JPS58183138A - 電極添着用導電液 - Google Patents
電極添着用導電液Info
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- JPS58183138A JPS58183138A JP57199649A JP19964982A JPS58183138A JP S58183138 A JPS58183138 A JP S58183138A JP 57199649 A JP57199649 A JP 57199649A JP 19964982 A JP19964982 A JP 19964982A JP S58183138 A JPS58183138 A JP S58183138A
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- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
この発明は患者の皮フζこ電極を添着して導電液の薄層
を介して電気信号の伝送を行う電極の皮フ添着法に係る
ものである。
を介して電気信号の伝送を行う電極の皮フ添着法に係る
ものである。
電極を患者の皮フに添着するには、導電性のゲル、クリ
ーム、パッドおよびペーストなどが従来から接触媒体と
して使われている。しかし、これらの接触媒体はいずれ
も実用上欠点を有している。
ーム、パッドおよびペーストなどが従来から接触媒体と
して使われている。しかし、これらの接触媒体はいずれ
も実用上欠点を有している。
特にケル、パッドおよびクリームの場合には暫々信号の
読取りが不正確となる。これは、これら媒体を通しての
導電のだめに隣接する電極が干渉したり、媒体の重なり
のために電極が短絡してしまわないように、媒体を調整
するのが難しいからである。従って電極の添着を行うに
際しては、ゲルやペーストの隣接する区域が互に接続さ
れないように、細心の注意を払う必要がある。
読取りが不正確となる。これは、これら媒体を通しての
導電のだめに隣接する電極が干渉したり、媒体の重なり
のために電極が短絡してしまわないように、媒体を調整
するのが難しいからである。従って電極の添着を行うに
際しては、ゲルやペーストの隣接する区域が互に接続さ
れないように、細心の注意を払う必要がある。
しかもゲルやペーストは汚く、これらを使った後は清掃
が大変である。しかもゲル、ペースト。
が大変である。しかもゲル、ペースト。
クリームθ)種類によっては患者の着衣を汚すこともあ
る。
る。
従って電極の接触媒体に用いるに際しては、これらのゲ
ル、ペースト、パッドおよびクリームに特有の欠点を除
いてやる必要がある。
ル、ペースト、パッドおよびクリームに特有の欠点を除
いてやる必要がある。
こ\で、導電液の薄層を患者の皮フに施し、該層を介し
て厚さ方向に電気信号が伝わって皮フ(こ添着した電極
に達するような厚さとなし、電極O)周辺から液層の表
面方向に′電気信号が伝帳しないようにしてやると、非
常に便利で、経済的で、正確でしかも清潔であることが
確認された。′電気信号は電極および薄層を介して皮フ
から検出され、また皮フに伝えられる。
て厚さ方向に電気信号が伝わって皮フ(こ添着した電極
に達するような厚さとなし、電極O)周辺から液層の表
面方向に′電気信号が伝帳しないようにしてやると、非
常に便利で、経済的で、正確でしかも清潔であることが
確認された。′電気信号は電極および薄層を介して皮フ
から検出され、また皮フに伝えられる。
この方法によると、ゲルやクロームやペーストの場合と
異り、隣接する電極間の干渉を懸念することなしに、液
層を接触媒体として用いることができる。薄層の導電特
性の故に、′電気信号は電極の位aiこおいてのみ検出
され、電極周辺からの擬似信号はフィルターされてしま
うのである。
異り、隣接する電極間の干渉を懸念することなしに、液
層を接触媒体として用いることができる。薄層の導電特
性の故に、′電気信号は電極の位aiこおいてのみ検出
され、電極周辺からの擬似信号はフィルターされてしま
うのである。
従って、隣接する電極間の干渉のみならず、・電極周辺
区域からの擬似信号も回避される。即ちケル、クリーム
およびペーストの場合のように、′電極の場所にだけ注
意深く接触媒体を施す必要もなG1o更に導電液は全ん
ど清掃を必要としないように調合できるから、患者の着
衣を汚すこともない。
区域からの擬似信号も回避される。即ちケル、クリーム
およびペーストの場合のように、′電極の場所にだけ注
意深く接触媒体を施す必要もなG1o更に導電液は全ん
ど清掃を必要としないように調合できるから、患者の着
衣を汚すこともない。
しかも導電液や電解質は安価に得られるから、方法とし
ても非常に安価である。
ても非常に安価である。
この発明番こ導電液としては、患者の皮フ上に薄層を形
成でき、その厚さ方向に所定の電気信号(例えばE C
G を気信号)を導き、しかも表面方向にはそのような
電気信号を導通させないような形成のものなら、いかな
るタイプのものであってもよい。
成でき、その厚さ方向に所定の電気信号(例えばE C
G を気信号)を導き、しかも表面方向にはそのような
電気信号を導通させないような形成のものなら、いかな
るタイプのものであってもよい。
導電性を持たせるには、通常は液中に電解質を含ませる
。液としては上述のように導電性を具えていればいかな
るタイプのものであってもよいが、あまり残留物がなく
清掃の必要がないが、少いものがよい。しかも患者の皮
フに対して生理学的な両立性を有し、好ましくない反応
を皮フに起さないものが望ましい。例えば、水、アルコ
ール、アセトン、ジメチル・サルフオキサイド(DMS
O)、ジメチル・フォルアミド(DMF )などを含む
適宜な液、もしくは極性溶媒などが用いられる。水、ア
ルコールおよびこれらの混合物が望ましい。
。液としては上述のように導電性を具えていればいかな
るタイプのものであってもよいが、あまり残留物がなく
清掃の必要がないが、少いものがよい。しかも患者の皮
フに対して生理学的な両立性を有し、好ましくない反応
を皮フに起さないものが望ましい。例えば、水、アルコ
ール、アセトン、ジメチル・サルフオキサイド(DMS
O)、ジメチル・フォルアミド(DMF )などを含む
適宜な液、もしくは極性溶媒などが用いられる。水、ア
ルコールおよびこれらの混合物が望ましい。
′電解質としては、液中てイオン化して所望O)導電性
を与える物質なら、いがなるもQ)を含有してもよい。
を与える物質なら、いがなるもQ)を含有してもよい。
この電解質も生理学的にみて、似者Q)皮フと両立でき
るものでなければならなし)。−fDを挙げると強酸や
強塩基や弱塩基θ)塩など0)ようなイオン化性塩類、
弱酸および/または弱塩基、もしくはその緩衝液などが
用いられる。例えば塩イしカリウムや塩化ナトリウムや
硫酸ナトリウムなどO)無機塩類、クエン酸やクエン酸
カリウムや酢酸カリウムなどの有機酸もしくは塩類を用
いることができる。塩化カリウムを用いると特に好まし
G)結果が得られる。
るものでなければならなし)。−fDを挙げると強酸や
強塩基や弱塩基θ)塩など0)ようなイオン化性塩類、
弱酸および/または弱塩基、もしくはその緩衝液などが
用いられる。例えば塩イしカリウムや塩化ナトリウムや
硫酸ナトリウムなどO)無機塩類、クエン酸やクエン酸
カリウムや酢酸カリウムなどの有機酸もしくは塩類を用
いることができる。塩化カリウムを用いると特に好まし
G)結果が得られる。
この発明に用いる導電液のPH値は約5〜9、史に好ま
しくは7位である。これよりPH値が外れると、用いら
れる電解質の如伺によってはマイナスの効果が出てくる
。
しくは7位である。これよりPH値が外れると、用いら
れる電解質の如伺によってはマイナスの効果が出てくる
。
この発明に用いる導電液はイオン性および非イオン性の
油溶性表面活性剤を含んでもよい。これらの表面活性剤
は皮フ上の油1曽を浴かしてケラチン)−に浸透する。
油溶性表面活性剤を含んでもよい。これらの表面活性剤
は皮フ上の油1曽を浴かしてケラチン)−に浸透する。
これらも皮フ抵抗が低い。−例を挙げると、ヘク→lメ
タフォスフエイ1−・ナトリウム、トリソシウム・フォ
スフエイトおよびアトラス・ケミカル社製の商品名rT
WEENJ 、 rsPANJなどがある。これらの表
面活性剤は液中にあって′電解質としても作用するから
、表面活性剤が十分な導電特性を有している場合には、
別に電解質を加える必要もない。
タフォスフエイ1−・ナトリウム、トリソシウム・フォ
スフエイトおよびアトラス・ケミカル社製の商品名rT
WEENJ 、 rsPANJなどがある。これらの表
面活性剤は液中にあって′電解質としても作用するから
、表面活性剤が十分な導電特性を有している場合には、
別に電解質を加える必要もない。
導電液はこのほかにも、芳香剤、着色剤、保存剤などを
含んでもよい。
含んでもよい。
電気信号が測定される薄膜の厚さに応じて導電液中の電
解質含量は変ってくる。この厚ささ含量との関係は、電
気信号が膜の厚さ方向に導かれて皮フに添着された電極
に達するが、膜の表面方向ζこは電気信号の導通が実質
的にない、という状態Oこなるように定められなければ
ならない。#に度としては水中において0.01〜15
重量%位である。
解質含量は変ってくる。この厚ささ含量との関係は、電
気信号が膜の厚さ方向に導かれて皮フに添着された電極
に達するが、膜の表面方向ζこは電気信号の導通が実質
的にない、という状態Oこなるように定められなければ
ならない。#に度としては水中において0.01〜15
重量%位である。
025〜4重量%位、更には05〜25重量%位の#度
だと、良い結果が得られる。
だと、良い結果が得られる。
導電液が11M質である表面活性剤を含んでいる場合に
は、全電解質濃度が前記の範囲になるように、表面活性
剤の楡を定める。通常Cま十分な量θ)表面活性剤を用
いて皮フの抵抗を減らし、皮フを通っての電気信号の導
通を良くする。一般(こCま005〜20重量%位の表
面活性剤を導′亀液に含ませる。
は、全電解質濃度が前記の範囲になるように、表面活性
剤の楡を定める。通常Cま十分な量θ)表面活性剤を用
いて皮フの抵抗を減らし、皮フを通っての電気信号の導
通を良くする。一般(こCま005〜20重量%位の表
面活性剤を導′亀液に含ませる。
導電液を皮)に施すには、必要な区域に薄膜力≦形成さ
れるようにする。スプレー塗り、ロール塗り、た5き塗
りおよびブラシ塗りなどの方法力≦一般的である。スプ
レー塗りにすると施す道具を患者の皮フに接触させる必
要がないから、衛生的である。導電液を施す道具として
は従来からあるものをなんでも利用でき、例えばスプレ
ー塗りならばエアヅルもしくはポンプ容器などを用いれ
ばよい0 薄膜の厚さは膜の組成、溶媒、電解質などによって異っ
てくる。電解質が少いとかその他の理由から導電液の導
電性が低い場合には、膜を厚くする万がよい。スプレー
塗りなら膜のきらめきが目Oこ見える程度でしかも皮フ
から導電液が流れ落ちない程度にする。
れるようにする。スプレー塗り、ロール塗り、た5き塗
りおよびブラシ塗りなどの方法力≦一般的である。スプ
レー塗りにすると施す道具を患者の皮フに接触させる必
要がないから、衛生的である。導電液を施す道具として
は従来からあるものをなんでも利用でき、例えばスプレ
ー塗りならばエアヅルもしくはポンプ容器などを用いれ
ばよい0 薄膜の厚さは膜の組成、溶媒、電解質などによって異っ
てくる。電解質が少いとかその他の理由から導電液の導
電性が低い場合には、膜を厚くする万がよい。スプレー
塗りなら膜のきらめきが目Oこ見える程度でしかも皮フ
から導電液が流れ落ちない程度にする。
この発明の方法は、心ぞう波電気図(ECG )、脳波
電気図(EEG )、視覚波電気図(EMG )および
生体フィードバック信号などの種々の測定に応用するこ
とができる。いずれにしても患者の皮フに導電性膜を施
し、この膜を介して所望の場所に電極を添着することが
必要である。電極が正常な形で添着されている限りは、
互に十分離間していて電極間で膜の表面方向には実質約
6こ導通はないのであるから、電極間の干渉を懸念する
必要はない。勿論、通常はその必要はないのであるが、
電極毎に個別の膜を用いてもよい。
電気図(EEG )、視覚波電気図(EMG )および
生体フィードバック信号などの種々の測定に応用するこ
とができる。いずれにしても患者の皮フに導電性膜を施
し、この膜を介して所望の場所に電極を添着することが
必要である。電極が正常な形で添着されている限りは、
互に十分離間していて電極間で膜の表面方向には実質約
6こ導通はないのであるから、電極間の干渉を懸念する
必要はない。勿論、通常はその必要はないのであるが、
電極毎に個別の膜を用いてもよい。
以下実施例により更に具体的に説明する。
実施例1
塩化カリウムを1重量%とへフサメタフォスフエイト・
ナトリウムを1重量%含む導電液を用いて、これをヘア
スプレー容器のような通常のスプレー容器ζこ入れた。
ナトリウムを1重量%含む導電液を用いて、これをヘア
スプレー容器のような通常のスプレー容器ζこ入れた。
患者の皮フ上のECGfi極を添着する場所にこの導電
液をスプレーし、各スプレー区域が重復しないように配
慮した。その量は、作業員が膜を視認できるが、患者の
皮フから導電液が流れ落ちない程度に、調整した。EC
G電極をそれぞイ1の膜に添着して測定を行ったところ
、従来のケルやペーストを用いた場合と同程度の、良い
結果が得られた。
液をスプレーし、各スプレー区域が重復しないように配
慮した。その量は、作業員が膜を視認できるが、患者の
皮フから導電液が流れ落ちない程度に、調整した。EC
G電極をそれぞイ1の膜に添着して測定を行ったところ
、従来のケルやペーストを用いた場合と同程度の、良い
結果が得られた。
実施例2
患者の皮フ上多数のECG電極を添着すべき場F9T)
こ全域に亘って実施例1の導電液をスプレーした。即ち
隣接する電極間でスプレー域が重復しているようなやり
方である。
こ全域に亘って実施例1の導電液をスプレーした。即ち
隣接する電極間でスプレー域が重復しているようなやり
方である。
この場合に得られた結果は、スプレー域を重復させない
ようにした実施例11こおけるそれと、同じであった。
ようにした実施例11こおけるそれと、同じであった。
従ってこの発明によった場合番こは、ケルやペーストに
よった場合に接触媒体の表面方向に導通が起きることに
因ってくる干渉に懸念することなくして、患者の皮フと
ECGfi極との間に非常に良好な電気接触が得られる
のである。塩化カリウムとへキサメタフォスフエイト・
ナトリ□ウムの使用量が少いので、清浄作業も必要なく
、しかも従来のゲルやペーストの場合のように患者の着
衣を汚すというようなこともない。しかもこの実施例の
やり方だと、ゲルやペーストの場合より遥かに経済的で
ある。
よった場合に接触媒体の表面方向に導通が起きることに
因ってくる干渉に懸念することなくして、患者の皮フと
ECGfi極との間に非常に良好な電気接触が得られる
のである。塩化カリウムとへキサメタフォスフエイト・
ナトリ□ウムの使用量が少いので、清浄作業も必要なく
、しかも従来のゲルやペーストの場合のように患者の着
衣を汚すというようなこともない。しかもこの実施例の
やり方だと、ゲルやペーストの場合より遥かに経済的で
ある。
実施例3
導′成液として塩化ナトリウムを1重量%とへキサメタ
フォスフエイトを1重量%含むものを用いたほかは実施
例2と同じ手順で処理した。結果としては良好なECG
測定が得られたが、予想通り塩化すl−IJウムの導電
性は塩化カリウムのそれを下回るものであった。
フォスフエイトを1重量%含むものを用いたほかは実施
例2と同じ手順で処理した。結果としては良好なECG
測定が得られたが、予想通り塩化すl−IJウムの導電
性は塩化カリウムのそれを下回るものであった。
実施例4
ヘキサメタフォスフエイトの代り(こ1重t%のトリソ
ジウム・フォスフエイトを用いたほかは実施例2と同様
の手順で処理した。ECG測定結果は良好であったが、
トリソジウム・フォスフエイトを用いた\めにPH値が
若干高く、信号が一部時間と共に少しづつ動揺した、 実施例5 塩化カリウムの代りに1重量%のクエン#lを用いたほ
かは、実施例2と同様の手順で処理した。
ジウム・フォスフエイトを用いたほかは実施例2と同様
の手順で処理した。ECG測定結果は良好であったが、
トリソジウム・フォスフエイトを用いた\めにPH値が
若干高く、信号が一部時間と共に少しづつ動揺した、 実施例5 塩化カリウムの代りに1重量%のクエン#lを用いたほ
かは、実施例2と同様の手順で処理した。
ECG測定結果は良好であったが、クエン酸0)導電性
は塩化カリウムより低かった。
は塩化カリウムより低かった。
実施例6
塩化カリウムの代りに1重量%のクエン酸カリウムを用
いたほかは、実施例2と同様の手順で処理した。ECG
測定結果は良好であった。
いたほかは、実施例2と同様の手順で処理した。ECG
測定結果は良好であった。
実施例7
塩化カリウムの代りに1重量%の酢酸カリウノ・を用い
たほかは、実施例2と同様の手順で処理したところ、E
CG測定結果は良好であった。
たほかは、実施例2と同様の手順で処理したところ、E
CG測定結果は良好であった。
実施例8
12重量%のクエン酸カリウムと1重量%のへキサメタ
フォスフエイト・ナトリウムから導・電液をAIAA合
して、実施例2と同様の手順で処理した。
フォスフエイト・ナトリウムから導・電液をAIAA合
して、実施例2と同様の手順で処理した。
ECG測定結果は良好であったが、′覗解質の含量が低
い場合程ではなく、若干の残留物があった。
い場合程ではなく、若干の残留物があった。
Claims (7)
- (1) 患者の皮フに導電液0)薄膜を施こし、この
薄膜の厚さは、シ気信号が該薄膜O)厚さ方間には導か
れて電極に至る力5表面方向番こ6ま実質的に流れない
如きもの、となし、力)つ 上記薄膜を介して電極を皮フGこ添着することを特徴と
する電極の皮フ添着法。 - (2) 前記の導電液に、電解質と、水とアセトンと
ジメチルサルフオキサイドとジメチル・フォルアミド たl材料とを、含ませる ことを特徴とする特許請求σ)範囲第(1)項d己載Q
)離層法。 - (3) @’+5記の導電液に、水と電解質とを、含
ませることを特徴とする特許請求の範囲第(1)項記載
Q〕除除去法 - (4)前記の導電液に、01〜15重量%の電解質を、
含ませる ことを特徴とする特許請求の範囲第(2)もしくは(3
)項記載の添着法。 - (5)前記の電解質が、塩化カリウムと塩化ナトリウム
と硫酸すl− リウムと有機酸の塩類と溶油性表面活性
剤とこれらの混合物とからなる群から、選ばれる ことを特徴とする特許請求の範囲第(2)もしくは(3
)項記載の添着法。 - (6)@記の導電液(ζ、溶油性表面活性剤を、含ませ
る ことを特徴とする特許請求の範囲第(1)〜(5)のい
ずれかの項記載の添着法。 - (7) Jil記の溶油性表面活性剤としてヘキサメ
タフォスフエイト・ナトリウムを用いる ことを特徴とする特許請求の範囲第(6)項記載の添着
法。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US370278 | 1982-04-20 | ||
US06/370,278 US4465074A (en) | 1982-04-20 | 1982-04-20 | Method of applying an electrode to the skin of a patient |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS58183138A true JPS58183138A (ja) | 1983-10-26 |
JPS6358578B2 JPS6358578B2 (ja) | 1988-11-16 |
Family
ID=23458961
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP57199649A Granted JPS58183138A (ja) | 1982-04-20 | 1982-11-12 | 電極添着用導電液 |
Country Status (6)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4465074A (ja) |
JP (1) | JPS58183138A (ja) |
CA (1) | CA1260071A (ja) |
DE (1) | DE3241171A1 (ja) |
FR (1) | FR2525099B1 (ja) |
GB (1) | GB2119254B (ja) |
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---|---|---|---|---|
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US4886489A (en) * | 1986-03-19 | 1989-12-12 | Jacobsen Stephen C | Flow-through methods and apparatus for iontophoresis application of medicaments at a controlled pH |
US4915685A (en) * | 1986-03-19 | 1990-04-10 | Petelenz Tomasz J | Methods and apparatus for iontophoresis application of medicaments at a controlled ph through ion exchange |
US4752285B1 (en) * | 1986-03-19 | 1995-08-22 | Univ Utah Res Found | Methods and apparatus for iontophoresis application of medicaments |
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US4854865A (en) * | 1987-11-06 | 1989-08-08 | Drexel University | Biocompatible electrode and use in orthodontic electroosteogenesis |
US4957480A (en) * | 1988-02-02 | 1990-09-18 | Universal Health Products, Inc. | Method of facial toning |
US5087241A (en) * | 1990-07-24 | 1992-02-11 | Empi, Inc. | Iontophoresis electrode with reservoir and injection site |
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CN113768496B (zh) * | 2021-09-09 | 2023-02-03 | 清华大学 | 一种监测生物体表或仿生体内表面运动状态的装置 |
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JPS57183835A (en) * | 1981-05-08 | 1982-11-12 | Sumitomo Electric Industries | Contact liquid for skin electrode |
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SU816466A1 (ru) * | 1979-11-11 | 1981-03-30 | Особое Конструкторское Бюро Биологи-Ческой И Медицинской Кибернетики Ле-Нинградского Электротехнического Инсти-Тута Им.B.И.Ульянова (Ленина) | Способ уменьшени переходного сопро-ТиВлЕНи биОэлЕКТРОдОВ |
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-
1982
- 1982-04-20 US US06/370,278 patent/US4465074A/en not_active Expired - Lifetime
- 1982-10-29 CA CA000414490A patent/CA1260071A/en not_active Expired
- 1982-11-08 DE DE19823241171 patent/DE3241171A1/de not_active Ceased
- 1982-11-08 GB GB08231867A patent/GB2119254B/en not_active Expired
- 1982-11-12 JP JP57199649A patent/JPS58183138A/ja active Granted
- 1982-12-24 FR FR8221850A patent/FR2525099B1/fr not_active Expired
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5530482U (ja) * | 1978-08-19 | 1980-02-27 | ||
JPS5772631A (en) * | 1980-10-27 | 1982-05-07 | Sumitomo Electric Industries | Contact liquid for skin electrode |
JPS57183835A (en) * | 1981-05-08 | 1982-11-12 | Sumitomo Electric Industries | Contact liquid for skin electrode |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
FR2525099A1 (fr) | 1983-10-21 |
GB2119254A (en) | 1983-11-16 |
FR2525099B1 (fr) | 1988-02-19 |
US4465074A (en) | 1984-08-14 |
GB2119254B (en) | 1985-10-30 |
DE3241171A1 (de) | 1983-10-20 |
JPS6358578B2 (ja) | 1988-11-16 |
CA1260071A (en) | 1989-09-26 |
US4465074B1 (ja) | 1992-03-03 |
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