JPS58117259A - 酸化チタン系顔料 - Google Patents
酸化チタン系顔料Info
- Publication number
- JPS58117259A JPS58117259A JP21505281A JP21505281A JPS58117259A JP S58117259 A JPS58117259 A JP S58117259A JP 21505281 A JP21505281 A JP 21505281A JP 21505281 A JP21505281 A JP 21505281A JP S58117259 A JPS58117259 A JP S58117259A
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- JP
- Japan
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- titanium oxide
- titanium
- pigment
- component
- surfactant
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- Pending
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は高分散性の酸化チタン系顔料に関する。
二酸化チタン、酸化チタンを構成成分の１つとする有色
顔料などは、高い總ペイカを有するものであるところか
ら塗料、プラスチックスをはじめとする多くの分野で使
用されている。これらの顔料は、その使用分野における
媒体中での分散性の高いものが望まれている。前記分散
性はそれを使用して得られる塗膜、プラスチックスなど
の光沢に与える影響が大きい。
顔料などは、高い總ペイカを有するものであるところか
ら塗料、プラスチックスをはじめとする多くの分野で使
用されている。これらの顔料は、その使用分野における
媒体中での分散性の高いものが望まれている。前記分散
性はそれを使用して得られる塗膜、プラスチックスなど
の光沢に与える影響が大きい。
本発明者等はかかる要望に応えるべく種々検討の結果、
本発明に到達したもので、すなわち本発明は、酸化チタ
ン系基体粒子表面に、一般式 （但しＲは炭素数４〜２４のアルキル基、アルケニル基
、またはアルキルフェニル基、ｎは０または１〜３０の
整数、ｍは１〜３０の整数であり、モ（Ｃ１１４０）ｎ
（Ｃ５Ｈａ Ｏ）ｍ ’）内のｃ、Ｈ，ｏとＣ，Ｈ，０
の並び方は任意であり得る）にて示されるリン酸モノエ
ステル化合書、リン酸ジエステル化合物およびそれらの
誘導体（以下あわせて界面活性剤という）の少くとも一
種を有することを特徴とする酸化チタン系顔料である。
本発明に到達したもので、すなわち本発明は、酸化チタ
ン系基体粒子表面に、一般式 （但しＲは炭素数４〜２４のアルキル基、アルケニル基
、またはアルキルフェニル基、ｎは０または１〜３０の
整数、ｍは１〜３０の整数であり、モ（Ｃ１１４０）ｎ
（Ｃ５Ｈａ Ｏ）ｍ ’）内のｃ、Ｈ，ｏとＣ，Ｈ，０
の並び方は任意であり得る）にて示されるリン酸モノエ
ステル化合書、リン酸ジエステル化合物およびそれらの
誘導体（以下あわせて界面活性剤という）の少くとも一
種を有することを特徴とする酸化チタン系顔料である。
本発明において、前記一般式の化合物は炭素数４〜２４
のアルコール類、アルキルフェノールに所定のａｌｌ化
プロピレン、または酸化エチレンと酸化プロピレンを公
知の方法で付加重合し、得られ九合放物をオキシ塩化リ
ン、五酸化リンなどの公知のリン酸化剤を使用し、公知
の方法でリン酸エステル化することにより得られるもの
であり、出発原料のアルコール類としてはブタノール、
オクタツール、デカノール、ラウリルアルコール、セチ
ルアルコール、ステアリルアルコール、オレイルアルコ
ール、炭素ａ１１〜１５のオキソ法合成アルコールなど
、アルキルフェノールとしてはオクチルフェノール、ノ
ニルフェノール、ドデシルフェノール、ブチルフェノー
ル、ジノニルフェノールなどを挙げることができるが効
果および経済性の面からラウリルアルコール、ステアリ
ルアルコール、オレイルアルコール、炭素数４１〜Ｉｓ
のオキソ法合成アルコール、ノニルフェノールなどが好
ましい。
のアルコール類、アルキルフェノールに所定のａｌｌ化
プロピレン、または酸化エチレンと酸化プロピレンを公
知の方法で付加重合し、得られ九合放物をオキシ塩化リ
ン、五酸化リンなどの公知のリン酸化剤を使用し、公知
の方法でリン酸エステル化することにより得られるもの
であり、出発原料のアルコール類としてはブタノール、
オクタツール、デカノール、ラウリルアルコール、セチ
ルアルコール、ステアリルアルコール、オレイルアルコ
ール、炭素ａ１１〜１５のオキソ法合成アルコールなど
、アルキルフェノールとしてはオクチルフェノール、ノ
ニルフェノール、ドデシルフェノール、ブチルフェノー
ル、ジノニルフェノールなどを挙げることができるが効
果および経済性の面からラウリルアルコール、ステアリ
ルアルコール、オレイルアルコール、炭素数４１〜Ｉｓ
のオキソ法合成アルコール、ノニルフェノールなどが好
ましい。
これらのアルコール類およびアルキルフェノールに（１
）酸化プロピレンのみを付加させる場合は平均１〜３０
モル好ましくは平均３〜ｌＯモル、（２）酸化エチレン
と酸化プロピレンを付加させる場合はそれぞれ平均１〜
３０モル好ましくは酸化エチレン平均１〜１０モル、酸
化プロピレンが平均３〜１０モルの範囲であり、また酸
化エチレンと酸化プロピレンの付加順序はブロックまた
はランダム何れでもよい。
）酸化プロピレンのみを付加させる場合は平均１〜３０
モル好ましくは平均３〜ｌＯモル、（２）酸化エチレン
と酸化プロピレンを付加させる場合はそれぞれ平均１〜
３０モル好ましくは酸化エチレン平均１〜１０モル、酸
化プロピレンが平均３〜１０モルの範囲であり、また酸
化エチレンと酸化プロピレンの付加順序はブロックまた
はランダム何れでもよい。
リン酸化剤はオキシ塩化リン、五酸化リン何れでも良い
が、酸化プロピレンのみの付加の場合はオキシ塩化リン
が好ましい。通常リン酸エステル化物はリン酸モノエス
テル化物とリン酸ジエステル化物の混合物として得られ
る。
が、酸化プロピレンのみの付加の場合はオキシ塩化リン
が好ましい。通常リン酸エステル化物はリン酸モノエス
テル化物とリン酸ジエステル化物の混合物として得られ
る。
なお前記一般式の化合物の誘導体としては、それらのア
ルカリ金属又はアルカリ土類金属の塩、アンモニウム塩
、アミン塩などを挙げることができる。
ルカリ金属又はアルカリ土類金属の塩、アンモニウム塩
、アミン塩などを挙げることができる。
本発明においては、前記一般式で示される化合物及びそ
れの誘導体が使用されるが、なかでも同化合物としては
酸化エチレンと酸化プロピレンの共重合体であるのが望
ましく、同誘導体としてはアルカリ金属塩であるのが望
ましい、それらの代表例の１つとして、後記実施例に挙
げるように酸化エチレンと酸化プロピレンのランダム聾
重合体のアルカリ金属塩がある。
れの誘導体が使用されるが、なかでも同化合物としては
酸化エチレンと酸化プロピレンの共重合体であるのが望
ましく、同誘導体としてはアルカリ金属塩であるのが望
ましい、それらの代表例の１つとして、後記実施例に挙
げるように酸化エチレンと酸化プロピレンのランダム聾
重合体のアルカリ金属塩がある。
本発明における酸化チタン系基体としては、二酸化チタ
ン、酸化チタンを構成成°分の１つとすゐ有色顔料など
があり、同有色顔料としては例えば酸化チタンと着色用
金属酸化物との反応によりて得られるチタン−ニッケル
ーアンチモン系、チタン−ニッケルーニオブ系、チタン
−クロム−アンチモン系など（Ｄｆｆｉンイエロー、チ
タン−コバルト−アルミニウム系のチタンブルーなどが
挙げられる。二酸化チタンは平均粒子径が通常ａｔ〜α
４μの喪好な白色度を有するもので、結晶形はルチル形
、アナタース形のいずれのものでもよいｔ九前記有色顔
料は通常平均粒子径が０．２〜１１μのものでルチル形
のものである。
ン、酸化チタンを構成成°分の１つとすゐ有色顔料など
があり、同有色顔料としては例えば酸化チタンと着色用
金属酸化物との反応によりて得られるチタン−ニッケル
ーアンチモン系、チタン−ニッケルーニオブ系、チタン
−クロム−アンチモン系など（Ｄｆｆｉンイエロー、チ
タン−コバルト−アルミニウム系のチタンブルーなどが
挙げられる。二酸化チタンは平均粒子径が通常ａｔ〜α
４μの喪好な白色度を有するもので、結晶形はルチル形
、アナタース形のいずれのものでもよいｔ九前記有色顔
料は通常平均粒子径が０．２〜１１μのものでルチル形
のものである。
本発明の二酸化チタン系顔料を製造するには、例えば（
１）ジェットミルのような流体エネルギーミルや、ヘン
シェルミキサーのような高速回転混合機中で酸化チタン
系基体と界面活性剤とを混合したり（２）界面活性剤を
溶解又は懸濁させた水性液或は非水性液中で酸化チタン
系基体を浸漬したり、（３）前記（２）の場合の水性液
又非水性液を酸化チタン系基体に噴霧したりするなどの
添加方法で酸化チタン系基体粒子表面に界面活性剤を付
着ないしは吸着させることによりて行なうことができる
。前記添加量は酸化チタン系基体の重量基準で通常α３
〜５−好ましくはα５〜２ｓである。なお前記酸化チタ
ン系基体は、種々の無機物例えばアルミニウム、珪素、
チタニウムなどの水酸化物を表面処理したりしたものを
適宜使用することができる。
１）ジェットミルのような流体エネルギーミルや、ヘン
シェルミキサーのような高速回転混合機中で酸化チタン
系基体と界面活性剤とを混合したり（２）界面活性剤を
溶解又は懸濁させた水性液或は非水性液中で酸化チタン
系基体を浸漬したり、（３）前記（２）の場合の水性液
又非水性液を酸化チタン系基体に噴霧したりするなどの
添加方法で酸化チタン系基体粒子表面に界面活性剤を付
着ないしは吸着させることによりて行なうことができる
。前記添加量は酸化チタン系基体の重量基準で通常α３
〜５−好ましくはα５〜２ｓである。なお前記酸化チタ
ン系基体は、種々の無機物例えばアルミニウム、珪素、
チタニウムなどの水酸化物を表面処理したりしたものを
適宜使用することができる。
本発明の酸化チタン系顔料は、媒体中の分散性が優れた
ものであってそれを使用して得られる塗膜、プラスチッ
クスなどの光沢の改善がはかり得るものである。
ものであってそれを使用して得られる塗膜、プラスチッ
クスなどの光沢の改善がはかり得るものである。
本発明で使用する界面活性剤は例えば次のようにして製
造することができる。
造することができる。
ａ） 界面活性剤Ａの製造
トリデシルアルコール１モルに酸化エチレン５モル酸化
プロピレン５モル混合物をランダムに付加し、次いで得
られた付加物１モルに五酸化リン０．４モルを反応させ
、リン酸モノエステルｓＢ、リン酸ジエステル３１優を
含有する油状物質を得た。さらに、５０−苛性ソーダ液
でＰＨ（１チ）ａ３に中和して、水分６．９ｑ６０粘稠
物質を得た。
プロピレン５モル混合物をランダムに付加し、次いで得
られた付加物１モルに五酸化リン０．４モルを反応させ
、リン酸モノエステルｓＢ、リン酸ジエステル３１優を
含有する油状物質を得た。さらに、５０−苛性ソーダ液
でＰＨ（１チ）ａ３に中和して、水分６．９ｑ６０粘稠
物質を得た。
本発明に係わる界面活性剤Ａとすゐ。
（２）界面活性剤Ｂの製造
トリデシルアルコール１モル（酸化プロピレン８モルを
付加し、得られた付加物１モルにオキシ塩化リン０．９
モルを反応させ、加水分解、水洗脱水しりン酸モノエス
テル分７５％リン酸ジエステル分１９％含有する油状物
質を得た。さらに、５０チ苛性ソーダ液でｐ）Ｉ（を優
）ａｌｌｃ中和して、水分６．７−〇粘稠物質を得た。
付加し、得られた付加物１モルにオキシ塩化リン０．９
モルを反応させ、加水分解、水洗脱水しりン酸モノエス
テル分７５％リン酸ジエステル分１９％含有する油状物
質を得た。さらに、５０チ苛性ソーダ液でｐ）Ｉ（を優
）ａｌｌｃ中和して、水分６．７−〇粘稠物質を得た。
本発明に係わる界面活性剤Ｂとする。
実施例１．酸化チタン系顔料の製造
酸化チタン系基体としてチタンイエロー（チタン−ニッ
ケルーアンチモン系、平均粒子径ａ ４μ）８００Ｆと
界面活性剤Ａ又はＢのそれぞれｔｉｔと金ヘンシェルミ
キサー中で混合し、該基体の粒子表面に界面活性剤を付
着ないし吸着させて本発明の酸化チタン系顔料を得た。
ケルーアンチモン系、平均粒子径ａ ４μ）８００Ｆと
界面活性剤Ａ又はＢのそれぞれｔｉｔと金ヘンシェルミ
キサー中で混合し、該基体の粒子表面に界面活性剤を付
着ないし吸着させて本発明の酸化チタン系顔料を得た。
（顔料Ａ及びＢ）実施例ｚ ｓ科特性の測定
前記の酸化チタン系顔料をメラミンアルキド樹脂（メラ
ミンアルキド−３フフ重量比、不揮発分４６重量％）フ
ェス中へ混合し、ペイントシェーカー（レッドデミル社
製す５１ｔＯ）で分散させて顔料容積＃度２０チの塗料
を製造した。この塗料をガラス板（１０ａ＊Ｗ ｌ ５
３）に塗布しく乾燥膜厚５０μ）１８０℃で３０分間焼
付けて光沢測定用試験板を作成した。この試験板につい
て光沢針で２０−２０’の光沢度を測定した。
ミンアルキド−３フフ重量比、不揮発分４６重量％）フ
ェス中へ混合し、ペイントシェーカー（レッドデミル社
製す５１ｔＯ）で分散させて顔料容積＃度２０チの塗料
を製造した。この塗料をガラス板（１０ａ＊Ｗ ｌ ５
３）に塗布しく乾燥膜厚５０μ）１８０℃で３０分間焼
付けて光沢測定用試験板を作成した。この試験板につい
て光沢針で２０−２０’の光沢度を測定した。
また、前記の塗料８００ｍをガラス瓶に入れ、このもの
を５０℃の恒温槽中で貯蔵し、一定経過日数毎にとり出
して、前記と同様にして試験板を作成し光沢１ｉ１１１
２Ｇ−２０”）を測定するとともに塗料中の顔料の沈降
状態を目視観察し沈降ケーキの有無を判定した。
を５０℃の恒温槽中で貯蔵し、一定経過日数毎にとり出
して、前記と同様にして試験板を作成し光沢１ｉ１１１
２Ｇ−２０”）を測定するとともに塗料中の顔料の沈降
状態を目視観察し沈降ケーキの有無を判定した。
その結果を表１に示す。
表１゜
表りにおいて
（１）○印は沈降ケーキが認められなかったことを示し
、ｘ印は沈降ケーキが認められたことを示す。
、ｘ印は沈降ケーキが認められたことを示す。
（支））対照ムは特公昭４６−２７１４８に記載された
処理剤である。
処理剤である。
対照Ａの製造はトリデシルアルコール１モルに酸化エチ
レン５モルを付加し、得られた付加物１モルに五酸化り
ンα５モルを反応させ、す／ＩＩモノエステル分６７ｓ
リン酸ジエステル分２５−を含有する油状物質を得た。
レン５モルを付加し、得られた付加物１モルに五酸化り
ンα５モルを反応させ、す／ＩＩモノエステル分６７ｓ
リン酸ジエステル分２５−を含有する油状物質を得た。
さらに、ＳＯ−苛性ソーダ液でＰＨ（１％３＆５４Ｃ中
１０して、水分７，０チのペースト状１質を得た。対照
Ａの処理剤を界面活性剤Ａに代えて使用したこと以外Ｆ
ｉ顔料Ａの場合と同様にして処理したものであろう （３）対照Ｂは顔料Ａにおいて界面活性剤Ａを添加しな
いこと以外は顔料Ａの場合と同様にして処理したもので
ある。
１０して、水分７，０チのペースト状１質を得た。対照
Ａの処理剤を界面活性剤Ａに代えて使用したこと以外Ｆ
ｉ顔料Ａの場合と同様にして処理したものであろう （３）対照Ｂは顔料Ａにおいて界面活性剤Ａを添加しな
いこと以外は顔料Ａの場合と同様にして処理したもので
ある。
なお、本実施例における前記酸化チタン系基体としてチ
タンイエローに代えて二酸化チタン（四塩化チタンを気
相酸化分解して得られた塩素法ルチル形二酸化チタン、
平均粒子径α２５μ）を使用したこと以外は前記実施例
の顔料Ａの場合と同様に処理して本発明の酸化チタン系
顔料を製造し、前記実施例の場合と同様にして顔料特性
を測定したところ顔料Ａの場合と＃１ぼ同様の傾向が認
められた。
タンイエローに代えて二酸化チタン（四塩化チタンを気
相酸化分解して得られた塩素法ルチル形二酸化チタン、
平均粒子径α２５μ）を使用したこと以外は前記実施例
の顔料Ａの場合と同様に処理して本発明の酸化チタン系
顔料を製造し、前記実施例の場合と同様にして顔料特性
を測定したところ顔料Ａの場合と＃１ぼ同様の傾向が認
められた。
手続補正書（方式）
昭和５７年１月１４日
特許庁長官 島 １）春 樹 殿
１、事件の表示 昭和５６年１２月ｇ９日提出の特許
績２尭明の名称 酸化チタン系顔料 ３補正をする者 事件との関係 特許出願人 本補正の対象 願書及び明細書の浄書五補正の内容
別紙のとおシ願書および明細書のタイプ印書したもの
で記載内容の訂正 手続補正壷（自発） 昭和５７年２月ノ２日 特許庁長官川原能雄殿 ２発明の名称 酸化チタン系顔料 ＆補正をする者 事件との関係 特許出願人 本補正の対象 明細書 （１） 五補正の内容 （υ 明細書第７頁第１６行〜１７行 「本発明に係わる界面活性剤Ｂとする。
績２尭明の名称 酸化チタン系顔料 ３補正をする者 事件との関係 特許出願人 本補正の対象 願書及び明細書の浄書五補正の内容
別紙のとおシ願書および明細書のタイプ印書したもの
で記載内容の訂正 手続補正壷（自発） 昭和５７年２月ノ２日 特許庁長官川原能雄殿 ２発明の名称 酸化チタン系顔料 ＆補正をする者 事件との関係 特許出願人 本補正の対象 明細書 （１） 五補正の内容 （υ 明細書第７頁第１６行〜１７行 「本発明に係わる界面活性剤Ｂとする。
実施例り酸化チタン系顔料の製造」を
「本発明に係わる界面活性剤Ｂとする。
実施例
（１）酸化チタン系顔料の製造」に訂正する。
（２）同＠Ｓ頁第４行の
「実施例ｚＩＲ料特性」を
「（２）顔料特性」に訂正する゛。
（３）同第８頁第８行の
「・・・・・・（レッドデミル社Ｉ１１！“５１１０・
・・・・・」を「・・・・・・（レッドデビル社製＋５
１１０・・・・りに訂正する。
・・・・・」を「・・・・・・（レッドデビル社製＋５
１１０・・・・りに訂正する。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 酸化チタ／系基体粒子表面に一般式 ％式％（１） （但しＲは炭素数４〜２４のアルキル基、アルケニル基
、ｉたはアルキルフェニル基、ｎはＯｌたは１〜３０の
整数、ｍは１〜３０の整数であり、（（ＣｔＨａＯ）ｎ
（ｃｓＨ，ｏ）−）内のＣ，）ｉ４ＯとＣ８４０の並び
方は任意で壱秒得る）Ｋて示されるリン酸モノエステル
化合物、リン酸ジエステル化合物およびそれらの誘導体
の少くとも一種を有することを特徴とする酸化チタン系
顔料
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP21505281A JPS58117259A (ja) | 1981-12-29 | 1981-12-29 | 酸化チタン系顔料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP21505281A JPS58117259A (ja) | 1981-12-29 | 1981-12-29 | 酸化チタン系顔料 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS58117259A true JPS58117259A (ja) | 1983-07-12 |
Family
ID=16665960
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP21505281A Pending JPS58117259A (ja) | 1981-12-29 | 1981-12-29 | 酸化チタン系顔料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS58117259A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5045301A (en) * | 1988-07-01 | 1991-09-03 | Rhone-Poulenc Chimie | Moldable/extrudable titanium dioxide particulates |
| US5149519A (en) * | 1988-03-30 | 1992-09-22 | Rhone-Poulenc Chimie | Preparation of sulfur-free titanium dioxide |
| JPH10298450A (ja) * | 1997-02-25 | 1998-11-10 | Dainichiseika Color & Chem Mfg Co Ltd | 顔料組成物 |
| KR100488854B1 (ko) * | 2002-06-14 | 2005-05-11 | 현대자동차주식회사 | 친수성의 멀티컬러 안료입자와 이를 포함하는 수용성 도료조성물 |
-
1981
- 1981-12-29 JP JP21505281A patent/JPS58117259A/ja active Pending
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5149519A (en) * | 1988-03-30 | 1992-09-22 | Rhone-Poulenc Chimie | Preparation of sulfur-free titanium dioxide |
| US5045301A (en) * | 1988-07-01 | 1991-09-03 | Rhone-Poulenc Chimie | Moldable/extrudable titanium dioxide particulates |
| US5100858A (en) * | 1988-07-01 | 1992-03-31 | Rhone-Poulenc Chimie | Moldable/extrudable titanium dioxide particulates |
| JPH10298450A (ja) * | 1997-02-25 | 1998-11-10 | Dainichiseika Color & Chem Mfg Co Ltd | 顔料組成物 |
| KR100488854B1 (ko) * | 2002-06-14 | 2005-05-11 | 현대자동차주식회사 | 친수성의 멀티컬러 안료입자와 이를 포함하는 수용성 도료조성물 |
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