JPH1180380A - Sliding member - Google Patents

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JPH1180380A
JPH1180380A JP9239293A JP23929397A JPH1180380A JP H1180380 A JPH1180380 A JP H1180380A JP 9239293 A JP9239293 A JP 9239293A JP 23929397 A JP23929397 A JP 23929397A JP H1180380 A JPH1180380 A JP H1180380A
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JP
Japan
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resin
sliding member
resins
polyarylene sulfide
molding
Prior art date
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Pending
Application number
JP9239293A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
Tomoyoshi Murakami
友良 村上
Shigemasa Suzuki
繁正 鈴木
Toru Iga
徹 伊賀
Eiji Tamura
栄治 田村
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Idemitsu Petrochemical Co Ltd
Original Assignee
Idemitsu Petrochemical Co Ltd
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Filing date
Publication date
Application filed by Idemitsu Petrochemical Co Ltd filed Critical Idemitsu Petrochemical Co Ltd
Priority to JP9239293A priority Critical patent/JPH1180380A/en
Publication of JPH1180380A publication Critical patent/JPH1180380A/en
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  • Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a sliding member used for magnetic tapes and having a sufficient mechanical strength and a high dimensional accuracy. SOLUTION: This sliding member used in a portion brought into contact with magnetic tapes is obtained by molding a resin composition comprising 100 pts.wt. of one or more kinds of resins among polyarylene sulfide resins, polycarbonate resins, polyetherimide resins, polyaromatic ethers or thioether resins, polyaromatic ester resins and polysulfone resins, or 100 pts.wt. of a mixture comprising (A) a polyarylene sulfide resin and (B) one or more kinds of resins among polyetherimide resins, polyaromatic ether resins and polysulfone resins, and (C) 50-300 pts.wt. of an inorganic filler, and further treating the surface of the molded product with one or more kinds of organic solvents among halogen compounds, ketone compounds and ester compounds which have vapor pressures of >=30 mmHg at 20 deg.C.

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明はポリアリーレンスル
フィド(以下PASということがある)等の樹脂を用い
た樹脂組成物からなる摺動部材に関する。さらに詳しく
はビデオテープレコーダー(VTR)等の磁気ドラムや
テープガイド等のように磁気テープが接触し、走行する
部分に用いられる摺動部材に関する。
The present invention relates to a sliding member made of a resin composition using a resin such as polyarylene sulfide (hereinafter sometimes referred to as PAS). More specifically, the present invention relates to a sliding member used in a portion where a magnetic tape comes into contact and travels, such as a magnetic drum such as a video tape recorder (VTR) or a tape guide.

【0002】[0002]

【従来の技術】従来、ビデオテープレコーダー(VT
R)等の磁気記録再生装置においては、その磁気ドラム
は、アルミニウムを鋳造或いは鍛造により概略形状に成
形した後、切削加工,孔開け,タップ加工等を施して所
定の形状に仕上げて製品としたものが用いられている。
この場合、加工工程が多く、そのため製作費が高くつく
という欠点があった。
2. Description of the Related Art Conventionally, a video tape recorder (VT)
In a magnetic recording / reproducing apparatus such as R), the magnetic drum is formed into an approximate shape by casting or forging aluminum, and then subjected to cutting, drilling, tapping, and the like to finish the product into a predetermined shape to obtain a product. Things are used.
In this case, there is a drawback that the number of processing steps is large, and thus the production cost is high.

【0003】かかる欠点の解決のために、磁気ドラムの
材料としてアルミニウムではなく、樹脂を用いることが
検討されてきた。しかるに、単に樹脂に代替したのみで
は、アルミニウム材料に比べて磁気テープの走行性に劣
るものになり、そのため、テープが磁気ドラムに貼り付
いて走行不可能になったり、磁気ドラムの駆動モーター
に過大の負荷がかかるため発熱を生じたり、オーディオ
機器には致命的な欠陥である摩擦音が発生したり、さら
にはテープ自体の破損を引き起こしたりするという問題
点が指摘され、その摺動性の改良が大きな課題となって
いた。
[0003] In order to solve such a drawback, the use of a resin instead of aluminum as a material for the magnetic drum has been studied. However, simply replacing the resin with the resin makes the magnetic tape inferior in running property to the aluminum material, so that the tape is stuck to the magnetic drum and cannot run, or the magnetic drum drive motor is excessively large. The problem is that heat is generated due to the load of the tape, and a fatal noise is generated in audio equipment, and the tape itself is damaged. It was a big challenge.

【0004】かかる課題に対し、種々検討されてきた。
例えば、特開平05−314599号においては、結晶
性樹脂に導電性フィラーを含有させた高分子複合材料、
又は該材料を低温金型で成形し、次いで熱処理した材料
を用いることが提示されている。しかしながら、単に結
晶性樹脂に導電性フィラーを含有させた高分子複合材料
を用いるだけでは摺動性の改良は十分ではなく、また、
低温金型で成形することによりスキン層を薄くして充填
材料が成形品の表面に露出しやすくして摺動性を獲得し
うることが示されているが、熱処理を行うと寸法精度が
悪化し易く、さらに安定的に充填材料が成形品の表面に
露出せず、十分な摺動性を示さない。
Various studies have been made on this problem.
For example, in Japanese Patent Application Laid-Open No. 05-314599, a polymer composite material containing a conductive filler in a crystalline resin,
Alternatively, it is proposed to use a material obtained by molding the material in a low-temperature mold and then heat-treating the material. However, simply using a polymer composite material containing a conductive filler in a crystalline resin does not sufficiently improve the slidability.
It has been shown that by molding with a low-temperature mold, the skin layer can be thinned and the filling material can be easily exposed to the surface of the molded product to obtain slidability, but heat treatment reduces dimensional accuracy. In addition, the filling material is not stably exposed on the surface of the molded product, and does not exhibit sufficient slidability.

【0005】また、特開平05−342711号におい
ては、樹脂に導電性配合剤及び成形性配合剤を配合して
得た成形品について、テープ走行面の表面樹脂スキン層
を切削等の物理的手段により除去することにより、配合
剤を表面に浮き出たせてテープの走行を滑らかにするこ
とが提示されている。さらには、特開平09−1110
37号においては、熱可塑性樹脂に微小充填材料及び等
方形状を有する充填材料を配合した材料を用いて成形品
を得、テープとの摺動面のスキン層を除去して、微小充
填材料を露出させることにより樹脂とテープとの接触面
積を小さくして摺動性を改良することが提示されてい
る。
In Japanese Patent Application Laid-Open No. 05-342711, a molded article obtained by mixing a conductive compound and a moldable compound with a resin is used to cut the surface resin skin layer on the tape running surface by physical means such as cutting. It has been proposed that the removal of the compound causes the compounding agent to emerge on the surface to smooth the running of the tape. Further, Japanese Patent Application Laid-Open No. 09-1110
In No. 37, a molded product is obtained by using a material obtained by mixing a fine filling material and a filling material having an isotropic shape with a thermoplastic resin, and a skin layer on a sliding surface with a tape is removed, and the fine filling material is removed. It has been proposed that by exposing the resin, the contact area between the resin and the tape is reduced to improve the slidability.

【0006】しかしながら、これらのいずれにおいて
も、テープと樹脂との直接接触をできるだけ少なくする
ことにより摺動性を獲得しようという発想であるため、
一旦成形して得た成形品の表面を物理的手段により切削
除去するという工程が不可欠である。しかもその切削は
極めて精密な精度が要求されるものであるし、切削によ
って発生した切削粉を洗浄等により除去するという工程
が新たに必要となることから、低コストでしかも簡易に
摺動性を得るというわけには行かず、さらなる改良技術
が望まれていた。
However, in any of these, the idea is to obtain slidability by minimizing the direct contact between the tape and the resin as much as possible.
A step of cutting and removing the surface of a molded product once formed by physical means is indispensable. In addition, the cutting requires extremely high precision, and a new process of removing the cutting powder generated by the cutting by washing or the like is required. It was not possible to obtain it, and further improvement technology was desired.

【0007】[0007]

【発明が解決しようとする課題】本発明は、上述の問題
に鑑みなされたものであり、ポリアリーレンスルフィド
等の樹脂を用いた樹脂組成物の成形品を簡易な手段で処
理することにより、磁気テープに対する摺動性に優れる
上に、十分な機械的強度及び極めて高い寸法精度を有
し、そのためVTRシリンダー(磁気ドラム)等の磁気
テープとの接触部に好適に用いられる摺動部材を提供す
ることを目的とする。
SUMMARY OF THE INVENTION The present invention has been made in view of the above-mentioned problems, and has been developed in view of the fact that a molded article of a resin composition using a resin such as polyarylene sulfide is treated by a simple means to provide a magnetic material. Provided is a sliding member which is excellent in slidability against a tape, has sufficient mechanical strength and extremely high dimensional accuracy, and is therefore suitably used for a contact portion with a magnetic tape such as a VTR cylinder (magnetic drum). The purpose is to:

【0008】[0008]

【課題を解決するための手段】本発明者らは、鋭意検討
した結果、ポリアリーレンスルフィド等の樹脂を用いた
樹脂組成物の成形品を有機溶剤で表面処理することによ
り、上記目的が達成されることを見出した。本発明はか
かる知見に基づいてなされたものである。すなわち、本
発明は、以下の摺動部材を提供するものである。 (1)ポリアリーレンスルフィド樹脂,ポリカーボネー
ト樹脂,ポリエーテルイミド樹脂,ポリ芳香族エーテル
又はチオエーテル系樹脂,ポリ芳香族エステル系樹脂又
はポリスルホン系樹脂から選ばれた少なくとも1種の樹
脂100重量部と無機充填材50〜300重量部からな
る樹脂組成物を成形してなり、さらに有機溶剤により表
面処理したことを特徴とする摺動部材。 (2)ポリアリーレンスルフィド樹脂(A)、ポリエー
テルイミド樹脂,ポリ芳香族エーテル系樹脂,及びポリ
スルホン系樹脂から選ばれた少なくとも1種の樹脂
(B)、及び、上記(A)と(B)の合計量100重量
部に対し、無機充填材(C)50〜300重量部からな
るポリアリーレンスルフィド樹脂組成物を成形してな
り、さらに有機溶剤により表面処理したことを特徴とす
る摺動部材。 (3)無機充填材(C)が、粒状フィラー,板状フィラ
ー,ミルド繊維及びウィスカから選ばれた少なくとも1
種である上記(1)又は(2)に記載の摺動部材。 (4)上記の有機溶剤が、上記(1)に記載の樹脂組成
物を成形してなる摺動部材又は上記(2)に記載のポリ
アリーレンスルフィド樹脂組成物を成形してなる摺動部
材の表面に対し、浸食性を有するものである上記(1)
〜(3)のいずれかに記載の摺動部材。 (5)上記の有機溶剤が、ハロゲン化合物,ケトン類及
びエステル類から選ばれた少なくとも1種であって、か
つ20℃での蒸気圧が30mmHg以上のものである上
記(1)〜(4)のいずれかに記載の摺動部材。 (6)摺動部材が、磁気テープとの接触部に用いられる
ものである上記(1)〜(5)のいずれかに記載の摺動
部材。
Means for Solving the Problems As a result of intensive studies, the present inventors have achieved the above object by subjecting a molded article of a resin composition using a resin such as polyarylene sulfide to a surface treatment with an organic solvent. I found that. The present invention has been made based on such findings. That is, the present invention provides the following sliding member. (1) 100 parts by weight of at least one resin selected from polyarylene sulfide resin, polycarbonate resin, polyetherimide resin, polyaromatic ether or thioether resin, polyaromatic ester resin or polysulfone resin, and inorganic filling A sliding member obtained by molding a resin composition comprising 50 to 300 parts by weight of a material, and further performing a surface treatment with an organic solvent. (2) at least one resin (B) selected from a polyarylene sulfide resin (A), a polyetherimide resin, a polyaromatic ether-based resin, and a polysulfone-based resin, and the above (A) and (B) A sliding member obtained by molding a polyarylene sulfide resin composition comprising 50 to 300 parts by weight of an inorganic filler (C) with respect to 100 parts by weight of the total amount of the above, and further performing a surface treatment with an organic solvent. (3) The inorganic filler (C) is at least one selected from a particulate filler, a plate-like filler, a milled fiber and a whisker.
The sliding member according to the above (1) or (2), which is a seed. (4) A sliding member formed by molding the resin composition according to (1) or a sliding member formed by molding the polyarylene sulfide resin composition according to (2). The above (1), which is erodible on the surface
The sliding member according to any one of (1) to (3). (5) The above (1) to (4), wherein the organic solvent is at least one selected from a halogen compound, a ketone and an ester, and has a vapor pressure at 20 ° C. of 30 mmHg or more. The sliding member according to any one of the above. (6) The sliding member according to any one of (1) to (5), wherein the sliding member is used for a contact portion with a magnetic tape.

【0009】[0009]

【発明の実施の形態】以下、本発明の実施の形態につい
て詳述する。 1.樹脂 (1)ポリアリーレンスルフィド樹脂 本発明に用いられるポリアリーレンスルフィド(PA
S)は、構造式−Ar−S−(ただしArはアリーレン
基)で示される繰り返し単位を70モル%以上含有する
重合体で、その代表的物質は、下記構造式(化1)
Embodiments of the present invention will be described below in detail. 1. Resin (1) Polyarylene sulfide resin Polyarylene sulfide (PA) used in the present invention
S) is a polymer containing a repeating unit represented by the structural formula -Ar-S- (where Ar is an arylene group) in an amount of 70 mol% or more, and a typical substance is the following structural formula (Formula 1)

【0010】[0010]

【化1】 Embedded image

【0011】(式中、R1は炭素数6以下のアルキル
基、アルコキシ基、フェニル基、カルボン酸/金属塩、
アミノ基、ニトロ基、フッ素,塩素,臭素等のハロゲン
原子から選ばれる置換基であり、mは0〜4の整数であ
る。また、nは平均重合度を示し1.3〜30の範囲で
ある)で示される繰り返し単位を70モル%以上有する
ポリフェニレンスルフィドである。中でもα−クロロナ
フタレン溶液(濃度0.4g/dl)、206℃におけ
る対数粘度が0.1〜0.5(dl/g)、好ましくは
0.13〜0.4(dl/g)、さらに好ましくは0.
15〜0.35(dl/g)の範囲にあるものが適当で
ある。PASは一般にその製造法により実質上線状で分
岐、架橋構造を有しない分子構造のものと、分岐や架橋
構造を有する構造のものが知られているが本発明におい
てはその何れのタイプのものについても有効である。本
発明に用いるのに好ましいPASは繰り返し単位として
パラフェニレンスルフィド単位を70モル%以上、さら
に好ましくは80モル%以上含有するホモポリマーまた
はコポリマーである(以下PPSと略称)。共重合体に
おける共重合部としては、構造式−Ar−S−(ただし
Arは、例えば、下記(化2)に示されるような、少な
くとも一つの炭素6員環を含む2価の芳香族残基であ
り、さらに、各芳香族環には、フッ素,塩素又は臭素等
のハロゲン原子、又はメチル基等のアルキル基、ニトロ
基、アミノ、カルボン酸塩/金属塩等の置換基が導入さ
れていてもよい)で示される繰り返し単位からなる重合
部分が挙げられ、上記繰り返し単位の具体例としては、
メタフェニレンスルフィド単位、オルソフェニレンスル
フィド単位、p,p’−ジフェニレンケトンスルフィド
単位、p,p’−ジフェニレンスルホンスルフィド単
位、p,p’−ジフェニレンスルフィド単位、p,p’
−ジフェニレンエーテルスルフィド単位、p,p’−ジ
フェニレンメチレンスルフィド単位、p,p’−ジフェ
ニレンクメニルスルフィド単位、ナフチルスルフィド単
位などが挙げられる。
(Wherein R 1 is an alkyl group having 6 or less carbon atoms, an alkoxy group, a phenyl group, a carboxylic acid / metal salt,
A substituent selected from an amino group, a nitro group, a halogen atom such as fluorine, chlorine, and bromine, and m is an integer of 0 to 4. N is an average degree of polymerization and is in the range of 1.3 to 30), and is a polyphenylene sulfide having a repeating unit represented by at least 70 mol%. Among them, α-chloronaphthalene solution (concentration 0.4 g / dl), logarithmic viscosity at 206 ° C. is 0.1 to 0.5 (dl / g), preferably 0.13 to 0.4 (dl / g), Preferably 0.
Those in the range of 15 to 0.35 (dl / g) are suitable. In general, PAS is known to have a substantially linear, molecular structure having no branched or cross-linked structure, and a structure having a branched or cross-linked structure, according to the present invention. Is also effective. Preferred PASs for use in the present invention are homopolymers or copolymers containing at least 70 mol%, more preferably at least 80 mol%, of paraphenylene sulfide units as repeating units (hereinafter abbreviated as PPS). The copolymer in the copolymer may have a structural formula -Ar-S- (where Ar is, for example, a divalent aromatic residue containing at least one carbon 6-membered ring as shown in the following Chemical Formula 2). A halogen atom such as fluorine, chlorine or bromine, or an alkyl group such as a methyl group, a nitro group, an amino group, a carboxylate / metal salt or the like. May be included), a polymerized portion comprising a repeating unit represented by
Metaphenylene sulfide unit, orthophenylene sulfide unit, p, p′-diphenylene ketone sulfide unit, p, p′-diphenylene sulfone sulfide unit, p, p′-diphenylene sulfide unit, p, p ′
-Diphenylene ether sulfide unit, p, p'-diphenylene methylene sulfide unit, p, p'-diphenylene cumenyl sulfide unit, naphthyl sulfide unit and the like.

【0012】[0012]

【化2】 Embedded image

【0013】また、本発明のポリアリーレンスルフィド
としては、前記の実質上線状ポリマーの他に、モノマー
の一部分として3個以上の官能基を有するモノマーを少
量混合使用して重合した分岐または架橋ポリアリーレン
スルフィドも用いることができ、また、これを前記の線
状ポリマーにブレンドした配合ポリマーも用いることが
できる。さらにまた、本発明に使用する(A−1)成分
としてのPASは、比較的低分子量の線状ポリマーを酸
化架橋または熱架橋により溶融粘度を上昇させ、成形加
工性を改良したポリマーも使用できる。前記PAS樹脂
は、例えばジハロ芳香族化合物と、硫黄源とを有機極性
溶媒中でそれ自体公知の方法により重縮合反応させるこ
とにより得ることができる。前記PAS樹脂の好適例と
しては、例えば下記構造式(化3)で示されるポリフェ
ニレンスルフィド(以下、PPSと称することがあ
る。)樹脂を挙げることができる。
The polyarylene sulfide of the present invention includes, in addition to the above-mentioned substantially linear polymer, a branched or crosslinked polyarylene polymerized by using a small amount of a monomer having three or more functional groups as a part of the monomer. A sulfide can also be used, and a blended polymer obtained by blending the sulfide with the linear polymer can also be used. Furthermore, as the PAS used as the component (A-1) used in the present invention, a polymer obtained by increasing the melt viscosity of a linear polymer having a relatively low molecular weight by oxidative crosslinking or thermal crosslinking and improving moldability can be used. . The PAS resin can be obtained, for example, by subjecting a dihaloaromatic compound and a sulfur source to a polycondensation reaction in an organic polar solvent by a method known per se. Preferable examples of the PAS resin include, for example, polyphenylene sulfide (hereinafter, sometimes referred to as PPS) resin represented by the following structural formula (Formula 3).

【0014】[0014]

【化3】 Embedded image

【0015】(2)ポリカーボネート樹脂は、下記一般
式(化4)で示されるもので、4,4’−ジヒドロキシ
ジアリールアルカン系ポリカーボネート、特にビスフェ
ノールA系ポリカーボネートが好ましく用いられる。ま
た、変性ビスフェノールA系ポリカーボネートや難燃化
ビスフェノールA系ポリカーボネートなども用いること
ができる。
(2) The polycarbonate resin is represented by the following general formula (Formula 4), and 4,4′-dihydroxydiarylalkane-based polycarbonate, particularly bisphenol A-based polycarbonate is preferably used. Further, modified bisphenol A-based polycarbonate and flame-retarded bisphenol A-based polycarbonate can also be used.

【0016】[0016]

【化4】 Embedded image

【0017】(3)ポリ芳香族エーテル又はチオエーテ
ル系樹脂は、例えば、ポリフェニレンエーテル,スチレ
ンでグラフト化されたポリフェニレンエーテル,ポリエ
ーテルニトリル,ポリエーテルエーテルケトンなどが挙
げられる。 (4)ポリ芳香族エステル系樹脂としては、例えば、ポ
リアリレートなどが挙げられる。 (5)ポリスルホン系樹脂は、例えば、ポリスルホン、
ポリエーテルスルホン、ポリアリールスルホンなどを挙
げることができる。 2.無機充填材(C) 無機充填材としては、特に制限はないが、粒状フィラ
ー,板状フィラー,ミルド繊維及びウィスカから選ばれ
た少なくとも1種が好適に用いられる。 (1)粒状フィラーとは、形状的に不定形又は球形のも
のであり、平均アスペクト比が約2以下程度のものをさ
す。具体的には、ケッチェンブラック,炭酸カルシウ
ム,シリカ,ガラスビーズ,焼成カーボン,アルミナ,
ホウ酸アルミニウム,カーボンブラック等が挙げられ
る。 (2)板状フィラーとは、形状的に板状のものであり、
縦及び横の幅方向長さに対し、厚みの小さいものをい
う。具体的には、マイカ,黒鉛,カオリン,タルク,ガ
ラスフレーク等が挙げられる。 (3)ミルド繊維とは、いわゆる繊維状のものをミル等
により粉砕したものや塊状の鉱物を粉砕、分級して得ら
れる繊維状のものをいい、具体的には、ミルドカーボン
繊維,ミルドガラス繊維等が挙げられるが、ミルドカー
ボン繊維が好ましく用いられる。 (4)ウィスカとは、針状形状を有する繊維をいい、例
えば、チタン酸カリウムウィスカ,酸化亜鉛ウィスカ,
ホウ酸アルミニウムウィスカ,炭酸カリウムウィスカ,
メタ珪酸カルシウムウィスカ,珪酸カルシウムウィスカ
をあげることができる。なかでも、メタ珪酸カルシウム
ウィスカや珪酸カルシウムウィスカが好ましく用いられ
る。
(3) Examples of the polyaromatic ether or thioether resin include polyphenylene ether, polyphenylene ether grafted with styrene, polyether nitrile, and polyether ether ketone. (4) Examples of the polyaromatic ester resin include polyarylate and the like. (5) Polysulfone resins include, for example, polysulfone,
Polyether sulfone, polyaryl sulfone and the like can be mentioned. 2. Inorganic Filler (C) The inorganic filler is not particularly limited, but at least one selected from granular fillers, plate-like fillers, milled fibers and whiskers is preferably used. (1) The particulate filler is an amorphous or spherical filler having an average aspect ratio of about 2 or less. Specifically, Ketjen black, calcium carbonate, silica, glass beads, calcined carbon, alumina,
Examples include aluminum borate and carbon black. (2) The plate-like filler is plate-like in shape,
It means that the thickness is smaller than the length in the width direction in the vertical and horizontal directions. Specific examples include mica, graphite, kaolin, talc, glass flake, and the like. (3) Milled fiber refers to a fibrous material obtained by pulverizing a so-called fibrous material with a mill or the like or a fibrous material obtained by pulverizing and classifying lump minerals. Specifically, a milled carbon fiber, a milled glass Fibers and the like are exemplified, and milled carbon fibers are preferably used. (4) A whisker refers to a fiber having a needle shape, for example, potassium titanate whisker, zinc oxide whisker,
Aluminum borate whisker, potassium carbonate whisker,
Examples thereof include calcium metasilicate whiskers and calcium silicate whiskers. Among them, calcium metasilicate whiskers and calcium silicate whiskers are preferably used.

【0018】無機充填材(C)は、カップリング剤、好
ましくはアミノシラン,ビニルシラン,フェニルシラ
ン,エポキシシラン、その他のシラン系カップリング剤
等により表面処理が施されたものでもよい。 3.各成分の配合割合 (1)樹脂成分 ポリアリーレンスルフィド樹脂,ポリカーボネート樹
脂,ポリエーテルイミド樹脂,ポリ芳香族エーテル又は
チオエーテル系樹脂,ポリ芳香族エステル系樹脂及びポ
リスルホン系樹脂から選ばれた少なくとも1種の樹脂を
用いる場合、単品で用いてもよく、これらの2種以上を
任意の割合で併用してもよい。
The inorganic filler (C) may be surface-treated with a coupling agent, preferably amino silane, vinyl silane, phenyl silane, epoxy silane, another silane coupling agent, or the like. 3. Mixing ratio of each component (1) Resin component At least one resin selected from polyarylene sulfide resin, polycarbonate resin, polyetherimide resin, polyaromatic ether or thioether resin, polyaromatic ester resin and polysulfone resin. When a resin is used, it may be used alone, or two or more of them may be used in combination at an arbitrary ratio.

【0019】樹脂成分に関し、上記における好まし
い態様として、次の場合が挙げられる。即ち、ポリアリ
ーレンスルフィド樹脂(A)は必須として、さらに、ポ
リエーテルイミド樹脂,ポリ芳香族エーテル系樹脂及び
ポリスルホン系樹脂から選ばれた少なくとも1種の樹脂
(B)を用いる場合である。ポリアリーレンスルフィド
樹脂(A)として、一般式(化1)又は(化3) で表さ
れるようなポリアリーレンスルフィドホモポリマーを用
いる場合には、ポリアリーレンスルフィド樹脂(A)は
20〜70重量%、ポリエーテルイミド樹脂,ポリ芳香
族エーテル系樹脂及びポリスルホン系樹脂から選ばれた
少なくとも1種の樹脂(B)は80〜30重量%の範囲
が好ましい。ポリアリーレンスルフィド樹脂(A)が2
0重量%より少ない場合、後工程である有機溶剤処理の
効果が強すぎて、成形品の表面を侵すことがある。ただ
し、この場合であっても、用いる溶剤の濃度を下げるこ
とにより対処することが可能であるので、ポリアリーレ
ンスルフィド樹脂(A)の範囲は上記に限定される必要
はない。また、70重量%より多い場合、後工程である
有機溶剤処理の効果が十分発揮されないことがある。た
だし、この場合であっても、処理時間を長くする等の手
段により対処することが可能であるので、上記に限定さ
れる必要はない。
Regarding the resin component, the following cases are mentioned as preferred embodiments in the above. That is, the case where the polyarylene sulfide resin (A) is essential and at least one resin (B) selected from a polyetherimide resin, a polyaromatic ether resin and a polysulfone resin is used. When a polyarylene sulfide homopolymer represented by the general formula (1) or (3) is used as the polyarylene sulfide resin (A), the polyarylene sulfide resin (A) is 20 to 70% by weight. The content of at least one resin (B) selected from polyetherimide resins, polyaromatic ether resins and polysulfone resins is preferably in the range of 80 to 30% by weight. Polyarylene sulfide resin (A) is 2
When the amount is less than 0% by weight, the effect of the organic solvent treatment in the subsequent step is too strong, and the surface of the molded article may be affected. However, even in this case, the range of the polyarylene sulfide resin (A) does not need to be limited to the above, since it can be dealt with by reducing the concentration of the solvent used. On the other hand, when the content is more than 70% by weight, the effect of the subsequent organic solvent treatment may not be sufficiently exhibited. However, even in this case, it is possible to cope with the problem by increasing the processing time or the like, so that the present invention is not limited to the above.

【0020】ポリアリーレンスルフィド樹脂(A)とし
て、共重合体、特に前記(化2)に示されるような構成
単位、好ましくはp,p’−ジフェニレンスルホンスル
フィド単位を有するものである場合には、ポリアリーレ
ンスルフィド樹脂(A)と、ポリエーテルイミド樹脂,
ポリ芳香族エーテル系樹脂及びポリスルホン系樹脂から
選ばれた少なくとも1種の樹脂(B)との配合比は特に
制限なく、任意の割合で用いることができる。 (2)無機充填材(C) 無機充填材(C)の配合割合は、上記樹脂成分100重
量部に対し、50〜300重量部、好ましくは100〜
250重量部である。300重量部を超えると、溶融時
の粘度が高くなるため、成形加工が困難、又は不可能に
なるおそれがあり、50重量部未満であると、組成物と
しての収縮率が大きくなり、本用途において要求される
寸法精度を維持できなくなるおそれがある。 4.その他の成分 本発明の摺動部材の成形材料である樹脂組成物には、前
記各成分の他に、必要に応じてこの発明の目的を阻害し
ない範囲で、その他の成分を添加・配合してもよい。そ
の他の成分としては、例えば、酸化防止剤,熱安定剤,
滑剤,着色剤,可塑剤,導電性付与剤等の各種の添加
剤、ポリアミド,エポキシ樹脂,シリコーン樹脂,シリ
コーンオイル,種々の官能基を導入したシリコーンオイ
ル,熱硬化性樹脂、水素添加SBS,水素添加NBR,
シリコーンゴム、フッ素ゴム等のゴム類、顔料等を挙げ
ることができる。その他の成分の含有量は、この発明の
目的を害しない範囲において適宜選択することができ
る。 5.樹脂組成物の調製 本発明の摺動部材の成形材料である樹脂組成物は、前記
各成分を配合し、これを、例えば溶融混練することによ
って調製することができる。
In the case where the polyarylene sulfide resin (A) is a copolymer, particularly one having a structural unit as shown in the above formula (2), preferably a p, p'-diphenylene sulfone sulfide unit, , A polyarylene sulfide resin (A) and a polyetherimide resin,
The mixing ratio with at least one resin (B) selected from a polyaromatic ether-based resin and a polysulfone-based resin is not particularly limited, and can be used in any ratio. (2) Inorganic filler (C) The mixing ratio of the inorganic filler (C) is 50 to 300 parts by weight, preferably 100 to 300 parts by weight, based on 100 parts by weight of the resin component.
250 parts by weight. If the amount is more than 300 parts by weight, the viscosity at the time of melting becomes high, and molding processing may be difficult or impossible. If the amount is less than 50 parts by weight, the shrinkage rate of the composition may increase, and May not be able to maintain the required dimensional accuracy. 4. Other components In addition to the above components, the resin composition which is a molding material of the sliding member of the present invention may contain other components as required, as long as the object of the present invention is not impaired. Is also good. Other components include, for example, antioxidants, heat stabilizers,
Various additives such as lubricants, coloring agents, plasticizers, conductivity-imparting agents, polyamides, epoxy resins, silicone resins, silicone oils, silicone oils having various functional groups introduced, thermosetting resins, hydrogenated SBS, hydrogen Added NBR,
Rubbers such as silicone rubber and fluorine rubber, pigments and the like can be mentioned. The content of other components can be appropriately selected within a range that does not impair the purpose of the present invention. 5. Preparation of Resin Composition The resin composition, which is a molding material for the sliding member of the present invention, can be prepared by blending the above-mentioned components and kneading them, for example.

【0021】前記溶融混練は、通常の公知の方法によっ
て行なうことができるが、いずれにしても、その際、前
記各成分を樹脂中に均一に混合・分散させることによ
り、所定の樹脂組成物とする。前記溶融混練には、通常
二軸押出機、単軸押出機等を好適に用いることができ
る。
The above-mentioned melt-kneading can be carried out by a commonly known method. In any case, the above-mentioned components are uniformly mixed and dispersed in a resin to obtain a predetermined resin composition. I do. For the melt-kneading, a twin-screw extruder, a single-screw extruder or the like can usually be suitably used.

【0022】前記溶融混練の条件としては、特に制限は
ないが、必要に応じて添加されるその他の成分の分解あ
るいは発泡を制限するために、極端な高温度や極端に長
い滞留時間を避けるのが好ましい。具体的な温度として
は、通常280〜400℃であり、用いる樹脂の種類や
配合量によって適宜選択される。このようにして、調製
された樹脂組成物は、通常、ペレット等の二次加工用材
料、特に射出成形用材料として好適な形状・サイズに造
粒または切断されて適宜各用途に供される。 6.摺動部材形状への成形 前記のようにして調製して得た樹脂組成物のペレット
を、公知の方法を用いて射出成形することにより得られ
る。成形条件については、成形品の形状等に応じて適宜
選べばよい。 7.有機溶剤による表面処理 本発明においては、前記のようにして成形して得た摺動
部材に有機溶剤による表面処理を施すことにより、磁気
テープとの摺動性を格段に向上させることができる。
The conditions for the melt-kneading are not particularly limited. However, in order to limit the decomposition or foaming of other components added as necessary, an extremely high temperature or an extremely long residence time should be avoided. Is preferred. The specific temperature is usually 280 to 400 ° C., and is appropriately selected depending on the type and the amount of the resin used. The resin composition thus prepared is usually granulated or cut into a shape and size suitable as a material for secondary processing such as pellets, particularly a material for injection molding, and is appropriately provided for each application. 6. Molding into Sliding Member Shape It is obtained by subjecting a pellet of the resin composition prepared as described above to injection molding using a known method. The molding conditions may be appropriately selected according to the shape of the molded article and the like. 7. Surface Treatment with Organic Solvent In the present invention, by subjecting the sliding member obtained by molding as described above to a surface treatment with an organic solvent, slidability with a magnetic tape can be remarkably improved.

【0023】用いられる有機溶剤 前記のようにして成形して得た摺動部材の表面に対し、
浸食性を有するものから適宜選ばれる。好ましくは、ハ
ロゲン化合物、好ましくは、ハロゲン化アルキル類,ケ
トン類,エステル類の単独溶媒又はこれらの2種以上に
よる混合溶媒であって、20℃での蒸気圧が30mmH
g以上を示すものが用いられる。30mmHg未満のも
のを用いた場合、処理後、有機溶剤が摺動部材表面へ残
存しやすく、再洗浄という工程が必要となるため、本発
明の特徴である簡便な手段による低コスト処理という利
点を満足できなくなるおそれがある。具体的には、ジク
ロロメタン,1,1−ジクロロエタン,テトラクロロエ
タン,クロロホルム,四塩化炭素,トリクロロエチレ
ン,パークロロエチレン,エチレンクロロヒドリン;ア
セトン,メチルエチルケトン,シクロヘキサノン;酢酸
エステルが好適な溶剤として挙げられる。
Organic solvent to be used The surface of the sliding member obtained by molding as described above,
It is appropriately selected from those having erodibility. Preferably, it is a single solvent of a halogen compound, preferably an alkyl halide, a ketone, or an ester, or a mixed solvent of two or more thereof, and has a vapor pressure of 30 mmH at 20 ° C.
What shows g or more is used. In the case where a material having a viscosity of less than 30 mmHg is used, the organic solvent tends to remain on the surface of the sliding member after the treatment, and a step of re-cleaning is required. There is a possibility that it may not be satisfactory. Specifically, dichloromethane, 1,1-dichloroethane, tetrachloroethane, chloroform, carbon tetrachloride, trichloroethylene, perchloroethylene, ethylene chlorohydrin; acetone, methyl ethyl ketone, cyclohexanone;

【0024】処理方法 有機溶剤による摺動部材の表面処理は、摺動部材が、例
えば、摩擦係数等で表される所望の摺動性を呈するに至
るまで、有機溶剤と接触させることにより行われる。摺
動部材と有機溶剤との接触は、両者が相対的に移動しな
がら行うことが効率的であり、さらに摺動部材の表面を
拭う力の作用下で行うことが望ましい。具体的には、摺
動部材におけるテープとの接触面に上記有機溶剤を含浸
させた布やブラシ等をあて、荷重をかけて接触面を拭う
操作を行えばよい。荷重又は接触面を拭う回数,時間等
の処理条件については、摺動部材に用いた樹脂組成物の
種類、摺動部材の形状、用いる有機溶剤の種類等に応じ
て、適宜選択すればよい。 8.前記樹脂組成物を成形してなる成形品であって、磁
気テープとの接触部に用いられる摺動部材。
Treatment Method The surface treatment of a sliding member with an organic solvent is performed by bringing the sliding member into contact with an organic solvent until the sliding member exhibits a desired slidability represented by, for example, a coefficient of friction. . It is efficient that the contact between the sliding member and the organic solvent is performed while the two members relatively move, and it is desirable that the contact be performed under the action of a force for wiping the surface of the sliding member. Specifically, an operation may be performed in which a cloth, a brush, or the like impregnated with the above-mentioned organic solvent is applied to the contact surface of the sliding member with the tape and the contact surface is wiped by applying a load. The processing conditions such as the load, the number of times of wiping the contact surface, and the time may be appropriately selected according to the type of the resin composition used for the sliding member, the shape of the sliding member, the type of the organic solvent used, and the like. 8. A sliding member, which is a molded product obtained by molding the resin composition and is used for a contact portion with a magnetic tape.

【0025】本発明の摺動部材の成形材料である樹脂組
成物を成形してなる成形品は、磁気テープに対する摺動
性に優れる上に、十分な機械的強度及び極めて高い寸法
精度を有していることから、VTRシリンダー(磁気ド
ラム)、テープ,特にオーディオテープレコーダー用テ
ープガイド、前記テープのガイド等、磁気テープとの接
触部に用いられる摺動部材に好適に用いられる。
The molded article obtained by molding the resin composition which is the molding material of the sliding member of the present invention has excellent mechanical strength and extremely high dimensional accuracy in addition to excellent sliding properties with respect to a magnetic tape. Therefore, it is suitably used for a sliding member used in a contact portion with a magnetic tape, such as a VTR cylinder (magnetic drum), a tape, particularly a tape guide for an audio tape recorder, and a guide for the tape.

【0026】[0026]

【実施例】以下、本発明にかかる摺動部材を実施例によ
ってさらに具体的に説明する。 [実施例1〜15,比較例1〜11]二軸押出機(東芝
機械製 TEM35)を用い、以下に示すポリフェニレ
ンスルフィド樹脂(PPS樹脂)はじめ、各成分につい
て、表1に示す配合割合の組成物A〜Gを用意し、ヘン
シェルミキサーを用いて均一に混合した後、シリンダ温
度を310〜400℃に設定して溶融混練し、ペレット
を製造した。このペレットを用い、射出成形機(日本製
鋼所社製J50E−P)にて、樹脂温度を320〜40
0℃に、また金型温度を140℃に設定して射出成形を
行い、40mmφ×高さ7mmの磁気ドラム(8mmV
TR上部シリンダ相当品)A〜Gを得た。表2及び表3
に示すように、これらの磁気ドラムについて、図2に示
す表面処理簡易装置を用いて、各々300回/分回転さ
せ、100gの押しつけ荷重をかけて、各有機溶剤を含
浸させたポリプロピレン不織布を、10秒間接触させる
ことにより、テープ接触面を拭った。
DESCRIPTION OF THE PREFERRED EMBODIMENTS The sliding member according to the present invention will be described more specifically below with reference to embodiments. [Examples 1 to 15 and Comparative Examples 1 to 11] Using a twin-screw extruder (TEM35, manufactured by Toshiba Machine Co., Ltd.), the following composition of each component including polyphenylene sulfide resin (PPS resin) was used. The materials A to G were prepared, uniformly mixed using a Henschel mixer, and then melt-kneaded at a cylinder temperature of 310 to 400 ° C. to produce pellets. Using these pellets, the resin temperature was set to 320 to 40 by an injection molding machine (J50E-P manufactured by Japan Steel Works, Ltd.).
Injection molding was performed with the temperature set to 0 ° C. and the mold temperature set to 140 ° C., and a 40 mmφ × 7 mm high magnetic drum (8 mmV
TR upper cylinder equivalent) A to G were obtained. Table 2 and Table 3
As shown in FIG. 2, with respect to these magnetic drums, using a simplified surface treatment apparatus shown in FIG. 2, the polypropylene non-woven fabric impregnated with each of the organic solvents was rotated at 300 times / minute and a pressing load of 100 g was applied. By contacting for 10 seconds, the tape contact surface was wiped.

【0027】[0027]

【表1】 [Table 1]

【0028】[0028]

【表2】 [Table 2]

【0029】[0029]

【表3】 [Table 3]

【0030】(1)用いた各成分 (A)成分(PPS−1) 攪拌機を備えた重合槽に含水硫化ナトリウム(Na2
5H2O)833モル塩化リチウム(LiCl)830
モルとNMP500リットルを加え、減圧下で145℃
に保ちながら1時間脱水処理をした。ついで反応系を4
5℃に冷却後ジクロルベンゼン(DCB)905モルを
加え、260℃で3時間重合した。内容物を熱水で5
回、170℃のN−メチル−2−ピロリドン(NMP)
で1回、水で3回洗い185℃で乾燥してPPS−1を
得た。 (A)成分(PPS−2) 攪拌機を備えた重合槽に含水硫化ナトリウム(Na2
5H2O)833モル塩化リチウム(LiCl)830
モルとNMP500リットルを加え、減圧下で145℃
に保ちながら1時間脱水処理をした。ついで反応系を4
5℃に冷却後ジクロルベンゼン(DCB)814.5モル
及びジクロロジフェニルスルホン90.5モルを加え、2
60℃で3時間重合した。内容物を熱水で5回、170
℃のN−メチル−2−ピロリドン(NMP)で1回、水
で3回洗い185℃で乾燥してPPS−2を得た。 <PPS樹脂に配合した他の成分> (B)成分 ・ポリスルホン(PSF) テイジンアモコエンジニアリングプラスチックス社製の
ポリスルホン(商品名 ユーデルP1700) ・ポリエーテルスルホン(PES) テイジンアモコエンジニアリングプラスチックス社製の
ポリエーテルスルホン(商品名 レーデルA−200) ・ポリエーテルイミド(PEI) 日本ジーイープラスチックス社製のポリエーテルイミド
(商品名 ウルテム1000) (C)成分 ・ガラスビース:東芝バロティーニ社製,商品名 GB
731A ・炭酸カルシウム:白石工業社製,商品名 ホワイトン
P−30 ・マイカ:クラレ社製,商品名 200D ・ミルドカーボン繊維: クレハ化学社製,商品名 M
101T ・チタン酸カリウムウィスカ:大塚化学社製,商品名
ティスモD ・メタ珪酸カルシウムウィスカ:米国NYCO社製,商
品グレード NYGLOS (平均繊維径 5μm以下,平均ア
スペクト比10以上) ・ケッチェンブラック:ライオン社製,商品名 EC-600
JD (2)磁気テープとの摺動性評価 上記成形した磁気ドラムを用いて、図1に示すシャトル
式摺動試験機にて磁気テープとの摩擦係数を測定した。
尚、測定条件は、テープとしてソニー社製、ビデオテー
プHi8 MP120 の磁性面を用いた。
(1) Components Used (A) Component (PPS-1) Hydrous sodium sulfide (Na 2 S) was placed in a polymerization tank equipped with a stirrer.
5H 2 O) 833 mol lithium chloride (LiCl) 830
145 ° C under reduced pressure
, And dehydrated for 1 hour. Then, set the reaction system to 4
After cooling to 5 ° C., 905 mol of dichlorobenzene (DCB) was added, and polymerization was carried out at 260 ° C. for 3 hours. 5 contents with hot water
Times, N-methyl-2-pyrrolidone (NMP) at 170 ° C
And once with water three times, and dried at 185 ° C. to obtain PPS-1. (A) Component (PPS-2) Hydrous sodium sulfide (Na 2 S) is placed in a polymerization tank equipped with a stirrer.
5H 2 O) 833 mol lithium chloride (LiCl) 830
145 ° C under reduced pressure
, And dehydrated for 1 hour. Then, set the reaction system to 4
After cooling to 5 ° C., 814.5 mol of dichlorobenzene (DCB) and 90.5 mol of dichlorodiphenylsulfone were added, and 2
Polymerization was performed at 60 ° C. for 3 hours. 170 times the contents with hot water
The resultant was washed once with N-methyl-2-pyrrolidone (NMP) at 3 ° C., three times with water, and dried at 185 ° C. to obtain PPS-2. <Other components blended in PPS resin> (B) component ・ Polysulfone (PSF) Polysulfone manufactured by Teijin Amoco Engineering Plastics (trade name: Udel P1700) ・ Polyethersulfone (PES) Teijin Amoco Engineering Plastics manufactured by Poly Ethersulfone (trade name Radel A-200)-Polyetherimide (PEI) Polyetherimide (trade name Ultem 1000) manufactured by GE Plastics Co., Ltd. (C) component-Glass beads: trade name GB, manufactured by Toshiba Barotini
731A ・ Calcium carbonate: Shiraishi Industry Co., Ltd., trade name Whiteton P-30 ・ Mica: Kuraray Co., trade name 200D ・ Milled carbon fiber: Kureha Chemical Co., trade name M
101T ・ Potassium titanate whisker: Otsuka Chemical Co., Ltd., trade name
Tismo D • Calcium metasilicate whisker: NYCO, USA, product grade NYGLOS (average fiber diameter 5 μm or less, average aspect ratio 10 or more) • Ketjen black: Lion Corporation, trade name EC-600
JD (2) Evaluation of Sliding Property with Magnetic Tape Using the magnetic drum formed above, the friction coefficient with the magnetic tape was measured with a shuttle type sliding tester shown in FIG.
The measurement was performed using a magnetic surface of a video tape Hi8 MP120 manufactured by Sony Corporation as the tape.

【0031】以下のようにして測定を行った。約60c
mの長さにカットしたテープの一端に荷重20gをか
け、他の一端は張力計に接続させた状態で、15mm/
秒の速度で、30mmの距離を100回往復運動させる
ことにより、成形品の表面にテープを摺動させた。しか
る後、一端にT1 の張力をかけた場合に、そのテープを
引き上げる際の張力T2 を測定し、次式により摩擦係数
μを求めた。 μ=(2/π)・ln(T2 /T1 ) 評価結果を表2及び表3に示す。
The measurement was performed as follows. About 60c
m, a load of 20 g is applied to one end of the tape, and the other end is connected to a tensiometer.
The tape was slid on the surface of the molded product by reciprocating 100 times at a speed of 30 seconds over a distance of 30 mm. Thereafter, when the tension of the T 1 at one end, to measure the tension T 2 of the time of pulling the tape was determined μ friction coefficient by the following equation. μ = (2 / π) · ln (T 2 / T 1 ) The evaluation results are shown in Tables 2 and 3.

【0032】[0032]

【発明の効果】以上説明したように、特定の樹脂組成物
の成形品を簡易な手段で処理することにより、磁気テー
プに対する摺動性に優れる上に、十分な機械的強度及び
極めて高い寸法精度を有し、そのためVTRシリンダー
(磁気ドラム)等の磁気テープとの接触部に好適に用い
られる摺動部材を提供することができる。
As described above, by processing a molded article of a specific resin composition by a simple means, not only the slidability with respect to a magnetic tape but also the sufficient mechanical strength and extremely high dimensional accuracy are obtained. Therefore, it is possible to provide a sliding member suitably used for a contact portion with a magnetic tape such as a VTR cylinder (magnetic drum).

【図面の簡単な説明】[Brief description of the drawings]

【図1】シャトル式摺動試験機の概略断面図FIG. 1 is a schematic sectional view of a shuttle type sliding test machine.

【図2】表面処理簡易装置FIG. 2 Simple surface treatment device

【符号の説明】[Explanation of symbols]

1: 磁気ドラム 2: 荷重 3: 張力計 4: 荷重 5: 樹脂製磁気ドラムのテープ摺動面 6: 有機溶剤をしみ込ませたバフ 1: Magnetic drum 2: Load 3: Tensiometer 4: Load 5: Tape sliding surface of resin magnetic drum 6: Buff impregnated with organic solvent

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 FI C08L 81/02 C08L 81/02 81/04 81/04 81/06 81/06 101/00 101/00 G11B 15/60 G11B 15/60 B 15/61 15/61 A N ──────────────────────────────────────────────────続 き Continued on the front page (51) Int.Cl. 6 Identification code FI C08L 81/02 C08L 81/02 81/04 81/04 81/06 81/06 101/00 101/00 G11B 15/60 G11B 15 / 60 B 15/61 15/61 A N

Claims (6)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 ポリアリーレンスルフィド樹脂,ポリカ
ーボネート樹脂,ポリエーテルイミド樹脂,ポリ芳香族
エーテル又はチオエーテル系樹脂,ポリ芳香族エステル
系樹脂及びポリスルホン系樹脂から選ばれた少なくとも
1種の樹脂100重量部と無機充填材50〜300重量
部からなる樹脂組成物を成形してなり、さらに有機溶剤
により表面処理されたことを特徴とする摺動部材。
1. 100 parts by weight of at least one resin selected from polyarylene sulfide resin, polycarbonate resin, polyetherimide resin, polyaromatic ether or thioether resin, polyaromatic ester resin and polysulfone resin. A sliding member formed by molding a resin composition comprising 50 to 300 parts by weight of an inorganic filler, and further subjected to a surface treatment with an organic solvent.
【請求項2】 ポリアリーレンスルフィド樹脂(A)、
ポリエーテルイミド樹脂,ポリ芳香族エーテル系樹脂及
びポリスルホン系樹脂から選ばれた少なくとも1種の樹
脂(B)、及び、上記(A)と(B)の合計量100重
量部に対し、無機充填材(C)50〜300重量部から
なるポリアリーレンスルフィド樹脂組成物を成形してな
り、さらに有機溶剤により表面処理されたことを特徴と
する摺動部材。
2. A polyarylene sulfide resin (A),
At least one resin (B) selected from a polyetherimide resin, a polyaromatic ether resin, and a polysulfone resin, and an inorganic filler based on 100 parts by weight of the total of (A) and (B) (C) A sliding member obtained by molding a polyarylene sulfide resin composition comprising 50 to 300 parts by weight, and further surface-treated with an organic solvent.
【請求項3】 無機充填材(C)が、粒状フィラー,板
状フィラー,ミルド繊維及びウィスカから選ばれた少な
くとも1種である請求項1又は2に記載の摺動部材。
3. The sliding member according to claim 1, wherein the inorganic filler (C) is at least one selected from a particulate filler, a plate-like filler, milled fibers, and whiskers.
【請求項4】 有機溶剤が、請求項1に記載の樹脂組成
物を成形してなる摺動部材又は請求項2に記載のポリア
リーレンスルフィド樹脂組成物を成形してなる摺動部材
の表面に対し、浸食性を有するものである請求項1〜3
のいずれかに記載の摺動部材。
4. A sliding member formed by molding the resin composition according to claim 1 or a sliding member formed by molding the polyarylene sulfide resin composition according to claim 2 by an organic solvent. On the other hand, it has erosion property.
The sliding member according to any one of the above.
【請求項5】 有機溶剤が、ハロゲン化合物,ケトン類
及びエステル類から選ばれた少なくとも1種であって、
かつ20℃での蒸気圧が30mmHg以上のものである
請求項1〜4のいずれかに記載の摺動部材。
5. The organic solvent is at least one selected from a halogen compound, a ketone and an ester,
The sliding member according to any one of claims 1 to 4, wherein a vapor pressure at 20C is 30 mmHg or more.
【請求項6】 摺動部材が、磁気テープとの接触部に用
いられるものである請求項1〜5のいずれかに記載の摺
動部材。
6. The sliding member according to claim 1, wherein the sliding member is used for a contact portion with a magnetic tape.
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2004123852A (en) * 2002-10-01 2004-04-22 Sumitomo Bakelite Co Ltd Aromatic resin composition and film and sheet

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