JPS58131127A - Solubilizing agent good in temperature resistance and method therefor - Google Patents

Solubilizing agent good in temperature resistance and method therefor

Info

Publication number
JPS58131127A
JPS58131127A JP57012683A JP1268382A JPS58131127A JP S58131127 A JPS58131127 A JP S58131127A JP 57012683 A JP57012683 A JP 57012683A JP 1268382 A JP1268382 A JP 1268382A JP S58131127 A JPS58131127 A JP S58131127A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
temperature resistance
electrolyte
solubilizing agent
ionic surfactant
nonionic surfactant
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP57012683A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
Kozo Shinoda
篠田 耕三
Takuo Shiga
志賀 拓夫
Masayoshi Nagai
昌義 永井
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Pola Orbis Holdings Inc
Original Assignee
Pola Chemical Industries Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Pola Chemical Industries Inc filed Critical Pola Chemical Industries Inc
Priority to JP57012683A priority Critical patent/JPS58131127A/en
Publication of JPS58131127A publication Critical patent/JPS58131127A/en
Pending legal-status Critical Current

Links

Abstract

PURPOSE:To obtain a solubilizing agent good in temp. resistance and high solubilizing capacity, by preparing the solubilizing agent for a liquid detergent or a rinse from an ionic surfactant, a nonionic surfactant and an electrolyte. CONSTITUTION:A solubilizing agent substantially consists of an ionic surfactant, a nonionic surfactant and an electrolyte. This solubilizing agent is used within a range of about 0.1-15.0wt% to about 99.8-0.1wt% oil component and about 0.1-99.8wt% water and, by this method, a uniform liquid layer good in temp. resistance is obtained.

Description

【発明の詳細な説明】 本発明はイオン性界面活性剤と非イオン界面活性剤と電
解質の三成分から本質上なる耐温性の良い=I溶化剤及
びこれを応用した可溶化方法に関するものである。
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION The present invention relates to a =I solubilizer essentially consisting of three components of an ionic surfactant, a nonionic surfactant, and an electrolyte and having good temperature resistance, and a solubilizing method using the same. be.

従来、液体洗剤、リンス、シャンプー、ローション類等
において使用されている=T溶化方法としては、大別し
て、3つの方法がある。すなわち、第1の方法はイオン
性界面活性剤単独をiJ溶化削として用いる方法、第2
の方法は非イオン性界面活性剤単独を用いる方法、それ
に第6の方法はこれらを併用する方法である。第10μ
」溶化方法は、一般的な特徴として、イオン性界面活性
剤の水への親和力が大きく、HLBバランス(親水親油
バランス)が親水的になるため、耐温性は保てるが、可
溶化能が極度に小さく、従って実際の使用にあたりかな
シの使用量を必要とし、工業的に難があり、又、皮膚へ
の適用された場合皮膚刺激が避けられず、安全性上問題
がある。第2の方法においては、非イオン性界面活性剤
自体の物性から来る問題として、温度によってHLBバ
ランスが大変かわり、例えば高温になると(40〜50
℃程度で)親油化の傾向を帯び、1]溶化能が著しく減
退する。
=T solubilization methods conventionally used in liquid detergents, rinses, shampoos, lotions, etc. can be broadly classified into three methods. That is, the first method uses an ionic surfactant alone as iJ solubilization, and the second method uses
The second method uses a nonionic surfactant alone, and the sixth method uses a combination of these. 10th μ
The general feature of the solubilization method is that the ionic surfactant has a large affinity for water and the HLB balance (hydrophilic/lipophilic balance) becomes hydrophilic, so it maintains temperature resistance but has poor solubilization ability. It is extremely small and therefore requires a large amount to be used in actual use, which is industrially difficult, and when applied to the skin, skin irritation is inevitable and there is a safety problem. In the second method, a problem arising from the physical properties of the nonionic surfactant itself is that the HLB balance changes greatly depending on the temperature. For example, at high temperatures (40 to 50
℃) tends to become lipophilic, and 1) the solubilizing ability decreases markedly.

第3の方法であるイオン性界面活性剤と非イオン性界面
活性剤双方を混合することが考えられるが、現実には、
可溶化量を大きくするとき、得られる製品系は高温で水
と油が分離し易く、可溶化剤の、機能は果せず、未だ充
分な解決を見出すに到っていない。
A third method is to mix both ionic and nonionic surfactants, but in reality,
When increasing the amount of solubilization, the resulting product system tends to separate water and oil at high temperatures, and the function of the solubilizer cannot be fulfilled, and a satisfactory solution has not yet been found.

本発明者はこのような現状に鑑み、耐温性が良く、しか
も可溶化能が著しく増大された可溶化剤とその方法を鋭
意研究・検討した結果、ついに望むべき本発明を完成す
るに到ったのである。
In view of the current situation, the inventor of the present invention has conducted intensive research and examination of a solubilizing agent with good temperature resistance and a significantly increased solubilizing ability, and a method thereof, and has finally completed the desired present invention. That's what happened.

すなわち、本発明はイオン性界面活性剤と非イオン性界
面活性剤と電解質から本質上なる耐温性の良い可溶化剤
、さらに詳しくはイオン性界面活性剤と非イオン性界面
活性剤との比率が1 : 100・〜95:5好ましく
は15:85〜90:10であり、かつ、イオン性界面
活性剤と電解質との比率が100:1〜20:80であ
ることを特徴とする耐温性の良いiJ溶化剤に関する。
That is, the present invention uses a solubilizer with good temperature resistance consisting essentially of an ionic surfactant, a nonionic surfactant, and an electrolyte, and more specifically, a solubilizer with good temperature resistance consisting of an ionic surfactant, a nonionic surfactant, and an electrolyte. is 1:100-95:5, preferably 15:85-90:10, and the ratio of ionic surfactant to electrolyte is 100:1-20:80. This invention relates to an iJ solubilizer with good properties.

さらに、本発明は上記i■溶化剤0.1〜15.0%に
より油分99.8〜01%と水0,1〜99.8 %を
均一液層とすることを特徴とする可溶化方法、特に可溶
化能の増大方法に関するものである。
Furthermore, the present invention provides a solubilization method characterized by forming a uniform liquid layer of 99.8 to 01% oil and 0.1 to 99.8% water using the above i) solubilizer 0.1 to 15.0%. , particularly regarding methods for increasing solubilization capacity.

本発明に適用されるイオン性界面活性剤としては、アニ
オン性、カチオン性いずれでもよい。ただ、非イオン性
界面活性剤と組合せた場合は、クラフト点(イオン性界
面活性剤の水存在下での融点)が好ましくは5℃以下で
ある。アニオン性界面活性剤の具体例としては、ラウリ
ン酸、オレイン酸及びリノール酸のソー ダ、カリ塩、
モノ、ジ、トリエタノールアミン、塩基性アミノ酸等の
有機アミン塩、アルキル硫酸エステル、アルキルスルフ
ォン酸、アルキルスルフオ琥珀酸エステルのソーダ、カ
リ塩、モノ、シ、トリエタノールアミン等の有機アミン
塩、アルキルエトキシサルフェートのソーダ、カリ塩、
モノ、シ、トリエタノールアミン等の有機アミン塩、ジ
アルキルエトキシサルフェートのカルシウム塩、マグネ
シウム塩などである。カチオン件界面活性剤としては、
アルキルピリジニウム、アルキルトリメチルアンモニウ
ム、ジアルキルジメチルアンモニウムのヨウ素、臭素、
塩素塩等であり、これらを−橡又は二種以上用いるもの
である。
The ionic surfactant applicable to the present invention may be either anionic or cationic. However, when combined with a nonionic surfactant, the Krafft point (melting point of the ionic surfactant in the presence of water) is preferably 5°C or lower. Specific examples of anionic surfactants include soda, potassium salts of lauric acid, oleic acid, and linoleic acid;
Organic amine salts such as mono-, di-, and triethanolamine, basic amino acids; organic amine salts such as soda, potassium salts, mono-, di-, and triethanolamine; Alkyl ethoxy sulfate soda, potash salt,
These include organic amine salts such as mono-, di-, and triethanolamine, and calcium salts and magnesium salts of dialkyl ethoxy sulfates. As a cationic surfactant,
Alkylpyridinium, alkyltrimethylammonium, dialkyldimethylammonium iodine, bromine,
These are chlorine salts, etc., and these salts or two or more types thereof are used.

非イオン性界m」活性剤としては、親油性のもので、室
温で液体状態のものがよく、グリフイン(Grifrl
n)によるHLB値が2〜10で水に溶解しない疎水性
界面活性剤が用いられる。また、室温では固体であって
も製品系中で溶解されて液体状態になっていればさしつ
かえない。具体的な例としては、ンルビタンモノラウレ
ート、ソルビタンモノオレエート、ソルビタンドール油
脂肪酸エステル、ソルビタンヒマシ油脂肪酸エステル、
ポリオキシエチレンオレエート、ポリオキシエチレン 
5− オリーブ油脂肪酸エステルのうちエチレンオキサイド鎖
(以下nと略す)が5以下のもの、グリセリルモノカプ
リレート、グリセリルモノオレエート、グリセリルモノ
イソステアレート、グリセリルモノアルキルエーテル(
アルキル基が8〜18)、ジグリセリルモノオレエート
、ホリオキシエチレングリセリルモノオレエー)(n=
1〜6)、ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル
(n=2〜6)、ポリオキシエチレンラウリルエーテル
(n=2〜6)、ボlJオキシエチレンオレイルエーテ
ル(n−2〜6)、ポリオキシエチレンイソステアリル
エーテル(n=2〜6)、ポリオキシエチレンソルビト
ール脂肪酸−f−ステル(n=2〜6)等が挙げられ、
これらを一種又は二種以上組合せて用いるものである。
The nonionic surfactant is preferably a lipophilic one that is in a liquid state at room temperature;
A hydrophobic surfactant that has an HLB value of 2 to 10 according to n) and is insoluble in water is used. Further, even if it is solid at room temperature, it is acceptable as long as it is dissolved in the product system and becomes a liquid state. Specific examples include nurbitan monolaurate, sorbitan monooleate, sorbitandole oil fatty acid ester, sorbitan castor oil fatty acid ester,
polyoxyethylene oleate, polyoxyethylene
5- Among olive oil fatty acid esters, those with 5 or less ethylene oxide chains (hereinafter abbreviated as n), glyceryl monocaprylate, glyceryl monooleate, glyceryl monoisostearate, glyceryl monoalkyl ether (
Alkyl group is 8-18), diglyceryl monooleate, holoxyethylene glyceryl monooleate) (n=
1 to 6), polyoxyethylene nonylphenyl ether (n = 2 to 6), polyoxyethylene lauryl ether (n = 2 to 6), volJ oxyethylene oleyl ether (n-2 to 6), polyoxyethylene iso Examples include stearyl ether (n = 2-6), polyoxyethylene sorbitol fatty acid-f-ster (n = 2-6),
One or more of these may be used in combination.

本発明は、上記の通シ、耐温性と可溶化能の向上を図る
ことを目的としているが、最大の効果を上げるため、特
に非イオン性界面活性剤の選択にあたっては、アルキル
基及び親水基の分布の狭い活性剤が好ましく使用される
The purpose of the present invention is to improve the above-mentioned permeability, temperature resistance, and solubilization ability, but in order to maximize the effect, in particular when selecting a nonionic surfactant, it is necessary to Activators with a narrow distribution of groups are preferably used.

 6− 本発明新規1J溶化剤及び可溶化方法に用いられる電解
質としては、耐熱性や化学安定性の良いものが挙げられ
、例えば、アルカリ金属・・ロゲン化物(NaCL、 
KCl、 NaBr、 KBr等)、アルカリ土類金属
ハロゲン化物(CaCl2等)、オキシ酸アルカリ金M
FM (乳eソーダ、クエン酸ソーダ等)、オキシ酸性
アミノ酸(乳酸トリエタノールアミン、クエン酸モノエ
タノールアミン塩等)アミノ酸アルカリ金属LM(グル
タミン酸ソーダ、ピロリドンカルボン酸ソーダ等)、酸
性アミノ酸の塩基性アミノ酸頃(ピロリドンカルボン酸
アルギニン塩等)、炭酸塩(炭酸ナトリウム、炭酸カリ
ウム等)、硫酸塩(硫酸ナトリウム、硫酸カリウム等)
、リン酸塩(リン酸ナトリウム、リン酸カリウム等)咎
があり、これらを−糎又は二複以上選択して用いるもの
である。又、イオン性界面活性剤が強塩基と弱酸からな
る物質の場合、糸での析出を避けるため、電解質は1価
のものが有利に使用される。
6- Electrolytes used in the novel 1J solubilizer and solubilization method of the present invention include those with good heat resistance and chemical stability, such as alkali metal chlorides (NaCL,
KCl, NaBr, KBr, etc.), alkaline earth metal halides (CaCl2, etc.), oxyacid alkali gold M
FM (milk e-soda, sodium citrate, etc.), oxyacidic amino acids (lactic acid triethanolamine, citric acid monoethanolamine salt, etc.), amino acid alkali metal LM (sodium glutamate, sodium pyrrolidone carboxylate, etc.), basic amino acids of acidic amino acids (pyrrolidonecarboxylic acid arginine salt, etc.), carbonates (sodium carbonate, potassium carbonate, etc.), sulfates (sodium sulfate, potassium sulfate, etc.)
, phosphates (sodium phosphate, potassium phosphate, etc.) are used, and one or more of these can be selected and used. Furthermore, when the ionic surfactant is a substance consisting of a strong base and a weak acid, a monovalent electrolyte is advantageously used to avoid precipitation on the threads.

本発明に係る可溶化剤はイオン性界面活性剤、非イオン
性界面活性剤と電解質の三つの成分からなるものである
が、得られる耐温性と町溶化能の増大は、各成分の、I
llllラバランス来する。上記規Wの範囲から逸脱す
る場合には所期の目的は得られにくい。例えば、イオン
性界面活性剤が多くて非イオン性界田1活性剤と宵、解
質が少ない場合は、白濁した通常の乳化物になるか、又
は油を分離した状態を呈する。イオン性界1m活性剤が
少なくて非イオン性界面活性剤と電解質が多い場合には
、白濁した乳化物になるか、又は水を分離した状態を呈
する。特に、電解質については、それが規定より多いと
きKは、必然的にイオン性界面活性剤の使用を増大させ
る必要が生じ、それに起因して皮膚例数の問題がおこり
やすく、安全性に難がある。′電解質が少ない場合は、
耐温性が低下し、可溶化能力も減退するため、本発明の
目的は達成されない。
The solubilizing agent according to the present invention consists of three components: an ionic surfactant, a nonionic surfactant, and an electrolyte. I
lllll La Balance is coming. If it deviates from the range of the above-mentioned rule W, it will be difficult to achieve the desired purpose. For example, if there is a large amount of ionic surfactant and a small amount of nonionic surfactant and solute, the emulsion becomes a cloudy normal emulsion or exhibits a state in which oil is separated. If the ionic surfactant is small and the nonionic surfactant and electrolyte are large, a cloudy emulsion or a state in which water is separated will result. In particular, with regard to electrolytes, if the amount exceeds the specified value, it will inevitably be necessary to increase the use of ionic surfactants, which will likely cause problems with the number of skin cases and pose safety concerns. be. 'If electrolytes are low,
The object of the present invention is not achieved because the temperature resistance is reduced and the solubilization ability is also reduced.

本発明Fi5溶化方法は、上記のイオン性界面活性剤と
非イオン性界面活性剤と電解質からなる可溶化剤により
油分と水を均一液層となすことを特徴とする。従って本
発明においては、i■浴化剤を構成する三成分が水と油
分からなる系に本質的に含有されていれば如何なる製造
方法を用いてもよい。
The Fi5 solubilization method of the present invention is characterized by forming oil and water into a uniform liquid layer using a solubilizer consisting of the above-mentioned ionic surfactant, nonionic surfactant, and electrolyte. Accordingly, in the present invention, any manufacturing method may be used as long as the three components constituting the bathing agent are essentially contained in a system consisting of water and oil.

ただ、よシ確実な効果を得るためには、予め電解質を水
に溶解させて用いることが有効である。
However, in order to obtain a more reliable effect, it is effective to dissolve the electrolyte in water before use.

本発明に係る可溶化方法において、上記可溶化剤は、油
分998〜0.1%と水0.1〜998優に対し、0.
1〜15.0%の範囲で用いられる。可溶化剤の含有量
が多い場合、安全性の点とコスト面から実用的とは云え
ない。可溶化剤の含有量が少ない場合、可溶化に要する
使用量に到っていない。
In the solubilization method according to the present invention, the above-mentioned solubilizing agent is mixed with 0.1% to 0.1% oil and 0.1% to 998% water.
It is used in a range of 1 to 15.0%. If the content of the solubilizing agent is large, it is not practical from the viewpoint of safety and cost. When the content of solubilizer is low, the amount used is not sufficient for solubilization.

本発明に適用される油分としては、通常のものでよく、
例えばプリスタン、スクワラン、流動パラフィン、ワセ
リン、オリーブ油、グリセロール) IJ :y、 −
2−エチルヘキサノエート、ミンクオイル、イソプロピ
ルミリステート、ミリスチン酸ミリスチル、ジグリセリ
ンイソステアレート、オレイン酸オクチルドデカノール
、ホホバ油、ラノリン、メチルポリシロキサン、メチル
フェニルポリシロキサン、等が挙げられ、これらを一種
又は二種以上用いるものである。(これらの他、油性物
 9− 質として挙げられる各種の添加剤を使用してもよい。) 本発明の町、恣化方法を実施するにあたっては、油分や
水の他に各種の配合成分に対して適用される。そのよう
な成分の中でも水層成分として挙げられるものは、メチ
ルアルコール、エチルアルコール、フロビルアルコール
、イソプロピルアルコール、エチレングリコール、ポリ
エチレングリコール、フロピレンクリコール、1.3−
7’タンジオール、グリセリン、1,4−ブタンジオー
ル、ジグリセリン、ソルビット、ソルビタン、マンニッ
ト、マンニタン、マルピット、マルトース、ヒアルロン
酸ナトリウム、コンドロイチン硫酸(ナトリウム)など
があり、実際の製品系において任意に選択して用いられ
るものである。これら水層成分は、通常、水1VC対し
005〜30の範囲が好適な使用量である。
The oil applicable to the present invention may be any ordinary oil,
(e.g. pristane, squalane, liquid paraffin, petrolatum, olive oil, glycerol) IJ: y, -
2-ethylhexanoate, mink oil, isopropyl myristate, myristyl myristate, diglycerin isostearate, octyldodecanol oleate, jojoba oil, lanolin, methylpolysiloxane, methylphenylpolysiloxane, etc. One or more of these are used. (In addition to these, various additives listed as oil-based substances may be used.) In carrying out the method of the present invention, it is necessary to use various additives in addition to oil and water. applied to Among such components, those listed as water layer components include methyl alcohol, ethyl alcohol, flobyl alcohol, isopropyl alcohol, ethylene glycol, polyethylene glycol, phlopylene glycol, 1.3-
7'tanediol, glycerin, 1,4-butanediol, diglycerin, sorbitol, sorbitan, mannitol, mannitan, malpit, maltose, sodium hyaluronate, chondroitin sulfate (sodium), etc., and can be selected arbitrarily depending on the actual product system. It is used as The appropriate amount of these water layer components to be used is usually in the range of 005 to 30 per VC of water.

父、本発明に係る可溶化方法が応用はれた製品には、必
要に応じ、香料、VJj腐剤、i1j塑剤、増粘剤、中
刈剤、某外線e、収剤、キレ−1・剤、ての11u10
− の界面活性剤、活性助剤等が適宜添加される。
Father, products to which the solubilization method according to the present invention is applied may contain fragrances, VJJ preservatives, I1J plasticizers, thickeners, cutting agents, certain extraneous agents, astringents, and KIRE-1, as necessary.・Agent, 11u10
- Surfactants, active aids, etc. are added as appropriate.

本発明において重要なことは、充分な可溶化力を発揮さ
せるため、製造方法として、非イオン性界面活性剤を油
層成分に添加し、別に電解質を含む水)f5成分にイオ
ン性界面活性剤を添加しておき、両者を室温から85℃
の温度条件にて撹拌混合して調製し、さらに室温に冷却
する方法が可溶化時間がかなり短縮される点で好適であ
る。又、従来の可溶化方法においては、温度40℃程度
で製品系の各成分が経時ですぐに分離したのに対し本発
明では経時変化に基づく問題は全くなく、しかもかなり
の高温に耐えることができる。さらに、本発明の効果と
して挙げられる耐温性における可溶化能力については、
従来の場合、イオン性界面活性剤と非イオン界面活性剤
の総量に対し2倍が限度であるのに較べ、本発明の場合
、少なくとも4倍以上の能力を発揮するため、実際製品
での可溶化剤の使用は通常より半分以]の使用で目的が
達成される。従って、これ1で可溶化剤の多量使用によ
って生じていた安全性の問題は、かなり抑制できるもの
である。
What is important in the present invention is that in order to exert sufficient solubilizing power, a nonionic surfactant is added to the oil layer component as a production method, and an ionic surfactant is separately added to the f5 component (water containing electrolyte). and then both were heated from room temperature to 85℃.
A method in which the mixture is prepared by stirring and mixing under the temperature conditions of 1 and then cooled to room temperature is preferable because the solubilization time is considerably shortened. In addition, in the conventional solubilization method, each component of the product system separated immediately over time at a temperature of about 40°C, whereas in the present invention, there are no problems due to changes over time, and moreover, it can withstand considerably high temperatures. can. Furthermore, regarding the solubilization ability in temperature resistance, which is cited as an effect of the present invention,
In the conventional case, the limit is twice the total amount of ionic surfactant and nonionic surfactant, but in the case of the present invention, the ability is at least four times higher, so it is possible to reduce the amount of the actual product. The purpose is achieved by using less than half the amount of solubilizing agent than usual. Therefore, the safety problem caused by the use of a large amount of solubilizer in Example 1 can be significantly suppressed.

次に、本発明の可溶化剤が如何に従来のものよりも1愛
れでいるかを実証するため、耐温性と可溶化能のそれぞ
れについて試験した結果を下記第−表に7」<す。試j
験方法としては、前者の耐温性テストの場合、可溶化剤
の各試料(1%、5チの水溶液濃度)を流動パラフィン
(7Q cst )に対して   20℃で約70%程
度’iコ」溶化したサンプルを5L540Cにて30日
間恒温放置することを以って行なった。父、後者の可溶
化能の測定は、上記可溶化剤の各試料の20℃における
流動パラフィンに対する最大IJT浴化Mを指標として
示した。可と6化剤の試料には、イオン性界面活性剤で
あるドデシル硫酸エステルナトリウム頃(以下BDBと
いう)の単独系(表中(A)で示す)、非イオン性界面
活性剤であるp、0.L−(3)オレイルエーテル(以
下BO−3)の単独系(表中(B)でかす)、EIDE
とBO−3の混合系(2:98、表中(C)で示す)、
電解質として塩化ナトリウムを用いたSDSとBO−3
からなる本発明可溶化剤(各成分2:2:5、表中(f
))で示す)のそれぞれを使用した。
Next, in order to demonstrate how much better the solubilizer of the present invention is than conventional ones, the results of tests for temperature resistance and solubilization ability are shown in Table 7 below. . Trial j
In the case of the former temperature resistance test, each sample of the solubilizer (1%, 5% aqueous solution concentration) was mixed with liquid paraffin (7Q cst) at 20°C by about 70%. The solubilized sample was incubated at 5L540C for 30 days. The solubilizing ability of the latter was measured using the maximum IJT bathing M of each sample of the above-mentioned solubilizer against liquid paraffin at 20° C. as an index. The samples of the hexagonizing agent include the ionic surfactant sodium dodecyl sulfate (hereinafter referred to as BDB) alone (indicated by (A) in the table), the nonionic surfactant p, 0. Single system of L-(3) oleyl ether (hereinafter referred to as BO-3) (dekasu (B) in the table), EIDE
and BO-3 mixed system (2:98, indicated by (C) in the table),
SDS and BO-3 using sodium chloride as electrolyte
The solubilizing agent of the present invention (each component 2:2:5, in the table (f
)) were used.

第−表 上記第一表において明らかなように、本発明に相当する
試料(DJは1%濃度でも、5%濃度のいずれの場合で
も、耐温性テストにおける油の分離、析出Fi認められ
ないのに対し、従来の試料(ト)〜(C)は、5℃か4
0℃の温度で少なくとも変化がみられる。父、可溶化能
では、1−濃度において、最13− 大可溶化量が本発明可溶化剤は通常の5倍以上、5≠濃
度で10倍以上の結果となった。これにより、不発明の
iJ浴化剤と口■溶化方法の優れた効果は実証された。
Table 1 As is clear from Table 1 above, no oil separation or precipitation was observed in the temperature resistance test for samples corresponding to the present invention (DJ), both at 1% and 5% concentrations. In contrast, conventional samples (G) to (C) were heated at 5°C or 4°C.
At least a change is seen at a temperature of 0°C. In terms of solubilization ability, at a concentration of 1, the solubilizing agent of the present invention had a maximum solubilization amount of 13- or more than 5 times that of a conventional solubilizer, and at a concentration of 5≠, it was 10 times or more. This demonstrated the excellent effects of the uninvented iJ bathing agent and mouth-melting method.

以上詳述した如く、本発明はイオン性界面活性剤と非イ
オン界面性活性剤と電解質の特定の三成分からなる耐温
性の良い可溶化剤ならびにこれを応用した可溶化方法に
関するものであり、従来の活性剤ではこれまで困難とさ
れていた各種溶液類での耐温性の向上が図られると共に
、可溶化能力は著しく増大されているため、用いるi’
T溶化剤の使用量は極力抑えることが可能になり、安全
性の問題はかなり解消され、又、工業分野では効率的な
ものとして実用価値の頗る島いものが提供される6特に
、本発明はその有する利点の故に、液体洗浄剤、リンス
、シャンプー、ヘアートニック、ヘアーローション、化
粧ローション、アフターシェーブローション、消臭・脱
臭剤、エアゾール製品、医薬用液剤、ボディローション
、浴剤等の水系製品やヘアーオイル、エモリエントオイ
ル、ク14− レンジングオイル、艶出し剤等の油性製品に使用するこ
とができる。
As detailed above, the present invention relates to a solubilizer with good temperature resistance consisting of specific three components of an ionic surfactant, a nonionic surfactant, and an electrolyte, and a solubilization method using the same. The i'
The amount of T-solubilizing agent to be used can be minimized, safety problems are largely solved, and in the industrial field, an efficient product with great practical value is provided.6 In particular, the present invention Because of its benefits, it is widely used in water-based products such as liquid cleansers, conditioners, shampoos, hair tonics, hair lotions, cosmetic lotions, aftershave lotions, deodorizers, aerosol products, pharmaceutical liquids, body lotions, bath salts, etc. It can be used in oil-based products such as hair oils, emollient oils, cleansing oils, and polishes.

次に本発明に係る可溶化剤と可溶化方法を応用した各種
製品の処方実施例を示す。官有割合は重量ノ々−セント
である。
Next, examples of formulations of various products to which the solubilizer and solubilization method of the present invention are applied will be shown. The proportion of public ownership is in cents by weight.

実施例1 化粧ローション 〔I〕  アルキル燐酸ナトリウム塩      1.
0ソルビタンモノオl/エート     0.5香料 
    0.1 流動パラフィン      1.0 鞘製水          30 [1)グリセリン       5.0エタノール  
       3.0 電解買(NaCt)        0.7精製水  
        85.2 〔■〕 エタノール        40防腐剤   
      適量 色  素               適 量実施例
2 エモリエントオイル [1)スクワラン       80,0ミリスチン酸
オクチルドデシル      12.0オリーブ油  
         4.7[11) オレイン酸アルギ
ニンIn        0.5モノオレイン酸ソルビ
タン      0.5(fll’l [解質(PCA
−Na )         0.3水       
               2.0実m 例3  
エモリエントローション(II)流動パラフィン   
      5.02−オクチルドデカノールミリステ
ート     6.02−エチルへキシルトリス−グリ
セライド      4.9P、O,に、(3)オレエ
ート             4.0・ゼラオキシ安
息香酸ブチルエステル      02[11]  1
.3−ブタンジオール           3.2バ
ラオキシ安暦香酸メチルエステル     01モノア
ルキルリン酸ナトリウム塩      16電解質(グ
ルタミン酸ナトリウム塩)1.6水         
            73,4実施例4 ヘアーロ
ーション (1) a動パラフィン         2.52−
オクチルドデカノールミリステート6.12−エチルへ
キシルトリス−グリセライド     2.4パラオキ
シ安息香酸ブチルエステル    02(n)  1.
3−ブタンジオール          3.5パラオ
キシ安息香酸メチルエステル    01ジアルキルエ
トキシサルフエートの マグネシウム塩             0.9ビ品
リドンカルボン酸ナトリウム       0.5水 
                    84.71
7−
Example 1 Cosmetic lotion [I] Alkyl phosphate sodium salt 1.
0 sorbitan monool/ate 0.5 fragrance
0.1 Liquid paraffin 1.0 Sheath water 30 [1) Glycerin 5.0 Ethanol
3.0 Electrolytic purchase (NaCt) 0.7 Purified water
85.2 [■] Ethanol 40 Preservative
Appropriate amount Pigment Appropriate amount Example 2 Emollient oil [1) Squalane 80.0 Octyldodecyl myristate 12.0 Olive oil
4.7 [11] Arginine oleate In 0.5 Sorbitan monooleate 0.5 (fll'l [Delyte (PCA
-Na) 0.3 water
2.0 actual m Example 3
Emollient lotion (II) liquid paraffin
5.02-Octyldodecanol myristate 6.02-Ethylhexyltris-glyceride 4.9P, O, (3) oleate 4.0 Zeraoxybenzoic acid butyl ester 02[11] 1
.. 3-Butanediol 3.2 Baroxybenrezoic acid methyl ester 01 Monoalkyl phosphate sodium salt 16 Electrolyte (sodium glutamate salt) 1.6 Water
73,4 Example 4 Hair lotion (1) a-motive paraffin 2.52-
Octyldodecanol myristate 6.12-ethylhexyltris-glyceride 2.4 paraoxybenzoic acid butyl ester 02(n) 1.
3-Butanediol 3.5 Paraoxybenzoic acid methyl ester 01 Magnesium salt of dialkyl ethoxy sulfate 0.9 Sodium lydone carboxylate 0.5 Water
84.71
7-

Claims (1)

【特許請求の範囲】 1、 イオン性界面活性剤と非イオン性界面活性剤と電
解質から本質上なる耐温性の良いvTd化剤。 2、 イオン性界面活性剤と非イオン性界面活性剤と電
解質から本質上なるaf溶化剤0,1〜15.0%(重
電パーセント、以下同じ)により油分998〜0.1%
と水0.1〜998慢を均一液層とすること全特徴とす
る一pJ浴化方法。 3、 イオン性界面活性剤と非イオン性界面活性剤との
比率(iiir比、以下同じ)が1=100〜95:5
であり、かつ、イオン性界面活性剤と電解質との比率が
100:1〜20:80である特許請求の範囲第1項記
載の耐温性の良い可溶化剤及び第2項記載の可溶化方法
。 4、′を解質がアルカリ金属ハロゲン化物、アルカリ土
類金属・・ロゲン化物、オキシ酸アルカリ金属塩、オキ
シ酸有磯アミン塙、アミノ酸アルカリ金属塩、酸性アミ
ノ酸の塩基性アミノ酸塩、炭酸塩、硫酸塩、リン酸鳴等
の一神父は二種以上からf択されることを特徴とする特
、+/I’ in’J求の範囲第1項記載の耐温性の良
い可溶化剤及び第2項記載の可溶化方法。
[Claims] 1. A vTd agent with good temperature resistance essentially consisting of an ionic surfactant, a nonionic surfactant, and an electrolyte. 2. An oil content of 998 to 0.1% is achieved by using an af solubilizing agent of 0.1 to 15.0% (heavy electric percentage, the same applies hereinafter) consisting essentially of an ionic surfactant, a nonionic surfactant, and an electrolyte.
A 1 pJ bathing method characterized by forming a uniform liquid layer with 0.1 to 998 g of water. 3. The ratio of ionic surfactant to nonionic surfactant (IIIR ratio, same hereinafter) is 1 = 100 to 95:5
and the ratio of ionic surfactant to electrolyte is 100:1 to 20:80.The solubilizer with good temperature resistance according to claim 1 and the solubilizer according to claim 2 Method. 4. The solute is an alkali metal halide, an alkaline earth metal...halogenide, an oxyacid alkali metal salt, an oxyacid Aiso Aminawa, an amino acid alkali metal salt, a basic amino acid salt of an acidic amino acid, a carbonate, A solubilizing agent with good temperature resistance as described in item 1, characterized in that one or more sulfates, phosphates, etc. are selected from two or more types; The solubilization method according to item 2.
JP57012683A 1982-01-29 1982-01-29 Solubilizing agent good in temperature resistance and method therefor Pending JPS58131127A (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP57012683A JPS58131127A (en) 1982-01-29 1982-01-29 Solubilizing agent good in temperature resistance and method therefor

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP57012683A JPS58131127A (en) 1982-01-29 1982-01-29 Solubilizing agent good in temperature resistance and method therefor

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JPS58131127A true JPS58131127A (en) 1983-08-04

Family

ID=11812167

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP57012683A Pending JPS58131127A (en) 1982-01-29 1982-01-29 Solubilizing agent good in temperature resistance and method therefor

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JPS58131127A (en)

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2004339474A (en) * 2003-01-22 2004-12-02 Cognis Deutschland Gmbh & Co Kg Solubilizer for aqueous detergent composition containing oily substance
JP2005193134A (en) * 2004-01-06 2005-07-21 Shiseido Co Ltd One-phase microemulsion composition and its manufacturing method
EP1639989A1 (en) 2004-09-22 2006-03-29 Kao Corporation Microemulsion
JP2007099982A (en) * 2005-10-06 2007-04-19 T Hasegawa Co Ltd Solubilizer composition
JP2009242276A (en) * 2008-03-31 2009-10-22 Shiseido Co Ltd Microemulsion composition
JP2009242277A (en) * 2008-03-31 2009-10-22 Shiseido Co Ltd Microemulsion composition
WO2011037229A1 (en) * 2009-09-28 2011-03-31 株式会社 資生堂 Solubilizing agent, and solubilized composition containing same

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2004339474A (en) * 2003-01-22 2004-12-02 Cognis Deutschland Gmbh & Co Kg Solubilizer for aqueous detergent composition containing oily substance
JP2005193134A (en) * 2004-01-06 2005-07-21 Shiseido Co Ltd One-phase microemulsion composition and its manufacturing method
EP1639989A1 (en) 2004-09-22 2006-03-29 Kao Corporation Microemulsion
JP2007099982A (en) * 2005-10-06 2007-04-19 T Hasegawa Co Ltd Solubilizer composition
JP2009242276A (en) * 2008-03-31 2009-10-22 Shiseido Co Ltd Microemulsion composition
JP2009242277A (en) * 2008-03-31 2009-10-22 Shiseido Co Ltd Microemulsion composition
WO2011037229A1 (en) * 2009-09-28 2011-03-31 株式会社 資生堂 Solubilizing agent, and solubilized composition containing same

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE60014698T2 (en) STABLE FLUIDS WITH INCREASED GLYCER CONTENT, CONTAINING N-ACYLAMINO ACID AND / OR THEIR SALTS
US3849548A (en) Cosmetic compositions
JP2005089752A (en) Oxyalkylated polyglycerol ester-containing liquid composition
JP2001302471A (en) Hair-dyeing composition
JP2017095451A (en) Surfactant composition
JPH10513179A (en) Roll-on antiperspirant composition
JP2001115189A (en) Anionic surfactant and detergent composition
JP2004026801A (en) Cosmetic or medicine containing oxyalkylated polyglycerol ester
JP5703850B2 (en) Liposomes for cosmetics and cosmetics
KR101495397B1 (en) Rinse-off Personal Care Compositions
JPS58131127A (en) Solubilizing agent good in temperature resistance and method therefor
JPS58128311A (en) Solubilizer resistant to temperature change and solubilization
JP2018016625A (en) Cleansing cosmetic for scalp
JP2613865B2 (en) Cosmetics
JPS6019728B2 (en) Improved cream skin cosmetics
JPH1143698A (en) Detergent composition
JP3163801B2 (en) Cleansing cosmetics
JPH09175936A (en) Cleansing composition
JP2973368B2 (en) Bath composition
JPH0632710A (en) Skin external preparation
JPH092931A (en) Cosmetic
JP2724852B2 (en) Microemulsion
JPH0796162A (en) Transparent gelatinous composition and its production
JP3791731B2 (en) Exfoliating agent
JP4452166B2 (en) Whitening cosmetics