JPS5835661B2 - food gelling agent - Google Patents

food gelling agent

Info

Publication number
JPS5835661B2
JPS5835661B2 JP56098140A JP9814081A JPS5835661B2 JP S5835661 B2 JPS5835661 B2 JP S5835661B2 JP 56098140 A JP56098140 A JP 56098140A JP 9814081 A JP9814081 A JP 9814081A JP S5835661 B2 JPS5835661 B2 JP S5835661B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
pectin
calcium
weight
parts
gelling agent
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired
Application number
JP56098140A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JPS5743648A (en
Inventor
ゲルアルト・フオツクス
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
PEKUCHIN FUABURIKU HERUMAN HERUPUSHUTORAITO KG
Original Assignee
PEKUCHIN FUABURIKU HERUMAN HERUPUSHUTORAITO KG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by PEKUCHIN FUABURIKU HERUMAN HERUPUSHUTORAITO KG filed Critical PEKUCHIN FUABURIKU HERUMAN HERUPUSHUTORAITO KG
Publication of JPS5743648A publication Critical patent/JPS5743648A/en
Publication of JPS5835661B2 publication Critical patent/JPS5835661B2/en
Expired legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08BPOLYSACCHARIDES; DERIVATIVES THEREOF
    • C08B37/00Preparation of polysaccharides not provided for in groups C08B1/00 - C08B35/00; Derivatives thereof
    • C08B37/0006Homoglycans, i.e. polysaccharides having a main chain consisting of one single sugar, e.g. colominic acid
    • C08B37/0045Homoglycans, i.e. polysaccharides having a main chain consisting of one single sugar, e.g. colominic acid alpha-D-Galacturonans, e.g. methyl ester of (alpha-1,4)-linked D-galacturonic acid units, i.e. pectin, or hydrolysis product of methyl ester of alpha-1,4-linked D-galacturonic acid units, i.e. pectinic acid; Derivatives thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23LFOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L29/00Foods or foodstuffs containing additives; Preparation or treatment thereof
    • A23L29/20Foods or foodstuffs containing additives; Preparation or treatment thereof containing gelling or thickening agents
    • A23L29/206Foods or foodstuffs containing additives; Preparation or treatment thereof containing gelling or thickening agents of vegetable origin
    • A23L29/231Pectin; Derivatives thereof

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、食品ゲル化剤に関する。[Detailed description of the invention] TECHNICAL FIELD The present invention relates to food gelling agents.

より詳しく述べれば、本発明は、特別な方法で製造した
新規なペクチン製剤を使用した食品ゲル化剤に関する。
More specifically, the present invention relates to a food gelling agent using a novel pectin formulation produced by a special method.

高エステル化ペクチンはゲルを形成するが、ゲル形成は
コロイド状に分散し水和したペクチン凝集体の脱水及び
電気的中和によって起こる。
Highly esterified pectins form gels, which occur through dehydration and electroneutralization of colloidally dispersed, hydrated pectin aggregates.

そのためには脱水剤として糖または糖置換物質が約65
%の濃度で存在しなければならず、狭い公差範囲で必要
pH値を維持しなければならない。
For this purpose, sugars or sugar-substitute substances are used as dehydrating agents.
% concentration and must maintain the required pH value within narrow tolerance ranges.

個個のペクチン分子は糖によって与えられる水素結合を
介して結合している。
Individual pectin molecules are linked through hydrogen bonds provided by sugars.

低エステル化ペクチン、即ち、エステル化度が50%以
下のペクチンは寒天またはゼラチン程度のゲル化または
濃化性を有する。
Low-esterified pectin, that is, pectin with a degree of esterification of 50% or less, has gelling or thickening properties comparable to agar or gelatin.

低エステル化ペクチンは食品業界に於いて例えば固形分
の少ないゼリー、ミルクプテイング、無糖ゼリーなどの
製造に利用されている。
Low-esterified pectin is used in the food industry, for example, to produce jelly with a low solids content, milk pudding, sugar-free jelly, and the like.

低エステル化ペクチンのゲル化性はペクチン量、固形物
質、pH値、緩衝塩含量及びカルシウム、イオン濃度に
依存する。
The gelling properties of low esterified pectin depend on the pectin amount, solid matter, pH value, buffer salt content and calcium, ion concentration.

カルシウム・イオン濃度は重要な役割を果すが最適カル
シウム・イオン量はエステル化度に応じて異なる。
Calcium ion concentration plays an important role, but the optimum amount of calcium ion varies depending on the degree of esterification.

固いゲルを形成するペクチン1g中に含まれるCaの量
(η)で表わされる最適カルシウム・イオン量は個々の
特定ペクチンに応じて一定値を取る。
The optimum amount of calcium ions, expressed as the amount of Ca (η) contained in 1 g of pectin that forms a hard gel, takes a constant value depending on each specific pectin.

Ca濃度が高過ぎると縮化傾向の強い脆いゲルが形成さ
れる。
If the Ca concentration is too high, a brittle gel with a strong tendency to shrink is formed.

pH値及び固形物量の影響は余り大きくない。The influence of pH value and solid content is not very large.

但し、ペクチンの工業的利用には下記のような不都合な
要因が伴なう。
However, the industrial use of pectin is accompanied by the following disadvantageous factors.

■、ペクチンのエステル化度が低ければ低いほど水溶性
が低下する。
(2) The lower the degree of esterification of pectin, the lower its water solubility.

2、最適のカルシウム・イオン濃度を維持するには、使
用する水及び果実に応じて多くの場合Ca添加が必要で
ある。
2. To maintain optimal calcium ion concentration, Ca addition is often necessary depending on the water and fruit used.

本発明にあっては、 a)原料としてカルシウム凝集力がペクチン1kg当り
CaC11230−140,!i’1エステル化度が3
0−40%、好ましくは35−38%のペクチンを使用
し、 b)10−90℃の温度でこのペクチン、水、及びポリ
燐酸塩、ピロ燐酸塩から選んだ燐酸塩、特にピロ燐酸テ
トラナトリウムからpH値が4、4−4.8の溶液を調
製し、 C)強く攪拌しながら上記溶液に使用ペクチンのカルシ
ウム凝集力に相当する量の溶液状CaCl2を添加し、 d)形成されたペクチン製剤を沈殿させ、乾燥させる ことを特徴とする特別な製法によって製造したペクチン
製剤を利用する。
In the present invention, a) Calcium cohesive force as a raw material is CaC11230-140 per kg of pectin. i'1 esterification degree is 3
using 0-40%, preferably 35-38% pectin, b) this pectin, water and a phosphate selected from polyphosphates, pyrophosphates, especially tetrasodium pyrophosphate at a temperature of 10-90°C; C) add to the solution with strong stirring an amount of CaCl in solution corresponding to the calcium cohesive power of the pectin used; d) add the formed pectin to the solution with a pH value of 4,4-4.8 A pectin preparation is used which is produced by a special manufacturing method characterized by precipitation and drying of the preparation.

この製法にあっては、所与の反応条件及び所与のpH値
に於いて低エステル化ペクチンを特定の燐酸塩と反応さ
せることによってペクチン製剤を調製する。
In this method, a pectin formulation is prepared by reacting low esterified pectin with a specific phosphate under given reaction conditions and given pH values.

調製されたペクチン・燐酸塩化合物をカルシウムと反応
させ、沈殿後、燐酸塩処理されたCa ・ペクチン、
即ち、カルシウム・フオスフオ・ペクチンを得る。
The prepared pectin-phosphate compound is reacted with calcium, and after precipitation, phosphate-treated Ca-pectin,
That is, calcium phosphorus pectin is obtained.

このカルシウム・フオスフオ・ペクチンを調べたところ
、カルシウムの大部分がペクチンと直結結合せず、燐酸
塩基を介してペクチンと結合していることが判った。
When this calcium phosphor pectin was examined, it was found that most of the calcium was not directly bound to pectin, but was bound to pectin via phosphate bases.

工業的利用に際してこのカルシウム・フオスフオ・ペク
チンは下記のような有利な性質を示す。
When used industrially, this calcium phosphorus pectin exhibits the following advantageous properties.

冷水及び温水中での可溶性にすぐれ、比較的粘性の低い
溶液を形成するが、これはすぐれた作用を得るための必
要条件でもある。
It has good solubility in cold and hot water and forms solutions of relatively low viscosity, which is also a prerequisite for good action.

煮沸物を一定のpH値に調整すると、カルシウム・燐酸
塩基がペクチンから分裂し、最初の低エステル化ペクチ
ンが再形成され、これが一定のカルシウム濃度及び緩衝
剤濃度中に存在することになる。
When the boil is adjusted to a constant pH value, the calcium phosphate groups are split from the pectin and the initial low esterified pectin is reformed, which is present at a constant calcium and buffer concentration.

ペクチンとカルシウムとの反応がゆるやかに進行し、均
質なカルシウム・ペクチン製剤・ゲルが形成される。
The reaction between pectin and calcium proceeds slowly, forming a homogeneous calcium-pectin preparation/gel.

ここでもpH値依存性はあるが、高エステル化ペクチン
の場合よりも許容pH値範囲がはるかに広い。
Again, there is a pH dependence, but the permissible pH range is much wider than in the case of highly esterified pectins.

カルシウム感度、即ち、使用果実または周囲媒質の依存
性は小さい。
Calcium sensitivity is less dependent on the fruit used or on the surrounding medium.

カルシウム及びpH依存性についてはアミド化ペクチン
に似ているが、このカルシウム・フオスフオ・ペクチン
の場合、最適カルシウム量が既に組込まれている。
It is similar to amidated pectin in terms of calcium and pH dependence, but in the case of this calcium phosphor pectin, the optimum amount of calcium is already incorporated.

以下具体例により本発明で用いるペクチン製剤の製法を
詳述する。
The method for producing the pectin preparation used in the present invention will be described in detail below using specific examples.

原料ペクチンとして、エステル化度が30−40%、特
に35−38%の低エステル化ペクチンを使用した。
As raw pectin, low esterification pectin with a degree of esterification of 30-40%, particularly 35-38% was used.

カルシウム添加量の決定: 必要な塩化カルシウム量を決定するため塩化カルシウム
量を次第に多くしながら煮沸物サンプルを調製した。
Determining the amount of calcium added: To determine the amount of calcium chloride required, boiled samples were prepared with increasing amounts of calcium chloride.

用いた基礎煮沸物の処方は次のとおりであった。The recipe of the basic boiled product used was as follows.

いちご果心500 、!i’1 2.5%低エステル化ペクチン溶液(=ペクチン12.
5.!i’)500,9゜ 70%果糖シロップ650g、及び pH値を2.9に調整するための50%クエン酸約31
rL10 固形分が50%になるまで煮沸することによって1kg
の煮沸物を得た。
Ichigo Kashin 500,! i'1 2.5% low esterified pectin solution (= pectin 12.
5. ! i') 650 g of 500.9° 70% fructose syrup and about 31 g of 50% citric acid to adjust the pH value to 2.9
rL10 1kg by boiling until the solid content is 50%
A boiled product was obtained.

それぞれ100&ずつの煮沸物サンプルに2%CaCl
2溶液を次第に量を増やしながら添加した。
2% CaCl for each 100 & 2 boil samples.
Two solutions were added in increasing amounts.

未だ極めて熱い状態の煮沸物にCaCl2溶液を注入し
ながら攪拌した。
The CaCl2 solution was poured into the still very hot boil and stirred.

これらのサンプルを放冷してゲル化させた。These samples were allowed to cool and gel.

原則として約2−7 mlのCa C12溶液を添加す
れば充分である。
As a rule, it is sufficient to add about 2-7 ml of Ca C12 solution.

無水CaC112の2%溶液を使用した。必要CaCl
2量を知る目安として煮沸物のコンシスチンシーを利用
した。
A 2% solution of anhydrous CaC112 was used. Required CaCl
The consistency of boiled food was used as a guideline for determining the amount.

即ち、サンプルが粒状になる(カルシウム・ペクチネー
ト形成)寸前の最良のゲル強度を参考にした。
That is, the best gel strength when the sample was on the verge of becoming granular (calcium pectinate formation) was used as a reference.

1.2%低エステル化ペクチンを含む煮沸物100.9
に対する2%CaC12溶液1−の添加はあとでペクチ
ン1kgに対して無水CaCl216.67 gを添加
するのと同じである。
Boiled product containing 1.2% low esterified pectin 100.9
The addition of 1-2% CaCl2 solution to 1 kg of pectin is then equivalent to adding 16.67 g of anhydrous CaCl2 to 1 kg of pectin.

煮沸物100gに対してカルシウム6Mを添加する場合
、これはあとで低エステル化ペクチン1kgにCaC1
!2100 gを添加するのと同じである。
If 6M of calcium is added to 100g of boiled food, this will be added to 1kg of low esterified pectin later.
! This is the same as adding 2100 g.

30kgのペクチンを用いて、前記の製法を実施した。The above method was carried out using 30 kg of pectin.

容器に温度が50−60℃の温水12001を満たした
The container was filled with hot water 12001 at a temperature of 50-60°C.

高速撹拌器で撹拌しながらこれに上記原料ペクチン30
kgを添加し、次いで固形のピロ燐酸テトラナトリウム
・デカハイドレート(Na4P207 ・10H20)
16.0 kgを添加することによって溶液のpH値
を概ね4.4−4.8に調整した。
Add 30% of the above raw material pectin to this while stirring with a high-speed stirrer.
kg and then solid tetrasodium pyrophosphate decahydrate (Na4P207 ・10H20)
The pH value of the solution was adjusted to approximately 4.4-4.8 by adding 16.0 kg.

ピロ燐酸塩を添加した後、ペクチンが完全に溶解するま
で約15分間に亘って静かに撹拌した。
After adding the pyrophosphate, the mixture was stirred gently for about 15 minutes until the pectin was completely dissolved.

最終品質に悪影響を及ぼす反応の起こる可能性があるか
ら、この時点で上記添加量以上のピロ燐酸テトラナトリ
ウムを添加してはならない。
Do not add more tetrasodium pyrophosphate than the amount stated above at this point, as reactions may occur that have an adverse effect on the final quality.

水に先ずピロ燐酸テトラナトリウムを、次いでペクチン
を添加するか、両方−緒に添加してもよい。
The tetrasodium pyrophosphate may be added to the water first and then the pectin, or both may be added together.

好ましくは注入器を介して高速撹拌を加えながら、純度
98%の(食品用)CaC1210%溶液を適量添加す
る。
Add an appropriate amount of a 10% solution of CaC12 (food grade) with a purity of 98% while applying high speed stirring, preferably via a syringe.

CaCA2を迅速且つ充分に分散させるためには強い撹
拌が必要である。
Strong stirring is required to quickly and thoroughly disperse the CaCA2.

CaC112を添加した後、最良条件の反応を得るため
さらにある程度の時間(約5分間)に亘って高速撹拌器
で撹拌を続行しなければならない。
After adding CaC112, stirring must be continued with a high speed stirrer for some additional time (approximately 5 minutes) to obtain the best reaction conditions.

CaC12添加はペクチネート形成を誘発しないように
行わねばならない。
CaC12 addition must be done in such a way as not to induce pectinate formation.

塩化カルシウムの代りに他の可溶性カルシウム塩及び/
またはマグネシウム塩またはこれらの混合物を利用する
こともできる。
Other soluble calcium salts instead of calcium chloride and/or
Alternatively, magnesium salts or mixtures thereof can also be used.

食品条件に応じた多価金属イオンから成るその他の塩も
代用できる。
Other salts consisting of polyvalent metal ions can also be substituted depending on the food conditions.

次いで追加のピロ燐酸塩を添加した。Additional pyrophosphate was then added.

この追加量は実験室でサンプルのpH値及び粘度を測定
して決める。
This additional amount is determined in the laboratory by measuring the pH value and viscosity of the sample.

pH値は5.0±0.2に調整しなければならない。The pH value must be adjusted to 5.0±0.2.

pH値よりも好適な判断基準は粘度であり、(277O
8’で測定して)20℃で3O−35cpが適正粘度で
あり、これ以上高い粘度は不適正である。
A more suitable criterion than pH value is viscosity (277O
A suitable viscosity is 30-35 cp at 20°C (measured at 8'), and a higher viscosity is inappropriate.

粘度測定はn=512U/min、回転数漸減、測定装
置NVによる1oos較正のロトヴイスコ(Rotov
isco )で実施した。
The viscosity measurement was performed using a Rotovisco (Rotov) with n = 512 U/min, a gradual decrease in the rotational speed, and a 1oos calibration using the measuring device NV.
isco).

固形ピロ燐酸塩の添加中、再び高速撹拌器を作動させた
The high speed stirrer was turned on again during the addition of the solid pyrophosphate.

ピロ燐酸塩が溶解した後、溶液のpH値及び粘度をあら
ためて実験室で測定した。
After the pyrophosphate had dissolved, the pH value and viscosity of the solution were measured again in the laboratory.

場合によっては修正が行われることもあり得る。Modifications may be made in some cases.

この測定はいづれも12001の水に30kgの低エス
テル化ペクチンを溶かした溶液(2,5%)について行
われるのであるから、他の濃度の溶液を使用する際には
別の測定値を基準にしなければならない。
These measurements are all performed on a solution (2.5%) of 30 kg of low esterified pectin dissolved in 12001 water, so when using solutions with other concentrations, other measured values should be used as a reference. There must be.

この場合、pH値及び粘度の範囲があらためて限定され
ることになる。
In this case, the range of pH value and viscosity is again limited.

例えばもつと高いペクチン濃度で本発明の製法を実施で
きるなら、例えば30kgのペクチンを700−800
1の水に混入してもよい。
For example, if the production method of the present invention can be carried out with a high pectin concentration, for example, 30 kg of pectin can be
It may be mixed into water in step 1.

次に行われる沈殿には2.5%以上の濃度、例えば5%
ペクチン溶液を選ぶのが有利である。
The subsequent precipitation requires a concentration of 2.5% or more, e.g. 5%.
It is advantageous to choose a pectin solution.

ペクチン製剤溶液に関して実験室測定の結果肯定的な判
定が下されたら公知の態様で溶液をアルコール中で沈殿
させる。
Once a positive laboratory determination has been made regarding the pectin formulation solution, the solution is precipitated in alcohol in a known manner.

沈殿が完了した後螺旋プレスによって脱水した。After the precipitation was completed, it was dehydrated by a spiral press.

脱水されたペクチン製剤を60℃またはそれ以下の空気
流中で乾燥させ、次いで公知の方法で磨砕した。
The dehydrated pectin formulation was dried in a stream of air at 60° C. or below and then ground in a known manner.

こうして得られたカルシウム・フオスフオ・ペクチンは
既述のような好ましい性質を示した。
The calcium phosphorus pectin thus obtained exhibited the favorable properties described above.

ペクチン製剤溶液の初期pH値がゲル化に及ぼす影響を
検査した結果、特定のCaC12含量に於いて田値が約
5.0の時、最量のゲル化効果が得られることが判明し
た。
The influence of the initial pH value of the pectin formulation solution on gelation was examined and it was found that at a specific CaC12 content, the maximum gelling effect was obtained when the pH value was approximately 5.0.

2,5%ペクチン製剤溶液のpH値が5.0以上である
場合、最初の溶液のpH値が高ければ高いほどサンプル
煮沸物のゲル化能力が低下した。
When the pH value of the 2.5% pectin formulation solution was above 5.0, the higher the pH value of the initial solution, the lower the gelling ability of the sample boils.

サンプル煮沸物のpH値は一定して2.9−3.0の範
囲であった。
The pH values of the sample boils were consistently in the range of 2.9-3.0.

この検査で、ペクチン溶液のpH値が5.0以上になる
とゲル化能力が低下することは明らかである。
It is clear from this test that the gelling ability decreases when the pH value of the pectin solution exceeds 5.0.

pH値が5.0の溶液は粘度については極めて希液性で
ある。
A solution with a pH value of 5.0 is extremely dilute in terms of viscosity.

いかなる場合にも、溶液のpH値が低いか、粘度が高け
れば、燐酸カルシウムは沈積し難いから有利である。
In any case, it is advantageous if the pH value of the solution is low or the viscosity is high, since calcium phosphate is less likely to deposit.

それにも拘らず、ペクチン製剤の充分な燐酸塩化が保証
される。
Nevertheless, sufficient phosphatization of the pectin preparation is ensured.

例えばミルクデザートやフルーツデザートを製造するた
めに最近の市販ゲル化剤を使用する際には水と共に煮沸
してゲル化剤を溶かすこと及び/または場合によっては
ゼリー形成のため例えばクエン酸などを添加してゲル化
剤を予備処理することが必要である。
When using modern commercially available gelling agents, e.g. for producing milk desserts or fruit desserts, boiling with water to dissolve the gelling agent and/or optionally adding e.g. citric acid to form a jelly It is necessary to pre-treat the gelling agent.

従って本発明の課題はレディー・メートのゲル化剤とし
て予備処理を施さずにそのまま使用でき食品ゲル化剤を
提供することにある。
Therefore, it is an object of the present invention to provide a food gelling agent that can be used as a ready-mate gelling agent without any pretreatment.

この課題を本発明では特にりんごペクチンをベースとす
る1−4重量部のカルシウム・フオスフオ・ペクチンを
撹拌しながら20−80重量部の水に溶かすことによっ
て解決したものである。
This problem was solved in the present invention by dissolving 1-4 parts by weight of calcium phosphorus pectin based on apple pectin in 20-80 parts by weight of water with stirring.

この溶液にはさらに糖または糖代替物を20−80重量
%を溶かすことができる。
In addition, 20-80% by weight of sugar or sugar substitute can be dissolved in this solution.

果実ペクチンから得たカルシウム・フオスフオ・ペクチ
ンである以上に述べたペクチン製剤(以下NY−50と
呼称する)の顕著なゲル化能力に基づき、常温に於いて
本発明のゲル化剤をこれとほぼ等容量の(新鮮な、冷凍
の、または缶詰の)果実、果汁、ミルク、乳製品、酸乳
製品と混合すると云う簡単な方式で食品ゼリーを調製す
ることを可能にする方法が開発された。
Based on the remarkable gelling ability of the above-mentioned pectin preparation (hereinafter referred to as NY-50), which is a calcium phosphorus pectin obtained from fruit pectin, the gelling agent of the present invention can be used at room temperature almost as much as this pectin preparation (hereinafter referred to as NY-50). A method has been developed that allows food jelly to be prepared in a simple manner by mixing equal volumes of fruit (fresh, frozen or canned), fruit juice, milk, dairy products, sour milk products.

本発明の食品ゲル化剤は下記のように調製される。The food gelling agent of the present invention is prepared as follows.

■−4%のNV〜50を水に溶かし、この1−4%溶液
に糖またはその代替物が20−80%となるように溶か
す。
(2) - Dissolve 4% NV ~ 50 in water, and dissolve sugar or its substitute in this 1-4% solution to a concentration of 20-80%.

糖またはその代替物としては、無糖、転化糖、ソルビッ
ト、フルクトーゼ、キシリット、殿粉シロップなどが好
適である。
Suitable examples of sugar or its substitute include unsweetened sugar, invert sugar, sorbitol, fructose, xylitol, starch syrup, and the like.

液状ゲル化剤の製造または使用に際して特に酸やカルシ
ウム塩を添加しなくてもよいと云うことは有意義である
It is significant that there is no need to add acids or calcium salts when producing or using liquid gelling agents.

即ち、使用食品に本来含まれている酸またはカルシウム
・イオン分だけで充分なゲル化が得られる。
That is, sufficient gelation can be obtained using only the acids or calcium ions originally contained in the food used.

尚、固形分を製品の腐敗を遅らせるような量に抑えるこ
と、または無菌の作業条件(70℃以上に於いて無菌び
ん詰め)または添加剤による溶液保存に留意しなければ
ならない。
In addition, care must be taken to limit the solids content to an amount that retards product spoilage, or to use aseptic working conditions (aseptic bottling at temperatures above 70°C) or preserve the solution with additives.

以下、2%NV−50溶液を糖を添加して固形分50%
とする場合について液状ゲル化剤の製法について述べる
Below, 2% NV-50 solution was added with sugar to make the solid content 50%.
The method for producing a liquid gelling agent will be described below.

ヒン詰め12kgのペクチ:/NV−50を40゜10
0℃の温水に溶かして高速撹拌器で撹拌し、この際ペク
チンが完全に溶解するまで暫らく撹拌を続行しなければ
ならない。
12kg of pectine stuffed: /NV-50 at 40°10
Dissolve in warm water at 0°C and stir with a high-speed stirrer. At this time, stirring must be continued for a while until the pectin is completely dissolved.

この溶液に48kgの糖を加え、糖が完全に溶けるまで
撹拌してから細菌による腐敗に関する上述の条件を守り
ながらびん詰めする。
48 kg of sugar are added to this solution and stirred until the sugar is completely dissolved before bottling, observing the above conditions regarding bacterial spoilage.

この製法で得られた液状ゲル化剤のpH値は、液状ゲル
化剤のゲル化を防止するため3.8乃至5.2でなけれ
ばならない。
The pH value of the liquid gelling agent obtained by this method must be between 3.8 and 5.2 to prevent gelation of the liquid gelling agent.

場合によっては適当な添加剤を添加してpH修正を行う
In some cases, appropriate additives may be added to adjust the pH.

上述の実施例では4,8が最適pH値である(ピロ燐酸
テトラナトリウムで調整)。
In the example described above, the optimum pH value is 4.8 (adjusted with tetrasodium pyrophosphate).

使用例として下記のような場合を想定することができる
As an example of use, the following cases can be assumed.

ミルク・デザートまたは酸乳デザートの調製:任意の容
量(xooTfLl)の液状ゲル化剤にこれとほぼ等容
量(50−200rfLl)の生ミルク、低温殺菌ミル
ク、または凝乳やヨーグルトのような市販の酸乳製品を
混入して撹拌し、暫らく放置して最終コンシスチンシー
に到達させる。
Preparation of milk or sour milk desserts: Add a given volume (xooTfLl) of liquid gelling agent to an approximately equal volume (50-200rfLl) of raw milk, pasteurized milk, or commercially available milk such as curdled milk or yogurt. Stir in the sour milk product and let stand for a while to reach final consistency.

フルーツ・デザート:任意の容量(100rILl)の
液状ゲル化剤にこれとほぼ等容量(50−200M)の
調理した(漉したり、細断した)生果実、とかした冷凍
果実、缶詰果実、果汁を混合して撹拌し、暫らく放置し
て最終コンシスチンシーに到達させる。
Fruit dessert: Add approximately the same volume (50-200M) of cooked (strained or shredded) fresh fruit, melted frozen fruit, canned fruit, or fruit juice to any volume (100ml) of liquid gelling agent. Mix, stir and leave for a while to reach final consistency.

果実または果汁に適量の果実酸またはクエン酸を添加す
ることにより、デザートの果実らしい味を改善すること
ができる。
By adding an appropriate amount of fruit acid or citric acid to fruit or fruit juice, the fruity taste of desserts can be improved.

しかし、これによってゲル化能力が高まり、ゲル化が促
進されることに注意しなければならない。
However, it must be noted that this increases the gelling ability and promotes gelation.

タート・ゼリー固め及びゼリー被覆タートの調製:上述
の果実デザートと同様に調製するが、液状ゲル化剤と果
実または果汁とを混合してから、ゲル化が起こる前にタ
ート層の上に混合物を広げるか、流込む。
Preparation of tart jelly hardening and jelly-coated tart: Prepared similarly to the fruit dessert described above, but mixing the liquid gelling agent with the fruit or fruit juice and then pouring the mixture onto the tart layer before gelation occurs. Expand or flow.

Claims (1)

【特許請求の範囲】 1(1)カルシウム凝集力がペクチン1kg当りCaC
A’236ないし140gでエステル化度が30ないし
40%のペクチンと水とポリ燐酸塩およびピロ燐酸塩か
ら選んだ燐酸塩とから10ないし90℃の温度において
pHが4.4ないし4.8の溶液を調製し、そしてその
溶液を攪拌しナカらこれに使用ペクチン(7)hルシウ
ム凝集力に相当すする量の溶液状CaCA2を添加する
ことにより形成したカルシウム・ホスホ・ペクチン1な
いし4重量部と、(2)水20ないし80重量部と、か
らなる食品ゲル化剤。 2(1)カルシウム・ホスホ・ペクチン1ないし4重量
部と、(2)水20ないし80重量部と、そして(3)
糖またはその代替物20ないし80重量部とからなる特
許請求の範囲第1項記載の食品ゲル化剤。 3 カルシウム・ホスホ・ペクチン2重量部と水50重
量とそして糖またはその代替物50重量とからなる特許
請求の範囲第2項記載の食品ゲル化剤。 4 糖またはその代替物として蔗糖、転化糖、ソルビッ
ト、果糖、キシリットおよび/または殿粉シロップを使
用した特許請求の範囲第1項ないし第3項のいずれか一
つの項に記載の食品ゲル化剤。 5 pHが3.8ないし5.2である特許請求の範囲
第2項ないし第4項のいずれか一つの項に記載の食品ゲ
ル化剤L 6 ピロ燐酸テトラナトリウムの添加によりpHを3.
8ないし5.2にした特許請求の範囲第5項記載の食品
ゲル化斉り
[Claims] 1 (1) Calcium aggregation power is CaC per 1 kg of pectin.
A'236 to 140 g of pectin with a degree of esterification of 30 to 40%, water and a phosphate selected from polyphosphates and pyrophosphates with a pH of 4.4 to 4.8 at a temperature of 10 to 90°C. 1 to 4 parts by weight of calcium phosphopectin, formed by preparing a solution, stirring the solution, and adding thereto an amount of CaCA2 in solution corresponding to the pectin used (7) and the cohesive strength of the lucium. and (2) 20 to 80 parts by weight of water. 2 (1) 1 to 4 parts by weight of calcium phospho pectin, (2) 20 to 80 parts by weight of water, and (3)
The food gelling agent according to claim 1, comprising 20 to 80 parts by weight of sugar or its substitute. 3. The food gelling agent according to claim 2, which comprises 2 parts by weight of calcium phospho-pectin, 50 parts by weight of water, and 50 parts by weight of sugar or its substitute. 4. The food gelling agent according to any one of claims 1 to 3, which uses sucrose, invert sugar, sorbitol, fructose, xylit and/or starch syrup as sugar or its substitute. . 5 The food gelling agent L according to any one of claims 2 to 4, which has a pH of 3.8 to 5.2. 6 The pH is reduced to 3.8 by adding tetrasodium pyrophosphate.
8 to 5.2. Food gelling according to claim 5
JP56098140A 1976-10-29 1981-06-24 food gelling agent Expired JPS5835661B2 (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE2649406A DE2649406C2 (en) 1976-10-29 1976-10-29 Process for the production of a pectin derivative based on fruit pectin

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPS5743648A JPS5743648A (en) 1982-03-11
JPS5835661B2 true JPS5835661B2 (en) 1983-08-04

Family

ID=5991917

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP56098140A Expired JPS5835661B2 (en) 1976-10-29 1981-06-24 food gelling agent

Country Status (3)

Country Link
JP (1) JPS5835661B2 (en)
AT (1) AT357855B (en)
DE (1) DE2649406C2 (en)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5551823A (en) * 1978-09-29 1980-04-15 Leesona Corp Wound yarn producing method and apparatus
AU2001282907A1 (en) * 2000-08-15 2002-02-25 Cp Kelco Aps Method for improving cold water solubility of pectins with very low degree of esterification
EP2987415B1 (en) * 2012-07-02 2019-10-09 Unilever N.V. Concentrate food composition comprising a pectin gel
CN103130913B (en) * 2013-02-17 2016-08-03 暨南大学 A kind of calcium pectinate and production method thereof and application
DE102020120570A1 (en) 2020-08-03 2022-02-03 Herbstreith & Fox Gmbh & Co. Kg Pektin-Fabriken Calcium pectinate for use as a gelling agent and/or stabilizer in gelling compositions for dairy and dairy products

Also Published As

Publication number Publication date
AT357855B (en) 1980-08-11
JPS5743648A (en) 1982-03-11
ATA753977A (en) 1979-12-15
DE2649406A1 (en) 1978-05-03
DE2649406C2 (en) 1984-03-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AU706201B2 (en) Gellan gum beverage
US4136209A (en) Process for the production of a pectin preparation and for the production of a food-grade gelling agent and the gelling agent prepared therefrom
JPS6363178B2 (en)
US2559338A (en) Low methoxyl acid pectinate jelly composition
JPH0624473B2 (en) Method for producing jelly having fibrous structure
JPS5835661B2 (en) food gelling agent
US1949657A (en) Food composition
US2485934A (en) Alginate ice-cream stabilizing composition
DK160713B (en) PROCEDURE FOR PREPARING A PECTAN PREPARATION, BASED ON FRUIT PECTIN
US2063143A (en) Product for and method of jelly preparation
JP2740422B2 (en) Preparation method of jelly dough
US2854340A (en) Stabilizers for frozen desserts
JPS63160559A (en) Jelly containing carbonic acid
JPS63283545A (en) Preparation of gelatinous food
KR940011438B1 (en) Composition for dry food
JPS6357021B2 (en)
JPH0150388B2 (en)
JPS63309150A (en) Production of instant gelatinous substance
US2524416A (en) Manufacture of tablet jellies
AT367276B (en) METHOD FOR PRODUCING A FOOD GELLING AGENT
KR0121138B1 (en) Gelatinous glossy agents and preparing method thereof
USRE26199E (en) Agar preparation and process of producing the same
JPS6132945B2 (en)
JPS59187734A (en) Gelatinous fermented milky food
RU2202902C2 (en) Fruit filler for dairy products and method of its production