JPS5874196A - シリカ重合遅延剤及び分散剤としてのカチオン系重合体及び界面活性剤 - Google Patents
シリカ重合遅延剤及び分散剤としてのカチオン系重合体及び界面活性剤Info
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- JPS5874196A JPS5874196A JP57161125A JP16112582A JPS5874196A JP S5874196 A JPS5874196 A JP S5874196A JP 57161125 A JP57161125 A JP 57161125A JP 16112582 A JP16112582 A JP 16112582A JP S5874196 A JPS5874196 A JP S5874196A
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- Japan
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- cationic
- polymerization
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- Preventing Corrosion Or Incrustation Of Metals (AREA)
- Emulsifying, Dispersing, Foam-Producing Or Wetting Agents (AREA)
- Silicon Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
１ ＊やう、ヵえ、６ゆツえヶお、８ワあ、オに
おけるシリカ沈積は継続的な間組である。
おけるシリカ沈積は継続的な間組である。
によっては清浄化することができなかった。
もし沈積が起きる場合には、機械的除去が用いられた方
法であった。明らかに、これは時間の損失を起こし、エ
ネルギー及び労働コストを増大させた。
法であった。明らかに、これは時間の損失を起こし、エ
ネルギー及び労働コストを増大させた。
ｐＨはシラノール基のイオン化に影響を及ぼし従って重
合速度に影響を゛与える。シリカが先ず形成し、次いで
三次元網目が形成し、遂にはコロイド状粒子が縮合によ
シ成長する。
合速度に影響を゛与える。シリカが先ず形成し、次いで
三次元網目が形成し、遂にはコロイド状粒子が縮合によ
シ成長する。
ｐｉｔ ７においては、核形成及び粒子成長は極めて迅
速である。冷却水のｐｎは通常６．０〜８．５であシ水
温は通常３０〜７０℃である。地熱離水のｐｉは通常４
．０〜６，０であり、離水温度は通常１００〜２１０℃
である。
速である。冷却水のｐｎは通常６．０〜８．５であシ水
温は通常３０〜７０℃である。地熱離水のｐｉは通常４
．０〜６，０であり、離水温度は通常１００〜２１０℃
である。
高塩分地熱離水：においてシリカスケール防止剤として
カチオシ、、系重合体或いはカチオン系界面活性剤を用
いることは公知である（ Ｈａｒｒａｒ 、 Ｊ＊ Ｂ
＊ 等「高塩分地熱鍼水用抗スケール剤としての専売
化学添加剤の試験についての最終報告Ｊ１９８０年１月
ＬａｗｒｅｎｃｅＬｉｖｅｒｍｏｒｅ Ｌａｂｏｒａｔ
ｏｒｙ 、” Ｈａｒｒａｒ 、 Ｊ＊ Ｅａ等「高塩
分地熱離水■からのシリカの析出の防止のための有機添
加剤のオンライン試験」候補者添加剤の最終試験１９８
０年２月 Ｌａｗｒｅｎｃｅ Ｌｉｖｅｒｍｏｒｅ Ｌａｂｏｒａ
ｔｏｒｉｅｓ ；及びＨａｒｒａｒ 、Ｊ＠ Ｅａ
等「サルトン海地熱領域におけるスケール形成及びスケ
ール防止剤の研究Ｊ Ｏｏ、ｒｒ、ｏｓｉｏｎ ｌ ８
０、論文番号２２５、専ら材料の保護及び性能に捧げら
れた国際腐蝕討論会１９８０年３月３〜７日シカゴ、イ
リノイ州）。
カチオシ、、系重合体或いはカチオン系界面活性剤を用
いることは公知である（ Ｈａｒｒａｒ 、 Ｊ＊ Ｂ
＊ 等「高塩分地熱鍼水用抗スケール剤としての専売
化学添加剤の試験についての最終報告Ｊ１９８０年１月
ＬａｗｒｅｎｃｅＬｉｖｅｒｍｏｒｅ Ｌａｂｏｒａｔ
ｏｒｙ 、” Ｈａｒｒａｒ 、 Ｊ＊ Ｅａ等「高塩
分地熱離水■からのシリカの析出の防止のための有機添
加剤のオンライン試験」候補者添加剤の最終試験１９８
０年２月 Ｌａｗｒｅｎｃｅ Ｌｉｖｅｒｍｏｒｅ Ｌａｂｏｒａ
ｔｏｒｉｅｓ ；及びＨａｒｒａｒ 、Ｊ＠ Ｅａ
等「サルトン海地熱領域におけるスケール形成及びスケ
ール防止剤の研究Ｊ Ｏｏ、ｒｒ、ｏｓｉｏｎ ｌ ８
０、論文番号２２５、専ら材料の保護及び性能に捧げら
れた国際腐蝕討論会１９８０年３月３〜７日シカゴ、イ
リノイ州）。
本発明は、冷却水に重合防止濃度のカチオン系重合体、
カチオン系界面活性剤或いはそれらの混合物よりなる群
から選ばれた防止剤の混合物を添加することを特徴とす
る冷却水適用における一シリカ沈積物の重合及び形成を
遅延させる方法に向けられたものである。
カチオン系界面活性剤或いはそれらの混合物よりなる群
から選ばれた防止剤の混合物を添加することを特徴とす
る冷却水適用における一シリカ沈積物の重合及び形成を
遅延させる方法に向けられたものである。
本発明は又、水に重合防止濃度の（、）少なくとも一種
の分岐カチオン系重合゛体及び（ｂ）少なくとも一種の
カチオン系界面活性剤或いは線状カチオン系重合体の混
合物を添加することを特徴とする水系におけるシリカ沈
積物の重合及び形成を遅延させる方法に向けられたもの
である。
の分岐カチオン系重合゛体及び（ｂ）少なくとも一種の
カチオン系界面活性剤或いは線状カチオン系重合体の混
合物を添加することを特徴とする水系におけるシリカ沈
積物の重合及び形成を遅延させる方法に向けられたもの
である。
更に又本発明は、（ａ）少なくとも一種の分岐カチオン
系重合体及び（ｂ）少なくとも一種の界面活性剤及び線
状カチオン系重合体の混合物に向けられたものである。
系重合体及び（ｂ）少なくとも一種の界面活性剤及び線
状カチオン系重合体の混合物に向けられたものである。
かように、カチオン系重合体及び／又はカチオン系界面
活性剤の使用が冷却水適用におけるシリカ重合を遅延さ
せシリカ沈積を防止するために提案される。冷却水及び
地熱練水適用の両者においてシリカ重合を遅延させ、シ
リカ沈積を防止するのに分岐カチオン系重合体及びカチ
オン系界面活性剤及び／又は線状カチオン系重合体の混
合物の使用が相乗効果を有することが見出された。この
防止剤は好ましくは１．５〜１００ ｐｐｍ活性成分濃
度において添加され、最も好ましくは２〜５０ｐｐｍに
て添加される。この防止剤はシリカの重合を遅延させ、
よって、その析出及び引続いての沈積を遅延する。
活性剤の使用が冷却水適用におけるシリカ重合を遅延さ
せシリカ沈積を防止するために提案される。冷却水及び
地熱練水適用の両者においてシリカ重合を遅延させ、シ
リカ沈積を防止するのに分岐カチオン系重合体及びカチ
オン系界面活性剤及び／又は線状カチオン系重合体の混
合物の使用が相乗効果を有することが見出された。この
防止剤は好ましくは１．５〜１００ ｐｐｍ活性成分濃
度において添加され、最も好ましくは２〜５０ｐｐｍに
て添加される。この防止剤はシリカの重合を遅延させ、
よって、その析出及び引続いての沈積を遅延する。
冷却水適用においては、任意のカチオン系重合体を使用
することができる。具体例としては、次のもののホモポ
リマーが挙げられるニジメチルジアリルアンモニウムク
ロライド、エチレンイミン、メタクリルアミドプロピル
トリメチルアンモニウムクロライド、２−メタクリロイ
ルオキシエチルトリメチルアンモニウムメトサルフェー
ト及びジ四級イオネン。
することができる。具体例としては、次のもののホモポ
リマーが挙げられるニジメチルジアリルアンモニウムク
ロライド、エチレンイミン、メタクリルアミドプロピル
トリメチルアンモニウムクロライド、２−メタクリロイ
ルオキシエチルトリメチルアンモニウムメトサルフェー
ト及びジ四級イオネン。
好ましい重合体は、ジメチルジアリルアンモニウムクロ
ライド、２−メタクリロイルオキシエチルトリメチルア
ンモニウムメトサルフェート、メタクリルアミドプロピ
ルトリメチルアンモニウムクロライ１ド及びエチレンイ
ミンのホモポリマーである□すｊ□ 上記ホモポリマーと次の任意のものとの共重合体も又使
用される。即ち、アクリルアミド、エチレンオキサイド
、ビニルアルコール、ビニルピロリドン等。好ましい共
重合体は、アクリルアミドとジメチルジアリルアンモニ
ウムクロライド、アクリルアミドとメタクリルアミドプ
ロピルトリメチルアンモニウムクロライド、及びアクリ
ルアミドと２−メタクリロイルオキシエチルトリメチル
アンモニウムメトサルフェートである。
ライド、２−メタクリロイルオキシエチルトリメチルア
ンモニウムメトサルフェート、メタクリルアミドプロピ
ルトリメチルアンモニウムクロライ１ド及びエチレンイ
ミンのホモポリマーである□すｊ□ 上記ホモポリマーと次の任意のものとの共重合体も又使
用される。即ち、アクリルアミド、エチレンオキサイド
、ビニルアルコール、ビニルピロリドン等。好ましい共
重合体は、アクリルアミドとジメチルジアリルアンモニ
ウムクロライド、アクリルアミドとメタクリルアミドプ
ロピルトリメチルアンモニウムクロライド、及びアクリ
ルアミドと２−メタクリロイルオキシエチルトリメチル
アンモニウムメトサルフェートである。
冷却水適用において任意のカチオン系界面活性剤を使用
することができる。具体例としては次のものが挙げられ
るニジメチルジアルキル（Ｏｎ −０１ｇ ）四級アン
モニウムクロライド、ジメチルジセチル四級アンモニウ
ムクロライド、トリメチルセチル四級アンモニウムクロ
ライド、トリメチルココ四級アンモニウムクロライド、
ジメチルジココアンモニウムクロライド、トリメチル０
８ｓＯ１（＋四級アン：：： モニウムクロライ事、ジオクチルジメチルア′１°′ｈ
′５（ゝ・′″Ｅ／ ＪＬ ’； ｊ ％ ＪＬ ７
。
することができる。具体例としては次のものが挙げられ
るニジメチルジアルキル（Ｏｎ −０１ｇ ）四級アン
モニウムクロライド、ジメチルジセチル四級アンモニウ
ムクロライド、トリメチルセチル四級アンモニウムクロ
ライド、トリメチルココ四級アンモニウムクロライド、
ジメチルジココアンモニウムクロライド、トリメチル０
８ｓＯ１（＋四級アン：：： モニウムクロライ事、ジオクチルジメチルア′１°′ｈ
′５（ゝ・′″Ｅ／ ＪＬ ’； ｊ ％ ＪＬ ７
。
ンモニウムクロライド、アルキルジメチルへンジルアン
モニウムクロライド、メチルポリオキシエチレンアルキ
ルアンモニウムクロライド、メチルとスヒドロキシエチ
ルココアンモニウムクロライド、メチルビスヒドロキシ
エチルオレインアンモニウムクロライド、０１８１’リ
メチルアンモニウムクロライド、及びａｔｅ （ポリオ
キシエチレン）メチルアンモニウムクロライド。好まし
い界面活性剤は０１８）’リメチルアンモニウムクロラ
イド及びＣｌ８（ポリオキシエチレン）メチルアンモニ
ウムクロライドである。
モニウムクロライド、メチルポリオキシエチレンアルキ
ルアンモニウムクロライド、メチルとスヒドロキシエチ
ルココアンモニウムクロライド、メチルビスヒドロキシ
エチルオレインアンモニウムクロライド、０１８１’リ
メチルアンモニウムクロライド、及びａｔｅ （ポリオ
キシエチレン）メチルアンモニウムクロライド。好まし
い界面活性剤は０１８）’リメチルアンモニウムクロラ
イド及びＣｌ８（ポリオキシエチレン）メチルアンモニ
ウムクロライドである。
「分岐カチオン系重合体」とは側鎖又は架橋を有するカ
チオン系重合体を意味する。分岐カチオン系重合体は、
例えばエチレンイミンをそれ自体重合させることにより
、或いはエチレン系不飽和モノマー例えばジアリルジメ
チルアンモニウムクロライド、３−アクリルアミドメチ
ルブチルトリメチルアンモニウムクロライド、メタクリ
ロアミドプロピルトリメチルアンモニウムクロライド、
２−メタクリロイルオキシエチルトリメチルアンモニウ
ムクロライド、２−メタクリロイルオキシエチルトリメ
チルアンモニウムメトサルフェート或いはジ四級イオネ
ンなどを分岐剤或いは架橋剤、例えばメチレンビスアク
リルアミド或いはトリアリルメチルアンモニウムクロラ
イドの存在下において重合させることによって調製する
仁とができる。分岐剤或いは架橋剤の存在下において調
製された共重合体も又使用することができる。
チオン系重合体を意味する。分岐カチオン系重合体は、
例えばエチレンイミンをそれ自体重合させることにより
、或いはエチレン系不飽和モノマー例えばジアリルジメ
チルアンモニウムクロライド、３−アクリルアミドメチ
ルブチルトリメチルアンモニウムクロライド、メタクリ
ロアミドプロピルトリメチルアンモニウムクロライド、
２−メタクリロイルオキシエチルトリメチルアンモニウ
ムクロライド、２−メタクリロイルオキシエチルトリメ
チルアンモニウムメトサルフェート或いはジ四級イオネ
ンなどを分岐剤或いは架橋剤、例えばメチレンビスアク
リルアミド或いはトリアリルメチルアンモニウムクロラ
イドの存在下において重合させることによって調製する
仁とができる。分岐剤或いは架橋剤の存在下において調
製された共重合体も又使用することができる。
上記カチオン系重合体及び界面活性剤の混合物も又使用
することができる。
することができる。
「線状カチオン系重合体」の具体例としては次のものの
ホモポリマーが挙げられるニジメチルジアリルアンモニ
ウムクロライド、メタクリルアミドプロ、ピルトリメチ
ルアンモニウムクロライド、２−メタクリロイルオキシ
エチルトリメチルアンモニウムクロライド、２−メタク
リロイルオキシエチルトリメチルアンモニウムメトサル
フェート及びジ四級イオネン。好ましい線状重合体はジ
メチルジアリルアンモニウムのホモポリマーである。上
記ホモポリマーと次のものの任意のものの共重合体も又
「線状カチオン系重合体」である。
ホモポリマーが挙げられるニジメチルジアリルアンモニ
ウムクロライド、メタクリルアミドプロ、ピルトリメチ
ルアンモニウムクロライド、２−メタクリロイルオキシ
エチルトリメチルアンモニウムクロライド、２−メタク
リロイルオキシエチルトリメチルアンモニウムメトサル
フェート及びジ四級イオネン。好ましい線状重合体はジ
メチルジアリルアンモニウムのホモポリマーである。上
記ホモポリマーと次のものの任意のものの共重合体も又
「線状カチオン系重合体」である。
即ち、アクリルアミド、エチレンオキサイド、ビニルア
ルコール、ビニルピロリドン等。
ルコール、ビニルピロリドン等。
カチオン系界面活性剤及び線状カチオン系重合体の混合
物も又分岐カチオン系重合体と組合わせて使用すること
ができる。
物も又分岐カチオン系重合体と組合わせて使用すること
ができる。
分岐カチオン系重合体対カチオン系界面活性剤及び線状
カチオン系重合体の比率は余り重要ではない。４：１〜
１：４の比を用いることが好捷しい。
カチオン系重合体の比率は余り重要ではない。４：１〜
１：４の比を用いることが好捷しい。
重合体の分子量は重要ではない。しかじながら重合体の
分子量は分岐及び線状重合体と共に光散乱法の測定値と
して１５０，０００未満であることが好ましい。゛ 本発明の防止剤は固体或いは液体として添加することが
できる。それを溶液中にＩＩ活性成分／を曲水として添
加するのが好ましい。
分子量は分岐及び線状重合体と共に光散乱法の測定値と
して１５０，０００未満であることが好ましい。゛ 本発明の防止剤は固体或いは液体として添加することが
できる。それを溶液中にＩＩ活性成分／を曲水として添
加するのが好ましい。
その他の分散剤、例えば有機ホスホネート、ポリホスフ
ェート、有機アニオン系重合体、ポリアクリレート、ポ
リ無水マレイン酸なども又添加することができる。
ェート、有機アニオン系重合体、ポリアクリレート、ポ
リ無水マレイン酸なども又添加することができる。
実施例
実施例１〜９
５、０−の１，０Ｍ塩化ナトリウム、８．９−の０．１
Ｍケイ酸ナトリウム溶液、所定の防止剤及び容量を１０
０−にするに十分量の水を混ぜ合わせた。混合物の濃度
を実験中４０ ”Ｑに保ち、ｐＨを塩酸を添加すること
により７．０に調整した。シリカモノマー濃度を５分後
にモリブデン酸塩法［Ａｌｅｘａｎｄｅｒ 、 Ｇ＠
Ｂ＠、 Ｊ＠Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌ ５
ｏｃｉｅｔｙ ７５．５０５５（１９５３）］により測
定し、更に引続いた時間間隔により測定した。データは
第二次速度論プロット（ａｂｓｃｏｎｄ ｏｒｄｅｒ
Ｋｉｎｅｔｉｃｓ ｐｌｏｔ）を用いて分析し、重合速
度を求めた。表■はシリカ重合過程に及ばず防止剤使用
ｔの影響を示す。
Ｍケイ酸ナトリウム溶液、所定の防止剤及び容量を１０
０−にするに十分量の水を混ぜ合わせた。混合物の濃度
を実験中４０ ”Ｑに保ち、ｐＨを塩酸を添加すること
により７．０に調整した。シリカモノマー濃度を５分後
にモリブデン酸塩法［Ａｌｅｘａｎｄｅｒ 、 Ｇ＠
Ｂ＠、 Ｊ＠Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌ ５
ｏｃｉｅｔｙ ７５．５０５５（１９５３）］により測
定し、更に引続いた時間間隔により測定した。データは
第二次速度論プロット（ａｂｓｃｏｎｄ ｏｒｄｅｒ
Ｋｉｎｅｔｉｃｓ ｐｌｏｔ）を用いて分析し、重合速
度を求めた。表■はシリカ重合過程に及ばず防止剤使用
ｔの影響を示す。
２０．０−の１．０Ｍ塩化ナトリウム、８−の０．１Ｍ
ケイ酸ナトリウム溶液、所定量の防止剤を混合し、蒸留
水で稀釈して最終容量１００−にした。混合物の温度は
実験巾約４０℃に保ち、ｐＩＩは塩酸を添加して８．０
に調整した。
ケイ酸ナトリウム溶液、所定量の防止剤を混合し、蒸留
水で稀釈して最終容量１００−にした。混合物の温度は
実験巾約４０℃に保ち、ｐＩＩは塩酸を添加して８．０
に調整した。
シリカモノマー濃度をモリブデン酸塩法により５分後及
び引続いた時間間隔において求めた。これらのデータは
第二次速度論プロットを用いて分析し、重合速度を求め
た。表■は防止剤使用量のシリカ重合過程に及はす影響
を示す。
び引続いた時間間隔において求めた。これらのデータは
第二次速度論プロットを用いて分析し、重合速度を求め
た。表■は防止剤使用量のシリカ重合過程に及はす影響
を示す。
実施例１４〜１８
公知量のＮ ａ２ Ｓ ｉ ０３ 溶液を適当量の１
．０ＭＮａα及び１１１／ｌの表Ｉに示す防止剤と混合
した。脱イオン水を添加して容量を１００−にした。ｐ
ｉを１．ＯＭＨαを添加して表Ｉに示すように調整した
。温度は約”４０℃に保った。重合速度はアリコートを
定期的に取出し、それらをモリブデン酸塩法により分析
することにより求めた。
．０ＭＮａα及び１１１／ｌの表Ｉに示す防止剤と混合
した。脱イオン水を添加して容量を１００−にした。ｐ
ｉを１．ＯＭＨαを添加して表Ｉに示すように調整した
。温度は約”４０℃に保った。重合速度はアリコートを
定期的に取出し、それらをモリブデン酸塩法により分析
することにより求めた。
実施例 防 止 剤
Ｏｐ ｐｍ− １ＯＣ＠ ｅ Ｏｌ。トリメチルアンモニウムクロライ
ド −１１ジデシルジメチルアンモニウムクロラ
イド −１３ Ｃｓ５ｌ’リメチルアン
モニウムクロライド −（１１Ｖ＝ニブルツ
クフィールド １３ｒｏｏｋｆｉｅｌｄ）粘度（ｒＩ５
ｐｐｍ １０ｐｐｍ ２０ｐｐｍ ３０ｐ
ｐｍ ５０ｐｐｍ １０１００ｐｐ
５．５ ６．８． ４．０ １
．７５ ０．５− ６．３ Ｉ
ｉ↑゛、 １．５ ０．２５
−− ５．３５ ＠、６ ０．
６ ０．６ −− ４．７５
４− ０．２５ ０．３５
−− ２．３５ ０．３５ −
− −− ２．５
０．４ − − −
１．９ ０．７ ０．３ −
− −２．２５ ０．３
− − −
−２．１ ０．４ −
− − −＋５）１０４．１．０
Ｍ Ｎａα中。
Ｏｐ ｐｍ− １ＯＣ＠ ｅ Ｏｌ。トリメチルアンモニウムクロライ
ド −１１ジデシルジメチルアンモニウムクロラ
イド −１３ Ｃｓ５ｌ’リメチルアン
モニウムクロライド −（１１Ｖ＝ニブルツ
クフィールド １３ｒｏｏｋｆｉｅｌｄ）粘度（ｒＩ５
ｐｐｍ １０ｐｐｍ ２０ｐｐｍ ３０ｐ
ｐｍ ５０ｐｐｍ １０１００ｐｐ
５．５ ６．８． ４．０ １
．７５ ０．５− ６．３ Ｉ
ｉ↑゛、 １．５ ０．２５
−− ５．３５ ＠、６ ０．
６ ０．６ −− ４．７５
４− ０．２５ ０．３５
−− ２．３５ ０．３５ −
− −− ２．５
０．４ − − −
１．９ ０．７ ０．３ −
− −２．２５ ０．３
− − −
−２．１ ０．４ −
− − −＋５）１０４．１．０
Ｍ Ｎａα中。
第１頁の続き
優先権主張 ＠１９８１年９月１７日［相］米国（ＵＳ
）■３０３２３１ ＠１９８２年３月８日■米国（ＵＳ） ＠３５６０５９
）■３０３２３１ ＠１９８２年３月８日■米国（ＵＳ） ＠３５６０５９
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、 冷却水に重合防止濃度のカチオン系重合体、カチ
オン系界面活性剤或いはそれらの混合物よシなる群から
選ばれた防止剤の混合物を添加することを特徴とする冷
却水適用におけるシリカ沈積物の重合及び形成を遅延さ
せる方法。 ２、該防止剤が水に１．５〜１００ ｐＰ”で添加され
る特許請求の範囲第１項記載の方法。 ３、該防止剤が２〜５０ ｐｐｍの濃度で添加される特
許請求の範囲第２項記載の方法。 ４、該カチオン系界面活性剤がＣ３８トリメチルアンモ
ニウムクロライド及びＣ１０（ポリオキシエチレン）メ
チルアンモニウムクロライドよりなる群から選ばれる特
許請求の範囲第１項記載の方法。 ５、該カチオン系重合体がジメチルジアリルアンモニウ
ムクロライド、２−メタ’７１Ｊ Ｑイルオキシエチル
トリメチルアンモニウムメトサルフェート、メタクリル
７ミドプロピルトリメチルアンモニウムクロライド及び
エチレンイミンのホモポリマーよりなる群から選ばれる
特許請求の範囲第１項記載の方法。 ６、 該カチオン系重合体がアクリルアミドとジメチル
ジアリルアンモニウムクロライド、メタクリルアミドプ
ロピルトリメチルアン ７モニウムクロライド、或いは
２−メタクリロイルオキシエチルトリメチルアンモニウ
ムメトサルフェートとの共重合体よりなる群から選ばれ
る特許請求の範囲第１項記載の方法。 ７、 その他の分散剤も又添加される特許請求の範囲第
１項記載の方法。 ８、水に重合防止濃度の（、）少なくとも一種の分岐カ
チオン系重合体及び（ｂ）少なくとも−種のカチオン系
界面活性剤、或いは線状カチオン系重合体の混合物を添
加することを特徴とする水系におけるシリカ沈積物の重
合及び形成を遅延させる方法。 ９、該分岐カチオン系重合体がポリエチレンイミンであ
り、該線状カチオン系重合体がポリジメチルジアリルア
ンモニウムクロライドである特許請求の第８項記載の混
合物。 １０、該分岐カチオン系重合体がポリエチレンイミンで
あシ、該カチオン系界面活性剤が０１８トリメチルアン
モニウムクロライド及び０１８（ポリオキシエチレン）
メチルアンモニウムクロライドよシなる群から選ばれる
特許請求の範囲第８項記載の混合物。 １１、 （ａ）少なくとも一種の分岐カチオン系重合体
及び（ｂ）少なくとも一種の界面活性剤及び線状カチオ
ン系重合体の一合物。
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US30323881A | 1981-09-17 | 1981-09-17 | |
| US303231 | 1981-09-17 | ||
| US303238 | 1981-09-17 | ||
| US356059 | 1982-03-08 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5874196A true JPS5874196A (ja) | 1983-05-04 |
Family
ID=23171150
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP57161125A Pending JPS5874196A (ja) | 1981-09-17 | 1982-09-17 | シリカ重合遅延剤及び分散剤としてのカチオン系重合体及び界面活性剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5874196A (ja) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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-
1982
- 1982-09-17 JP JP57161125A patent/JPS5874196A/ja active Pending
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