JPH1177867A - Air bubble cushioning sheet - Google Patents

Air bubble cushioning sheet

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JPH1177867A
JPH1177867A JP9244242A JP24424297A JPH1177867A JP H1177867 A JPH1177867 A JP H1177867A JP 9244242 A JP9244242 A JP 9244242A JP 24424297 A JP24424297 A JP 24424297A JP H1177867 A JPH1177867 A JP H1177867A
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Japan
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plastic film
density
ethylene
mfr
olefin copolymer
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Takashi Hirata
高士 平田
Masumi Hayashi
真澄 林
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Ube Corp
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Ube Industries Ltd
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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To improve the balance between mechanical characteristics such as tear strength, impact strength or the like and folding endurance by laminating a plastic film having specific density and formed of a large number of embosses composed of a specific polyethylene compsn. and a planar plastic film. SOLUTION: A plastic film 22 having a large number of embosses 21 formed on its entire surface and a planar plastic film 24 are laminated to form air bubbles 3 in the embosses 21. The density of the films 22, 24 is set to a 0.915-0.960 (g/cm<3> ). Further, the compounding ratio of respective components of an ethylene/α-olefin copolymer (x) (wt.%) and high pressure low density polyethylene (z) (wt.%) contained in a polyethylene compsn. constituting the films 22, 24 is set to a range shown by x+y+z=100, 45<=x+z<=95, 5<=x<=90 and 5<=z<=90 (wt.%). By this constitution, the balance between mechanical characteristics and folding endurance is improved.

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は、凸状の独立気泡を
有するプラスチック製の気泡性緩衝シートの樹脂組成に
関する。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a resin composition of a plastic foam cushioning sheet having convex closed cells.

【0002】[0002]

【従来の技術】プラスチック製の気泡性緩衝シートの材
質としては、種々の熱可塑性樹脂のうち、中でも、低密
度ポリエチレン(LDPE)、線状低密度ポリエチレン
(LLDPE)、高密度ポリエチレン(HDPE)など
のポリオレフィン類が一般的に用いられている。
2. Description of the Related Art Among various thermoplastic resins, among various thermoplastic resins, low-density polyethylene (LDPE), linear low-density polyethylene (LLDPE), high-density polyethylene (HDPE) and the like can be used as materials for plastic foam cushioning sheets. Are generally used.

【0003】プラスチック製の気泡性緩衝シートは、例
えば、特公昭37−13782号公報、特公昭38−3
30号公報などに記載された公知の方法、即ち、多数の
エンボスを形成したプラスチック製のエンボスフィルム
と、当該エンボスフィルムに貼り合わせられているプラ
スチック製のベースフィルムとを積層する方法で製造さ
れている。特開平9−123320号公報には、特定の
密度、メルトフローレート、メルトフローレート比、分
子量分布を有したポリエチレンからなる気泡性緩衝シー
トが開示されている。
[0003] Plastic foam cushioning sheets are disclosed, for example, in Japanese Patent Publication No. 37-13772 and Japanese Patent Publication No. 38-3.
It is manufactured by a known method described in No. 30, for example, a method of laminating a plastic embossed film on which a large number of embosses are formed, and a plastic base film bonded to the embossed film. I have. JP-A-9-123320 discloses a cellular buffer sheet made of polyethylene having a specific density, melt flow rate, melt flow rate ratio, and molecular weight distribution.

【0004】気泡性緩衝シートの特性として、好ましく
適用されている低密度ポリエチレンを主とした材料に高
密度ポリエチレンを数十重量%ブレンドした組成物で
は、低密度ポリエチレン単独組成に比べ、耐折強度の強
いもの、例えば気泡性緩衝シートの風合い、つまり腰が
強いものが得られるが、一方、引裂き強度や凸状の独立
気泡を形成する凸部の耐衝撃強度の低下、成形温度が高
くなるなどの問題がある。そのため、耐折強度と引裂き
強度や凸状の独立気泡を形成する凸部の耐衝撃強度との
バランスの良いなどの機械的物性のよい、エンボスロー
ルへの巻き付きのない、気泡形状の変形のない、ポリマ
ーの劣化や変色のないなどの長時間の安定した連続生産
可能な成形性のよい気泡性緩衝シートが得られていな
い。さらに、気泡性緩衝シートを製造する場合、溶融樹
脂を延伸しながら成形する場合があり、延伸に伴う縦方
向と横方向の引裂き強度がアンバランスとなり、高密度
ポリエチレンの増量には限界があった。
[0004] As a characteristic of the foamed cushioning sheet, a composition obtained by blending a material mainly composed of low-density polyethylene, which is preferably applied, with tens of weight% of high-density polyethylene, has a higher bending strength than a single composition of low-density polyethylene. Strong, for example, the texture of a foamed cushioning sheet, that is, a strong stiffness can be obtained, but on the other hand, the tear strength or the impact resistance of the convex portion forming a convex closed cell decreases, the molding temperature increases, etc. There is a problem. Therefore, it has good mechanical properties such as good balance between folding strength and tear strength and impact strength of the convex part forming a convex closed cell, no winding around the embossing roll, and no deformation of the cell shape. In addition, a foamable cushioning sheet having good moldability and stable continuous production for a long period of time without deterioration or discoloration of the polymer has not been obtained. Furthermore, when manufacturing a foamed cushioning sheet, there is a case where the molten resin is molded while being stretched, and the tear strength in the longitudinal direction and the transverse direction due to the stretching becomes unbalanced, and there is a limit in increasing the amount of high-density polyethylene. .

【0005】[0005]

【発明が解決しようとする課題】本発明は、上記の気泡
性緩衝シートの製造に関する問題点が改善され、成形性
の良い、引裂強度、衝撃強度等の機械的特性と、耐折強
度(風合い、つまり腰)とのバランスが優れた凸状の独
立気泡を有するプラスチック製の気泡性緩衝シートの樹
脂組成に関する。
SUMMARY OF THE INVENTION The present invention solves the above-mentioned problems relating to the production of a foamed cushioning sheet, and provides good moldability, mechanical properties such as tear strength and impact strength, and folding strength (texture). The present invention relates to a resin composition of a plastic foamed cushioning sheet having convex closed cells having an excellent balance with the waist).

【0006】[0006]

【課題を解決するための手段】多数のエンボスを形成し
たプラスチックフィルム(1)と平面状のプラスチック
フィルム(2)とが積層されてなる凸状の独立気泡を有
する気泡性緩衝シートにおいて、当該プラスチックフィ
ルム(1)及び/又は(2)が、密度0.915〜0.
960(g/cm3)であり、下記の特性を有する
(A)エチレン−α−オレフィン共重合体、(B)高密
度ポリエチレン及び(C)高圧法低密度ポリエチレンを
含有するポリエチレン組成物からなり、ポリエチレン組
成物における(A)エチレン−α−オレフィン共重合
体、(B)高密度ポリエチレン及び(C)高圧法低密度
ポリエチレンの各成分が下記一般式(1)〜(4)で示
されることを特徴とする気泡性緩衝シートに関する。
SUMMARY OF THE INVENTION A foamed buffer sheet having convex closed cells formed by laminating a plastic film (1) having a large number of embosses and a planar plastic film (2) is provided. The film (1) and / or (2) has a density of 0.915-0.
960 (g / cm 3 ), comprising a polyethylene composition containing (A) an ethylene-α-olefin copolymer, (B) a high-density polyethylene, and (C) a high-pressure low-density polyethylene having the following properties: The components of (A) ethylene-α-olefin copolymer, (B) high-density polyethylene and (C) high-pressure low-density polyethylene in the polyethylene composition are represented by the following general formulas (1) to (4). The present invention relates to a cellular buffer sheet characterized by the following.

【0007】 x+y+z=100 (1) 45≦x+z≦95 (2) 5≦x≦90 (3) 5≦z≦90 (4) 但し、式(1)〜(4)において、 x:(A)エチレン−α−オレフィン共重合体(重量
%) y:(B)高密度ポリエチレン(重量%) z:(C)高圧法低密度ポリエチレン(重量%)
X + y + z = 100 (1) 45 ≦ x + z ≦ 95 (2) 5 ≦ x ≦ 90 (3) 5 ≦ z ≦ 90 (4) In the formulas (1) to (4), x: (A) Ethylene-α-olefin copolymer (% by weight) y: (B) High density polyethylene (% by weight) z: (C) High pressure method low density polyethylene (% by weight)

【0008】(A)エチレン−α−オレフィン共重合
体: (A−1)密度(d)=0.880〜0.960(g/
cm3) (A−2)190℃、2.16Kg荷重におけるメルト
フローレート(MFR 2.16)=0.01〜200(g/
10分) (A−3)190℃、21.6Kg荷重におけるメルト
フローレート(MFR 21.6)と190℃、2.16Kg
荷重におけるメルトフローレート(MFR2.16)との比
(MFR21.6)/(MFR2.16)=1〜20 (A−4)分子量分布(Mw/Mn)=2.0〜4.0
(A) Ethylene-α-olefin copolymer
Body: (A-1) Density (d) = 0.880 to 0.960 (g /
cmThree(A-2) Melt at 190 ° C. and 2.16 Kg load
Flow rate (MFR 2.16) = 0.01 to 200 (g /
(A-3) Melt at 190 ° C. and 21.6 kg load
Flow rate (MFR 21.6) And 190 ° C, 2.16 Kg
Melt flow rate under load (MFR2.16) And ratio
 (MFR21.6) / (MFR2.16) = 1-20 (A-4) Molecular weight distribution (Mw / Mn) = 2.0-4.0

【0009】(B)高密度ポリエチレン(但し、前記
(A)エチレン−α−オレフィン共重合体は除く): (B−1)密度(d)=0.935を超えて0.970
以下(g/cm3) (B−2)190℃、2.16Kg荷重におけるメルト
フローレート(MFR 2.16)=0.01〜20(g/1
0分) (C)高圧法低密度ポリエチレン(但し、前記(A)エ
チレン−α−オレフィン共重合体は除く): (C−1)密度(d)=0.915〜0.935(g/
cm3) (C−2)190℃、2.16Kg荷重におけるメルト
フローレート(MFR 2.16)=0.01〜50(g/1
0分)
(B) high-density polyethylene (provided that
(A) Excluding ethylene-α-olefin copolymer): (B-1) Density (d) = 0.935 exceeding 0.970
Below (g / cmThree(B-2) Melt at 190 ° C. and 2.16 Kg load
Flow rate (MFR 2.16) = 0.01-20 (g / 1
0 minutes) (C) High-pressure low-density polyethylene (provided that (A)
(Excluding the Tylene-α-olefin copolymer): (C-1) Density (d) = 0.915 to 0.935 (g /
cmThree(C-2) Melt at 190 ° C. and 2.16 Kg load
Flow rate (MFR 2.16) = 0.01 to 50 (g / 1)
0 minutes)

【0010】さらに好ましくは、上記(A)エチレン−
α−オレフィン共重合体がシングルサイト触媒より製造
されたことを特徴とする気泡性緩衝シートに関する。
More preferably, the (A) ethylene-
The present invention relates to a cellular buffer sheet characterized in that an α-olefin copolymer is produced from a single-site catalyst.

【0011】[0011]

【発明の実施の形態】本発明の気泡性緩衝シートとは、
多数のエンボスを形成したプラスチックフィルム(1)
と平面状のプラスチックフィルム(2)とが積層されて
なる凸状の独立気泡を多数有する気泡性緩衝シートであ
り、例えば、全面に多数の凸状突起を形成したプラスチ
ックフィルム(1)を、平面状のプラスチックフィルム
(2)と貼り合わせ、プラスチックフィルム(1)の凸
状突起内部に気泡を形成したものとか、この気泡性緩衝
シートの凸状突起の頂面に第二の平面状のフィルム
(3)を貼り合わせた三層構造でもよい。また、プラス
チックフィルム(2)および/または平面状のフィルム
(3)の変わりに、クラフト紙などプラスチックフィル
ム以外のものを使用してもよい。気泡性緩衝シートの少
なくとも一方[プラスチックフィルム(1)および/ま
たはプラスチックフィルム(2)]に当該ポリエチレン
組成物を使用したことを特徴とするもので、特に気泡性
緩衝シートの構成を限定したものでなく、プラスチック
フィルム(1)または(2)と、プラスチックフィルム
(3)は、当該ポリエチレン組成物を含め、当該ポリエ
チレン組成物を除く他のポリエチレン、ポリエステル、
ポリアミド、ポリスルホンなどの熱可塑性樹脂を用いる
ことができる。
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION The cellular cushioning sheet of the present invention is:
Plastic film with many embosses (1)
And a planar plastic film (2) are laminated on each other to form a foamed buffer sheet having a large number of convex closed cells. A plastic film (2) is bonded to the plastic film (1) to form air bubbles inside the convex projections, or a second planar film ( A three-layer structure obtained by bonding 3) may be used. Instead of the plastic film (2) and / or the planar film (3), a material other than the plastic film such as kraft paper may be used. It is characterized in that the polyethylene composition is used for at least one of the foamed buffer sheets [plastic film (1) and / or plastic film (2)], and the structure of the foamed buffer sheet is particularly limited. In addition, the plastic film (1) or (2) and the plastic film (3) are made of other polyethylene, polyester, including the polyethylene composition, excluding the polyethylene composition.
Thermoplastic resins such as polyamide and polysulfone can be used.

【0012】上記のプラスチックフィルム(1)および
/またはプラスチックフィルム(2)の密度は、0.9
15〜0.960g/cm3の範囲であり、好ましくは
0.925〜0.950g/cm3の範囲であり、さら
に好ましくは0.925〜0.945g/cm3の範囲
であり、特に好ましくは0.922〜0.942g/c
3の範囲である。
The plastic film (1) and / or the plastic film (2) has a density of 0.9.
It is in the range of 15 to 0.960 g / cm 3 , preferably in the range of 0.925 to 0.950 g / cm 3 , more preferably in the range of 0.925 to 0.945 g / cm 3 , and particularly preferably. Is 0.922 to 0.942 g / c
m 3 .

【0013】上記のプラスチックフィルム(1)および
/またはプラスチックフィルム(2)の密度が上記の範
囲より小さい場合、気泡性緩衝シートの耐折強度が小さ
くなり、風合い、つまり腰の強さが確保できない。ま
た、上記の範囲より大きい場合、気泡性緩衝シートの耐
折強度が大きくなり、そのため腰が強くなり、緩衝機能
が損なわれる。
When the density of the plastic film (1) and / or the plastic film (2) is less than the above range, the folding resistance of the foamed cushioning sheet becomes small, and the texture, that is, the strength of the waist cannot be secured. . On the other hand, if it is larger than the above range, the bending resistance of the foamed cushioning sheet is increased, so that the stiffness is increased and the cushioning function is impaired.

【0014】上記のプラスチックフィルム(1)および
/またはプラスチックフィルム(2)の引裂強度は、M
D方向が、0.38Kgf以上、さらに0.40Kgf
以上、特に0.45Kgf以上が好ましい。また、TD
方向が、1.76Kgf以上、さらに1.80Kgf以
上、特に1.85Kgf以上が好ましい。MD方向また
は、TD方向の引裂強度が、上記の値より小さい場合、
シートが裂けやすく気泡性緩衝シートには好ましくな
い。特に、MD方向が0.38Kgf以上かつ、TD方
向が、1.76Kgf以上の場合、縦横方向の引裂き強
度のバランスが優れているため、気泡性緩衝シートに好
ましく用いることができる。
The tear strength of the plastic film (1) and / or the plastic film (2) is M
D direction is 0.38 kgf or more, further 0.40 kgf
Above, especially 0.45 kgf or more is preferable. Also, TD
The direction is preferably 1.76 Kgf or more, more preferably 1.80 Kgf or more, and particularly preferably 1.85 Kgf or more. When the tear strength in the MD or TD direction is smaller than the above value,
The sheet is apt to tear, which is not preferable for a cellular buffer sheet. In particular, when the MD direction is 0.38 kgf or more and the TD direction is 1.76 kgf or more, the tear strength in the vertical and horizontal directions is excellent, so that it can be preferably used for a cellular buffer sheet.

【0015】上記のプラスチックフィルム(1)および
/またはプラスチックフィルム(2)のキャップ衝撃強
度は、12gf/26インチ以上、さらに15gf/2
6インチ以上、特に20gf/26インチ以上が好まし
い。キャップ衝撃強度が上記の範囲より小さい場合、キ
ャップが破れ気泡性緩衝シートには好ましくない。
The cap impact strength of the plastic film (1) and / or the plastic film (2) is 12 gf / 26 inches or more, and further 15 gf / 2.
It is preferably 6 inches or more, particularly preferably 20 gf / 26 inches or more. If the cap impact strength is smaller than the above range, the cap is broken, which is not preferable for the cellular cushioning sheet.

【0016】上記のプラスチックフィルム(1)および
/またはプラスチックフィルム(2)の80%変形強度
は、16〜22Kg/cm3、さらに16.5〜22K
g/cm3、特に17〜22Kg/cm3が好ましい。8
0%変形強度が上記の範囲以外では、緩衝性が低く気泡
性緩衝シートには好ましくない。
The plastic film (1) and / or the plastic film (2) have an 80% deformation strength of 16 to 22 Kg / cm 3 , and more preferably 16.5 to 22 K.
g / cm 3 , particularly preferably 17 to 22 Kg / cm 3 . 8
When the 0% deformation strength is out of the above range, the cushioning property is low, which is not preferable for the cellular cushioning sheet.

【0017】上記のプラスチックフィルム(1)および
/またはプラスチックフィルム(2)の耐折強度は、9
0〜160cm、さらに95〜150、特に95〜14
5が好ましい。耐折強度が上記の範囲より小さい場合、
気泡性緩衝シートの腰が弱く好ましくなく、上記の範囲
より大きい場合、気泡性緩衝シートの腰が強くシートが
堅くなるため好ましくない。
The plastic film (1) and / or the plastic film (2) has a bending strength of 9
0-160 cm, further 95-150, especially 95-14
5 is preferred. If the bending strength is smaller than the above range,
If the foamed cushioning sheet has a weak stiffness, which is not preferable, and if it is larger than the above range, the foamed cushioning sheet has a strong stiffness, which is not preferred.

【0018】上記プラスチックフィルム(1)のエンボ
スの形状は、主として円柱であるが、三角柱、角柱、五
角柱や六角柱等の多角柱、円錐、三角錐、角錐、五角錐
や六角錐等の多角錐、円錐台、三角錐台、角錐台、五角
錐台、六角錐台等の多角錐台、半球、卵型、回転楕円体
等とすることができる。また、これらの形状を複数組み
合わせてもよい。
The embossed shape of the plastic film (1) is mainly a cylinder, but may be a polygonal prism such as a triangular prism, a prism, a pentagonal prism or a hexagonal prism, a cone, a triangular pyramid, a pyramid, a pentagonal pyramid or a hexagonal pyramid. It can be a pyramid, a truncated cone, a truncated pyramid, a truncated pyramid, a truncated pyramid, a truncated pyramid such as a truncated pyramid, a hemisphere, an egg, a spheroid, or the like. Further, a plurality of these shapes may be combined.

【0019】上記プラスチックフィルム(1)のエンボ
スの高さは、1〜20mm、底面積0.1〜15cm2の範
囲であることが好ましい。また、エンボスは、0.5〜
20mmの範囲の間隔で、プラスチックフィルム(1)の
全面に配列されていることが好ましい。
The height of the emboss of the plastic film (1) is preferably in a range of 1 to 20 mm and a bottom area of 0.1 to 15 cm 2 . Also, the emboss is 0.5 ~
Preferably, they are arranged on the entire surface of the plastic film (1) at intervals of 20 mm.

【0020】プラスチックフィルム(1)および(2)
と平面状のフィルム(3)のフィルム厚さは、用いる材
質により適宜選ぶことができるが、通常は35〜100
μm、さらに40〜80μm、特に50〜70μmの範
囲が好ましい。
Plastic films (1) and (2)
The film thickness of the flat film (3) can be appropriately selected depending on the material to be used.
μm, more preferably 40 to 80 μm, particularly preferably 50 to 70 μm.

【0021】プラスチックフィルム(1)および/また
は(2)のポリエチレン組成物の(A)成分であるエチ
レン−α−オレフィン共重合体は、下記の特定範囲の物
性を有しているものである。
The ethylene-α-olefin copolymer which is the component (A) of the polyethylene composition of the plastic film (1) and / or (2) has physical properties in the following specific ranges.

【0022】(A)エチレン−α−オレフィン共重合
体: (A−1)密度(d)=0.880〜0.960(g/
cm3)、好ましくは0.895〜0.960(g/c
3)、さらに好ましくは0.915〜0.960(g
/cm3)、特に好ましくは0.910〜0.930
(g/cm3) (A−2)190℃、2.16Kg荷重におけるメルト
フローレート(MFR 2.16)=0.01〜200(g/
10分)、好ましくは1〜50(g/10分)、さらに
好ましくは1〜20(g/10分)、特に好ましくは1
〜10(g/10分) (A−3)190℃、21.6Kg荷重におけるメルト
フローレート(MFR 21.6)と190℃、2.16Kg
荷重におけるメルトフローレート(MFR2.16)との比
(MFR21.6)/(MFR2.16)=1〜20、好ま
しくは10〜20、さらに好ましくは15〜20 (A−4)分子量分布(Mw/Mn)=2.0〜4.0、
好ましくは2.3〜3.7、さらに好ましくは2.5〜
3.5、特に好ましくは2.6〜3.4
(A) Ethylene-α-olefin copolymer
Body: (A-1) Density (d) = 0.880 to 0.960 (g /
cmThree), Preferably 0.895 to 0.960 (g / c
mThree), More preferably 0.915 to 0.960 (g
/ CmThree), Particularly preferably 0.910 to 0.930
(G / cmThree(A-2) Melt at 190 ° C. and 2.16 Kg load
Flow rate (MFR 2.16) = 0.01 to 200 (g /
10 minutes), preferably 1 to 50 (g / 10 minutes), and
Preferably 1 to 20 (g / 10 min), particularly preferably 1
(A-3) Melt at 190 ° C. under a load of 21.6 Kg
Flow rate (MFR 21.6) And 190 ° C, 2.16 Kg
Melt flow rate under load (MFR2.16) And ratio
 (MFR21.6) / (MFR2.16) = 1-20, preferred
(A-4) molecular weight distribution (Mw / Mn) = 2.0 to 4.0,
Preferably 2.3 to 3.7, more preferably 2.5 to 3.7.
3.5, particularly preferably 2.6-3.4

【0023】上記の特性のうち、 (1)密度が上記の範囲より小さいと、耐折強度が低く
なり、気泡性緩衝性シートに必要な風合い、つまり腰の
強さが確保できない。上記の範囲より大きいと、耐折強
度が大きく、気泡性緩衝性シートの腰が強くなりすぎ、
緩衝機能が損なわれたり、凸状突起の耐衝撃強度が低下
し、また、熱可塑性樹脂を溶融させる時の成形温度を高
く設定する必要があり、この結果、気泡性緩衝性シート
製造装置のエンボスロール等のロールからの気泡性緩衝
性シートの剥離が困難となり、ロールへの巻き付きや気
泡形状が変形するなど安定した製造が困難になる場合が
ある。
Among the above properties, (1) If the density is smaller than the above range, the bending strength is low, and the texture required for the foamed cushioning sheet, that is, the stiffness, cannot be secured. If it is larger than the above range, the bending strength is large, and the stiffness of the foamed cushioning sheet is too strong,
The cushioning function is impaired, the impact strength of the convex projections is reduced, and the molding temperature for melting the thermoplastic resin needs to be set high. In some cases, it is difficult to peel off the bubble-absorbing sheet from a roll such as a roll, and it may be difficult to perform stable production such as winding around the roll or deforming the bubble shape.

【0024】(2)MFR2.16が上記の範囲より小さい
と、成形時の流動性が悪くメルトフラクチャーが発生す
るため、気泡性緩衝性シート表面が平滑にならない。上
記の範囲より大きいと、溶融張力が低下しドローダウン
が大きくなり成形が困難になる。
(2) If the MFR 2.16 is less than the above range, the fluidity during molding is poor and melt fracture occurs, so that the surface of the foamed cushioning sheet is not smooth. If it is larger than the above range, the melt tension is reduced, the drawdown is increased, and molding becomes difficult.

【0025】(3)(MFR21.6)/(MFR2.16)が
上記の範囲より大きいと、延伸性が低下し、成形速度を
遅くする必要があり、又、気泡性緩衝性シートの厚みに
バラツキが生じたり、シート表面の平滑性が低下する。
上記範囲より小さいと、T−ダイより直接プラスチック
フィルムを製造し、その後直ぐに気泡性緩衝性シートを
製造する方法では、ネックインが大きくなりトリミング
ロスが多く不経済となる。
(3) If (MFR 21.6 ) / (MFR 2.16 ) is larger than the above range, the stretchability is reduced, the molding speed needs to be reduced, and the thickness of the foamed cushioning sheet varies. Or the smoothness of the sheet surface is reduced.
If it is smaller than the above range, a method of manufacturing a plastic film directly from a T-die and then immediately manufacturing a bubble-absorbing sheet results in large neck-in, large trimming loss, and uneconomical.

【0026】(4)分子量分布(Mw/Mn)が上記の範
囲より大きいと、延伸性が低下し成形速度を大幅に低下
させる必要が生じ、気泡性緩衝性シートの厚みにバラツ
キが生じたり、シート表面の平滑性が低下する。上記の
範囲より小さいと、T−ダイより直接プラスチックフィ
ルムを製造し、その後直ぐに気泡性緩衝性シートを製造
する方法では、ネックインが大きくなりトリミングロス
が多く不経済となる。
(4) If the molecular weight distribution (Mw / Mn) is larger than the above range, the stretchability is reduced, and it is necessary to greatly reduce the molding speed, and the thickness of the foamed cushioning sheet varies, The smoothness of the sheet surface decreases. If it is smaller than the above range, a method of manufacturing a plastic film directly from a T-die and then immediately manufacturing a bubble-absorbing sheet results in large neck-in, large trimming loss, and uneconomical.

【0027】上記(A)エチレン−α−オレフィン共重
合体としては、アルミナ又はシリカ−アルミナに担持し
た酸化クロム等の触媒(フィリップス法)、アルミナに
担持した酸化モリブデン等の触媒(スタンダード法)、
遷移金属化合物と有機金属化合物よりなるチーグラー系
触媒、メタロセン触媒系などのいわゆるシングルサイト
触媒などの存在下にエチレンと炭素数3〜10のα−オレ
フィンとの共重合によって得られる共重合体などを用い
ることができる。
Examples of the (A) ethylene-α-olefin copolymer include a catalyst such as chromium oxide supported on alumina or silica-alumina (Philips method), a catalyst such as molybdenum oxide supported on alumina (standard method),
Ziegler catalysts comprising a transition metal compound and an organometallic compound, such as a copolymer obtained by copolymerization of ethylene and an α-olefin having 3 to 10 carbon atoms in the presence of a so-called single-site catalyst such as a metallocene catalyst system. Can be used.

【0028】上記(A)エチレン−α−オレフィン共重
合体としては、特に、メタロセン触媒系などのいわゆる
シングルサイト触媒の存在下にエチレンと炭素数3〜10
のα−オレフィンとの共重合によって得られる共重合体
が引裂強度、耐衝撃強度等の機械的物性に優れているの
で好ましい。
As the ethylene-α-olefin copolymer (A), in particular, ethylene and C 3 -C 10 are used in the presence of a so-called single-site catalyst such as a metallocene catalyst.
A copolymer obtained by copolymerization of the above with an α-olefin is preferred because it has excellent mechanical properties such as tear strength and impact strength.

【0029】上記炭素数3〜10のα−オレフィンとし
ては、プロピレン、ブテン-1、ペンテン-1、ヘキセン-
1、4-メチルペンテン-1、オクテン-1などが挙げられ
る。
The α-olefin having 3 to 10 carbon atoms includes propylene, butene-1, pentene-1, hexene-
1,4-methylpentene-1, octene-1 and the like.

【0030】上記エチレンとα−オレフィンとの共重合
体中のα−オレフィンから誘導される繰り返し単位は、
通常30モル%以下の範囲、好ましくは10モル%以下の
範囲、さらに好ましくは0.1〜5モル%の範囲で、特
に好ましくは0.1〜4モル%の範囲で含まれている。
α−オレフィンは、エチレン−α−オレフィン共重合体
中に単独であっても、二種以上含まれていてもよい。
The repeating unit derived from α-olefin in the copolymer of ethylene and α-olefin is as follows:
Usually, it is contained in a range of 30 mol% or less, preferably in a range of 10 mol% or less, more preferably in a range of 0.1 to 5 mol%, and particularly preferably in a range of 0.1 to 4 mol%.
The α-olefin may be used alone or in combination of two or more in the ethylene-α-olefin copolymer.

【0031】シングルサイト系触媒としては、周期律表
第IV又はV族遷移金属のメタロセン化合物と、有機アル
ミニウム化合物及び/又はイオン性化合物の組合せが用
いられる。
As the single-site catalyst, a combination of a metallocene compound of a transition metal of Group IV or V of the periodic table with an organoaluminum compound and / or an ionic compound is used.

【0032】周期律表第IV又はV族遷移金属としては、
チタン(Ti)、ジルコニウム(Zr)、ハフニウム
(Hf)、バナジウム(V)などが好ましい。
The transition metals of Groups IV or V of the Periodic Table include:
Titanium (Ti), zirconium (Zr), hafnium (Hf), vanadium (V) and the like are preferable.

【0033】そのメタロセン化合物とは、少なくとも一
個のシクロペンタジエニル基、置換シクロペンタジエニ
ル基、ヒドロカルビル珪素などによって架橋されたも
の、さらにシクロペンタジエニル基が酸素、窒素、燐原
子に架橋されたものを配位子とする公知のメタロセン化
合物をいずれも使用できる。
The metallocene compound is a compound which is cross-linked by at least one cyclopentadienyl group, substituted cyclopentadienyl group, hydrocarbyl silicon, or the like. Further, the cyclopentadienyl group is cross-linked by oxygen, nitrogen and phosphorus atoms. Any known metallocene compound having a compound as a ligand can be used.

【0034】これらのメタロセン化合物の具体例として
は、ジメチルシリル(2,4−ジメチルシクロペンタジエ
ニル)(3',5'−ジメチルシクロペンタジエニル)ジル
コニウムジクロライド、ジメチルシリル(2,4−ジメチ
ルシクロペンタジエニル)(3',5'−ジメチルシクロペ
ンタジエニル)ハフニウムジクロライドなどのケイ素架
橋型メタロセン化合物、、エチレンビスインデニルジル
コニウムジクロライド、エチレンビスインデニルハフニ
ウムジクロライド、エチレンビス(メチルインデニル)
ジルコニウムジクロライド、エチレンビス(メチルイン
デニル)ハフニウムジクロライドなどのインデニル系架
橋型メタロセン化合物を挙げることができる。
Specific examples of these metallocene compounds include dimethylsilyl (2,4-dimethylcyclopentadienyl) (3 ', 5'-dimethylcyclopentadienyl) zirconium dichloride, dimethylsilyl (2,4-dimethyl Silicon-bridged metallocene compounds such as cyclopentadienyl) (3 ', 5'-dimethylcyclopentadienyl) hafnium dichloride, ethylenebisindenylzirconium dichloride, ethylenebisindenylhafnium dichloride, ethylenebis (methylindenyl)
Examples include indenyl-based cross-linked metallocene compounds such as zirconium dichloride and ethylenebis (methylindenyl) hafnium dichloride.

【0035】本発明でメタロセン化合物との組合せで用
いられる有機アルミニウム化合物としては、一般式、
(−Al(R)O−)nで示される直鎖状、あるいは環
状重合体(Rは炭素数1〜10の炭化水素基であり、一
部ハロゲン原子及び/又はRO基で置換されたものも含
む。nは重合度であり、5以上、好ましくは10以上で
ある)であり、具体例としてRがそれぞれメチル、エチ
ル、イソブチル基である、メチルアルモキサン、エチル
アルモキサン、イソブチルエチルアルモキサンなどが挙
げられる。
The organoaluminum compound used in combination with the metallocene compound in the present invention is represented by the following general formula:
A linear or cyclic polymer represented by (-Al (R) O-) n (R is a hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms and partially substituted with a halogen atom and / or an RO group) N is the degree of polymerization and is 5 or more, preferably 10 or more), and specific examples are methylalumoxane, ethylalumoxane, and isobutylethylalumoxane, wherein R is a methyl, ethyl, or isobutyl group, respectively. And the like.

【0036】さらに、その他の有機アルミニウム化合物
としては、トリアルキルアルミニウム、ジアルキルハロ
ゲノアルミニウム、セスキアルキルハロゲノアルミニウ
ム、アルケニルアルミニウム、ジアルキルハイドロアル
ミニウム、セスキアルキルハイドロアルミニウムなどが
挙げられる。
Further, other organic aluminum compounds include trialkylaluminum, dialkylhalogenoaluminum, sesquialkylhalogenoaluminum, alkenylaluminum, dialkylhydroaluminum, sesquialkylhydroaluminum and the like.

【0037】イオン性化合物としては、一般式、C+・A
-で示され、C+は有機化合物、有機金属化合物、あるい
は無機化合物の酸化性のカチオン、又はルイス塩基とプ
ロトンからなるブレンステッド酸であり、メタロセン配
位子のアニオンと反応してメタロセンのカチオンを生成
することができる。それらの具体例としては、特開平4
−253711号公報、同4−305585号公報、特
公表平5−507756号公報、同5−502906号
公報に記載されたようなものを用いることができる。
The ionic compound is represented by the general formula: C + .A
- , C + is an oxidizing cation of an organic compound, an organometallic compound, or an inorganic compound, or a Bronsted acid comprising a Lewis base and a proton, and reacts with an anion of a metallocene ligand to form a metallocene cation. Can be generated. Specific examples thereof are disclosed in
JP-A-5-253711, JP-A-4-305585, JP-A-5-507756 and JP-A-5-502906 can be used.

【0038】特に、テトラキス(ペンタフルオロフェニ
ル)ボレートアニオンとトリフェニルカルボニウムカチ
オンあるいはジアルキルアニリニウムカチオンとのイオ
ン化合物が好ましい。これらのイオン化合物は、前記の
有機アルミニウム化合物と併用することができる。
In particular, an ionic compound of a tetrakis (pentafluorophenyl) borate anion and a triphenylcarbonium cation or a dialkylanilinium cation is preferred. These ionic compounds can be used in combination with the aforementioned organic aluminum compounds.

【0039】シングルサイト系触媒によるエチレンの共
重合方法としては、良く知られた各種の方法を採用で
き、不活性ガス中での流動床式気相重合あるいは攪拌式
気相重合、不活性溶媒中でのスラリー重合、モノマーを
溶媒とするバルク重合などが挙げられる。
As a method for copolymerizing ethylene with a single-site catalyst, various well-known methods can be employed, such as fluidized-bed gas-phase polymerization or inert gas-phase polymerization in an inert gas, or an inert solvent. And bulk polymerization using a monomer as a solvent.

【0040】本発明の(B)高密度ポリエチレンは、下
記の特定範囲の物性を有しているものである(但し、前
記(A)エチレン−α−オレフィン共重合体は除く)。 (B−1)密度(d)=0.935を超えて0.970
以下(g/cm3)、好ましくは0.940〜0.97
0(g/cm3)、さらに好ましくは0.950〜0.
970(g/cm3)、特に好ましくは0.960〜
0.970(g/cm3) (B−2)190℃、2.16Kg荷重におけるメルト
フローレート(MFR 2.16)=0.01〜20(g/1
0分)、好ましくは0.1〜10(g/10分)、さら
に好ましくは1〜10(g/10分)、特に好ましくは
3〜8(g/10分)
The high-density polyethylene (B) of the present invention comprises:
It has the physical properties in the specific range described above (however,
((A) Excluding ethylene-α-olefin copolymer)). (B-1) Density (d) = 0.935 exceeding 0.970
Below (g / cmThree), Preferably 0.940 to 0.97
0 (g / cmThree), More preferably 0.950-0.
970 (g / cmThree), Particularly preferably 0.960 to
0.970 (g / cmThree(B-2) Melt at 190 ° C. and 2.16 Kg load
Flow rate (MFR 2.16) = 0.01-20 (g / 1
0 min), preferably 0.1 to 10 (g / 10 min),
Preferably 1 to 10 (g / 10 minutes), particularly preferably
3-8 (g / 10 minutes)

【0041】上記の特性のうち、 (1)密度が上記の範囲より小さいと、気泡性緩衝性シ
ートに必要な耐折強度が低くなり、風合い、つまり腰の
強さが確保できない。上記の範囲より大きいと、気泡性
緩衝性シートの耐折強度が大きくなり、腰が強くなりす
ぎ、緩衝機能が損なわれたり、凸状突起の耐衝撃強度が
低下し、また、熱可塑性樹脂を溶融させる時の成形温度
を高く設定する必要があり、この結果、気泡性緩衝性シ
ート製造装置のエンボスロール等のロールからの気泡性
緩衝性シートの剥離が困難となり、ロールへの巻き付き
や気泡形状が変形するなど安定した製造が困難になる場
合がある。また、プラスチックフィルムを押出機やTダ
イで製造する場合、成形温度を高く設定する必要があ
り、押出機やTダイ内でのポリエチレン組成物の劣化が
促進され、押出機やTダイ内クリーニングを頻度高く行
う必要が生じ、長時間の安定した生産が困難となる。
Among the above properties, (1) if the density is smaller than the above range, the bending resistance required for the foamed cushioning sheet becomes low, and the texture, that is, the strength of the waist cannot be secured. If it is larger than the above range, the bending strength of the foamed cushioning sheet increases, the stiffness becomes too strong, the cushioning function is impaired, the impact strength of the convex projections is reduced, and the thermoplastic resin is used. It is necessary to set the molding temperature at the time of melting high, and as a result, it becomes difficult to peel the foamable cushioning sheet from a roll such as an embossing roll of the foaming cushioning sheet manufacturing apparatus, and it is difficult to wind around the roll and to form the foam. In some cases, stable production may be difficult, for example, deformation may occur. In addition, when a plastic film is manufactured using an extruder or a T-die, it is necessary to set a high molding temperature, deterioration of the polyethylene composition in the extruder or the T-die is promoted, and cleaning in the extruder or the T-die is required. It is necessary to perform the production frequently, and it is difficult to perform stable production for a long time.

【0042】(2)MFR2.16が上記の範囲より小さい
と、成形時の流動性が悪くメルトフラクチャーが発生す
るため、気泡性緩衝性シート表面が平滑にならない。上
記の範囲より大きいと、溶融張力が低下しドローダウン
が大きくなり成形が困難になる。
(2) If MFR 2.16 is smaller than the above range, the fluidity during molding is poor and melt fracture occurs, so that the surface of the foamed cushioning sheet is not smooth. If it is larger than the above range, the melt tension is reduced, the drawdown is increased, and molding becomes difficult.

【0043】上記高密度ポリエチレンとしては、ポリエ
チレン単独重合体あるいはエチレンと少量のα−オレフ
ィンとの共重合体が挙げられる。例えば、エチレンとア
ルミナ又はシリカ−アルミナに担持した酸化クロム等の
触媒を用いて重合することによって得られるフィリップ
ス法ポリエチレン、アルミナに担持した酸化モリブデン
等の触媒を用いて重合することによって得られるスタン
ダード法ポリエチレン、遷移金属化合物と有機金属化合
物よりなるチーグラー系触媒を用いて重合することによ
って得られるポリエチレンなどが挙げられる。
Examples of the high-density polyethylene include a homopolymer of polyethylene or a copolymer of ethylene and a small amount of α-olefin. For example, a Philips method obtained by polymerizing using a catalyst such as chromium oxide supported on ethylene and alumina or silica-alumina, a standard method obtained by polymerizing using a catalyst such as molybdenum oxide supported on alumina, etc. Examples include polyethylene, polyethylene obtained by polymerization using a Ziegler-based catalyst composed of a transition metal compound and an organometallic compound, and the like.

【0044】本発明の(C)高圧法低密度ポリエチレン
は、下記の特定範囲の物性を有しているものである(但
し、前記(A)エチレン−α−オレフィン共重合体は除
く)。 (C−1)密度(d)=0.915〜0.935(g/
cm3)、好ましくは0.915〜0.930(g/c
3)、特に好ましくは0.915〜0.925(g/
cm3) (C−2)190℃、2.16Kg荷重におけるメルト
フローレート(MFR 2.16)=0.01〜50(g/1
0分)、好ましくは0.05〜10(g/10分)、さ
らに好ましくは0.05〜5(g/10分)、特に好ま
しくは0.5〜5(g/10分)
(C) High-pressure low-density polyethylene of the present invention
Has physical properties in the following specific ranges (however,
However, the (A) ethylene-α-olefin copolymer is excluded.
H). (C-1) Density (d) = 0.915 to 0.935 (g /
cmThree), Preferably 0.915 to 0.930 (g / c
mThree), Particularly preferably 0.915 to 0.925 (g / g).
cmThree(C-2) Melt at 190 ° C. and 2.16 Kg load
Flow rate (MFR 2.16) = 0.01 to 50 (g / 1)
0 minutes), preferably 0.05 to 10 (g / 10 minutes).
More preferably 0.05 to 5 (g / 10 minutes), particularly preferred
Or 0.5 to 5 (g / 10 minutes)

【0045】上記の特性のうち、 (1)密度が上記の範囲より小さいと、気泡性緩衝性シ
ートに必要な耐折強度が低く、風合い、つまり腰の強さ
が確保できない。
Among the above-mentioned properties, (1) if the density is smaller than the above range, the bending resistance required for the cellular cushioning sheet is low, and the texture, that is, the strength of the waist cannot be secured.

【0046】(2)MFR2.16が上記の範囲より小さい
と、成形時の流動性が悪くメルトフラクチャーが発生す
るため、気泡性緩衝性シート表面が平滑にならない。上
記の範囲より大きいと、溶融張力が低下しドローダウン
が大きくなり成形が困難になる。
(2) If MFR 2.16 is smaller than the above range, the fluidity during molding is poor and melt fracture occurs, so that the surface of the foamed cushioning sheet is not smooth. If it is larger than the above range, the melt tension is reduced, the drawdown is increased, and molding becomes difficult.

【0047】(C)成分である高圧法低密度ポリエチレ
ンは、高圧法ラジカル重合により製造することができ
る。
The high-pressure low-density polyethylene as the component (C) can be produced by high-pressure radical polymerization.

【0048】上記高圧法低密度ポリエチレンとしては、
エチレンの単独重合体の他、エチレン−酢酸ビニル共重
合体等の他のモノマーとの共重合体を用いることができ
る。エチレン−酢酸ビニル共重合体を用いる場合は、共
重合体中の酢酸ビニルから誘導される繰り返し単位は、
通常、20wt%以下であることが好ましい。
As the high-pressure low-density polyethylene,
In addition to the ethylene homopolymer, a copolymer with another monomer such as an ethylene-vinyl acetate copolymer can be used. When using an ethylene-vinyl acetate copolymer, the repeating unit derived from vinyl acetate in the copolymer,
Usually, it is preferred that it is 20 wt% or less.

【0049】本発明のポリエチレン組成物における各成
分の配合割合としては、(A)エチレン−α−オレフィ
ン共重合体、(B)高密度ポリエチレン及び(C)高圧
法低密度ポリエチレンが下記一般式(1)と、一般式
(2)、好ましくは一般式(5)と、一般式(3)、好
ましくは一般式(6)、特に好ましくは一般式(7)お
よび、一般式(4)、好ましくは一般式(8)、特に好
ましくは一般式(9)とで囲まれる範囲である。
The mixing ratio of each component in the polyethylene composition of the present invention is as follows: (A) an ethylene-α-olefin copolymer, (B) a high-density polyethylene, and (C) a high-pressure low-density polyethylene. 1), general formula (2), preferably general formula (5), general formula (3), preferably general formula (6), particularly preferably general formula (7) and general formula (4), preferably Is a range surrounded by the general formula (8), particularly preferably the general formula (9).

【0050】 x+y+z=100 (1) 45≦x+z≦95 (2) 5≦x≦90 (3) 5≦z≦90 (4)、 50≦x+z≦90 (5)、 10≦x≦90 (6)、 10≦x≦80 (7)、 10≦z≦90 (8)、 10≦z≦80 (9)、 但し、一般式(1)〜(9)において、 x:(A)エチレン−α−オレフィン共重合体(重量
%) y:(B)高密度ポリエチレン(重量%) z:(C)高圧法低密度ポリエチレン(重量%)
X + y + z = 100 (1) 45 ≦ x + z ≦ 95 (2) 5 ≦ x ≦ 90 (3) 5 ≦ z ≦ 90 (4), 50 ≦ x + z ≦ 90 (5), 10 ≦ x ≦ 90 (6) ), 10 ≦ x ≦ 80 (7), 10 ≦ z ≦ 90 (8), 10 ≦ z ≦ 80 (9) However, in the general formulas (1) to (9), x: (A) ethylene-α -Olefin copolymer (wt%) y: (B) high-density polyethylene (wt%) z: (C) high-pressure low-density polyethylene (wt%)

【0051】本発明のポリエチレン組成物における各成
分の配合割合が上記の範囲以外では、引裂き強度、キャ
ップ衝撃強度などの機械的特性と耐折強度とのバランス
が充分でなく、プラスチックフィルム(1)および/ま
たは(2)の製造時にネックインなどの成形性が低下し
たりするので好ましくない。
When the mixing ratio of each component in the polyethylene composition of the present invention is out of the above range, the balance between mechanical properties such as tear strength and cap impact strength and bending strength is not sufficient, and the plastic film (1) And / or the moldability such as neck-in during the production of (2) is undesirably reduced.

【0052】さらに、上記一般式(1)〜(4)におい
て、 (A)エチレン−α−オレフィン共重合体の割合が、上
記の範囲より小さい場合、成形温度の低下には効果が乏
しく、引裂強度、衝撃強度等の機械的物性の改良効果は
小さく、また、上記の範囲より大きい場合、溶融張力が
低下し、気泡性緩衝シートの凸部の厚みにバラツキが生
じたり、プラスチックフィルム(1)および/またはプ
ラスチックフィルム(2)をT−ダイ法により供給する
場合、ネックインが大きくなりトリミングロスが増加し
たり、フィルムとして供給する場合、フィルムの加熱工
程でフィルムが切断したりする成形状のトラブルが発生
する。
Further, in the above general formulas (1) to (4), when the proportion of (A) the ethylene-α-olefin copolymer is smaller than the above range, the effect of lowering the molding temperature is poor, and The effect of improving mechanical properties such as strength and impact strength is small, and if it is larger than the above range, the melt tension is reduced, and the thickness of the convex portion of the foamed buffer sheet varies, or the plastic film (1) And / or when the plastic film (2) is supplied by the T-die method, the neck-in increases and the trimming loss increases. When the plastic film (2) is supplied as a film, the film is cut in a heating step of the film. Trouble occurs.

【0053】(B)高密度ポリエチレンの割合が、上記
の範囲より小さい場合、耐折強度が小さくなり、気泡性
緩衝シートに必要な風合い、つまり腰の強さが確保でき
なく、上記の範囲より大きい場合、耐折強度が大きくな
り、気泡性緩衝シートの腰が強くなりすぎて柔軟性が低
下し緩衝機能が損なわれてしまったり、透明性の低下に
よる商品価値の低下したり、成形温度を高める必要があ
り、プラスチックフィルム(1)および/またはプラス
チックフィルム(2)を製造する押出機やT−ダイのダ
イス内でのポリマーの劣化が促進され、長期間の安定し
た連続運転が困難となる場合がある。
(B) When the proportion of the high-density polyethylene is smaller than the above range, the bending strength is low, and the texture required for the cellular cushioning sheet, that is, the strength of the waist cannot be secured. If it is large, the bending strength will be high, the stiffness of the foamed cushioning sheet will be too strong, the flexibility will be reduced and the cushioning function will be impaired, the commercial value will be reduced due to reduced transparency, and the molding temperature will be reduced. The degradation of the polymer in the extruder or T-die die for producing the plastic film (1) and / or the plastic film (2) is promoted, and stable continuous operation for a long time becomes difficult. There are cases.

【0054】(C)高圧法低密度ポリエチレンの割合
が、上記の範囲より小さい場合、溶融張力が小さく、成
形安定性が欠けたり、気泡性緩衝シートの透明性が低下
する。上記の範囲より大きい場合、引裂強度、キャップ
衝撃強度等の機械的物性が充分でなく、風合いの優れた
気泡性緩衝シートを得ることが困難となる。
(C) When the proportion of the high-pressure method low-density polyethylene is smaller than the above range, the melt tension is small, the molding stability is lacking, and the transparency of the cellular buffer sheet is reduced. When it is larger than the above range, the mechanical properties such as tear strength and cap impact strength are not sufficient, and it is difficult to obtain a cellular cushioning sheet having an excellent texture.

【0055】上記ポリエチレン組成物は、各成分をバン
バリーミキサー、ロールミキサー、ニーダー、高速回転
ミキサー、押出機等の各種混練機、好ましくは単軸もし
くは2軸押出機を用いて混合・混練して得ることができ
る。また、フィルムインフレーション若しくはTダイ成
形加工時に混練することもできる。また、適当な良溶媒
を用いて、溶液ブレンドによって混合することもでき
る。
The above polyethylene composition is obtained by mixing and kneading the components using various kneaders such as a Banbury mixer, a roll mixer, a kneader, a high-speed mixer, an extruder, preferably a single-screw or twin-screw extruder. be able to. Also, kneading can be performed during film inflation or T-die molding. Alternatively, they can be mixed by a solution blend using an appropriate good solvent.

【0056】上記ポリエチレン組成物は、用途に応じ
て、高級脂肪酸、高級脂肪族アミド、金属せっけん、グ
リセリンエステル等の滑剤、天然シリカ、合成シリカ、
タルク、珪藻土等のアンチブロッキング剤、フェノール
系、りん系、BHT等の酸化防止剤、ベンゾフェノン、
ベンゾトリアゾール、HALS等の紫外線吸収剤、水酸
化アルミニウム、水酸化マグネシウム、りん系、ハロゲ
ン系等の難燃剤、シリカ、炭酸カルシウム、マイカ、カ
ーボンブラック等の無機・有機充填剤、アゾ系、フタロ
シアニン系、キナクリドン系、酸化鉄、群青等の顔料、
帯電防止剤、界面活性剤などを添加することができる。
The above polyethylene composition may be selected from lubricants such as higher fatty acids, higher aliphatic amides, metal soaps and glycerin esters, natural silica, synthetic silica,
Talc, diatomaceous earth and other anti-blocking agents, phenol-based, phosphorus-based, antioxidants such as BHT, benzophenone,
UV absorbers such as benzotriazole and HALS; aluminum and magnesium hydroxides; flame retardants such as phosphorus and halogen; inorganic and organic fillers such as silica, calcium carbonate, mica, and carbon black; azo and phthalocyanine , Quinacridone, iron oxide, ultramarine blue and other pigments,
An antistatic agent, a surfactant and the like can be added.

【0057】上記プラスチックフィルム(1)および/
または(2)は、上記ポリエチレン組成物をインフレー
ション成形法あるいは、T−ダイ成形法により好適に製
造することができる。
The above plastic film (1) and / or
Or (2), the polyethylene composition can be suitably produced by an inflation molding method or a T-die molding method.

【0058】本発明の気泡性緩衝シートは、Tダイより
押し出した溶融薄膜状フィルムまたは予め成形した薄膜
状フィルムを加熱ロール等を通して溶融した溶融薄膜状
フィルムをエンボスロールに接触後、直ちにエンボスロ
ールキャビティー内に吸引し(プラスチックフィルム
(1))、その状態の上にTダイより押し出した別の溶
融した薄膜状フィルムまたは予め成形した薄膜状フィル
ムを加熱ロール等を通して溶融した溶融薄膜状フィルム
(プラスチックフィルム(2))を圧着させて溶融状の
気泡性積層体を得、その後急冷、固化させた後エンボス
ロールより強制的に剥離して得ることができる。
The foamed cushioning sheet of the present invention is prepared by contacting the molten thin film extruded from the T-die or the thin film formed in advance through a heating roll or the like with the embossing roll and immediately contacting the embossing roll cavity. Suctioned into a tee (plastic film (1)), and a molten thin film extruded from a T-die or a preformed thin film melted through a heating roll or the like onto the state (plastic thin film (plastic)) The film (2)) is pressure-bonded to obtain a molten cellular laminate, which is then rapidly cooled and solidified, and then forcibly peeled off from the embossing roll.

【0059】以下に、本発明の実施の形態を図面につき
詳しく説明する。本発明は、これらの実施の形態のみに
限定されるものではない。
Hereinafter, embodiments of the present invention will be described in detail with reference to the accompanying drawings. The present invention is not limited only to these embodiments.

【0060】図1〜2に示す気泡性緩衝シートの製造方
法の好ましい態様としては、(1)プラスチックフィル
ム上に多数のエンボス21を形成したプラスチックフィ
ルム(1)22を製造する工程、及び、(2)エンボス
21の形成後、直ちにプラスチックフィルム(1)22
上に、平面状のプラスチックフィルム(2)24を、圧
着しつつ熱融着して凸状の独立気泡3を形成する工程に
より製造される。
As a preferred embodiment of the method for producing the foamed cushioning sheet shown in FIGS. 1 and 2, (1) a step of producing a plastic film (1) 22 having a large number of embosses 21 formed on a plastic film; 2) Immediately after the emboss 21 is formed, the plastic film (1) 22
The flat plastic film (2) 24 is manufactured by a process of forming a closed cell 3 having a convex shape by press-bonding and heat-sealing the plastic film (2) 24 thereon.

【0061】エンボスロール109では、エンボス形成
前に加熱溶融したプラスチックフィルム23を真空ポン
プにより40〜100hPaの真空度で吸引することに
より、エンボス21をフィルム23上に多数形成し、溶
融状態のプラスチックフィルム(1)22とする。この
プラスチックフィルム(1)22に加熱溶融した平面状
のプラスチックフィルム(2)24を、圧着ロール12
1により圧着しつつ、エンボスロール109上で熱融着
して凸状の独立気泡3を形成する。次いで、冷却ロール
112により、エンボスロール109に圧着しつつ冷却
して、気泡性緩衝シート1を形成する。
In the embossing roll 109, a large number of embosses 21 are formed on the film 23 by sucking the plastic film 23 heated and melted before forming the emboss with a vacuum pump at a degree of vacuum of 40 to 100 hPa. (1) Assume 22. A flat plastic film (2) 24 heated and melted on the plastic film (1) 22 is applied to the pressure roll 12
While being press-bonded by 1, heat-sealing is performed on the embossing roll 109 to form convex closed cells 3. Next, while being pressed against the embossing roll 109 by the cooling roll 112, the cooling is performed to form the foamed buffer sheet 1.

【0062】[0062]

【実施例】以下、実施例および比較例を挙げて本発明を
説明するが、本発明はこれらの実施例のみに限定される
ものではない。特性値は次のようにして測定した。
The present invention will be described below with reference to examples and comparative examples, but the present invention is not limited to only these examples. The characteristic values were measured as follows.

【0063】本発明で使用したプラスチックフィルムを
構成する各種のポリエチレンの特性は、下記の測定方法
により求めた。結果を表1〜3に示した。 [1]密度(g/cm3): JIS K7112に準
拠して、190℃での2.16Kg荷重におけるMFR
測定時に得られるストランドを100℃で1時間熱処理
し、1時間かけて室温まで徐冷したサンプルを密度勾配
管を用いて測定した。 [2]メルトフローレート(MFR2.16): JIS
K7210に準拠して、メルトインデクサを用いて19
0℃における2.16Kg荷重での10分間にストラン
ド状に押し出される樹脂の重量を測定することにより求
めた。 [3]メルトフローレート比(MFR21.6)/(MFR
2.16): 上記(2)の方法と同様に21.6Kg荷重
で求めたMFR21.6をMFR2.16で除した値。
The characteristics of various polyethylenes constituting the plastic film used in the present invention were determined by the following measuring methods. The results are shown in Tables 1 to 3. [1] Density (g / cm 3 ): MFR under a load of 2.16 kg at 190 ° C. according to JIS K7112.
The strand obtained at the time of the measurement was heat-treated at 100 ° C. for 1 hour, and the sample which was gradually cooled to room temperature over 1 hour was measured using a density gradient tube. [2] Melt flow rate (MFR 2.16 ): JIS
In accordance with K7210, 19
It was determined by measuring the weight of the resin extruded in a strand shape for 10 minutes at a load of 2.16 kg at 0 ° C. [3] Melt flow rate ratio (MFR 21.6 ) / (MFR
2.16 ): A value obtained by dividing MFR 21.6 obtained by a load of 21.6 kg in the same manner as in the above method (2) by MFR 2.16 .

【0064】[4]分子量分布:ポリエチレン組成物の
分子量分布(Mw/Mn)の測定は、ゲル浸透クロマトグラ
フ(GPC)で行った。下記に測定方法を示す。 (1)測定装置: WATERS 150CV を使用
した。 (2)測定サンプル: ポリエチレン組成物を温度14
5℃、濃度1mg/mlで溶媒(o−ジクロルベンゼ
ン)に溶解させた。 (3)分子量分布測定:上記(2)の測定サンプル0.
4mlをGPCカラムAT−806MS ×2本に注入
し、 溶媒o−ジクロルベンゼン、温度145℃、1.
0ml/分の流速で行った。 GPCによる測定は35
分間行った。 GPCカラムにより分離された溶液中の
ポリマー濃度は、示差屈折計(RI)で測定した。分子
量は、ポリスチレンスタンダードにより換算した。 (4)データ処理:データ処理は、VAX−STATI
ON3100を用いた。上記(3)の測定で得られたG
PCクロマトグラムにベースラインを引くと、装置付属
のデータ処理ソフトを用いて、面積が積分され、数平均
分子量(Mn)、重量平均分子量(Mw)、Mw/Mn
が自動で計算される。GPCクロマトグラムは、装置の
画面上、図の大きさとして、横軸に測定時間20分当た
り125mm、縦軸に全積分溶出量を100に規格し、
20当たり13mmで行った。
[4] Molecular weight distribution: The molecular weight distribution (Mw / Mn) of the polyethylene composition was measured by gel permeation chromatography (GPC). The measurement method is shown below. (1) Measuring device: WATERS 150CV was used. (2) Measurement sample: polyethylene composition at a temperature of 14
It was dissolved in a solvent (o-dichlorobenzene) at 5 ° C at a concentration of 1 mg / ml. (3) Measurement of molecular weight distribution: Measurement sample of (2) above.
4 ml was injected into two GPC columns AT-806MS, and the solvent was o-dichlorobenzene, the temperature was 145 ° C., and 1.
Performed at a flow rate of 0 ml / min. 35 measured by GPC
Minutes. The polymer concentration in the solution separated by the GPC column was measured with a differential refractometer (RI). The molecular weight was converted using a polystyrene standard. (4) Data processing: Data processing is performed in VAX-STATI
ON3100 was used. G obtained by the above measurement (3)
When a baseline is drawn on the PC chromatogram, the area is integrated using data processing software attached to the apparatus, and the number average molecular weight (Mn), weight average molecular weight (Mw), Mw / Mn
Is automatically calculated. The GPC chromatogram is defined on the screen of the apparatus as the size of the figure, with the horizontal axis standardizing 125 mm per 20 minutes of measurement time and the vertical axis the total integrated elution amount as 100,
The measurement was performed at 13 mm per 20 mm.

【0065】実施例1〜8および、比較例1〜6 プラスチックフィルム(1)及びプラスチックフィルム
(2)は、表4に示す各成分を予めドライブレンドで均
一に混合したポリエチレン組成物を用いた。該ポリエチ
レン組成物を二台のTダイ成形機を用いて、一方のダイ
から溶融薄膜状のエンボス成形前のプラスチックフィル
ム23を他方のダイから同状態のプラスチックフィルム
(2)24を吐出させ、図2で示した製造方法にて気泡
性緩衝シートを製造した。プラスチックフィルム23及
びプラスチックフィルム(2)24の溶融薄膜状フィル
ムの成形Tダイのクリアランスは、各々、0.75mm
及び、0.5mmとして、Tダイ吐出樹脂温度はプラス
チックフィルム23及びプラスチックフィルム(2)2
4とも215℃とした。この時のプラスチックフィルム
22とプラスチックフィルム23の吐出量の割合は2:
1とした。プラスチックフィルム23は、エンボスロー
ル109に接した後、エンボス21が形成され、エンボ
スロール上にプラスチックフィルム(1)22が製造さ
れた。プラスチックフィルム(2)24がTダイ先端か
らプラスチックフィルム(1)22に接するまでの距離
は110mmであった。この二つの溶融薄膜状プラスチ
ックフィルム(1)22及びプラスチックフィルム
(2)24を30℃のエンボスロール109と30℃の
圧着ロール121で圧着させながら10m/分の成形速
度で85g/m2の気泡性緩衝シート1を得た。
Examples 1 to 8 and Comparative Examples 1 to 6 For the plastic film (1) and the plastic film (2), a polyethylene composition in which the components shown in Table 4 were uniformly mixed in advance by dry blending was used. Using the two T-die molding machines, the polyethylene composition is discharged from one die into a plastic film 23 before embossing in the form of a molten thin film, and the plastic film (2) 24 in the same state is discharged from the other die. The foamable buffer sheet was manufactured by the manufacturing method shown in FIG. The clearance of the molded T-die of the molten thin film of the plastic film 23 and the plastic film (2) 24 is 0.75 mm, respectively.
And, assuming 0.5 mm, the T-die discharge resin temperature is plastic film 23 and plastic film (2) 2.
In all cases, the temperature was 215 ° C. At this time, the ratio of the discharge amounts of the plastic film 22 and the plastic film 23 is 2:
It was set to 1. After the plastic film 23 came into contact with the embossing roll 109, the embossing 21 was formed, and the plastic film (1) 22 was produced on the embossing roll. The distance from the tip of the T die to the contact of the plastic film (1) 22 with the plastic film (2) 24 was 110 mm. The two molten thin-film plastic films (1) 22 and the plastic film (2) 24 are pressed with an embossing roll 109 at 30 ° C. and a pressing roll 121 at 30 ° C. while forming a bubble of 85 g / m 2 at a forming speed of 10 m / min. Thus, a water-resistant buffer sheet 1 was obtained.

【0066】得られた気泡性緩衝シートの特性および成
形性は、下記に示す方法に従い評価し、結果を表5に示
した。
The properties and moldability of the obtained foamed cushioning sheet were evaluated according to the following methods, and the results are shown in Table 5.

【0067】・気泡性緩衝シートの特性の評価法 (1)密度(g/cm3): 押出機より押出されたフィル
ムを小片に切断したポリエチレン組成物を用いて行っ
た。JIS K7112に準拠して、190℃での2.
16Kg荷重におけるMFR測定時に得られるストラン
ドを100℃で1時間熱処理し、1時間かけて室温まで徐
冷したサンプルを密度勾配管を用いて測定した。 (2)引張り強度(Kgf/15mm): JIS K7127
に準じて行った。 (3)引裂強度(Kgf): ASTM D1922に準
じて行った。
Evaluation Method of Characteristics of Cellular Buffer Sheet (1) Density (g / cm 3 ): This was performed using a polyethylene composition obtained by cutting a film extruded from an extruder into small pieces. 1. At 190 ° C. according to JIS K7112.
The strand obtained at the time of MFR measurement under a load of 16 kg was heat-treated at 100 ° C. for 1 hour, and the sample which was gradually cooled to room temperature over 1 hour was measured using a density gradient tube. (2) Tensile strength (Kgf / 15mm): JIS K7127
It went according to. (3) Tear strength (Kgf): Performed according to ASTM D1922.

【0068】(4)キャップ衝撃強度(gf/26インチ):気
泡性緩衝シートの凸部(気泡部)にASTM D882
のA法に準じて、26インチ高さよりダートを落下さ
せ、凸部(気泡部)が破壊した時の落下荷重をキャップ
衝撃強度とした。 (5)80%変形強度(Kgf/cm2):JIS Z−02
34Aに準して行った。気泡性緩衝シートを12cm×
12cmに切断した。このシートを6枚重ねしたもの
を、圧縮速度10mm/minで押し、85%変形した
時の応力を測定した。
(4) Cap impact strength (gf / 26 inch): ASTM D882 is applied to the convex part (bubble part) of the cellular cushioning sheet.
According to Method A, the dart was dropped from a height of 26 inches, and the drop load when the convex portion (bubble portion) was broken was defined as the cap impact strength. (5) 80% deformation strength (Kgf / cm 2 ): JIS Z-02
34A. 12cm × foam cushioning sheet
It was cut to 12 cm. A stack of six of these sheets was pressed at a compression speed of 10 mm / min, and the stress when deformed by 85% was measured.

【0069】(6)耐折強度(cm): エンボスロール
軸方向30cm×エンボスロール周方向10cmの大き
さに切断した気泡性緩衝シートを用いて行った。切断し
た気泡性緩衝シートの周方向の片端を水平のチャックで
固定した。チャックは、つかみ幅2cmであり、チャッ
ク幅の中央部が高さ5cmの回転可能な軸に固定されて
いる。このチャック固定の軸を4秒で3/4回転させ、
気泡性緩衝シートを上記回転可能な軸の下部よりチャッ
クに巻き付けた。この時のチャックで固定していない他
端は、チャックの回転によりチャック方向に移動した。
この移動距離を測定した。測定は、プラスチックフィル
ム(2)を下面および上面の2方向でチャックに固定し
て行った。耐折強度は、これら2方向の固定で選られる
移動距離の平均値とした。
(6) Folding strength (cm): The test was performed using a foamed cushion sheet cut into a size of 30 cm in the embossing roll axial direction × 10 cm in the embossing roll circumferential direction. One end in the circumferential direction of the cut foamed cushioning sheet was fixed with a horizontal chuck. The chuck has a grip width of 2 cm and a central portion of the chuck width is fixed to a rotatable shaft having a height of 5 cm. This chuck fixed shaft is rotated 3/4 in 4 seconds,
The foamed cushioning sheet was wound around the chuck from below the rotatable shaft. At this time, the other end not fixed by the chuck was moved in the chuck direction by rotation of the chuck.
This moving distance was measured. The measurement was performed by fixing the plastic film (2) to the chuck in two directions of the lower surface and the upper surface. The bending strength was defined as the average value of the moving distances selected for fixing in these two directions.

【0070】(7)成形性:気泡性緩衝シート製造時で
の気泡形状および融着性と、エンボスロールからの剥離
性、気泡性緩衝シート製造時での押出機およびダイ内で
のポリマーの劣化性および、気泡性緩衝シート製造時の
押出機の樹脂圧力とを総合して、成形性を判定した。剥
離性および劣化性は、目視で評価した。 ○:問題なし、 ×:問題あり
(7) Formability: Cell shape and fusing property during production of foamed buffer sheet, releasability from embossing roll, deterioration of polymer in extruder and die during production of foamed buffer sheet The moldability was determined by taking into account the properties and the resin pressure of the extruder during the production of the cellular buffer sheet. Peelability and deterioration were evaluated visually. ○: No problem, ×: Problem

【0071】[0071]

【表1】 [Table 1]

【0072】[0072]

【表2】 [Table 2]

【0073】[0073]

【表3】 [Table 3]

【0074】[0074]

【表4】 [Table 4]

【0075】[0075]

【表5】 [Table 5]

【0076】[0076]

【発明の効果】本発明の気泡性緩衝シートは、引裂強
度、キャップ衝撃強度等の機械的特性に優れ、風合い、
つまり腰とのバランスに優れ、成形性が良好な、物品の
包装材料に好適に用いられるの気泡性緩衝シートが得ら
れる。
The foamed cushioning sheet of the present invention has excellent mechanical properties such as tear strength and cap impact strength,
That is, it is possible to obtain a foamed cushioning sheet which is excellent in balance with waist and has good moldability and which is suitably used as a packaging material for articles.

【図面の簡単な説明】[Brief description of the drawings]

【図1】本発明の気泡性緩衝シートを製造する方法の一
例を概略示す斜視図である。
FIG. 1 is a perspective view schematically showing an example of a method for producing a cellular buffer sheet of the present invention.

【図2】本発明の気泡性緩衝シートを製造する方法の一
例を概略示すフロー図である。
FIG. 2 is a flowchart schematically showing an example of a method for producing the cellular buffer sheet of the present invention.

【符号の説明】 1 気泡性緩衝シート、 3 凸状の独立気泡、 21 エンボス、 22 プラスチックフィルム(1)、 23 エンボス形成前のプラスチックフィルム、 24 プラスチックフィルム(2)、 109 エンボスロール、 111 ロール、 112 冷却ロール、 113 ロール、 121 圧着ロール[Explanation of Signs] 1 foam buffer sheet, 3 convex closed cells, 21 emboss, 22 plastic film (1), 23 plastic film before emboss formation, 24 plastic film (2), 109 emboss roll, 111 roll, 112 cooling roll, 113 roll, 121 pressure roll

Claims (2)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 多数のエンボスを形成したプラスチック
フィルム(1)と平面状のプラスチックフィルム(2)
とが積層されてなる凸状の独立気泡を有する気泡性緩衝
シートにおいて、当該プラスチックフィルム(1)及び
/又は(2)が、密度0.915〜0.960(g/c
3)であり、下記の特性を有する(A)エチレン−α
−オレフィン共重合体、(B)高密度ポリエチレン及び
(C)高圧法低密度ポリエチレンを含有するポリエチレ
ン組成物からなり、ポリエチレン組成物における(A)
エチレン−α−オレフィン共重合体、(B)高密度ポリ
エチレン及び(C)高圧法低密度ポリエチレンの各成分
が下記一般式(1)〜(4)で示されることを特徴とす
る気泡性緩衝シート。 x+y+z=100 (1) 45≦x+z≦95 (2) 5≦x≦90 (3) 5≦z≦90 (4) 但し、式(1)〜(4)において、 x:(A)エチレン−α−オレフィン共重合体(重量
%) y:(B)高密度ポリエチレン(重量%) z:(C)高圧法低密度ポリエチレン(重量%) (A)エチレン−α−オレフィン共重合体: (A−1)密度(d)=0.880〜0.960(g/
cm3) (A−2)190℃、2.16Kg荷重におけるメルト
フローレート(MFR 2.16)=0.01〜200(g/
10分) (A−3)190℃、21.6Kg荷重におけるメルト
フローレート(MFR 21.6)と190℃、2.16Kg
荷重におけるメルトフローレート(MFR2.16)との比
(MFR21.6)/(MFR2.16)=1〜20 (A−4)分子量分布(Mw/Mn)=2.0〜4.0 (B)高密度ポリエチレン(但し、前記(A)エチレン
−α−オレフィン共重合体は除く): (B−1)密度(d)=0.935を超えて0.970
以下(g/cm3) (B−2)190℃、2.16Kg荷重におけるメルト
フローレート(MFR 2.16)=0.01〜20(g/1
0分) (C)高圧法低密度ポリエチレン(但し、前記(A)エ
チレン−α−オレフィン共重合体は除く): (C−1)密度(d)=0.915〜0.935(g/
cm3) (C−2)190℃、2.16Kg荷重におけるメルト
フローレート(MFR 2.16)=0.01〜50(g/1
0分)
1. A plastic having a large number of embossments
Film (1) and flat plastic film (2)
Cushioning with convex closed cells formed by stacking
In the sheet, the plastic film (1) and
And / or (2) has a density of 0.915 to 0.960 (g / c
mThreeAnd (A) ethylene-α having the following properties:
-An olefin copolymer, (B) a high density polyethylene and
(C) Polyethylene containing high-pressure low-density polyethylene
(A) in a polyethylene composition
Ethylene-α-olefin copolymer, (B) high density poly
Each component of ethylene and (C) high-pressure low-density polyethylene
Is represented by the following general formulas (1) to (4).
Foamed cushioning sheet. x + y + z = 100 (1) 45 ≦ x + z ≦ 95 (2) 5 ≦ x ≦ 90 (3) 5 ≦ z ≦ 90 (4) In the formulas (1) to (4), x: (A) ethylene-α -Olefin copolymer (weight
%) Y: (B) high-density polyethylene (% by weight) z: (C) high-pressure method low-density polyethylene (% by weight) (A) ethylene-α-olefin copolymer: (A-1) density (d) = 0.880 to 0.960 (g /
cmThree(A-2) Melt at 190 ° C. and 2.16 Kg load
Flow rate (MFR 2.16) = 0.01 to 200 (g /
(A-3) Melt at 190 ° C. and 21.6 kg load
Flow rate (MFR 21.6) And 190 ° C, 2.16 Kg
Melt flow rate under load (MFR2.16) And ratio
 (MFR21.6) / (MFR2.16) = 1 to 20 (A-4) Molecular weight distribution (Mw / Mn) = 2.0 to 4.0 (B) High-density polyethylene (provided that the (A) ethylene
(Excluding -α-olefin copolymer): (B-1) Density (d) = 0.935 exceeding 0.935
Below (g / cmThree(B-2) Melt at 190 ° C. and 2.16 Kg load
Flow rate (MFR 2.16) = 0.01-20 (g / 1
0 minutes) (C) High-pressure low-density polyethylene (provided that (A)
(Excluding the Tylene-α-olefin copolymer): (C-1) Density (d) = 0.915 to 0.935 (g /
cmThree(C-2) Melt at 190 ° C. and 2.16 Kg load
Flow rate (MFR 2.16) = 0.01 to 50 (g / 1)
0 minutes)
【請求項2】 上記(A)エチレン−α−オレフィン共
重合体がシングルサイト触媒より製造されたことを特徴
とする請求項1記載の気泡性緩衝シート。
2. The foamable buffer sheet according to claim 1, wherein said (A) ethylene-α-olefin copolymer is produced from a single-site catalyst.
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