JPS587445B2 - stretch film - Google Patents

stretch film

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Publication number
JPS587445B2
JPS587445B2 JP50148771A JP14877175A JPS587445B2 JP S587445 B2 JPS587445 B2 JP S587445B2 JP 50148771 A JP50148771 A JP 50148771A JP 14877175 A JP14877175 A JP 14877175A JP S587445 B2 JPS587445 B2 JP S587445B2
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JP
Japan
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film
weight
resin
stretch
vinyl acetate
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Application number
JP50148771A
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Japanese (ja)
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野呂正孝
矢崎高雄
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Mitsubishi Petrochemical Co Ltd
Original Assignee
Mitsubishi Petrochemical Co Ltd
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Publication date
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  • Shaping By String And By Release Of Stress In Plastics And The Like (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、主として食品包装用、更に詳しくは、生鮮食
品を包装するために使用されるストレッチフイルムに関
する。
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION The present invention relates to stretch films used primarily for food packaging, and more particularly for packaging fresh foods.

一般に此の種の包装用のストレッチフイルムが産業上支
障なく使用できるためには、次の各項目に示す性能を必
ず具備しなければならない。
Generally, in order for this kind of stretch film for packaging to be used without any problems in industry, it must have the following properties.

即ち(イ)スプリングバックの少ないこと。That is, (a) less springback;

(フイルムをストレッチしつゝ容器底部に、フイルムを
折り込んだ時のフイルムの反撥性、戻りの少ないこと。
(The repellency of the film and the fact that there is little return when the film is stretched and folded into the bottom of the container.)

)(ロ)自己粘着力 (ハ)滑り性 (ニ)フイルムのMD/TDの強伸度バランス(ホ)無
滴性 (ヘ)帯電防止性 次に之等の各項目に就いて詳述する。
) (B) Self-adhesive strength (C) Slipperiness (d) Film MD/TD strength/elongation balance (E) Drop-free property (F) Antistatic property The following items will be explained in detail. .

先づ(イ)のスプリングバック性に就いては、ストレッ
チフイルムを包装する時、手動、自動包装機を問わず、
包装内容物の入った容器(以下トレイという。
Regarding the springback property mentioned above, when wrapping stretch film, regardless of whether it is done manually or with an automatic wrapping machine,
A container containing the packaged contents (hereinafter referred to as a tray).

)上にフイルムをかぶせ、そのフイルム端を保持して引
張り(以下ストレッチという。
), hold the film edge and pull it (hereinafter referred to as "stretch").

)つ又、フイルムを張り乍らトレイ底部に折り込んで熱
板の上に放り出してトレイ底部のフイルム重合部分を熱
溶着に上り封かんする直前に機械又は手がフィルム端か
ら離れるため、フイルムが反撥し復元してフイルム重合
部が開いて了い、従って有効な熱融着ができなくなると
いう問題があった。
)Also, while the film is being stretched, it is folded into the bottom of the tray and thrown onto a hot plate, and the overlapping part of the film at the bottom of the tray is heated and sealed. There was a problem in that the polymerized portion of the film would open upon restoration, making effective heat fusion impossible.

又(ロ)の自己粘着力は、上述の如くフィルムを伸長し
てトレイ底部に量ね合わせて折り込んだ時、フイルム重
ね合わせ部が熱板で融着する迄の極く短時間(本接着)
、フイルムの重ね合せ部が開かないための仮接着に必要
である。
In addition, the self-adhesive strength (b) is such that when the film is stretched and folded onto the bottom of the tray, it takes a very short time until the overlapping parts of the film are fused using a hot plate (main adhesion).
, is necessary for temporary adhesion to prevent the overlapping parts of the films from opening.

次に示す(ハ)の滑り性は、手動、自動包装機を問わず
ストレッチ包装作業時に要求される。
The following slipperiness (c) is required during stretch wrapping work, whether manual or automatic wrapping machines are used.

即ち、滑らかなフイルムの巻き出し、及び各ロール間の
通過、べルト間に挾み込んで通過する時、滑動性がない
とロール等にフイルムが引掛かり破れたりして包装不可
能となる。
That is, when the film is unrolled smoothly, passed between rolls, and passed between belts, if the film does not have sliding properties, it will get caught on the rolls and tear, making it impossible to package it.

又、性能(ニ)は手動包装機、自動包装機で包装作業を
する際、前者は手でフイルムをストレッチしつつ、トレ
イ上に乗せられた食品にフイルムを密着させて、トレイ
底部でフイルムを重ね合せて接着した包装する時、又後
者は機械的にフイルムを引伸しつつ包装する時、フイル
ムMD/TDの強伸度特性が適切でない場合はフイルム
が破れて包装出来ない。
Performance (d) is when packaging with a manual or automatic packaging machine, the former stretches the film by hand, brings the film into close contact with the food placed on the tray, and then wraps the film at the bottom of the tray. If the film MD/TD has inappropriate strength and elongation characteristics when packaging the films by stacking them and bonding them together, or in the latter case by mechanically stretching the film, the film will tear and the packaging will not be possible.

従ってフイルムのMD/TDの強伸度バランスは極めて
重要である。
Therefore, the strength/elongation balance of MD/TD of the film is extremely important.

更に性能(ホ)は生鮮食品を包装した後、冷凍庫で貯蔵
後及び若しくは陳列する常温に取り出した場合、水分が
露結してフイルム表面が白く曇り包装内容物が見えなく
なるという不都合の問題である。
Furthermore, performance (e) is an inconvenient problem in that when fresh foods are packaged, stored in a freezer, or taken out to room temperature for display, moisture condenses and the film surface turns white and cloudy, making it impossible to see the contents of the package. .

従ってフイルムに性能力の無滴性を与えて斯る不都合を
解消する必要がある。
Therefore, there is a need to eliminate such inconvenience by imparting drip-free properties to the film.

最後に性能(ヘ)はフイルム成形中に発生したものの残
留帯電のため、又は手前、自動包装機での包装作業時に
フイルムが滑かに引出されたり送り出されても、その過
程で金属ロール面、金属板面と摩擦接触してフイルムが
帯電して、能率的な包装作業が困難になるという問題が
ある。
Finally, performance (f) is due to residual static electricity generated during film forming, or even if the film is smoothly pulled out or fed out during packaging with an automatic packaging machine, the surface of the metal roll may be damaged during the process. There is a problem in that the film becomes electrically charged due to frictional contact with the metal plate surface, making efficient packaging operations difficult.

この問題を解決するものとして性能(ヘ)の帯電防止性
をフイルムに与える必要がある。
To solve this problem, it is necessary to provide the film with (f) antistatic properties.

以上、上述の6つの性能は包装用のストレッチフイルム
として支障なく使用されるために必要のものであるが、
更にその他の要求される性能として包装内容物が透視で
きるフイルムの透明性とか経済的に安価であること等が
考えられることは勿論である。
As mentioned above, the above six performances are necessary for use as a stretch film for packaging without any problems.
Of course, other required performances include transparency of the film through which the contents of the package can be seen and economical cost.

本発明は上述の要求性能に着眼し、樹脂配合組成物とフ
イルム成形法の両方から満足できるストレッチフイルム
を提供するものである。
The present invention focuses on the above-mentioned required performance and provides a stretch film that can satisfy both the resin compound composition and the film molding method.

即ちベース樹脂として酢酸ビニル含量が12〜20重量
%のエチレン酢酸ビニール共重合樹脂93〜98重量%
と限定した理由は、フイルムの透明性、スプリングバッ
ク性の2点とフイルム成形性からである。
That is, as a base resin, an ethylene vinyl acetate copolymer resin having a vinyl acetate content of 12 to 20% by weight is 93 to 98% by weight.
The reason for this limitation is the transparency of the film, the springback property, and the formability of the film.

更にこのエチレン酢酸ビニール共重合体樹脂はMI,0
.5〜20好ましくは1〜5のものが好ましい。
Furthermore, this ethylene vinyl acetate copolymer resin has an MI of 0.
.. 5 to 20, preferably 1 to 5.

又粘着樹脂としてはビニルトルエンとインデンとの共重
合体を80%以上核水添した粘着樹脂1.0〜4.0w
t%と限定した理由は、フイルムの透明性、スプリング
バック性、自己粘着力〜滑り性のバランス性とからであ
る。
The adhesive resin is 1.0 to 4.0w, which is a copolymer of vinyltoluene and indene that is nuclear-hydrogenated to 80% or more.
The reason why it is limited to t% is because of the balance between transparency, springback properties, self-adhesion and slipperiness of the film.

このビニルトルエンには少量のα−メチルスチレン或い
はステレン等が含まれていても差支えない。
This vinyltoluene may contain a small amount of α-methylstyrene or sterene.

之等の各項目の性能を具備したストレッチフイルムの出
現に伴い、近時食品流通機構の進歩と相俟って、生鮮食
品を大量に衛生的に供給するためのストレッチ包装が産
地、食品メーカー、スーパー、小売店等で広く採用され
ている。
With the advent of stretch films that have the above-mentioned performance characteristics, along with recent advances in the food distribution system, stretch packaging for hygienically supplying fresh foods in large quantities has become more popular in production areas, food manufacturers, and Widely used in supermarkets, retail stores, etc.

然し乍ら、現在、使用されているフイルムは、ポリ塩化
ビニール系であるため、之等に配合されるフタル酸エス
テル系可塑剤、重金属安定剤がフイルム表面にブリード
してフイルムに接触している食品に有害な影響を与える
懸念があるばかりでなく、又フイルム成形時、或いは包
装の添加熱によってフイルム切断する場合、又使用済み
フイルムの焼却時に分解生成物として、有害な塩化水素
ガス、塩素ガス等を発生する不都合があり、更に硬質塩
化ビニール製品を中心として、残溜モノマーによる発ガ
ン問題等、塩ビ系樹脂製品の毒性が社会問題化している
事は周知のごとくである。
However, since the films currently in use are made of polyvinyl chloride, the phthalate ester plasticizers and heavy metal stabilizers added to these films bleed onto the surface of the film and can be used in foods that come in contact with the film. Not only is there a concern that it may have a harmful effect, but also harmful hydrogen chloride gas, chlorine gas, etc. may be released as decomposition products during film forming, when cutting film using added heat in packaging, and when used film is incinerated. It is well known that the toxicity of PVC resin products has become a social problem, including cancer caused by residual monomers, especially in hard PVC products.

それにも拘らず塩化ビニール系樹脂がストレッチフイル
ムとして用いられているのは、先づ樹脂が非晶性であり
、極性基を有するため、可塑剤、滑剤、粘着付与剤等多
種の添加剤が自由に混合でき、従って種々のストレッチ
フイルムとして希望する性質が付与できるからである。
Despite this, vinyl chloride resin is used as stretch film because the resin is amorphous and has polar groups, so various additives such as plasticizers, lubricants, and tackifiers can be used freely. This is because it can be mixed with other materials, and therefore various desired properties can be imparted to stretch films.

而かもスプリングバック性がない為、殆どフイルム表面
の自己粘着力だけでトレイ底部のフイルム重ね合せ部が
接着できるという優れた長所を有するので、比較的容易
にフイルム表面に滑り性が付与できるからである。
Furthermore, since it has no springback properties, it has the excellent advantage that the overlapping portion of the film at the bottom of the tray can be bonded almost solely by the self-adhesive force of the film surface, making it relatively easy to impart slipperiness to the film surface. be.

本発明は機能としては、従来の塩ビ系樹脂と同効の物理
的効果を奏する反面、塩ビ系樹脂の如き多くの使用上の
欠陥を完全に排除した所謂、無害にして化学的に安定し
たストレッチフイルムを提供する事を目的とする。
In terms of function, the present invention has the same physical effects as conventional PVC resins, but on the other hand, it completely eliminates many of the defects in use of PVC resins, and is a so-called harmless and chemically stable stretch. The purpose is to provide film.

即ち本発明のストレッチフイルムは現在使用されている
軟質塩ビストレッチフイルムと同等に産業上使用する上
に、フイルムに必ず具備しなければならない性能を満足
すると共に、更に透明性等外観上遜色なしに且つ安全衛
生上問題のない、新規なエチレン酢酸ビニール共重合体
をベースとした加工成形品に係る。
That is, the stretch film of the present invention can be used industrially in the same way as the currently used soft PVC stretch film, and also satisfies the performance that a film must have, and also has no inferiority in appearance such as transparency. It concerns a processed molded product based on a new ethylene vinyl acetate copolymer that poses no health and safety problems.

本発明の要旨とする処は酢酸ビニール含量12〜20重
量%のエチレン−酢酸ビニール共重合樹脂93〜98重
量%、ビニルトルエンとインデンとの共重合体を80%
以上核水添した粘着樹脂1.0〜4.0重量%と、ジグ
リセリンオイレン酸エステル、ソルビタンオレイン酸エ
ステルのエチレンオキサイドの20モル付加体の単独若
しくは混合物の1.0〜3.0重量%と、から成る樹脂
組成物を、ブロー比4.0〜7.0でインフレーション
成形することによって得られるストレッチフイルムに係
る。
The gist of the present invention is an ethylene-vinyl acetate copolymer resin with a vinyl acetate content of 12 to 20% by weight, 93 to 98% by weight, and a copolymer of vinyltoluene and indene in an amount of 80%.
1.0 to 4.0% by weight of the above nuclear hydrogenated adhesive resin and 1.0 to 3.0% by weight of 20 mole adducts of ethylene oxide of diglycerin oleate and sorbitan oleate, either alone or in mixture. The present invention relates to a stretch film obtained by inflation-molding a resin composition consisting of the following at a blow ratio of 4.0 to 7.0.

而して本発明に於てエチレン−酢酸ビニル共重合樹脂の
酢酸ビニル含有量を12重量%以上と定めたのは、この
値以下ではフイルムの透明性、自己粘着力が悪化し、且
つスプリングバック性が大きくなり、一方酢酸ビニル含
有量を20重量%以下と定めその値以上としないのは、
その値以上の場合フイルムの自己粘着力が大となり滑り
性が悪化するという問題と、ブロー比4.0〜7.0で
のインフレーション成形が効率よく実施できないからで
ある。
Therefore, in the present invention, the vinyl acetate content of the ethylene-vinyl acetate copolymer resin is set at 12% by weight or more because below this value, the transparency and self-adhesive strength of the film deteriorate and springback occurs. On the other hand, setting the vinyl acetate content at 20% by weight or less and not exceeding that value is because
If the value exceeds this value, the self-adhesive force of the film increases and the slipperiness deteriorates, and inflation molding at a blow ratio of 4.0 to 7.0 cannot be carried out efficiently.

又、ビニルトルエンとインデンとの共重合体を80%以
上核水添した粘着樹脂の核水添率80%以上と限定した
理由は、ベース樹脂のエチレン−酢酸ビニル共重合樹脂
に混合した場合のフイルムの透明性からであり、核水添
率80%以下ではフイルム透明性が悪化するからである
In addition, the reason why we limited the nuclear hydrogenation rate of the adhesive resin to 80% or more of the copolymer of vinyltoluene and indene by nuclear hydrogenation of 80% or more is that when mixed with the base resin ethylene-vinyl acetate copolymer resin, This is because of the transparency of the film, and if the nuclear hydrogenation rate is less than 80%, the transparency of the film deteriorates.

更に本発明の無滴剤のジグリセリン脂肪酸エステルの脂
肪酸は、60%以上オレイン酸が含まれるものが好まし
く、他のものとしてC8〜C22のものが混合されてい
る。
Furthermore, the fatty acid of the diglycerin fatty acid ester of the non-droplet agent of the present invention preferably contains 60% or more of oleic acid, and other fatty acids of C8 to C22 are mixed.

更に又、ジグリセリンが70%以上ベースとなるものが
好ましい。
Furthermore, it is preferable that the base is 70% or more of diglycerin.

以上の理由はフイルムの透明性、自己粘着力及び滑り性
のバランス性、無滴性、帯電防止性等の性能から来るも
のであり、更にフイルム成形性からの理由に外ならない
The above reasons are due to the film's transparency, balance of self-adhesiveness and slipperiness, drop-free property, antistatic property, and other properties, as well as film formability.

尚、ソルビタンモノオレイン酸エステルのエチレンオキ
サイド20モル付加体の一般式は(R,l、mは0〜2
0の整数でR+l+m=20である。
The general formula of the 20 mol ethylene oxide adduct of sorbitan monooleate is (R, l, m are 0 to 2
R+l+m=20 with an integer of 0.

)または (x、yは0〜20の整数でx+y=20である。)or (x, y are integers from 0 to 20, and x+y=20.

)で表され、これは本発明の樹脂組成物中に0.3重量
%以下の含量が好ましく、その添加する理由は、フイル
ムの滑り性をより一層良好とする理由と更に無滴性、帯
電防止性を良好とする理由に基因する。
), and its content is preferably 0.3% by weight or less in the resin composition of the present invention, and the reason for its addition is to further improve the slipperiness of the film, and to improve the non-droplet and antistatic properties. This is due to the reason why the prevention property is good.

一方、本発明の樹脂組成物中のビニルトルエンとインテ
ンとの共重合体を80%以上核水添した粘着樹脂1.0
重量%以下では、フイルムのスプリングバック性大とな
り、更に自己粘着力の低下等を来たしストレンチ包装が
困難となる。
On the other hand, adhesive resin 1.0 in which 80% or more of the copolymer of vinyltoluene and intene in the resin composition of the present invention is nuclear hydrogenated
If the amount is less than % by weight, the film will have a large springback property and will also have a lower self-adhesive strength, making trench packaging difficult.

又その反面該粘着樹脂が4.0重量%以上ではフイルム
の自己粘着力が大となり滑り性の低下を来たしストレッ
チ包装が困難となると共に、斯様に4.0重量%以上添
加するとフイルムの強度特性が低下する等、4.0重量
%以上の添加は実用上無意味である。
On the other hand, if the amount of the adhesive resin exceeds 4.0% by weight, the self-adhesive strength of the film increases, resulting in a decrease in slipperiness and making stretch packaging difficult. Addition of 4.0% by weight or more is practically meaningless, as properties may deteriorate.

従って上述の粘着樹脂は1.0〜4.0重量%が最も適
切な範囲である。
Therefore, the most appropriate range for the above-mentioned adhesive resin is 1.0 to 4.0% by weight.

又、本発明の樹脂組成物中のジグセリン脂肪酸エステル
、ソルビタンオレイン酸エステルのエチレンオキサイド
20モルの付加体の単独若しくは混合物が1.0重量%
以下では特にフイルムの滑り性が悪化し包装困難となり
、又3.0重量%以上ではフイルムの自己粘着力が低下
し包装困難となる更にブロー比4.0〜7.0でのイン
フレーション成形性が非効率となる。
Further, in the resin composition of the present invention, the adduct of digcerin fatty acid ester and sorbitan oleate ester with 20 moles of ethylene oxide alone or as a mixture is 1.0% by weight.
If it is less than 3.0% by weight, the slipperiness of the film deteriorates, making it difficult to package, and if it exceeds 3.0% by weight, the self-adhesion of the film decreases, making packaging difficult. It becomes inefficient.

(好ましくは4.5〜6.0)従ってジグリセリン脂肪
酸エステル、ソルビタンオレイン酸エステルのエチレン
オキサイド20モルの付加体の単独若しくは混合物は1
.0〜3.0重量%の範囲が良い。
(preferably 4.5 to 6.0) Therefore, the adduct of diglycerin fatty acid ester and sorbitan oleate ester with 20 moles of ethylene oxide alone or in a mixture is 1
.. A range of 0 to 3.0% by weight is preferable.

而して上述の酢酸ビニル含量が12〜20重量%のエチ
レン酢酸ビニル共重合樹脂93〜98重量%とビニルト
ルエンとインデンとの共重合体を80%以上核水添した
粘着樹脂1.0〜4.0重量%と、ジグリセリン脂肪酸
エステル、ソルビタンオレイン酸エステルのエチレンオ
キサイド20モルの付加体の単独若しくは混合物を1.
0〜3.0重量%から成る組成物を特定の範囲内即ちブ
ロー比4.0〜7.0でのインフレーション成形として
限定した理由は、ブロー比4.0以下(エテレン−酢酸
ビニル共重合体のインフレーション成形において業界の
ブロー比の常識は2.0以下)ではフイルムのTD方向
の強度が低下し、包装時フイルムをストレッチする際フ
イルムが破れて包装不可能であり、一方7.0以上では
安定したインフレーション成膜が出来ないからである。
The above-mentioned adhesive resin 1.0~93~98 wt% ethylene vinyl acetate copolymer resin having a vinyl acetate content of 12~20 wt% and 80% or more nuclear hydrogenated copolymer of vinyltoluene and indene. 4.0% by weight and 20 moles of ethylene oxide adducts of diglycerin fatty acid ester and sorbitan oleate, either alone or as a mixture.
The reason why the composition consisting of 0 to 3.0% by weight was limited to inflation molding within a specific range, that is, at a blowing ratio of 4.0 to 7.0, is that the blowing ratio is 4.0 or less (ethylene-vinyl acetate copolymer The common knowledge in the industry for the blow ratio in inflation molding is that if the blow ratio is less than 2.0, the strength in the TD direction of the film will decrease, and when the film is stretched during packaging, the film will tear, making it impossible to package. This is because stable inflation film formation cannot be performed.

即ちインフレーション成形で高ブロー比(4.0以上)
成形をするためには、溶融樹脂がダイリップより出た直
後の空冷の方法等によるフロストラインを低下させなけ
ればならない要因と、エアーリングチャンバー内でのチ
ューブを一定の負圧で引張りながら安定させる要因等の
装置面との特徴と、樹脂組成物の溶融張力の2つの特徴
から決定されるものであり、本発明の樹脂組成物は安定
した高ブローインフレーション成形が出来る特徴を有す
るものである。
In other words, high blow ratio (4.0 or more) is achieved by inflation molding.
In order to perform molding, the frost line must be lowered by air cooling immediately after the molten resin exits the die lip, and the tube must be stabilized while being pulled under constant negative pressure in the air ring chamber. The resin composition of the present invention has the characteristics of being capable of stable high blow inflation molding.

実施例1 酢酸ビニル含量17.5重量%のエチレン−酢酸ビニル
共重合樹脂94.5重量%と、α−メチルスチレン及び
又はスチレンとビニルトルエンとインデンとの共重合体
を80%以上核水添した粘着樹脂4.0重量%と、ジグ
リセリンオレイン酸エステル1.5重量%から成る樹脂
組成物を、ダイス温度170℃でブロー比5.0のイン
フレーション成形法で厚さ0.018mmのストレッチ
フイルムを成形した。
Example 1 At least 80% nuclear hydrogenation of 94.5% by weight of an ethylene-vinyl acetate copolymer resin with a vinyl acetate content of 17.5% and a copolymer of α-methylstyrene and/or styrene, vinyltoluene, and indene. A resin composition consisting of 4.0% by weight of the adhesive resin and 1.5% by weight of diglycerin oleate was formed into a stretch film with a thickness of 0.018 mm by inflation molding at a die temperature of 170°C and a blow ratio of 5.0. was molded.

このフイルムを用いて、底しぼり型(富士機械製Aut
omac−22)ピロー型(茨木精機製SP−600)
の自動包装機で190mm巾×90mm横×15mm高
(3号トレイ)のトレイに各種青果物等食品を乗せて底
しぼり型自動包装機では30個/分、ピロー型では35
個/分の包装速度でフイルム定尺裁断、フイルム滑り、
フイルム破断、トレイ底部のフイルム重ね合せ部の熱融
着等支障なく包装できた。
Using this film, the bottom squeeze mold (Fuji Kikai Auto
omac-22) Pillow type (Ibaraki Seiki SP-600)
An automatic packaging machine is used to place various fruits and vegetables and other foods on a tray of 190mm width x 90mm width x 15mm height (No. 3 tray), and a bottom squeeze type automatic packaging machine produces 30 pieces per minute, and a pillow type automatic packaging machine produces 35 pieces per minute.
Film cutting to standard length, film sliding, and packaging speed per minute
The packaging was completed without any problems such as film breakage or heat fusion of the overlapped film at the bottom of the tray.

茲に本実施例に基づくストレッチフイルムの物理的特性
を、市販在来の塩ビフイルムと対比して示せば次表の如
くである。
In addition, the physical properties of the stretch film based on this example are shown in the following table in comparison with commercially available conventional PVC film.

実施例2 実施例1と同様の樹脂組成物をダイス温度170℃で巻
取速度20M/分でB・U・Rを変えてインフレーショ
ン成形したフイルムの物性と底絞り型包装機での包装適
性とを次表に示す。
Example 2 The physical properties of a film made by inflation molding the same resin composition as in Example 1 at a die temperature of 170°C and a winding speed of 20 M/min with different B, U, and R, and suitability for packaging with a bottom drawing type packaging machine. are shown in the table below.

尚、フイルムの厚さは0.018mmtである。Note that the thickness of the film is 0.018 mmt.

次に、本発明に就いて、樹脂組成物を構成するための各
種化学成分を特定の範囲に限定した点につき、その理由
を実験的な結果に基づいて説明する。
Next, regarding the present invention, the reason for limiting the various chemical components constituting the resin composition to a specific range will be explained based on experimental results.

A.ベース樹脂、粘着樹脂、無滴剤の三成分構成比を限
定した理由 資料No.1〜8は、その配合割合を表に示す種々の値
に変えて加工したストレッチフイルムを示している。
A. Reason for limiting the three-component composition ratio of base resin, adhesive resin, and non-drop agent Material No. 1 to 8 indicate stretch films processed by changing the blending ratio to various values shown in the table.

尚、各ストレッチフイルムは、170℃ブロー比5.0
でインフレーション成形させて成形した。
In addition, each stretch film has a blow ratio of 5.0 at 170°C.
It was formed by inflation molding.

B.ベース樹脂、粘着樹脂、無滴剤を限定した理由 (イ)ベース樹脂、粘着樹脂を限定した理由(ロ)無滴
剤を限定した理由 本発明は叙上の如く酢酸ビニル含有量12重量%〜20
重量%のエチレン−酢酸ビニル共重合樹脂93〜98重
量%とα−メチルステレン及び又はステレンとビニルト
ルエンとインデンとの共重合体の80%以上核水添した
粘着樹脂1.0〜4.0重量%と、ジグリセリンオレイ
ン酸エステル、ソルピタンオレイン酸エステルのエチレ
ンオキサイドの20モル付加体の単独若しくは混合物(
この場合ソルビタンオレイン酸エステルE.O20モル
付加体は樹脂組成物中0.3重量%以下で好ましい。
B. Reasons for limiting the base resin, adhesive resin, and non-droplet agent (a) Reasons for limiting the base resin and adhesive resin (b) Reasons for limiting the non-droplet agent As mentioned above, the present invention has a vinyl acetate content of 12% by weight or more. 20
Adhesive resin 1.0 to 4.0% by weight of 93 to 98% by weight of ethylene-vinyl acetate copolymer resin and 80% or more nuclear hydrogenated copolymer of α-methylsterene and/or sterene, vinyltoluene, and indene. % and a 20 mol adduct of ethylene oxide of diglycerol oleate and sorpitan oleate, singly or as a mixture (
In this case, sorbitan oleate E. The content of the O20 mole adduct in the resin composition is preferably 0.3% by weight or less.

)を1.5〜3.0重量%配合して成る樹脂組成物をそ
の限定組成物となし、この範囲を逸脱したものに於ては
現在市場で大部分(ほぼ100%)使用されている塩ビ
ストレッチフイルムに替えて使用し得るフィルムは提供
されないものであり、一方、本発明の樹脂組成物それ自
体のみでも、現在市場で産業上使用されている塩ビスト
レッチフイルムの代替物として実用上使用できないもの
である。
) is defined as a resin composition containing 1.5 to 3.0% by weight, and resin compositions outside this range are currently used in the majority (almost 100%) of the market. A film that can be used in place of PVC stretch film is not provided, and on the other hand, the resin composition of the present invention alone cannot be practically used as a substitute for PVC stretch film currently used industrially in the market. It is something.

即ち、本発明の樹脂組成物をブロー比4.0〜7.0の
範囲内でインフレーション成形して始めて、現在の産業
の中でストレッチフイルムとして実用性のあるフイルム
が得られるものであって、衛生上の危険が完全に取り除
かれ、而も包装機能としての必要な殆んど総ての機能を
具備したストレッチフイルムとして益する処極めて大で
ある。
That is, only by inflation-molding the resin composition of the present invention at a blow ratio within the range of 4.0 to 7.0 can a film that is practical as a stretch film in the current industry be obtained. The benefits of this stretch film are enormous, as it completely eliminates sanitary hazards and has almost all of the functions necessary for packaging.

Claims (1)

【特許請求の範囲】[Claims] 1 酢酸ビニル含有量12〜20重量%のエチレン−酢
酸ビニル共重合樹脂93〜98重量%と、ビニルトルエ
ンとインデンとの共重合体を80%以上核水添した粘着
樹脂1.0〜4.0重量%と、ジグリセリンオレイン酸
エステル、ソルビタンオレイン酸エステルのエチレンオ
キサイド付加体の単独若しくは混合物の1.0〜3.0
重量%と、から成る樹脂組成物を、ブロー比4.0〜7
.0でインフレーシヨン成形する事によって得られるス
トレッチフイルム。
1 Adhesive resin 1.0 to 4.0 which is obtained by nuclear hydrogenating 80% or more of an ethylene-vinyl acetate copolymer resin with a vinyl acetate content of 12 to 20% by weight and 93 to 98% by weight and a copolymer of vinyltoluene and indene. 0% by weight, and 1.0 to 3.0% of ethylene oxide adducts of diglycerol oleate and sorbitan oleate alone or as a mixture.
% by weight, at a blowing ratio of 4.0 to 7.
.. A stretch film obtained by inflation molding.
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* Cited by examiner, † Cited by third party
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