JPS5857369B2 - 硝酸アンモニウムの固結防止法 - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は粉状または粒状硝酸アンモニウム（以下硝安と
略示する。

）の固結を防止する方法に関するものである。

硝安は吸湿性、温度による溶解度差、さらには結晶転移
等により固結し易く、取り扱い上大きな障害になってい
る。

このため硝安の固結防止法として従来から乾燥剤の添加
、ベントナイトまたは硫酸アルミニウム等の無機質粉末
の添加、結晶癖改変剤による処理、界面活性剤の添加等
数多くの処理方法が提案されている。

しかし、これらの処理方法においては淀加混入量が多い
ため硝安自体の品質およびこれを原料とする各種製品に
好ましくない影響を与えたり、固結防止剤が硝安粒子と
反応し、アンモニアガスを発生する等の不都合を生ずる
ことがあった。

本発明者らはこれら従来法の欠点を改良すべく鋭意研究
した結果、炭素数３０以上の脂肪酸のモノエステルおよ
びジエステルは硝安の固結防止効果が非常に悪いが、ト
リエステル類がすぐれた効果を示すという新しい事実を
見出し、本発明に到達した。

本発明は粉状または粒状硝安に炭素数３０以、上の脂肪
酸トリエステル化合物、もしくは炭素数３０以上の脂肪
酸トリエステル化合物と炭素数１２以上の飽和脂肪酸を
硝安に対して０．０５〜０．３軍量係、好ましくは０．
０８〜０．１２重量饅、混入共存させることからなる硝
安の固結防止方法である。

本発明において対象となる粉状または粒状の硝安は通常
の方法、例えば希硝酸とアンモニア水との反応で生成し
た硝安水溶液を濃縮乾燥して得られた粉状硝安または硝
安の濃厚水溶液を造粒塔から降らせて生成した粒状硝安
等である。

本発明に用いられる脂肪酸トリエステル類は炭素数が３
０以上のものであり、好ましくは炭素数３０〜６３のも
ので、このような化合物としてはたとえば１２−ヒドロ
キシステアリン酸グリセライド、ステアリン酸グリセラ
イド、／タルミチン酸グリセライド等があげられる。

また脂肪酸トリエステル類と併用される飽和脂肪酸は炭
素数１２以上のものであり、好ましくは炭素数１２〜２
２のもので、たとえばラウリン酸、パルミチン酸、ステ
アリン酸、ベヘニン酸等があげられる。

炭素数３０未満のトリエステル類は水に対する親和力が
増大し、硝安の固結防止能力が悪くなる。

またこれらのトリエステル類は融点が低下するため、硝
安粒子に均一に付着させたとしても高温状態では溶融し
、その付着状態が不均一になる。

また飽和脂肪酸の炭素数か１２未満の場合にも固結防止
能が悪くなる。

炭素数３０以上の脂肪酸トリエステル化合物または炭素
数３０以上の脂肪酸トリエステル化合物および炭素数１
２以上の飽和脂肪酸の併用物としての混入量は硝安に対
して０．０５〜０．３重量％、好ましくは０．０８〜０
．１２重重量％ある。

添加混入量が０．０５重量修以下に少ない場合には固結
性を改良するうえで効果が低く、また添加混入量が０．
３重量％以上に大量に用いることは不経済であるばかり
でなく、硝安自体の品質上および安全上からも望ましく
ない。

脂肪酸トリエステル類と飽和脂肪酸との麗人割合は特に
限定するものではないが、一般にトリエステル類：飽和
脂肪酸が重量比で１００〜２０：０〜８０の範囲、好ま
しくは１００〜６０：０〜４０の範囲が特に有効な範囲
として用いられる。

これら固結防止剤は熔融状態または水溶液で添加するこ
とができるが、通常は熔融状態で添加する方が好ましい
。

また、脂肪酸トリエステル類と飽和脂肪酸は夫々別個に
混入しても良く混合物または混合溶融物として用いるこ
ともできる。

固結防止剤の硝安への添加方法は特に限定されるもので
はないが、粒状硝安に添加する場合は添加剤の歩留りを
考えて造粒塔底の造粒直後の硝安に添加するよりも乾燥
冷却した後の硝安粒子に添加する方が好ましい。

この場合、固結防止剤の添加は回転ドラム等を用いて転
動させながら添加処理するのが好ましい。

以上量したごとく本発明において、硝安の固結防止剤と
して炭素数３０以上の脂肪酸トリエステル類またはこれ
と炭素数１２以上の飽和脂肪酸とを用いることにより粉
状または粒状硝安の固結が防止できるので、製品の堆積
中に起こるトラブル等が回避でき、工業的に非常に有用
である。

以下に実施例をあげて本発明を更に具体的に説明するが
、本発明はこれらの実施例によって限定されるものでは
ない。

なお本実施例に示した固結強度は次の方法で行なった。

直径５に７７１のステンレス製容器に試料を１００ｇ充
填し、これに０．１ ｋｇ／ｃｒ７１Ｇの条件下に１臼
１サイクルの割合で８時間かけて２０℃から４５℃の温
度変化を与え、２日間放置後試料を取り出し、これの破
壊に要する圧力を測定した。

また、実施例中に示した斜および部は特記しない限りそ
れぞれ重量φおよび重量部である。

実施例 １ 一８〜＋１０メツシュ ４０咎 １０〜＋１４／１５０％ １４〜＋２０／／１０％ 上記の粒度分布（ＪＩＳ篩）を有し、水分０．１％、見
掛比重０７６５の粒状硝安に９０℃の１２−ヒドロキシ
ステアリン酸グリセライド溶融物を０．１係噴霧添加し
、ついでこれを防湿加工した袋に１に９充填包装した。

これを３段積み重ねた上に６０ｋｇの荷重をかけ調温室
に入れ、１日１回８時間かけて２８°Ｃから４４℃まで
室温を上下させながら１４日間放湿した後、取り出した
ところ固結が認められなかった○ 実施例 ２ 一８〜＋１０メツシュ ４０φ １０〜＋１４／７５０％ １４〜＋２０／７１０％ 上記の粒度分布（ＪＩＳ篩）を有し、水分０．１％、見
掛比重０７６５の粒状硝安に９０°Ｃの１２−ヒドロキ
システアリン酸グリセライド８０部とステアリン酸２０
部との混合溶融物をｏ、ｉ％噴霧添加し、ついでこれを
防湿加工した袋に１ｋｇ充填した。

これを３段積み重ねた上に６０ｋｇの荷重をかけ調温室
に入れ、１日１回２８°Ｃから４４°Ｃまで室温を上下
させながら２１日間放置した後取り出したところ固結が
認められなかった。

実施例 ３ 一８〜＋１０メツシュ ３８％ 一１０〜＋１４／１５２％ １４〜＋２０／／１０％ 上記の粒度分布（ＪＩＳ篩）を有し、水分Ｏ，ＯＳ優、
見掛比重０．７６４の粒状ホーラス硝安に９０℃のパル
ミチン酸グリセライド６０部とステアリン酸４０部との
混合溶融物をｏ、ｉ％噴霧添加し、ついで防湿加工した
袋に１ｋｇ充填した。

これを３段積み重ねた上に６０ｋｇの荷重をかけ調温室
に入れ、１日１回８時間かけて２７℃から４０°Ｃまで
室温を上下させながら２０日間放置した後取り出したと
ころ、固結は認められなかった。

実施例 ４ 実施例３と同種の粒状ポーラス硝安に８５℃のラウリン
酸クリセライト７０部とパルミチン酸３０部との混合溶
融物を０．１％噴霧添加し、ついで防湿加工した袋に１
ｋｇ充填した。

これを３段積み重ねた上に６０−の荷重をかけ調温室に
入れ、１日１回８時間かけて２７℃から４０℃まで室温
を上下させながら２０日間放置した後、取り出したとこ
ろ固結は認められなかった。

実施例５〜８および比較例１〜６ 実施例１と同様の粒状硝安を用いて第１表に示した固結
防止剤を回転ドラムを用いて添加した。

得られた試料の固結強度を第１表に示した。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １ 粉状または粒状硝酸アンモニウムに炭素数３０以上
   の脂肪酸トリエステル化合物を共存配合することを特徴
   とする硝酸アンモニウムの固結防止方法。 ２ 炭素数３０以上の脂肪酸トリエステル化合物が１２
   −ヒドロキシステアリン酸グリセライドである特許請求
   の範囲第１項記載の方法。 ３ 粉状または粒状硝酸アンモニウムに炭素数３０以上
   の脂肪酸トリエステル化合物および炭素数１２以上の飽
   和脂肪酸を共存配合することを特徴とする硝酸アンモニ
   ウムの固結防止方法。