JPS5855424A - 医薬外外用剤 - Google Patents
医薬外外用剤Info
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- JPS5855424A JPS5855424A JP56151421A JP15142181A JPS5855424A JP S5855424 A JPS5855424 A JP S5855424A JP 56151421 A JP56151421 A JP 56151421A JP 15142181 A JP15142181 A JP 15142181A JP S5855424 A JPS5855424 A JP S5855424A
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- hypertension
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- freeze
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- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
この発明は高血圧の正常化と、高血圧の一般症候群を寛
解さず医薬外、外用饗法剤に関するものである。
解さず医薬外、外用饗法剤に関するものである。
国際保健機構ＷＨＯで指示している高血圧は、上限１６
０以上、下限９５■Ｈ２以上のものを云う０２０才代の
若年層の平均血圧、上限１２０、下限７０厘Ｈｙを基準
にした公式、 １２０−）−（年令−２０÷２）で得ら
れるＸ値が加令と共に上廻ることは生理学的に避けられ
ない所だが、上限値が１６０・下限値が９ Ｑ ｍＨｇ
を上廻ると高血圧病が発来する、その臨床的所見では、
眼底細動脈の出血と硬化、狭心発作、心筋価基と変性及
び腎不全であシ、それに対する対症療法ではローウオル
フイア、セルベンテン、メトブロミン、クロロサイアザ
イド類の血圧降下剤やヨード剤及びプロムラール、バル
ビタール、ルミナールの如き鎮静剤が一般的である。
０以上、下限９５■Ｈ２以上のものを云う０２０才代の
若年層の平均血圧、上限１２０、下限７０厘Ｈｙを基準
にした公式、 １２０−）−（年令−２０÷２）で得ら
れるＸ値が加令と共に上廻ることは生理学的に避けられ
ない所だが、上限値が１６０・下限値が９ Ｑ ｍＨｇ
を上廻ると高血圧病が発来する、その臨床的所見では、
眼底細動脈の出血と硬化、狭心発作、心筋価基と変性及
び腎不全であシ、それに対する対症療法ではローウオル
フイア、セルベンテン、メトブロミン、クロロサイアザ
イド類の血圧降下剤やヨード剤及びプロムラール、バル
ビタール、ルミナールの如き鎮静剤が一般的である。
然し、これ等の薬物は高血圧の降下を一義的とし高血圧
症候群の消退を二義的としているので一過性効果にとど
まり再発が不可避的となる。血行不全、心機能障害を改
善し全身状線の平衡ホメオスターシスの維持を計らない
限り高血圧症の解消は期待し得ない、この理由から高血
圧病が難治性といわれる〇 若年層の標準血圧値を指標にして壮年老年の男女両性の
血圧値を測シ、その直後で低周波治療器（平和電子工業
、１０−１０１型、出力電圧１００Ｖｐ−ｐ周波数５−
１０００ヘルツ、四段切替）を用い、−回の刺戟時間を
５から１０秒以内とし左右両足底を電気刺戟しその反応
性を確めた実験結果では第１表に示す通り、高血圧病男
性の左足底刺戟反応性は右足底のそれと比較し劣弱であ
り、女性の場合では男性の例とは逆に右足底に劣性反応
を示している。
症候群の消退を二義的としているので一過性効果にとど
まり再発が不可避的となる。血行不全、心機能障害を改
善し全身状線の平衡ホメオスターシスの維持を計らない
限り高血圧症の解消は期待し得ない、この理由から高血
圧病が難治性といわれる〇 若年層の標準血圧値を指標にして壮年老年の男女両性の
血圧値を測シ、その直後で低周波治療器（平和電子工業
、１０−１０１型、出力電圧１００Ｖｐ−ｐ周波数５−
１０００ヘルツ、四段切替）を用い、−回の刺戟時間を
５から１０秒以内とし左右両足底を電気刺戟しその反応
性を確めた実験結果では第１表に示す通り、高血圧病男
性の左足底刺戟反応性は右足底のそれと比較し劣弱であ
り、女性の場合では男性の例とは逆に右足底に劣性反応
を示している。
第１表 １８才から７６オの年令層の男女両性におけ
る左右両足底電気刺戟反応実験 値 １８−２５ １２０／７０ １．０ １．０
１．０ １．０ 無２６−５５１３０／７５１
．０１．０１．０１．０無５５〜ａ２１６０／９００．
７１．０１．ｏ Ｑ、７有４５−５５ Ｌ６５／ｖ５０
．７０．９０．９ Ｑ、６有５５−６５１７０／９５０
．５０．９０．８０．５有６ロー７６１８５／１０５０
．５０．８０．８０．５有最近の学説では、現代人の体
重心が踵の方に移行し動作の基本が崩れ不安定化し心身
の衰えが否めないと指摘されている（第３２回日本体育
学会、１９８１年、東工大平沢弥一部教授〕。足底の第
１指下部域は膵臓の、第２指下部は大小腸の、第５指か
ら第５指の下域は心臓と腎臓の、踵は脳幹の、各神経系
及び動脈網の集約場所であって、重心が踵に移行すれば
当然、各臓器、器官の神経系、血管系が圧迫され血行障
害を来し心機能を低下させ随伴的に高血圧病を招くこと
が不可避的である＠第１表に示した左右両足底の刺戟反
応性のアンバランスは以上の事実を物語っており、全身
機能平衡の破端を示唆している。ホメオスターシスの維
持は老化防止の条件である。
る左右両足底電気刺戟反応実験 値 １８−２５ １２０／７０ １．０ １．０
１．０ １．０ 無２６−５５１３０／７５１
．０１．０１．０１．０無５５〜ａ２１６０／９００．
７１．０１．ｏ Ｑ、７有４５−５５ Ｌ６５／ｖ５０
．７０．９０．９ Ｑ、６有５５−６５１７０／９５０
．５０．９０．８０．５有６ロー７６１８５／１０５０
．５０．８０．８０．５有最近の学説では、現代人の体
重心が踵の方に移行し動作の基本が崩れ不安定化し心身
の衰えが否めないと指摘されている（第３２回日本体育
学会、１９８１年、東工大平沢弥一部教授〕。足底の第
１指下部域は膵臓の、第２指下部は大小腸の、第５指か
ら第５指の下域は心臓と腎臓の、踵は脳幹の、各神経系
及び動脈網の集約場所であって、重心が踵に移行すれば
当然、各臓器、器官の神経系、血管系が圧迫され血行障
害を来し心機能を低下させ随伴的に高血圧病を招くこと
が不可避的である＠第１表に示した左右両足底の刺戟反
応性のアンバランスは以上の事実を物語っており、全身
機能平衡の破端を示唆している。ホメオスターシスの維
持は老化防止の条件である。
老人性動脈硬化性高血圧病に対する生体原刺戟素ビオス
チムリンを多価に含む胎盤抽出物の接種効果が公表され
ておシその効果は血清コレステロール値、血中カタラー
ゼ値、ペルオキシダーゼ活性値等の臨床検査で証明され
ている（ムＣｔａ （）ａｒｏｎｔｏｌｏｇｌｃ４ｅｔ
、 ＧｅｒｉａｔｒＩｃａ Ｉｌａ１ｇｉｃ＆ Ｖ
ｏ１４．Ｎｒ５−４，１９６８゜Ｇ、ＢＡＲＡＴ）。
チムリンを多価に含む胎盤抽出物の接種効果が公表され
ておシその効果は血清コレステロール値、血中カタラー
ゼ値、ペルオキシダーゼ活性値等の臨床検査で証明され
ている（ムＣｔａ （）ａｒｏｎｔｏｌｏｇｌｃ４ｅｔ
、 ＧｅｒｉａｔｒＩｃａ Ｉｌａ１ｇｉｃ＆ Ｖ
ｏ１４．Ｎｒ５−４，１９６８゜Ｇ、ＢＡＲＡＴ）。
胎盤組織やヒガンバナ科の龍舌蘭葉体には血管壁弾力線
域と筋線維の強カ因子ビオスチムリンポ含ｔｉている（
Ｆ目ａｊＯＶ＋ ｖ、 ｐ、・組織療法１）聯モスクワ
政府刊行所、１９５５年）Ｑｌｌの全組織にも生物学的
活性物質の全身性、局所性の刺戟因子スチムラントが含
まれており、これ等の体内直接作用はストリヒニン、ア
トロビンのように中枢神経系の刺戟であシ、間接的作用
では脳血管拡張と鈍化した血管運動神経の強化と加える
に血液循環、心機能、呼吸機能と新陳代謝の亢進であシ
、これ等の作用効果の相剰が自然治癒力に直結する（医
学大辞典、南山堂）０ 鱗板で覆わ、れて背中中央部は石灰質軟度の構成で肉と
共に滋養に富み浄血作用物質を含み、血液は古来よ〕補
強、解毒剤として賞月され、油成分は皮膚滲透性が強い
ので漢方では粘滑性軟膏の基剤として汎用されている。
域と筋線維の強カ因子ビオスチムリンポ含ｔｉている（
Ｆ目ａｊＯＶ＋ ｖ、 ｐ、・組織療法１）聯モスクワ
政府刊行所、１９５５年）Ｑｌｌの全組織にも生物学的
活性物質の全身性、局所性の刺戟因子スチムラントが含
まれており、これ等の体内直接作用はストリヒニン、ア
トロビンのように中枢神経系の刺戟であシ、間接的作用
では脳血管拡張と鈍化した血管運動神経の強化と加える
に血液循環、心機能、呼吸機能と新陳代謝の亢進であシ
、これ等の作用効果の相剰が自然治癒力に直結する（医
学大辞典、南山堂）０ 鱗板で覆わ、れて背中中央部は石灰質軟度の構成で肉と
共に滋養に富み浄血作用物質を含み、血液は古来よ〕補
強、解毒剤として賞月され、油成分は皮膚滲透性が強い
ので漢方では粘滑性軟膏の基剤として汎用されている。
古来より漢方薬の配合は、上方の処方を原則とし、生気
の再生を通じて疾病を癒すことを指示している（神貴本
経序録内経篇）。叱方の配合とは、生薬に配する六種の
佐薬的生薬類には生薬の働きを病巣に持ちこむ特性）；
あシ精と気の喪失ケ補い全身状頗を改善さす法則であり
即ち、ホメオスターシスの維持である。
の再生を通じて疾病を癒すことを指示している（神貴本
経序録内経篇）。叱方の配合とは、生薬に配する六種の
佐薬的生薬類には生薬の働きを病巣に持ちこむ特性）；
あシ精と気の喪失ケ補い全身状頗を改善さす法則であり
即ち、ホメオスターシスの維持である。
高血圧病の解消を目的とした本発明においても織な生薬
にし、（１）浄血作用（２）強心作用（３）血圧降下作
用（４）鎮静、利尿、通経作用（５）補血作用（６）損
傷組織修復作用を発現する六種の生薬を佐薬とし、一定
の配合比率で混和し、その１００ｔを同時鶏卵−個分の
卵白とＩｉｉ！、９．左右何れかの足底に電決し高血圧
症を例外なく消失さすことを可能としたものである。更
に生薬類の入手困難を予想し本願発明に使用し得る薬用
植物名、成分配合量を第２表で示した。
にし、（１）浄血作用（２）強心作用（３）血圧降下作
用（４）鎮静、利尿、通経作用（５）補血作用（６）損
傷組織修復作用を発現する六種の生薬を佐薬とし、一定
の配合比率で混和し、その１００ｔを同時鶏卵−個分の
卵白とＩｉｉ！、９．左右何れかの足底に電決し高血圧
症を例外なく消失さすことを可能としたものである。更
に生薬類の入手困難を予想し本願発明に使用し得る薬用
植物名、成分配合量を第２表で示した。
第２表 本願発明に使用し得る佐薬的生薬名及び有効
成分と配合量 １浄血作用性生薬 配合量 有 効 成 分（ト
ウキ根） 活性ビタミン８１２物質（エンジ
ュ果） ２、強心作用性生薬 配合量 有 効 成 分陰
子 ０．５＃ アコニチンアルカロ
イド（トリカプト 根） ８ 血圧降下性生薬 配合量 有 効 成
分４ 鎮痙利尿通経性生薬 配合量 有 効 成
分（イノコヅチ根） 液性物質イド
性パエオニン 唐ナデシコ ８．Ｏｆ 有効成分未詳（ク
バクシ実） ５ 補血作用性生薬 配合量 有 効 成 分
６ 損傷組織再生性生薬配合量 有 効 成 分−
（）号シ二ｌ 蹟の組織に含まれる生物学的活性物質を損わずに保定さ
す至適の方法は、−１９０℃附近の急速は蘇生し水中を
遊泳する。従って凍結処理は動物の生命力を損ねるもの
ではない。移植用組織の如きは一１６０℃の凍結処理で
移植効果が得られている（独ハイデルベルグ医大教授、
Ｆ、 ５ｃｈｎｉｄ、＊ Ｊ、 ５ｔｅｌｎ 共著組
繊細胞移植研究、スイス版、Ｐ８５−１０９，１９４７
）。
成分と配合量 １浄血作用性生薬 配合量 有 効 成 分（ト
ウキ根） 活性ビタミン８１２物質（エンジ
ュ果） ２、強心作用性生薬 配合量 有 効 成 分陰
子 ０．５＃ アコニチンアルカロ
イド（トリカプト 根） ８ 血圧降下性生薬 配合量 有 効 成
分４ 鎮痙利尿通経性生薬 配合量 有 効 成
分（イノコヅチ根） 液性物質イド
性パエオニン 唐ナデシコ ８．Ｏｆ 有効成分未詳（ク
バクシ実） ５ 補血作用性生薬 配合量 有 効 成 分
６ 損傷組織再生性生薬配合量 有 効 成 分−
（）号シ二ｌ 蹟の組織に含まれる生物学的活性物質を損わずに保定さ
す至適の方法は、−１９０℃附近の急速は蘇生し水中を
遊泳する。従って凍結処理は動物の生命力を損ねるもの
ではない。移植用組織の如きは一１６０℃の凍結処理で
移植効果が得られている（独ハイデルベルグ医大教授、
Ｆ、 ５ｃｈｎｉｄ、＊ Ｊ、 ５ｔｅｌｎ 共著組
繊細胞移植研究、スイス版、Ｐ８５−１０９，１９４７
）。
−１９５℃の凍結組織を真空装置で乾燥させても組繊細
胞に含まれる核酸は加水分解されずに保定されている（
医゛学実験装置ハンドブック、Ｐ−５５７％ 朝倉１１
５！版）。
胞に含まれる核酸は加水分解されずに保定されている（
医゛学実験装置ハンドブック、Ｐ−５５７％ 朝倉１１
５！版）。
以上から本願発明では、−１９０℃に急速凍結し生薬を
配合し、用時卵白と練シ、左右何れかの足底に電性し、
高血圧病の一般症状でおる頭痛、耳鳴り、眩量、不眠、
精神不安、卒中発作、心悸亢進、腎不全等の症候群な消
朱さすことが可能であるＯ 本願発明の主役である′ｒの凍結ミイラ物の定性定量化
学分析では第５表の如き分析値が得られた・即ち、凍結
乾燥組織破細物に有機溶剤のテトラクロールエタンとペ
ンタクロールベンゼンの等景況和物を１０対１の比率で
加え、ホモジナイザーで均質化し圧搾器にかけて圧縮し
た液を遠心分離し上澄液を二重釜に移し減圧下で有機溶
媒を除き、その１００−について定性定量分析すると、
アミノ酸を始めとし脂肪質、核酸、酵素系の有機質と無
機質の構成であり、ニンヒドリン反応試験ではアラニン
、アスパラギン、シスチン、グルタミン酸、グリチン、
ルイチン、リジン、ヒスチジン、スレオニン、バリン、
チロシン等のアミノ酸が検出され７ｔ。
配合し、用時卵白と練シ、左右何れかの足底に電性し、
高血圧病の一般症状でおる頭痛、耳鳴り、眩量、不眠、
精神不安、卒中発作、心悸亢進、腎不全等の症候群な消
朱さすことが可能であるＯ 本願発明の主役である′ｒの凍結ミイラ物の定性定量化
学分析では第５表の如き分析値が得られた・即ち、凍結
乾燥組織破細物に有機溶剤のテトラクロールエタンとペ
ンタクロールベンゼンの等景況和物を１０対１の比率で
加え、ホモジナイザーで均質化し圧搾器にかけて圧縮し
た液を遠心分離し上澄液を二重釜に移し減圧下で有機溶
媒を除き、その１００−について定性定量分析すると、
アミノ酸を始めとし脂肪質、核酸、酵素系の有機質と無
機質の構成であり、ニンヒドリン反応試験ではアラニン
、アスパラギン、シスチン、グルタミン酸、グリチン、
ルイチン、リジン、ヒスチジン、スレオニン、バリン、
チロシン等のアミノ酸が検出され７ｔ。
第３表 定性定量分析室（１００ｇＬｔ当り）有
機 質 無 機 質総 蛋 白
５８０■ ナトリウム １２８ｉ讐４総窒素 １
０３１ クロール １１８１尿 素 １１１
カリウム ４１総 脂 肪 ４４０１
カルシウム ３１糖 質 ２２Ｎ 無機
燐 ５Ｉ コレステロール ４４Ｉ 更に、生物学的活性を確めるために老令ラットの肝臓を
摘出破細し庶精液でホモジナイズした１ｋｌに０．２５
Ｍ蔗糖液０．８ｄを添加したものをワールプル入れ、
各々の酸素呼吸値を実測すると、３０分後物学的活性の
指数を示唆している。
機 質 無 機 質総 蛋 白
５８０■ ナトリウム １２８ｉ讐４総窒素 １
０３１ クロール １１８１尿 素 １１１
カリウム ４１総 脂 肪 ４４０１
カルシウム ３１糖 質 ２２Ｎ 無機
燐 ５Ｉ コレステロール ４４Ｉ 更に、生物学的活性を確めるために老令ラットの肝臓を
摘出破細し庶精液でホモジナイズした１ｋｌに０．２５
Ｍ蔗糖液０．８ｄを添加したものをワールプル入れ、
各々の酸素呼吸値を実測すると、３０分後物学的活性の
指数を示唆している。
実施例 （１）
生体重約６００ｆ前後の瞳３匹を生きた侭、液体窒素凍
結器に容れ減圧しつつ一１９０℃に急速凍結し、れを回
転粉砕器にかけて粗末とし次いで自動篩分機で細末とし
、その６５Ｆを秤量採取し、これに日本薬局方記載の扶
苓の７９、買置の８２、桃仁。
結器に容れ減圧しつつ一１９０℃に急速凍結し、れを回
転粉砕器にかけて粗末とし次いで自動篩分機で細末とし
、その６５Ｆを秤量採取し、これに日本薬局方記載の扶
苓の７９、買置の８２、桃仁。
荀薬、用弓、紫根の各５２を添加し全量１００９とし、
ミキサーにかけて密に混和したものを一日一回の適用量
とし、これに鶏卵−個の卵白を加えへらで速かに練合し
て就寝直前の高血圧病者の足底に電性な施す、但し男性
の場合には左足底、女性の場合には右足底に適用するこ
とを条件とし、８時間から１０時間後で剥がす０同じこ
とを６−５日間連続して行うと、第４表、第５光に示し
たが如く高血圧値の低下に伴う高血圧の一般症状の消失
が例外なく所見され、鐘の生物学的活性物質と６種の佐
薬に含まれる作用物質の相加相剰的効果の発現がみられ
た口 第１表の如き高血圧症男性の左足底でみられる電気刺戟
反応性が、右足底よりも劣性である所見は、足底に集約
している神経系、血脈系の全身性伝達力の劣性を物語シ
、同じことが女性の右足底にも云い得る。それ故に本発
明の電性剤は、左右両足底を介する神経系、血脈系の全
身伝達力を至適に調和させ、血行ブロックに由来する年
令的高２血圧値を正常化し、高血圧症を解消せしめたに
他ならない即ち、３−５日間連続電性の直後での左右両
足底の電気刺戟反応性の検査では、男女側れの場合でも
１対１の平衡を示しているからである・実施例（２） である当帰の１０Ｎ％萩苓の８ｔ１地黄の７ｆ。
ミキサーにかけて密に混和したものを一日一回の適用量
とし、これに鶏卵−個の卵白を加えへらで速かに練合し
て就寝直前の高血圧病者の足底に電性な施す、但し男性
の場合には左足底、女性の場合には右足底に適用するこ
とを条件とし、８時間から１０時間後で剥がす０同じこ
とを６−５日間連続して行うと、第４表、第５光に示し
たが如く高血圧値の低下に伴う高血圧の一般症状の消失
が例外なく所見され、鐘の生物学的活性物質と６種の佐
薬に含まれる作用物質の相加相剰的効果の発現がみられ
た口 第１表の如き高血圧症男性の左足底でみられる電気刺戟
反応性が、右足底よりも劣性である所見は、足底に集約
している神経系、血脈系の全身性伝達力の劣性を物語シ
、同じことが女性の右足底にも云い得る。それ故に本発
明の電性剤は、左右両足底を介する神経系、血脈系の全
身伝達力を至適に調和させ、血行ブロックに由来する年
令的高２血圧値を正常化し、高血圧症を解消せしめたに
他ならない即ち、３−５日間連続電性の直後での左右両
足底の電気刺戟反応性の検査では、男女側れの場合でも
１対１の平衡を示しているからである・実施例（２） である当帰の１０Ｎ％萩苓の８ｔ１地黄の７ｆ。
延胡索、用弓、紫根の各５ｔを配合し全量１００１とし
た６０対４０の配合比及びそれに伴う代替生薬でも３−
５日の連続使用後の効果は実施例（１）と窯るものでな
いので生薬と佐薬の効果的配合比率ｑ７０：５０．から
５０：５０の範囲と判定し得た。
た６０対４０の配合比及びそれに伴う代替生薬でも３−
５日の連続使用後の効果は実施例（１）と窯るものでな
いので生薬と佐薬の効果的配合比率ｑ７０：５０．から
５０：５０の範囲と判定し得た。
第４表で示すが如き本願発明の＠成剤による高血圧病解
消効果は、血圧降下剤、ヨード剤、鎮静剤等の内服中経
皮的注射処置では到底見られない特異性を示していた。
消効果は、血圧降下剤、ヨード剤、鎮静剤等の内服中経
皮的注射処置では到底見られない特異性を示していた。
第４表 高血圧病適用治験例
（他剤との併用時）
※ ｍ−
第５表 高血圧病適用治験例
（単独３日間連用例）
４１才
男性１６！１１０５ １３ＶＢ５ １４ｖ？０ １５１
８ 油送５５才 女性 １９（１／’１２０ １７Ｑ／１０５１６５／９
５ １６い５ 油送４４才 １９Ｑ／’＋２０
１６Ｑ／１０５ 軽快女性 ６５才 男性１８０ｚ０５１７ｑ／１ｏｏ１フイ５１６１ｏ
清適６８才 女性 １７い０ １６い５ 消失４２
才 男性１７す１０ １７０／１０５１６５／７５ １６Ｑ
／９０ 消失３８才 女性 １６５／１００ ｉ５ｑ／９０ １４！５／９
０ １５い０ 軽快６５才 男性１６ｑ／１００ １５ａ／１３５
消失５９才 男性 １８０／１５０ １５い０
消失４８才 女性１７ｑ／１５０ １５ｑ／ＢＯ１７ｑ／１００ １
５≠５ 軽快３１才 男性 １４５／９５ １５ｑ／１１６
清適本願発明による竜法剤の男女両性高血圧病者
に対する治験効果は、第４表に示したが如く他剤との併
用の１２例及び第５表に示した単独処置の１２例で、何
れも甲乙の優劣のないもので、例外的無効果は所見され
てない。
８ 油送５５才 女性 １９（１／’１２０ １７Ｑ／１０５１６５／９
５ １６い５ 油送４４才 １９Ｑ／’＋２０
１６Ｑ／１０５ 軽快女性 ６５才 男性１８０ｚ０５１７ｑ／１ｏｏ１フイ５１６１ｏ
清適６８才 女性 １７い０ １６い５ 消失４２
才 男性１７す１０ １７０／１０５１６５／７５ １６Ｑ
／９０ 消失３８才 女性 １６５／１００ ｉ５ｑ／９０ １４！５／９
０ １５い０ 軽快６５才 男性１６ｑ／１００ １５ａ／１３５
消失５９才 男性 １８０／１５０ １５い０
消失４８才 女性１７ｑ／１５０ １５ｑ／ＢＯ１７ｑ／１００ １
５≠５ 軽快３１才 男性 １４５／９５ １５ｑ／１１６
清適本願発明による竜法剤の男女両性高血圧病者
に対する治験効果は、第４表に示したが如く他剤との併
用の１２例及び第５表に示した単独処置の１２例で、何
れも甲乙の優劣のないもので、例外的無効果は所見され
てない。
以上を要約すれば、高血圧症候群な寛解さず本願発明の
医薬外外用剤は他にその例をみない独創的電性剤であり
未見のものと云い得る・
医薬外外用剤は他にその例をみない独創的電性剤であり
未見のものと云い得る・
Claims (1)
- １、凍結乾燥ミイラ化した）［の全組織と日本集局方所
載の、乃至これに類した生薬の人種を一定配合比率で混
和し、用時卵白と練合し、男性には左足底、女性には右
足底に電泳することを４Ｉ？！Ｉｋとした高血圧病治療
の医薬外外用剤０
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP56151421A JPS5855424A (ja) | 1981-09-26 | 1981-09-26 | 医薬外外用剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP56151421A JPS5855424A (ja) | 1981-09-26 | 1981-09-26 | 医薬外外用剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5855424A true JPS5855424A (ja) | 1983-04-01 |
Family
ID=15518247
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP56151421A Pending JPS5855424A (ja) | 1981-09-26 | 1981-09-26 | 医薬外外用剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5855424A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN103655833A (zh) * | 2013-11-25 | 2014-03-26 | 李质玉 | 一种泡脚降血压药物及其制备方法 |
| KR101896670B1 (ko) | 2017-07-20 | 2018-10-18 | (주)스케일트론 | 타이어의 제동력 시험장치 |
-
1981
- 1981-09-26 JP JP56151421A patent/JPS5855424A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN103655833A (zh) * | 2013-11-25 | 2014-03-26 | 李质玉 | 一种泡脚降血压药物及其制备方法 |
| KR101896670B1 (ko) | 2017-07-20 | 2018-10-18 | (주)스케일트론 | 타이어의 제동력 시험장치 |
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