JPH1199131A - センサの使用回数をカウントするための装置および該装置に使用されるセンサ - Google Patents
センサの使用回数をカウントするための装置および該装置に使用されるセンサInfo
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Abstract
回数のサイクルを越えて使用されないようにする、新し
い装置を提供すること。 【解決手段】計数ユニットと検出手段とを有する装置で
あって、前記計数ユニットは、センサと接続されてお
り、センサ識別コードを保持し、前記検出手段は、前記
センサの、外部測定装置および/または治療装置との接
続、または該装置からの取り外しを検出するために設け
られている形式の装置において、前記検出手段は、前記
センサが接続された場合はいつでも、センシングユニッ
トに前記センサの識別コードを読み取らせ、メインコン
ピュータに記憶された前記センサの過去の使用について
の情報から、新たな使用サイクルに対する条件が満たさ
れたか否かを決定し、前記計数ユニットの内容を1使用
サイクルだけ増加することを特徴とする装置を構成す
る。
Description
用および/または治療用のセンサの使用サイクルの回数
をカウントするための装置に関する。この装置は、計数
ユニットを有し、センサに接続され、センサ固有の識別
コードを保持し、センサが外部測定装置および/または
治療装置に接続された時点、および/またはこのような
装置から外された時点を検出するために設けられた検出
手段を有し、このような装置による電気生理測定用およ
び/または治療用のセンサを有する。
に滅菌が必要なため、体内電気生理測定および/または
治療に対しては限られた回数しか再使用されない。通常
は5〜10回である。センサ例えば電極カテーテルを1
回限りの使用に、すなわち使い捨てとして使用すること
に限定するという要求さえもある。
響を受けない方法で再使用回数の経過をチェックし、監
視することがひじょうに大切である。
使用を識別し、監視するシステムが公知である。このカ
テーテルは、カテーテル操作特性を示す識別コードを有
している。このカテーテルを切除装置に接続すると、コ
ードが読み取られ、所定の操作評価基準と比較される。
この切除装置はこのコードが評価基準を満たす場合にの
み、切除エネルギーをカテーテルに供給する。使用回数
レジスタが設けられており、その内容は、カテーテルの
許容された使用毎に1つずつ加算され、カテーテルが所
定の回数を越えて使用されないことを保証する。
装置を提供し、例えば電極カテーテルのような、サイク
ル毎に滅菌を必要とするようなタイプのセンサの使用回
数を監視して、センサが所定の回数のサイクルを越えて
使用されないようにすることである。
り、体内の電気生理測定および/または治療用のセンサ
の使用サイクルの回数をカウントするための装置であっ
て、計数ユニットと、検出手段とを有し、前記計数ユニ
ットは、前記センサと接続されており、前記センサ固有
の識別コードを保持し、前記検出手段は、前記センサ
の、外部測定装置および/または治療装置との接続、ま
たは該装置からの取り外しを検出するために設けられて
いる形式の装置において、前記検出手段は、前記センサ
が接続された場合はいつでも、センシングユニットに、
前記計数ユニットに記憶された前記センサの識別コード
を読み取らせ、前記メインコンピュータに記憶された前
記センサの過去の使用についての情報から、新たな使用
サイクルに対する条件が満たされたか否かを決定し、該
条件が満たされた場合には、前記計数ユニットの内容を
1使用サイクルだけ増加することを特徴とする装置を構
成することによって解決される。
接続されるたびに、センシングユニットがセンサの識別
コードを自動的に読み取り、計数ユニットに記憶する。
このことはメインコンピュータに記憶された情報から、
新しい使用サイクルに対する条件を満たしているかどう
か決定するためである。条件を満たしている場合には、
計数ユニットの内容を、操作から影響を受けない信頼性
の高い方法で、1使用サイクルだけ増加させる。しかし
ながら同一の検査において、凝固した血液を洗浄するた
めにセンサを患者から取り出し、患者に再挿入する場合
には新たな使用サイクルとしてカウントされない。この
再使用では、センサの新たな滅菌は行われないためであ
る。センサがもっとも「傷む」のは滅菌においてであ
る。しかしセンサが測定装置および/または治療装置に
接続された場合には、計数ユニットは滅菌とは無関係に
電気エネルギーを必要とするため、カウントが行われ
る。
く説明する。
る。この電極カテーテルは、一遠心端にチップ電極8と
3つの環状電極12とを有している。この3つの環状電
極12は、カテーテルの反対側の終端部へ向かって間隔
を空けて設けられている。電極8と12は、カテーテル
10内部の別の導線を介して、マルチポールコネクタ1
6に接続されている。
た接続ケーブルと接続されている。この接続ケーブル
は、電極カテーテル10を患者の外部に位置する測定装
置および/または治療装置20に接続するためのもので
ある。装置20は体内電気生理測定装置および/または
治療装置である。この装置は、例えばECGレコーダー
のような記録装置または切除エネルギーを発生する形態
の治療装置から成る。この構成の一部分には増幅器22
が適当に設けられており、電極カテーテル10によって
ピックアップされた信号を増幅している。
数ユニット6が、マルチポールコネクタ16の内部に取
り付けられている。2つの付加的なピン、すなわち計数
ユニットを電気的エネルギー供給源24に接続するため
のピンと、データを、マイクロプロセッサの形態のセン
シングユニット4に全二重伝送するためのピンが必要で
ある。グランドピンは、符号26で示されたケーブルス
リーブ用のグランドと同じグランドに接続されている。
製の集積回路DS2434で実現可能である。この集積回路
は、例えば全二重データプロトコルを有し、計数ユニッ
ト6をマイクロプロセッサ4に接続するのに有利であ
る。
ー供給源24との間に接続されている。この検出手段
は、電極カテーテルの、測定装置および/または治療装
置20への接続と、これらの装置からの取り外しを検出
する。コネクタ16が測定装置および/または治療装置
20と接続されると、計数ユニット6も、そのピンの1
つを介してエネルギー供給源24に相応に接続される。
したがってコネクタ16の接続は、検出手段2が計数ユ
ニット6に電流が送出されたことを検知した場合に検出
されることになる。
マイクロプロセッサ4は、測定装置および/または治療
装置20内に配置されると有利である。
ドは、コネクタ16に記憶されるが、PROM内にビッ
トパターンとして記憶すると有利である。これとは選択
的に、このコードをアダプタケーブルの接触部分に記憶
してもよい。この識別コードは、製造者、カテーテルの
種類とシリアル番号を示すコードから成り、計数ユニッ
ト内のROMに記憶される。
プロセッサ4は、全二重プロトコルを介して計数ユニッ
ト6内の識別コードをセンシングする。読み取られた識
別コードは、カテーテル10の過去の使用についての情
報を記憶しているメインコンピュータ30に送信され
る。新らたな使用サイクルを登録するための条件を満た
している場合、すなわちカテーテル10の滅菌の後に新
たな患者または新たな検査に関する場合には、計数ユニ
ット6を1ステップだけ増加させる。このために計数ユ
ニット6は読み出し書き込みメモリを相応に含んでお
り、このメモリの内容は新たな使用サイクルのための条
件が満たされた場合に1つだけ増加される。医師は洗浄
のために、例えば凝固した血液をチップから除去するた
めに患者からカテーテルを取り出し、その後このカテー
テルを再び患者に挿入する場合がある。この処置は新た
な使用サイクルとしては登録されない。
インコンピュータ30に接続してもよい。このメインコ
ンピュータは使用サイクルの回数が最大許容上限値に達
した場合にはこの警告手段をトリガする。
の形態の、1つのセンサを使用した実施態様の1つであ
る。測定装置および/または治療装置を、より多くのポ
ールに対して考案することはもちろん可能であり、これ
によって別の電極カテーテル構成の使用が可能となる。
体内の温度や圧力を測定するためのセンサ、心臓内の血
液の酸素含有量を測定するためのセンサなど、別のタイ
プのセンサを使用することも可能である。
内のPROMに記憶された識別コードを、測定装置およ
び/または治療装置20に記憶されたセンサ識別情報テ
ーブルのアドレスとしてもよい。このアドレスはマイク
ロプロセッサ4から読み取り可能であり、このアドレス
に基づいて現在の識別情報がテーブルから読み込まれ、
メインコンピュータ30に送信され、新たな使用サイク
ルであるかどうかを決定される。
えた、電極カテーテルの形態のセンサの態様を示す図で
ある。
る。
Claims (10)
- 【請求項1】 体内の電気生理測定用および/または治
療用センサ(10)の使用サイクルの回数をカウントす
るための装置であって、 計数ユニットと、検出手段(2)とを有し、 前記計数ユニットは、前記センサ(10)と接続されて
おり、前記センサ(10)固有の識別コードを保持し、 前記検出手段(2)は、前記センサ(10)の、前記外
部測定装置および/または治療装置(20)との接続、
または該装置(20)からの取り外しを検出するために
設けられている形式の装置において、 前記検出手段(2)は、前記センサ(10)が接続され
た場合はいつでも、センシングユニット(4)に、前記
計数ユニット(6)に記憶された前記センサ(10)の
識別コードを読み取らせ、前記メインコンピュータ(3
0)に記憶された前記センサ(10)の過去の使用につ
いての情報から、新たな使用サイクルに対する条件が満
たされたか否かを決定し、 該条件が満たされた場合には、前記計数ユニット(6)
の内容を1使用サイクルだけ増加することを特徴とする
装置。 - 【請求項2】 前記計数ユニット(6)は、前記センサ
(10)が前記測定装置および/または治療装置(2
0)と接続された場合は、電気的エネルギー供給源と接
続されるように設けられており、 前記検出手段(2)は、前記計数ユニット(6)と前記
エネルギー供給源(24)との接続に相応して、前記セ
ンサの接続をセンシングするように構成されている請求
項1に記載の装置。 - 【請求項3】 前記計数ユニット(6)は、読み出し書
き込みメモリを有し、 前記センシングユニット(4)は、新たな使用サイクル
に対する条件が満たされた場合には、前記読み出し書き
込みメモリの内容を1だけ増加させるように構成されて
いる請求項1または2に記載の装置。 - 【請求項4】 前記計数ユニット(6)は、前記測定装
置および/または治療装置(20)との接続用のセンサ
コネクタ(16)に設けられる請求項1から3までいず
れか1項に記載の装置。 - 【請求項5】 前記計数ユニット(6)は、前記センサ
コネクタ(16)に設けられており、前記センサ(1
0)が前記外部測定装置および/または治療装置(2
0)に接続された場合はいつでも、前記電気的エネルギ
ー供給源(24)と接続される請求項4に記載の装置。 - 【請求項6】 前記計数ユニット(6)内の、前記セン
サ(10)の前記センサ識別コードは、製造者、センサ
タイプおよびシリアル番号を示すコードであり、 該センサ識別コードは前記計数ユニット(6)内のRO
Mに記憶される請求項1から5までのいずれか1項に記
載の装置。 - 【請求項7】 警告手段が前記メインコンピュータ(3
0)に接続され、 該メインコンピュータ(30)は、使用サイクルが最大
許容上限値に達した場合に前記警告手段をトリガする請
求項1から6までのいずれ1項に記載の装置。 - 【請求項8】 前記センシングユニット(4)はマイク
ロプロセッサを含む請求項1から7までのいずれか1項
に記載の装置。 - 【請求項9】 前記マイクロプロセッサ(4)は前記計
数ユニット(6)と全二重プロトコルを介して接続され
る請求項8に記載の装置。 - 【請求項10】 電気生理測定用および/または治療用
のセンサにおいて、 請求項1から9までのいずれか1項の装置に使用される
ことを特徴とするセンサ。
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