JPH1161476A - イオン交換膜法電解槽の運転開始方法 - Google Patents
イオン交換膜法電解槽の運転開始方法Info
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Abstract
電圧の上昇を防止する。 【解決手段】 イオン交換膜電解槽の陽極室に、アルカ
リ金属濃度が2.0規定ないし4.5規定のアルカリ金
属ハロゲン化物水溶液を満たし、陰極室には、濃度が2
0重量%ないし30重量%のアルカリ金属水酸化物水溶
液を満たし、温度を60℃ないし85℃として、通電を
開始すること通電を開始するイオン交換膜法電解槽の運
転開始方法。
Description
よるアルカリ金属塩化物水溶液の電気分解方法に関し、
特に、未使用のイオン交換膜を装着した電解槽の運転開
始方法に関する。
水溶液をイオン交換膜電解槽において電気分解を開始す
る際に、イオン交換膜を装着した電解槽に、最初に通電
を行う場合には、イオン交換膜の性能が発揮できるよう
に、所定の初期運転条件によって運転を開始することが
行われている。これは、イオン交換膜の電気分解性能
が、運転初期に浸漬される電解液によって左右されるた
めに、イオン交換膜を所定の電解液に浸漬した後に通電
を開始することが行われている。
槽の陽極室には、電気分解で用いる飽和塩水を、また陰
極室には30重量%程度の水酸化ナトリウム水溶液をそ
れぞれ加熱して充填した後に、通電を開始することが行
われていた。
も、電気分解電圧が予想される値よりも高く、その後の
定常運転においても電気分解電圧が高いという現象が多
く見られていた。
能が高く、電気分解電圧が上昇することがないイオン交
換膜電解槽の運転開始方法を提供することを課題とする
ものである。
ン交換膜を装着したイオン交換膜法電解槽の運転開始方
法において、イオン交換膜電解槽の陽極室に、アルカリ
金属濃度が2.0規定ないし4.5規定のアルカリ金属
ハロゲン化物水溶液を満たし、通電を開始するイオン交
換膜法電解槽の運転開始方法である。
重量%のアルカリ金属水酸化物水溶液を満たし、温度を
60℃ないし85℃として、通電を開始する前記のイオ
ン交換膜法電解槽の運転開始方法である。
開始時のイオン交換膜の特性が変化する要因は多くある
が、従来、食塩水の電気分解においては、イオン交換膜
電解槽への通電開始時のイオン交換膜膜の特性に影響を
与える要因として、電解液の温度と陰極側の水酸化ナト
リウム濃度のみが考えられていたが、本発明では、特に
電気分解電圧を上昇する要因として、陽極液の濃度が大
きく影響しているものを見いだしたものである。
によって、電気分解電圧の上昇を防止することができる
理由は明白ではないが、通電開始時に陽極液の濃度が高
いと、陰極室側に移動するいわゆる浸透水の量が減少
し、イオン交換膜の陰極室側に接する部分の水酸化ナト
リウム濃度が上昇し、それによって含水率が低下し、イ
オン交換膜の電気伝導度が低下し、電気分解電圧が上昇
するものではないかと推察される。そして、本発明で
は、陰極室側に移動する浸透水量を大きくために、陽極
液の濃度を電気分解用の塩水の濃度よりも低くして、移
行水の量を十分に大きくすることによって含水率が低く
なることを防止し、電気分解電圧の上昇を防止するもの
である。
極液中には、食塩以外に硫酸ナトリウム、塩素酸ナトリ
ウム等も含まれていることがあり、イオン交換膜に対し
ては、これらの物質に由来するナトリウムも同様に影響
を与えるので、陽極液中のナトリウム濃度は、それらの
物質に起因するナトリウムも含めた総ナトリウムとして
考慮する必要がある。
時の陽極液のナトリウム濃度は、2.0規定〜4.5規
定とすることが好ましく、3.5規定〜4.5規定とす
ることがより好ましい。
の濃度は、20重量%〜30重量%以下であることが好
ましく、25重量%〜30重量%とすることがより好ま
しい。また、電解槽中の電解液の温度は、60℃ないし
85℃とすることが好ましい。
り陰極液は電解質の濃度が高く、電流の通電しない場合
でも、陽極室から陰極室に水が移行する。その結果、陽
極液の全ナトリウム濃度は高くなり、陰極液の水酸化ナ
トリウム濃度は低下する傾向がある。したがって、陽極
液および陰極液の濃度が一定に保持されるように、陽極
液中には、やや濃度の低い食塩水を添加し、陰極液中に
はやや濃度の低い水酸化ナトリウム水溶液を供給するこ
とが好ましい。また、陽極液および陰極液の供給は、電
解槽内での濃度分布および温度分布を減少させるために
も有効である。
は、未使用のイオン交換膜を装着したイオン交換膜電解
槽の、組立を終え、漏れ試験を完了した電解槽の陰極室
に、所定の温度および濃度に調整した水酸化ナトリウム
水溶液を供給するとともに、陽極室に所定の温度および
濃度に調整した塩水を供給する。電解槽を満たした水酸
化ナトリウム水溶液と塩水は、供給を続けるとそれぞれ
の電極室から溢流するようになるが、各電極室には所定
の流量で引き続き水酸化ナトリウム水溶液および塩水を
供給する。次いで、電解槽の温度が所定の温度となった
後に、電気分解電流の通電を開始するとともに、通常の
運転用の濃厚な食塩水を供給することによって、運転を
継続することができる。
槽であれば、フィルタープレス型、箱型のいずれにも適
用することができ、またイオン交換膜と電極との間隔、
使用する電極の種類等の相違にかかわらず各種の電解槽
にも適用することができる。通電開始時に陽極室に供給
する塩水は、食塩溶解した液を精製した食塩電解用の飽
和食塩水を水で希釈して所定の濃度として使用すること
ができ、また陰極室に供給する水酸化ナトリウム水溶液
は、水酸化ナトリウムを溶解した所定の濃度の水溶液を
使用することができる。
液もしくは陰極液の少なくともいずれか一方を、熱媒体
を用いた熱交換器、電気的加熱手段等によって温度調節
することによって調整すれば良い。
解槽を用いて実施した。電解槽1は、陽イオン交換膜2
として、デュポン社ナフィオン962で、陽極室3と陰
極室4に区画した。陽極5は、通電面積100cm2 の
チタン基体上に貴金属酸化物の被覆を形成した不溶性金
属電極(ペルメレック電極製)を用い、陽極室枠体に
は、チタンパラジウム合金を用いた。また、陰極6に
は、同様の通電面積のニッケル基体上にラネーニッケル
の被覆を施した活性陰極を用い、陰極室枠体には、ニッ
ケルを用いた。
接して、40Aの電流を通電した。また、陽極室には、
陽極液貯槽7から食塩の濃度が異なる陽極液を供給し、
陰極室には水8を供給するとともに、陽極室および陰極
室内の電解液の温度を加熱装置9で調整した後に、電気
分解を開始した。電気分解の開始とともに、陽極液のナ
トリウム濃度が5.25規定の塩水を供給し、陽極室か
ら淡塩水10および塩素11を取り出し、陰極室からは
水酸化ナトリウム12および水素13を取り出した。
を除き、実施例1と同じ条件で電気分解を行いその結果
を表2に示す。
施例1と同様の条件で電気分解を行った。その結果を表
3に示す。
が低く、少ない電力で所定量の水酸化ナトリウムを製造
できる。また、電気分解電圧が低くなるために、発熱量
の減少によって、電気分解時の熱収支が容易となり、電
解槽の温度の上昇による冷却、電気分解電流の低下等の
操作が不要となり、電解槽の運転管理が容易になる。
極室、5…陽極、6…陰極、7…陽極液貯槽、8…水、
9…加熱装置、10…淡塩水、11…塩素、12…水酸
化ナトリウム、13…水素
Claims (2)
- 【請求項1】 未使用のイオン交換膜を装着したイオン
交換膜法電解槽の運転開始方法において、イオン交換膜
電解槽の陽極室に、アルカリ金属濃度が2.0規定ない
し4.5規定のアルカリ金属ハロゲン化物水溶液を満た
し、通電を開始することを特徴とするイオン交換膜法電
解槽の運転開始方法。 - 【請求項2】 陰極室には、濃度が20重量%ないし3
0重量%のアルカリ金属水酸化物水溶液を満たし、温度
を60℃ないし85℃として、通電を開始することを特
徴とする請求項1記載のイオン交換膜法電解槽の運転開
始方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP22610097A JP3651871B2 (ja) | 1997-08-22 | 1997-08-22 | イオン交換膜法電解槽の運転開始方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP22610097A JP3651871B2 (ja) | 1997-08-22 | 1997-08-22 | イオン交換膜法電解槽の運転開始方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH1161476A true JPH1161476A (ja) | 1999-03-05 |
JP3651871B2 JP3651871B2 (ja) | 2005-05-25 |
Family
ID=16839836
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP22610097A Expired - Lifetime JP3651871B2 (ja) | 1997-08-22 | 1997-08-22 | イオン交換膜法電解槽の運転開始方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP3651871B2 (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN105951119A (zh) * | 2016-07-04 | 2016-09-21 | 宁波镇洋化工发展有限公司 | 一种制备氢氧化钠的方法 |
CN113166952A (zh) * | 2018-12-18 | 2021-07-23 | 科思创知识产权两合公司 | 使用气体扩散电极的碱金属氯化物溶液的膜电解法 |
-
1997
- 1997-08-22 JP JP22610097A patent/JP3651871B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN105951119A (zh) * | 2016-07-04 | 2016-09-21 | 宁波镇洋化工发展有限公司 | 一种制备氢氧化钠的方法 |
CN105951119B (zh) * | 2016-07-04 | 2018-07-06 | 宁波镇洋化工发展有限公司 | 一种制备氢氧化钠的方法 |
CN113166952A (zh) * | 2018-12-18 | 2021-07-23 | 科思创知识产权两合公司 | 使用气体扩散电极的碱金属氯化物溶液的膜电解法 |
CN113166952B (zh) * | 2018-12-18 | 2023-05-23 | 科思创知识产权两合公司 | 使用气体扩散电极的碱金属氯化物溶液的膜电解法 |
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JP3651871B2 (ja) | 2005-05-25 |
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