JPS58194997A - 洗剤組成物 - Google Patents
洗剤組成物Info
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- JPS58194997A JPS58194997A JP3368683A JP3368683A JPS58194997A JP S58194997 A JPS58194997 A JP S58194997A JP 3368683 A JP3368683 A JP 3368683A JP 3368683 A JP3368683 A JP 3368683A JP S58194997 A JPS58194997 A JP S58194997A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
技術分野
本発明は、布類を洗浄する際に使用する特定のアルキル
サル7臣−ト、特定のスルホネートおよ・: び陽イオン洗剤π面活性剤を含有する洗剤組成物に関す
る。木組゛成讐はいずれかの形態1例えば粒状物、液体
1錠剤またはペーストであることができる。好ましい具
体例においては1本発明の洗剤組成物は洗浄性♂ルダー
および(または)非イオン界面活性剤および(または)
脂肪酸石けんおよび(または)酵素を含有する。 背景技術 陽イオン界面活性剤は、クリーニング以外の目的、例え
ば殺菌または消毒上の利益、布帛柔軟化上の利益または
静電気制御上の利益のために洗痢組成物に配合されてい
る。更に最近、陰イオン界面活性剤および(または)非
イオン界面活性剤との組み合わせの゛陽イオン界面活性
剤はクリーニング目的に有効であることが開示されてい
る。米国特許第4,235,759号明m113は、ア
ルキルIリオキシアルキレンエーテルサルフエート陰イ
オン界面活性剤およびモノ長鎖アルキル第四級アンモニ
ウム陽イオン界面活性剤を含有□し、隘イオン界面活性
剤対陽イオン界面活性剤のモル比が約8=1から1:1
であ□る洗浄力が優れている液体洗剤組成物を開示して
いる。 米国特許第4,321,165号明細書は、水溶性陰イ
オン界面活性剤、アルコキシ化アルゴール非イオン界面
活性剤および水溶性第四級アンモニウム陽イオン界面活
性剤からなる界面活性剤系2%〜(イ)%を含有し、陰
イオン界面活性剤対陽イオン界面活性剤の比率が5:1
から1:3であり、かつ非イオン界面活性剤対陽イオン
界面活性剤の比率がZoo : 1から2=3である同
体洗剤組成物を開示している。この種の組成物は改善さ
れたグリース汚れ除去能力を有することが開示されてい
る。 欧州特許出願第0.026,529号明細書は、陰イオ
ン界面活性剤3%〜40%、モノ長鎖アルキル第四級ア
ンモニウム化合物または脂、妨族アばノ0.5%〜15
%および微細なスメクタイト型粘土1.5%〜45%を
含有し、窒累含有化合物対陰イオン界面活性剤のモル比
が1よりも小さい洗剤組成物を開示している。この種の
組成物は良く清浄化し、かつ布類柔軟剤としても作用す
ることが記載されている。 米国特許第4.・333,862号明細書は、陰イオン
界i1?l剤約10%〜約羽%、アルコキシ化アルコー
ル非イオン界面活性剤約lθ%〜約82%および水溶性
第四級塩陽イオン界面活性剤約4%〜約35%を含有す
る液体洗剤組成物を開示している。この種の組み合わせ
はグリース汚れおよび油汚れに対して改善されたクリー
ニング性能を示すことが開示されている。 本発明の目的は、布類の表面上への非常に低水準の汚れ
再付着で優秀な汚れ除去1%に有機汚れ除去を与える布
類の洗浄用洗剤組成物を提供することにある。 本発明の別の目的は、この種の利益を広範囲の洗浄温度
にわたって与える洗剤組成物を提供することKある。 発明の概要 本発明は、重量で (a)式 %式% (式中、Rは炭素数約8〜約18を有する飽和また1:
E’l・ は不砲和アルキル鎖であり、ヘッド基からのびる鎖の最
長線状アルキル部分は平均して炭素数15以下であり;
Mは陽イオン、好ましくはアルカリ金属、アンモニウム
または置換アンモニウム陽イオンであり、そしてXはO
〜約4である)を有する水溶性アルキル廿ルフエート洗
剤界面活性剤約2%〜約関%。 (b)(1) 一般式 %式% 〔式中、QはN、PまたはSであり;2はQがSである
場合にはlであり、そしてQがNまたはPである場合に
は2であり、Rは炭素数約6〜約16を有するアルキル
基およびアルキルベンジル基(ベンジル基を除く)から
なる群から選択され;各R3は−CH2CH2−、−C
H2CH(CH3)−。 −CH2CH(C)I20H)−、−CH2CH2CH
2−、およびそれらの混合物からなる群から選択され;
各RはH(yが0でない場合)、C1〜4アルキル基、
Cよ〜4ヒドロキシアルキルー、ベンジル基、2個のR
4基を結合することにンラて形成される環構造、および
−cH2cHoncnoHJiQu’caoaca、o
R’ C式中。 各R6はHまたはヘヤソースであり、少なくとも1個の
R6はHである)からなる群から選択され;R5は[R
2(OR”)詰、[R’(OR”)、:]およびR2と
R5とのいずれかの炭素原子を結合することKよって形
成される環構造からなる群から選択され、RとRとの炭
素原子の総数は約18以下であり(4ンゼン環を炭素数
的2に等しいとみなす)。 R4が炭素数約4未満である場合にはR2は炭素数約8
〜約16を有しくベンジルを除り);各yは0〜約3で
あり、mは0〜約3であり、そしてXは相容性陰イオン
、特にハライド、ヒドロキシド。 メチルサルフェートおよびアセテート陰イオンおよびそ
れらの混合物からなる群から選択されるものである〕 を有する化合物、および +11 一般式 %式%) ] 〔式中、Q、R,Rly、mおよびXは前記の通りであ
り;nはQがSである場合には2であり、そしてQがN
またはPである場合には3であり;各R7は炭素数少な
くとも約1を有するアルキル基またはアルキルにンジル
基(ベンジル基を除く)からなる群から選択され、モし
て前記R基は結合して5または6員環構造を形成でき、
そして((R”0)rnR’12の炭素数の和はmが0
である場合にはP素数約9〜炭素数約16であり、モし
てmが1〜約3である場合には炭素数的10〜炭素数約
18であり(各R7は好ましくは炭素数少なくとも2を
有し、ベンゼン環な炭素数的2に等しいどみなす);そ
してaはθ〜約3である〕 を有する化合物、 (Il)一般式 %式% (式中、R,R,R,R,mおよびyは前記の通りであ
り、そしてpKaは洗浄液の最初のpHよりも少なくと
も約1単位高い) を有する脂肪族アミン。 (式中、R2,R’、 R’、R5,m、 YおよびX
は前記の通りである) を有する化合物。 (v)一般式 (式中、R,R,R,R,mおよびyは@記の通りであ
り、そしてpKaは洗浄液の最初のμsよりも少なくと
も約7単位高い) を有する化合物。 およびそれらの渭合物からなる群から選択される陽イオ
ン界面活性剤約i%〜約12%。 (cl Cg、s5アルキルベンゼンスルホネート。 C/eラフインスルホネー)、C8〜、8アルキル8〜
24 グリセリルエーテルスル票ネート、脂肪酸基内にj″ 炭素数約6〜約加を有腎、、カー14.つ−ステル基円
に炭素数約1〜約10を有するα−スルホン化脂肪酸の
エステル、およびC7〜15アルキル鎖へのエーテル結
合、エステル結合またはアミr結合を有する01〜6ア
ルキルまたは了り−ルスルホネートの水溶性塩からなる
群から選択されるスルホネート洗剤界面活性剤約i%〜
約関%。 (dl 非イオン洗剤界面活性剤θ%〜約50%、お
よび (e) 洗浄性ビルダー約O%〜約70%を含有し、
(b) : TC)のモル比が約1.5よりも小さい洗
剤組成物からなる。 本発明は、特定のアルキルサルフェート、+l1lF定
のスルホネートおよび陽イオン洗剤界面活性剤からなる
必須の三成分洗剤界面活性剤系を含む洗剤組成物からな
る。この特定の三成分界面活性剤系は極めて有効な洗剤
である。有機汚れ、例えば脂質汚れ、グリース汚れおよ
び油汚れに対して特に有効である。また、この種の系を
使用すると、弁口、・ 常に低水準の汚h゛再付着しか生じない。汚れの再1
’+1 付着は、洗浄プロセス時に布類から洗浄液内に除かれる
勿れが布類上に再付着される際に生ずる。 本発明の洗剤組成物は、所望の優れた性能を広範囲の洗
浄水条件にわたって与える。洗浄水温摩は約り℃〜約9
5℃の範囲であることができる。洗浄液、即ち洗剤組成
物/洗浄水混合物の最初の岬は好ましくは約8よりも高
く、最も好ましくは約9〜約11である。 本発明の洗剤組成物は如何なる形態であることもでき、
例えば粒状物、液体、前剤またはペーストであることが
できるが、粒状組成物が好ましい。 粒状物の密度は約0.15#々3〜約0.8N/fi”
の範囲であることができる。 理論によっては限定されないが、アルキルサルフェート
洗剤界面活性剤およびスルホネート洗剤界面活性剤が各
々陽イオン界面活性剤と電気中性錯体を生成するので、
本発明の洗剤組成物は有機汚れに対して所望の優れた性
能を与えると考えられる。有機汚れ除去の機構は、界面
活性剤が汚れ表面に吸着して汚れ/水界面張力を、洗浄
プロセスの欅械作用が汚れを布類表面から除去する程窄
まで減少させることに基づくと考えられる。生成される
錯体は電気的に中性であるので互いに反発せず、汚れ表
面上に吸着した際に密に充填する。 このことは汚れ/水界面張力をかなり低下させ、それに
よって極めて有効な汚れ除去を生じさせる。 本発明の所望の優れた性能を得るためにはアルキルサル
フェート洗剤界面活性剤およびスルホネート洗剤界面活
性剤の両方が存在しなげればならないことに留意すべき
である。しかし、実験的証拠は、陽イオン界面活性剤対
スルホネート洗剤界面活性剤のモル比が約1.5よりも
小さいことが必須であることを示す。さもなければ、所
望の優れた性能は得られない。 更に、タンツク質を含みかつ粒状の汚れ除去および布類
から除去された汚れの洗浄液への懸濁を保証するため釦
、陽イオン界面活性剤に対してアルキルサルフェート洗
剤界面活性剤とスルボネート洗剤界面活性剤との和がモ
ル過剰であることが好ましい。この種の汚れ懸濁は汚れ
再付着を防止するD 以下の説明は、本発明の洗剤組成物の必須成分および場
合によって配合される成分の具体的説明である。すべて
の%1部および比率は特にことわらない限り重量である
。 陽イオン界面活性剤 陽イオン界面活性剤は、本発明の組成物の必須成分であ
る。隈イオン界面活性剤なしでは、電気中性錯体はアル
キルサルフェート洗剤界面活性剤および(または)スル
ホネート洗剤界面活性剤と生成できず、それ故所望の優
れた性能は得られない。即論上は、本質上如何なる場イ
オン界面活性剤も前記利益を与えるために利用できるが
、陽イオンであるか陽イオン形態で存在できる9累含有
界面活性剤が最も実用的である。また、本発明の陽イオ
ン界面活性剤は飽和または不飽和であることができる。 本発明の陽イオン界面活性剤は。 ′+ (1)一般式 ゛、:パ[R2(OR3
) 1[R’(OR”)y%R’Q”X−[式中、Q
はN、PまたはSであり;2はQがSである場合には1
であり、QがNまたはPである場合には2であり;Rは
炭素数約6〜約16を有するアルギル基およびアルキル
ベンジル基(ヘンシル基を除く)からなる群から選択さ
れ;各R3は−CH2CH2−5−CH3CN<CH3
)−1−CH,CM(C’H20I()−。 −CH,CH2CH2−、およびそれらの演台物からな
る群から選択され;各R4はH(yが0でない場合)。 Cアルキル基、 C1〜4ヒドロキシアルキル基、1〜
4 ベンジル基、2個のR基を結合することによって形成さ
れる環構造、および −CM CHOHCHOHCI(OR’CHOHcH2
0R(一式中、各RはHまたはヘヤソースであり、少な
くとも1個のRはHである)からなる群から選択され;
Rは[R(OR) ]、[R(OR) ]およびR2と
R6とm y のいずれかの炭素原子を結合することKよって形成され
るms?I!rからべろ群から選択され、そしてR2と
R5との炭素原子の総数は約18以下であり(ベンゼン
環を炭素数゛約2に等しいとみなす)。 、1・□・・・、 そしてR4が炭素数約10〜炭である場合にはR2は炭
素数的8〜約16を有しくベンジル基を除く);各yは
θ〜約3であり、mはO−約3であり、モしてXは相客
性陰イオン、特にハライド、とドロキシr、メチルサル
フェートおよびアセテート陰イオンおよびそれらの演台
物からなる群から選択されるものである〕 なりする化合物。 (1)一般式 %式%) (式中、Q、R,R,y、mおよびXは前記の通りであ
り;nはQがSである場合には2であり、QがNまたは
Pである場合には3であり;各R7は炭素数少なくとも
約1を有するアルキル基またはアルキルインジル基(ベ
ンジル基を除<)からなる群から選択され、モして前記
R基は結合して5または6員環構造を形成でき、そして
[(RO)mR]2の炭素数の和G′!mが0である場
合には炭素数約9S炭素数約16であり1mが1%約3
である場合には炭素数約10〜炭票数約18であり(各
R7は好ましくは炭素数少なくとも2を有し、ベンゼン
環を炭素数的2に等しいとみなす);そしてaはθ〜約
3である) を有する化金物。 (1) 一般式 %式% (式中& RS Rm R% RTh ”およびyは前
記の通りであり、そしてpKaは洗浄液の最初のpHよ
りも少なくとも約i単位高い) 1 を有する脂肪族アミン。 Ov) 一般式 (式中、RSR,R,R,m、yおよびXは前記の通り
である) を有する化合物。 (V) 一般式 (式中、R,R,R,R,mおよびyは前記の通りであ
り、そしてpKaは洗浄液の最初の−よりも少なくとも
約i単位高い) を有する化合物。 およびそれらの混合物からなる群から選択される。 好ましい曙イオン界面活性剤は。 (1)一般式 %式% 〔式中、QはN、PまたはSであり;2はQがSである
場合には1であり、QがNまたはPである場合には2で
あり、Rはアルキル鎖内に炭票数的8〜約16を有する
アルキル基またはアルキルベンジル基であり;各Rは−
CH2CH2−。 −CH2CH(CH3)−、−CH2CH(CH20H
)−、−CH,CH2Cl12−およびそれらの混合物
かうなる群から選択され;各R4はH(yが0ではない
場合)、C1〜4アル、1 キルL C1,4ヒrロキシ子1ルキル基、ベンジル基
。 2個のR基を結合することによって形成される環構造、
および−CH2CHOHCHOHCHORCHOHCH
20H(式中、RはHまたはヘキソース)からなる群か
ら選択され;RはRと同一であるかアルキル鎖であり、
RとRとの炭素原数の総数は約18以下であり;各yは
O〜約3であり、mは0〜約3であり、セしてXは相客
性陰イオン、特にノ1ライP、ヒPロキシP、メチルサ
ルフェート、およびアセテート陰イオンからなる群から
選択されるものである) を有する化合物、および (1)一般式 %式% (式中、R2,R3,R’、 R’、 mおよびyは前
記の通りであり、そしてpKaは洗浄液の最初の州より
も少なくとも約1単位高い) を有する脂肪族アミン。 (劃 一般式 、:1 [R”(OR”)ml [R’、(OR3)、〕2N+
R’N+R’ (lR3o )、R’〕2x;(式中、
R2,R−”’ R’、 R5,m、 yおよびXは
萌−。 記の通りである) を有する化合物、 〜) 一般式 %式%) (式中、R,R,R,R,mおよびyは前記の通りであ
り、そしてpKaは洗浄液の最初の−よりも少なくとも
約1単位高い) を有する化合物。 およびそれらの混合物である。 それらの実用性のため、(+) (QがNである場合)
、(1)、佃)および0v)K記載の窒素含有界面活性
剤が好ましい陽イオン界面活性剤である。本明細書にお
いては、(1)、fill、催)および(ivlは発明
の概要における化合物を意味する。(1)に記載されて
いるアルキル第四級アンモニウム界面活性剤、特にRが
Rと同一の基から選択される場合のmK記載のモノ長鎖
アルキルおよびアルコキシ第四級子ンモニウム界面活性
剤が特に好ましい。最も好ましい陽イオン界面活性剤は
、C8〜1□アルキルトリメチル了ンモニウム化合物、
C,〜12丁ルキルヒrロヤシヱチルジメチルアンモニ
ウム化合物、C8〜、2アルヤルメチルジヒPロギシ工
チルアンモニウム化合物、C1o〜14アルコキシトリ
メチルアンモニウム化合物、Cアルコキシヒドロキシエ
チルメチルアlO〜14 ンモニウム化合物およびCアルコキシヒドロ10〜14 キシエチルジメチルアンモニウム化合物の塩化物。 臭化物およびメチル硫酸基である。 場合忙よっては、錯体を洗浄液内で生成するのではなく
、陽イオン界蘭活性剤を本発明の陰イオン洗剤界面活性
剤で直接予め錯化するととによって場イオン界面活性剤
の塩を生成できる。 冷水洗浄Φ件、即ち約45℃以下においては、好ましい
陽イオン界面活性剤は、 (1)一般式 %式% 〔式中、QはN、PまたはSであり;2はQがSである
場合には1であり、QがNまたはPである場合には2で
あり;各Rは炭素数約4〜約IOを有する一rルヤル基
またはアルギルベンジル基(ベンジル基を除く)からな
る群から選択され;各R3は−CH2C)T2−、−C
I’12CH(C)I、)−。 −CH2CH(CH20H)−、−CH2CH,CH2
−、およびそれらの混合物からなる群から選択され;そ
して〔R2(OR3)m〕2の炭素数の和はmが0であ
る場合には炭素数的lON約16であり1mが1〜約3
である場合には炭素数約10〜炭素数約18であり、ベ
ンゼン環を炭票数的2に等しいとみなし;各R4けH(
yがOではない場合)、cm〜、アルキル基。 C1〜4ヒPロキシアルキル基、ベンジルa、2mのR
4基を結合すること忙よって形成された環構造。 オヨび−CH2CHOHCHOHCHO\R’CHOH
C’H20R’ (式中。 R6はHまたはヘキソースであり、少なくとも1個のR
はHである)からなる群から選択され;各yは0〜約3
であり、各mはθ〜約3であり、mはRか一〇H、CH
2−である場合にはlであり;そしてXは相容性陰イオ
ン、特忙ハライド、ヒドロキシド、メチルサルフェート
およびアセテート陰イオンおよびそれらの渭合物からな
る群から選択されるものである〕 ・J、′を有
する化合物、:′ (1)一般式 %式%)
サル7臣−ト、特定のスルホネートおよ・: び陽イオン洗剤π面活性剤を含有する洗剤組成物に関す
る。木組゛成讐はいずれかの形態1例えば粒状物、液体
1錠剤またはペーストであることができる。好ましい具
体例においては1本発明の洗剤組成物は洗浄性♂ルダー
および(または)非イオン界面活性剤および(または)
脂肪酸石けんおよび(または)酵素を含有する。 背景技術 陽イオン界面活性剤は、クリーニング以外の目的、例え
ば殺菌または消毒上の利益、布帛柔軟化上の利益または
静電気制御上の利益のために洗痢組成物に配合されてい
る。更に最近、陰イオン界面活性剤および(または)非
イオン界面活性剤との組み合わせの゛陽イオン界面活性
剤はクリーニング目的に有効であることが開示されてい
る。米国特許第4,235,759号明m113は、ア
ルキルIリオキシアルキレンエーテルサルフエート陰イ
オン界面活性剤およびモノ長鎖アルキル第四級アンモニ
ウム陽イオン界面活性剤を含有□し、隘イオン界面活性
剤対陽イオン界面活性剤のモル比が約8=1から1:1
であ□る洗浄力が優れている液体洗剤組成物を開示して
いる。 米国特許第4,321,165号明細書は、水溶性陰イ
オン界面活性剤、アルコキシ化アルゴール非イオン界面
活性剤および水溶性第四級アンモニウム陽イオン界面活
性剤からなる界面活性剤系2%〜(イ)%を含有し、陰
イオン界面活性剤対陽イオン界面活性剤の比率が5:1
から1:3であり、かつ非イオン界面活性剤対陽イオン
界面活性剤の比率がZoo : 1から2=3である同
体洗剤組成物を開示している。この種の組成物は改善さ
れたグリース汚れ除去能力を有することが開示されてい
る。 欧州特許出願第0.026,529号明細書は、陰イオ
ン界面活性剤3%〜40%、モノ長鎖アルキル第四級ア
ンモニウム化合物または脂、妨族アばノ0.5%〜15
%および微細なスメクタイト型粘土1.5%〜45%を
含有し、窒累含有化合物対陰イオン界面活性剤のモル比
が1よりも小さい洗剤組成物を開示している。この種の
組成物は良く清浄化し、かつ布類柔軟剤としても作用す
ることが記載されている。 米国特許第4.・333,862号明細書は、陰イオン
界i1?l剤約10%〜約羽%、アルコキシ化アルコー
ル非イオン界面活性剤約lθ%〜約82%および水溶性
第四級塩陽イオン界面活性剤約4%〜約35%を含有す
る液体洗剤組成物を開示している。この種の組み合わせ
はグリース汚れおよび油汚れに対して改善されたクリー
ニング性能を示すことが開示されている。 本発明の目的は、布類の表面上への非常に低水準の汚れ
再付着で優秀な汚れ除去1%に有機汚れ除去を与える布
類の洗浄用洗剤組成物を提供することにある。 本発明の別の目的は、この種の利益を広範囲の洗浄温度
にわたって与える洗剤組成物を提供することKある。 発明の概要 本発明は、重量で (a)式 %式% (式中、Rは炭素数約8〜約18を有する飽和また1:
E’l・ は不砲和アルキル鎖であり、ヘッド基からのびる鎖の最
長線状アルキル部分は平均して炭素数15以下であり;
Mは陽イオン、好ましくはアルカリ金属、アンモニウム
または置換アンモニウム陽イオンであり、そしてXはO
〜約4である)を有する水溶性アルキル廿ルフエート洗
剤界面活性剤約2%〜約関%。 (b)(1) 一般式 %式% 〔式中、QはN、PまたはSであり;2はQがSである
場合にはlであり、そしてQがNまたはPである場合に
は2であり、Rは炭素数約6〜約16を有するアルキル
基およびアルキルベンジル基(ベンジル基を除く)から
なる群から選択され;各R3は−CH2CH2−、−C
H2CH(CH3)−。 −CH2CH(C)I20H)−、−CH2CH2CH
2−、およびそれらの混合物からなる群から選択され;
各RはH(yが0でない場合)、C1〜4アルキル基、
Cよ〜4ヒドロキシアルキルー、ベンジル基、2個のR
4基を結合することにンラて形成される環構造、および
−cH2cHoncnoHJiQu’caoaca、o
R’ C式中。 各R6はHまたはヘヤソースであり、少なくとも1個の
R6はHである)からなる群から選択され;R5は[R
2(OR”)詰、[R’(OR”)、:]およびR2と
R5とのいずれかの炭素原子を結合することKよって形
成される環構造からなる群から選択され、RとRとの炭
素原子の総数は約18以下であり(4ンゼン環を炭素数
的2に等しいとみなす)。 R4が炭素数約4未満である場合にはR2は炭素数約8
〜約16を有しくベンジルを除り);各yは0〜約3で
あり、mは0〜約3であり、そしてXは相容性陰イオン
、特にハライド、ヒドロキシド。 メチルサルフェートおよびアセテート陰イオンおよびそ
れらの混合物からなる群から選択されるものである〕 を有する化合物、および +11 一般式 %式%) ] 〔式中、Q、R,Rly、mおよびXは前記の通りであ
り;nはQがSである場合には2であり、そしてQがN
またはPである場合には3であり;各R7は炭素数少な
くとも約1を有するアルキル基またはアルキルにンジル
基(ベンジル基を除く)からなる群から選択され、モし
て前記R基は結合して5または6員環構造を形成でき、
そして((R”0)rnR’12の炭素数の和はmが0
である場合にはP素数約9〜炭素数約16であり、モし
てmが1〜約3である場合には炭素数的10〜炭素数約
18であり(各R7は好ましくは炭素数少なくとも2を
有し、ベンゼン環な炭素数的2に等しいどみなす);そ
してaはθ〜約3である〕 を有する化合物、 (Il)一般式 %式% (式中、R,R,R,R,mおよびyは前記の通りであ
り、そしてpKaは洗浄液の最初のpHよりも少なくと
も約1単位高い) を有する脂肪族アミン。 (式中、R2,R’、 R’、R5,m、 YおよびX
は前記の通りである) を有する化合物。 (v)一般式 (式中、R,R,R,R,mおよびyは@記の通りであ
り、そしてpKaは洗浄液の最初のμsよりも少なくと
も約7単位高い) を有する化合物。 およびそれらの渭合物からなる群から選択される陽イオ
ン界面活性剤約i%〜約12%。 (cl Cg、s5アルキルベンゼンスルホネート。 C/eラフインスルホネー)、C8〜、8アルキル8〜
24 グリセリルエーテルスル票ネート、脂肪酸基内にj″ 炭素数約6〜約加を有腎、、カー14.つ−ステル基円
に炭素数約1〜約10を有するα−スルホン化脂肪酸の
エステル、およびC7〜15アルキル鎖へのエーテル結
合、エステル結合またはアミr結合を有する01〜6ア
ルキルまたは了り−ルスルホネートの水溶性塩からなる
群から選択されるスルホネート洗剤界面活性剤約i%〜
約関%。 (dl 非イオン洗剤界面活性剤θ%〜約50%、お
よび (e) 洗浄性ビルダー約O%〜約70%を含有し、
(b) : TC)のモル比が約1.5よりも小さい洗
剤組成物からなる。 本発明は、特定のアルキルサルフェート、+l1lF定
のスルホネートおよび陽イオン洗剤界面活性剤からなる
必須の三成分洗剤界面活性剤系を含む洗剤組成物からな
る。この特定の三成分界面活性剤系は極めて有効な洗剤
である。有機汚れ、例えば脂質汚れ、グリース汚れおよ
び油汚れに対して特に有効である。また、この種の系を
使用すると、弁口、・ 常に低水準の汚h゛再付着しか生じない。汚れの再1
’+1 付着は、洗浄プロセス時に布類から洗浄液内に除かれる
勿れが布類上に再付着される際に生ずる。 本発明の洗剤組成物は、所望の優れた性能を広範囲の洗
浄水条件にわたって与える。洗浄水温摩は約り℃〜約9
5℃の範囲であることができる。洗浄液、即ち洗剤組成
物/洗浄水混合物の最初の岬は好ましくは約8よりも高
く、最も好ましくは約9〜約11である。 本発明の洗剤組成物は如何なる形態であることもでき、
例えば粒状物、液体、前剤またはペーストであることが
できるが、粒状組成物が好ましい。 粒状物の密度は約0.15#々3〜約0.8N/fi”
の範囲であることができる。 理論によっては限定されないが、アルキルサルフェート
洗剤界面活性剤およびスルホネート洗剤界面活性剤が各
々陽イオン界面活性剤と電気中性錯体を生成するので、
本発明の洗剤組成物は有機汚れに対して所望の優れた性
能を与えると考えられる。有機汚れ除去の機構は、界面
活性剤が汚れ表面に吸着して汚れ/水界面張力を、洗浄
プロセスの欅械作用が汚れを布類表面から除去する程窄
まで減少させることに基づくと考えられる。生成される
錯体は電気的に中性であるので互いに反発せず、汚れ表
面上に吸着した際に密に充填する。 このことは汚れ/水界面張力をかなり低下させ、それに
よって極めて有効な汚れ除去を生じさせる。 本発明の所望の優れた性能を得るためにはアルキルサル
フェート洗剤界面活性剤およびスルホネート洗剤界面活
性剤の両方が存在しなげればならないことに留意すべき
である。しかし、実験的証拠は、陽イオン界面活性剤対
スルホネート洗剤界面活性剤のモル比が約1.5よりも
小さいことが必須であることを示す。さもなければ、所
望の優れた性能は得られない。 更に、タンツク質を含みかつ粒状の汚れ除去および布類
から除去された汚れの洗浄液への懸濁を保証するため釦
、陽イオン界面活性剤に対してアルキルサルフェート洗
剤界面活性剤とスルボネート洗剤界面活性剤との和がモ
ル過剰であることが好ましい。この種の汚れ懸濁は汚れ
再付着を防止するD 以下の説明は、本発明の洗剤組成物の必須成分および場
合によって配合される成分の具体的説明である。すべて
の%1部および比率は特にことわらない限り重量である
。 陽イオン界面活性剤 陽イオン界面活性剤は、本発明の組成物の必須成分であ
る。隈イオン界面活性剤なしでは、電気中性錯体はアル
キルサルフェート洗剤界面活性剤および(または)スル
ホネート洗剤界面活性剤と生成できず、それ故所望の優
れた性能は得られない。即論上は、本質上如何なる場イ
オン界面活性剤も前記利益を与えるために利用できるが
、陽イオンであるか陽イオン形態で存在できる9累含有
界面活性剤が最も実用的である。また、本発明の陽イオ
ン界面活性剤は飽和または不飽和であることができる。 本発明の陽イオン界面活性剤は。 ′+ (1)一般式 ゛、:パ[R2(OR3
) 1[R’(OR”)y%R’Q”X−[式中、Q
はN、PまたはSであり;2はQがSである場合には1
であり、QがNまたはPである場合には2であり;Rは
炭素数約6〜約16を有するアルギル基およびアルキル
ベンジル基(ヘンシル基を除く)からなる群から選択さ
れ;各R3は−CH2CH2−5−CH3CN<CH3
)−1−CH,CM(C’H20I()−。 −CH,CH2CH2−、およびそれらの演台物からな
る群から選択され;各R4はH(yが0でない場合)。 Cアルキル基、 C1〜4ヒドロキシアルキル基、1〜
4 ベンジル基、2個のR基を結合することによって形成さ
れる環構造、および −CM CHOHCHOHCI(OR’CHOHcH2
0R(一式中、各RはHまたはヘヤソースであり、少な
くとも1個のRはHである)からなる群から選択され;
Rは[R(OR) ]、[R(OR) ]およびR2と
R6とm y のいずれかの炭素原子を結合することKよって形成され
るms?I!rからべろ群から選択され、そしてR2と
R5との炭素原子の総数は約18以下であり(ベンゼン
環を炭素数゛約2に等しいとみなす)。 、1・□・・・、 そしてR4が炭素数約10〜炭である場合にはR2は炭
素数的8〜約16を有しくベンジル基を除く);各yは
θ〜約3であり、mはO−約3であり、モしてXは相客
性陰イオン、特にハライド、とドロキシr、メチルサル
フェートおよびアセテート陰イオンおよびそれらの演台
物からなる群から選択されるものである〕 なりする化合物。 (1)一般式 %式%) (式中、Q、R,R,y、mおよびXは前記の通りであ
り;nはQがSである場合には2であり、QがNまたは
Pである場合には3であり;各R7は炭素数少なくとも
約1を有するアルキル基またはアルキルインジル基(ベ
ンジル基を除<)からなる群から選択され、モして前記
R基は結合して5または6員環構造を形成でき、そして
[(RO)mR]2の炭素数の和G′!mが0である場
合には炭素数約9S炭素数約16であり1mが1%約3
である場合には炭素数約10〜炭票数約18であり(各
R7は好ましくは炭素数少なくとも2を有し、ベンゼン
環を炭素数的2に等しいとみなす);そしてaはθ〜約
3である) を有する化金物。 (1) 一般式 %式% (式中& RS Rm R% RTh ”およびyは前
記の通りであり、そしてpKaは洗浄液の最初のpHよ
りも少なくとも約i単位高い) 1 を有する脂肪族アミン。 Ov) 一般式 (式中、RSR,R,R,m、yおよびXは前記の通り
である) を有する化合物。 (V) 一般式 (式中、R,R,R,R,mおよびyは前記の通りであ
り、そしてpKaは洗浄液の最初の−よりも少なくとも
約i単位高い) を有する化合物。 およびそれらの混合物からなる群から選択される。 好ましい曙イオン界面活性剤は。 (1)一般式 %式% 〔式中、QはN、PまたはSであり;2はQがSである
場合には1であり、QがNまたはPである場合には2で
あり、Rはアルキル鎖内に炭票数的8〜約16を有する
アルキル基またはアルキルベンジル基であり;各Rは−
CH2CH2−。 −CH2CH(CH3)−、−CH2CH(CH20H
)−、−CH,CH2Cl12−およびそれらの混合物
かうなる群から選択され;各R4はH(yが0ではない
場合)、C1〜4アル、1 キルL C1,4ヒrロキシ子1ルキル基、ベンジル基
。 2個のR基を結合することによって形成される環構造、
および−CH2CHOHCHOHCHORCHOHCH
20H(式中、RはHまたはヘキソース)からなる群か
ら選択され;RはRと同一であるかアルキル鎖であり、
RとRとの炭素原数の総数は約18以下であり;各yは
O〜約3であり、mは0〜約3であり、セしてXは相客
性陰イオン、特にノ1ライP、ヒPロキシP、メチルサ
ルフェート、およびアセテート陰イオンからなる群から
選択されるものである) を有する化合物、および (1)一般式 %式% (式中、R2,R3,R’、 R’、 mおよびyは前
記の通りであり、そしてpKaは洗浄液の最初の州より
も少なくとも約1単位高い) を有する脂肪族アミン。 (劃 一般式 、:1 [R”(OR”)ml [R’、(OR3)、〕2N+
R’N+R’ (lR3o )、R’〕2x;(式中、
R2,R−”’ R’、 R5,m、 yおよびXは
萌−。 記の通りである) を有する化合物、 〜) 一般式 %式%) (式中、R,R,R,R,mおよびyは前記の通りであ
り、そしてpKaは洗浄液の最初の−よりも少なくとも
約1単位高い) を有する化合物。 およびそれらの混合物である。 それらの実用性のため、(+) (QがNである場合)
、(1)、佃)および0v)K記載の窒素含有界面活性
剤が好ましい陽イオン界面活性剤である。本明細書にお
いては、(1)、fill、催)および(ivlは発明
の概要における化合物を意味する。(1)に記載されて
いるアルキル第四級アンモニウム界面活性剤、特にRが
Rと同一の基から選択される場合のmK記載のモノ長鎖
アルキルおよびアルコキシ第四級子ンモニウム界面活性
剤が特に好ましい。最も好ましい陽イオン界面活性剤は
、C8〜1□アルキルトリメチル了ンモニウム化合物、
C,〜12丁ルキルヒrロヤシヱチルジメチルアンモニ
ウム化合物、C8〜、2アルヤルメチルジヒPロギシ工
チルアンモニウム化合物、C1o〜14アルコキシトリ
メチルアンモニウム化合物、Cアルコキシヒドロキシエ
チルメチルアlO〜14 ンモニウム化合物およびCアルコキシヒドロ10〜14 キシエチルジメチルアンモニウム化合物の塩化物。 臭化物およびメチル硫酸基である。 場合忙よっては、錯体を洗浄液内で生成するのではなく
、陽イオン界蘭活性剤を本発明の陰イオン洗剤界面活性
剤で直接予め錯化するととによって場イオン界面活性剤
の塩を生成できる。 冷水洗浄Φ件、即ち約45℃以下においては、好ましい
陽イオン界面活性剤は、 (1)一般式 %式% 〔式中、QはN、PまたはSであり;2はQがSである
場合には1であり、QがNまたはPである場合には2で
あり;各Rは炭素数約4〜約IOを有する一rルヤル基
またはアルギルベンジル基(ベンジル基を除く)からな
る群から選択され;各R3は−CH2C)T2−、−C
I’12CH(C)I、)−。 −CH2CH(CH20H)−、−CH2CH,CH2
−、およびそれらの混合物からなる群から選択され;そ
して〔R2(OR3)m〕2の炭素数の和はmが0であ
る場合には炭素数的lON約16であり1mが1〜約3
である場合には炭素数約10〜炭素数約18であり、ベ
ンゼン環を炭票数的2に等しいとみなし;各R4けH(
yがOではない場合)、cm〜、アルキル基。 C1〜4ヒPロキシアルキル基、ベンジルa、2mのR
4基を結合すること忙よって形成された環構造。 オヨび−CH2CHOHCHOHCHO\R’CHOH
C’H20R’ (式中。 R6はHまたはヘキソースであり、少なくとも1個のR
はHである)からなる群から選択され;各yは0〜約3
であり、各mはθ〜約3であり、mはRか一〇H、CH
2−である場合にはlであり;そしてXは相容性陰イオ
ン、特忙ハライド、ヒドロキシド、メチルサルフェート
およびアセテート陰イオンおよびそれらの渭合物からな
る群から選択されるものである〕 ・J、′を有
する化合物、:′ (1)一般式 %式%)
【式中* 9% R−R、’/−”およびXは前記の遡
りであり;nはQがSである場合には2であり、QがN
またはPである場合忙け3であり;各RISは炭素数少
なく゛とも約1を有するアルキル基またはアルキルベン
クル基(ベンジル基ヲ除<)からなる群から選択され、
゛そして前記R,TIは結合して5または6@環構造を
形成でき、そして[(R0)ffIR12の炭素数の和
はmがOである場合には炭素数約9〜炭素数約16であ
り1mが1〜約3である場合には炭素数的lθ〜炭票数
的18であり((ンぜン環を炭票数的2に等しいとみな
す);そしてaはO〜約3である〕 を有する化合物 、、:jli (1) 一般式 ′ [R(OR)m12[R(OR)y)N(式中、R,R
,R,mおよびyは前記の通りであり、そしてpKa
$2洗浄液の最初のpi(よりも少なくとも約1単位高
い) を有する脂肪族アミン。 (1v)一般式 (式中、R,RlR,m、yおよびXは前記の通りであ
る) を有する化合物、および (■)一般式 (式中、R,R,RSmおよびyは前記の通りであり、
そしてpKaは洗浄液の最初の岬よりも少なくとも約7
単位高い) を有する化合物、およびそれらの涜合物である。 この種の隣イオン界面活性剤は、アルキルサルフェート
洗剤界面活性剤およびスルホネート洗剤組成物と併用さ
れた場合、生成される電気中性の錯体は結晶化しないか
高粘稠にはならないので冷水洗浄条件下において好まし
い。冷水洗浄条件下においてC12トリメチルアンモニ
ウムクロリrのような陽イオン界面活性剤で生成される
電気中性の錯体は結晶性または高粘稠である錯体であり
、それ釦よって余り有効ではないことが観察されている
。 また、それらの実用性のため、(1)および(1)(Q
がNである場合) 、 (It)、 (iv)および(
v)K記載の窒素含有界面活性剤は冷水洗浄条件下で使
用するのに好ましい陽イオン界面活性剤である。(1)
および(1)[I!Pi!!のアルキル第四級アンモニ
ウム界面活性剤が特に好ましい。最も好ましい陽イオン
界面活性剤は、(1)において各Rが炭素数4〜約10
を有するアルキル基であり、[:R(OR)m]2の炭
素数の和が炭素数約10〜炭素数約14、好ましくは炭
素数約10〜約12であり、各mおよびyが1またはO
1好ましくはOであり、そして各R4がメチルおよびヒ
ドロキシエチルからなる群から選択される場合のアルキ
ル第四級アンモニウム化合物の塩化物。 臭化物およびメチル硫酸塩である。また、(1)VCお
いて各R5が炭素数少なくとも1を有するアルキル基お
よび炭素数5または6な有する各8 を結合することK
よって形成された環構造からなる群から選択され、[(
R30)mR’〕2の炭素数の和が炭素数約10〜約1
6、好ましくは炭素数約10〜約14であり、各mおよ
びyまたは1または0.好ましくはOであり、そして各
Rかメチルおよびヒrロキシエチルからなる群から選択
される場合のアルキル第四級アンモニウム化合物の塩化
物、臭化物およびメチル硫酸塩が最も好ましい。 脂彷族アミンから誘導される場イオン界vji活性剤は
洗浄液の最初の団よりも少なくとも約i単位高いpKa
を有することが肝要である。さもなければ、所宅の優れ
た性能は達成されない。この種のpKa −oH限定は
、実質品分のアミンがプロトン化され、このようにして
陽イオン形態で存在し、それ故アルギルサルフェート洗
剤界面活性剤およびスルホネート洗剤界面活性剤と錯化
できること本発明の陽イオン界面活性剤の量は、スルホ
ネート洗剤界面活性剤の量に関連する。陽イオン界面活
性剤対スルホネート洗剤界面活性剤のモル比は高くて約
1.5であり、好ましくは約1よりも低い。若干モル過
剰のスルホネート洗剤界面活性剤を存在させろことは、
前の洗浄サイクルにおいて布類表面上に付着した布帛柔
軟剤をストリッピングする際に有効であるので望ましい
。等モル量の陽イオン界面活性剤とスルホネート洗剤界
面活性剤との和は、好ましくは存在する陰イオン洗剤界
面活性剤の総量の少なくとも約2%、更に好ましくシマ
約5%以上、雫も好ましくは約10%以上である。この
種の過剰の陰イオン洗剤界面活性剤は、タン/セフ質を
含りかつ粒状の汚れ除去および布類から除去された汚れ
の洗浄液内への懸濁を保証す゛、す るために好ましいふ 本発明の陽イオン界面活性剤の量は、約i%〜約12%
、好ましくは約杏%〜約8%、f&も好ましくは約i%
〜約6%である。 アルキルサルフエー)洗剤Wffi活[1jアルキルサ
ルフ工−ト洗剤界面活性剤は1本発明の洗か1組成物の
必須成分である。アルキルサルフェート洗剤界面活性剤
を含まない洗剤組成物1′!。 所望の優れた性能を与えない。この種の組成物は、貧弱
な粒状汚れ除去および増大した汚れ再付着を与よる。ア
ルキルサルフェート洗剤界面活性剤は。 陽イオン界面活性剤と電気中性の錯体な生成することに
加えてこの種の目的に特に有効であると考えられろ。更
に、特定のアルキルサルフェート洗剤界面活性剤だけが
所望の優れた性能を与える。 アルキル鎖がヘッド基からのびる鎖の線状部分に約15
よりも多い炭素数を有しかつ(または)約4個よりも多
いエトキシ基を有するアルキルサルフェート洗剤界面活
性剤の堝含には、性能は全く貧弱である。 本発明のアルキルサルフェート洗剤界面活性剤は、一般
式 %式% (式中、Rは炭素数約8〜約18を有する飽和または不
―和アルキル錯であり、ヘッド基からのびるアルキル鎖
の最長線状部分は平均して炭素数15以下であり、Mは
化合物を水溶性にさせる陽イオン。 特にアルカリ今頃、アンモニウムまたは置換アンモニウ
ム陽イオンであり、モしてXは0−約4である)を有す
る。好ましい置換アンモニウム陽イオンは、モーおよび
ジェタノールアンモニウム陽イオンである。 好ましくハ、アルキルサルフェート洗剤界面活性剤はエ
トキシ化されない。好ましいアルキルサルフェート洗剤
界面活性剤は、Cユ2〜.5第一級アルギル硫酸および
C第二級アルキル硫酸のす12〜18 トリウム塩およびカリウム塩である。最も好ましいアル
キルサルフェート洗剤界面活性剤tLC1□〜15a状
およびメチル分枝アルホル硫酸のナトリウム塩およびカ
リウム塩である。 冷水洗浄条件、即ち約6℃以下においては、好ましいア
ルキルサルフェート洗剤界面活性剤は第二級でアルキル
短釧のアルキルサルフェート洗剤界面活性剤である。 本発明のアルキルサルフェート洗剤界面活性剤のtけ、
約2%〜約50%、好ましくは約3%〜約30%、最も
好ましくは約5%〜約加%である。 スルホネート洗剤界面活性剤 スルホネート洗剤界面活性剤は、本発明の組成物の必須
成分である。本発明の範囲内のスルホネート洗剤界面活
性剤を含まない組成物は所望の優れた性能を与えない。 非常に広都囲のスルホネート洗剤界面活性剤を本発明の
組成物で使用できる。しかし、この種の界面活性剤のア
ルキル鎖部分はや和であるべきであると考えられる。例
えば、不飽和炭素結合を有するα−オレフィンスルホネ
ートは所望の優わた性能を与えない。 好適なスルホネート洗剤界面活性剤は、C9〜1゜了ル
ヤルベンゼンスルホネート:肇1C8,24ハラフイ7
Xいオー4.C8〜18ア、、$i−ヶ1.ヤい、−チ
ルスルホネート、脂肪酸基円KN累数約6〜約加を有し
かつエステル基円に炭票数的1〜約10を有するα−ス
ルホン化脂肪酸のエステルおよびC7〜1.アルキル鎖
へのエーテル結合、エステル結合中たは丁ミP結含を有
するC1〜6アルキルまたは了り−ルスルホネートであ
る。 好ましいスルホネート洗剤界面活性剤は、アルキル鎖内
に炭素数約9〜約15.好ましくは約11〜約13を有
する第二級アルキル(ンぜンスルホネートである。 好適なノラフインスルホネートは、炭素数約8〜約y、
FFましくけ炭素数約12〜約18を有する。 アルキルグリセリルエーテルスルホネートは、C8〜1
8アルコールのエーテル、nえばりa−およびやし油か
ら誘導されるものである。好適なα−スルホン化晰肪酸
のエステルは、脂肪酸基内忙炭素数的6〜釣加、エステ
ル基内に炭素数約1\約lOを有する。 □・7
□ エーテル結合、ニス夢ル納合、またはアミド結□ 合を有する好運なアル′”−宛スルホネートは、一般( 式 %式% (式中 17は炭素数約7N約15を有するアルキル鎖
であり、Rけ炭素数約1〜約6を有するアルキル鎖また
は4ンジル基であり、そしてAは選択される)を有する
。 冷水洗浄条件、WEJち約45℃以下においては、灼鎖
アルギルスルホネート洗剤界面活性剤が好士りい。 本発明の範囲内のスルホネート洗剤界面活性剤の量は、
陽イオン界面活性剤対スルホネート洗剤界面活性剤のモ
ル比が約1.5よりも小さく、好ましくは約1よりも小
さいような量である。等モル量の陽イオン界面活性剤と
スルホネート洗剤界面活性剤との和は、好ましくは存在
する総陰イオン界面活性剤の少なくとも2%以上、更に
好ましくは約5%以上、最も好ましくは約10%以上で
ある。 本発明の範囲内の洗剤組成物のスルホネート洗剤界面活
性剤のlI′は約0.5%〜約50%、好ましくけ約2
%〜約30%、最も好ましくは約3%〜約21】%゛
である。 洗浄性ビルダー 非常に好ましい具体例においては、本発明の洗剤組成物
は洗浄性ビルダーを含有する。洗剤組成物の洗浄性ビル
ダーの量は、洗浄性ビルダー約0%〜約70%、好まし
くは約10%以上60%、最も好ましくは約加%ζ約関
%である。 好ましい洗浄性ビルダーは、水溶性金属イオン封鎖剤5
例えばトリポリホスフェート、ヘキサメタホスフェート
、 および高分子種、クエン酸
壇、ニトリロトリアセテートおよび水溶性ポリアセター
ル(米国特許第4.144,266号明細書および同第
4.246,495号明細書に開示)およびそれらの混
合物である。最も好ましい洗浄性ビルダーは、トリポリ
ホスフェート。 ニトロトリアセテートおよび水溶性ポリアセタールおよ
びそれらの混合物である。 水溶性無機または有機電解質は好適なビルダーである。 電解質は210よりも小さく、特に: 100よりも小
さい当量を有し、例えば通常のアルカリ性多価カルシウ
ムイオン封釧剤である。ビルダーは水不溶性カルシウム
イオン交換物質であることもできる。しかし、好適な水
溶性無機洗剤ビルグーの非限定例は、アルカリ金属の炭
酸塩、ホウ酸塩。 リン酸塩、重炭酸塩、ケイ酸塩、硫酸塩および塩化物で
ある。この種の塩の特定な例は、ナトリウムおよびカリ
ウムの四ホウ酸塩、過ホウ酸塩1重炭酸塩、炭酸塩、過
炭酸塩、オル)IJン酸塩、ビロリン酸塩および硫酸塩
である。 好適な有機アルカリ性洗浄性ピルグーの例は。 (1)水溶性アミノカルシキシレートおよびアきノボリ
アセテート、例えばナトリウムおよびカリウムのグリシ
ネート、エチレンジアミン四酢酸塩およびN−(2−ヒ
Pロキシエチル)ニトリトジ酢喫塩およびジエチレント
リアミンペンタ酢酸塩、(2)フィチン酸の水浴性塩、
例えばフィチン酸す) IJウムおよびフィチン酸力、
、リウム、(3)水溶性ポリホスホネート、例エハエタ
’2−1−ヒドロキシ−1゜1−ジホスホン酸のナトリ
ウム塩、カリウム塩、およびリチウム塩、エチレンジホ
スホン酸のナトリウム塩、カリウム塩およびリチウム塩
等、(4)水容性ポリカルぜキシレート、例えば乳酸、
コハク酸、マロン酸、マレイン酸、クエン酸、カル2キ
シメチルオキシコハク酸、2−オキサ−1,1゜3−プ
ロノ々ントリカルiン酸、1,1,2.2−エタンテト
ラカルはン酸、シクロペンタy−cis。 cis 、 cis−テトラカルヂン酸、メリト酸およ
びピロメリト酸の塩、(5)水溶性有機アミンおよびア
ミン塩1例えばモノエタノールアミン、ジェタノールア
ミンおよびトリエタノールアミンおよびそれらの涜合物
%(6)米国製許第4,144,266号明細書および
第4,246,495号明細書く開示の水溶性、j?
IJアセタール、および(7)脂肪酸1例えばC脂肪1
2〜18 酸の水溶性塩である。 本組成物で有用な別の種類の洗浄性ビルダー物質は、好
ましくは反応生成物用の成長点を与える□。 ことのできる結晶種と一緒に水硬度陽イオンと水:・、
。 不溶性反応生成物、を生成できる水溶性物質からな11
す る。この種の「種♂ルダー」組成物は、英国特許第1,
424,406号明細書に詳述されている。 本発明で有用な更に別の種類の洗浄性ビルダー物質は、
不溶性アルミノケイ酸ナトリウム、特にベルギー特許第
814,874号明細書く記載のものである。この特許
は式 %式% (式中、2およびyは少なくとも6である整数であり、
2対yのモA/比は1.0:1から約0.5 : 1の
範囲内であり、そしてXは約15〜約264の整数であ
る) を有するアルミノケイ酸ナトリウム(このアルミノシリ
ケートハ少なくとも200り当量/Iのカルシウムイオ
ン交換容量および少なくとも約2グレン/ガロン/分/
gのカルシウムイオン交換速度を有する)を含有する洗
剤組成物を開示している。 好ましい物質はNa1□(SiO,A102)1227
H20である。 非イオン界面活性剤 本発明の組成物は、場合によって非イオン界面活性剤を
含有できる。本発明で使用するこの種の界面活性剤は、
洗浄力技術分野で周知の典型的な非イオン界面活性剤か
らなる。好ましい非イオン界面活性剤は、脂肪峻了if
界面活性剤、アミンオギシド界面活性剤およびエトキシ
化アルコールである。 ユ 好適な脂肪酸アミ)+1界面活性剤は、アンモニア了ミ
ド、モノエタノールアミP、ジェタノールアミドおよび
エトキシ化了ミドである。好ましいアミドは式 %式% (式中、RけC8〜2oアルキル基であり、x+yは2
であり、そしてz St O〜約5である)を有する。 特に好ましいアミrは、アルキル基が炭素数的lO〜約
16を有するもの、例えばココナツツアルキルモノエタ
ノールアミドまたはココナツツアルキルジェタノールア
ミPである。この種の化合物は、オニックスΦケミカル
・カンAニーから商品名スーツ−了ミド(Super−
Amide)L−9およびGR、リコ・インコーホレー
テッドから商品名スーツぐ−アミドF−3.GAFコー
Iレーションから商品名ガフアミド(Gafamide
) CDD−51F+で商業上入手できろ。 本発明のアミンオキシド界面活性剤は式R2 3 〔式中 R1はアルキル、ヒトミキシアルキル、アルコ
キシヒrロキシデロビル基、アルコキシヒrロギシエチ
ル1丁ルキルアミドまたはアルキルカルゼキシレート(
アルキルおよびアルコキシはそれぞれ炭素数約8〜約1
8)であり、RおよびR3はメチル、エチル、プロピル
、イソプロピル。 2−ヒp oキシエチル、2−ヒドロキシプロピル。 3−ヒドロキシプロピル、または一緒に複素環。 例えば9素が複素環の一部であるモルホリノ構造であり
、そしてnはO〜約10である〕 □を有する化合
物およびそれらの混合物からなる。 ′1 アミンオキシド界面活性剤の風体例は、ジメチルドデシ
ルアミンオキシp ン゛)メチルテトラデシルアミンオ
キシド、エチルメチルテトラデシルアミンオキシr、セ
チルジメチルアミンオキシP。 ジメチルステアリルアミンオキシr、セチルエチルプロ
ピルアミンオキシド、ジメチルドデシルアミンオキシP
1 ジエチルテトラデシルアミンオキシr、ジプロピル
ドデシルアミ/オキシ)4.ビス−(2−ヒドロキシエ
チル)PデシルアミンオキシP、ビス(2−ヒトミキシ
エチル)−3−)’タコキシ−2−ヒrロキシデロビル
アミンオキシr。 (2−ヒドロキシプロピル)メチルテトラデシルアミン
オキシr、ジメチルオレイルアミンオキシP、ジメチル
−(2−ヒドロキシドデシル)アミンオキ−/′F″%
C8〜2oアルキル(α−ジメチルアミンオキシ)″)
カル/A−シレート、および前記化合物の対応デシル同
一体、ヘキサデシル同族体およ杼オクタデシル同族体で
ある。特に好ましい物質は、ジメチルC−アルキルアミ
ンオキシドであ12〜16 る。 ′□゛ 本発明で使用するエトキシ化アルコールはkR(OC2
)I、O)x’(j’h’t*’(式中、Rは炭素数約
8〜約nを有するアルキル基、ヒPロキシアルキル基、
fルキシン基、ヒトaキシアルキレンアシル基、または
ヒドロキシプロピル基またはアルキル基が炭票数的6〜
約15を有するアルキル(ンぜン基またはそれらの混合
物であり、Xは約2〜約(9)の数であり、そしてRけ
H1炭素数2〜約4を有するアルキル基、炭素数2〜約
4を有するアシル基およびそれらの混合物からなる群か
ら選択される) を有する。これらの非イオン界面活性剤のHLBは。 好ましくは約5〜約20.最も好ましくは約8〜約14
である。 他の好適な非イオン界面活性剤は、11)プロピレンオ
キシrとプロビレ/グリコールとの縮合により生成され
た疎水性4−スとエチレンオキシPとの縮合物、および
(2)プロピレンオキシドとエチレンジアミンとの反応
により生成された生成物とエチレンオキシPとの縮合物
である。これらの界面活性剤は、BA8Fワイアンドツ
)によってそれぞれ商品名プルロニック(Pluron
ic)およびテトロニック(Tetronic )で布
板されている。 存在できる非イオン界面活性剤の量は、約θ%〜約50
%、好ましくは約0.5%〜約10%、最も好ましくけ
約1%〜約5%である。 各種成分 前記成分に加え七、本発明の組成物は□洗剤組成物のす
べての通常の成分1例えば米国特許第3.936,53
7号明細書に記載の成分な含有できる。 この種の成分は、例えj讐カラース゛イツクルズ(co
lor 5peckles ) 、漂白剤、漂臼剤゛活
性剤、泡立て増進剤、抑泡剤、耐食剤および(または)
防食剤。 汚れ懸濁化剤、汚れ゛−説剤、染料、充填剤1光学増白
剤、殺哨剤、pH1ll整剤、アルカリ度源、ヒPロト
=−ゾ、酸化防止剤′□、酵累、酵素安定剤、香料等で
ある。 洗争性ピルグーとして作゛用できることに加えて。 脂肪酸の水溶性塩を界−面活性剤系6一部゛として添加
できる。驚異的なことK、それらは′冷゛水洗浄条件下
で最も有効である。好′潰゛な脂肪酸の水溶性塩それら
は約lθ%までの量で存在で゛きる′。“啼素け、本発
明の洗剤組゛成物において%に有効であろと考えられろ
。酵素含有洗剤組成物は、グリースおよび油汚れの洗浄
力を維持しながら酔累に敏感なしみ、例えばグラス(g
ras@)および血液に対して特に有効である。好適な
酵素は、例えば米国特許第4,176.079号明細書
に開示のものである。酵素を約0.02%〜約3%、好
ましくは約0.1%〜約1%の量で配合する。 漂白剤の非限定例は1組成物の約5〜約あ重量%の量の
過ホウヤナトリウム(−水塩または四水塩として)、過
炭酸ナトリウムおよび他のイル7・イ)4 v−ト(p
erhydra tes )であり、そして漂白剤用活
性剤は例えばテトラアセチルエチレンジアミン。 テトラアセチルグリコウリルおよび当該技術分骨で既知
の他のものであり、安定剤は例えばケイ酸マグネシウム
およびエチレンジアミン四酢酸塩である。ペルオキシカ
ルメン酸1例えば米国%奸第4.091,544号明細
壽罠開廠のものは特に有用でも:1す る。 場合によって配合査れる好ましい成分は、例えば泡冒性
剤1%にシリコーンおよびシリカ/シリコーン渭合物に
よって例示される抑泡型のものである。 米1WIt’F第3,933.672 最明altオヨ
ヒ第4.136,045号明細11は、シリコーン制泡
剤を開示している。シリコーン物質は、アルキル化ポリ
シo ap +ン物質1例えば種々の型のシリカエーロ
ゲルおよびキセロゲルおよび疎水性シリカであることが
できる。シリコーン物質を式 (式中、Xは約I〜約2,000であり、そしてRおよ
びRは各々アルキル基またはアリール基、特にメチル、
エチテ、プロピル、ブチルおよびフェニルである) iじ を有するシロキ誉ンと記載できる。約200〜約2.0
00,000の$1!やおよびそれよりも高い分子量を
有するポリジメチルシロキサン(RおよヒR1はメチル
)はすべて制泡剤として有用である。側鎖基RおよびR
1がアルキル、アリールまたは演台アルキルまたは了り
一ルヒドロカルビル基である追加の好適なシリコーン物
質は有用な制泡性を示・す1同様の成分の例は、ジエチ
ル−、ジプロピル−、ジifルー、メチル−、エチル−
、フェニル=メチルボリシロキ廿ン等である。追加の有
用なシリコーン制泡剤は、前町アルキル化シロキサンと
固体シリカとの渭−合物である。この種の演台物は、シ
リ、コーンを固体シリカの表面に固着させることによっ
てv41itされる。好ましいシリコーン制泡剤は9、
約10ミリミクロン〜Iミリミクロンの範囲内の粒径お
よび約50 711以上の比表面積を有する疎水性シラ
ン化(最も好ましく畔トリメチルシラン化)シリカと約
500〜.約200,000の範囲内の分子量を有する
ジメチルシ、リコーン流体とをシリ、コーン対、イラン
化シリカの重量比約19:1から約1.=2で緊密に演
台したものである。シリコーン抑泡剤は、水溶性または
水分散性の実質上非表面活i洗剤不透過性キャリヤ畦好
都合に!I!離自在に配合される。
。 特に有用な抑泡剤は、米国特許第4,073,118号
明細書に記載の自己乳化性シリコーン抑泡剤である。こ
の種の化合物の例は、ダウ・コーニングから商業上入手
可能なりB−544(シロキサン/グリコール共重合体
)である。 前記泡変性剤を界面活性剤の約2%まで、好ましくは約
0.1〜約17%の量で使用する。 35”C〜115℃の範囲内の喉点およびlooよりも
小さいケン化価を有するミクロクリスタリンワックスは
、本組成物で使用するのく好ましい制泡成分の追加の例
であり、そして米国特許第4.056,481号明細書
に詳述されている。ミクロクリスタリンワックスは実質
上本不溶性であ−るが。 有接界面活性剤の存在下においては水分散性である。好
ましいミク、ロクリスクリンフック、;r、’tt、約
B℃〜100℃の融点、 、400〜1,000ノ範囲
内の分子量およびASTM−D1321によって771
’(約25.0℃)で測定して少なくとも60針入度を
有する。前記ワックスの好適な例は、ミクロクリスタ、
リンワックスおよび酸化ミクロクリスタリン石油ワック
ス、フィッシャー・トロプシュロウおヨヒ酸化フィッシ
ャー−トロプシュロウ、オシケライト、セレシン、モン
タンロウ、ミツロウ、カンデリラロウ、およびカルナウ
バロウである。 リンやアルギルエステルは、本発明で使用スるのに好ま
しい追加の制泡剤である。これらの好ましいリン酸エス
テルは主としてリン酸モノステアリル(これに加えてリ
ン酸ジステアリルおよびリン酸トリステアリルを含有で
きろ)およびリン酸モノオレイル(リン酸ジオレイルお
よびリン酸ジオレイルを含有できる)である。 リン酸アルギルエステルは、しばしば若干のリン嘴トリ
アルキルを含有する。従って、好ましいリン酸エステル
はモノアルキルエステル、例えばリン酸モノステアリル
に加えて約関モル%までのリン酸シアルギルおよび約5
干ル5までのリン酸、1.ア、ヤxv*a”c−s 6
゜゛、(。 少量の双性界面活性剤およ、び(または)両性界−”i 面活性剤は存在できるが、本発明の組成物の顕宵な性能
特性のため、必須成分に加えての界面活性剤は一般には
必要ではない。 以下の例は本発明のノ々ラメ−ターおよび組成物を説明
するために与えられる。すべての組成物を重量%で示す
。 iI 以下の組成を示す洗浄水溶液を調製した。 Cよ2ア、ルキルトリメチルアン 3.300モ
ニウムクロリド 炭酸ナトリウム 24.6 25,4 24.
7トリデリリン醐ナトリウ奔 28.’l 29.
1 28.2ニトリロトリ酢酸ナトリウ末′\ 8
.6” 8J 8−6硫酸ナトリウム ”12
.3 12.7 12.3ケイ酸ナトリウム(比率1.
6) 2.0 2.0 2.0光学増白剤
0.29 0,30 0.29*低級エト
キシ化フラクションおよび脂肪アルコールをストリッピ
ングした。 標準汚れで汚れた標準布類からなる4つの3インチ×3
インチ(約7.6CI&×約7.6ffi)の見本3組
を用意した。 1組の見本並びに6枚の清浄なテリー布タオルおよび粒
状汚れと油汚れとの演台物で汚れた1枚のテリー布タオ
ルからなる洗濯ローr(load)を小型洗浄システム
に入れた。次いで、ロードを通常の自動洗浄法で利用さ
れる洗剤111度に相肖する量の組成物Aで洗浄した。 この種のロードを有する小型洗浄システムは通常の自動
洗浄法を模擬している。洗浄水は95′PC約35.0
℃2の温度を有し、そして5グレン/ガロン水硬度を含
有していた、この洗浄法を更に2回繰り返した(5回二
組の見本および@成物BKついて1回、第三組の見本お
よび組成物CKつ(−て1回)。 次゛で・49″見本′)+kを一門なゝ洗剤組成物で洗
浄されたその同一のη応物に対して比較¥l@化して相
対的汚れ除去を測定した。−4から4の等級スケールを
使用した。−4はより低い汚れ除去を示し、0は差のな
いことを示し、モして4はより高い汚れ除去を示すう 4つの見本3組を用意し、3つの洗浄サイクルを行うこ
とからなる前記全操作を更に4回繰り返した。それ故、
各洗剤組成物の各種の見本を合計4回等級化した。次い
で、4つの等級を平均した。 最後に、各洗剤組成物に′対する帥記平均値の平均を計
算した。この平均はクリーニングインデックスとして知
られる。 結果は次のj−りであった。 人 1 旦 クリーニングインデックス O−0,56+0.38
最小有意差(0,05) 0.41 0,41
0.41組成物AおよびC,は、必須の陽イオン界面
活性剤を含有していない組成物よりもかなり高い汚れ除
去を与え姓。 例 ■ 以下の組成を示す洗浄水溶液を調製した。 C161n、*tv−4−meナトリウムα−オレフィ
ンスルホン酸ナトリウム 13LAS C4,AS 01□アルキルトリメチルアンモニウ ムクロリ)44 C91AE2,5’i’ 炭嘴ナトリウム 、 トリポリリン酸ナトリウム ニトリロトリ酢酸ナトリウム 、′ 硫酸ナトリウム ケイ陵ナトリウム(比*1.6>’ 光学増白剤 Δ ヱ 9 ユ 王 工 0 0 (’) 0 5
.1 00 0 0 5.5
0 00 0 6.4 0
0 00 5.4 0
0 0 05.4 0 0
0 0 5.411゜7 il、
7 11.6 11.7 11.7 11.7
3.1 3.1’3.0 3.1 3.1
3.13.1 3.1 3.0 3
.1 3.1 3.122.4 22.5
22.3 22.4 23.0 22.436
.3 36.4 3i、136.3 36.6 36.
35.7 5.6 5.7 5.7
5.7旨)1、′: 9.9 9.9 9.λ’ 9.9 9.9
9.91、s IJ IJ IJ
1.R1,RO,270,270,270,2
70,270,27次いで、例Iに記載されたのと同一
の方法によりクリーニングイ゛ンデツクスを測定するこ
とによって組成物A−Dの汚れ除去能力を比較した。こ
の種の比較を組成物EおよびF゛についても行つt結末
は次の通りで本づた。゛ 1.′、。 組成物A%BおよびCは1本発明のスルホネート洗剤界
面活性剤を含有していない組成物りよりもかなり高い洩
れ除去を与えた。組成物Fは組成物Eよりもか象り高い
汚れ除去を与えた。このよう罠、本発明のスルホネート
洗剤界面活性剤の代わりにC16アルキル−4−硫酸ナ
トリウムを使用できi(’:こ゛と□′ぼ明らか′であ
る。 例■ 以下の組成を示す洗浄水溶液を調製した。 。、 ・、゛・、
、BC C13LAS 5.3 10.6 1
7.6C45As 12.3 7
0C01,AE、1sT3.1 3.1 3.
1炭酸ナトリウム 22,4 22,4 22.
4トリポリリ4ツナトリウム 36.3 36,
3 36.3ニトリロトリ酢酸ナトリウム 5.
7 5.7 5.7硫酸ナトリウム 9
.9 9.9 9.9ケイ酸ナトリウム(汁室1.
6) 1.8 1.8 1.8光学増白剤
、 0.27 0,27 0.27種々の布−
W(7)6つの3インチ×3インチ(約7.5c+aX
約−,6C11)の清浄な見本を用意した。6つの見本
および6枚の清浄なテリー布タオルを小型洗海システム
に入れた。次いで、ローPを脂質汚れおよび有機および
無機粒状汚れを含有する洗浄水中にお□いて、通常の自
動洗浄法で利用される洗剤濃度に相当する量の組成物A
で洗浄した□。次いで、布類な乾燥させた。同一の見本
およびテリ−布タオルをこの種の方法で更に5サイクル
洗浄した。 6サイクル後、6つの見本を測定して炉去されたハンタ
ー白色度単位の差(ΔHWUF)を得た。この測定[は
見本上に付着した汚れの量に相当【−1より小さい数は
より大きい汚れ再付着を意r#する。 6つの見本の平均Δ)IWU F等級、即ちΔ−HWU
Favgを計算した。 前記全操作を更に2回繰り返した(組成物Bで1回、組
成物Cで1回)。結果は次の通りであった。 人 土 C Δ−HWUF avg −10,5−14,0−
26,5最小有意差(0,05)2.5 2.5
2.55L′) 組成物Cの場合よりも組成物AおよびBの場合膳 に見本上の汚れ再付着がかたり少なかった。この紅:果
は、組成物C内にけ存在していないアルキルサルフェー
ト洗剤界面活性剤が汚れの再付着を防止するために必須
であることを示す。また、組成物Bは組成物Aよりも若
干多い汚れの再付着を有していた。これは組成物Bのア
ルキルサルフェート洗剤界面活性剤の量が少ないためで
ある。 例■ 以下の組成を示す洗浄水溶液を調製した。 ナトリウム C1,LAS 5.1 5.6
5.6C,、As 12.1
0 0C12アルキルトリメチル了ン
3.1 3.1 3.1モニウムクロリド C,1AE2.、T3.1 3.1 3.1炭酸ナ
トリウム 22,5 22,5 22.5トリ
ポリリン計トリウム ゛ 36.5 36.5
36.5□ ニドiノロトリm即ソートリウ^・ 5.7
5.7 5.7″[ 硫酸ナトリウム 9.9 9.9 9.9
ケイ緊ナトリウム(比率1.6) 1.8
1.FI 1.F1元学増日剤 0.
27 0,27 0.27次いで、例IK記載されたの
と同一の方法によりクリーニングインデックスを測定す
ることに、よって、各組成物の汚れ除去能力を比較した
。結果は次の通りであった。 AB 且 クリーニングインデックス O−1,06−0,66
最小有意差(0,05) 0.31 0.31
0.31組成物Aは組成物BおよびCよりも力)な
り高−・汚れ除去を与えた。その理由$1組成物Bおよ
びCがアルキルサルフェート洗剤界面活性剤を含有[2
ていなかったからであると考えられる。それ故。 アルキル廿ルフエート洗剤界面活、性剤=汚れ除去用に
も必須である。 例■□ 以下の組成を示す洗浄水浴液を調製した。 A lj CD −一−−−−■−−−■−−■−― C線状第一級A8 0 0 ’0 12J
6 C13LA8 5.0 5.0 5;5 ’5
.5 ’CAS ”’−比RO”12.8□05 61□アルキルトリメチル 3.1 3.1’
3.3・3.3アンモニウムクロリド 1
5.− 。 C,1AE2.5T 3.1 3.1
3.3 3.3炭酸ナトリウム 22.622.
.624..924,9゜トリポリリンヤナトリウム
36.7 36.7 28..4 。28.4ニトリ
ロトリ配市緊對トリウム 5.7 5.7 8
J 8.R砿啼ナトリウム lOl、010.
010.R10,Rケイ準ナトリウム(比率1.6)
1.8 1.R2,02,0光学季臼削
0.270.270.270.27例IK記載されたの
と同一の方法によりりIJ −ニングインデックスを測
定することによって、組成物Aの汚れ除去能力を組成物
Bの汚れ除去能力と比較した。この種の比較を組成物C
と組成物りとの間でも行った。結果は次の通りであった
。 ABCD 組成物A%′!I$11成物Bよりもかなり高い汚れ除
去を与え、そして組成物Cは組成物りよりもか?[り高
い汚れ除去を与えた。この結果は、組成物BおよびDの
アル専ルサルフエート洗剤界面活性剤の最長部分の豊さ
が余りに長いためである。 例■ 以下の組成を示す洗浄水溶液を調製した。 A BC C13LAS 0 2.4
5.0C45As 16.7 14
.3 11.7G1 2,5T 3.0
3.0 3.0炭酸ナトリウム 22.9
22,9 22.9トリポリリ4ナトリウム
38.6 36,6 36.6二トリロトリ酢や
ナトリウム 5.7 5.7 5.7硫酸ナ
トリウム 9.9 9.9 9.9ケイ計
トリウム(比率1.6) 1.8 1.
8 1.8光学増白剤 0.23 0.2
3 0.23次いで、例Iに記載されたのと同一の方法
によりクリーニングインデックスを測定することによっ
て、各組成物あ汚れ除去能力を比較した。結果は次の通
りであづ厄。 A BC クリーニングインデックス −0,76−(1,6
10最小有意差(0,05) 0.35 0,3
5 0.35組成物Cは組成物AおよびBよりもかなり
高い汚れ除去を与えた。その理由は組成物AおよびBが
十分量の陽イオン界面活性剤/アルキルスルホネ二ト洗
剤界面活性剤錯゛体を生成するのに十分な量の013L
A’Sを含有していなかったからであると考えられる。 例■ 9下の組吸を示す洗浄水溶液を調製した。 1゛1 人 1 C,、LAS 7.3 7.55.4
5.6 C,、A11g 5.5 5.7 C4,A8 3.3 3.4 CI2丁ルヤルトリメチル丁ンモ ニウムクロリド C,1AE、、、T3.3 0 炭酸ナトリウム 24,9 25.7トリ
Iリリン酸ナトリウム 2L4 29.4ニト
リロトリ酢酸ナトリウA 8.7 9.1
硫酸ナトリウム IO411,2ケイ酸ナ
トリウム 2.0 2.0光学増白剤
Q、3 0.3次いで、ff1Iに記
載されたのと同一の方法によりクリーニングインデック
スを測定することKよって、各組成物の汚れ除去能力を
比較“した。結果は次の通りであった。 一ム 上 り1T−ユングインデックス Q −0,5
最小有意差(0,05) 0.50 0.50
非イオン界面活性剤を含有する組成物Aは組成物Bより
もわずかに高い汚れ除去を与えた。 例■ 以下の組成を示す洗浄水溶液を一製した。 人 1 C13LAS 5.4 5.
5C4,As 、 10.1
10.2Cフルヤルトリメチルアンモ 2.60
2 ニウムクロリド CI2第一級アミy(pKalo、8) 0
1.RC9□AH2,5T3.1 3.1炭
峻ナトリウム 23,4 23.5トリ
ポリリン酸ナトリウム 37,4 37.6−ニ
トリロトリ酢酸ナトリウム 5.8 5.9硫酸ナ
トリウム 10,1 10.2ケイ酸
ナトリウム(比率1.6) 1.9 1.
9□ 光学増白剤 0.2 (C21::
、・ 次いで、例1に記載されたのと同一の方法によりクリー
ニングインデックスを測定することによって、各1#i
成物の汚れ除去能力を比較した。洗浄液の幸初のpJ!
10.1であった。結果は次の通りであった。 −さ−)し クリーニングインデックス O−0,40最小有意差
(0,05ン 0.97 0.97アミン界面活
性剤を含有する組成物Bは、アルキルアンモニウム界面
活性剤を含有する組成物よりもかなり少ない汚れしか除
去しなかった。 C工2アルキルトリメチルアンモニウムクロリドの代わ
りにジヘキシルジメチルアンモニウムクロリPを使用し
た場合、冷水1例えば加℃での性能が改善される。 例■ 以下のものは、脂即酸の水溶性塩を含有する本発明の組
成物である−5゜ ・と へ、:[ ラウリン酸ナトリウム 5.7H3 C1゜H2,O−(CH2)3N[(CT(2)20H
]22.7C45A S
7・2C□3LAS3・9 硫酸ナトリウム 29.0炭酸ナトリ
ウム 16,1トリポリリン酸ナトリ
ウム 32.2ケイ酸ナトリウム(比率1
.6) 3.0光学層日剤
0,2@IX 以下のものは、約0.73F/aR3の密度を亙する本
発明の粒状洗剤組成物である。 Cアルキルトリメチルアンモニウム 3.02 クロリド C13LAS t、9C4,A
s 11.3C4,AE、
1.6炭酸ナトリウム
22.3トリIリリン酸ナトリウム
27.5ニド17 cx )す酢酸ナトリウム
7.8硫酸ナトリウム 12.9ケ
イ酸ナトリウム(比率1.6) 1.s光学増
白l!fl 0.22水
6.7例℃ 以下のものは本発明の酵素含有洗剤組成物である。 酵素(アルカラーぜ)0.8 C13LAS 5・2C45A
8 13.5C12アルキルトリ
メチルアンモ 3.5ニウムクロリr C91AH,,5T1.7 炭酸ナトリウム 13.1トリIリリン
酸ナトリウム 42.0ニトリロトリ酢酸ナト
リウム 6.6硫酸ナトリウム 1
1.4夛イ酸ナトリウム(比率1.6) 2.1
光学増白剤 0.26 この組成物は、WpI素に敏感なしみに対して椿めて有
効であることに加えて通常の汚れに;ttシて所望の優
れた性能を与える。 例■ 以下のものは、脂肪酸の水溶性塩を含有八本発明の組成
物である。 ラウリン酸、ナトリウム 5.7C23AE
6.51.5 CAs
7.25 C13LAS 3.9偕酸
ナトリウム 27.5炭酸ナトリウム
16.1トリポリリン酸ナトリ佼ム
32.2ケイ酸ナトリウム(比率1.6)
3.0光学増白剤 ′0.2 A B C13LAS 7.5
7.5C45As 7.5
7.5C23AE6.52 2 Na2C032015 ニトリロトリ酢酸ナトリウム 0 15Na
2 S 04 25 2
0ケイ酸ナトリウム(比率1.6) 2.5
2.5微量酸分、水等 残部 残部出願人
代理文 猪 股 清1宜。 ′1: 第1頁の続き 優先権主張 @1982年5月24日■米国(US)[
有]380987 @1983年2月15旺@米国(US)[有]4652
11 @発明者ベニ−・シンーポイ・ヤム アメリカ合衆国オハイオ州つェ スト・チェスター・ワイルドブ ルック・コート8770
りであり;nはQがSである場合には2であり、QがN
またはPである場合忙け3であり;各RISは炭素数少
なく゛とも約1を有するアルキル基またはアルキルベン
クル基(ベンジル基ヲ除<)からなる群から選択され、
゛そして前記R,TIは結合して5または6@環構造を
形成でき、そして[(R0)ffIR12の炭素数の和
はmがOである場合には炭素数約9〜炭素数約16であ
り1mが1〜約3である場合には炭素数的lθ〜炭票数
的18であり((ンぜン環を炭票数的2に等しいとみな
す);そしてaはO〜約3である〕 を有する化合物 、、:jli (1) 一般式 ′ [R(OR)m12[R(OR)y)N(式中、R,R
,R,mおよびyは前記の通りであり、そしてpKa
$2洗浄液の最初のpi(よりも少なくとも約1単位高
い) を有する脂肪族アミン。 (1v)一般式 (式中、R,RlR,m、yおよびXは前記の通りであ
る) を有する化合物、および (■)一般式 (式中、R,R,RSmおよびyは前記の通りであり、
そしてpKaは洗浄液の最初の岬よりも少なくとも約7
単位高い) を有する化合物、およびそれらの涜合物である。 この種の隣イオン界面活性剤は、アルキルサルフェート
洗剤界面活性剤およびスルホネート洗剤組成物と併用さ
れた場合、生成される電気中性の錯体は結晶化しないか
高粘稠にはならないので冷水洗浄条件下において好まし
い。冷水洗浄条件下においてC12トリメチルアンモニ
ウムクロリrのような陽イオン界面活性剤で生成される
電気中性の錯体は結晶性または高粘稠である錯体であり
、それ釦よって余り有効ではないことが観察されている
。 また、それらの実用性のため、(1)および(1)(Q
がNである場合) 、 (It)、 (iv)および(
v)K記載の窒素含有界面活性剤は冷水洗浄条件下で使
用するのに好ましい陽イオン界面活性剤である。(1)
および(1)[I!Pi!!のアルキル第四級アンモニ
ウム界面活性剤が特に好ましい。最も好ましい陽イオン
界面活性剤は、(1)において各Rが炭素数4〜約10
を有するアルキル基であり、[:R(OR)m]2の炭
素数の和が炭素数約10〜炭素数約14、好ましくは炭
素数約10〜約12であり、各mおよびyが1またはO
1好ましくはOであり、そして各R4がメチルおよびヒ
ドロキシエチルからなる群から選択される場合のアルキ
ル第四級アンモニウム化合物の塩化物。 臭化物およびメチル硫酸塩である。また、(1)VCお
いて各R5が炭素数少なくとも1を有するアルキル基お
よび炭素数5または6な有する各8 を結合することK
よって形成された環構造からなる群から選択され、[(
R30)mR’〕2の炭素数の和が炭素数約10〜約1
6、好ましくは炭素数約10〜約14であり、各mおよ
びyまたは1または0.好ましくはOであり、そして各
Rかメチルおよびヒrロキシエチルからなる群から選択
される場合のアルキル第四級アンモニウム化合物の塩化
物、臭化物およびメチル硫酸塩が最も好ましい。 脂彷族アミンから誘導される場イオン界vji活性剤は
洗浄液の最初の団よりも少なくとも約i単位高いpKa
を有することが肝要である。さもなければ、所宅の優れ
た性能は達成されない。この種のpKa −oH限定は
、実質品分のアミンがプロトン化され、このようにして
陽イオン形態で存在し、それ故アルギルサルフェート洗
剤界面活性剤およびスルホネート洗剤界面活性剤と錯化
できること本発明の陽イオン界面活性剤の量は、スルホ
ネート洗剤界面活性剤の量に関連する。陽イオン界面活
性剤対スルホネート洗剤界面活性剤のモル比は高くて約
1.5であり、好ましくは約1よりも低い。若干モル過
剰のスルホネート洗剤界面活性剤を存在させろことは、
前の洗浄サイクルにおいて布類表面上に付着した布帛柔
軟剤をストリッピングする際に有効であるので望ましい
。等モル量の陽イオン界面活性剤とスルホネート洗剤界
面活性剤との和は、好ましくは存在する陰イオン洗剤界
面活性剤の総量の少なくとも約2%、更に好ましくシマ
約5%以上、雫も好ましくは約10%以上である。この
種の過剰の陰イオン洗剤界面活性剤は、タン/セフ質を
含りかつ粒状の汚れ除去および布類から除去された汚れ
の洗浄液内への懸濁を保証す゛、す るために好ましいふ 本発明の陽イオン界面活性剤の量は、約i%〜約12%
、好ましくは約杏%〜約8%、f&も好ましくは約i%
〜約6%である。 アルキルサルフエー)洗剤Wffi活[1jアルキルサ
ルフ工−ト洗剤界面活性剤は1本発明の洗か1組成物の
必須成分である。アルキルサルフェート洗剤界面活性剤
を含まない洗剤組成物1′!。 所望の優れた性能を与えない。この種の組成物は、貧弱
な粒状汚れ除去および増大した汚れ再付着を与よる。ア
ルキルサルフェート洗剤界面活性剤は。 陽イオン界面活性剤と電気中性の錯体な生成することに
加えてこの種の目的に特に有効であると考えられろ。更
に、特定のアルキルサルフェート洗剤界面活性剤だけが
所望の優れた性能を与える。 アルキル鎖がヘッド基からのびる鎖の線状部分に約15
よりも多い炭素数を有しかつ(または)約4個よりも多
いエトキシ基を有するアルキルサルフェート洗剤界面活
性剤の堝含には、性能は全く貧弱である。 本発明のアルキルサルフェート洗剤界面活性剤は、一般
式 %式% (式中、Rは炭素数約8〜約18を有する飽和または不
―和アルキル錯であり、ヘッド基からのびるアルキル鎖
の最長線状部分は平均して炭素数15以下であり、Mは
化合物を水溶性にさせる陽イオン。 特にアルカリ今頃、アンモニウムまたは置換アンモニウ
ム陽イオンであり、モしてXは0−約4である)を有す
る。好ましい置換アンモニウム陽イオンは、モーおよび
ジェタノールアンモニウム陽イオンである。 好ましくハ、アルキルサルフェート洗剤界面活性剤はエ
トキシ化されない。好ましいアルキルサルフェート洗剤
界面活性剤は、Cユ2〜.5第一級アルギル硫酸および
C第二級アルキル硫酸のす12〜18 トリウム塩およびカリウム塩である。最も好ましいアル
キルサルフェート洗剤界面活性剤tLC1□〜15a状
およびメチル分枝アルホル硫酸のナトリウム塩およびカ
リウム塩である。 冷水洗浄条件、即ち約6℃以下においては、好ましいア
ルキルサルフェート洗剤界面活性剤は第二級でアルキル
短釧のアルキルサルフェート洗剤界面活性剤である。 本発明のアルキルサルフェート洗剤界面活性剤のtけ、
約2%〜約50%、好ましくは約3%〜約30%、最も
好ましくは約5%〜約加%である。 スルホネート洗剤界面活性剤 スルホネート洗剤界面活性剤は、本発明の組成物の必須
成分である。本発明の範囲内のスルホネート洗剤界面活
性剤を含まない組成物は所望の優れた性能を与えない。 非常に広都囲のスルホネート洗剤界面活性剤を本発明の
組成物で使用できる。しかし、この種の界面活性剤のア
ルキル鎖部分はや和であるべきであると考えられる。例
えば、不飽和炭素結合を有するα−オレフィンスルホネ
ートは所望の優わた性能を与えない。 好適なスルホネート洗剤界面活性剤は、C9〜1゜了ル
ヤルベンゼンスルホネート:肇1C8,24ハラフイ7
Xいオー4.C8〜18ア、、$i−ヶ1.ヤい、−チ
ルスルホネート、脂肪酸基円KN累数約6〜約加を有し
かつエステル基円に炭票数的1〜約10を有するα−ス
ルホン化脂肪酸のエステルおよびC7〜1.アルキル鎖
へのエーテル結合、エステル結合中たは丁ミP結含を有
するC1〜6アルキルまたは了り−ルスルホネートであ
る。 好ましいスルホネート洗剤界面活性剤は、アルキル鎖内
に炭素数約9〜約15.好ましくは約11〜約13を有
する第二級アルキル(ンぜンスルホネートである。 好適なノラフインスルホネートは、炭素数約8〜約y、
FFましくけ炭素数約12〜約18を有する。 アルキルグリセリルエーテルスルホネートは、C8〜1
8アルコールのエーテル、nえばりa−およびやし油か
ら誘導されるものである。好適なα−スルホン化晰肪酸
のエステルは、脂肪酸基内忙炭素数的6〜釣加、エステ
ル基内に炭素数約1\約lOを有する。 □・7
□ エーテル結合、ニス夢ル納合、またはアミド結□ 合を有する好運なアル′”−宛スルホネートは、一般( 式 %式% (式中 17は炭素数約7N約15を有するアルキル鎖
であり、Rけ炭素数約1〜約6を有するアルキル鎖また
は4ンジル基であり、そしてAは選択される)を有する
。 冷水洗浄条件、WEJち約45℃以下においては、灼鎖
アルギルスルホネート洗剤界面活性剤が好士りい。 本発明の範囲内のスルホネート洗剤界面活性剤の量は、
陽イオン界面活性剤対スルホネート洗剤界面活性剤のモ
ル比が約1.5よりも小さく、好ましくは約1よりも小
さいような量である。等モル量の陽イオン界面活性剤と
スルホネート洗剤界面活性剤との和は、好ましくは存在
する総陰イオン界面活性剤の少なくとも2%以上、更に
好ましくは約5%以上、最も好ましくは約10%以上で
ある。 本発明の範囲内の洗剤組成物のスルホネート洗剤界面活
性剤のlI′は約0.5%〜約50%、好ましくけ約2
%〜約30%、最も好ましくは約3%〜約21】%゛
である。 洗浄性ビルダー 非常に好ましい具体例においては、本発明の洗剤組成物
は洗浄性ビルダーを含有する。洗剤組成物の洗浄性ビル
ダーの量は、洗浄性ビルダー約0%〜約70%、好まし
くは約10%以上60%、最も好ましくは約加%ζ約関
%である。 好ましい洗浄性ビルダーは、水溶性金属イオン封鎖剤5
例えばトリポリホスフェート、ヘキサメタホスフェート
、 および高分子種、クエン酸
壇、ニトリロトリアセテートおよび水溶性ポリアセター
ル(米国特許第4.144,266号明細書および同第
4.246,495号明細書に開示)およびそれらの混
合物である。最も好ましい洗浄性ビルダーは、トリポリ
ホスフェート。 ニトロトリアセテートおよび水溶性ポリアセタールおよ
びそれらの混合物である。 水溶性無機または有機電解質は好適なビルダーである。 電解質は210よりも小さく、特に: 100よりも小
さい当量を有し、例えば通常のアルカリ性多価カルシウ
ムイオン封釧剤である。ビルダーは水不溶性カルシウム
イオン交換物質であることもできる。しかし、好適な水
溶性無機洗剤ビルグーの非限定例は、アルカリ金属の炭
酸塩、ホウ酸塩。 リン酸塩、重炭酸塩、ケイ酸塩、硫酸塩および塩化物で
ある。この種の塩の特定な例は、ナトリウムおよびカリ
ウムの四ホウ酸塩、過ホウ酸塩1重炭酸塩、炭酸塩、過
炭酸塩、オル)IJン酸塩、ビロリン酸塩および硫酸塩
である。 好適な有機アルカリ性洗浄性ピルグーの例は。 (1)水溶性アミノカルシキシレートおよびアきノボリ
アセテート、例えばナトリウムおよびカリウムのグリシ
ネート、エチレンジアミン四酢酸塩およびN−(2−ヒ
Pロキシエチル)ニトリトジ酢喫塩およびジエチレント
リアミンペンタ酢酸塩、(2)フィチン酸の水浴性塩、
例えばフィチン酸す) IJウムおよびフィチン酸力、
、リウム、(3)水溶性ポリホスホネート、例エハエタ
’2−1−ヒドロキシ−1゜1−ジホスホン酸のナトリ
ウム塩、カリウム塩、およびリチウム塩、エチレンジホ
スホン酸のナトリウム塩、カリウム塩およびリチウム塩
等、(4)水容性ポリカルぜキシレート、例えば乳酸、
コハク酸、マロン酸、マレイン酸、クエン酸、カル2キ
シメチルオキシコハク酸、2−オキサ−1,1゜3−プ
ロノ々ントリカルiン酸、1,1,2.2−エタンテト
ラカルはン酸、シクロペンタy−cis。 cis 、 cis−テトラカルヂン酸、メリト酸およ
びピロメリト酸の塩、(5)水溶性有機アミンおよびア
ミン塩1例えばモノエタノールアミン、ジェタノールア
ミンおよびトリエタノールアミンおよびそれらの涜合物
%(6)米国製許第4,144,266号明細書および
第4,246,495号明細書く開示の水溶性、j?
IJアセタール、および(7)脂肪酸1例えばC脂肪1
2〜18 酸の水溶性塩である。 本組成物で有用な別の種類の洗浄性ビルダー物質は、好
ましくは反応生成物用の成長点を与える□。 ことのできる結晶種と一緒に水硬度陽イオンと水:・、
。 不溶性反応生成物、を生成できる水溶性物質からな11
す る。この種の「種♂ルダー」組成物は、英国特許第1,
424,406号明細書に詳述されている。 本発明で有用な更に別の種類の洗浄性ビルダー物質は、
不溶性アルミノケイ酸ナトリウム、特にベルギー特許第
814,874号明細書く記載のものである。この特許
は式 %式% (式中、2およびyは少なくとも6である整数であり、
2対yのモA/比は1.0:1から約0.5 : 1の
範囲内であり、そしてXは約15〜約264の整数であ
る) を有するアルミノケイ酸ナトリウム(このアルミノシリ
ケートハ少なくとも200り当量/Iのカルシウムイオ
ン交換容量および少なくとも約2グレン/ガロン/分/
gのカルシウムイオン交換速度を有する)を含有する洗
剤組成物を開示している。 好ましい物質はNa1□(SiO,A102)1227
H20である。 非イオン界面活性剤 本発明の組成物は、場合によって非イオン界面活性剤を
含有できる。本発明で使用するこの種の界面活性剤は、
洗浄力技術分野で周知の典型的な非イオン界面活性剤か
らなる。好ましい非イオン界面活性剤は、脂肪峻了if
界面活性剤、アミンオギシド界面活性剤およびエトキシ
化アルコールである。 ユ 好適な脂肪酸アミ)+1界面活性剤は、アンモニア了ミ
ド、モノエタノールアミP、ジェタノールアミドおよび
エトキシ化了ミドである。好ましいアミドは式 %式% (式中、RけC8〜2oアルキル基であり、x+yは2
であり、そしてz St O〜約5である)を有する。 特に好ましいアミrは、アルキル基が炭素数的lO〜約
16を有するもの、例えばココナツツアルキルモノエタ
ノールアミドまたはココナツツアルキルジェタノールア
ミPである。この種の化合物は、オニックスΦケミカル
・カンAニーから商品名スーツ−了ミド(Super−
Amide)L−9およびGR、リコ・インコーホレー
テッドから商品名スーツぐ−アミドF−3.GAFコー
Iレーションから商品名ガフアミド(Gafamide
) CDD−51F+で商業上入手できろ。 本発明のアミンオキシド界面活性剤は式R2 3 〔式中 R1はアルキル、ヒトミキシアルキル、アルコ
キシヒrロキシデロビル基、アルコキシヒrロギシエチ
ル1丁ルキルアミドまたはアルキルカルゼキシレート(
アルキルおよびアルコキシはそれぞれ炭素数約8〜約1
8)であり、RおよびR3はメチル、エチル、プロピル
、イソプロピル。 2−ヒp oキシエチル、2−ヒドロキシプロピル。 3−ヒドロキシプロピル、または一緒に複素環。 例えば9素が複素環の一部であるモルホリノ構造であり
、そしてnはO〜約10である〕 □を有する化合
物およびそれらの混合物からなる。 ′1 アミンオキシド界面活性剤の風体例は、ジメチルドデシ
ルアミンオキシp ン゛)メチルテトラデシルアミンオ
キシド、エチルメチルテトラデシルアミンオキシr、セ
チルジメチルアミンオキシP。 ジメチルステアリルアミンオキシr、セチルエチルプロ
ピルアミンオキシド、ジメチルドデシルアミンオキシP
1 ジエチルテトラデシルアミンオキシr、ジプロピル
ドデシルアミ/オキシ)4.ビス−(2−ヒドロキシエ
チル)PデシルアミンオキシP、ビス(2−ヒトミキシ
エチル)−3−)’タコキシ−2−ヒrロキシデロビル
アミンオキシr。 (2−ヒドロキシプロピル)メチルテトラデシルアミン
オキシr、ジメチルオレイルアミンオキシP、ジメチル
−(2−ヒドロキシドデシル)アミンオキ−/′F″%
C8〜2oアルキル(α−ジメチルアミンオキシ)″)
カル/A−シレート、および前記化合物の対応デシル同
一体、ヘキサデシル同族体およ杼オクタデシル同族体で
ある。特に好ましい物質は、ジメチルC−アルキルアミ
ンオキシドであ12〜16 る。 ′□゛ 本発明で使用するエトキシ化アルコールはkR(OC2
)I、O)x’(j’h’t*’(式中、Rは炭素数約
8〜約nを有するアルキル基、ヒPロキシアルキル基、
fルキシン基、ヒトaキシアルキレンアシル基、または
ヒドロキシプロピル基またはアルキル基が炭票数的6〜
約15を有するアルキル(ンぜン基またはそれらの混合
物であり、Xは約2〜約(9)の数であり、そしてRけ
H1炭素数2〜約4を有するアルキル基、炭素数2〜約
4を有するアシル基およびそれらの混合物からなる群か
ら選択される) を有する。これらの非イオン界面活性剤のHLBは。 好ましくは約5〜約20.最も好ましくは約8〜約14
である。 他の好適な非イオン界面活性剤は、11)プロピレンオ
キシrとプロビレ/グリコールとの縮合により生成され
た疎水性4−スとエチレンオキシPとの縮合物、および
(2)プロピレンオキシドとエチレンジアミンとの反応
により生成された生成物とエチレンオキシPとの縮合物
である。これらの界面活性剤は、BA8Fワイアンドツ
)によってそれぞれ商品名プルロニック(Pluron
ic)およびテトロニック(Tetronic )で布
板されている。 存在できる非イオン界面活性剤の量は、約θ%〜約50
%、好ましくは約0.5%〜約10%、最も好ましくけ
約1%〜約5%である。 各種成分 前記成分に加え七、本発明の組成物は□洗剤組成物のす
べての通常の成分1例えば米国特許第3.936,53
7号明細書に記載の成分な含有できる。 この種の成分は、例えj讐カラース゛イツクルズ(co
lor 5peckles ) 、漂白剤、漂臼剤゛活
性剤、泡立て増進剤、抑泡剤、耐食剤および(または)
防食剤。 汚れ懸濁化剤、汚れ゛−説剤、染料、充填剤1光学増白
剤、殺哨剤、pH1ll整剤、アルカリ度源、ヒPロト
=−ゾ、酸化防止剤′□、酵累、酵素安定剤、香料等で
ある。 洗争性ピルグーとして作゛用できることに加えて。 脂肪酸の水溶性塩を界−面活性剤系6一部゛として添加
できる。驚異的なことK、それらは′冷゛水洗浄条件下
で最も有効である。好′潰゛な脂肪酸の水溶性塩それら
は約lθ%までの量で存在で゛きる′。“啼素け、本発
明の洗剤組゛成物において%に有効であろと考えられろ
。酵素含有洗剤組成物は、グリースおよび油汚れの洗浄
力を維持しながら酔累に敏感なしみ、例えばグラス(g
ras@)および血液に対して特に有効である。好適な
酵素は、例えば米国特許第4,176.079号明細書
に開示のものである。酵素を約0.02%〜約3%、好
ましくは約0.1%〜約1%の量で配合する。 漂白剤の非限定例は1組成物の約5〜約あ重量%の量の
過ホウヤナトリウム(−水塩または四水塩として)、過
炭酸ナトリウムおよび他のイル7・イ)4 v−ト(p
erhydra tes )であり、そして漂白剤用活
性剤は例えばテトラアセチルエチレンジアミン。 テトラアセチルグリコウリルおよび当該技術分骨で既知
の他のものであり、安定剤は例えばケイ酸マグネシウム
およびエチレンジアミン四酢酸塩である。ペルオキシカ
ルメン酸1例えば米国%奸第4.091,544号明細
壽罠開廠のものは特に有用でも:1す る。 場合によって配合査れる好ましい成分は、例えば泡冒性
剤1%にシリコーンおよびシリカ/シリコーン渭合物に
よって例示される抑泡型のものである。 米1WIt’F第3,933.672 最明altオヨ
ヒ第4.136,045号明細11は、シリコーン制泡
剤を開示している。シリコーン物質は、アルキル化ポリ
シo ap +ン物質1例えば種々の型のシリカエーロ
ゲルおよびキセロゲルおよび疎水性シリカであることが
できる。シリコーン物質を式 (式中、Xは約I〜約2,000であり、そしてRおよ
びRは各々アルキル基またはアリール基、特にメチル、
エチテ、プロピル、ブチルおよびフェニルである) iじ を有するシロキ誉ンと記載できる。約200〜約2.0
00,000の$1!やおよびそれよりも高い分子量を
有するポリジメチルシロキサン(RおよヒR1はメチル
)はすべて制泡剤として有用である。側鎖基RおよびR
1がアルキル、アリールまたは演台アルキルまたは了り
一ルヒドロカルビル基である追加の好適なシリコーン物
質は有用な制泡性を示・す1同様の成分の例は、ジエチ
ル−、ジプロピル−、ジifルー、メチル−、エチル−
、フェニル=メチルボリシロキ廿ン等である。追加の有
用なシリコーン制泡剤は、前町アルキル化シロキサンと
固体シリカとの渭−合物である。この種の演台物は、シ
リ、コーンを固体シリカの表面に固着させることによっ
てv41itされる。好ましいシリコーン制泡剤は9、
約10ミリミクロン〜Iミリミクロンの範囲内の粒径お
よび約50 711以上の比表面積を有する疎水性シラ
ン化(最も好ましく畔トリメチルシラン化)シリカと約
500〜.約200,000の範囲内の分子量を有する
ジメチルシ、リコーン流体とをシリ、コーン対、イラン
化シリカの重量比約19:1から約1.=2で緊密に演
台したものである。シリコーン抑泡剤は、水溶性または
水分散性の実質上非表面活i洗剤不透過性キャリヤ畦好
都合に!I!離自在に配合される。
。 特に有用な抑泡剤は、米国特許第4,073,118号
明細書に記載の自己乳化性シリコーン抑泡剤である。こ
の種の化合物の例は、ダウ・コーニングから商業上入手
可能なりB−544(シロキサン/グリコール共重合体
)である。 前記泡変性剤を界面活性剤の約2%まで、好ましくは約
0.1〜約17%の量で使用する。 35”C〜115℃の範囲内の喉点およびlooよりも
小さいケン化価を有するミクロクリスタリンワックスは
、本組成物で使用するのく好ましい制泡成分の追加の例
であり、そして米国特許第4.056,481号明細書
に詳述されている。ミクロクリスタリンワックスは実質
上本不溶性であ−るが。 有接界面活性剤の存在下においては水分散性である。好
ましいミク、ロクリスクリンフック、;r、’tt、約
B℃〜100℃の融点、 、400〜1,000ノ範囲
内の分子量およびASTM−D1321によって771
’(約25.0℃)で測定して少なくとも60針入度を
有する。前記ワックスの好適な例は、ミクロクリスタ、
リンワックスおよび酸化ミクロクリスタリン石油ワック
ス、フィッシャー・トロプシュロウおヨヒ酸化フィッシ
ャー−トロプシュロウ、オシケライト、セレシン、モン
タンロウ、ミツロウ、カンデリラロウ、およびカルナウ
バロウである。 リンやアルギルエステルは、本発明で使用スるのに好ま
しい追加の制泡剤である。これらの好ましいリン酸エス
テルは主としてリン酸モノステアリル(これに加えてリ
ン酸ジステアリルおよびリン酸トリステアリルを含有で
きろ)およびリン酸モノオレイル(リン酸ジオレイルお
よびリン酸ジオレイルを含有できる)である。 リン酸アルギルエステルは、しばしば若干のリン嘴トリ
アルキルを含有する。従って、好ましいリン酸エステル
はモノアルキルエステル、例えばリン酸モノステアリル
に加えて約関モル%までのリン酸シアルギルおよび約5
干ル5までのリン酸、1.ア、ヤxv*a”c−s 6
゜゛、(。 少量の双性界面活性剤およ、び(または)両性界−”i 面活性剤は存在できるが、本発明の組成物の顕宵な性能
特性のため、必須成分に加えての界面活性剤は一般には
必要ではない。 以下の例は本発明のノ々ラメ−ターおよび組成物を説明
するために与えられる。すべての組成物を重量%で示す
。 iI 以下の組成を示す洗浄水溶液を調製した。 Cよ2ア、ルキルトリメチルアン 3.300モ
ニウムクロリド 炭酸ナトリウム 24.6 25,4 24.
7トリデリリン醐ナトリウ奔 28.’l 29.
1 28.2ニトリロトリ酢酸ナトリウ末′\ 8
.6” 8J 8−6硫酸ナトリウム ”12
.3 12.7 12.3ケイ酸ナトリウム(比率1.
6) 2.0 2.0 2.0光学増白剤
0.29 0,30 0.29*低級エト
キシ化フラクションおよび脂肪アルコールをストリッピ
ングした。 標準汚れで汚れた標準布類からなる4つの3インチ×3
インチ(約7.6CI&×約7.6ffi)の見本3組
を用意した。 1組の見本並びに6枚の清浄なテリー布タオルおよび粒
状汚れと油汚れとの演台物で汚れた1枚のテリー布タオ
ルからなる洗濯ローr(load)を小型洗浄システム
に入れた。次いで、ロードを通常の自動洗浄法で利用さ
れる洗剤111度に相肖する量の組成物Aで洗浄した。 この種のロードを有する小型洗浄システムは通常の自動
洗浄法を模擬している。洗浄水は95′PC約35.0
℃2の温度を有し、そして5グレン/ガロン水硬度を含
有していた、この洗浄法を更に2回繰り返した(5回二
組の見本および@成物BKついて1回、第三組の見本お
よび組成物CKつ(−て1回)。 次゛で・49″見本′)+kを一門なゝ洗剤組成物で洗
浄されたその同一のη応物に対して比較¥l@化して相
対的汚れ除去を測定した。−4から4の等級スケールを
使用した。−4はより低い汚れ除去を示し、0は差のな
いことを示し、モして4はより高い汚れ除去を示すう 4つの見本3組を用意し、3つの洗浄サイクルを行うこ
とからなる前記全操作を更に4回繰り返した。それ故、
各洗剤組成物の各種の見本を合計4回等級化した。次い
で、4つの等級を平均した。 最後に、各洗剤組成物に′対する帥記平均値の平均を計
算した。この平均はクリーニングインデックスとして知
られる。 結果は次のj−りであった。 人 1 旦 クリーニングインデックス O−0,56+0.38
最小有意差(0,05) 0.41 0,41
0.41組成物AおよびC,は、必須の陽イオン界面
活性剤を含有していない組成物よりもかなり高い汚れ除
去を与え姓。 例 ■ 以下の組成を示す洗浄水溶液を調製した。 C161n、*tv−4−meナトリウムα−オレフィ
ンスルホン酸ナトリウム 13LAS C4,AS 01□アルキルトリメチルアンモニウ ムクロリ)44 C91AE2,5’i’ 炭嘴ナトリウム 、 トリポリリン酸ナトリウム ニトリロトリ酢酸ナトリウム 、′ 硫酸ナトリウム ケイ陵ナトリウム(比*1.6>’ 光学増白剤 Δ ヱ 9 ユ 王 工 0 0 (’) 0 5
.1 00 0 0 5.5
0 00 0 6.4 0
0 00 5.4 0
0 0 05.4 0 0
0 0 5.411゜7 il、
7 11.6 11.7 11.7 11.7
3.1 3.1’3.0 3.1 3.1
3.13.1 3.1 3.0 3
.1 3.1 3.122.4 22.5
22.3 22.4 23.0 22.436
.3 36.4 3i、136.3 36.6 36.
35.7 5.6 5.7 5.7
5.7旨)1、′: 9.9 9.9 9.λ’ 9.9 9.9
9.91、s IJ IJ IJ
1.R1,RO,270,270,270,2
70,270,27次いで、例Iに記載されたのと同一
の方法によりクリーニングイ゛ンデツクスを測定するこ
とによって組成物A−Dの汚れ除去能力を比較した。こ
の種の比較を組成物EおよびF゛についても行つt結末
は次の通りで本づた。゛ 1.′、。 組成物A%BおよびCは1本発明のスルホネート洗剤界
面活性剤を含有していない組成物りよりもかなり高い洩
れ除去を与えた。組成物Fは組成物Eよりもか象り高い
汚れ除去を与えた。このよう罠、本発明のスルホネート
洗剤界面活性剤の代わりにC16アルキル−4−硫酸ナ
トリウムを使用できi(’:こ゛と□′ぼ明らか′であ
る。 例■ 以下の組成を示す洗浄水溶液を調製した。 。、 ・、゛・、
、BC C13LAS 5.3 10.6 1
7.6C45As 12.3 7
0C01,AE、1sT3.1 3.1 3.
1炭酸ナトリウム 22,4 22,4 22.
4トリポリリ4ツナトリウム 36.3 36,
3 36.3ニトリロトリ酢酸ナトリウム 5.
7 5.7 5.7硫酸ナトリウム 9
.9 9.9 9.9ケイ酸ナトリウム(汁室1.
6) 1.8 1.8 1.8光学増白剤
、 0.27 0,27 0.27種々の布−
W(7)6つの3インチ×3インチ(約7.5c+aX
約−,6C11)の清浄な見本を用意した。6つの見本
および6枚の清浄なテリー布タオルを小型洗海システム
に入れた。次いで、ローPを脂質汚れおよび有機および
無機粒状汚れを含有する洗浄水中にお□いて、通常の自
動洗浄法で利用される洗剤濃度に相当する量の組成物A
で洗浄した□。次いで、布類な乾燥させた。同一の見本
およびテリ−布タオルをこの種の方法で更に5サイクル
洗浄した。 6サイクル後、6つの見本を測定して炉去されたハンタ
ー白色度単位の差(ΔHWUF)を得た。この測定[は
見本上に付着した汚れの量に相当【−1より小さい数は
より大きい汚れ再付着を意r#する。 6つの見本の平均Δ)IWU F等級、即ちΔ−HWU
Favgを計算した。 前記全操作を更に2回繰り返した(組成物Bで1回、組
成物Cで1回)。結果は次の通りであった。 人 土 C Δ−HWUF avg −10,5−14,0−
26,5最小有意差(0,05)2.5 2.5
2.55L′) 組成物Cの場合よりも組成物AおよびBの場合膳 に見本上の汚れ再付着がかたり少なかった。この紅:果
は、組成物C内にけ存在していないアルキルサルフェー
ト洗剤界面活性剤が汚れの再付着を防止するために必須
であることを示す。また、組成物Bは組成物Aよりも若
干多い汚れの再付着を有していた。これは組成物Bのア
ルキルサルフェート洗剤界面活性剤の量が少ないためで
ある。 例■ 以下の組成を示す洗浄水溶液を調製した。 ナトリウム C1,LAS 5.1 5.6
5.6C,、As 12.1
0 0C12アルキルトリメチル了ン
3.1 3.1 3.1モニウムクロリド C,1AE2.、T3.1 3.1 3.1炭酸ナ
トリウム 22,5 22,5 22.5トリ
ポリリン計トリウム ゛ 36.5 36.5
36.5□ ニドiノロトリm即ソートリウ^・ 5.7
5.7 5.7″[ 硫酸ナトリウム 9.9 9.9 9.9
ケイ緊ナトリウム(比率1.6) 1.8
1.FI 1.F1元学増日剤 0.
27 0,27 0.27次いで、例IK記載されたの
と同一の方法によりクリーニングインデックスを測定す
ることに、よって、各組成物の汚れ除去能力を比較した
。結果は次の通りであった。 AB 且 クリーニングインデックス O−1,06−0,66
最小有意差(0,05) 0.31 0.31
0.31組成物Aは組成物BおよびCよりも力)な
り高−・汚れ除去を与えた。その理由$1組成物Bおよ
びCがアルキルサルフェート洗剤界面活性剤を含有[2
ていなかったからであると考えられる。それ故。 アルキル廿ルフエート洗剤界面活、性剤=汚れ除去用に
も必須である。 例■□ 以下の組成を示す洗浄水浴液を調製した。 A lj CD −一−−−−■−−−■−−■−― C線状第一級A8 0 0 ’0 12J
6 C13LA8 5.0 5.0 5;5 ’5
.5 ’CAS ”’−比RO”12.8□05 61□アルキルトリメチル 3.1 3.1’
3.3・3.3アンモニウムクロリド 1
5.− 。 C,1AE2.5T 3.1 3.1
3.3 3.3炭酸ナトリウム 22.622.
.624..924,9゜トリポリリンヤナトリウム
36.7 36.7 28..4 。28.4ニトリ
ロトリ配市緊對トリウム 5.7 5.7 8
J 8.R砿啼ナトリウム lOl、010.
010.R10,Rケイ準ナトリウム(比率1.6)
1.8 1.R2,02,0光学季臼削
0.270.270.270.27例IK記載されたの
と同一の方法によりりIJ −ニングインデックスを測
定することによって、組成物Aの汚れ除去能力を組成物
Bの汚れ除去能力と比較した。この種の比較を組成物C
と組成物りとの間でも行った。結果は次の通りであった
。 ABCD 組成物A%′!I$11成物Bよりもかなり高い汚れ除
去を与え、そして組成物Cは組成物りよりもか?[り高
い汚れ除去を与えた。この結果は、組成物BおよびDの
アル専ルサルフエート洗剤界面活性剤の最長部分の豊さ
が余りに長いためである。 例■ 以下の組成を示す洗浄水溶液を調製した。 A BC C13LAS 0 2.4
5.0C45As 16.7 14
.3 11.7G1 2,5T 3.0
3.0 3.0炭酸ナトリウム 22.9
22,9 22.9トリポリリ4ナトリウム
38.6 36,6 36.6二トリロトリ酢や
ナトリウム 5.7 5.7 5.7硫酸ナ
トリウム 9.9 9.9 9.9ケイ計
トリウム(比率1.6) 1.8 1.
8 1.8光学増白剤 0.23 0.2
3 0.23次いで、例Iに記載されたのと同一の方法
によりクリーニングインデックスを測定することによっ
て、各組成物あ汚れ除去能力を比較した。結果は次の通
りであづ厄。 A BC クリーニングインデックス −0,76−(1,6
10最小有意差(0,05) 0.35 0,3
5 0.35組成物Cは組成物AおよびBよりもかなり
高い汚れ除去を与えた。その理由は組成物AおよびBが
十分量の陽イオン界面活性剤/アルキルスルホネ二ト洗
剤界面活性剤錯゛体を生成するのに十分な量の013L
A’Sを含有していなかったからであると考えられる。 例■ 9下の組吸を示す洗浄水溶液を調製した。 1゛1 人 1 C,、LAS 7.3 7.55.4
5.6 C,、A11g 5.5 5.7 C4,A8 3.3 3.4 CI2丁ルヤルトリメチル丁ンモ ニウムクロリド C,1AE、、、T3.3 0 炭酸ナトリウム 24,9 25.7トリ
Iリリン酸ナトリウム 2L4 29.4ニト
リロトリ酢酸ナトリウA 8.7 9.1
硫酸ナトリウム IO411,2ケイ酸ナ
トリウム 2.0 2.0光学増白剤
Q、3 0.3次いで、ff1Iに記
載されたのと同一の方法によりクリーニングインデック
スを測定することKよって、各組成物の汚れ除去能力を
比較“した。結果は次の通りであった。 一ム 上 り1T−ユングインデックス Q −0,5
最小有意差(0,05) 0.50 0.50
非イオン界面活性剤を含有する組成物Aは組成物Bより
もわずかに高い汚れ除去を与えた。 例■ 以下の組成を示す洗浄水溶液を一製した。 人 1 C13LAS 5.4 5.
5C4,As 、 10.1
10.2Cフルヤルトリメチルアンモ 2.60
2 ニウムクロリド CI2第一級アミy(pKalo、8) 0
1.RC9□AH2,5T3.1 3.1炭
峻ナトリウム 23,4 23.5トリ
ポリリン酸ナトリウム 37,4 37.6−ニ
トリロトリ酢酸ナトリウム 5.8 5.9硫酸ナ
トリウム 10,1 10.2ケイ酸
ナトリウム(比率1.6) 1.9 1.
9□ 光学増白剤 0.2 (C21::
、・ 次いで、例1に記載されたのと同一の方法によりクリー
ニングインデックスを測定することによって、各1#i
成物の汚れ除去能力を比較した。洗浄液の幸初のpJ!
10.1であった。結果は次の通りであった。 −さ−)し クリーニングインデックス O−0,40最小有意差
(0,05ン 0.97 0.97アミン界面活
性剤を含有する組成物Bは、アルキルアンモニウム界面
活性剤を含有する組成物よりもかなり少ない汚れしか除
去しなかった。 C工2アルキルトリメチルアンモニウムクロリドの代わ
りにジヘキシルジメチルアンモニウムクロリPを使用し
た場合、冷水1例えば加℃での性能が改善される。 例■ 以下のものは、脂即酸の水溶性塩を含有する本発明の組
成物である−5゜ ・と へ、:[ ラウリン酸ナトリウム 5.7H3 C1゜H2,O−(CH2)3N[(CT(2)20H
]22.7C45A S
7・2C□3LAS3・9 硫酸ナトリウム 29.0炭酸ナトリ
ウム 16,1トリポリリン酸ナトリ
ウム 32.2ケイ酸ナトリウム(比率1
.6) 3.0光学層日剤
0,2@IX 以下のものは、約0.73F/aR3の密度を亙する本
発明の粒状洗剤組成物である。 Cアルキルトリメチルアンモニウム 3.02 クロリド C13LAS t、9C4,A
s 11.3C4,AE、
1.6炭酸ナトリウム
22.3トリIリリン酸ナトリウム
27.5ニド17 cx )す酢酸ナトリウム
7.8硫酸ナトリウム 12.9ケ
イ酸ナトリウム(比率1.6) 1.s光学増
白l!fl 0.22水
6.7例℃ 以下のものは本発明の酵素含有洗剤組成物である。 酵素(アルカラーぜ)0.8 C13LAS 5・2C45A
8 13.5C12アルキルトリ
メチルアンモ 3.5ニウムクロリr C91AH,,5T1.7 炭酸ナトリウム 13.1トリIリリン
酸ナトリウム 42.0ニトリロトリ酢酸ナト
リウム 6.6硫酸ナトリウム 1
1.4夛イ酸ナトリウム(比率1.6) 2.1
光学増白剤 0.26 この組成物は、WpI素に敏感なしみに対して椿めて有
効であることに加えて通常の汚れに;ttシて所望の優
れた性能を与える。 例■ 以下のものは、脂肪酸の水溶性塩を含有八本発明の組成
物である。 ラウリン酸、ナトリウム 5.7C23AE
6.51.5 CAs
7.25 C13LAS 3.9偕酸
ナトリウム 27.5炭酸ナトリウム
16.1トリポリリン酸ナトリ佼ム
32.2ケイ酸ナトリウム(比率1.6)
3.0光学増白剤 ′0.2 A B C13LAS 7.5
7.5C45As 7.5
7.5C23AE6.52 2 Na2C032015 ニトリロトリ酢酸ナトリウム 0 15Na
2 S 04 25 2
0ケイ酸ナトリウム(比率1.6) 2.5
2.5微量酸分、水等 残部 残部出願人
代理文 猪 股 清1宜。 ′1: 第1頁の続き 優先権主張 @1982年5月24日■米国(US)[
有]380987 @1983年2月15旺@米国(US)[有]4652
11 @発明者ベニ−・シンーポイ・ヤム アメリカ合衆国オハイオ州つェ スト・チェスター・ワイルドブ ルック・コート8770
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、重量で (81式 %式% (式中、Rは炭素数約8〜約18を有する飽和または不
飽和アルキル鎖であり、ヘラP基からのびる鎖の最長線
状アルキル部分は平均して炭票数約15以下であり、M
は相容性術イオンであり、そしてXはθ〜約4である) を有する水溶性アルキルサルフェート洗剤界面活性剤的
2%〜約50%、 (b)(1) 一般式 %式% 〔式中、QはN、PまたはSであり;2は。がSである
場合にはlであり、そして。がNまたはPである場合に
は2であり;R2は炭素数約6〜約16 ヲ有するアル
キル基およびアルキルベンジル基(ベンジル基を除()
からなる群から選択され;各Rは−C)(2C)’I2
−.−CH2CH(CH,)−。 −CH2CH(CH20B)−、−CH2CM2CH2
〜、およびそれらの温合物からなる群から選択され;各
R4はH(YがOではない場合)、C□〜4アルキル基
。 C1〜4ヒドロキシアルキル基、ベンジル基、2つのR
4基を結合することKよって形成される環構造、および
−CH2CHOI(CHOSHCHORCHOHCH2
0R’(式中、各RはHまたはヘキソースであり、少な
くとも1つのRはHである)からなる群から選択され;
Rは[R(OR)ml、[R’(OR”)y)およびR
とRとのいずれかの炭素原子な結合することによって形
成される環構造からなる群から選択され、RとRとの炭
素原子の総数は約18以下であり(ベンゼン環を炭票数
約2に等しいとみなす)、モしてRが炭素数約4未満で
ある場合にはR2は炭素数約8〜約16を有しくベンジ
ル基を除く);各yはθ〜約3であり、mはθ〜約3で
あり、そしてXは相容性陰イオンである〕 を有する化合物。 (II) 一般式 %式%) (式中、Q、 R3,R’、 ylmおよびxは前E(
D通りであり:nはQがSである場合には2であり、そ
してQがNまたはPである場合忙は3でを除く)からな
る群から選択され、そして前記R基は結合して5または
6員環構造を形成で午、そして[(R30)mR’〕2
の炭素数の和はmが0である場合には炭素数的9〜炭素
数約16であり、かつmが1〜約3である場合には炭素
数約10〜炭票数約18であり、、、、”7ベンゼン環
を炭素数的2、い、L−’ntxjj・・・パiい8.
、。〜ゎ3アある) を有する化合物。 [R(OR)ml[R’(OR3)、IR’N(式中、
R,R,R,R,mおよびyは前記の通りであり、そし
てpKaは洗浄液の最初のμsよりも少なくとも約1単
位高い) を有する脂肪族アミン flvl 一般式 (式中、 R”、 R”、 R’、 R’、m、yおよ
びXは前記の通りである) を有する化合物。 (v)一般式 (式中、R,R,R,R%mおよびyは前記の通りであ
り、そしてpKaは洗浄液の最初のpHよりも少なくと
も約7単位高い) を有する化合物。 およびそれらの混合物からなる群から選択されす る階イオン界面活性剤約7%〜約12%。 (c l C、〜15アルキルペ/ゼンスルホネー)
。 CAラフインスルホネー)、C8〜24アルギ8〜24 ルグリセリルエーテルスルホネートおよび脂肪酸基内に
炭素数約6〜約加を有しかつエステル基内圧炭素数的I
S約10を有するα−スルホン化脂肪酸のエステルおよ
びC7〜15アルキル悴へのエーテル結合、エステル結
合またはアミr結合を有するC0〜6アルキルまたはア
リールスルホネートの水溶性塩からなる群から選択され
るスルホネート洗剤界面活性剤的1%〜約50%。 (d) 非イオン洗剤界面活性剤的0%〜約50%、
および (el 洗浄性ビルダー約0%〜約70%からなり、
(b) : (c)のモル比が約1.5よりも小さいこ
とを特徴とする洗剤組成物。 2、陽イオン界面活性剤(b)が (1)一般式 %式% 〔式中、QはN、PまたはSであり;2はQがSである
場合には1であり、そしてQがNまたはPである場合に
は2であり、Rはアルキル鎖内に炭素数約8〜約16を
有するアルキル基またはアルギル4ンジル基であり;
4!r u は−CH2CH2−、−CH2CH(C
H3)−、−CH2CH(CH20H)−。 −CH2CH2CH2−、およびそれらの混合物からな
る群から選択され;各84はH(yが0ではない場合、
C1〜、アルキル基、C□〜4ヒPロキシアルキル基、
ベンジル基、2つのR4基を結合することによって形成
される環構造、および−CH2CHOHCHOHCOR
’CHOHC)120H(式中 R6はHまたはヘキソ
ース)からなる群から選択され;R5はR4と同一であ
るかアルキル鎖であり、R2とR5との炭素原子の総数
は約18以下であり;各yはO〜約・3であり1mはθ
〜約3であり、モしてXは相容性陰イオンである〕 を有する化合物、および m式 [R(OR)、nl[R’(OR’)y)R5N(式中
、R,R,R,R,mおよびyは@紀のものと同一であ
り、そしてpKaは洗浄水のや初のpHよりも少なくと
も約7単位高い)を有する脂肪族アミン。 filll 一般式 %式%) (式中、R,R,R,R,m、)’およびX(ま前記の
通りである) を有する化合物。 (1v)一般式 %式%)] (式中、R,R,R,R,mおよびyは前it+:1の
通りであり、そしてpKaは一洗浄水の最初のpl+よ
りも少なくとも約1単位高、い) 2 [′ を有する化合物、 眠 □四・1 およびそれらの混合物から□なる群から選択される特許
請求の範囲第1項に記載の洗剤組成物。 3、アルキルサルフェート洗剤界面活性剤カ約3%〜約
8%であり、そしてスルホネート洗剤界面活性剤が約2
%〜約I%である特!ff請求の範囲第1項に記載の組
成・吻。 4、アルキルサルフェート洗剤界面活性剤が約5鴨〜約
20%であり、陽イオン界面活性剤が約−%〜約6%で
あり、そしてスルホネート洗剤界面活性剤が約3%〜約
加%である特許J青求の範囲第1項に記載の組成物。 5、アルキルサルフェート洗剤界面活性剤が約5%〜約
加%であり、陽イオン界面活性剤が約−%〜約6%であ
り、そしてスルホネート洗剤界面活性剤が約3%〜約加
%である特許請求の範囲第3項に記載の組成物。 6アルキルサルフエー、ト洗剤界面活性剤がC1□〜1
5 第一級アルキ、希硫酸およびC1□〜、8第二級ア
ルキル硫酸のア”ルカリ金属塩、アンモニ・1 ラム塩、および置換アンモニウム塩からなる群から選択
される特FF#ll求の範囲第1項に記載の組成物。 7アルキル廿ルフ工−ト洗剤界面活性剤がC1□〜15
第一級アルギル硫酸およびC1□〜□8第二級アルキル
硫酸のアルカリ金属塩、アンモニウム塩、および置換ア
ンモニウム塩からなる群から選択される特許請求の範囲
第3項に記載の組成物。 8、アルキルサルフェート洗剤界面活性剤がC1□〜1
5紳状およびメチル分枝アルキル硫酸のサトリウム塩お
よびカリウム塩から選択される待It′l:N求の範囲
第6項に記載の組成物。 9アルキルサルフ工−ト洗剤界面活性剤がC1□〜15
線状およびメチル分校アルキル[&のナトリウム塩およ
びカリウム塩から選択される特許請求の範囲第7項に記
載の組成晰。 10陽イオン界面活性剤が 1 [R2(OR3) 1[R’(OR3)、12R
5N+X−;および 弱 [p2(oR3) 1[R’(OR3) )R5N
m y からなる群から選択される特!FF請求の範囲第1項に
記載の組成物。 11、陽イオン界面活性剤が ! [R(OR)ml[R’(OR3)、12R’N
+X−;および 器 [R2(OR3) ][R’(OR3)yIR’N
1 からなる群から選択される特許請求の部間第3項Ki5
載の組成物。 12、陽イオン界面活性剤が式 %式% を有する’IHf”=請求の範囲第10項に記載の組成
物。 13、陽イオン界面活性剤が式 %式% を有する特許請求の範囲第11項に記載の組成物。 14陽イオン界面活性剤が式 %式% を有する特許請求の範囲第12項に記載の組成物。 15、陽イオン界面活性剤が式 %式% を有する特許請求の範囲第13項に記載の組成物。 16、陽イオン界面活性剤がC8〜、2アルキルトリメ
チルアンモニウム化合物、C8、□2アルキルヒドロキ
シエチルジメチルアンモニウム化合物。 08〜12アルキルメチルジヒrロキシ工チルアンモニ
ウム化合物、Cアルコキシトリメチル10〜14 アンモニウム化合物、Cアルコキシジヒr0A−14 0キシ工チルメチルアンモニウム化合物、およびC1o
〜□4アルコキシヒrロギシ工チルジメチルアンモニウ
ム化合物の塩化物、臭化物、メチル硫酸塩からなる群か
ら選択される% FF ;1ill求の範囲第14項に
記載の組成物。 17、陽イオン界面活性剤がC8〜、2アルキルトリメ
チA/ T 7 モニウム化合+、 c8〜□2アルキ
ルヒrロキシエチルジメチルアンモニウム化合物。 C8〜1□アルキルメチルジヒドロキシ工チルアンモニ
ウム化合物、Cアルコキシトリメチル10〜14 アンモニウム化合物、 Cアルコキシジヒ110〜14 0キシエチルメチルアンモニウムfl物、およびC1o
〜14丁ルコキシヒ:トロキシエチルジメチルアンモニ
ウム化合物め一化物、臭化物、メチル硫酸塩からなる群
から選択される特iFF請求の範囲第15項に記載の組
成物。 is、 、<ルホネート洗剤界面活性剤がアルキル鎖内
に炭素数約9〜約15を有する第二級アルキルベンゼン
スルホネートである特許請求の範囲@1項に記載の組成
物。 19、スルホネート洗剤界面活性剤がアルキル鎖内に炭
素数約9〜約15を督する第二級アルキルベンゼンスル
ホネートである%rf請求の範囲第3項に記載の組成物
。 20スルホム一ド洗剤界面活性剤がアルキル鎖内[p素
数約11〜約13を有する第二級アルキルベンゼンスル
ホネートである%JFF請求の範囲第18項に記載の組
成物。 21スルホネ一ト洗剤界面活性剤がアルキル鎖内に屍素
数的11〜約13を有する第二級アルキル鎖内・(□ ンぜンスルホネ、、−トである%tfm求の範囲第19
項に記載の@竺II物。 22、 (b) : (c)のモル(比が約1よりも小
さい特!=f請求、 ・:1 のg?囲@1項に記載の組成物。 23、 (b) : (c)のモル比が約1よりも小さ
い特許請求の範囲第3項に記載の組成物。 24等モル量の陽イオン界面活性剤とスルホネート洗剤
界面活性剤との和が陰イオン界面活性剤の総量の少なく
とも約2%であるη軒隋求の範囲第31項に記載の組成
物。 25、等モル験の陽イオン界面活性剤とスルホネート洗
剤界面活性剤との和が陰イオン界面活性剤のa量の少な
(とも約2%である特RMfl求の範囲第3項に記載の
組成物。 26、等モル量の陽イオン界面活性剤とスルホネート洗
剤界面活性剤との和が陰イオン界面活性剤の総量の約5
%以上である特JFF請求の嫡囲第24項に記載の組成
物。 27、停モル量の陽イオン界面活性剤とスルホネート洗
剤界面活性剤との和が陰イオン界面活性剤のv3tの約
5%以上である特[FF請求の範囲第5項に記載の組成
物。 28等モル量の第四級アンモニウム界面活性剤とスルホ
ネート2剤界面活性剤との和が合計陰イオン界面活性剤
の約10%以上である特Wffd!求の笥囲@26項に
記載の組成物。 29、等モル量の第四級アンモニウム界面活性剤とスル
ホネート洗剤界面活性剤との和が合計陰イオン界面活性
剤の約10%以上である特許請求の範囲第n項に記載の
組成物。 30、洗浄性ピルグーが約10%以上60%である特許
請求の範囲第1項に記載の組成物。 31、洗浄性ビルダーが約10%以上60%である特許
請求の範囲第3項に記載の組成物◎ 32、洗浄性ビルダーが約20%〜約50%である%野
晴求の範囲第(資)項に記載の組成物。 33、洗浄性ビルダーが約20%〜約50%である特許
請求の範囲第31項に記載の組成物。 34、洗浄性ビルダーがトリ?リホスフェート、ヘキサ
メタホスフェートおよヒ高分子種、クエン酸塩、ニトリ
ロトリアセテートおよび水溶性ポリアセタールおよびそ
れらの温合物からなる群から選択される特許請求の範囲
第1項に記載の組成物。 35、洗浄性ビルダーがトリポリホスフェート、ヘキサ
メタホスフェートおよび高分子種、クエンi1ニトリロ
トリアセテートおよび水溶性ポリアセタールおよびそれ
らの混合物からなる群から選択される%許請求の範囲第
31項に記載の組成物。 36、非イオン界面活性剤が約0.5%−約IO%であ
る%軒請求の範囲第1項に記載の組成物。 37、非イオン界面活性剤が約0.5%〜約10%であ
る特FFF清求の範囲第3項に記載の組成物。 38、非イオン界面活性剤が約1%へ約5%である特許
請求の範囲第1項に記載の組成物。 39、非イオン界面活性剤が約1%〜約5%である特許
請求の範囲第37項に記載の組成物。 性剤からなる群から選択される特lFF詣求の範囲□ 第1項に記載の組成物。 1.′: 41、非イオン界面活性剤が一一3酸ア建ド洗剤界面活
性剤、アミンオキシP洗剤界面活性剤およびエトキシ化
アルコール洗剤界面活性剤からなる群から選択される特
許請求の範囲第37項に記載の組成物。 42、啼素が約0.2%〜約3%の量で存在する特許請
求の範囲第1項に記載の組成物。 43、酵素が約0.2%〜約3%の量で存在する%許隋
求の範囲第3項に記載の組成物。 44、脂肪酸の水溶性塩が10%までの量で存在する特
許請求の範囲第1項に記載の組成物。 45、脂肪隙の水溶性塩が10%までの量で存在する特
許請求の範囲第3項に記載の組成物。 46、脂肪酸の水溶性塩が炭素数約8〜約18ヲ有する
%IFF情求の範囲第44項に記載の組成物。 47、@肪酸の水溶性塩が炭素数約8〜約18を有する
背軒梢求の範囲第6項に記載の組成物。 48、脂肪酸の水溶性塩がCよ2〜14脂肪酸のナトリ
ウム塩、カリウム塩およびマグネシウム塩である特許請
求の範囲第46項に記載の組成物。 11J、、。 49、脂肪酸の水溶性塩がを1□〜、4脂肪酸のす)
IJウム塩、カリウム塩およびマグネシウム塩である%
許祷求の範囲第47項に記載の組成物。 父、陽イオン界面活性剤(b)が (1)一般式 %式% 〔式中、QはN、PまたはSであり;2はQがSである
場合には1であり、そしてQがNまたはPである場合に
は2であり;各Rは炭素数約4〜約lOを有するアルキ
ル基またはアルキルd 7ジル基(ベンジル基を除く)
からなる群から選択され;各Rは−C)I2CH2−、
−CH2Cl(CH3)−−CH2CT((CH20H
)−、−CH,CH2CH2−、およびそれらの混合物
からなる群から選択され;そして[R2(OR”)□〕
2の炭素数の和はmが0である場合には炭素数組10−
炭素数組16であり、モしてmが1〜約3である場合(
は炭素数約10〜炭素数約18であり、ベンゼン環を炭
素数組2に等しいとみなし;各R4はH(yが0でない
場合)。 C0〜3アルキルL c、〜4ヒドロキシアルキル基、
ベンジル基、2個のR4基を結合することによって形成
された環構造、および −CH2CHOHCHOHCI(XOR’CHOHCH
20R’ C式中 R6はHまたはヘキソースであり、
少なくとも1個のR6はHである)からなる群から選択
され;各yは0〜約3であり、各mはO〜約3であり、
mはR3が−CH2CH2−である場合忙は1であり;
そしてXはハライド、ヒドロキシド、メチルサルフェー
トおよびアセテート隘イオ/およびそれらの溜合物から
なる群から選択される相客性陰イオンである〕 を有する化合吻、 (11一般式 [式中、 Q、 R”、 R’、 ylmおよびXは前
記の通りであり;nはQがSである場合(は2であり、
そしてQがNまたはPである場合には3であり;各R5
は炭素数少なくとも約1を有するアルキル基またはアル
キルベンジル基(ベンジル基を除()および各R5のい
ずれかの縦素原子を結合すること忙よって形成される環
構造からなる群から選択され、そして[(R”O)mR
’)2の炭素数の和はmb″−Oである場合には炭素数
約9〜炭素数約16であり、モしてmが1〜約3である
場合には炭素数約10〜炭票数約18であり(ベンぜン
環を炭素数的2に等しいとみなす);そしてaはON約
3である〕 を有する化合物。 (Ill) 一般式 %式%) (式中、R,R,R,mおよびyは前記の通りであり、
そしてpKaは洗浄液の最初の−よりも少なくとも約1
単位高い) を有する脂肪族アミン。 (1v)一般式 (式中、R2,R3,R’1m、 yおよびXは前記の
通りである) を有する化合物、および (式中、R1,R3,R4,mおよびyは前記の通りで
あり、モしてpKaは洗浄液の最初の−よりも少なくと
も約i単位高い) を有する化合物。 およびそれらの渭合物からなる群から選択される!!!
j軒請求の範囲第1項に記載の組成物。
Applications Claiming Priority (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US35374382A | 1982-03-01 | 1982-03-01 | |
US353743 | 1982-03-01 | ||
US380987 | 1982-05-24 | ||
US465211 | 1983-02-15 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS58194997A true JPS58194997A (ja) | 1983-11-14 |
Family
ID=23390382
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP3368683A Pending JPS58194997A (ja) | 1982-03-01 | 1983-03-01 | 洗剤組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS58194997A (ja) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6616798B2 (en) | 1998-06-04 | 2003-09-09 | Wacker-Chemie Gmbh | Process for preparing adhesives having improved adhesion |
JP2018536058A (ja) * | 2015-11-13 | 2018-12-06 | ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー | 分岐状アルキルサルフェート界面活性剤及び短鎖非イオン性界面活性剤を含有する洗浄組成物 |
US10647944B2 (en) | 2015-11-13 | 2020-05-12 | The Procter & Gamble Company | Cleaning compositions containing branched alkyl sulfate surfactant with little or no alkoxylated alkyl sulfate |
JP2020169325A (ja) * | 2020-06-04 | 2020-10-15 | ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニーThe Procter & Gamble Company | 分岐状アルキルサルフェート界面活性剤及び短鎖非イオン性界面活性剤を含有する洗浄組成物 |
-
1983
- 1983-03-01 JP JP3368683A patent/JPS58194997A/ja active Pending
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6616798B2 (en) | 1998-06-04 | 2003-09-09 | Wacker-Chemie Gmbh | Process for preparing adhesives having improved adhesion |
JP2018536058A (ja) * | 2015-11-13 | 2018-12-06 | ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー | 分岐状アルキルサルフェート界面活性剤及び短鎖非イオン性界面活性剤を含有する洗浄組成物 |
US10647944B2 (en) | 2015-11-13 | 2020-05-12 | The Procter & Gamble Company | Cleaning compositions containing branched alkyl sulfate surfactant with little or no alkoxylated alkyl sulfate |
US10876072B2 (en) | 2015-11-13 | 2020-12-29 | The Procter & Gamble Company | Cleaning compositions containing a branched alkyl sulfate surfactant and a short-chain nonionic surfactant |
JP2020169325A (ja) * | 2020-06-04 | 2020-10-15 | ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニーThe Procter & Gamble Company | 分岐状アルキルサルフェート界面活性剤及び短鎖非イオン性界面活性剤を含有する洗浄組成物 |
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