JPS58188608A - 木材用の水性処理剤 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、木材のだめの水性処理剤に関する。

ここで木材という言葉は、開孔を有し、含浸法による施
与法を行いやすい構造を持つ総ての種類の木材及び木材
工作材料を意味する。

木材保護材という言葉は、木材を保護する殺生物性、と
くに殺虫性及び／又は殺菌性作用物質を意味する。

本発明は、木材の含浸法及び類似の技術に向けられる。

そこでは、有効かつ持続的な木材保饅が意図される。こ
れと関連して、結合剤（バインダー）及び木材保護剤が
十分な濃度で、保護されるべき木材中に深く移動（浸透
）し、そしてそこで固着することが重要であると考えら
れる。その際、事情によっては更に木材の表面で装飾的
機能を達成することができる。

本発明は、木材の塗装技術に向けられたものではない。

塗装においては、専ら木材表面における装飾的機能が意
図され、深部における作用を意図するものではない。

本発明の分野に関しては、西独国特許出願公開第３０２
６３００号がすでに知られている。そこに記載される処
理剤（含浸剤）中の木材保護剤として、なかんずく水溶
性の無機木材保護剤と（事実上）水不溶の有機木材保護
剤の混合物が挙げられている。

非水溶性木材保護剤は、水と相容性の有機溶剤たとえば
低級アルコール及びケトン中に予め溶解した後に、使用
時におけるように結合剤の水性溶液中に比較的低濃度で
のみ溶解されることも出来る。従って、上述した従来技
術のそのようにして得た処理剤により達成しうる、被処
理木材片中の非水溶性木材保護剤の濃度は、比較的低い
。従って達成しうる木材保護作用は、実際の必要を必ず
しも満足しない。

本発明の課題は、この欠点を解決しそして、結合剤及び
木材保護剤が慣用の方法で十分な濃度で、保護されるべ
き木材中に深く移動しそしてそこで固着することを可能
にする、木材用の改善された処理剤を提供することであ
る。

この課題は驚くべきことに、 フィン及びα−不飽和モノオレフィンの重合により得ら
れる構造単位を３０モル％以下有し、５００〜６０００
の分子量（Ｍｎ）を持つ１．３−ブタジェンポリマー又
は異性化、部分的環化又は部分的水素化により変性され
た１、３−ブタジェンポリマーに基づ＜、１１００（ヨ
ウ素／　１００ｇ）以上のヨウ素価に対応する二重結合
金量を持つ、水溶性又は水分散性の、酸化的に乾燥する
結合剤、及び（２）非水溶性の−又は複数の有機木材保
護剤又はこれと−又は複数の水溶性木材保護剤、（３）
あるいは更に含浸法及び塗装技術で慣用の添加物、但し
孔を閉鎖する添加物を除く、を含有する、木材用の水性
処理剤において、（４）結合剤が、５０〜６ｏＯｍｇ原
子／１００ｇの滴定可能なアミン窒素含量を持つ、アミ
ノ基を有し、しかし第四級アンモニウム基を有さないポ
リマーであること、及び （５）処理剤が酸を含み、２〜８のｐＨ値を示し、ここ
で一方では酸性度及び酸量（中和度）、他方では塩基性
度及びアミノ基の量は、結合剤が水溶性又は水分散性で
あるように決められている ことを特徴とする処理剤により解決された。

当業者は、上述した最近の技術水準からあるいは西独国
特許出願公開第３００４３１９号及び第３０１４１９４
号に開示されたやや遠い従来技術（結合剤として水で希
釈できるアルキド樹脂が挙げられそいる。）から、本発
明の課題の解決のための示唆を得ることは出来ない。な
る程、最後に挙げた二つの西独国特許出願公開に従って
、非水溶性有機木材保護剤を比較的高濃度で含む処理剤
を作ることは可能である。しかし、この方法で達成しう
る、被処理木材中の木材保護剤の濃度は、実際の必要を
必ずしも満たさない。比較のために含浸した試験体のペ
ンタクロルフェノール摂取量を示した比較例（西独国特
許出願公開第３０１４１９４号に従う処理剤Ａ）を後に
示す。

本発明に従う処理剤は、有効かつ持続性の木材保護のた
めの前提を満たす。それは、西独国特許出願公開第３０
２６３００号に開示される、含浸された試験体の水吸収
量が著しく少い程度を示す最近の技術水準の処理剤より
優れる。従ってそれが、処理された木材の水分吸収及び
放出を調節する能力においても上述の従来技術の処理剤
より優れており、従って環境条件下で応力にょって木材
中に生じるひび割れ形成が減少される。

処理剤中に含まれる結合剤は、大部分知られており、公
知法によって作ることができる（西独国特許第２８３８
９３０号、西独国特許出願公開第２９１１２４３号、同
第３０２６３００号、西独国特許出願Ｐ３２００７８２
明細書参照）。

結合剤の製造のだめの基礎ポリマーは好ましくは、１．
３−ブタジェンの重合によシ得られる構造単位を９０モ
ル％以上、別の共重合しうる１、３−ジオレフィン及び
α−不飽和モノオレフィンの重合によシ得られる構造単
位を１０モル％以下有する。

１．３−ブタジェンのホモポリマーが特に好ましい。

好ｔしいコモノマーは、１．３−ジオレフィン、たとえ
ばイソプレン及び１，３−ペンタジェンである。

共重合しうるα−不飽和モノオレフィンの例はスチレン
である。

基礎ポリマーは、公知法、たとえば西独国特許第１１８
６６３１号、同第１２１２３０２号、同第１２４１１１
９号、同第１２５１５３７号、同第１２９２８５３号、
同第２０２９４１６号、同第２１２２９５６号及び西独
国特許出願公告第２３６１７８２号明細書に記載される
方法によシ作ることができる。

基礎ポリマーを特徴づける分子量（Ｍｎ）は、蒸気圧浸
透法により測定される。それは、好ましくはＳＯＯ〜３
，０００である。

ホモ−又はコポリマーにおいて好ましくは、オレフィン
性二重結合の４０％未満がトランス構造で存在する。こ
れらのポリマーのうち、同時にオレフィン性二重結合の
４０％以上がシス構造で存在するものが特に好ましい。

基礎ポリマーは、製造の際に生じた形態のま−まで、続
く官能性化のために用いられうる。しかしそれは、官能
性化の前に、あるいは事情Ｖこよりその後に公知法で異
性化、部分的環化又は部分的水素化によって変性される
こともできる。

変性されていないポリマーが特に好ましい。

結合剤にする途中で、種々の公知法で１．３−フ゛タジ
エンポリマー中にアミノ基を導入することができる。

従って一つの好ましい経路ｌは、α、β−不飽和ジカル
ボン酸又はその無水物の付加、及び場合により付加生成
物の部分的環化による変性（西独国特許出願公開第３０
１４１９６号）、及び続く第一／第三アルキレンジアミ
ン（混合）と付加生成物の反応によるアミノジカルボン
酸イミド−付加生成物の生成（西独国特許第２８３８９
３０号明細書、第７欄、実施例１及び２）を経由する。

始めに得られる付加生成物は、一般に、１６〜２５重量
％、好１しくけ１８〜２４重量％の無水マレイン酸（Ｍ
ＳＡ）及び、８００〜２００００分子量（Ｍｎ）、３５
０（ｇヨウ素７１００ｇ　）以上のヨウ素価及び全二重
結合金欺に対して７０％以上のシスニ重結合金量を有す
るポリブタジェン８４〜７５重量％、好ましくは８２〜
７６重量％に基づく。

第一／第三アルキレンジアミンは一般式Ｉに対応する。

ここでＲはＣ２〜Ｃ８アルキレン残基である。Ｒ２及び
Ｒ３は、互に独立なＣ１〜Ｃ６アルキル残基（Ｃ＋−Ｃ
４アルコキシ基で置換さｔｔでいることができ、その際
Ｎ原子にｒｊするα位は除外される。、）又は−緒にな
って−（’、ＣＨ２）５−又は−（ＣＨ２）２−０−　
（ＣＨ２）２−１即ち環である。

残基Ｒ２及びＲ３中の炭素原子の合計数は好ましくは８
以丁である。

一般式Ｉの好ましいジアミンはたとえば下記のものであ
る： Ｎ、Ｎ−ジメチル−エチレンジアミン−（１，２）。

Ｎ、Ｎ−ジエチル−エチレンジアミン−（１，２）。

Ｎ、Ｎ−ジメチル−プロピレンジアミン−（１，３）。

Ｎ、Ｎ−ジエチル−プロピレンジアミン−（１，３）。

Ｎ、Ｎ−ジエチル−テトラメチレンジアミン−（１，４
）。

２．２．Ｎ、Ｎ−テトラメチル−プロピレンジアミン−
（１，３）。

１−ジエチルアミノ−４−メチル−テトラメチレンジア
ミン−（１，４）。

Ｎ−（３−アミノプロピル）−七ルホリン及びＮ−（３
−アミノプロピル）−ピペリジン。

Ｎ、Ｎ−ジメチル−プロピレンジアミン−（１，３）が
好ましい、１ ジアミンの一部が、ＮＩ（３又はＣ１〜Ｃ６（シクロ）
アルキル第一アミン（その（シクロ）アルキル残基はＣ
１〜Ｃ４アル：７ギン基により置換されていることがで
き、その際Ｎ原子に対するα位は除外される。）によっ
て置き代えられることができる。

経路■により得られた結合剤は、好ましくは１２０ない
し３００ｒｎｇ原−３’、／’　１００ｇの滴定しうる
アミン窒素含量を持つ。

好ましい経路ＩＩは、エポキシド基を含む１，３−ブタ
ジェンポリマーを経由する。これはたとえば、リピンダ
重合プロセスで得られたポリマーをエピクロルヒドリン
により末端官能性化することによって作られる。末端エ
ポキシド基を持つこのようなポリマーは市販されている
。

それはまた、１．３−ブタジェンポリマーのエポキシド
基によっても得られることができ（西独国特許第２８３
８９３０号、第７欄第５７行〜第８欄第５行）、ここで
場合によりビニル基もエポキシ化される。

ポリマー中の滴定しうるエポキシド酸素の含量（ＤＩＮ
１６９４５）は、一般に３〜９、好ましくは４〜８重量
％である。

エポキシド基を含む１．３−ブタジェンポリマーのアミ
ン化は、知られている（西独国特許第２８３８９３０号
、実施例３〜７、西独国特許出願公開第２９１１２４３
号及び同第３０２６３００号、西独国特許出願Ｐ　３２
００７８２参照）。

適当なアミンは、下記の一般式■（ジアミン）及びＩｌ
ｌ（モノアミン）に対応する： ここでＲ１−Ｒ３は、一般式■に関して述べたのと同じ
意味を持つ。Ｒ２及びＲ３は筐た、互に独゛立な、ヒド
ロキシル基によジ置換された（但し、Ｎ原子に対してα
位は除外される。）Ｃ１〜Ｃ６ブルキル基であることも
できる。

Ｒ４は、水素原子又は０１〜Ｃ６アルキル基（ヒドロ一
般式ＩＩの適当なジアミンはＲ４がＨである場合（第一
／第五アルキレンジアミン）には、たとえば式■に関し
て挙げたジアミンならびにＮ、Ｎ−ビス−（２−ヒドロ
キシエチル）−プロピレンジアミン−（１，３）である
。

一般式Ｈの適当なジアミンは、Ｒ４がＨでない場合（第
二／第三アルキレンジアミン）にはたとえばｌ−メチル
ビペラジン及び１〜（β−ヒドロキシエチル）−ピペラ
ジンである。

式ＴＴＩのモノアミンは次の通りである：）国−Ｒ２ ＋　　　　（ＩＩＩ） １ ここでＲ１は水素原子又は０１〜Ｃ６アルキル残基（ヒ
ドロキシル基又はＣｌ−Ｃ４アルコキシ基により置換さ
れていることができ、但しＮ原子に対するα位は除外さ
れる。）である。

Ｒ２はＣ１〜Ｃ６（／クロ）アルキル残基（ヒドロキシ
ル基又はｃ、−Ｃ，ｔアルコキン基により置換されてい
ることができ、但し、Ｎ原子に対するα位は除外される
。）である。

Ｒ１及びＲ２は一緒になって、−（ＣＨ２）５−又は−
（ＣＨ２）２−（）−（ＣＨ２）２コすなわち項である
こともてきる。

残基Ｒ１及びＲ２中の炭素原子の合計数は、好ましくは
８以下である。

一般式ＩＨの適当なモノアミンは、たとえばＲ１が水素
原子である（第一アミン）場合：メチルアミン、エチル
アミン、プロピルアミン、ブチルアミン、ペンチルアミ
ン、ヘキ／ルアミン、２−アミノ−３−メチルブタン、
２−メトキンエチル−アミン、３−メトキノプロピルア
ミン、３−エトキ／グロビルアミン、／クロヘキンルア
ミン、エタノールアミン、２−ヒドロキ／グロビルアミ
ン、３−ヒドロキ７プロビルアミン及びインプロパツー
ルアミン、及びＲが水素原子でない（第二アミン）場合
ニジメチルアミ／、ジエチルアミン、ジエチルアミン、
ジインプロピルアミン、ジブチルアミン、ジイソブチル
アミン、ジ−Ｓ−ブチルアミン、Ｎ−メチル−エチルア
ミン、Ｎ−メチル　ブチル、アヒ′Ｎ−メチルーＳ−ブ
チルアミン、Ｎ−エチル−ブチルアミン、ビス−（２−
メトキンエチル）−アミン、ビス−（３−メトキンプロ
ヒル）−アミン、Ｎ−メチルーシクロヘキ／ルアミン、
ジェタノールアミン、ジイソプロパツールアミン、Ｎ−
メチル−エタノールアミン、１−エチルアミノ−ブタノ
ール−（２）、ピペリジン及びモルホリン、である。

第二二アミンが好捷しい。ジェタノールアミンが特に好
ましい。

Ｉｌｌいる全アミン量は、エボキノ化ポリマー中のエポ
キシド基含量に対して等モル門であることができる。ま
た、アミンを過剰に用い、未゛反応のアミンを反応後に
再び除去することもできる。アミンを不足に加え、エポ
キシ環の一部が変化せずに残っているようにすることも
できる。

経路Ｈにより得た結合剤は、好ましくは１００〜３００
ｍｇ原子７１００ｇの滴定しうるアミン窒素含蓄を持つ
。

アミノ基含菫の増加と共に、酸で中和された結合剤の水
溶性及び水性結合剤溶液の安定性が増大する。溶解性及
び安定性は、親水性置換基を持つアミノ基（第四級アン
モニウム基を除く。）を導入することによっても改善さ
れることができる。

このようにして得た付加生成物は、酸又は酸の混合物で
の中和又は部分的中和によって、水溶性の又は水分散性
の形態にされる。酸として無機酸たとえば＃Ｌ酸、塩酸
及び炭酸、及び有機酸たとえばギ酸、酢酸、プロピオン
酸及び乳酸が適当である。

殺生物性の酸、たとえばフン化水素酸、ヘキサフッ化ケ
イ酸、リン酸、硼酸、ヒ酸、安息香酸、サリチル酸及び
亜リン酸、又は殺生物性の酸性塩たとえばフッ化水素カ
リウム、又は場合によシ、金属イオンと錯体を形成する
酸たとえば酒石酸又はエチレンジアミン四酢酸が好まし
い。

水中における結合剤の十分な水溶性又は分散性を達成す
るために、加える酸の量を十分に多く選ばねばならない
。結合剤中のアミン基の濃度が高ければ高いほど、望む
効果を得るために低い中和度に調節されることができる
。一般に酸の必要最少量は、１当量のアミノ基当、９０
．３〜０５当量の酸である。酸の量が多くなれば、水性
結合剤溶液の安定性が上昇し、このことはたとえば、本
発明に従う処理剤中に含まれうる慣用の添加物との改善
された相容性及び高い浸透性によって特徴づけられる。

従って事情によって、１当量のアミン基当り５当量以上
の酸を用いることが合理的であシうる１、正にこの場合
に、少くとも部分的に殺生物性の酸を用いることが有利
である。

処理剤は、好ましくは３〜７のｐＨ値を持つ。

適当な非水浴性木材保護剤は、たとえば２．５−ジメチ
ルフラノ−３−カルボン酸−Ｎ−メトキシ−Ｎ−シクロ
へキシルアミド、トリブチルチンベンゾエート、トリブ
チルチンナフチナート、δ−へキサクロルシクロヘキサ
ン、ペンタクロルフェノール、２−メルカプトベンズチ
アジアヅール−２、メトキシカルボニルアミノベンズイ
ミダゾール、Ｎ、Ｎ−ジメチル−Ｎ／−フェニル−Ｎ　
／−（フルオルジクロルメチルチオ）−フルファミド、
Ｎ、Ｎ−ジメチル−Ｎ’−ｐ−）リルーＮ　／−（フル
オルジクロルメチルチオ）−スルフアミ　ド、カルバメ
ート、ジチオカルバメート、リン酸エステル、ホスホン
酸エステル、チオリン酸エステル、ジチオリン酸エステ
ル、チオノリン酸エステル、０−フェニルフェノール、
ヒドロキシキノリン誘導体、エンドスルファン及びピレ
スロイドである。

適当な水溶性木材保護材は、たとえばアルカリ金属フッ
化物、ケイ素フッ化物たとえばＭｇＳｉＦ６、ヒ酸アル
カリ、ホウ酸塩及び、鉛、スズ、カドミウム、ニッケル
、コバルト、マンガン、銅、水銀、岨鉛及び王制クロム
の塩、ならびに（Ｌ　Ｉ　２〜Ｃ，４−／ルキシ）−ベ
ンジルジメチルアンモニウムクロライドである。

本発明に従う処理剤の製造のために、結合剤の酸性水浴
液又は分散物（これらは場合によシ、水溶性木材保護剤
を含む。）に非水溶性有機木材保護剤（これは水相容性
の溶剤に溶解されていることができる。）を添加するこ
とができる。しかし一般に、まず非水浴性木材保護剤を
結合剤に加え、これを酸の添加によって塩の形に変え、
そして続いて水の添ツノ１１により（場合により史に水
溶性木材保護剤と共に）、処理剤を作り上げるのが有利
である。

含浸法及び塗装技術において慣用の添加物と１−で適当
な添加物は、たとえば顔料、皮膜防止剤、安定剤、乾燥
剤、人聞活性剤、粘度調節剤７）ひ水相容性の溶剤であ
る。

適当な水相容性の溶剤は、たとえばインク０パノール、
ブタノール、ジアセトンアルコール、プルギルセロソル
ブ、及びグリコールのジメチルエーテルである。この溶
剤は、１００重量部の結合剤当り１００重量部までの量
で用いられうる。好ましくは溶剤なしで行われる。

除外される、孔を閉鎖する添加物とは、その性質及び施
与の際の処理剤中におけるその濃度に基づき木材の孔の
閉鎖をひき起し、それによって意図する処理剤の深部で
の作用が著しく妨げられるような添加物を意味する。

上述した種類の添加物は、慣用の量で混入されうる。そ
のよう・な添加物の種類及び量は、常に都度の破処理物
、その使用目的ならびに処理法に従って調節され、いく
つかの予備実験によって容易に知られる。

本発明の処理剤において用いられる結合剤は酸化的に乾
燥する特性を持つ故に、それに史に別の樹脂を架橋剤と
して加えることは一般に会費ではない。もちろん、（場
合によシ熱処理の際に）架橋剤として働く別の結合剤、
たとえば水溶性又は水分散性のアミノプラスト又はフェ
ノール樹脂を併用することは、本発明が意図する効果が
連木発明の処理剤は、一般に１〜４０重景％、好ましく
は５〜３０重１％の結合剤含せを持ち、従来公知の総て
の方法（Ｄ　Ｉ　Ｎ６８８００　、第４葉参照）によっ
て施すされることができる。その際、達成しうる保護作
用は、当業者が知っているように、処理方法と密接に関
係する。木材を、場合によシ加圧又は減圧下で、完全な
浸漬に付す含浸法が特に自効である。

以１この実施例は、本発明を説明するだめのものである
。そこで、特記なき限９部は重量部を、パーセントは重
蓋パーセントを意味する。

実施例 本発明の処理剤中で用いられる結合剤の製造のだめの基
礎ポリマーとして、下記の特性を持′つポリブタジェン
を用いる： Ｍｎ（クロルベンゼン中、蒸気圧浸透法）：約１７００
ヨウ素価（ｇヨウ素／　１ｏＯｇ）（ＤＩＮ５３２４１
）　：　４４５’、ｉｌ（結合分布（全二ｌ結合に対す
る％ン：７３％シス及び２５％トランス（ｌ、３−ブタ
ジエ／の１．４−重合により得られる構造単位中）、２
％ビニル（１，３−ブタジェンの１．２−重合により得
られる構造単位「１り 粘度（Ｐａ、　５）（ＤＩＮ５３２１４．２０℃）　：
　ｏ、ｓアミノ基を持つポリマー（アミンアダクト）は
、二つの経路により作られる。

経路Ｉ（アミ／アダクト１） ポリプタジエ７１４６２部、ＭＳＡ３８８部（ポリブタ
ジェン−ＭＳＡ付加生成物中のＭＳＡ約２１％）及びＮ
、Ｎ−ジメチル−プロピレンジアミン−（１，３）４８
５部から、公知法（西独国特許第２８３８９３０号公報
第７欄、実施例１）によりアミンアダクト１を作る。

酸価（３ｍｇ為ＫＯＨ／ｇ １８５ｍｇ原子の滴定可能アミン窒素７１００ｇ１００
部のアミンアダクト１に５０％酢ｍｉｓ部を添加した後
に、水で無限に希釈しうる混合物が得られる。

−経路ＩＩ（アミンアダクト２〜４） ポリブタジェンを公知法で６０％のＨ２０□を用いギ酸
の存在下でエポキン化する（西独国特許第２８３８９３
０　＞ｓ公報第７欄６０行〜第８欄第５行）。　得られ
たエボギシ化ポリブタジェンはＦ記の特性を持つ：総酸
素（％）（元素分析＞　：　Ｓ、Ｏエポキシド酸素（％
ＸＤＩＮ１６９４５）　：　５．９粘Ｗ　（Ｐａ、　５
）（ＤＩＮ５３２１４．２０℃）　：　７．２４７０８
部のエポキン化ポリブタジェンを窒素雰囲気丁で８７２
部のジェタノールアミンと混合し、攪拌下に１９０℃に
加熱する。６時間後反応を終える。得られたアミンアダ
クト２は下記の特性を持つ： 残留エポキシド酸素（％）：２５ １４５ｍｇ原子７ｘｏｏｇの滴定ｉＴ能アミン窒素。

同様にしてアミンアダクト３を得た： 残留エポキシド酸素（％）　：　０．７２３２ｒｎｇ原
ｒ−／１００ｇの滴定可能アミン窒素。

同様にして、但しジェタノールアミンの代りにＮ、Ｎ〜
ジメチル−プロピレンジアミン−（１，３）を用いてア
ミンアダクト４を得た： 残留エポキシドＷ＊＜％）　：　２．６２９２ｍｇ原−
！−／　１００ｇの滴定可能アミン窒素。

処理剤１〜４（本発明）及びＡ（西独国特許出願公開第
３０１４１９４号明細書による）の製造３２部のアミン
アダクト１．１４．６部のペンタクロルフェノールＣＰ
ＣＰ）及び１４．５部の乳酸ヲ７０℃で混合する。３１
４部の水の添加後に、明褐色の、軽く乳状のエマルジョ
ンが得られる。

処理剤１： ｐＨ：　２．５ 固形分合歓（％）　：　１５．８ ＰＣＰ含量（％）：３９ ３１．５部のアミンアダクト２．１４．４部のｐｃｐ及
び６部の７３％乳酸を約７０℃で混合する。３０７部の
水の添加後に、明褐色の、軽く曇った溶液が得らｔＪＬ
る。

処理剤２： ｐＨ：　３．９ 固形分合歓（％）　：　１４．０ ｐｃｐ含蓋（％）　：　４．０ ３６．１部のアミンアダクト３．１７゜３部のＰＣＰ及
び７．５部の乳酸を約７０℃で混合する。３７４部の水
の添加体・に、明褐色の、透明な溶液が得られる。

処理剤３： ｐＨ：　３．５ 固形分合歓（％）　：　１４．０ ｐｃｐ含縫（％）　：　４．０ ３２．２部のアミンアダクト４．１４．７部のｐｃｐ及
び９．０部の５０％水性リン酸を約７０℃で混合する。

３１２部の水の添加後に、灰褐色のエマルジョンが得ら
、ｌ′シ　　る　。

処理剤４： １）Ｈ：　３．８ 固形分合歓（％）　：　１４．０ Ｉ）ＣＰ創門（％）　：　４．０ ７５部の、西独国特許出願公開第３０１４１９４号に従
い作られた水で希釈しうるアルキド樹脂（プチルグｑ子
ｒ リコール中６：つ％）、　４部のトリエ　　　　び２６
部の１０％水性苛性ソーダを混合する（中和されたアル
キド樹１１ｉｊ）、ｊこの混合物に２３部のＰＣＰ及び
１０部の、エチレンオキサイド及びノニルフェノールの
付加生成物（モル比１０：ｌ）を加える。そして水で希
釈する。

処理剤Ａ： ｐＨ：　８．３ 固形分含μ（％）：］５．１ ｐｃｐ含＃（％）：　４．０ 含Ｍ実験 マノ本表材（１４Ｘ　２２　ｘ　５０ｍｍ、試験品）を
用いて完全浸漬法（ＤＩＮ５２１６０、第２及び３葉）
に従って含浸実験を行う。結果をド記の表に示す。

２　　　３１．９　９，１　　　１４．２３　　　３２
．１　　９，１　　　１３．８４　　　３１．６　　９
，１　　　１４．０試験品の乾燥摂取ｆｊｔ及び相対的
乾燥摂取量は下記の式により決められるニ −Ｔ 乾燥摂取敬（九）＝　　　　Ｘ１００ −Ｔ Ｗ−含浸し、乾燥した木材の型開 Ｔ−未処理の乾燥した木材の電縫 ■＝含浸し、乾燥前の木材の電縫 試験品のＰＣＰ乾燥摂取址の決定のために、含浸後の処
理剤中の残留ＰＣＰ量を測定することによりＷを間接的
に決定した。

表から判るように、相対的乾燥摂取量は都度、処理剤の
固形分合歓と良く対応する。他方、試験品の含浸のため
に用いられた過剰の液の分析実験によれば、処理剤の組
成は処理によっで変０ない唄が判った。このことから、
結合剤も木＋４保護削も試験品に浸透することが明らか
である。

本発明に従う処理剤１〜４によシ含浸した試験品を積み
重ねても、それは接触面で粘着しない。

すなわち結合剤は必要な浸透挙動を示し、試験品の表面
で分離しない。

史に人から、本発明に従う処理剤１〜４によって、処理
剤Ａと比べて著しく多いＰＣＰ量が試験品に持ち込まれ
うろことが判る（ＰＣＰ乾燥摂取量）。

本発明の処理剤はまた、西独国特許出願公開第３０２６
３００号に開示された最新の技術水準の対応する処理剤
よりも優れている。何故なら、後者は非水溶性の木材保
護剤のための良好な摂取能力の前提（水性処理剤中にお
ける達成可能なそれ自体の濃度）を全く満たさないから
である。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 （１）　　１．３−ブタジェンの重合により得られる構
   造学位を７０モル％以上、別の共重合しうる１、３−ジ
   オレフィン及びα−不飽和モノオレフイゾの重合により
   得られる構造単位を３０モル％以下有し、５００〜６０
   ００の分子量（富ｎ）を持つ１．３−ブタジェンポリマ
   ー又は異性化、部分的環化又は部分的水素化により変性
   された１、３−ブタジェンポリマーに基づく、１１００
   （ヨウ素／　１００ｇ）以上のヨウ素価に対応する二重
   結合金量を持つ、水溶性又は水分散性の、酸化的に乾燥
   する結合剤、及び（２）非水溶性の−又は複数の有機木
   材保護剤又はこれと−又は複数の水溶性木材保護剤、（
   ３）あるいは更に含浸法及び塗装技術で慣用の添加物、
   但し孔を閉鎖する添加物を除く、を含有する、木材用水
   性処理剤において、（４）結合剤が、５０〜６００ｍｇ
   原子／１００ｇの滴定可能なアミン窒素含量を持つ、ア
   ミン基を有し、しかし第四級アンモニウム基を有さない
   ポリマーであること、及び （５）処理剤が酸を含み、２〜８のｐＨ値を示し、ここ
   で一方では酸性度及び酸の量（中和度）、他方では塩基
   性度及びアミノ基の量は、結合剤が水溶性又は水分散性
   であるように決められている ことを特徴とする処理剤。