JPS5867610A - スライムコントロ−ル剤 - Google Patents

スライムコントロ−ル剤

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JPS5867610A
JPS5867610A JP16483681A JP16483681A JPS5867610A JP S5867610 A JPS5867610 A JP S5867610A JP 16483681 A JP16483681 A JP 16483681A JP 16483681 A JP16483681 A JP 16483681A JP S5867610 A JPS5867610 A JP S5867610A
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JP
Japan
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hydrazine
water
water system
azole compound
controlling agent
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JP16483681A
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JPS5920643B2 (ja
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Fujiaki Mochizuki
望月 富士秋
Hideo Otaka
秀夫 大高
Toru Shimizu
徹 清水
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Kurita Water Industries Ltd
Original Assignee
Kurita Water Industries Ltd
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 この発明は、用水系のスライムコントロール剤に関する
。紙パルプ工業や化学工業などでは、多量の製紙用水や
冷却水を使用している。近年、工業用水の絶対量の不足
を補うために、従来では例を見ないほど水の循環率を上
けたり、工場廃水や下水の処理水を再利用することが行
われている。これらの場合に最も大きな問題となってい
るのが、微生物障害である。・ 紙パルプ抄造系においては、水を節約するために白水を
循環便用しているが、その白水中で微生物が増殖し、紙
切れ中製品の汚染の原因となる。また、冷却水系におい
ては、微生物が増殖しスライムが生成すると、熱交換器
の伝路効率の低下中流路の閉塞などの原因となる。この
ような微生物障害を回避するため各種の薬剤が提供され
ており、その中でもヒドラジンは安価で比較的優れた効
果を奏するので広く使われる傾向にある。
しかし、このスライムコントロール剤として公知のヒド
ラジンは水中で極めて不安定であり、特にpH7以上で
金属イオンが存在する系や金属材料が使われている系で
は水中のヒドラジンは激しく分解されるので、抗l!I
濃ft−維持する丸めには多重のヒドラジンを使用しな
ければならない欠点がありた。また、高一度でヒドラジ
ンtf用すると銅材質を腐食するという欠点もあった。
また、ヒドラジンとイミダゾール−導体と−を併用して
抗菌力を高めようとする試みもあったが、まだ効果が不
十分で′h−)た。
本発明は、916以上特にアルカリ側において十分な抗
菌力を有する用水系のスフイムコントロール剤を提供す
ることを目的とする。
すなわち、本発明は、ベンゾトリアゾール、4−メチル
ベンゾトリアゾール、5−メチルベンゾトリアゾール、
2−メルカプトベンゾチアゾールおよび2,5−ジメル
カプト−)l 3.’−チアジアゾールからなる群から
選ばれるアゾール化合物と、ヒドラジンとを有効成分と
して含有すること全特徴とする用水系のスライムコント
ロール剤である。
本発94 (2)スライムコントロール剤に配合する、
アゾール化合物は、そのままの形で配合してもよいが、
水に溶けにくいので、そのアルカリ塩、アミン付加塩の
形で配合するのが好ましい。アルカリ塩としてはナトリ
ウム塩、カリウム塩が挙けられ、アミン付加塩としては
、脂肪族アミン付加塩、アルカノールアミン付加塩およ
び環式アミン付加塩が挙げられる。脂肪族アミンとして
は、ジエチルアミン、イングロビルアミン、シクロヘキ
シルアミンなどが使用でき、アルカノールアミンとして
はモノエタノ−ルア建ン、ジェタノールアミン、トリエ
タノールアミン、モノイソプロパツールアミン、ジイソ
プロパツールアミン、トリイソグロパノールアミンなど
が使用でき、環式アミンとしてはモルホリンが使用でき
る。
また、本発明のスライムコントロール剤に配合するヒド
ラジンは、ヒドラジンそのままの形でもよいが、取扱い
が不便なので、水加ヒドラジン、ヒドラジン塩または水
中でヒドラジンを遊離するヒドラジン誘導体の形で配合
するのがよい。ヒト2ジン塩としては、硫酸ヒドラジン
二塩酸ヒト2ジンなどが使用でき、ヒドラジン−導体と
してはフェニルヒドラジン、ヒドロキシヒドラジン、モ
ノメチルヒドラジ7などが使用でさる。
本発明のスフイムコントロール剤の添加1は、用水系の
水質やその他の状況にもよるが、目安としては用水系に
おいて、ヒドラジンとして1M9/J以上好ましくは1
0呼/J以上、アゾール化合物が0.1′Iv/J以゛
上、好ましく ij、 0.5M9/1以上になる量と
する。添加量の上限は特にないが、経済的な面から自ず
と定まる。通常、ヒト2ジンとして10〜40〜/J%
アゾール化合物が1〜s thf// Jとなるように
添加する。
本発明のスライムコントロール剤は、ヒドラジンとアゾ
ール化合物とを配合した組成物を、そのまま、あるいは
水や有*m媒で希釈して用水系に添加して使用すること
ができるが、ヒト2ジンとアゾール化合物とt別々に添
加して使用することもできる。
用水系の添加量PjrFi、任意でよいが、紙パルグ抄
造糸では、フローボックス、マシンチェスト、セーブオ
ール、白水ピットなどに添加することが好ましく、また
冷却水系では、冷却塔下部水槽、儂環水配冒などに添加
するのが好ましい。
ヒドラジンは、前述のとおシ単独でも抗菌力はあるが、
不安定で分解されやすく、特に鉄や銅などの金属または
そのイオンが存在すると分解が促進されてしまい、抗菌
力が失われる。特に、紙パルプ抄造系では、ワイヤーパ
ートにおいて通常銅製の金網全使用しているので、ヒト
2ジンは分解されやすく、そこから排水されて循環使用
される白水中においては、微生物が増殖する。ところが
、ヒト2ジンと共にアゾール化合物を添加すると、抗菌
力の低下が防止できる。
この作用機構のP細は不明であるが、アゾール化合物が
、金属イオンを不活性化し、また金属表面に皮膜を形成
することにより、ヒドラジンが金属の触媒作用により分
解するの全抑制し、ヒドラジンが微生物に対して十分な
抗−作用をするものと思われる。そして用水系O#I存
tII本が飽和量であっても、ヒドラジンは抗劇作用を
有するので、その作用は、単に脱酸素に基く、微生物の
呼吸器障害によるものだけではないことは明白であるが
、そのはかは不明である。
本発明のスライムコントロール剤が適用できる川水系と
しては、例えば、pH6〜8程度でgを抄造している、
いわゆ゛る中性抄造系、特に従来のクレーやメルクの代
9に縦酸カルシウムf:填料として用いる抄造系などの
紙パルプ抄造系、pH7,5〜10程度で運転されてい
る冷却水系が挙けられる。
本発明は、ヒト2ジンとアゾール化合物とを併用するこ
とにより、ヒドラジンの分psを抑制することができ、
用水系において少ない徐加菫で有効にスライム障害を排
除することができる◇久に実施例を挙けて本発明を具体
的に説明する。
実施例1゜ pH8,5で運転されている冷却水系から採取した水9
dK液体培地(ペプトン10 f/J、/、II/コ−
xi O?/−e)tllJ添加したものを培養液とし
、これにヒドラジンおよびアゾール化合物t−添加し、
30Cで一定時間振盪したときの生l!liaおよびヒ
ドラジン議席を測定した。
結果を第i4に示す。比較のため、無添加、ヒト2ジン
単独添加およびアゾール化合物単独添加の場合も併記し
た。なお、ヒドラジンは水加ヒドラジンの形で用いた。
第  ill 注)1.生−数は、各欄の上段に示す、単位はXIG@
個。
2 残留ヒドラジシ勇11!紘、各欄O″F段に示す、
単位は1t。
:L  Mn2丁は、2−メルカグトペyゾチアl−ル
を示す。
4  DMTは、ち5−ジメルカプト−1,44−チア
ゾール示す。
この表から、ヒドラジンはMHT、l)MTが共存して
いると分解が抑えられ、強い抗劇力が持続することがわ
かる。
実施例2゜ 紙パルプ抄造系の白水および冷却水系の冷却水から採取
した菌に対して、ヒドラジン単独添加の場合およびヒド
ラジンと2−メルカプトベンゾチアゾールのナトリウム
塩(MBT−Na)とを併用した場合の抗菌力を測定し
、第2表に示した。ヒドラジンとしては、水加ヒドラジ
ンの形で用いた。
白水および冷却水を滅菌し、これに液体培地(ペプトン
10 t/−8,酵母エキス10 f/、8)t−10
%添加したものを培養液とし、この培養液のpHを、―
を採取した白水または冷却水と同じpH値に調整したの
ち、採取した分離菌を培養液中に10@個/′Idとな
るように接種し、24時間培養後のヒト2ジンの最小抑
制濃度(MICf4)を求めた。
第  2Il 江) Cは縦酸カルシt^を填料として使用する抄造系
O白水から分離し丸編−1Nは中性抄造系O白水から分
−しえ糸状−(カビ)%Aは、冷却水か6採取しえ劃−
と糸状−gos合物であゐ。
第2表から、ヒドラジンはMBT−Na  と併用する
とヒドラジン単独使用と比らべ使用凰t1 / 4〜1
15にしても強い抗−力を示すことがわかる。
実施例3 下水の凝集沈殿処理水を冷却水とする6基の冷却塔の下
部水槽にヒドラジンを20M9/4、アゾール化合物を
第3表に示すように添加し、水槽中にはガラス片5枚を
浸漬した。そして5日vkまで毎日1枚のガラス片を引
き上け、付着したスライムを自然乾燥後に、比色計で吸
、光度を測定した。結果も第3表に示す。なお、ヒドラ
ジンは水加ヒドラジンの形で用いた。
第 3 表 注)1.MBT−N1は、2−メルカプトベyytアゾ
ール0ナト啼9ム塩を丞す。
l  BYは、ベンシト菅アゾー#Oナトリク^塩を示
す。
λ TTは、5−メチルベンシト譬アゾールのナトリウ
ム塩を示す。
表 DMilIは、l−ドデシル−2メチルペンジルイ
(メゾ9會ムりw9イドを示す。
第3表から、本発明のスライムコントロール剤は、優れ
たスライム付着防止効果を奏することがわかる。
出願人  栗田工業株式会社

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 リ ベンゾトリアゾール、4−メチルベンゾトリアゾー
    ル、5−メチルベンゾトリアゾール、2−メチルカプト
    ベンゾチアゾールおよび、2.5−ジメルカプト−1,
    a、 4−チアジアゾールからなる群から選ばれるアゾ
    ール化合物と、ヒト2ジンとを有効成分として含有する
    ことt−特徴とする用水系のスライムコントロール剤。 2)用水系flp)lが6以上である特許請求の範囲第
    1項記載のスライムコントロール剤。 3)用水系は冷却水系である%許請求の範囲第1項ま九
    は第2項記載のスライムコントロール剤。 リ 用水系は紙パルプ抄造系である特許−求のyliA
    囲第1項第1積′第2項記載のスライムコントロール剤
JP16483681A 1981-10-15 1981-10-15 スライムコントロ−ル剤 Expired JPS5920643B2 (ja)

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JP16483681A JPS5920643B2 (ja) 1981-10-15 1981-10-15 スライムコントロ−ル剤

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JPS5867610A true JPS5867610A (ja) 1983-04-22
JPS5920643B2 JPS5920643B2 (ja) 1984-05-15

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