JPS5837942B2 - fluorescent lamp - Google Patents

fluorescent lamp

Info

Publication number
JPS5837942B2
JPS5837942B2 JP12692077A JP12692077A JPS5837942B2 JP S5837942 B2 JPS5837942 B2 JP S5837942B2 JP 12692077 A JP12692077 A JP 12692077A JP 12692077 A JP12692077 A JP 12692077A JP S5837942 B2 JPS5837942 B2 JP S5837942B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
barium
carbonate
fluorescent lamp
amount
thermal decomposition
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired
Application number
JP12692077A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JPS5460777A (en
Inventor
弘 伊藤
純 今井
文雄 田辺
隆夫 武田
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Mitsubishi Electric Corp
Original Assignee
Mitsubishi Electric Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Mitsubishi Electric Corp filed Critical Mitsubishi Electric Corp
Priority to JP12692077A priority Critical patent/JPS5837942B2/en
Publication of JPS5460777A publication Critical patent/JPS5460777A/en
Publication of JPS5837942B2 publication Critical patent/JPS5837942B2/en
Expired legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Discharge Lamp (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】 この発明はけい光ランプに係り、特にランプ管の両端に
封着される電極に関するものである。
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION The present invention relates to a fluorescent lamp, and more particularly to electrodes sealed at both ends of a lamp tube.

従来、ランプ管の両端に封着される電極は、タングステ
ンのフィラメントコイル上にバリウム,ストロンチウム
,およびカルシウムの三元炭酸塩(BaCO3,SrC
03,CaCO3 )を主成分とする電子放射物質を
被着してなり、ランプ管の両端に電極を封着後、通常バ
ルブ内の排気をしながらランプ管を加熱し、ランプ管内
およびけい光体の脱ガスを行なったのち、通電加熱し分
解活性処理を行ない電子放射物質を酸化物としてフィラ
メントコイル上に形成したものである。
Conventionally, the electrodes sealed at both ends of the lamp tube are made of ternary carbonates of barium, strontium, and calcium (BaCO3, SrC) on a tungsten filament coil.
After sealing electrodes at both ends of the lamp tube, the lamp tube is heated while the inside of the bulb is normally evacuated, and the inside of the lamp tube and the phosphor are heated. After degassing, the filament coil is heated and subjected to decomposition activation treatment to form an electron-emitting substance as an oxide on the filament coil.

しかしながら、このようにして形成された電極を有する
けい光ランプにあっては電子放射物質の熱分解活性時や
ランプの点灯初期等に端部黒化が発生する場合があった
However, in fluorescent lamps having electrodes formed in this manner, blackening of the edges may occur during the activation of thermal decomposition of the electron-emitting substance or at the beginning of lamp lighting.

これら端部黒化のうち熱分解活性時に生ずる黒化は、電
極に通電加熱中に下記(1) (2)(3)式で示され
る反応を起こし、このことに起因するものである。
Among these edge blackenings, the blackening that occurs during thermal decomposition activation is caused by reactions shown by the following formulas (1), (2), and (3) occurring during heating of the electrode with electricity.

つ1り、熱分解活性処理は高真空中で行なわれるため、
(3)式に示される遊離バリウム(Ba )量が熱電子
放出に必要な量以上生成され、その過剰な遊離バリウム
が多量にランプ管内壁に付着することに基づくものであ
る。
First, since the thermal decomposition activation treatment is carried out in a high vacuum,
This is based on the fact that the amount of free barium (Ba 2 ) shown in equation (3) is generated in excess of the amount required for thermionic emission, and a large amount of the excess free barium adheres to the inner wall of the lamp tube.

1た、点灯初期における黒化は点灯による熱により、フ
ィラメントコイルを支持するリード線あるいはステム等
の電極を構戒するための部材に付着している水銀が、ラ
ンプ管内壁に付着した黒化にはいたらなかった少量のバ
リウムに吸着して、ごく短時間の間だけ黒化現象を生ず
るものである。
1. Blackening at the initial stage of lighting is caused by the heat generated by lighting, which causes mercury attached to the lead wires that support the filament coil or members for guarding the electrodes, such as the stem, to become blackened on the inner wall of the lamp tube. It adsorbs to the small amount of barium that was not present, causing a blackening phenomenon for a very short period of time.

この発明は以上のような点に鑑みてなされたもので、電
子放射物質の加熱分解処理中や点灯初期に発生するラガ
゜管端部の黒化を防止したけい光ランプを提供するもの
である。
This invention has been made in view of the above points, and it is an object of the present invention to provide a fluorescent lamp that prevents the blackening of the end of the lamp tube, which occurs during the thermal decomposition treatment of electron-emitting substances or during the initial stage of lighting. .

発明者らは上記した黒化の原因が過剰に生成される遊離
バリウムにあることから、この遊離バリウムを抑制する
方法を種々検討した。
Since the cause of the blackening described above is free barium produced in excess, the inventors have investigated various methods for suppressing this free barium.

その結果、一つとしてはフィラメントコイルに塗布する
電子放躬物質内の炭酸バリウム( B a Co 3)
の量を下げること、もう一つとしては管壁に付着したバ
リウムを酸化性ガスにさらさせて酸化物にすることが有
効であることを見出した。
As a result, barium carbonate (B a Co 3) in the electron emissive material applied to the filament coil
It has been found that it is effective to reduce the amount of barium and to expose the barium attached to the tube wall to oxidizing gas to form an oxide.

この発明はけい光ランプの両端に封着される電極に炭酸
バリウムと炭酸ストロンチウムと炭酸カルシウムを主成
分とし、炭酸バリウムのモル比率を20〜45@とした
電子放射物質を塗布し、この電子放射物質をけい光体の
加熱脱ガス工程の前段部と後段部以降とに分けて熱分解
活性処理を施こしたことを特徴とするものである。
In this invention, an electron emitting material containing barium carbonate, strontium carbonate, and calcium carbonate as main components and with a molar ratio of barium carbonate of 20 to 45@ is coated on the electrodes sealed at both ends of a fluorescent lamp, and the electron emitting material is coated on the electrodes sealed at both ends of a fluorescent lamp. This method is characterized in that the material is subjected to thermal decomposition activation treatment in a pre-stage part and a post-stage part after the heating and degassing process of the phosphor.

以下にこの発明の一実施例を説明すると、バリウム,ス
トロンチウム,カルシウムのモル比が4=3:3である
三元炭酸塩を主成分とする電子放射物質をタングステン
の二重コイルフィラメントに約6Cmgl塗布し、この
電子放射物質が塗布された電極を、ランプ管内壁にけい
光体を塗布した40ワット用ランプ管の両端に封着した
けい光ランプを排気装置に取り付け、ランプ管内の排気
を開始すると同時に(以後、ランプ管に封入する希ガス
を封入するまで排気を継続した。
An embodiment of the present invention will be described below. An electron-emitting material mainly composed of ternary carbonate with a molar ratio of barium, strontium, and calcium of 4=3:3 is attached to a tungsten double coil filament in an amount of about 6 Cmg. The electrodes coated with this electron-emitting substance were sealed to both ends of a 40-watt lamp tube whose inner wall was coated with a phosphor.A fluorescent lamp was attached to the exhaust device, and exhaustion of the inside of the lamp tube was started. At the same time, evacuation was continued until the lamp tube was filled with the rare gas.

)、加熱炉を介してランプ管の加熱も開始してけい光体
の脱ガスの排気も行ない、排気開始5秒後(この時のラ
ンプ管内の圧力は3Torrであった。
), the heating of the lamp tube was started via the heating furnace, and the phosphor was degassed, and 5 seconds after the start of evacuation (the pressure inside the lamp tube at this time was 3 Torr).

)、フィラメントコイルに通電し、上記電子放射物質の
熱分解活性処理を15秒間行ない(この熱分解括性処理
を第1処理とする。
), the filament coil is energized, and the electron emitting material is subjected to thermal decomposition activation treatment for 15 seconds (this thermal decomposition activation treatment is referred to as a first treatment).

)、そしていったんこの熱分解活性処理を停止し、次に
ランプ管が加熱炉から出る5秒前より再びフィラメント
コイルに通電して電子放射物質の熱分解活性処理を8秒
間行ない(この熱分解活性処理を第2処理とする。
), then this thermal decomposition activation treatment is stopped, and then the filament coil is energized again from 5 seconds before the lamp tube leaves the heating furnace to perform thermal decomposition activation treatment of the electron emitting material for 8 seconds (this thermal decomposition activation The process is called the second process.

)酸化物電極とし、排気終了後水銀希ガスをランプ管内
に封入し40Wけい光ランプを得たものである。
) A 40W fluorescent lamp was obtained by using an oxide electrode and filling the lamp tube with mercury rare gas after evacuation.

このようにして得られたけい光ランプは電子放射物質の
熱分解活性時やランプの点灯初期等にほとんど端部黒化
があらわれず、歩留りが良く、かつ品質の良いけい光ラ
ンプであった。
The fluorescent lamp thus obtained showed almost no blackening at the edges during the thermal decomposition activation of the electron-emitting substance or at the initial stage of lamp operation, and was a fluorescent lamp of good yield and quality.

このことは以下のことに起因するものと考えられる。This is considered to be due to the following reasons.

すなわち、第1処理によって上記した(IX2)(3)
式に示した如く、酸化物(RO)$−よび過剰に遊離バ
リウム(Ba)が生成されるが、バリウムは極めて化学
的に活性であり、酸化物層内に生成される遊離バリウム
,特に電極の熱分解活性処理中やランプの点灯初期の端
部黒化の原因となる酸化物表面層の遊離バリウムは、第
1処理後ランプ管の外部加熱によって主にけい光体から
放出された酸素(02),水( H2 0 ) ,炭酸
ガス(CO2)と容易に再反応して酸化バリウム(Ba
d)となり、遊離バリウムの量が少なくなるものである
That is, (IX2) (3) described above by the first process
As shown in the equation, oxide (RO) and excess free barium (Ba) are produced, but barium is extremely chemically active, and free barium produced within the oxide layer, especially at the electrode, is Free barium in the oxide surface layer, which causes blackening of the edges during the thermal decomposition activation treatment and in the early stages of lamp operation, is mainly due to the oxygen released from the phosphor by external heating of the lamp tube after the first treatment. 02), water (H2 0 ), and carbon dioxide gas (CO2) to form barium oxide (Ba
d), and the amount of free barium decreases.

しかし、この時同時に第1処理で得られたバリウム,ス
トロンチウム,カルシウムの酸化物(RO)の表面層の
一部は、上記不純ガスを吸着したり、各元素に相当する
水酸化物や炭酸塩を少量であるが形成し、けい光ランプ
の特性に悪影響を釦よぼす原因となる。
However, at the same time, a part of the surface layer of barium, strontium, and calcium oxides (RO) obtained in the first treatment adsorbs the above impurity gases and forms hydroxides and carbonates corresponding to each element. Although it is a small amount, it forms and causes an adverse effect on the characteristics of the fluorescent lamp.

したがって、加熱炉の後段部以降で電極の再分解活性化
のために電極の第2処理を行ない、電極から不純ガスを
排出するものである。
Therefore, a second treatment of the electrode is performed in order to activate the re-decomposition of the electrode after the latter part of the heating furnace, and impure gas is discharged from the electrode.

なお、この第2処理時点では電極はほとんど第1処理で
酸化物になっているため、低温度でしかも簡単に処理で
きるため第2処理によって再び酸化物内の遊離バリウム
が過剰に生成されることはなく表面層に表われる遊離バ
リウムも少ないものである。
In addition, at the time of this second treatment, since the electrode has almost become an oxide from the first treatment, it can be treated at low temperature and easily, so that free barium in the oxide may be generated excessively again in the second treatment. There is also less free barium appearing in the surface layer.

以上述べたように上記実施例のけい光ランプは、第1処
理により過剰に生成された遊離バリウムの一部分を酸化
物となし、ランプ管の排気完了時の電極には酸化物の表
面層に過剰な遊離バリウムの存在がほとんどないため、
電子放射物質の熱分解活性処理中や点灯初期に端部黒化
がほとんどないものである。
As described above, in the fluorescent lamp of the above embodiment, part of the free barium excessively produced in the first treatment is converted into an oxide, and when the evacuation of the lamp tube is completed, the electrode has an excess of oxide on the surface layer. Because there is almost no free barium,
There is almost no blackening of the edges during the thermal decomposition activation treatment of the electron emitting material or during the initial stage of lighting.

しかしながら、電子放射物質の炭酸バリウム(BaCO
3)の量を種々変化させてけい光ランプを製造した結果
、炭酸バリウムの量はモル比で20〜45饅が最適であ
った。
However, the electron emitting substance barium carbonate (BaCO)
As a result of manufacturing fluorescent lamps by varying the amount of 3), it was found that the optimum amount of barium carbonate was 20 to 45 molar ratios.

このことはモル比で20%未満の炭酸バリウムの量にす
ると、長期間にわたって点灯を維持するバリウム量の絶
対量が不足し、けい光ランプとして短寿命となり実用上
問題があり、モル比で45優を越えるものにあっては上
記(2)式で示したBaW06等の中間生戒物が過剰に
生成されてけい光ランプの始動特性を損ねたり、けい光
ランプの点灯中の黒化を招くものであった。
This means that if the amount of barium carbonate is less than 20% in molar ratio, the absolute amount of barium to maintain lighting for a long time will be insufficient, resulting in a short life as a fluorescent lamp, which is a practical problem. If it exceeds 100%, intermediate substances such as BaW06 shown in formula (2) above are produced in excess, impairing the starting characteristics of the fluorescent lamp or causing blackening while the fluorescent lamp is lit. It was something.

なお、電子放射物質中の炭酸ストロンチウムの量と炭酸
カルシウムの量をモル比率で炭酸カルシウム/炭酸スト
ロンチウム≦1.2とすると好適な効果を示した。
In addition, a suitable effect was shown when the amount of strontium carbonate and the amount of calcium carbonate in the electron emitting material were set to a molar ratio of calcium carbonate/strontium carbonate≦1.2.

このことは炭酸ストロンチウムの量と炭酸カルシウムの
量とが上記に示した範囲外になると、つ1り、炭酸カル
シウムの量が多くなると相対的に炭酸ストロンチウムの
量の比率が低下し、三元炭酸塩の固溶性が損なわれ、熱
電子放出そのものが低下するものと考えられる。
This means that when the amount of strontium carbonate and the amount of calcium carbonate are out of the range shown above, the ratio of the amount of strontium carbonate decreases as the amount of calcium carbonate increases, and the ratio of the amount of strontium carbonate decreases. It is thought that the solid solubility of the salt is impaired and thermionic emission itself is reduced.

捷た、電子放射物質としてバリウム,ストロンチウム,
カルシウムの三元炭酸塩の他に酸化ジルコニウム(Zr
02), ジルコン酸バリウム( BaZr03 )
,ジルコン酸マグネシウム( MgZ r03 ) ,
酸化チタン(TiO2)あるいは酸化ハフニウム(Hf
O2)等を混入しても同様の効果が得られることは明白
である。
Barium, strontium, and
In addition to ternary carbonate of calcium, zirconium oxide (Zr
02), barium zirconate (BaZr03)
, Magnesium zirconate (MgZ r03),
Titanium oxide (TiO2) or hafnium oxide (Hf)
It is clear that the same effect can be obtained by mixing O2) or the like.

この発明は以上に述べたように、炭酸バリウムと炭酸ス
トロンチウムと炭酸カルシウムとを主成分とし、炭酸バ
リウムのモル比率を20〜45%とした電子放射物質が
塗布され、この電子放射物質をけい光体の加熱脱ガス工
程の前段部と後段部以降とに分けて熱分解活性処理を施
されてなる電極を有したものであるから、電子放射物質
中のバリウム量を減らすことができ、しかも前段階の熱
分解活性処理により生成されるバリウム量をも減らせ、
点灯に必要な適当量のバリウム量になすことができるの
で、電子放射物質の熱分解活性処理中や点灯初期の端部
黒化を著しく軽減でき、けい光ランプとして歩留りが良
〈、かつ品質が向上するという効果がある。
As described above, in this invention, an electron emitting material is coated with barium carbonate, strontium carbonate, and calcium carbonate as main components, and the molar ratio of barium carbonate is 20 to 45%. Since it has electrodes that have been subjected to thermal decomposition activation treatment in the front and rear stages of the heating and degassing process of the body, it is possible to reduce the amount of barium in the electron emitting material. The amount of barium produced by the step-by-step thermal decomposition activation treatment can also be reduced.
Since the amount of barium required for lighting can be adjusted to the appropriate amount, it is possible to significantly reduce the blackening of the edges during the thermal decomposition activation treatment of the electron emitting material and at the beginning of lighting, resulting in a high yield and high quality fluorescent lamp. It has the effect of improving.

Claims (1)

【特許請求の範囲】 1 炭酸バリウムと炭酸ストロンチウムと炭酸カルシウ
ムとを主成分とし、炭酸バリウムのモル比率を20〜4
5φとした電子放射物質が塗布され、ζの電子放射物質
をけい光体の加熱脱ガス工程の前段部と後段部以降とに
分けて熱分解活性処理を施こされてなる電極を有してな
るけい光ランプ。 2 炭酸ストロンチウムと炭酸カルシウムのモル比率を
、炭酸カルシウム/炭酸ストロンチウム≦1.2とした
ことを特徴とする特許請求の範囲第1項記載のけい光ラ
ンプ。
[Scope of Claims] 1 Main ingredients are barium carbonate, strontium carbonate, and calcium carbonate, and the molar ratio of barium carbonate is 20 to 4.
It has an electrode which is coated with an electron emitting material having a diameter of 5φ and subjected to thermal decomposition activation treatment, dividing the electron emitting material of ζ into a pre-stage part and a post-stage part of the heating and degassing process of the phosphor. Naru fluorescent lamp. 2. The fluorescent lamp according to claim 1, wherein the molar ratio of strontium carbonate to calcium carbonate is calcium carbonate/strontium carbonate≦1.2.
JP12692077A 1977-10-21 1977-10-21 fluorescent lamp Expired JPS5837942B2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP12692077A JPS5837942B2 (en) 1977-10-21 1977-10-21 fluorescent lamp

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP12692077A JPS5837942B2 (en) 1977-10-21 1977-10-21 fluorescent lamp

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPS5460777A JPS5460777A (en) 1979-05-16
JPS5837942B2 true JPS5837942B2 (en) 1983-08-19

Family

ID=14947165

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP12692077A Expired JPS5837942B2 (en) 1977-10-21 1977-10-21 fluorescent lamp

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JPS5837942B2 (en)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS645909A (en) * 1987-06-29 1989-01-10 Sakai Chemical Industry Co Carbonate of alkaline-earth metal
DE4234843A1 (en) * 1992-10-15 1994-04-21 Patent Treuhand Ges Fuer Elektrische Gluehlampen Mbh Low pressure discharge lamp and manufacturing method for a low pressure discharge lamp

Also Published As

Publication number Publication date
JPS5460777A (en) 1979-05-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2806970A (en) Electron emission coatings and method of preparing air stabilized barium oxide
US3563797A (en) Method of making air stable cathode for discharge device
US2769112A (en) Discharge lamp, mount therefor, and method
US4836816A (en) Method of treating tungsten cathodes
US2911376A (en) Activating material for electrodes in electric discharge devices
JPS5837942B2 (en) fluorescent lamp
JP3648905B2 (en) Mercury vapor discharge lamp
JPS62206761A (en) Flash discharging bulb
JPS61281450A (en) High pressure sodium lamp with getter
US3313974A (en) High pressure electric discharge device having electrodes with thorium on the exposed surface thereof
US5017831A (en) Glow discharge lamp with getter material on anode
US4929868A (en) Glow discharge lamp containing nitrogen
US5239229A (en) Glow discharge lamp with auxiliary electrode for mounting getter thereon
JPS6220652B2 (en)
US2849637A (en) Electrode for fluorescent lamp
US3218113A (en) Method for fabricating discharge device
US1861637A (en) Production of alkali metal tubes
JPS6220651B2 (en)
US3427087A (en) Arc tubes and process for their fabrication
US1935699A (en) Electric discharge tube for the emission of rays
JPH0766779B2 (en) Low pressure mercury lamp
US1659207A (en) Method of cleaning up residual gases
JPS6362147A (en) Metal halide lamp
JPS59171447A (en) Electrode for discharge lamp
JPH04274139A (en) Fluorescent lamp gas-discharging method