JPS58103464A - 口キヤツプ - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、中に液体又は固体を収容でき、又はその内部
を液体を循環させることができる装置に付いた口（ｐｏ
ｒｔ）用のキャップに関する。特に。

本発明は、該キャップから破断し去るとそこを通して液
体を装置内へ注入でき又はそこから別の装置を諌装置に
連結することができる個所を提供する部分をその一端に
有しているロキャップ（ｐｏｒｔｃａｐ）に関する。さ
らに詳しくは９本発明は、破断し去ると標準的なルーア
（Ｌｕａｒ）はめ合いを提供することができる部分を有
するねじ付ロキャップに関する。必要ならば９本発明の
キャップは、それが取付けられていた口から除去して、
その口を次の使用のために完全に露出させることができ
る。

このキャップは例えは心臓−肺動脈バイパス外科手術中
に使用される心臓切開リザバー又は静脈リザバーのよう
な医療装置に特に有用である。

楕々の医ＩＩＩ装置２例えば血液バッグ、血液酸素添加
器、血液透析器、静脈リザバー及び心臓切開リザバーは
、液体をその内部へ導入しまたは内部から取出すための
入口や出口を備えている。典型的には、これらの口は比
較的短かい長さの中空で多少堅固なプラスチック管であ
って、装置の１又は２以上の壁の中にシールされて設置
されている。

口の突出端（１又は２以上のチューブかかり（ｔｕｂｌ
ｎｇ　ｂａｒｂ）を備えていてもよい）は、管例えば柔
軟なプラスチックチューブを受入れるのに使用される。

即ち、心臓−肺動脈バイパス外科手術の間９体外血液循
環の一部として使用される典型的な心臓切開リザバーに
は、２以上の入口と少なくとも１個の出口がある。手術
台からの１又は２以上の吸引ラインを１又は２以上の入
口に取付けることができる。さらに、貯蔵血液や他の医
療用液体源からのチューブが他の入口に連結される。別
のチューブが心臓切開リザバーの血液の出口を心臓切開
血液ｐ過器の入口へ連結する。

上述した種類の医療装置は最終使用者に発送される前に
製造者によって殺−される。殺―作業の前に装置の入口
や出口はロキャップで傷をする。

例えば装置の口が比較的堅固な中空のプラスチック管の
小片でできている場合、ロキャップの内面とプラスチッ
ク管の外表面の間には摩擦係合がある。装置の口が前述
のチューブかかシを有する場合は、ロキャップの内面と
チューブかかりの外縁の外側表面との間に摩擦係合があ
る。この摩擦係合によって、ロキャップはしかるべき適
切な位置に保持され、汚染物質が口を介して装置内部へ
侵入することが防がれる。装置の精白表面の殺菌性を保
つために、装置の包装を解き使用できるように設置する
間、多数の口の上にはキャップが冠されたままである。

吸収チューブ又は液体を流すチューブ等を連結できるよ
うに口を露出する必要がある時に、キャップを取はずす
。ロキャップは一度はずされたら２通常は１口を冠する
のに再び使用することはない。

医療装置を使用する時に、一定計量の薬剤を装置に入れ
ることが必要になる場合がある。−例えば。

心臓切開リザバーの場合、外科手術を実際に開始する前
に抗凝固剤を入れ為必要がある。このような薬剤は２通
常、正確に計量しなければならず。

比較的少量入れられる。所要の薬剤を正確に計量し分与
するのに、注入器（シリンジ）が使用されることが多い
。普通の入口や出口はこの目的には適しない、というの
はこれらの口はチューブを受けるためにだけ設計され、
液漏れがない状態で補助的医療装置２例えば注入器、を
受けるのには適合していないからである。

したがって、吸引チューブ中流液チューブを連結すべく
装置の口を露出させるために普通の方法で口から取除く
ことができるか、ある、いは補助的装置の口への連結を
確実にするのに使用できるロキャップを提供できれば、
非常に有益であろう。

このようなロキャップは、装置の融通性を増し。

その医療装置が使用される時まで補助的装置が医療装置
に確実に連結されたｉｔであることを６１能にするであ
ろう。医療装置の使用者は、その口を注入口として使用
するか、柔軟な連結を行うために使用するがの選択をす
ることになろう。

その最も広い態様において９本発明のロキャツプは、第
１端、開口した第２端、及び前記帛１端から延びている
管状要素を有する中空の本体部材を備えている。やはシ
中空である管状要素は閉そくした第１端と開いた第２端
を有する。管状要素の中空内部は、諸要素を一部として
含む本体部材の中空内部と連絡している。管状要素には
、その閉そく端と前記本体部材の第１端の中間に弱めら
れた外周部分があり、これによシ管状ｌ！素の閉そく端
部分を容易に破断し去ることができ、その中空内部への
連絡が可能になる。

本発明のロキャップは医療装置の口の上に冠することが
でき１本体部材の内面は前記口の外表面の一部と摩擦ば
めするような寸法となっている。

キャップは殺菌作業前にしかるべき位置に取付けられ、
運搬の間使用するまで殺菌性を保つためにそこに保持さ
れる。使用の際に、ロキャップを完全に取はずして２例
えば柔軟なチューブをそのようにして露出された口に連
結するようにする。例えば、薬剤又は液体（例えば、血
液又は等強性塩溶液）を装置へ入れる必要がある場合、
キャップ自体をその場に残して管状要素の閉そく端を折
り敗ることができ、そうしてロキャップの中空内部を露
出させる。それから、薬剤又は他の液体を。

管状要素と本体部材の連通している中空内部を通し、ロ
キャップが取付けられているその口の内腔を通して、最
終的に装置そのものの内部へ注入できる。

本発明のロキャップの別の態様で社１本体部材は、その
開口端近く内側に配置されたねじ山を備えている。これ
らのねじ山によって、キャップを装置の入口又は出口の
上に冠し、そこに堅く保持することが可能であシ、ロキ
ャップの内側に配されたねじ山は口の基部に対応して外
１１１に配されたねじ山と係合させることができる。

本発明の別の態様では、前述の管状突起の内表面の、少
なくとも弱い外周部分と本体部材の第１端の間の部分が
テーパ付である。管状要素の閉そく端を弱い外周部分で
破断し去ると、テーパの付いた雌はめ口がむき出しにさ
れ、ここに対応してテーパ付とされた雄はめ口を挿入で
きる。

さらに別の実施態様では、’＊状突起の外表面には２本
体部材の第１端と弱い外周部分の中間にねじ手段が設け
られている。好ましくは、これらのねじ山は標準的ルー
アねじ（Ｌｕｅｒ　ｔｈｒｅａｄｌであって２弱い外周
部分にすぐ隣接して設けられる。

管状要素の閉そく端を折シ取ると、雄のルーアはめ口が
生じ、ここに雌のルーアはめ口をもつ補助装置の部品を
連結できる。

さらに別の実施態様では、前述の管状要素が本体部材の
内部へ廷び、外側がテーパ付表面となっている。この構
造をもつキャップは、対応するテーパの付いた内表面を
もっ口に摩擦ばめすることができる。

本発明のロキャップは、開口端近く内側にねじ山が設け
られている本体部材と、前述した１本体部材の内部へ延
びる要素であって外１１１にテーパのついたものとを備
えてもよい。このようなロキャップは、内側にテーパが
設けられ基部外周にびったヤ合うねじ山を有する入口又
は出口を、液密に冠するのに使用できる。かかる構造の
ロキャップをそのような口の上に置き、ねじって連結す
ると。

本体部材の内側にあるねじ山が口の外輪にあるねじ山と
合致して両部品の堅固な連結が生じる。同時に、管状突
起の内部に位置する部分のテーパ付外表面は９口の対応
してテーパの付いた内表面とシールを形成する接触を行
う。これは、ロキャップが口の上のしかるべき適切な位
置にしっかりロックされるので非常に有利であシ、その
ため思いがけなくはずれるのを防止できる。

さらに、前述のテーパ付表面が合致される結果。

管状要素の閉そく端を折り取った時に、流体の該口を通
る流路ができる。この流路は口自体の内腔とロキャップ
を構成する管状要素の中空な内部とからなる。

本発明の好ましい一様相にしたがって、七の第１端にあ
る壁と開口した第２端と中空の内部とを有する本体部材
からなるロキャップであって、前記中空の部材の内表面
が前記開口端の近くに位置するねじ手段を有しておシ、
管状要素が前記本体部材の第１端にある壁を買ぬいて前
記本体部側の中空の内部へ蝙びておシ、前記管状要素〃
・閉そくした第１端と開口した第２端と中空内部を有し
ておシ、前記管状要素の第１の部分は前記本体部材の外
部に位置する閉そく端を有していてかつ前記管状要素の
第２の部分は前記本体部材の中空内部内に位置する開口
端を有しており、前記管状要素の中空内部は前記本体部
材の中空内部と液体が通じる状態であり、前記管状要素
の前記第１の部分がその閉そく端と前記本体部材の第１
端にある壁との中間に弱い外周部分を有しており、前記
第１の部分の外表面が前記弱い外周部分と前記本体部材
の第１端にある壁との間に位置するねじ手段を備えてい
る。ことからなるロキャップが提供される。本発明の別
の好ましい様相にし九がうと、管状要素の本体部材の内
部へ延びる部分の外表面はテーパ付である。前出のいず
れの場合でも、管状要素の本体部材の外部にある部分の
内表面がテーパ付であることが、必ずしも必要とは言え
ないが好ましい。

上述した実施態様のいずれにおいても、ロキャツプを口
の上の適切な位置に配した時に２口の外ａｍ状表面が本
体部材の端壁内面とシールを形成する接触を行うことが
、必ずしも必要とは言えないが好ましい。

本発明は、添付図面の参照によシー１輪容易に理解され
よう。

図面、とくに図１と２を参照すると１本発明のロキャッ
プの一実施態様が示されている。ロキャップ１０は、第
１端１３にある壁と開口している第２端１４を有する本
体部材１２からなる。本体部材はその開口端近くで大体
円筒状であり、その外周壁は閉そく端へ向って少し内方
に傾斜している。図３から最もよくわかるように２本体
部材１２は、開口端の近くに浅くて狭いみぞ１５を複数
もっている。これらのみそは、ロキャップの長さ方向に
伸びているのが好ましく、入口又は出［１の上に取付け
たり、そこから取はずしたりする間。

キャップの握りを助ける。本体部材１２は中空の内部１
６を有し、その開口端１４０近くに内９１１１に配され
たねじ１８を有している。

ロキャップ１０はさらに本体部材の閉そく端に伴って突
起１９を有する。突起１９は、閉そくし九第１端２０．
開口した第２端２１及び中空の内部２２を有する。この
中空内部２２は１本体部材の中空内部１６と液体が連絡
できる状態である。

今述べている実施態様では、突起１９は大体円筒状で、
閉そく端は図２でわかるように丸められている。突起１
９の直径は、閉そく端１５で測った本体部材１２の直径
よシ小さいことが好ましい。

突起１９は２強度の弱められた外周部分であって９例え
ば突起の壁を構成する材料の一部を切去って薄い部分２
３を残すことにより形成した部分を有している。この弱
い外周部分は２本体部材１２の第１端１３の壁と突起１
９の閉そく端の中間に位置する。この弱い部分は突起の
閉そく端２０から短かい距シに位置することが好ましい
。

さらに突起１９に杜１本体部材１２の第１端の壁と前述
の弱い外周部分２６の中間の外表面に配されたねじ山手
段２５が備わっている。好ましくはねじ山２５は標準的
なルーアねじ出で、突起１９の弱い外周部分にすぐ隣接
した位置にある。

突起１９の閉そく端２０にはつかみ手段が備わることが
好ましく、ここで述べている実施態様では平たんなつま
み２７の形をしている。

本発明の好ましい様相によれば、突起１９は第１部分１
９工と第２部分１９ｂからなり、前者の部分は本体部材
１２の外部に位置し、後者の部分は本体部材１２の中空
内部へ延びている。好ましくは、突起１９の内表面２８
は標準的なチーノミ付表面につくられ１部９１９ｂの外
表面２９はテーパ付表面につくられる。

最も広い様相においては２本発明のロキャップは本体部
材１２と弱い外周部分付突起１９からなり、これらの部
分は上述のように構成され配置される。本体部材のその
開口端に近い内部の大きさが、該キャップが冠せられる
口の上にスナップばめ又は摩擦ばめするような寸法にな
っている場合には９本体部材のねじ山１８は不必要であ
る。最も広い態様においては、突起１９が本体部拐の中
空内部へ延びること、前記突起がねじ山２５を持つこと
９部分１９烏の内部がテーパ付であること。

あるいは部分１９ｂの外部がテーパ付であるととも、不
必要である。最も広い様相における本発明のロキャップ
はどんな入口又は出口をも覆いあるいは閉じるのにも使
用できる。例えば長い柔軟なチューブＥ取付けるために
２口を斃出させる必要がある場合には、このロキャップ
を簡単につかみ。

口から取シはすす。口がその一部となっている装置の内
部へ液体を注入する必要がある場合には。

弱い外周部分で突起１９の閉そく端を破断して取シ去る
ように、＃閉そく端をひね如又はねじるように操作でき
る。すると、目的の液体を１例えば針付注人器でロキャ
ップの残る中空内部を通して装置内へ注入できる。

本発明の狭い一態様では、ロキャップの本体部材に内部
に配されたねじ山１Ｂが備わシ、これは装置（例えば図
３に一部示した医学装置３５）の入口又は出口上に対応
しであるねビ山と係合して。

確実に、該キャップをしかるべき適切な位置に堅く固定
し、不意に取りはずれないようにする。

本発明の別の狭い態様では、少なくとも９弱い外周部分
と本体部材１２の第１端１５の壁部の間にある。突起１
９０部分１９暑の内部表面２８の部分にはテーパが与え
られる。このテーパ（次第に細くなる）は弱い外周部分
で始まり１本体部材１２の端部１６の壁の方へ延びてい
る。このテーパのために１部分１９ｍの内径は、餉い外
周部分近くで相対的に大きく９本体部材１２の第１端１
５の壁に近づくにつれて次第に小さくなる。突起１９の
閉そく水部分を壊し取ると、このロキャップにはテーパ
付の雌はめ口が備わシ、これは例えば注入器や長尺な管
のような医療装置の補助装置に伴っている雄はめ口で対
応するテーノソ付のものを受は入れる。

本発明のさらに別の狭い様相においては、突起１９の部
分１９ｍの外表向上に１本体部材１２の第１端１３あ壁
と突起１９０弱い外周部分の間にねじ山２５（ルーアね
じ山であることが好ましい１が支えられている。突起１
９の閉そく端を弱い外周部分で破断し去ると、外側に位
置したねじ山２５を有する突起１９は雄はめ口を構成し
、該はめ口線前述した補助的医療装置の部品についてい
る対応してねじ切りされ九雌はめ口と保合できるもので
ある。

本発明のロキャップは前の二つの段落で述べ九二つの特
命を兼ね備えることができること、即ち部分１９ｍの内
表面にテーパを設け１部分１９１の外表面にねじ山２５
を設けることができることは当然である。この構造の利
点は明らかである。

突起１９の閉そく端部分を破断し去ると、この日キャッ
プは内部がテーパ付で、外部にはねじ山が配されたはめ
口を備えたものとなる。このはめ口は、内部にびったシ
合うねじ山と、外部がテーパ付の突起部を有する別のは
め口と係合するのに利用でき、る。二つのはめ口を組合
せ２回転してそれらのねじ山を係合させると、二つのは
め口の対でびったシ合ったテーパぞ付表面は液密のシー
ルを形成し、二つのはめ口の係合したねじ山は不意のは
ずれを防止する。

本発明のさらに別の狭い様相でり、突起１９の部分１９
ｂが本体部材１２の中空内部へ延びてもよく、少なくと
も、この燵びた部分１９ｂの外表面の部分には標準的テ
ーパが設けられるよう罠。

このロキャップを構成してもよい。この場合、テーパは
突起１９の開口端２１で始まり２本体部材１２の端１３
０機の内面１７の方へ砥びる（図２で左手の方へ）。こ
のチーｌソのために９部分１９ｂの外径は開口端２１の
ところで相対的に小さく。

内面１７に近づくにつれて次第に大きくなる。この構造
をもつロキャップは、医療装置の入口又は出口が対応し
てテーパ付けられた内部部分を備えている場合に杜、こ
の口を閉じるのに使用できる。

ロキャップと医療装置の前記２つのテーパ付表面は、適
当に係合された時、液密のシールを形成する。前記の入
口又は出口の対応するねじ山との保合のために１本体部
材１２０開口端近く、内向に設けられたねじ山１８を使
用すると、係合したはめ合いが不意にはずれるのが防止
される。

本発明のｌ１ｋ４１好ましい実施態様は図１と図２を参
照して先に述べた。この態様にＵ、本体部材の開口端の
内側にねじ山１８があシ１本体部材の中空内部へ突起１
９の部分１９ｂが延ひている。を九突起１９の部分１９
１の内側がテーパ付であシ。

突起１９の外表面上にねじ手段２５が備わり、突起１９
の閉そく端にはつかみ手段が備わっている。

嘔て、この最も好ましい実施態様の楕々の使用法と得ら
れる利点を図５−５を参照して述べよう。

先に触れたように２本発明のロキャップ祉、静脈すザバ
ー、心臓切開すザパー、血液酸素添加器。

血液透析器等のよりな医療装置とともに使用することを
主に意図されているが、入口と出口を有する様々な他の
装置にも有利に使用できることは理解されよう。便宜上
１本発明のロキャップの使用法を、医療装置との使用に
関連して説明する。

ロキャップ１０を用いる第１の使用法は、医療装置の製
造後、それについている入口と出口に蓋をすることであ
る。包装及び殺自の前にロキャップをしかるべき場所に
施す。するとロキャップは。

その装置を内科又は外科の処置に使用するときまでその
場所に保持される。

図３は１口３７がある壁６６を有する心臓切開リザパー
３５のような医療装置を部分的に示す。゛口３７は、連
続した内腔４０が員ぬいている堅固なプラスチック小片
からなり、との内腔は心臓切開リザバーの内部と液体を
通じ得るものである。。

口３７には普４の１チユーブかかシ”が備わシ。

その基部即ちこの口が壁５６ＶＣシールされる位置にね
じ山５９が備わっている。図３はまたロキャップ１０を
斜視的に示しているがその閉そく端は弱い外周部分で破
断し去られており、そのため外側に位置したルーアねじ
山２５と突起１９の中空内部２２への接近を可能にして
いる。図３の左手に部分的に注入器４２が示されており
、この注入器は、心臓切開リザバー３５のような医療装
置の口５７にロキャップ１０を使用して連結する必快が
ある多数の補助的医療装置の例である。注入器４２は、
中空内部４４を有する胴部４３と通常のプランジャー（
図示せず）からなる。注入器の前壁４５は、直径が小さ
くなった部分であって内部にルーアねじ４７が配されて
いる部分４６を備えている。直径が小さくなった部分４
６の中央に。

注入器の中空内部４４と連絡する連続した内腔４９を備
えた短いノズル４８がある。そのため。

プランジャー（図示せず）によって注入器の胴部へ液体
を吸入したし胴部から放出させたシできる。

ねじ山４７とノズル４８の外表面の間には余裕がある。

図４は、完全に組立てられ九状態にある図３の５’ｌ素
の断面図である。ロキャップ１０（可破断部分は除去さ
れている）が口５７の上に螺合され。

ロキャップの本体部材の内面にあるねじ山１８が口３７
の外側のねじ山５９と係合している。ロキャップを適当
な寸法にして２口３７の外側先端の環状対向面４１（図
３で最もよくわかる）が本体部材１２の端壁１３の内面
１７と接触して、漏れ止めシールを形成するよう圧する
。ロキャップの内部に延びる部分１９ｂは２口３７の内
腔４０の中に配される。部分１９ｂが内腔４０の中に位
置することによって、１９ｂの外表面と口６７の内表面
に対応したテーノが付いている場合には、さらに別のシ
ールがもたらされる。ロキャップ１０を口３７の上に適
切に冠した時９本体部材の内側壁面２４とチューブかか
シ３８との間に少し余裕があるように２本体部材１２を
寸法ずける。組立てた状態では、突起１９の中空内部２
２は２口３７の内腔４０を通じて心臓切開リザパー３５
の内部と液が通じる状態である。

図４はまたその左手に２組立てられた状態で注入器４２
がロキャップの突起１９の部分１９ｍにどのようにして
連結されるかを示している。注入器の直径が小さくなっ
た部分４５の内側にあるねじ山４７は、ロキャップ１０
の突起１９の部分１９易の外側表面にあるねじ山２５と
係合している。ロキャップ１０（閉そく端は取り去られ
ている）の対向面２６（図３参照）は、注入器の１へ径
が小姑くなった部分４６の内側端壁と接触して液密のシ
ールを形成する。ノズル４８は、突起１９の中空内部に
配置される。この配置により２ノズル４８の外側がチー
７５付で突起１９の部分１９１の内側が対応してチー７
９付である場合には、さらにシールが追加される。種々
の部分を図４に示すように組立てると、注入器４２の内
部４４からノズル４８の内腔４９．突起１９の内腔２２
９口６７の内腔４０を通して心臓切開リザバー３５の内
部まで、漏れのない液体通路がある。

図５は図４の変形を示し、ロキャップ１０が図４に示す
と同様に口３７の上に螺合されている。

図５の左手側には、その一端に直径が小さくなった部分
５７を有する中空の管状要素５６を含むコネクター５５
が示されている。管状要素５６の内腔５８は直径の小さ
くなった部分５７の内腔５９と液体が通ずるように連絡
している。チューブ（図示せず）を公知のようにしてコ
ネクターの端６１に取付け、液体を通して装置１５５の
内部へ送るようにできる。突起１９の部分１９１の内面
祉前述したようにチー、Ｊ付で、直径が小さくなった部
分５７の対応するテーパ付外表面とシールを形成するよ
うになっていることが好ましい。

本発明のロキャップは９種々の射出成形用樹脂で容易に
射出成形できる。低密度ポリエチレンが製造上好ましい
材料であるが、望むならば、ナイロン、ポリカーボネー
ト、又はアクリロニトリル−ブタジェン−スチレン（Ａ
Ｂ８１樹脂のような他の材料を使用することができる。

このキャップは、成形用樹脂に適当な拳料を添加するこ
とにより様々の色彩でつくる仁とができる。キャップを
取付ける口の性質又は機能を示す丸めに１％定の色をキ
ャップに使用することができる。例えば。

心臓切開リザバーの入口に取付けられた白色あるいは透
明（顔料無添加）のキャップはそこを通って入る液体（
例、血液）が次にｐ退部へ送〈られるべきものであるこ
とを示し：心臓切開リサバーの他の口に取付けられ九青
いキャップは、それらの口が吸引ライン又は左心室溜め
（ｌｅｆｔマｅｎｔｒｌｃ謔１ｍｒ　ｓｗｍｐｌライン
用の入日として機能させようとするものであることを表
示し：ある口に取付けられた赤いキャップは、濾過不要
の薬剤例えばヘパリンを受は入れるためのものであるこ
とを表示し；七しである口に取付けられた黄色のキャッ
プは、排気口として即ち真空源を取付ける場所として働
かせようとするものであることを表示することができる
。

【図面の簡単な説明】

図１は１本発明のロキャップの一態様の斜視図であシ： 図２は２図１の９２−２に沿う断面図であり：図３は、
閉塞端部を除去後の本発明のロキャップを示し、かつ医
学装置（部分を示す）と分与シリンジ（部分を示す１と
ともにその使用を図解する斜視図であシ； 図４は２図３の各要素を組合せ九時の状態を一部断面で
表した図であり； 図ＳＦｉ、別の分与シリンジを医学装置の入口に連結す
る１本発明のロキャップの使用を断面で図解する図であ
る。 １０・・・ロキャップ、１２・・・本体部材、１９・・
・突起、３７・・・口。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 ｔ（―）その第１端にある壁と開口した第２端と中空の
   内部を有する本体部材。 （ｂ）　　前記本体部材の第１端にある壁土の突起であ
   って、皺突起が閉そくした第１端と開口した第２端と中
   空内部を有するものであシ、核突起の中空内部が前記本
   体部材の中空内部と液体が通じる状態であること。 （ｃ）　　前記突起が、前記本体部材の第１端にある攪
   と前記突起の閉そく端の中間に位置する弱い外周部分を
   有している仁と。 からなるロキャップ。 ２、特許請求の範囲第１項記載のロキャップであって２
   本体部材が開口端の近くに内＠に設けられたねじ手段を
   有するもの。 五　特許請求の範囲第１項記載のロキャップであって、
   少なくとも、前記突起の前記弱い外局部分と前記本体部
   材の第１端にある壁との間の部分がチー／ぞ付であるも
   の。 ４、％許請求の範囲第１項記載のロキャップであって、
   前記突起の外表面が、前記本体部材の第１端にある壁と
   前記の弱い外周部分と中間に位置するねじ手段を備えて
   いるもの。 ５．４１許請求の範囲第４項記載のロキャップであって
   、前記突起が前記本体部材の内部へ処びているもの。 ６　特許請求の範囲第４項記載のロキャップであって、
   突起の前記本体部材の中空内部へ延びている部分の外表
   面がテーパ付であるも゛の。 ２　第１端にある壁と開口した第２端と中空の内部とを
   有する本体部材からなるロキャップであって、前記中空
   の部材の内表面が前記開口端の近くに位置するねじ手段
   を有しており、管状費素が前記本体部材の第１端にある
   壁を貢ぬいて前記本体部材の中空の内部へ延びておシ、
   前記管状要素が閉そくした第１端と開口した第２端と中
   空内部を有しておシ、前記管状費素の＠１０部分は前記
   本体部材の外部に位置する閉そく端を有していてかつ前
   記管状要素の第２の部分は前記本体部材の中空内部内に
   位置する開口端を有しておシ、前記管状要素の中空内部
   は前記本体部材の中空内部と液体が通じる状態であり、
   前記管状要素の前記第１の部分がその閉そく端と前記本
   体部材の第１端にある壁との中間に弱い外周部分を有し
   ておシ、前記第１の部分の外表面が前記弱い外周部分と
   前記本体部材の第１端にある壁との間に位置するねじ手
   段を備えている。ことからなるロキャップ。 ＆　特許請求の範囲第７項記載のロキャップであって、
   少なくとも、前記第１の部分の内表面の前記弱い外周部
   分と前記本体部材の第１端にある壁との間の部分が、テ
   ーパ付であるもの。 ９　特許請求の範囲第７項記載のロキャップであって、
   少なくとも、前記第２の部分の外表面の前記突起の開口
   端と前記本体部材の側１端にある壁との間の部分が、テ
   ーパ付であるもの。 １α特許請求の範囲第７項記載のロキャップであって、
   少なくとも、前記第１の部分の内表面の前記弱い外周部
   分と前記本体部材の第１端にある壁との間の部分が、テ
   ーパ付であシ、かつ、少なくとも、前記第２の部分の外
   表面の前記突起の開口端と前記本体部材の第１端にある
   壁との間の部分が、テーパ付であるもの。