JPS5869049A - Lining treatment method - Google Patents
Lining treatment methodInfo
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- JPS5869049A JPS5869049A JP56167586A JP16758681A JPS5869049A JP S5869049 A JPS5869049 A JP S5869049A JP 56167586 A JP56167586 A JP 56167586A JP 16758681 A JP16758681 A JP 16758681A JP S5869049 A JPS5869049 A JP S5869049A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。(57) [Summary] This bulletin contains application data before electronic filing, so abstract data is not recorded.
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、布、不織布等の基材へのポリマー防水ライニ
ング処理に係るものである。従来これらの基材に対し、
防水性の付与表面物性の向上を目的とする樹脂のライニ
ング処理は、ポリマー溶液によるコーティング、又は含
浸さらにはポリマーフィルムな該基材へ接着剤又は熱プ
レス等の手段によるラミネート法んとにより行われてい
るが、これらの方法によって布、不織布等多孔質基材に
コーティングする場合、基材に対する溶液の浸透が太き
(、均一なライニング皮膜を得る為には過大な塗布量を
施さねばならず、基材のもつ風合及び通気性を著しくそ
こねるばかりでなく、不要な溶剤を乾燥させる乾燥設備
と溶剤回収装置が必要である等製造コストが太きい。防
火災等安全上の問題さらに製品に溶剤が残留しやすい等
の問題があった。又熱可塑性エラストマーをシリコーン
剥離紙等に塗布乾燥後、フィルムとし、該基材にラミネ
ートする手法も提案されているが、やはり前記の如き問
題がさけ難く、又剥離紙が高価である為コストの高いも
のとなる。さらに熱可塑へ性エラストマーを該基材に溶
融押出コーティングを行う手法も考えられるが、エラス
トマー単層で押出しコーティングを行った場合、薄層化
が困難である為やはり基材の風合、通気性がそこなわれ
る等表品物性上の問題、樹脂目付量(単位布帛当りの塗
布量)が太きいため製造価格が高いものとなる。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION The present invention relates to the treatment of polymeric waterproof linings on substrates such as fabrics and nonwovens. Conventionally, for these base materials,
Resin lining treatment for the purpose of imparting waterproofness and improving surface properties is carried out by coating or impregnating with a polymer solution and laminating the base material, such as a polymer film, with an adhesive or hot press. However, when coating porous substrates such as cloth and non-woven fabrics using these methods, the penetration of the solution into the substrate is large (in order to obtain a uniform lining film, an excessive amount of coating must be applied). This not only significantly impairs the texture and air permeability of the base material, but also requires drying equipment and solvent recovery equipment to dry unnecessary solvents, resulting in high production costs.In addition, there are safety issues such as fire prevention, and product quality. There were problems such as the solvent easily remaining.Also, a method has been proposed in which a thermoplastic elastomer is coated on a silicone release paper, dried, formed into a film, and then laminated to the base material, but this method still avoids the problems described above. Moreover, since the release paper is expensive, the cost is high.Furthermore, a method of melt-extrusion coating the base material with a thermoplastic elastomer is also considered, but when extrusion coating is performed with a single layer of elastomer, Because it is difficult to make a thin layer, there are problems with surface properties such as deterioration of the texture and breathability of the base material, and manufacturing costs are high because the resin basis weight (coating amount per unit fabric) is large. Become.
さらに単層押出しコーティング法では、厚さは20μ以
下のものは難かしい。Furthermore, in the single layer extrusion coating method, it is difficult to achieve a thickness of 20 μm or less.
そして基材にライニング処理するエラストマτは、金属
の冷却、ロールにブロッキングじやすいうえ、ネックイ
ン、ドローダウンが大きく作業適性が悪く問題であった
。The elastomer τ used for lining the base material is susceptible to cooling of the metal and blocking on rolls, and has large neck-in and drawdown problems, resulting in poor workability.
そのうえ薄層化されたエラストマーフィルムはブロッキ
ング、巻じわ、強度等の問題よりフィルムの状態のまま
保存することには問題が多かった。Moreover, thin elastomer films have many problems when stored in the film state due to problems such as blocking, wrinkles, and strength.
本発明者等は、以上のような欠点を解消したもので20
μ以下の熱可塑性エラストマーフィルムを基材上て重ね
合せライニング処理する方法として特願昭56−994
18号で布、不織布等の基材上に共押出し法により製造
された熱可塑性エラストマ一層と非極性で表面エネルギ
ーの小さいポリオレフィンの剥離層からなる積層体を熱
可塑性・エラストマ一層が基材側になるように重ね合せ
、加熱処理後、剥離層のみを剥離してなるライニング処
理方法を出願した。The inventors of the present invention have solved the above-mentioned drawbacks and have developed 20
Patent application No. 56-994 for a method of laminating and lining a thermoplastic elastomer film of less than μ on a base material.
No. 18, a laminate consisting of one layer of thermoplastic elastomer produced by coextrusion method and a release layer of non-polar polyolefin with low surface energy on a base material such as cloth or nonwoven fabric, with one layer of thermoplastic/elastomer on the base material side. The application has been filed for a lining treatment method in which only the release layer is peeled off after heat treatment.
これにより所期の目的は達成したが、基材に対する接着
強度が不十分となり、所望の効果が得られない場合があ
った。Although the intended purpose was achieved, the adhesive strength to the base material was insufficient, and the desired effect could not be obtained in some cases.
本発明は、この点を改良したものである。The present invention improves this point.
本発明は基材上に共押出し法により接着層、熱可塑性ニ
ジストマ一層および非極性で表面エネルギーの小さい樹
脂の剥離層を形成した積層体を接着層が基材側になるよ
うに重ね合せ接漬後、剥離層のみを剥離してなるライニ
ング処理方法である。In the present invention, a laminate in which an adhesive layer, a single layer of thermoplastic resin, and a release layer of a non-polar resin with low surface energy are formed on a base material by coextrusion method is stacked so that the adhesive layer is on the base material side, and then bonded. This is a lining treatment method in which only the release layer is removed.
ここで共押出し法により得られた積層体は、共押出しさ
れた状態のまま基材ヘラミネートするか、−担積層フィ
ルムを製造し、このフィルムを基材へ重ね加熱加圧によ
り積層される。Here, the laminate obtained by the coextrusion method is laminated to a base material in the coextruded state, or a -supported laminated film is produced, and this film is stacked on the base material and laminated by heating and pressing.
本発明で使用する接着層は、基材および熱可塑性エラス
トマーに対して接着の秀れた共重合ポリエステル、共重
合ポリアミド、および不飽和カルボン酸またはその誘導
体から選ばれたコモノマーを含むポリオレフィンから選
ばれた1種からなる。The adhesive layer used in the present invention is selected from copolyesters, copolyamides, and polyolefins containing comonomers selected from unsaturated carboxylic acids or derivatives thereof, which have excellent adhesion to the substrate and thermoplastic elastomer. Consists of one species.
共重合ポリエステルとしては、例えば酸成分としてテレ
フタル酸、イソフタル酸、アジピン酸、アルコール成分
トシてエチレングリコール、プロピレングリコール等の
縮合により得られる共重合ポリエステルおよびアルキレ
ンエーテルより成る長鎖ソフトセグメントを導入したポ
リエステル/ポリエーテルブロック共重合体がある。Copolymerized polyesters include, for example, copolyesters obtained by condensing terephthalic acid, isophthalic acid, adipic acid as an acid component, ethylene glycol, propylene glycol, etc. with an alcohol component, and polyesters into which long-chain soft segments made of alkylene ether are introduced. /Polyether block copolymer.
共重合ポリアミドとしては、カプロラクタム/ラウリン
ラクグム共重合体、ラウリンラクタム/ヘキサメチレン
ジアンモニウムアジペート共重合体、カプロラクタム/
ヘキサメチレンジアンモニウムアアジペート共重合体、
ヘキサメチレンジアンモニウムアジペート/ヘキサメチ
レンジアンモニウムセパテート共重合体、エチレンジ7
y −E: −1−ラムアジペート/ヘキサメチレン
ジアンモニウムアジペート共重合体、カプロラクタム/
ヘキサメチレンジアンモニウムアジペート/ヘキサメチ
レンジアンモニウムセパテート共重合体、ポリメタキシ
リレン/パラキシリレンアジパーミド共重合体等が挙げ
られる。Copolymerized polyamides include caprolactam/laurin lactam copolymer, laurin lactam/hexamethylene diammonium adipate copolymer, and caprolactam/laurin lactam copolymer.
hexamethylene diammonium adipate copolymer,
Hexamethylene diammonium adipate/hexamethylene diammonium separate copolymer, ethylene di7
y -E: -1-ram adipate/hexamethylene diammonium adipate copolymer, caprolactam/
Examples include hexamethylene diammonium adipate/hexamethylene diammonium separate copolymer, polymethaxylylene/paraxylylene adiperamide copolymer, and the like.
ポリオレフィンに含むコモノマー成分としてはアクリル
酸、メタクリル酸、d−エチルアクリル酸、マレイン酸
、フマル酸、イタコン酸等の不飽和カルボン酸及びそれ
らのエステル、エーテル、無水物、金属塩、グリシジル
エステル、アマイド等の誘導体がある。前記コモノマー
以外に酢酸ビニル等のビニルエステル等を含んだポリオ
レフィンでもよい。Comonomer components contained in polyolefins include unsaturated carboxylic acids such as acrylic acid, methacrylic acid, d-ethyl acrylic acid, maleic acid, fumaric acid, and itaconic acid, and their esters, ethers, anhydrides, metal salts, glycidyl esters, and amides. There are derivatives such as Polyolefins containing vinyl esters such as vinyl acetate in addition to the above comonomers may also be used.
また、積層するエラストマ一層は、1〜20μの厚さが
適当で2官能ポリオール、グリコールとジイソシアネー
トをNC010Hが0.95〜11の割合の熱可塑性ポ
リウレタン、結晶性ノ・−ドセグメントのポリエステル
と非品性のポリエーテルとのブロック共重合体より成る
ポリエステルエラストマー、可塑剤またはコモノマーと
の共重合により変性したポリ塩化ビニル、1−2ポリブ
タジエン、スチレン・イソプレンブロック共重合体、ス
チレン・ブタジェンブロック共重合体、スチレン・aオ
レフィンブロック共重合体またはポリイソブチレンのい
ずれかからなり、薄層化された樹脂皮膜の強度、剥離層
との剥離性がら熱可塑性ポリウにタン、ポリエステルエ
ラストマー、変性したポリ塩化ビニルが適している。The single layer of elastomer to be laminated has an appropriate thickness of 1 to 20 μm, and is composed of bifunctional polyol, glycol, and diisocyanate, thermoplastic polyurethane with an NC010H ratio of 0.95 to 11, polyester of crystalline node segment, and non-containing polyester. Polyester elastomers consisting of block copolymers with polyethers of high quality, polyvinyl chloride modified by copolymerization with plasticizers or comonomers, 1-2 polybutadiene, styrene/isoprene block copolymers, styrene/butadiene block copolymers Polymer, styrene/a-olefin block copolymer, or polyisobutylene, the strength of the thinned resin film, the peelability from the release layer, thermoplastic polyurethane, polyester elastomer, modified polychloride. Vinyl is suitable.
上記樹脂の基本的性質を損なわない範囲で他欄脂のブレ
ンド、添加剤、着色剤、発泡剤を添加したものも含む。It also includes blends of other ballast resins, additives, coloring agents, and foaming agents added to the extent that the basic properties of the resin are not impaired.
さらに剥離層は、非極性で表面エネルギーの小い樹脂、
例えば低密度ポリエチレン、中密度ポリエチレン、高密
度ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリメチルペンテン
、ポリブテン及びこれらの共重合樹脂であるポリオレフ
ィンからなる。Furthermore, the release layer is made of a non-polar resin with low surface energy.
For example, it is made of low-density polyethylene, medium-density polyethylene, high-density polyethylene, polypropylene, polymethylpentene, polybutene, and polyolefins that are copolymer resins thereof.
この熱可塑性エラストマ一層と剥離層との眉間の接着強
度は、1o o、9/15m1l+以下である。The glabella adhesive strength between this thermoplastic elastomer layer and the release layer is 10 o, 9/15 ml+ or less.
そして熱可塑性エラストマ一層と接着層との層間の接着
強度は、200.p/15mm以上、望ましくは400
g71511111以上であることが必要である。The interlayer adhesive strength between one layer of thermoplastic elastomer and the adhesive layer was 200. p/15mm or more, preferably 400
g71511111 or higher is required.
この剥離試験は、T字剥離で、引張速度300m5+/
minで行なった。This peel test was performed using T-peel at a tensile speed of 300m5+/
It was done at min.
前記のようにしてライニング処理するための熱可塑性エ
ラストマ一層は、共押出し法を利用し、溶融膜の保持、
引取性の改善がなされ、単層法では不可能な20μ以下
の薄層ニジストマーフィルムが得られ、1〜20μの均
一な厚さのフィルムが得られ、基材全体に均一なライニ
ング処理が行なうことができる。A single layer of thermoplastic elastomer for lining treatment as described above uses a coextrusion method to maintain a molten film,
The drawability is improved, a thin film of 20μ or less can be obtained, which is impossible with the single layer method, a film with a uniform thickness of 1 to 20μ can be obtained, and a uniform lining treatment can be performed on the entire substrate. be able to.
また基材と熱可塑性エラストマ一層間に接着層を介して
ライニング処理するので基材との接着強度が十分で剥離
のおそれがなく風合の秀れたライニング皮膜が得られる
。Furthermore, since the lining treatment is performed via an adhesive layer between the base material and one layer of thermoplastic elastomer, a lining film with sufficient adhesive strength to the base material, no risk of peeling, and excellent texture can be obtained.
この様に本発明は、厩に公知の手法によるライニングと
は異なり、共押出法を適用している為、薄層コーティン
グが容易であり、通気性、風合等物性上方れたものであ
るばかりでなく、基本的には無溶剤加工である為製品の
残留溶剤の懸念がなく、乾燥装置、溶剤コストの削減が
可能である。As described above, the present invention uses a coextrusion method, unlike the lining method known to those skilled in the art, which makes it easy to apply a thin layer of coating, and the physical properties such as breathability and texture are improved. Since it is basically a solvent-free process, there is no concern about residual solvent in the product, and it is possible to reduce drying equipment and solvent costs.
又、シリコーン剥離紙等高価な剥離紙を使用せず、安価
なポリオレフィン等の樹脂を用いる上、剥離後の樹脂は
再生して再使用することが可能であり、製造及び材料コ
ストも安価なものとなる。In addition, it does not use expensive release paper such as silicone release paper, but instead uses inexpensive resin such as polyolefin, and the resin after release can be recycled and reused, resulting in low manufacturing and material costs. becomes.
以下本発明の実施例について説明する。Examples of the present invention will be described below.
〈実施例1〉
第1図に示した共押出装置によりポリプロピレフ(FL
25三菱油化製)、ポリウレタンエラストマー(エラ
ストランE385 日本エラストラン製)、ポリエステ
ル系樹脂(スタフィックス富士写真フィルム製)を樹脂
温度がそれぞれ200℃の温度でポリプロピレン(60
μ)/ポリウレタンエラストマー(15μ)/ポリエス
テル系樹脂(3μ)で冷却ロール上に押出し、3層のフ
ィルムラ得た。この得られた3層フィルムをポリエステ
ル系樹脂面が綿布側になるように重ね合せ150℃に加
温されたロール間を通しラミネートを行い、その後ポリ
プロピレン層を剥離し、ポリウレタンエラストマーのラ
イニング皮膜を施した。<Example 1> Polypropyref (FL
25 produced by Mitsubishi Yuka), polyurethane elastomer (Elastlan E385 produced by Nippon Elastran), and polyester resin (produced by Stafix Fuji Photo Film) at a resin temperature of 200°C.
μ)/polyurethane elastomer (15μ)/polyester resin (3μ) on a cooling roll to obtain a three-layer film. The resulting three-layer film was layered with the polyester resin side facing the cotton cloth side and laminated by passing between rolls heated to 150°C.Then, the polypropylene layer was peeled off and a lining film of polyurethane elastomer was applied. did.
得られたライニング綿布は、良好な接着性を有し、もみ
、洗濯、ドライクリーニング等の処理を行っても何ら変
化は見られなかった。The obtained lining cotton fabric had good adhesive properties, and no change was observed even after being subjected to treatments such as kneading, washing, and dry cleaning.
〈実施例2〉
第2図に示した共押出装置を用い、ポリエチレン(ミラ
ラン14 三井ポリケミカル製)、ポリウレタンエラス
トマー(ハラ7“ラン22.8 日本□ポリウレタン
製)、ポリアミド系樹脂(ダイアミド ダイセル製)を
それぞれ190℃の樹脂温度でナイロン布上にポリアミ
ド系樹脂が重なるように押出しコーティングを行い、そ
の後ポリエチレン層を剥離し、ポリウレタンエラストマ
ーのライニング皮膜を得た。<Example 2> Using the coextrusion apparatus shown in Fig. 2, polyethylene (Miralan 14, manufactured by Mitsui Polychemicals), polyurethane elastomer (Hara 7" Run 22.8, manufactured by Nippon Polyurethane), and polyamide resin (Diamide, manufactured by Daicel) ) was extrusion coated onto a nylon cloth at a resin temperature of 190° C. so that the polyamide resin overlapped with the polyamide resin, and then the polyethylene layer was peeled off to obtain a polyurethane elastomer lining film.
ナイロン布上の押出した積層体のそれぞれの厚さは、ポ
リエチレン(40μ)/ポリウレタンエラストマー(2
0μ)/ポリアミド系樹脂(6μ)であった。The thickness of each extruded laminate on nylon cloth was polyethylene (40 μ)/polyurethane elastomer (2
0μ)/polyamide resin (6μ).
〈実施例3〉
第3図に示した共押出装置によりポリプロピレン(FL
25F 三菱油化製)、ポリエステル短繊維5重量部
添加したポリウレタン(エラストランE685 日本エ
ラストラン製)、発泡剤(ユニホームAZ 大塚化学
製)を1重量部添加したポリウレタン(前記と同じ)お
よびポリエステル系樹脂(スタフィックス富士写真フィ
ルム製)を樹脂温度がそれぞれ180℃の温度でポリプ
ロピレン(60μ)/繊維添加ポリウレタンニジストマ
ー(10μ)7発泡剤添加ポリウレタンエラストマー(
20μ)/ポリエステル系樹脂(4μ)を冷却ロール上
に押出し、4層フィルムを得た。<Example 3> Polypropylene (FL
25F manufactured by Mitsubishi Yuka), polyurethane with 5 parts by weight of polyester short fibers added (Elastlan E685 manufactured by Nippon Elastran), polyurethane with 1 part by weight of a blowing agent (Uniform AZ manufactured by Otsuka Chemical) (same as above), and polyester-based Polypropylene (60μ)/fiber-added polyurethane elastomer (10μ), foaming agent-added polyurethane elastomer (7) were mixed with resin (manufactured by Stafix Fuji Photo Film) at a resin temperature of 180°C.
20μ)/polyester resin (4μ) was extruded onto a cooling roll to obtain a four-layer film.
得られたフィルムを実施例1と同様にして綿布とラミネ
ートシフ、さらに220℃のオープン中に2分間入れ発
泡処理を行い、多孔質ポリウレタンライニング皮膜を得
た。The obtained film was placed in a laminate sifter with cotton cloth in the same manner as in Example 1, and was then placed in an open oven at 220° C. for 2 minutes to undergo foaming treatment to obtain a porous polyurethane lining film.
〈実施例4〉
第1図に示した共押出装置を用いポリプロピレン(FL
25 三菱油化(転))、ポリウレタンニジストマー
(エラストランE385 日本エラストラン製)、エチ
レンメタクリル酸共重合樹脂(サーIJン デュポン製
)を樹脂温度がそれぞれ200℃でポリプロピレイ(6
0μ)/ポリウレタンニジストマー(30μ)/エチレ
ンメタクリル酸共重合樹脂(10μ)で冷却ロール上に
押出し、3層フィルムを得た。得られた3層フィルムを
実施例1と同様にして綿布にラミネートし、ライニング
処理を行なった。<Example 4> Using the coextrusion apparatus shown in Fig. 1, polypropylene (FL
25 Mitsubishi Yuka (Tan)), polyurethane distomer (Elastlan E385 manufactured by Nippon Elastran), and ethylene methacrylic acid copolymer resin (Sir IJ, manufactured by DuPont) were mixed at a resin temperature of 200°C, respectively, and polypropylene (6
A three-layer film was obtained by extrusion on a cooling roll using a mixture of 0μ)/polyurethane distomer (30μ)/ethylene methacrylic acid copolymer resin (10μ). The obtained three-layer film was laminated onto a cotton cloth and subjected to lining treatment in the same manner as in Example 1.
第1図は、本発明の実施例で用いた共押出し装置の説明
図、第2図は、本発明の実施例で用いた共押出しラミネ
ート装置、第6図は、本発明の実施例で用いた共押出し
装置の説明図である。
特許出願人
凸版印刷株式会社
代表者鈴木和夫
第1図 第2図Fig. 1 is an explanatory diagram of a coextrusion device used in an example of the present invention, Fig. 2 is an explanatory diagram of a coextrusion lamination device used in an example of the present invention, and Fig. 6 is an explanatory diagram of a coextrusion device used in an example of the present invention. FIG. 2 is an explanatory diagram of a coextrusion device. Patent applicant Toppan Printing Co., Ltd. Representative Kazuo Suzuki Figure 1 Figure 2
Claims (6)
ストマ一層および非極性で表面エネルギーの小さい樹脂
の剥離層を形成した積層体を接着層が基材側になるよう
に重ね合せ接着後、剥離層のみを剥離してなるライニン
グ処理方法。(1) A laminate in which an adhesive layer, a single layer of thermoplastic resin, and a release layer of a non-polar resin with low surface energy are formed on a base material by coextrusion method is stacked and bonded so that the adhesive layer is on the base material side. , a lining treatment method in which only the release layer is removed.
離強度が200.!i+/15m以上および熱可塑性エ
ラストマ一層と剥離層との剥離強度が100g/15W
IA以下である特許請求の範囲第1項記載のライニング
処理方法。(2) The peel strength of the laminate between the adhesive layer and the thermoplastic elastomer layer is 200. ! i+/15m or more and the peel strength between one layer of thermoplastic elastomer and the release layer is 100g/15W
The lining treatment method according to claim 1, which has an IA or less.
求の範囲第1項または第2項記載のライニング処理方法
。(3) The lining treatment method according to claim 1 or 2, wherein the release layer of the laminate is made of polyolefin.
ート基(NGO)と水酸基(OH)とのNC010Hが
095〜11である熱可塑性ポリウレタンである特許請
求の範囲第1項乃至第6項記載のライニング処理方法。(4) The thermoplastic elastomer layer of the laminate is a thermoplastic polyurethane in which the NC010H of incyanate groups (NGO) and hydroxyl groups (OH) is 095 to 11. Lining treatment method.
−ドセグメントのポリエステルと非品性ソフトセグメン
トのポリエーテルとのブロック共重合体からなるポリエ
ステルエラストマーである特許請求の範囲第1項乃至第
3項記載のライニング処理方法。(5) One layer of thermoplastic elastomer in the laminate has crystallinity...
4. The lining treatment method according to claim 1, wherein the polyester elastomer is a block copolymer of a soft segment polyester and a non-quality soft segment polyether.
コモノマーとの共重合により変性したポリ塩化ビニルで
ある特許請求の範囲第1項乃至第3項記載のライニング
処理方法。 (刀接着層が共重合ポリエステル、共重合ポリアミドお
よび不飽和カルボン酸またはその誘導体から選ばれたコ
モノマーを含むポリオレフィンから選ばれた1種からな
る特許請求の範囲第1項乃至第6項記載のライニング処
理方法。(6) The lining treatment method according to any one of claims 1 to 3, wherein the thermoplastic elastomer layer of the laminate is polyvinyl chloride modified by plasticity or copolymerization with a comonomer. (The lining according to claims 1 to 6, wherein the sword adhesive layer is made of one type selected from copolyester, copolyamide, and polyolefin containing a comonomer selected from unsaturated carboxylic acids or derivatives thereof. Processing method.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP56167586A JPS5869049A (en) | 1981-10-20 | 1981-10-20 | Lining treatment method |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP56167586A JPS5869049A (en) | 1981-10-20 | 1981-10-20 | Lining treatment method |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS5869049A true JPS5869049A (en) | 1983-04-25 |
JPH0125705B2 JPH0125705B2 (en) | 1989-05-18 |
Family
ID=15852496
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP56167586A Granted JPS5869049A (en) | 1981-10-20 | 1981-10-20 | Lining treatment method |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS5869049A (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS63251233A (en) * | 1987-04-07 | 1988-10-18 | 三井化学株式会社 | Thermoplastic elastomer laminate |
-
1981
- 1981-10-20 JP JP56167586A patent/JPS5869049A/en active Granted
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS63251233A (en) * | 1987-04-07 | 1988-10-18 | 三井化学株式会社 | Thermoplastic elastomer laminate |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH0125705B2 (en) | 1989-05-18 |
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