。この操作は、
焼結温度を比較的高温の//lIO〜/コθO″Cにす
ることにより、混合した黒鉛粉の一部分を地鉄中に固溶
合金化させ、その残りを遊離黒鉛として残存させるよう
にするものであなお、MnとCrを共存させて得た合金
鋼粉を用いるもう一つの理l書す、焼結鋼の焼入性向上
にある。MnとCrは、ともに低摩な焼入性向上元素で
あり、地鉄中に固溶して焼入硬化深度を深くさせる効果
がある。しかも、前述したように一部分が複合酸化物を
形成するため、マルテンサイト組織のみの場合より一層
の耐摩耗性向上効果が得られる。そして、この耐摩耗性
を、さらに一段と向上させるのは、前述1−だ遊離黒鉛
であり、それの潤滑効果によって、より優れた耐摩耗性
を付与するこ′とができる。
れは 1)硬くてねばりづよいマルテンサイト組織、11)微
細分散して存在する安定な酸化物、1Ii)分散して存
在する遊離黒鉛、 03つ(I)相乗作用の結果得られるものであり、とり
わけ分散して存在する酸化物と遊離黒鉛の双方を有効利
用するところに特徴がある。こt/)ような状態の材料
を得るのに、本発明法では、原料粉末としてMnとCr
を共存下において合金させ、しかもO普が比較的高目で
ある銅粉を用いるようにした。その理由は、MnとCr
とOの三者の共存下ではスピネル化合物(Mn0−Cr
205 )が形成されることにあわせ、その化合物が
地鉄に対し7μm前後の大きさの#細分散状に存在する
から、焼結時に還元され難い安定な酸化物として保持さ
れており、これが焼結鋼の強度、靭性な損なうことなく
耐摩耗性向上を計るのに効果的に働くのである。その上
、この安定な分散酸化物は、混合した黒鉛粉の地鉄中へ
の固溶化を遅らせるように作用し、その結果遊離黒鉛が
残存するようになってより好都合である。この操作は、
焼結温度を比較的高温の//lIO〜/コθO″Cにす
ることにより、混合した黒鉛粉の一部分を地鉄中に固溶
合金化させ、その残りを遊離黒鉛として残存させるよう
にするものであなお、MnとCrを共存させて得た合金
鋼粉を用いるもう一つの理l書す、焼結鋼の焼入性向上
にある。MnとCrは、ともに低摩な焼入性向上元素で
あり、地鉄中に固溶して焼入硬化深度を深くさせる効果
がある。しかも、前述したように一部分が複合酸化物を
形成するため、マルテンサイト組織のみの場合より一層
の耐摩耗性向上効果が得られる。そして、この耐摩耗性
を、さらに一段と向上させるのは、前述1−だ遊離黒鉛
であり、それの潤滑効果によって、より優れた耐摩耗性
を付与するこ′とができる。
次に、本発明において用いる原料鋼粉の化学組成につい
て説明する。まず、銅粉中に共存して合金化するMnと
Crの含有量は、安定複合酸化物の形成と地鉄の焼入性
向上の双方の観点から、それぞれ0.90%が下限とな
る。しかも、それらの相乗効果を得るために、は、Mn
とOrの合計量は、最低限/、2%でなければならない
。しかし、共存下においたそれらの合金量が逆に多過ぎ
ると、銅粉の圧縮性、成形性が阻害され、かつ焼入時に
焼割れを生じ易くなるので、Mu%、 Cr%+(Mn
十Cr1%の各上限量はそれぞれユ、3%、 S、O%
。
て説明する。まず、銅粉中に共存して合金化するMnと
Crの含有量は、安定複合酸化物の形成と地鉄の焼入性
向上の双方の観点から、それぞれ0.90%が下限とな
る。しかも、それらの相乗効果を得るために、は、Mn
とOrの合計量は、最低限/、2%でなければならない
。しかし、共存下においたそれらの合金量が逆に多過ぎ
ると、銅粉の圧縮性、成形性が阻害され、かつ焼入時に
焼割れを生じ易くなるので、Mu%、 Cr%+(Mn
十Cr1%の各上限量はそれぞれユ、3%、 S、O%
。
6.0%に限定される。
原料鋼粉中の5illは、長大酸化物の生成を抑制して
焼入性と耐摩耗性の向上を計る観点から、0.70%以
下に抑制しなければならない。また、原料鋼粉中のCI
は、鋼粉の圧縮性、成形性を良好に維持するため、0.
13%以下に抑制しなければならない。そのほか、焼結
機械部品の一階グ〕焼入性向上と耐摩耗性向上なりいに
、会費に応じてV/、Q%以下、Mo1.0%以下、N
i 5.0 % 9 下、Cu、7.0%以下の範囲で
、これらの/釉マたはコ種以上を、さらに合金した銅粉
を用いてもよいが、これら各元素の上限値は、主として
経済性と銅粉の圧縮性、成形性の暖点から定めたもので
ある。
焼入性と耐摩耗性の向上を計る観点から、0.70%以
下に抑制しなければならない。また、原料鋼粉中のCI
は、鋼粉の圧縮性、成形性を良好に維持するため、0.
13%以下に抑制しなければならない。そのほか、焼結
機械部品の一階グ〕焼入性向上と耐摩耗性向上なりいに
、会費に応じてV/、Q%以下、Mo1.0%以下、N
i 5.0 % 9 下、Cu、7.0%以下の範囲で
、これらの/釉マたはコ種以上を、さらに合金した銅粉
を用いてもよいが、これら各元素の上限値は、主として
経済性と銅粉の圧縮性、成形性の暖点から定めたもので
ある。
以上の各合金元素に加えて、本発明では、原料鋼粉の0
楡を、0./り〜o、go%の範囲内に収めることが重
要である。原料鋼粉のOfが、0./!r%未満では、
焼結中に黒鉛の地鉄中への周靜が1法速に起り、未固溶
の遊離黒鉛を残すことが難しく、逆にo、go%を超え
ると、銅粉の焼結性が著しく劣ってくるので好ましくな
い。
楡を、0./り〜o、go%の範囲内に収めることが重
要である。原料鋼粉のOfが、0./!r%未満では、
焼結中に黒鉛の地鉄中への周靜が1法速に起り、未固溶
の遊離黒鉛を残すことが難しく、逆にo、go%を超え
ると、銅粉の焼結性が著しく劣ってくるので好ましくな
い。
以上説明したように本発明は、原料鋼粉のO−1を0.
13〜010%にすることKより、焼結中における黒鉛
の急激な固溶化を抑制させる一方(一部分を固溶化させ
る一方残部を未固溶状態の遊離黒鉛として残存せしめる
)、その大半をMnO・Cr2O5の形で安定かつ微細
分散状に存在させ、もって遊離黒鉛による潤滑作用と、
微細分散酸化物による摺動面凝着化防止の作用と、およ
び基質のマルテンサイト化と合わせて、焼結機械部品の
耐摩耗性向上を計らんとす・るものである。
13〜010%にすることKより、焼結中における黒鉛
の急激な固溶化を抑制させる一方(一部分を固溶化させ
る一方残部を未固溶状態の遊離黒鉛として残存せしめる
)、その大半をMnO・Cr2O5の形で安定かつ微細
分散状に存在させ、もって遊離黒鉛による潤滑作用と、
微細分散酸化物による摺動面凝着化防止の作用と、およ
び基質のマルテンサイト化と合わせて、焼結機械部品の
耐摩耗性向上を計らんとす・るものである。
さて、本発明で良好なる耐摩耗性を有する焼結機械部品
とするためには、さらに該焼結体における合金化CIを
o、3o −o、ルO%、遊離黒鉛を0.10〜o、t
ro%、o−1を0.20−0.!tO%、焼結密度を
t、qo〜り、30 ?/CIL3にするように調節し
て焼結することが肝要である。焼結体についてのこのよ
うな限定は次の理由による。焼結体の合金化C量の下限
値0.30%は、十分な強度を有するマルテンサイト組
織および硬さを得るのに必要な最低限の量であり、上限
値0.10%は、これを超える合金化C[では焼入時に
残留オーステナイト量と炭化物量が、9、激に増え、そ
れにともなって焼入性が、物、激に減少するため、これ
を防止する上から決めたものである。焼結体の遊離黒鉛
の下限値0.10%は゛、優れた耐摩耗性を得るために
必要な最低値であり、上限値0.10%は焼結体の強度
、靭性を損なわない限界1である。焼結体Ofの下限値
0.2の・%は、十分な耐摩耗性を得るために必要な最
低量である。また、上限値のO,SO%は、高0材はど
大型介在物量が増し、焼結鋼の焼入性や耐摩耗性が低下
するとともに強度、靭性の大幅低下をも招くという事実
から求めたその許容限界量である。
とするためには、さらに該焼結体における合金化CIを
o、3o −o、ルO%、遊離黒鉛を0.10〜o、t
ro%、o−1を0.20−0.!tO%、焼結密度を
t、qo〜り、30 ?/CIL3にするように調節し
て焼結することが肝要である。焼結体についてのこのよ
うな限定は次の理由による。焼結体の合金化C量の下限
値0.30%は、十分な強度を有するマルテンサイト組
織および硬さを得るのに必要な最低限の量であり、上限
値0.10%は、これを超える合金化C[では焼入時に
残留オーステナイト量と炭化物量が、9、激に増え、そ
れにともなって焼入性が、物、激に減少するため、これ
を防止する上から決めたものである。焼結体の遊離黒鉛
の下限値0.10%は゛、優れた耐摩耗性を得るために
必要な最低値であり、上限値0.10%は焼結体の強度
、靭性を損なわない限界1である。焼結体Ofの下限値
0.2の・%は、十分な耐摩耗性を得るために必要な最
低量である。また、上限値のO,SO%は、高0材はど
大型介在物量が増し、焼結鋼の焼入性や耐摩耗性が低下
するとともに強度、靭性の大幅低下をも招くという事実
から求めたその許容限界量である。
焼結鋼の密度は、十分な焼結強度と耐摩耗性を得るのに
最低A、llOf/CIL’が必要であり、また通常工
業的に実施可能な成形圧カクt、/cm2以下での成形
が容易で酸化物による金型かじりがひどくない上限の値
が7.30 f/♂であるから、t、aO〜7.30t
/α3の範囲に限定した。
最低A、llOf/CIL’が必要であり、また通常工
業的に実施可能な成形圧カクt、/cm2以下での成形
が容易で酸化物による金型かじりがひどくない上限の値
が7.30 f/♂であるから、t、aO〜7.30t
/α3の範囲に限定した。
次に本発明は上述した鋼粉の選択と上記のような焼結体
を得るのに、以下に説明するような焼結條件ならびに熱
処理條件の採用が必要になる。すなわち、前記組成合金
の銅粉と黒鉛粉を混合、成形した圧粉体を焼結するに際
しては、N2やバガス(分解アンモニアガス)、RXガ
ス(プロパ″ン。
を得るのに、以下に説明するような焼結條件ならびに熱
処理條件の採用が必要になる。すなわち、前記組成合金
の銅粉と黒鉛粉を混合、成形した圧粉体を焼結するに際
しては、N2やバガス(分解アンモニアガス)、RXガ
ス(プロパ″ン。
ブタン等と空気で変改したガス)などの還元性ガスおよ
び/またはN2やAr等の不活性ガス(以下それらのガ
スを非酸化性ガスという)を用いることが肝要である。
び/またはN2やAr等の不活性ガス(以下それらのガ
スを非酸化性ガスという)を用いることが肝要である。
焼結温度は前述したように//470〜/ZOO’Cで
なければならない。その温度が//lIO°C未満では
、共存下においたMn 、 Crの合金した鋼粉の場合
、焼結が進まず、逆に7200°Cを超えると、焼結の
進行と同時にMnO・Cr2O5が黒鉛粉によって還元
されてしまうため、黒鉛粉の地鉄中への合金化が急速に
進み、遊離黒鉛が消失してしまう。その結果、酸化物の
還元消失と併せて焼結材料の耐摩耗性が著しく低下する
。従って、本発明法でをま、//弘θ〜/コOO℃の最
適焼結m度域が存在し、このm度範囲で焼結処理するこ
とが重要となるのである。このような温度域を用いるこ
とにより、MnO・Cr2O5の還元や黒鉛の急激な合
金化を抑制しつつ鋼粉の焼結化を進め得るので、適量の
合金化Cと適量の遊離黒鉛および微細分散状酸化物を介
在せしめた強固な焼結体を得ることが可能となる。
なければならない。その温度が//lIO°C未満では
、共存下においたMn 、 Crの合金した鋼粉の場合
、焼結が進まず、逆に7200°Cを超えると、焼結の
進行と同時にMnO・Cr2O5が黒鉛粉によって還元
されてしまうため、黒鉛粉の地鉄中への合金化が急速に
進み、遊離黒鉛が消失してしまう。その結果、酸化物の
還元消失と併せて焼結材料の耐摩耗性が著しく低下する
。従って、本発明法でをま、//弘θ〜/コOO℃の最
適焼結m度域が存在し、このm度範囲で焼結処理するこ
とが重要となるのである。このような温度域を用いるこ
とにより、MnO・Cr2O5の還元や黒鉛の急激な合
金化を抑制しつつ鋼粉の焼結化を進め得るので、適量の
合金化Cと適量の遊離黒鉛および微細分散状酸化物を介
在せしめた強固な焼結体を得ることが可能となる。
このように1.て得た焼結体は、最後に非酸化性ガスの
雰囲気中において、ざOO〜950″Cの範囲内でのk
cs変態点以上の温度、好ましくはAc5f態点+30
− gO″Cに加熱して油焼入れし、次いで100〜s
so ’cで焼戻しして、耐摩耗性および強靭性に優れ
る焼結機械部品とする。この焼入れ温度はAc5点以下
では意味がなく、逆にあまり高温になるとオーステナイ
ト結晶粒が粗大化して、焼結材料の強靭性低下を招くば
かりか、焼入れ金入も大となるので好ましくない。この
ような意味で焼入れ温度はgθ0〜デSO″Cにした。
雰囲気中において、ざOO〜950″Cの範囲内でのk
cs変態点以上の温度、好ましくはAc5f態点+30
− gO″Cに加熱して油焼入れし、次いで100〜s
so ’cで焼戻しして、耐摩耗性および強靭性に優れ
る焼結機械部品とする。この焼入れ温度はAc5点以下
では意味がなく、逆にあまり高温になるとオーステナイ
ト結晶粒が粗大化して、焼結材料の強靭性低下を招くば
かりか、焼入れ金入も大となるので好ましくない。この
ような意味で焼入れ温度はgθ0〜デSO″Cにした。
なお、焼戻し処理は、焼入れ材の硬さを保ちつつ、焼入
れ時の残留応力を除去するためKm!mする。その焼戻
しの温間は100〜a5θ″Cで十分である。
れ時の残留応力を除去するためKm!mする。その焼戻
しの温間は100〜a5θ″Cで十分である。
なお、前記遊離黒鉛の定量は、0量の異なる同−密度の
焼結材料について、焼結のままの状態で合計炭素量とり
謙り強さの関係を検討し、次に同じ〈焼結のままの同一
密度の低酸素焼結材料により、C倉別の(Mn + C
r 1 量と引張強さの関係を検討して、この両者の関
係から遊離黒鉛量を求めるという方法によった。この遊
離黒鉛量と合金化clの制御は、焼結雰囲気の種類、露
点、焼結IK[、焼結時間、鋼粉O@′、銅粉の合金組
成により左右されるので、予め実験によってその傾向を
把握しておく必要があるが、それは常法に従う。
焼結材料について、焼結のままの状態で合計炭素量とり
謙り強さの関係を検討し、次に同じ〈焼結のままの同一
密度の低酸素焼結材料により、C倉別の(Mn + C
r 1 量と引張強さの関係を検討して、この両者の関
係から遊離黒鉛量を求めるという方法によった。この遊
離黒鉛量と合金化clの制御は、焼結雰囲気の種類、露
点、焼結IK[、焼結時間、鋼粉O@′、銅粉の合金組
成により左右されるので、予め実験によってその傾向を
把握しておく必要があるが、それは常法に従う。
以上述べたところにより本発明の内容を明らかにしたが
、以下さらに実施例により本発明の詳細な説明する。
、以下さらに実施例により本発明の詳細な説明する。
第1表は、この実施例で使用した原料鋼粉の化学組成を
示したものであるが、表中、鋼粉A、B。
示したものであるが、表中、鋼粉A、B。
CはOfの異なる0、g!; Mn −/ Cr −0
,2!; Mo組成(いずれも重量パーセント。以下同
様)の銅粉で、Aは本発明に含まれる鋼粉、BとCは本
発明で限定するものを外れる銅粉で、BはとくにO鎗の
多いもの、Cは逆にOIiの少ないものである。Dは0
.3;Mn −/、t Cr岨成で、かつo@がo、a
s%の本発明で限定する銅粉である。これらの鋼粉に第
2!l!Ic示す條件で成形、焼結、熱処理を施し、機
械的性質および耐摩耗性の試験を行った。焼結密度ハイ
ずれもl、、IO−4,90r/R’ ノ範囲内に収め
、引張試験はJSPM標準引張試験片で、衝撃試験は1
00xj!rL無溝シヤルピー試験片でテストし、また
耐摩耗性は、コ3φ×JOタブレットから、2(φ×5
Hの試験片を切り出し、大越式摩耗試験機により第5表
に示す條件で試験して、比摩耗量で比較する方法を用い
た。
,2!; Mo組成(いずれも重量パーセント。以下同
様)の銅粉で、Aは本発明に含まれる鋼粉、BとCは本
発明で限定するものを外れる銅粉で、BはとくにO鎗の
多いもの、Cは逆にOIiの少ないものである。Dは0
.3;Mn −/、t Cr岨成で、かつo@がo、a
s%の本発明で限定する銅粉である。これらの鋼粉に第
2!l!Ic示す條件で成形、焼結、熱処理を施し、機
械的性質および耐摩耗性の試験を行った。焼結密度ハイ
ずれもl、、IO−4,90r/R’ ノ範囲内に収め
、引張試験はJSPM標準引張試験片で、衝撃試験は1
00xj!rL無溝シヤルピー試験片でテストし、また
耐摩耗性は、コ3φ×JOタブレットから、2(φ×5
Hの試験片を切り出し、大越式摩耗試験機により第5表
に示す條件で試験して、比摩耗量で比較する方法を用い
た。
第 5 表
実施例1および比較例1〜5について;o @ o、s
g%の0.g!; Mn −/ Cr −0,23;
Mo f14粉Aに黒鉛粉/%を混合し、成形後N2中
で//AO’C×/時間焼結し、そのvt gso ”
c x 、to分油φ入れ、/70°CX/時間焼戻し
の熱処理を施し、本発明にかかる焼結材料(実施例1)
を製令した。この焼結材料は、第2表の実施例1に示し
たように、合金化C量、遊離黒鉛i、0蓄のいずれも本
発明で限定する範囲内に含まれ、その引張り強さげ7/
、3KP/s++s2、衝撃値は/ 、 / 7 Kg
・m/cia2で、比摩耗Iげθ、θA X 10
’ mN2/に9と極めて優れた値を示すものである。
g%の0.g!; Mn −/ Cr −0,23;
Mo f14粉Aに黒鉛粉/%を混合し、成形後N2中
で//AO’C×/時間焼結し、そのvt gso ”
c x 、to分油φ入れ、/70°CX/時間焼戻し
の熱処理を施し、本発明にかかる焼結材料(実施例1)
を製令した。この焼結材料は、第2表の実施例1に示し
たように、合金化C量、遊離黒鉛i、0蓄のいずれも本
発明で限定する範囲内に含まれ、その引張り強さげ7/
、3KP/s++s2、衝撃値は/ 、 / 7 Kg
・m/cia2で、比摩耗Iげθ、θA X 10
’ mN2/に9と極めて優れた値を示すものである。
なお、比較例1は、この実施例1と同じ圧粉体を実施例
1よりtlo”c低い1120°Cで焼結したものであ
る。この実施例のものは、合金化C量が本発明で限定し
た範囲を外れて低く、その分遊離黒鉛Iが多くなってお
り、焼結も余り進行していない。そのため、第5表にも
示したように、引張強さ、衝撃値ともに低く、また比摩
耗量も格段に劣っている。比較例2は、同じθ1g左M
n −/ Cr−0,2!r Mo @粉でも0−が本
発明の範囲を外れて多い鋼粉Bを用いて、実施例1と同
様に黒鉛粉/%を混合し、かつ同一の条件で焼結したも
のであるが、その結果はOVa剰のため焼結性が悪く、
第2表に示した通り、黒鉛の合金化も余り進まないので
熱処理後の焼結鋼特性は第5表に示したように比較例1
と大差のない、劣悪な結果となっている。比較例5は、
比較例2とは逆に、O−1の低いθ、l:!;Mn−/
Cr−0.コjMO鋼粉Cを用いた例で、黒鉛との反応
性、および鋼粉の焼結性に優れている。そのため、黒鉛
粉の混合音を0.3%と少なくして、焼結後の合金化C
itを実施例1とほぼ同書にした。この比較例5では、
当然のことながら焼結材料の01は低く、また遊離黒鉛
量も皆無に近い状態となっている。(第2表参照)従っ
て、熱処理後の焼結鋼強度は、第5表にも示したように
、実施例1、比較例2,5に較べて格段に優れ、かつ耐
摩耗性もかなり良好となっている。しかし、この比較例
5も実施例1と比較すると耐摩耗性が劣っていることが
わかる。
1よりtlo”c低い1120°Cで焼結したものであ
る。この実施例のものは、合金化C量が本発明で限定し
た範囲を外れて低く、その分遊離黒鉛Iが多くなってお
り、焼結も余り進行していない。そのため、第5表にも
示したように、引張強さ、衝撃値ともに低く、また比摩
耗量も格段に劣っている。比較例2は、同じθ1g左M
n −/ Cr−0,2!r Mo @粉でも0−が本
発明の範囲を外れて多い鋼粉Bを用いて、実施例1と同
様に黒鉛粉/%を混合し、かつ同一の条件で焼結したも
のであるが、その結果はOVa剰のため焼結性が悪く、
第2表に示した通り、黒鉛の合金化も余り進まないので
熱処理後の焼結鋼特性は第5表に示したように比較例1
と大差のない、劣悪な結果となっている。比較例5は、
比較例2とは逆に、O−1の低いθ、l:!;Mn−/
Cr−0.コjMO鋼粉Cを用いた例で、黒鉛との反応
性、および鋼粉の焼結性に優れている。そのため、黒鉛
粉の混合音を0.3%と少なくして、焼結後の合金化C
itを実施例1とほぼ同書にした。この比較例5では、
当然のことながら焼結材料の01は低く、また遊離黒鉛
量も皆無に近い状態となっている。(第2表参照)従っ
て、熱処理後の焼結鋼強度は、第5表にも示したように
、実施例1、比較例2,5に較べて格段に優れ、かつ耐
摩耗性もかなり良好となっている。しかし、この比較例
5も実施例1と比較すると耐摩耗性が劣っていることが
わかる。
実施例2および比較例4〜6について;o 量o、<t
s%の0.5 )An −/ 、5 Cr鋼粉りに黒鉛
粉/%を混合し、btX形後H2中でl/左0°CX/
時間焼結し、その後gso°C×30分油煉入れ、/7
0°C×/時間焼戻しの熱処理を怖し、本発明Kかかる
焼結材料(実施例2)を製造した。この焼結材料は、第
2衣に示したよ5K、合金化C量、遊離黒鉛量、0量の
いずれも本発明で限定する範囲内に含まれ、その引張強
さはAo、9 Ky/J 、衝撃値は八〇3Kg 、
m 7cm2で、比摩耗量は、O0θgX/θ−7,2
/K。
s%の0.5 )An −/ 、5 Cr鋼粉りに黒鉛
粉/%を混合し、btX形後H2中でl/左0°CX/
時間焼結し、その後gso°C×30分油煉入れ、/7
0°C×/時間焼戻しの熱処理を怖し、本発明Kかかる
焼結材料(実施例2)を製造した。この焼結材料は、第
2衣に示したよ5K、合金化C量、遊離黒鉛量、0量の
いずれも本発明で限定する範囲内に含まれ、その引張強
さはAo、9 Ky/J 、衝撃値は八〇3Kg 、
m 7cm2で、比摩耗量は、O0θgX/θ−7,2
/K。
と非常に優れた値を示すものである。これに対して比較
例4は、Mじ鋼粉りに、実施例2と同1の黒鉛粉を混合
して、実施例2より30℃高い1110℃で2時間焼結
した例である。この実施例のものは、合金化C量が本発
明で限定した範囲を超えて多く、そのため熱処理後の残
留オーステナイト置および炭化物量が増して、第5表に
も示したように、強度、靭性が実施例2より大幅に低下
し、耐摩耗性も劣化している。このことからもわかるよ
うに、本発明法では合金化C11lの調節も大切である
。比較例5は、実施例2と回に鋼粉りを用いて、これに
黒鉛粉0.7%を混合し、7259℃で1時間焼結後熱
処理した例であるが、その結果を示す第2表かられかる
ように、艶粉中の酸素が還元されて焼結鋼のo btが
θ、θ9u%と極めて低くなっている。また、焼結温度
を本発明の範囲を超えて高くしたため、還元と同時に黒
鉛の合金化が進んで、遊離黒鉛iは0%であった。この
比較例5の熱処理焼結材料の引張強さは、第5表に示す
ように7θ、eKy/1m2と高い値を示し、衝撃値も
0.97に?−m/α2と良好な値を示した。しかし、
比摩耗量は、実施例2の70倍(7) OJ3 X 1
0−10−7Nに9 テアッた。この例および前述した
比較例1からも明らかなように、本発明では焼結温度の
選択が重要であり、高過ぎても低過ぎても具合が悪い。
例4は、Mじ鋼粉りに、実施例2と同1の黒鉛粉を混合
して、実施例2より30℃高い1110℃で2時間焼結
した例である。この実施例のものは、合金化C量が本発
明で限定した範囲を超えて多く、そのため熱処理後の残
留オーステナイト置および炭化物量が増して、第5表に
も示したように、強度、靭性が実施例2より大幅に低下
し、耐摩耗性も劣化している。このことからもわかるよ
うに、本発明法では合金化C11lの調節も大切である
。比較例5は、実施例2と回に鋼粉りを用いて、これに
黒鉛粉0.7%を混合し、7259℃で1時間焼結後熱
処理した例であるが、その結果を示す第2表かられかる
ように、艶粉中の酸素が還元されて焼結鋼のo btが
θ、θ9u%と極めて低くなっている。また、焼結温度
を本発明の範囲を超えて高くしたため、還元と同時に黒
鉛の合金化が進んで、遊離黒鉛iは0%であった。この
比較例5の熱処理焼結材料の引張強さは、第5表に示す
ように7θ、eKy/1m2と高い値を示し、衝撃値も
0.97に?−m/α2と良好な値を示した。しかし、
比摩耗量は、実施例2の70倍(7) OJ3 X 1
0−10−7Nに9 テアッた。この例および前述した
比較例1からも明らかなように、本発明では焼結温度の
選択が重要であり、高過ぎても低過ぎても具合が悪い。
j1%に比較例6は、鋼粉りに黒鉛粉0.5%を混合し
て//!;0゛Cで1時間焼結し、熱処理したものの例
である。
て//!;0゛Cで1時間焼結し、熱処理したものの例
である。
この比較例のものは、第2表にも示すようK、合金化C
ilが本発明で限定した範囲を外れて低く、従って、引
張強さや耐肇耗性は、第5表に示したように極めて劣っ
ている。この意味において、地鉄中の合金化Ctもまた
耐摩耗性を向上させる上で極めて重装であることがわか
る。
ilが本発明で限定した範囲を外れて低く、従って、引
張強さや耐肇耗性は、第5表に示したように極めて劣っ
ている。この意味において、地鉄中の合金化Ctもまた
耐摩耗性を向上させる上で極めて重装であることがわか
る。
以上説明したように、本発明は、焼結鋼の強靭性を良好
に保ったまま耐摩耗性の向上を達成することができる。
に保ったまま耐摩耗性の向上を達成することができる。
しかも、本発明は、原料粉末として、MnとCrを主要
合金元素とし、かつ比較的高酸素の銅粉を用いるので、
耐摩耗性に優れた焼結機械部品を安価に製造し得る利点
があり、今後粉末冶金分野での大きな発展が望まれるも
のである。
合金元素とし、かつ比較的高酸素の銅粉を用いるので、
耐摩耗性に優れた焼結機械部品を安価に製造し得る利点
があり、今後粉末冶金分野での大きな発展が望まれるも
のである。
特許出願人 川崎製鉄株式会社
Claims (1)
- t 主成分として電食%で、C: 0.11%以下、8
1 : 0.10%以下、Mn : 0JtO〜2.3
%、Cr : 0.lIO〜3.0%、その血とCrを
合計で八2〜6.0%、O: 0./に〜O0ざ0%含
有し、他に副成分としてV 1.0%以下、 Mo /
、0%以下、Ni 1.0%以下、Cu 3.0%以下
を1種または一種以上含み、残部が不可避的に含まれる
不純物とFeより成る合金鋼粉末を、黒鉛粉ならびに有
機化合物系の固体潤滑剤と混合してから金型中で加圧、
成形し、非酸化性雰囲気中で脱ろう後ひきつづきti*
o〜lコOO℃の温度範囲で焼結することにより、合金
化したC量が0.30−0.40%、0貴がO,コ0〜
O,SO%および遊離黒鉛量がQ、10−0.10%で
、密度が6.ダO〜り・3097m”の焼結体とし、そ
の後この焼結体を非酸化性雰囲気中で1002゜〜9!
rO°Cの温度範囲のAc5変態点以上の温度に加熱し
て油焼入れし、次いで10θ〜2SO″Cに焼戻すこと
を等徴とする耐摩耗性に優れる焼結材料の製造方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP56186218A JPS5887248A (ja) | 1981-11-20 | 1981-11-20 | 耐摩耗性に優れる焼結材料の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP56186218A JPS5887248A (ja) | 1981-11-20 | 1981-11-20 | 耐摩耗性に優れる焼結材料の製造方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS5887248A true JPS5887248A (ja) | 1983-05-25 |
Family
ID=16184431
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP56186218A Pending JPS5887248A (ja) | 1981-11-20 | 1981-11-20 | 耐摩耗性に優れる焼結材料の製造方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS5887248A (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS61163239A (ja) * | 1985-01-15 | 1986-07-23 | Toyota Motor Corp | 高強度焼結合金の製造方法 |
-
1981
- 1981-11-20 JP JP56186218A patent/JPS5887248A/ja active Pending
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS61163239A (ja) * | 1985-01-15 | 1986-07-23 | Toyota Motor Corp | 高強度焼結合金の製造方法 |
JPH0561339B2 (ja) * | 1985-01-15 | 1993-09-06 | Toyota Motor Co Ltd |
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