JPH1175593A

JPH1175593A - 植物培養法および容器

Info

Publication number: JPH1175593A
Application number: JP23797897A
Authority: JP
Inventors: Toyoki Kozai; 豊樹古在; Yoshimi Tottori; 義己鳥取
Original assignee: Shikoku Coca Cola Bottling Co Ltd
Current assignee: Shikoku Coca Cola Bottling Co Ltd
Priority date: 1997-09-03
Filing date: 1997-09-03
Publication date: 1999-03-23

Abstract

(57)【要約】【課題】ラン科植物などの苗の大量安定急速生産技術
の提供。簡単な方法、設備で植物の成長を促進し、また
順化以降の生育と生存率を増加する植物培養法および容
器の提供。【解決手段】エアホース差し込み孔、および通気膜を
装着する開口部を設けた袋状に加工した軟質シートの培
養容器を用い、当該密閉培養容器に炭酸ガス混合槽から
エアホースを通して定量供給することにより、光独立栄
養培養による植物の成長を促進し、無糖培養を行うこと
を特徴とする植物培養法および植物培養容器。エアホー
ス先端を培養液中に入れ、通気ガスを培養液の中に導入
しその後、通気膜から外に排出するようにした。密閉培
養容器内に混合槽から常時、送風することにより植物の
蒸散速度を増加させる。培養容器に入れる培養液が、無
糖の溶液を使用し、培養液内に植物体を移植する支持体
を浸透させて使用する。密閉培養容器内に混合槽から常
時、送風することにより培養液中の溶存酸素量を高く
し、また培養液を循環させる。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、植物類の生育方法に係
り、特にくわしくは果実、野菜等の農作物や果樹、植林
などが行う光合成を活発にしてその生育を促進し、結果
として農作物等の生育速度を促進させる。本発明は、種
子、組織培養外殖体及び幼苗を袋状の培養容器に入れ、
炭酸ガスを供給することにより植物の成長を促進し、ま
た順化以降の生育と生存率を増加する植物培養方法およ
び容器に関する。

【０００２】

【従来の技術】地球環境保護、砂漠緑化、熱帯雨林再
生、食料欠乏などの国際的問題の解決が急がれる今日、
良質な苗を安価に大量に生産するための技術開発へ寄せ
られる期待が大きくなっている。苗の大量安定急速生産
技術は、農林業技術、バイオテクノロジー、工業技術な
どの応用技術であり、新しい技術体系として成長してい
くと期待されているものである。また、苗は、今後、国
際商品としての性格を次第に強め、その市場規模は急速
に拡大していくと考えられる。苗の大量安定急速生産の
ためには、環境調節と自動化がとくに重要である。

【０００３】植物の成長には、窒素、リン、カリの三要
素に加えて適度な温度、光、水が必要であることが知ら
れている。幼植物培養においてはそれらに加えて無菌の
培養液に糖を添加し、従属栄養培養状態で成長させる方
法がとられている。コンタミネーションと呼ばれる雑菌
汚染による培養植物の損失を恐れるために、培養器の小
型化、密閉化がすすめられ、例えば、培養容器は使い捨
てのガラスフラスコにゴム栓で蓋をする方法、もしくは
ポリカーボネ−ト製等の密閉容器の１部に滅菌のフィル
ターを装着し培養室内の炭酸ガス濃度を高めて自然換気
を促進することで容器内に炭酸ガスを供給する方法を使
用している。こうした小型化は、結果として培養器内の
環境調節と自動化を阻む要因となり、密閉化は、弱光、
高湿度といった培養器内異常環境の特徴をもたらす。

【０００４】従来の培養方法の問題点を、下記に列記す
る。１．有糖培養液で培養することにより完全な殺菌処理が
必要であり、コンタミネーションによる損失の危険性も
高い。また有糖培養に依存するために従属栄養状態にな
り培養期間中の成長が遅くなる。さらに培養容器から移
植後も光独立栄養状態に変わる間、成長が停滞する。２．容器の換気回数が極めて低いために炭酸ガスの供給
が伴わなく光合成速度が低下する。３．容器内の気流速度が低いために成長速度が遅い。４．容器内が高湿度のために気孔の開閉機能が発達せ
ず、低湿度環境に移植した場合に枯死する比率が高い。５．フラスコ内等の狭い環境において植物体が、重なり
合ったり不自然な形で成長するので均一な成長が期待で
きない。６．移植後には、断根などによる植え傷みで成長を抑制
する欠点がある。

【０００５】このような事情により、機械化や省力化が
進まないことから、培養苗の価格が低下せず普及を遅ら
せている背景がある。一方、最近の研究により、培養器
内にある培養植物は光合成能力をもつことが明らかとな
っている。培養植物の光合成を促進するように培養器内
環境を調整することにより、組織培養苗生産コストが大
幅に引き下げられる可能性があり、無糖培養による大型
培養容器の開発が望まれている。

【０００６】

【発明が解決しようとする課題】近年、ラン科植物は、
植物組織培養技術を用いたマイクロプロパゲーションに
より増殖され、それ以降の培養器内の培養体は、培地中
の糖を重要な炭素源とする従属栄養生長、あるいは培地
中の糖や培養体の光合成から得られた炭水化物を炭素源
とする光混合栄養生長を行っている。従属栄養生長、あ
るいは光混合栄養生長の場合、培地に添加する糖のため
に、コンタミネーションが生じやすい。この問題を解決
するために培養体を光独立栄養生長へ転換させることが
必要となる。また、光独立栄養生長をより促進させるた
めにＣＯ₂施用、高光合成有効光量子束密度（以下、Ｐ
ＰＦＤ）条件下で、培養する必要がある。本発明はこう
したラン科植物などの苗の大量安定急速生産技術の提供
を目的としている。また、本発明は組織培養苗の生産コ
ストを大幅に引き下げることを目的としている。本発明
は種子、組織培養外殖体及び幼苗を袋状の培養容器に入
れ、炭酸ガスを供給するという簡単な方法、設備で植物
の成長を促進し、また順化以降の生育と生存率を増加す
る植物培養法および容器を提供することを目的としてい
る。

【０００７】

【課題を解決するための手段】本発明は、エアホース差
し込み孔、および通気膜を装着する開口部を設けた袋状
に加工した軟質シートの培養容器を用い、当該密閉培養
容器に炭酸ガス混合槽からエアホースを通して定量供給
することにより、光独立栄養培養による植物の成長を促
進し、無糖培養を行うことを特徴とする植物培養法を要
旨としている。上記植物培養法において、エアホース先
端を培養液中に入れ、通気ガスを培養液の中に導入しそ
の後、通気膜から外に排出するようにしたことを特徴と
する。上記植物培養法において、密閉培養容器内に混合
槽から常時、送風することで植物の蒸散速度が増加し、
これにより環境変化に対するストレス耐性を高め、移植
後の生存率と成長速度を増加させる。上記植物培養法に
おいて、密閉培養容器内の培養液中に送風するために培
養液中の溶存酸素量が高くなり、植物体の根圏の成長が
促進し、また培養液が循環するので、均一に施用でき
る。

【０００８】本発明は、エアホース差し込み孔、および
通気膜を装着する開口部を設けた袋状に加工した軟質シ
ートの密閉培養容器、炭酸ガスの濃度を調整する混合
槽、および混合槽から炭酸ガスの濃度を調整されたエア
を供給するエアホースからなり、該エアホースがその先
端を培養液中に入れ、エアを培養液の中に導入しその
後、通気膜から外に排出されるようにされていることを
特徴とする植物成長環境制御容器を要旨としている。本
発明の培養容器において、培養容器内に混合槽から常
時、送風する手段を設けたことを特徴とする。密閉培養
容器内に混合槽から常時、送風することで植物の蒸散速
度が増加する。これにより環境変化に対するストレス耐
性を高め、移植後の生存率と成長速度を増加させること
ができる。本発明の培養容器において、密閉培養容器内
の培養液中に送風することにより培養液中の溶存酸素量
が高くなり、植物体の根圏の成長が促進する。また、培
養液が循環するので、均一に施用することができる。

【０００９】培養液は、無糖の溶液を使用し、培養液内
に植物体を移植する支持体を浸透させて使用する。植物
体が支持体に付着した状態のまま移植することができ
る。

【００１０】

【発明の実施の形態】本発明の対象とする植物は、優性
個体のみの増殖、ウィルス除去、増殖率が低い、均一な
植物の需要が高い等の理由により組織培養等の増殖が望
まれている植物、遺伝子を組み換えた植物や細胞融合さ
れた植物を始め、通常の種子から育苗する植物等の総て
の植物である。好ましくは、主として独立栄養を営み、
そのため動物系、感覚系、神経系を欠き、光合成を行い
固着生活をする植物を対象とする。

【００１１】本発明の植物培養法は無糖培養法である。
通常は、炭素源となるグルコース、シュークロースなど
の糖を１〜３％程度添加した、植物ホルモンと無機成分
と有機成分とを含んだ培地で培養されるが、本発明にお
いては炭素源となるグルコース、シュークロースなどの
糖を除いた培地を採用している。

【００１２】培養苗の生長・発育に影響を及ぼす環境要
因これまで、培養植物のもつ光合成能力に着目し、培養
器内の環境調節を行うことによって培養植物を光独立栄
養生長させる培養方法が数種の主要培養植物種について
試みられ、その生長促進が確認されている。光独立栄養
培養法において、培養器内の培養植物の生長・発育に影
響を及ぼすいくつかの環境要因について簡単に説明す
る。１）光培養植物の生長は、培養器内の二酸化炭素濃度と光強度
を高めることによって促進される。従来法におけるよう
に培養植物の光合成の制限要因が二酸化炭素濃度である
とき、二酸化炭素濃度を通常のレベルに高めなければ、
光強度を高めることによる成長促進は期待できない。明
期と暗期の時間周期（明暗周期）もまた、培養植物の生
長に影響を及ぼす。一般に広く適用される明暗周期２４
時間・明期１６時間条件下と比較して、明暗周期６時間
・明期４時間条件下で、培養植物の生長は促進されると
いう報告がある。２）培養器の通気性（換気回数）培養器の栓にどのようなものを用いるかによって、培養
器内のガス環境、光環境が異なってくる。培養器の通気
性は換気回数（培養器の単位時間あたりの通気量を培養
器の容積で除したもの）によって表される。広く一般に
用いられるアルミフォイルキャップ、成形プラスチック
を栓とした場合の平底試験官（口径２５ｍｍ、管長１２
０ｍｍ）の１時間あたり換気回数は、それぞれ約０．
２、１．５回である。培養器の栓にメンブランフィルタ
を取り付けることによりこの値は３回程度に高められ
る。本発明は培養器内に混合槽から常時、送風すること
により換気回数は非常に高められる。

【００１３】３）相対湿度および水ポテンシャル培養器内の空気湿度および培地浸透圧は、培養植物の水
収支、生長、発育および光合成などに影響を及ぼしてい
る。培養植物の形態異常として知られるビトリフィケー
ション（水浸状化、ガラス化）の原因の一つとして培養
器内の高相対湿度があげられている。培養器内の水収支
を解明するには、水ポテンシャルという概念に基づいて
行うのが適当である。液体培地の水ポテンシャルの絶対
値は、浸透圧に一致する。空気の相対湿度は、単純な物
理法則を用いて、水ポテンシャルに換算することができ
る。培養植物、培地、培養器内空気の間の水分移動は、
すべて水ポテンシャルにより表すことができる。４）温度一般に、養室内の気温設定は明期暗期一定とする方法が
広く採用されている。培養器内の気温は明期において、
培養器外よりも通常１℃程度高くなっているが、明期の
培養器内外の気温差は光強度、培養器の形状、材質によ
って異なると考えられる。明期と暗期の気温差（ＤＩ
Ｆ）が植物体の形態に影響を及ぼすことが知られてい
る。植物組織培養においても、ＤＩＦは重要な制御因子
の一つとなる。

【００１４】５）二酸化炭素濃度、酸素、エチレン培養器内のガス組成を変更するには、(ａ)培養器内に特
定ガス成分の吸着剤あるいは発生剤を封入する、(ｂ)培
養室内のガス環境調節を行うとともに培養器の通気性を
高める、(ｃ)培養器内に強制的通気を行う、といった方
法がある。本発明は炭酸ガス混合槽からエアホースを通
して定量供給することにより行う。培養器内の二酸化炭
素濃度は、０．５〜３０％である。炭酸ガス混合槽で炭
酸ガスと空気を混合して必要な二酸化炭素濃度の混合ガ
ス（エア）を作り、エアホースを通して定量供給する。
培養器内に供給された二酸化炭素濃度は、低下すること
が無いように各成長段階に応じて、１）培養器内のエア
ーをシリンジにてサンプリングしてガスクロマトグラフ
によって二酸化炭素濃度を測定する、２）培養器のエア
ーをサンプリングするためのエアーホースを取り付け、
そこから赤外線検出器を通して二酸化炭素濃度を測定す
る等の方法から、培養器内の二酸化炭素濃度を測定、把
握する必要がある。測定の結果、培養器内の二酸化炭素
濃度が培養器内に供給されている濃度より下回る場合に
は、１）炭酸ガス混合槽において二酸化炭素濃度を調節
し培養器内に供給している二酸化炭素濃度の設定を高く
する、２）供給しているエアー量を増加させる、等の対
応が必要になる。しかし、培養する植物のサイズや数
量、培養環境等が同じであれば、培養植物の成育による
二酸化炭素濃度供給量が常に同じ変化を示すためにその
培養時間の経過による二酸化炭素濃度の変化を把握すれ
ば、随時測定する必要はなく、その培養の時期的経過の
例に基づいて二酸化炭素濃度が低下しないように対応す
れば良い。Ｃ₃植物の光呼吸は、総光合成量の約２５〜
５０％を占めるといわれている。酸素濃度を低下させれ
ば、光呼吸を抑制することが可能であり、その結果、純
光合成量を増大できる。酸素濃度の抑制は困難であるた
めに、従来上述の事実は単に科学的興味にとどまってい
た。ところが、培養器内の酸素ガス濃度制御は困難では
ないので、植物組織培養においては、Ｃ₃植物に対する
酸素ガス濃度制御を実用的観点から検討する必要があ
る。ただし、酸素濃度の低下は、増殖器官の形成を阻害
することがあるといわれているので、そのことを考慮す
る必要がある。また、エチレンガスの存在が植物の生
長、分化に影響を及ぼしていることは広く知られてい
る。また、植物自身が特定の条件下でエチレンを発生す
る。培養時におけるエチレンの消長は重要かつ複雑な問
題である。

【００１５】６）空気流動植物の純光合成速度および蒸散速度は、空気流動の影響
を受ける。小植物体の純光合成速度は、培養器内に強制
的に通気を行った場合に大きくなることが報告されてい
るが、炭酸ガス混合槽からエアホースを通して定量供給
する系における影響については報告がない。本発明は密
閉培養容器内に混合槽から常時、送風することにより植
物の蒸散速度を増加させている。７）支持材および培地無機成分組成植物組織培養の培地には、寒天などをゲル化剤とした固
体（ゲル状）培地を使用する場合が多い。しかし、ゲル
状培地の組成、ｐＨなどの連続的計測・制御は困難であ
る。また、従来法に広く用いられている培地の無機成分
組成は、光独立栄養培養法に適するとは言いがたい。光
独立栄養培養法によりカーネーションを培養した場合、
培地として水耕栽培で広く用いられている水耕養液を使
用し、糖およびビタミン類を添加しなかったもので、培
養植物の生長が促進された。従来法でよく用いられてい
るＭＳ培地の場合、１／２濃度にしたものではＮＨ₄ ⁺，
Ｍｎ²⁺の濃度が水耕養液の５〜８倍であり、逆にＰＯ₄
^3-、Ｃａ²⁺、Ｍｇ²⁺の濃度は０．３〜０．５倍である。
また、ＭＳ培地基礎成分を用いてイチゴを光独立栄養培
養したところ、やはり従来法よりも培養植物の成長は促
進されたが、このとき培養後期には培地中のＰＯ₄ ^3-が
ほとんどなくなっていたという報告がある。閉栓培養器
内では、通常、相対湿度が高いために培養植物の蒸散速
度は低くなっている。したがって従来法では、蒸散が小
植物体の養分吸収に寄与しているとは言いがたい。さら
に培地のイオン濃度は、小植物体がイオンを吸収するに
つれ減少している。蒸散速度を高めることにより、培養
植物の養分吸収と生長は促進されると思われる。

【００１６】本発明の袋状に加工した軟質シートの培養
容器について説明する。軟質シートは袋状に加工できる
ガス非透過性の軟質シートであれば特に制限はなく、低
密度ポリエチレンシート等でも問題はない。しかし、低
ガス透過性、高透明性、日光による影響が少なく、さら
にオートクレーブ等による高温殺菌を実施する場合を考
慮するとポリプロピレンが理想的である。

【００１７】通気膜を装着する開口部について説明す
る。通気膜は、雑菌の侵入を防止する為に孔径０．５μ
ｍ以下が望ましく、面積は、培養植物や培養容器の大き
さによって変わる強制換気量によって変わる。また取り
付け位置は、上部からの光を通気膜によって妨げること
が無いように側面が良い。しかも、側面に張り付けるこ
とで、培養容器の結露水が流れ落ちるので通気膜の結露
水による詰まりが無くなる。（この通気膜の代わりに外
部フィルターを使用した場合、培養容器内の高湿度によ
って直ちに水詰まりを起こす。また、水詰まりを防止す
るために培養容器とフィルターの間に水切り装置や乾燥
装置が必要になり培養容器を複雑化する。）材質は、高
熱殺菌を行う事を考慮して耐熱性のあるテフロン製もし
くはポリプロピレン製の通気膜が理想である。

【００１８】炭酸ガス混合槽について説明する。外気の
空気とガスボンベから供給された炭酸ガスを混合槽にて
最適な濃度に調整し混合槽内のエアーポンプによって培
養容器に供給する。混合槽内の炭酸ガス濃度は、常に炭
酸ガスモニターで測定され、モニターからの信号によっ
て電磁弁が開閉されることでボンベから供給される量を
調整する。それによって槽内の炭酸ガス濃度を最適な一
定濃度に維持する。通気口は、培養容器に送風する送風
量に影響がなければ、可能な限り小さい穴が理想であ
る。また通気口は、外気に浮遊しているゴミ等の混入が
ないように編み目状の膜等で覆う。混合槽は、空気透過
性が低く、長時間の使用でも劣化の少ない材質であれ
ば、特に限定しないが、硬質アクリル材等が良いと思わ
れる。

【００１９】常時送風手段について説明する。混合槽で
最適な炭酸ガス濃度に調節されたエアーは、混合槽内の
エアーポンプによって随時送風され、分配管により各培
養容器に配分され、さらに流量調節バルブによって最適
な流量に調節される。エアーポンプは、常に安定した送
風が可能であれば、特に制限はない。分配管、流量調節
バルブにおいても調整した設定の維持が可能であれば制
限はない。

【００２０】

【作用】本発明によれば、混合槽で最適な濃度に調整さ
れた炭酸ガスをエアーホースを通して培養容器内に供給
されるので、植物体は、光合成能力が向上し、糖を使用
しない光独立栄養培養が可能になる。また。容器内の気
流速度を増加することで炭酸ガス濃度を均一に施用する
とともに環境に対するストレス耐性を高める。また、培
養容器の構造体を大きくすることで、植物体同士や容器
への接触が少ないために生長抑制ストレスが少なくな
る。密閉培養容器内に混合槽から常時、送風することで
植物の蒸散速度が増加し、これにより環境変化に対する
ストレス耐性を高め、移植後の生存率と成長速度を増加
させる。密閉培養容器内の培養液中に送風するために培
養液中の溶存酸素量が高くなり、植物体の根圏の成長が
促進し、また培養液が循環するので、均一に施用でき
る。

【００２１】

【実施例】本願発明の詳細を実施例で説明する。本願発
明はこれら実施例によって何ら限定されるものではな
い。

【００２２】実施例１本発明の培養容器の一実施例を図面を参照しながら説明
する。まず構成について説明すると、炭酸ガス濃度を調
整する混合槽１、培養植物体を収納する培養容器２から
成る。

【００２３】混合槽１は炭酸ガス濃度調整装置を形成す
る。この混合槽１は通気穴２のある密閉型容器を使用す
る。この混合槽１には、炭酸ガスモニター３に接続され
常に測定される。測定値が、設定値より低濃度になった
場合は、設定濃度まで炭酸ガスボンベ４よりエアーホー
ス５、電磁弁６を通して供給される。設定値になると自
動的にその供給が停止する。混合槽内部には、エアーポ
ンプ７が備えつけてあり各培養容器に配分する配分管
８、培養植物体の光合成に必要な炭酸ガス量を流量調節
バルブ９によって調節し、エアーフィルター１０を通し
て培養容器１１に送気される（エアーフィルター１０
は、無菌状態を維持した場合のみ装着する）。

【００２４】培養容器１１は、例えばポリプロピレン等
の軟質素材で製作した袋状の培養容器である。培養容器
１１の密閉した側面にはエアーホース５が、側面を通し
て培養液１２中のエアーレーション管１３に接続され培
養容器の１辺から均一に気泡として放出される。その気
泡によって培養液の溶存酸素量が増加すると共に培養液
が循環し、植物体に均一に施用される。開封口は、凹型
凸型の２部品で構成され、ワンタッチで取り外しが可能
な密閉棒１５により開封口を密閉する。なお、植物体を
移植直後からの短期間は、移植ストレスを削減するため
に培養容器１１の通気膜１４の内側を密閉棒１５を用い
て密閉し、その後、取り外し送気を開始する。

【００２５】また、植物体は、培養液が浸透し易いよう
に側面と底面に幾つもの穴が空いている支持体トレー１
６に装着したロックウール等の支持体１７に移植後、培
養容器内に収納する。

【００２６】実施例２実施例２では強制換気型培養容器を用い、ファレノプシ
ス培養体を供試して、無糖培地、強光、強制換気条件下
で培養体を光独立培養して生長に及ぼす影響について検
討した。材料及び方法供試植物にはファレノプシス（Phalaenopsis Musashin
o'Jujo'）のＰＬＢから２〜３枚の葉が分化した物を用
いた。試験区は、無糖培地ＣＯ₂施肥環境下において、
密閉型容器、通気膜付容器、強制換気型容器、有糖培養
フラスコ容器に通気膜を装着した４試験区に、有糖培
養、ＣＯ₂無施肥環境下で従来から使用しているフラス
コ容器の試験区を加え、計５試験区を設置し、表１（供
試植物の培養条件）の条件で培養した。実験開始時にお
ける各測定結果を表２に示した。培養体植え付け後、密
閉状態、１６時間明期、３μｍｏｌｍ²ｓｌＰＰＦＤの
条件下（従来法の試験区を除く）で１４日間培養した
後、試験を開始した。最初の試験期間は９０日とした。
実験開始９０日目における全体重、乾物重、乾物率、葉
面積の測定結果を表３に示した。さらに試験を試験期間
１８０日まで継続した。実験開始１８０日目における全
体重、乾物重、乾物率、葉面積の測定結果を表４に示し
た。

【００２７】結果および考察培養開始後９０日目において強制換気型容器による培養
体の生体重は、密閉型容器の２．６倍、通気膜付容器の
１．１倍、通気膜を付けた有糖培養の１．４倍に、そし
てＣＯ₂無施肥下で培養した従来のフラスコ培養につい
ては１．７倍以上の生長結果を測定した。さらに有糖培
養条件下の培養体は、無糖条件下の培養体に較べて根圏
が伸長しＳ／Ｒ比の差が大きく生じた。培養開始後１８
０日目においてこれらの差がさらに大きく広がった。培
養容器内ＣＯ₂濃度の経時変化を測定した結果、ＣＯ₂無
施肥下で培養したフラスコ培養及びＣＯ₂施肥下で培養
した通気膜付フラスコ培養は共に容器外のＣＯ₂濃度を
大きく上回った。これは有糖培養の場合において光独立
栄養に至らないことを証明する結果になった。

【００２８】

【表１】

【００２９】

【表２】

【００３０】

【表３】

【００３１】

【表４】

【００３２】

【発明の効果】この本発明の培養容器によれば、下記の
効果を得ることが可能になる。炭酸ガスを供給すること
により光独立栄養培養が可能になることから、成長が大
幅に促進するだけでなく、培養容器から移植した以後も
成長が停滞することがない。また、無糖培養が可能にな
り培養器の滅菌処理が軽減でき、しかもコンタミネーシ
ョンによる損失が激減する。さらに随時、送気すること
によって成長がさらに促進するだけでなく、蒸散速度が
増加することにより気孔や表皮細胞が発達し移植の際の
湿度変化に対するストレスが減少する。培養容器内の炭
酸ガスが停滞せず均一に施用できる効果がある。培養溶
液中に送気することにより培養液の蒸発が抑制される。
また気泡が液面まで上昇することによって培養液も沈殿
せずに循環し植物体に均一に施用できる。さらに溶存酸
素量が増加するために根圏の生長につながる。培養容器
を広く大きくすることで植物体同士や容器の接触による
生長抑制ストレスが減少する。また従来の培養苗に比べ
てかなり大きく生長さすことが可能になるために繁雑な
幼植物の管理が不要になる。容器の上面に栓等の障害物
が無いために光量を有効に利用できる。培養後、植物体
は、支持体の付いた状態での定植が可能になり、断根等
の損傷が減少することで成長停滞や枯死が少なくなる。
また機械化による輸送や移植も可能になる。

【図面の簡単な説明】

【図１】本発明の植物成長環境制御方法を用いた培養中
の容器の模式図

【図２】本発明の植物成長環境制御方法を用い、移植後
の密閉状態の模式図

【符号の説明】

１混合槽２通気穴３炭酸ガスモニター４炭酸ガスボンベ５エアーホース６電磁弁７エアーポンプ８分配管９流量調節バルブ１０エアーフィルター１１培養容器１２培養液１３エアーレーション管１４通気膜１５密閉棒１６支持体トレー１７支持体

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】エアホース差し込み孔、および通気膜を
装着する開口部を設けた袋状に加工した軟質シートの培
養容器を用い、当該密閉培養容器に炭酸ガス混合槽から
エアホースを通して定量供給することにより、光独立栄
養培養による植物の成長を促進し、無糖培養を行うこと
を特徴とする植物培養法。
【請求項２】エアホース先端を培養液中に入れ、通気
ガスを培養液の中に導入しその後、通気膜から外に排出
するようにした請求項１の植物培養法。
【請求項３】密閉培養容器内に混合槽から常時、送風
することにより植物の蒸散速度を増加させる請求項１ま
たは２の植物培養法。
【請求項４】培養容器に入れる培養液は、無糖の溶液
を使用し、培養液内に植物体を移植する支持体を浸透さ
せて使用する請求項１、２または３の植物培養法。
【請求項５】密閉培養容器内に混合槽から常時、送風
することにより培養液中の溶存酸素量を高くし、また培
養液を循環させる請求項１ないし４のいずれかの植物培
養法。
【請求項６】エアホース差し込み孔、および通気膜を
装着する開口部を設けた袋状に加工した軟質シートの密
閉培養容器、炭酸ガスの濃度を調整する混合槽、および
混合槽から炭酸ガスの濃度を調整されたエアを供給する
エアホースからなり、該エアホースがその先端を培養液
中に入れ、エアを培養液の中に導入しその後、通気膜か
ら外に排出されるようにされていることを特徴とする植
物培養容器。
【請求項７】培養容器内に混合槽から常時、送風する
手段を設けた請求項６の植物培養容器。