JPS5844335A - ｐＨ測定装置 - Google Patents
ｐＨ測定装置Info
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- JPS5844335A JPS5844335A JP14267181A JP14267181A JPS5844335A JP S5844335 A JPS5844335 A JP S5844335A JP 14267181 A JP14267181 A JP 14267181A JP 14267181 A JP14267181 A JP 14267181A JP S5844335 A JPS5844335 A JP S5844335A
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- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/75—Systems in which material is subjected to a chemical reaction, the progress or the result of the reaction being investigated
- G01N21/77—Systems in which material is subjected to a chemical reaction, the progress or the result of the reaction being investigated by observing the effect on a chemical indicator
- G01N21/78—Systems in which material is subjected to a chemical reaction, the progress or the result of the reaction being investigated by observing the effect on a chemical indicator producing a change of colour
- G01N21/80—Indicating pH value
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- Investigating Or Analysing Materials By The Use Of Chemical Reactions (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は一測定装置に関し、特に−指示薬と吸光度測定
器による一測定装置に係る。
器による一測定装置に係る。
海水浄化処理あるいは排水処理等においては被処理液の
一値を制御することが重要である。
一値を制御することが重要である。
例えば、蒸発型海水浄化装置（以下ＭＳＦという）では
、ＣａＣ０１、Ｍｇ（ＯＨ）ｔを主体とする軟質スケー
ルの発生を防止する丸めに、ＭＳＦ内に脱炭酸塔を設け
、上記軟質スケール発生の要因となる重炭酸イオンを脱
炭酸塔内で炭酸ガスに変換して系外に隷去する方法が用
いられる。そして、脱炭酸塔内での上記変換量は原料海
水の−値によって異なるため、ＭＳＦでは原料海水を脱
炭酸塔に導入するに先立って、脱炭酸を生じ易いように
その一億を制御することが極めて重要となる。また、脱
炭酸塔内の炭酸ガス分圧が一定の場合、脱炭酸塔から排
出され亀海水の−はその中に含まれる未反応の重炭酸イ
オン濃１１によって異なるから、脱炭酸後の一値は残留
する重炭酸イオン濃度を知り、脱・炭酸条件を設定する
上で重要である。
、ＣａＣ０１、Ｍｇ（ＯＨ）ｔを主体とする軟質スケー
ルの発生を防止する丸めに、ＭＳＦ内に脱炭酸塔を設け
、上記軟質スケール発生の要因となる重炭酸イオンを脱
炭酸塔内で炭酸ガスに変換して系外に隷去する方法が用
いられる。そして、脱炭酸塔内での上記変換量は原料海
水の−値によって異なるため、ＭＳＦでは原料海水を脱
炭酸塔に導入するに先立って、脱炭酸を生じ易いように
その一億を制御することが極めて重要となる。また、脱
炭酸塔内の炭酸ガス分圧が一定の場合、脱炭酸塔から排
出され亀海水の−はその中に含まれる未反応の重炭酸イ
オン濃１１によって異なるから、脱炭酸後の一値は残留
する重炭酸イオン濃度を知り、脱・炭酸条件を設定する
上で重要である。
このように、ＭＳＦによる海水の浄化処理においては原
料海水の一値を正確に測定し、かつ正確に制御する仁と
が要求されるが、従来からこのような一測定は総てガラ
ス電極、比較電極（カロメル電極）および温度補正電極
を一組としたグロセス計器としての所謂−電極Ｋｚｐ行
なわれてい喪。ところが、…電極はその原理および構造
から測定値に娯差を生じ易いために常に標準溶液による
補正が必要とされ、また高温流体の一測定においては冷
却器を設置する等の配慮が必要である等、上記のように
プロセスにおける一億制御を目的としたー測定装置とし
ては不充分な点が多かった。
料海水の一値を正確に測定し、かつ正確に制御する仁と
が要求されるが、従来からこのような一測定は総てガラ
ス電極、比較電極（カロメル電極）および温度補正電極
を一組としたグロセス計器としての所謂−電極Ｋｚｐ行
なわれてい喪。ところが、…電極はその原理および構造
から測定値に娯差を生じ易いために常に標準溶液による
補正が必要とされ、また高温流体の一測定においては冷
却器を設置する等の配慮が必要である等、上記のように
プロセスにおける一億制御を目的としたー測定装置とし
ては不充分な点が多かった。
本発明は上述の事情に鑑みてなされたもので、常に迅速
かつ正確な…測定が可能であシ、ま九−制御系と結合す
ることができ、更にメンテナンスも容易で、プロセスに
おける一値制御用に適した一測定装置を提供するもので
ある。
かつ正確な…測定が可能であシ、ま九−制御系と結合す
ることができ、更にメンテナンスも容易で、プロセスに
おける一値制御用に適した一測定装置を提供するもので
ある。
即ち、本発明は配管内あるいは機器内の液体を抽出する
サンプリング管と、間管により抽出された液体を貯留し
排出可能な透明な容器と、上記液体の−に応じて色相を
変化させる発色剤を収納し上記容器内に定量供給する発
色剤供給手段と、上記容器内の液体と発色剤を攪拌する
攪拌手段と、上記容器を挾んで対設される光源および受
光素子とを有し発色剤の色相を判別する吸光度計とから
なることを特徴とする…測定装置である。
サンプリング管と、間管により抽出された液体を貯留し
排出可能な透明な容器と、上記液体の−に応じて色相を
変化させる発色剤を収納し上記容器内に定量供給する発
色剤供給手段と、上記容器内の液体と発色剤を攪拌する
攪拌手段と、上記容器を挾んで対設される光源および受
光素子とを有し発色剤の色相を判別する吸光度計とから
なることを特徴とする…測定装置である。
以下第１図〜第４図を参照して本発明を蒸発源海水浄化
装置（Ｍ’Ｓ Ｆ ）における原料海水の−値制御系に
適用した１実施例を説明する。
装置（Ｍ’Ｓ Ｆ ）における原料海水の−値制御系に
適用した１実施例を説明する。
第１図は本発明の１実施例になる一測定装置を適用し九
ＭＳＦにおける原料海水の一値制御系を示すゾａツク図
である。同図において、１は原料海水ラインである。該
原料海水ライン１により原料海水はまず混合槽２内に導
かれる。
ＭＳＦにおける原料海水の一値制御系を示すゾａツク図
である。同図において、１は原料海水ラインである。該
原料海水ライン１により原料海水はまず混合槽２内に導
かれる。
この混合槽２において、原料海水の一値を調整する九め
に所定量の酸が酸タンク３から集注ポン！４により添加
され、均一に混合される。酸添加によシー値を調整され
た原料海水は脱炭酸塔５に導入され、その中に含まれる
重炭酸イオンは炭酸ガスに転化されて系外に除去される
。
に所定量の酸が酸タンク３から集注ポン！４により添加
され、均一に混合される。酸添加によシー値を調整され
た原料海水は脱炭酸塔５に導入され、その中に含まれる
重炭酸イオンは炭酸ガスに転化されて系外に除去される
。
脱炭酸塔５から排出された原料海水は補給水ライン６に
よ、ｉｔ）Ｍ８Ｆの図示しないフラッシュエノ者Ｉレー
タに導かれる。
よ、ｉｔ）Ｍ８Ｆの図示しないフラッシュエノ者Ｉレー
タに導かれる。
ところで、紡述のように、上記ＭＳＦにおける脱炭酸装
置では脱炭酸塔５に導入される原料海水の一億制御が極
めて重要である。この−億制御は脱炭酸塔５に導入され
る原料海水の一値測定と、その測定値に基づいて薬注ポ
ンディによる酸添加量を制御することによシ行なわれる
。
置では脱炭酸塔５に導入される原料海水の一億制御が極
めて重要である。この−億制御は脱炭酸塔５に導入され
る原料海水の一値測定と、その測定値に基づいて薬注ポ
ンディによる酸添加量を制御することによシ行なわれる
。
そして、図中一点鎖線で囲んだ部分がこのための…測定
および制御装置であり、その構成は次の通シである。
および制御装置であり、その構成は次の通シである。
まず７は脱炭酸塔５に向う原料海水を分取するためのサ
ンプリング管である。骸サンプリング管７には給水用電
磁弁８が設けられ、この電磁弁８の開閉によシ所定量の
原料海水を測定槽９内に分取するようＫなっている。咳
測定槽ｐは例えば石英ガラスのような透明な容器からな
り、排水用電磁弁１０が設けられた排水管１１が連結さ
れている。ｉ九、測定槽９の底部Ｋａ攪拌手段として電
源１２により動作する超音波振動子１３が設けられてい
る。更に、測定槽ｔの両側には電源１４により動作する
光源１５と、蚊光源１５からの光を受ける受光素子１ｇ
が設けられている。他方、測定槽９の上部には規定濃度
に調整された発色剤を充填し九発色剤槽１７が設けられ
、該発色剤槽１？からは薬注用電磁弁１８の開閉によ°
り一定量の発色剤が測定槽９に滴下されるようになって
いる。この発色剤としては通常の一指示薬を用いればよ
い。そして、前記受光素子１８は一表示表示器２ｏが付
設された機先々変針１９に接続されている。該吸光々変
針２０は標準吸光度発信器２１が付設され大偏差検出１
ｊｋ２２に接続されている。該偏差検出器２２は薬注Ｉ
ング制御器２３に接続され、この薬注Ｉンーグ制御器２
４に対して吸光七変針１０の計測値と標準吸光度発信器
２１１１Ｃ予めセットしである値との偏差がゼロとなる
ような信号２Ｓｔ−伝える。そして、薬注ポン！制御器
２３は薬注ポンｆ４に接続されて、その動作を制御する
ようＫなっている。なお、図中２５は電磁弁Ｉ！、１０
．１ｇ、超音波振動子１３の電源１２および吸光々変針
２０１ｆＣ＠続されて、これらを所定のタイムスケジュ
ールに従って動作させる丸めの制御器である。
ンプリング管である。骸サンプリング管７には給水用電
磁弁８が設けられ、この電磁弁８の開閉によシ所定量の
原料海水を測定槽９内に分取するようＫなっている。咳
測定槽ｐは例えば石英ガラスのような透明な容器からな
り、排水用電磁弁１０が設けられた排水管１１が連結さ
れている。ｉ九、測定槽９の底部Ｋａ攪拌手段として電
源１２により動作する超音波振動子１３が設けられてい
る。更に、測定槽ｔの両側には電源１４により動作する
光源１５と、蚊光源１５からの光を受ける受光素子１ｇ
が設けられている。他方、測定槽９の上部には規定濃度
に調整された発色剤を充填し九発色剤槽１７が設けられ
、該発色剤槽１？からは薬注用電磁弁１８の開閉によ°
り一定量の発色剤が測定槽９に滴下されるようになって
いる。この発色剤としては通常の一指示薬を用いればよ
い。そして、前記受光素子１８は一表示表示器２ｏが付
設された機先々変針１９に接続されている。該吸光々変
針２０は標準吸光度発信器２１が付設され大偏差検出１
ｊｋ２２に接続されている。該偏差検出器２２は薬注Ｉ
ング制御器２３に接続され、この薬注Ｉンーグ制御器２
４に対して吸光七変針１０の計測値と標準吸光度発信器
２１１１Ｃ予めセットしである値との偏差がゼロとなる
ような信号２Ｓｔ−伝える。そして、薬注ポン！制御器
２３は薬注ポンｆ４に接続されて、その動作を制御する
ようＫなっている。なお、図中２５は電磁弁Ｉ！、１０
．１ｇ、超音波振動子１３の電源１２および吸光々変針
２０１ｆＣ＠続されて、これらを所定のタイムスケジュ
ールに従って動作させる丸めの制御器である。
上記構成からなる一測定および制御装置を用いることに
よシ、ＭＳＦ’の脱炭酸塔５に向う原料海水の一値は次
のようにして測定されかつ制御される。
よシ、ＭＳＦ’の脱炭酸塔５に向う原料海水の一値は次
のようにして測定されかつ制御される。
まず、電磁弁８が開閉することにより脱炭酸塔に向う原
料海水の一定量がサンシリング管１を通して測定槽９内
に貯留される。続いて、該測定槽９内の海水量が一定量
になった時点で電磁弁１８の開閉によシ発色剤槽１７か
ら所定量の発色剤が滴下される。そして、これと同時に
、超音波振動子１３の動作により測定槽９内の原料海水
と発色剤が均一に混合され、原料海水はその−に応じた
色に発色する。次いで、一定時間（数秒〜１分）後に超
音波振動子１３を停止させ、測定槽９内の海水が安定に
なった時点で吸光々変針２０を動作させて一測定を行な
う。
料海水の一定量がサンシリング管１を通して測定槽９内
に貯留される。続いて、該測定槽９内の海水量が一定量
になった時点で電磁弁１８の開閉によシ発色剤槽１７か
ら所定量の発色剤が滴下される。そして、これと同時に
、超音波振動子１３の動作により測定槽９内の原料海水
と発色剤が均一に混合され、原料海水はその−に応じた
色に発色する。次いで、一定時間（数秒〜１分）後に超
音波振動子１３を停止させ、測定槽９内の海水が安定に
なった時点で吸光々変針２０を動作させて一測定を行な
う。
腎
即ち、光源１５から投射された光は測定槽り内の海水を
透過して受光素子１６に受光されるが、この光は測゛定
槽９内の発色し九海水によりその色相に応じて吸収され
るから、このときの吸光度により原料海水の一値を測定
することができる。そして、上記吸光度は受光素子１６
に検知された透過光の強度を吸光七変針２０によシ吸光
度に変換して計測され、この計測値は更に≠値に変換さ
れて一表示器１９に表示される。他方、機先々変針２０
による計測値は偏差検出器２２によシ、標準吸光度発信
器２１に予め設定され九望ましい原料海水の一値に対応
する吸光度と比較され、その偏差をゼロとする信号２３
が薬注ポン！制御器２４に伝達される。そして、薬注Ｉ
ング制御器２４は薬注Ｉングｄの回転数を制御して前記
混合槽２内に添加される酸の量を制御し、これにより脱
炭酸塔５に向う原料海水の一値を設定された望ましい値
に制御する。
透過して受光素子１６に受光されるが、この光は測゛定
槽９内の発色し九海水によりその色相に応じて吸収され
るから、このときの吸光度により原料海水の一値を測定
することができる。そして、上記吸光度は受光素子１６
に検知された透過光の強度を吸光七変針２０によシ吸光
度に変換して計測され、この計測値は更に≠値に変換さ
れて一表示器１９に表示される。他方、機先々変針２０
による計測値は偏差検出器２２によシ、標準吸光度発信
器２１に予め設定され九望ましい原料海水の一値に対応
する吸光度と比較され、その偏差をゼロとする信号２３
が薬注ポン！制御器２４に伝達される。そして、薬注Ｉ
ング制御器２４は薬注Ｉングｄの回転数を制御して前記
混合槽２内に添加される酸の量を制御し、これにより脱
炭酸塔５に向う原料海水の一値を設定された望ましい値
に制御する。
上記−測定に基づいて薬注Ｉン！制御器２４に与えられ
た制御信号は次の一測定が行なわれるまで同制御器２４
に記憶され、従って、次回の測定値に基づく新たな制御
信号が与えられるまではその記憶された制御信号による
一制御が行なわれる。なお、原料海水の一億は畳通急激
に変動することはないから、次回の一測定は適轟な時間
々隔をおいて行なえばよい。ζうして１回の…測定とこ
れによる一制御信号が与えられると、排出用電磁弁１０
が開いて測定槽９内の海水が排出される。
た制御信号は次の一測定が行なわれるまで同制御器２４
に記憶され、従って、次回の測定値に基づく新たな制御
信号が与えられるまではその記憶された制御信号による
一制御が行なわれる。なお、原料海水の一億は畳通急激
に変動することはないから、次回の一測定は適轟な時間
々隔をおいて行なえばよい。ζうして１回の…測定とこ
れによる一制御信号が与えられると、排出用電磁弁１０
が開いて測定槽９内の海水が排出される。
上記動作は総て制御装置２５に設定されたタイムスケジ
ュールに従って、電磁弁８，１０゜１８、超音波振動子
１３および吸光々１度変針０の動作を制御することによ
り行なわれる。第２図はこれら動作のタイムスケジュー
ルを示している。他方、光源１５は制御装置２５の制御
を受けることなく常時オン状態とする仁とにより、光源
を安定化し、測定の精度を高めるようにしである。
ュールに従って、電磁弁８，１０゜１８、超音波振動子
１３および吸光々１度変針０の動作を制御することによ
り行なわれる。第２図はこれら動作のタイムスケジュー
ルを示している。他方、光源１５は制御装置２５の制御
を受けることなく常時オン状態とする仁とにより、光源
を安定化し、測定の精度を高めるようにしである。
他方、一般のＭＳＦでは脱炭酸塔入口の海水の−を通常
５．０〜５．３程度にする必要があるから、上記実施例
に用いる発色剤としてはこの付近の…範囲において吸光
度が変化するものを用いなければならない。このような
発色剤とじては、下記第１表に示すよりな一指示薬を用
いることができる。
５．０〜５．３程度にする必要があるから、上記実施例
に用いる発色剤としてはこの付近の…範囲において吸光
度が変化するものを用いなければならない。このような
発色剤とじては、下記第１表に示すよりな一指示薬を用
いることができる。
第 １ 表
一方、上記のような発色剤と吸光々直針による声調定を
行なうためには、予め海水に発色剤を添加し、−値と吸
光度との関係を調べておくことが必要である。−例とし
て、ブロムクレゾールグリーンについて求め九吸光度と
一値との関係を示す検量線を第３図に示す。
行なうためには、予め海水に発色剤を添加し、−値と吸
光度との関係を調べておくことが必要である。−例とし
て、ブロムクレゾールグリーンについて求め九吸光度と
一値との関係を示す検量線を第３図に示す。
上記実施例の一測定および制御装置を組み込んだＭ８１
Ｆの運転例を示せば次の通シである。
Ｆの運転例を示せば次の通シである。
・原料海水の量 ：１００ｔ／ｈ
・原料海水の−二 約８．３
・−制御値 ：５．１
一すンプリング量：１．６ｔ
・発色剤の種類（使用量）：
０．２チゾロムクレゾール！ルー（１Ｉｌ１４／１．６
を海水）・測定槽寸法（光の透過長）＝ ５個 ・光源波長 ： ６１５ｍμ この条件で測定間隔を１０分とした場合、１ケ月間に必
要な指示薬の量は４．３２ｔＣ１ｄ／回×６回／ｈ ｘ
２＜ｂ／日×３０日／月）となシ、発色剤槽１１の容
量を５Ｌとすればｌケ月間無補給でＭＳＦの運転を行な
うことができる。
を海水）・測定槽寸法（光の透過長）＝ ５個 ・光源波長 ： ６１５ｍμ この条件で測定間隔を１０分とした場合、１ケ月間に必
要な指示薬の量は４．３２ｔＣ１ｄ／回×６回／ｈ ｘ
２＜ｂ／日×３０日／月）となシ、発色剤槽１１の容
量を５Ｌとすればｌケ月間無補給でＭＳＦの運転を行な
うことができる。
上記実施例の…測定装置によれば、発色剤として正確に
調整したものを用いるととによシ海水の発色度合は−に
応じてたえず一定となる。から、常に正確な一値の測定
が可能となぁ。従って、従来の一電極による一測定での
問題、即ち、標準液による計器の補正が頻繁に必要とな
）、これが−制御機構に誤差を生じ易いという間１題を
解決することができる。を走、上記実施例の一測定装置
では、被測定液の温度による発色度合の変化が無視でき
るほど小さいため、被測定液の温度が高い場合にも、従
来の一電極の場合のように温度補正を行なった夛、冷却
装置を必要とすることはない。
調整したものを用いるととによシ海水の発色度合は−に
応じてたえず一定となる。から、常に正確な一値の測定
が可能となぁ。従って、従来の一電極による一測定での
問題、即ち、標準液による計器の補正が頻繁に必要とな
）、これが−制御機構に誤差を生じ易いという間１題を
解決することができる。を走、上記実施例の一測定装置
では、被測定液の温度による発色度合の変化が無視でき
るほど小さいため、被測定液の温度が高い場合にも、従
来の一電極の場合のように温度補正を行なった夛、冷却
装置を必要とすることはない。
なお、上記実施例では測定槽９が発色剤と原料海水との
混合槽を兼ねぇ構造となっているが、別に混合槽を設け
た構造とすることもできる。
混合槽を兼ねぇ構造となっているが、別に混合槽を設け
た構造とすることもできる。
ｉ九、−測定波に測定槽９から排出される海水中の発色
剤含量は、上述の運転例の場合的ｌｐｐｍであシ、ＣＯ
Ｄ規制上特に問題はないが、必要に応じて活性炭塔を通
過させるなどの措置をとるのが望ましい。
剤含量は、上述の運転例の場合的ｌｐｐｍであシ、ＣＯ
Ｄ規制上特に問題はないが、必要に応じて活性炭塔を通
過させるなどの措置をとるのが望ましい。
加えて、サンプリング管８を補給水ライン６に結合する
ことにより、脱炭酸後における一測定および制御を行な
うこともできる。
ことにより、脱炭酸後における一測定および制御を行な
うこともできる。
更に１本発明はＭ８Ｆの一制御装置以外に、一般用廃水
の針制御装置等における一測定値等、総ての一測定装置
に適用することができる。
の針制御装置等における一測定値等、総ての一測定装置
に適用することができる。
以上詳述したように、本発明によれば常に迅速かつ正確
゛な一測定が可能であり、また−制御系と結合すること
ができ、更にメンテナンスも容易である等、特にグロセ
スにおける一制御用に適し九−測定装置を提供できるも
のである。
゛な一測定が可能であり、また−制御系と結合すること
ができ、更にメンテナンスも容易である等、特にグロセ
スにおける一制御用に適し九−測定装置を提供できるも
のである。
第１図は本発明の一実施例になる一測定装置を適用した
蒸発型海水浄化装置における原料海水の一制御系を示す
ブロック図、第２図は第１図における一制御装置の動作
を示すタイムスケジュール図、第３図はブロムクレゾー
ルグＩＪ −ンを発色剤として用いた場合について測定
された海水の−と吸光度との間の検量線を示す線図であ
る。 １・・・原料海水ライン、２・・・混合槽、３・・・酸
タンク、４・・・薬注ボンデ、５・・・脱炭酸塔、Ｃ・
・・補給水ライン、７・・−サンプリング管、８・・・
給水用電磁弁、９・・・測定槽、１０・・・排水用電磁
弁、１１・・・排水管、１２・・・電源、１３・・・超
音波発振子、１４・・・電源、１５・・・光源、１６・
・・受光素子、１７・・・発色剤槽、１８・・・薬注用
電磁弁、１９・・・…指示器、２０・・・吸光々変針、
２１・・・標準吸光度発信器、２２・・・偏差検出器、
２３・・・偏差をゼロとする信号、２４・・・薬注ボン
デ制御器、２５・・・制御装置。
蒸発型海水浄化装置における原料海水の一制御系を示す
ブロック図、第２図は第１図における一制御装置の動作
を示すタイムスケジュール図、第３図はブロムクレゾー
ルグＩＪ −ンを発色剤として用いた場合について測定
された海水の−と吸光度との間の検量線を示す線図であ
る。 １・・・原料海水ライン、２・・・混合槽、３・・・酸
タンク、４・・・薬注ボンデ、５・・・脱炭酸塔、Ｃ・
・・補給水ライン、７・・−サンプリング管、８・・・
給水用電磁弁、９・・・測定槽、１０・・・排水用電磁
弁、１１・・・排水管、１２・・・電源、１３・・・超
音波発振子、１４・・・電源、１５・・・光源、１６・
・・受光素子、１７・・・発色剤槽、１８・・・薬注用
電磁弁、１９・・・…指示器、２０・・・吸光々変針、
２１・・・標準吸光度発信器、２２・・・偏差検出器、
２３・・・偏差をゼロとする信号、２４・・・薬注ボン
デ制御器、２５・・・制御装置。
Claims (1)
- 配管内あるいは機器内の液体を抽出するサンプリング管
と、間管により抽出され友液体を貯留し排出可能な透明
な容器と、上記液体の−に応じて色相を変化させる発色
剤を収納し上記容器内に定量供給する発色剤供給手段と
、上記容器内の液体と発色剤を攪拌する攪拌手段と、上
記容器を挾んで対設される光源および受光素子とを有し
発色剤の色相を判別する吸光度針とからなるそ裟を特徴
とする一測定装置。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP14267181A JPS5844335A (ja) | 1981-09-10 | 1981-09-10 | ｐＨ測定装置 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP14267181A JPS5844335A (ja) | 1981-09-10 | 1981-09-10 | ｐＨ測定装置 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5844335A true JPS5844335A (ja) | 1983-03-15 |
Family
ID=15320788
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP14267181A Pending JPS5844335A (ja) | 1981-09-10 | 1981-09-10 | ｐＨ測定装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5844335A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2618559A1 (fr) * | 1987-07-23 | 1989-01-27 | Abx Sa | Dispositif pour la determination du groupe sanguin d'un echantillon |
-
1981
- 1981-09-10 JP JP14267181A patent/JPS5844335A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2618559A1 (fr) * | 1987-07-23 | 1989-01-27 | Abx Sa | Dispositif pour la determination du groupe sanguin d'un echantillon |
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