JPS58154504A - 除草剤組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、ｌ−アミノ−３−＜２．２−ジメチルプロビ
ル）−６−エチルチオー１．３．！ｉ−）リアノン−２
，４（ＩＨ，ＢＢ）−ジオ／及びある種のカルボニルア
ルキルフェノキシカルがキシレートの、除重性で相乗作
用を示す新規な活性化合物組合せ物ＶＣ関する。

新規な除草剤組成物に、作物植物中の雑草１選択的ＶＣ
駆除するのＷ（とくに適当である。

ｌ−アミノ−３−（２、１！−ジメチルプロビル）−６
−エチルチオー１．３．５−）リアノン−２，４（ＩＨ
，３＃）−フォノが選択的除草剤として使用できること
はすでＶＣ開示されている（参照、オラ／〆国特許第ｉ
　ａ　ａｏ　ａ　７号）、１（Ｋｌｌｉ−（２，６−ゾ
クロルー４−トリフルオルメチルフェノキシ）−２−二
トローα−フェノキシーグロビオ／＃にの、ヒドロキシ
酢酸エチルとのエステルの如キカル〆ニルアルキルフェ
ノキシヵルゲキシレートが雑草の選択的駆除Ｖこイ費用
でさることも公知でぬる（参照、独国公開特許第ス９０
＆０８７吟）。

Ｌ述の衛誓に作物植物、特に穀類作物によって関〈計容
されるが、時ｖｃＨ４な雑草及び牧草ＶＣ関してりる弱
点？もっている。

今回、本発明は、 １−アミノ−３−（２，２−ジメチルプロビル）−６−
−Ｔ−ｆルｆオー１．３．５−１−リフｆ、’７−２．
４＋１＃、３＃）−フォノ及び の８−（２，６−フクロルー４−トリフルオルメチルフ
ェノキシ）−２−ニトロ−α−フエ／＋シーグロピオン
酸の、ヒドロキシ酢酸エチルとのエステル、 全活性成分として、単独で或いは固体又は液体希釈剤又
は担体と混合して含有する新規な除草剤組成物ｔ−提供
する。

本発明の組成！ＪＩＩＪは％ＶＣ高選択的な除草活性【
示す。驚くことＶＣ１本発明ｒｃよる活性化合物の組合
せ物の除草活性は、個々の活性化合物の作用の合計より
も実質的ＶＣ扁い。それ故ｒｃ、予想することのできな
かった及び隼なる補助的作用でない真の相乗作用が存在
する。

本発明の活性化合物のｆ！ｉ酋せ物ｒこ含まれる活性化
ｏ拗ｒますでｒｃ公知でめる（参照、オラ／ダ国特Ｓ＋
第１３６，０６７号及びｄ国公開特許第λ９０へ０８７
５）。

本発明の活性化合物の組付せ物の相乗作用は、活性成分
子ｌ＋及び（２）かめる東−Ｎ！ｌＪ台で存在する場合
、待ＶＣ明らかｒｃｔｘる。しかしながら、活性化合物
の組付せ物中の活性成分の一＊　［１１比に比較的広い
範囲内で変えることができる。一般ＶＣ１活我我分ｉｌ
＋の電一部当り０．０１〜２重量部、好ましくはα０２
〜１車ｌ１ｉｔ部の活性成分１２）が使用される。

本発明１Ｃ↓る組ＦＪｙ、物は、作＠橿物、特に穀類中
の雑雄及び牧草に対して非常に良好な作用會示す。

＃ｔも広い意味での雑箪及び牧草は望ましくない場所で
生育するすべての植物を意味するものとして坤鱗でさる
。

本発明による組成物は、たとえば、次の植物を駆除する
ために使用できる： 次の属の双子菓槽物：カラシ属（Ｓ　１ｎａｐｌｓ）、
マメグンバイナズナ属（Ｌ　ｅｐｉｄｉｕｍ　）　、ヤ
エムグラ属（Ｇａｌｉｕａ　）　、　Ａｌｌべ属（Ｓ　
ｔｅｌｌａｒｉａ）、シカギク属（ＭａｔｒｌＣａｒｉ
＆　＞　、カミツレモドキ属（Ａｎｔｈｅｌｉ８　）　
、ガリンソガ属（Ｇａｌｌｎｓｏｇａ）、アカザ属（Ｃ
ｈａｎｏｐｏｄｌｕｓ）　、イラクサ属（Ｌｌ　ｒｔｔ
−Ｃａ）、キオン属（Ｓ　ｅｎｅｃｉｏ）　、ヒュ属（
Ａ　ａａｒａｎ−ｔｈｕｓ）　、スベリヒュ属（Ｐｏｒ
ｔｕｌａｃａ）　、オナモミ属（Ｘａｎｔｈｉｕｍ　）
　、ｅルガオ属（Ｃｏｎｖｏｌｖｕｌｕｓ）、サツマイ
モ属（１ｐｏｓｏｅａ）　、タデ属（Ｐ　ｏｌｙｇｏｎ
−Ｕ−）、セスバニア属（３ｅｓｂａｎｌａ　）　、オ
ナモ２諷（Ａａｂｒｏｓｌａ　）　、アザミ属（Ｃ１ｒ
ｓｉｕ＊）　、ヒレアザミ属（Ｃａｒｄｕｕｓ　）　、
ノゲシ属（Ｓ　ｏｎｃｈｕｓ　）、イヌガラシ風（Ｒｏ
ｒｉｐｐａ）　、キカシグサ属（Ｒｏ−ｔａｌａ）　、
アゼナ属（Ｌ　１ｎｄｅｒｎｉａ）　、ラミラム属＜１
．ａｍｔｕ霞）、クワガタソウ属（Ｖ　ａｒｏｎｌｃａ
　）１、イチビ属（Ａｂｕｔｌｌｏｎ　）　、エメクス
属（Ｅｓｅｘ）、チョウセンアサガオ属＜□ａｔｕｒａ
　）　、スミレ属（ｖｉｏｔａ）　、チシマオドリコ属
（Ｇ　ａｌｅｏｌ）Ｓｌｆｔ）、ケシ属（ｐａｐａｖａ
ｒ）　、ケンタウレア属（Ｃｅｎｔａｕ−ｒｅａ　）お
よびナス属（Ｓ　ｏｌａｎｕｉ）　；および次の馬の単
子菓植物：ヒエ１１１　（Ｅ　ｃｈｌｎｏｃｈｌｏａ）
、エノコログサ属（Ｓ　ｅｔａｒｌａ）　、キビ属（Ｐ
　ａｎｉ−ｃｕｍ　）　、メヒシバ属（０１ｇ１ｔａｒ
ｌａ）　、　ｙワガリエ属（Ｐｈ１ｅｕｓ　）　、スズ
メノカタビラ属＜ｐｏａ）、ウシノケクサ属（Ｆ　ｅｓ
ｔｕｃａ）　、オヒシバＩＩ（Ｅｌｅｕｓ＋ｎｅ）　、
ブラキアリア属（３ｒａｃｈｉａｒｉａ　）、ドクムギ
属（Ｌｏｌｌｕ■）、スズメノチャヒキ属（３ｒｏａｕ
ｓ　）　、カラスムギＩＩ　（Ａｖｅｎａ）　、カヤツ
リグサ調（Ｃｙｐｅｒｕｓ）　、モロコシ属（Ｓ　ｏｒ
ｏｈｕ−）、カモシグサ属（Ａ　ｏｒｏｐｙｒｏｎ）　
、シ／　ｔ’　ンＩＩ（Ｃｙｎｏｄｏｎ）　、ミズアオ
イ属（Ｍ　ｏｎｏｃｈｏｒｌａ　）、テンツキ属（Ｆ　
１ｓｂｒｉｓｔｙｌｌｓ　）　、オモダカ属（Ｓ　ａＱ
目ｔａｒｉａ　）　、　ハリイ属（Ｅ　Ｉｅｏｃｈａｒ
ｌｓ　）、小タルイ属（Ｓ　ｃｉｒｐｕｓ）　、パスバ
ルム属（Ｐ　ａｓｐ−ａｌｔｌｌ）　、　７］ｔノハシ
属（Ｉ　ＳＣｈａｅｌｔｌｍ＞　、スペックレア属（Ｓ
ｐｈｅｎｏｃｌｅａ　）　、タクｆＤ’ｙテニ’）ムｍ
（Ｄａｃｔｙｌｏｃｔｅｎｌｕｍ　）　、ヌカボ属（Ａ
　ｇｒｏｓｔｌｓ　）、スズメノテッポウ属（Ａ　１ｏ
ｐｅｃｕｒｕｓ　）およびアペラ属（Ａ　９ｆ３＃＞。

本発明による活性化合物は、たとえば、次の栽培植物に
おいて選択的除草剤として使用できる二次の属の双子葉
載培槽物：ワタ属（Ｑ　０１ｉＳｖ−ｐｉＬＩＩ）　、
ダイズ属（Ｇ　Ｉｙｃｌｎｅ）　、フダンソウ属（１３
ｅｔａ　）　、ニンジン属（Ｄ　ａｕｃｕｓ　）　、イ
ンゲンマメ属（Ｐ　ｈａｓｅｏｌｕｓ）　、エントウ属
（Ｐ　ｉｓｕｍ）、ナス属（Ｓ　ｏｌａｎｕ−＞　、ア
マ属（Ｌ　ｉｎｕｍ）　、サツマイモ属（Ｉ　ｐｏｓｏ
ｅａ）　、ソラマメ属（ｙ　１ｃｉａ）、タバコ属（Ｎ
　１ｃＯｔｌａｎａ）　、トマト属＜Ｌｙｃｏｐｅｒ−
ｓｉｃｏｎ　）　、ラッカセイ属（Ａ　ｒａｃｈ＋ｓ）
　、アブラナ属（Ｂ　ｒａｓｓｌｃａ　）　、アキノノ
ゲシ属（Ｌ　ａｃｔｕｃａ）、キュウリ属（Ｃｕｃｕａ
ｌｓ）およびウリ属（Ｃｕｃｕｒ−ｂｌｔａ）　；およ
び 次の属の単子葉嫡物：イネ属（Ｏｒｙｚａ）　、トウモ
ロコシ属（Ｚｅａ）、コムギ属（Ｔ　ｒｌｔｉｃｕ＊　
）、オオムギ属（Ｈｏｒｄｅｕｍ）　、カラスムギ属（
、Ａ、ｖｅ−ｎａ）、ライムギ属＜３ｅｃａ＋ｅ　）　
、モロコシ属（Ｓ　ｏｒｇｈｕｍ　）　、キビ属（Ｐ　
ａｎｉｃｕｇｉ）　、サトウキビ属（３ａｃｃｈａｒｕ
ｓ）　、アナナス属（Ａ　ｎａｎａｓ　＞　、クサスギ
カズラ属（Ａ　ｓｐａｒａｇｕｓ　）およびネギ属（Ａ
　　１ｌｉｕｌ　　）　　。

しかしながら、本発明による組成物の使用はこれらの属
にまったく限定されず、他の植物を同じように包含する
。

本光明の活性化合物の組合せ物の、駆除するのが困難で
ある雑草及び駆除するのが困難である牧草に対するＱ好
な活性は特に指摘しうる。通常駆除するのが困難である
そのような雑草及び牧草が本発明による活性化合物の組
合せ物を用いると同時に駆除できるということは決定的
な利点である。

本発明の活性化合物の組合せ物は、雑草の選択的駆除に
対し、好適にはトウモロコシ及び他の穀類作物、例えば
カラスムギ、オオムギ、コムギ及びライムギにおいて用
いられる。

活性化合物組合せ物は、普通の配合物、たとえば、溶液
、乳濁液、湿潤性粉末、けん濁液、粉末、散布剤、ペー
スト、可溶性粉末、粒剤、けん濁−乳濁用濃厚物、活性
化合物を含浸させた天然および合成の材料、および膳合
体物質中のひじように微細なカプセル剤に変えることが
できる。

これらの配合物は既知の方法により、たとえば、活性化
合物を増量剤、すなわち液体または固体の希釈剤または
担体と、必要に応じて界面活性側、すなわち乳化剤およ
び、／または分散剤および／または発泡剤を使用して、
混合することによって製造できる。増鎗剤として水を使
用する場合、有機溶媒も、たとえば補助溶媒として使用
できる。

液体の希釈剤または担体として、ことに溶媒として、主
として次のものが適当である：芳香族炭化水素、たとえ
ば、キシレン、上ルエンまたはアルキルナフタレン、塩
素化芳香族または塩素化脂肪族の炭化水素、たとえば、
クロロベンゼン、りＯロエチレンまたは塩化メチレ＼ン
、脂肪族または環式脂肪族の炭化水素、たとえば、シク
ロヘキサンまたはパラフィン、たとえば、鉱油留分、ア
ルコール、たとえばブタノールまたはグリコールならび
にそれらのエーテルおよびエステル、ケトン、たとえば
、アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケ
トンまたはシクロヘキサノン、または強い極性の溶媒、
たとえば、ジメチルホルムアミドおよびジメチルスルホ
キシド、ならびに水。

固体の担体として、粉砕した天然の鉱物、たとえば、カ
オリン、粘土、タルク、チョーク、石英、アタパルジャ
イト、モントモリロナイトまたはケイソウ土、および粉
砕した合成鉱物、たとえば、＾度に分散したケイ酸、ア
ルミナおよびケイ酸塩を使用できる。粉剤の固体の担体
として、破砕および分別した天然の岩石、たとえば、方
解石、大理石、軽石、海泡石およびドロマイト、ならび
に無機および有機の粉末の合成の粒体、および有機材料
の粒体、たとえば、のこ屑、ヤシ殻、トウモロコシ穂軸
およびタバコの茎を使用できる。

乳化剤および、／または泡形成剤として、非イオン性お
よび隙イオン性の乳化剤、たとえば、ポリオキシエチレ
ン−脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン脂肪族アルコ
ールエーテル、たとえばアルキルアリールポリグリコー
ルエーテル、アルキルスルホネート、アルキルサルフェ
ート、アルキルスルホネートならびにアルブミン加水分
解生成物を使用できる。分散剤は、たとえば、リグニン
サルファイド廃液およびメチルセルロースである。

接着剤、たとえば、カルボキシメチルセルロースおよび
粉末、粒体およびラテックスの形の天然および合成の膳
合体、たとえば、アラビアゴム、ポリビニルアルコール
およびポリ酢酸ビニルを配合物中に使用できる。

着色剤、たとえば、無−麟料、たとえば鉄酸化物、酸化
チタンおよびプルシアンブルー、および有機染料、たと
えばアリザリン染料、アゾ染料または金属フタロシアニ
ン染料、および微量栄１またとえば、鉄、マンガン、ホ
ウ衆、銅、コバルト、モリブデンおよび亜鉛の塩類を使
用できる。

配合物は一般に０．１〜９５重最％、好ましくｉ、ｔＯ
，５〜９０１１１１％の活性化合物を含有できる。

本発明の活性化合物組合せ物は、そのままであるいはそ
の配合物の形で公知の除草活性化合物と混合して雑草を
駆除するために使用することもできる。混合は最終配合
または種混合が可能である。

他の公知の化合物、たとえば、殺菌剤、＠昆虫剤、殺ダ
ニ剤、殺線虫剤、鳥類忌避剤、生長因子、暢物栄ＩＩ素
および土壌改良剤との混合も可能である。

活性化合物組合せ物はそのままで、その配合物の形で、
あるいはそれから希釈によりＷ４−シた形、たとえば、
すぐに使用できる溶液、乳濁液、けん濁液、粉末、ペー
ストおよび粒体の形で使用できる。それは常法で、たと
えば、散水、噴霧、微噴霧及び散布により使用できる。

本発明による活性化合物組合せ物は植物の発芽の前また
は後に施こすことができる。また、それは種まき前に土
中に混和できる。

活性化合物の便用１には実質的な範囲内で変化できる。

それ６本・ｄ的ＶＣ望む効果に依存する。一般ｔＣ１使
Ｈ４＊Ｆｉ０．１〜２０　ｂ／へｌ　ｆｉ−ル、好Ｉし
くは０．５〜ｌＯす／ヘクタールの活性成分でめる。

更に本発明Ｆｉ雑草ｒｃ或いはその生育地に本発明の組
成物音施用することｔ含んでなる雑草の駆除法も提供す
る。

更ｖζ本発明は生育の直前Ｋ及び／又はその期間中に本
発明の組成物を施用することに工り、その場所で生育す
る雑草の損傷から保護された作物を提供する。

本発明に工す、作物の収穫に関して通常の方法が改良さ
れうろことＦｉ理解され工う。

本発明による活性化１物組合せ物の良好な除草作用は、
次の生物試験例から理解することができる。

個々の活性化＠ｖｌはその除草作用が弱いけれど、七の
組甘せ物μぞの作用の拳なる台Ｐｔｔを越えるほど雑草
ＶＣ対して非常Ｖこ広１．囲の作用を示す。

活性化合物の組付せ物の除草作用が個々に施用される活
性化合物のそれエリも大きい場合ｖＣは、その除草剤は
相乗作用？示すと言える。

２つの除草剤の与えられた組合せ物に対して予期しうる
作用は次の如く計算できる（参照、Ｓ、ＥＬＣｏＬｂｙ
、“Ｃａｌｃｕｌａｔｉｎｇ　ｓｙｎｅｒｇｉｓｔｉｃ
　ａｎｄａｎｔａｇｏｎｉｓｔｉｃ　ｒｅａｐｏｎａｇ
ｓ　ｏｆ　ｈｅｒｂｉｃｉｄｅａｏｎｈｂｉｎａｔｉｏ
ｎｘ”、Ｖ＆１ｅｒｈｔ　ｌ　５　、２０〜２２自。

１１７年）： 列えげＸ＝ｐＫｅ／ｈαで用いたときｍ草剤Ａの場合の
損傷−１ 検び　Ｙ＝ｑＫｔｔ／ｈａで用いたときの除草剤Ｂの場
合の損Ｓ＊。

及び　Ｅ−ｐ及びｑ４／ｈαで用いたときの除草卸ＩＡ
及びＢの場合の予想される損傷、とすると、　　Ｅ＝Ｘ
＋Ｙ−（、Ｙ−）’）／ｌｏ。

駆除の損傷が計算値エリも大きい場合ＶＣは、組会せ物
の作用に相和以上でめる、即ち真の相乗作用が存在する
ということが示される。

以下の実施例ＶＣ２いて、本発明の活性化合物の組合せ
物の雑草ＶＣ対する除草作用の夾−儀は、上記計算値り
り大でのることがわかる。すなわち本発明の活性化合物
の組合せ物の雑草に対する除草作用１１．真の相乗効果
というべきでるる。

実施例Ａ 発！Ｉ−後試験 溶　媒：アセトン５重縁部 乳化剤：アルキルアリールポリグリコールエーテル　　
ｌ電蓋部 活性化合物の過当なりＩＩ４製剤ｋｎ造するために、活
性化１物父は活性化１１物の親会豐１重置部を上述量の
溶媒と混甘し、上述量の乳化剤ｔ−Ｓ加し、−＃吻？水
で所望の濃健１で希釈した。

畠さ５〜ｌｓ国の試験植物１こい所望の活性化合物が暎
位面涜当りの特定量で施用されるように、活性化合物の
調製剤を噴きした。噴霧液の濃度は、所望の活性化合物
の普が水２０００　ｔ／ｈαで施用されるようｖｃ１１
ｉ！択した。３週間後、植物ＶＣ対する憎湯の程１會、
未処置の対照群の発育と比較してＭｉｌ−とじて評価し
た。数値に次の意味を示す二〇−＝効果なしく未処置の
対照群と同様）１００　＊＝全全部死滅 この試験１（おいて、本発明による組成物は個々の活性
成分の作用の台計工りも大きい作用を示した。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、　＋１１式 の１−アミノ−３−＋２．２−ノメチルグロビル）−６
   −エチルチオー１．３．５−）リアジン−２，４（ＬＨ
   ，３Ｈ）−ジオン、及び の５−（２，ｓ−フクロルー４−トリフルオロメチルフ
   ェノキシ）−２−二トローα−フエノキシーグロピオン
   酸の、ヒドロキシ酢酸エチルとのエステル、 を活性成分として、単独で或いは固体又Ｆ′ｉ液体希釈
   剤又は担体と混合して含有する除草剤組成物。 ’！（１１１−７ミノー３−（２，２−ツメチルノロピ
   ル）−６−エチルチオー１．３．５−）リアソ７−２．
   ４（ＬＨ，３Ｍ）−ジオン及び１雪）５−（２，６−ジ
   クロル−４−トリフルオルメチルフェノキシ）−２−ニ
   トロ−α−フェノキシーグロピオ／酸の、ヒドロキシ酢
   酸エチルとのエステル全１重量部ｔこおいて！：α０１
   −１：２の割合で含有する特許請求の範囲第１項記載の
   除草剤組成物。 ＆（Ｉｌｌ−アミノ−３−（２，２−ノメチルグロビル
   ）−６−エチルチオー１．１．５−）リアジ／−２，４
   （１＃、３＃）−ジオン及び＋２）ＩＳ−（２，６−ゾ
   クロルー４−トリフルオルメチルフエノキシ）−２−ニ
   トロ−α−フェノキシ−プロピオン酸の、ヒドロキシ酢
   酸エチルとのエステルｒ痙眩部ｙｃおいてｌ：α０２〜
   １：ｌの割曾で含有する待ｌｔｆ請求の範囲第２唄紀載
   の除草剤組成物。 表　活性化け″＠ｔα１〜す５重置−で含有する特許請
   求の範囲第１〜３墳のいずれかＶＣ記載の除４剤組我物
   。 ５、待ｆｆ祠求の範囲第１〜４項のいずれかに記載の除
   菫剤組成’ｌｌ’に雑草又はその生育地ｒＣ適用する鑵
   槙の駆除法。 龜　活性化館物ｔｏ、１〜２０啼／ヘクタールの−で貴
   地ＶＣ施用する特許請求の範囲第６項記載の０故。 ７、　活性化合豐ｒＯ０５〜ｘｏｈ／ヘクタールの蝋で
   貴地Ｖ−施用する特許請求の範囲第６唄紀載の方法。 ＆　雑草の生育直前に及び／又は生育中罠特杵梢求の範
   囲第１〜４項のいずれかｒＣ紀載の化合−を施用して、
   雑草の生育ＰＣよる被害から保−した作物。