JPS58206534A - 口腔薬基剤 - Google Patents

口腔薬基剤

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JPS58206534A
JPS58206534A JP57089419A JP8941982A JPS58206534A JP S58206534 A JPS58206534 A JP S58206534A JP 57089419 A JP57089419 A JP 57089419A JP 8941982 A JP8941982 A JP 8941982A JP S58206534 A JPS58206534 A JP S58206534A
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JP
Japan
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base
pectin
oral cavity
drug
oral
Prior art date
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Application number
JP57089419A
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English (en)
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JPH0259804B2 (ja
Inventor
Yoshikatsu Sayama
佐山 義克
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Taisho Pharmaceutical Co Ltd
Original Assignee
Taisho Pharmaceutical Co Ltd
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Publication date
Application filed by Taisho Pharmaceutical Co Ltd filed Critical Taisho Pharmaceutical Co Ltd
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は口腔薬基剤に関し、史に詳しくはペクチンを配
合する口腔薬基剤に関する。
口内炎、舌炎、歯槽膿漏、歯肉炎などの口腔疾患を治療
するのに適用する口腔薬は、吸収性が強く常に湿潤して
いる口腔内粘膜に直接作用するものであるから、人体に
対して無害であるとともに患部に長く付着していること
が必要である。
本発明者はペクチンを配合した口腔薬基剤について鋭意
研究の結果1、従来のペクチン(50〜100メツシー
)に替え、高速粉砕によって得られる150メツシュ以
上の微細なペクチンを口腔薬基剤に配合する場合には、
その口腔薬基剤の口腔内付着時間が飛躍的に増大し、そ
の使用感も改善されることi見出し本発明を完成した。
すなわち、本発明はisoメツシュ以上の粒度のペクチ
ンを5〜60%配合することを特徴とする口腔薬基剤で
ある。
本発明の口腔薬基剤は、ワセリン、グラスチベースなど
の軟膏基剤30〜90%、ヂリビニルアルコールなどの
増粘剤5〜10%、粘着剤としてのペクチン5〜60%
からなる。
とこeこおいて、ペクチンは、高速粉砕によって得られ
る200メツシュ程度の微粒子を20X程度用いること
が特に好ましい。
本発明の口腔薬基剤の調製は常法に従って行えばよく、
たとえに次のようにして行なうことができる。
すなわち、軟膏基剤の組成成分をよく混合し、これにペ
クチンを加えて混合した後、更に増粘剤を徐々に加えな
がら全体が均一になるまで十分に混合する。
本発明の口腔薬基剤は口腔内付着時間を大巾に延長する
ことができるから、これしこ適宜の医薬を適当禁分散さ
せることにより治療効果の高い所望の口腔薬を提供する
ことができる。たとえば、本発明の口腔薬基剤にシコン
エキスを配合すれば[]内炎治療薬を調製することがで
きるし、またタイラーゼを配合すれば歯槽膿漏、歯肉炎
などの治療薬を調製することができる。
次に試験例と実施例を挙けて本発明を具体的に説明する
試験例 50〜200メツシユの各粒度のペクチン20F、ボI
Jビニルアルコール゛102.ワセリン57ノ、プラス
チベース13Fを用いて後記実施例1に準じて本発明の
口腔薬基剤を調製した。3健康な正常成人男女20名の
破験名全一群とし、微温湯でうがいさせて1]腔内を洗
浄後、先eζ調製した口腔薬基剤を大豆大(約[1,5
y )にまるめて清潔な綿棒の先に付着させ、被験者の
右はぼの内側に塗付した。試験中は、被験者に飲食物の
摂取を系じ、5分毎に観察者が観察し、口腔薬基剤の付
着時間を測定した。
その結果、50〜100メツシユのペクチンを配合した
口腔系基剤の付着時間は10〜20分に過ぎないのに対
して、150〜200メツシユのペクチンを配合した口
腔薬基剤の付着時間は65〜95分と飛躍的な増大を示
した。
実施例1 ワセリン572とプラスチベース132とをよく湿分し
た後、ペクチン(200メツシー)202をこれに加え
て史に混合し、最後にポリビニルアルコール101を徐
々に加えながら全体が均一になるまで混合を続け、口腔
薬基剤1001を得々 た。
実施例2 ワセリン56.5?、プラスチベース13り、ペクチン
(200メッシ、)20F、、i’リヒ゛ニルアルコー
ル109を用いて、実施例1に準じて口n仝薬基剤を調
製した。これにシコン、エキス022゜塩酸クロルヘキ
シジン−02f、グリチルレチン酸0、3 Fの混合物
と微量の香料とを加えて均一に分散させて口内炎治療薬
1002を調製し飽特許出願人 大正製薬株式会社 代理人 弁理士  北 川 富 造

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. (リ 150メツシュ以上の粒度のペクチンを5〜60
    %配合することを特徴とする口腔薬基剤。
JP57089419A 1982-05-26 1982-05-26 口腔薬基剤 Granted JPS58206534A (ja)

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JPS58206534A true JPS58206534A (ja) 1983-12-01
JPH0259804B2 JPH0259804B2 (ja) 1990-12-13

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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS61212515A (ja) * 1985-03-16 1986-09-20 Taisho Pharmaceut Co Ltd 痔疾用軟膏
JPS63303924A (ja) * 1987-05-21 1988-12-12 イー・アール・スクイブ・アンド・サンズ・インコーポレイテッド 口内薬物放出性製剤およびその製造法

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS54119038A (en) * 1978-03-07 1979-09-14 Takeda Chemical Industries Ltd Digestion difficult polysaccaride containing food

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JPH0259804B2 (ja) 1990-12-13

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