JPH115865A - 発泡ポリスチレン溶解剤 - Google Patents
発泡ポリスチレン溶解剤Info
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- JPH115865A JPH115865A JP16300497A JP16300497A JPH115865A JP H115865 A JPH115865 A JP H115865A JP 16300497 A JP16300497 A JP 16300497A JP 16300497 A JP16300497 A JP 16300497A JP H115865 A JPH115865 A JP H115865A
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- foamed polystyrene
- polystyrene
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J11/00—Recovery or working-up of waste materials
- C08J11/04—Recovery or working-up of waste materials of polymers
- C08J11/06—Recovery or working-up of waste materials of polymers without chemical reactions
- C08J11/08—Recovery or working-up of waste materials of polymers without chemical reactions using selective solvents for polymer components
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2325/00—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an aromatic carbocyclic ring; Derivatives of such polymers
- C08J2325/02—Homopolymers or copolymers of hydrocarbons
- C08J2325/04—Homopolymers or copolymers of styrene
- C08J2325/06—Polystyrene
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02W—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO WASTEWATER TREATMENT OR WASTE MANAGEMENT
- Y02W30/00—Technologies for solid waste management
- Y02W30/50—Reuse, recycling or recovery technologies
- Y02W30/62—Plastics recycling; Rubber recycling
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- Organic Chemistry (AREA)
- Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)
- Separation, Recovery Or Treatment Of Waste Materials Containing Plastics (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】安全性および環境適合性が高い発泡ポリスチレ
ン溶解剤を提供すること。 【解決手段】発泡ポリスチレン溶解剤は、下記一般式
（Ｉ）で表されるカーボネート化合物から選ばれる少な
くとも１種類の化合物を含んでいる。 Ｒ1 -(ＯＣm Ｈ2m）x -Ｏ-ＣＯ-Ｏ-(Ｃn Ｈ2nＯ）y -Ｒ2 …（Ｉ） （式中、Ｒ1 およびＲ2 は、互いに同一でも異なってい
てもよく、炭素数が１〜１６である直鎖または分岐した
アルキル、シクロアルキル、アルケニル、アルキルフェ
ニルから選択される基を示し、ｍおよびｎは、互いに同
一でも異なっていてもよく、１〜６の整数を示し、ｘお
よびｙは、互いに同一でも異なっていてもよく、０〜２
の整数を示す。）
ン溶解剤を提供すること。 【解決手段】発泡ポリスチレン溶解剤は、下記一般式
（Ｉ）で表されるカーボネート化合物から選ばれる少な
くとも１種類の化合物を含んでいる。 Ｒ1 -(ＯＣm Ｈ2m）x -Ｏ-ＣＯ-Ｏ-(Ｃn Ｈ2nＯ）y -Ｒ2 …（Ｉ） （式中、Ｒ1 およびＲ2 は、互いに同一でも異なってい
てもよく、炭素数が１〜１６である直鎖または分岐した
アルキル、シクロアルキル、アルケニル、アルキルフェ
ニルから選択される基を示し、ｍおよびｎは、互いに同
一でも異なっていてもよく、１〜６の整数を示し、ｘお
よびｙは、互いに同一でも異なっていてもよく、０〜２
の整数を示す。）
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、食品用トレー、梱
包剤などの材料として用いられる発泡ポリスチレンを溶
解して、回収、再利用を容易にするための発泡ポリスチ
レン溶解剤に関するものである。
包剤などの材料として用いられる発泡ポリスチレンを溶
解して、回収、再利用を容易にするための発泡ポリスチ
レン溶解剤に関するものである。
【０００２】
【発明の技術的背景】発泡ポリスチレンは、安価で、成
形が容易であり、衝撃緩衝性に優れているため、食品用
トレーや家電製品等の梱包の際の緩衝材として、大量に
使用されている。しかしながら発泡ポリスチレンは、廃
棄する際に埋立処分をすると土壌中で分解されないため
半永久的に環境中に残存することとなり、焼却処分をす
ると焼却時に発熱量が大きく焼却炉を傷めるなどの問題
を発生する。特に、最近、環境保護が重要視されており
リサイクルの要請が高まりつつある。
形が容易であり、衝撃緩衝性に優れているため、食品用
トレーや家電製品等の梱包の際の緩衝材として、大量に
使用されている。しかしながら発泡ポリスチレンは、廃
棄する際に埋立処分をすると土壌中で分解されないため
半永久的に環境中に残存することとなり、焼却処分をす
ると焼却時に発熱量が大きく焼却炉を傷めるなどの問題
を発生する。特に、最近、環境保護が重要視されており
リサイクルの要請が高まりつつある。
【０００３】発泡ポリスチレンを回収リサイクルする技
術として、発泡ポリスチレンを熱分解して低分子量の油
状物とし燃料として用いる方法が検討されているが、装
置が大がかりでコストも高くなる。また、発泡ポリスチ
レンを熱で溶融しブロック化する方法も検討されている
が、装置のコスト、設置場所、発生する臭気、熱分解に
よるポリスチレンの物性低下等の問題が伴う。
術として、発泡ポリスチレンを熱分解して低分子量の油
状物とし燃料として用いる方法が検討されているが、装
置が大がかりでコストも高くなる。また、発泡ポリスチ
レンを熱で溶融しブロック化する方法も検討されている
が、装置のコスト、設置場所、発生する臭気、熱分解に
よるポリスチレンの物性低下等の問題が伴う。
【０００４】一つの有効な手段として、発泡ポリスチレ
ンを有機溶媒に溶解させ、体積を収縮させた後回収再利
用する方法も検討されているが、通常の有機溶媒は、引
火点が低く安全上問題があり、また人体や環境に悪影響
を与える可能性がある。
ンを有機溶媒に溶解させ、体積を収縮させた後回収再利
用する方法も検討されているが、通常の有機溶媒は、引
火点が低く安全上問題があり、また人体や環境に悪影響
を与える可能性がある。
【０００５】本発明者は、このような従来技術に鑑み鋭
意検討した結果、特定のカーボネート化合物が発泡ポリ
スチレンを容易に溶解し、しかも人体や環境に悪影響を
与えることが少ないことを見出し本発明を完成するに到
った。
意検討した結果、特定のカーボネート化合物が発泡ポリ
スチレンを容易に溶解し、しかも人体や環境に悪影響を
与えることが少ないことを見出し本発明を完成するに到
った。
【０００６】
【発明の目的】本発明は上記問題を解決するものであっ
て、安全性が高く、環境に悪影響を与えることが少ない
発泡ポリスチレン溶解剤を提供することを目的としてい
る。
て、安全性が高く、環境に悪影響を与えることが少ない
発泡ポリスチレン溶解剤を提供することを目的としてい
る。
【０００７】
【発明の概要】本発明に係る発泡ポリスチレン溶解剤
は、下記一般式（Ｉ）で表されるカーボネート化合物か
ら選ばれる少なくとも１種類の化合物を含むことを特徴
としている； Ｒ1 -(ＯＣmＨ2m)x-Ｏ-ＣＯ-Ｏ-(ＣnＨ2nＯ)y-Ｒ2 …（Ｉ） （式中、Ｒ1 およびＲ2 は、互いに同一でも異なってい
てもよく、炭素数が１〜１６である直鎖状または分岐鎖
状のアルキル基、シクロアルキル基、アルケニル基およ
びアルキルフェニル基からなる群より選ばれる基を示
し、ｍおよびｎは、互いに同一でも異なっていてもよ
く、１〜６の整数を示し、ｘおよびｙは、互いに同一で
も異なっていてもよく、０〜２の整数を示す。） 本発明では、前記一般式（Ｉ）で表されるカーボネート
化合物から選ばれる少なくとも１種類の化合物が、前記
一般式（Ｉ）中、ｘおよびｙがともに０である化合物で
あることが好ましい。
は、下記一般式（Ｉ）で表されるカーボネート化合物か
ら選ばれる少なくとも１種類の化合物を含むことを特徴
としている； Ｒ1 -(ＯＣmＨ2m)x-Ｏ-ＣＯ-Ｏ-(ＣnＨ2nＯ)y-Ｒ2 …（Ｉ） （式中、Ｒ1 およびＲ2 は、互いに同一でも異なってい
てもよく、炭素数が１〜１６である直鎖状または分岐鎖
状のアルキル基、シクロアルキル基、アルケニル基およ
びアルキルフェニル基からなる群より選ばれる基を示
し、ｍおよびｎは、互いに同一でも異なっていてもよ
く、１〜６の整数を示し、ｘおよびｙは、互いに同一で
も異なっていてもよく、０〜２の整数を示す。） 本発明では、前記一般式（Ｉ）で表されるカーボネート
化合物から選ばれる少なくとも１種類の化合物が、前記
一般式（Ｉ）中、ｘおよびｙがともに０である化合物で
あることが好ましい。
【０００８】また、本発明の発泡ポリスチレン溶解剤
は、引火点が２１℃以上、好ましくは７０℃以上である
ことが望ましい。さらに、本発明の発泡ポリスチレン溶
解剤は、前記一般式（Ｉ）で表されるカーボネート化合
物１００重量％に対して０．１〜１０重量％の界面活性
剤が含有されていてもよい。
は、引火点が２１℃以上、好ましくは７０℃以上である
ことが望ましい。さらに、本発明の発泡ポリスチレン溶
解剤は、前記一般式（Ｉ）で表されるカーボネート化合
物１００重量％に対して０．１〜１０重量％の界面活性
剤が含有されていてもよい。
【０００９】
【発明の具体的な説明】以下、本発明に係る発泡ポリス
チレン溶解剤について具体的に説明する。本発明に係る
発泡ポリスチレン溶解剤は、下記一般式（Ｉ）で表され
るカーボネート化合物から選ばれる少なくとも１種類の
化合物を含んでいる。
チレン溶解剤について具体的に説明する。本発明に係る
発泡ポリスチレン溶解剤は、下記一般式（Ｉ）で表され
るカーボネート化合物から選ばれる少なくとも１種類の
化合物を含んでいる。
【００１０】 Ｒ1 -(ＯＣmＨ2m)x-Ｏ-ＣＯ-Ｏ-(ＣnＨ2nＯ)y-Ｒ2 …（Ｉ） 式中、Ｒ1 およびＲ2 は、互いに同一でも異なっていて
もよく、炭素原子数が１〜１６の直鎖状または分岐鎖状
のアルキル基、シクロアルキル基、アルケニル基および
アルキルフェニル基からなる群より選ばれる基を示す。
もよく、炭素原子数が１〜１６の直鎖状または分岐鎖状
のアルキル基、シクロアルキル基、アルケニル基および
アルキルフェニル基からなる群より選ばれる基を示す。
【００１１】炭素原子数が１〜１６の直鎖状または分岐
鎖状のアルキル基として具体的には、メチル、エチル、
n-プロピル、n-ブチル、t-ブチル、i-ブチル、n-ヘキシ
ル、n-ヘプチル、n-ノニル、n-オクチルなどが挙げら
れ、シクロアルキル基として具体的には、シクロペンチ
ル、シクロヘキシル、シクロヘプチルなどが挙げられ
る。
鎖状のアルキル基として具体的には、メチル、エチル、
n-プロピル、n-ブチル、t-ブチル、i-ブチル、n-ヘキシ
ル、n-ヘプチル、n-ノニル、n-オクチルなどが挙げら
れ、シクロアルキル基として具体的には、シクロペンチ
ル、シクロヘキシル、シクロヘプチルなどが挙げられ
る。
【００１２】アルケニル基として具体的には、ビニルな
どが挙げられ、アルキルフェニル基として具体的には、
ベンジルなどが挙げられる。ｍおよびｎは、互いに同一
でも異なっていてもよく、１〜６の整数を示す。
どが挙げられ、アルキルフェニル基として具体的には、
ベンジルなどが挙げられる。ｍおよびｎは、互いに同一
でも異なっていてもよく、１〜６の整数を示す。
【００１３】ｘおよびｙは、互いに同一でも異なってい
てもよく、０〜２の整数を示し、好ましくはｘおよびｙ
がいずれも０である。このような前記一般式（Ｉ）で表
されるカーボネート化合物として具体例には、ジメチル
カーボネート、ジエチルカーボネート、ジ-n-プロピル
カーボネート、ジイソプロピルカーボネート、ジ-n-ブ
チルカーボネート、ジイソブチルカーボネート、ジ-n-
ヘキシルカーボネート、ジイソヘプチルカーボネート、
ビス-2-エチルヘキシルカーボネート、ジ-n-オクチルカ
ーボネート、ジアリルカーボネート、ジベンジルカーボ
ネートなどの対称カーボネート化合物；エチル メチル
カーボネート、メチル n-プロピルカーボネート、イソ
プロピル メチルカーボネート、n-ブチル メチルカー
ボネート、イソブチル メチルカーボネート、n-ヘキシ
ル メチルカーボネート、イソヘプチル メチルカーボ
ネート、2-エチルヘキシル メチルカーボネート、メチ
ル オクチルカーボネート、メチル ノニルカーボネー
ト、デシル メチルカーボネートなどの非対称カーボネ
ート化合物；2-メトキシエチル メチルカーボネート、
2-イソプロポキシエチル メチルカーボネート、2-メト
キシ-1-メチルエチル メチルカーボネート、2-メトキ
シ-1-メチルエチル エチルカーボネート、2-（2-メト
キシエトキシ）エチル メチルカーボネート、ビス（2-
メトキシエチル）カーボネート、ビス（2-メトキシ-1-
メチルエチル）カーボネート、ビス（2-（2-メトキシ-1
-メチルエトキシ）-1-メチルエチル）カーボネート、ビ
ス（2-（2-エトキシ-1-メチルエトキシ）-1-メチルエチ
ル）カーボネート、2-ブトキシエチル メチルカーボネ
ート、2-t-ブトキシエチル メチルカーボネート、ビス
（2-ブトキシエチル）カーボネート、ビス（2-t-ブトキ
シエチル）カーボネート、2-ブトキシ-1-メチルエチル
メチルカーボネート、2-t-ブトキシ-1-メチルエチル
メチルカーボネート、ビス（2-ブトキシ-1-メチルエ
チル）カーボネート、ビス（2-t-ブトキシ-1-メチルエ
チル）カーボネートなどのエーテル結合を有するカーボ
ネート化合物などを挙げることができる。これらは１種
単独でまたは２種以上組合わせて用いることができる。
てもよく、０〜２の整数を示し、好ましくはｘおよびｙ
がいずれも０である。このような前記一般式（Ｉ）で表
されるカーボネート化合物として具体例には、ジメチル
カーボネート、ジエチルカーボネート、ジ-n-プロピル
カーボネート、ジイソプロピルカーボネート、ジ-n-ブ
チルカーボネート、ジイソブチルカーボネート、ジ-n-
ヘキシルカーボネート、ジイソヘプチルカーボネート、
ビス-2-エチルヘキシルカーボネート、ジ-n-オクチルカ
ーボネート、ジアリルカーボネート、ジベンジルカーボ
ネートなどの対称カーボネート化合物；エチル メチル
カーボネート、メチル n-プロピルカーボネート、イソ
プロピル メチルカーボネート、n-ブチル メチルカー
ボネート、イソブチル メチルカーボネート、n-ヘキシ
ル メチルカーボネート、イソヘプチル メチルカーボ
ネート、2-エチルヘキシル メチルカーボネート、メチ
ル オクチルカーボネート、メチル ノニルカーボネー
ト、デシル メチルカーボネートなどの非対称カーボネ
ート化合物；2-メトキシエチル メチルカーボネート、
2-イソプロポキシエチル メチルカーボネート、2-メト
キシ-1-メチルエチル メチルカーボネート、2-メトキ
シ-1-メチルエチル エチルカーボネート、2-（2-メト
キシエトキシ）エチル メチルカーボネート、ビス（2-
メトキシエチル）カーボネート、ビス（2-メトキシ-1-
メチルエチル）カーボネート、ビス（2-（2-メトキシ-1
-メチルエトキシ）-1-メチルエチル）カーボネート、ビ
ス（2-（2-エトキシ-1-メチルエトキシ）-1-メチルエチ
ル）カーボネート、2-ブトキシエチル メチルカーボネ
ート、2-t-ブトキシエチル メチルカーボネート、ビス
（2-ブトキシエチル）カーボネート、ビス（2-t-ブトキ
シエチル）カーボネート、2-ブトキシ-1-メチルエチル
メチルカーボネート、2-t-ブトキシ-1-メチルエチル
メチルカーボネート、ビス（2-ブトキシ-1-メチルエ
チル）カーボネート、ビス（2-t-ブトキシ-1-メチルエ
チル）カーボネートなどのエーテル結合を有するカーボ
ネート化合物などを挙げることができる。これらは１種
単独でまたは２種以上組合わせて用いることができる。
【００１４】これらのカーボネート化合物を１種用いる
場合には、引火点が２１℃以上のものを用いることが好
ましく、安全上の観点から引火点が高いもの、特に引火
点が７０℃以上のカーボネート化合物を用いることが好
ましい。
場合には、引火点が２１℃以上のものを用いることが好
ましく、安全上の観点から引火点が高いもの、特に引火
点が７０℃以上のカーボネート化合物を用いることが好
ましい。
【００１５】また、これらのカーボネート化合物を２種
以上組み合わせて用いる場合には、混合物の引火点が上
記の範囲のものを用いることが好ましい。２種以上のカ
ーボネート化合物の組み合わせは、特に限定されない
が、たとえば発泡ポリスチレンの溶解速度が早く引火点
が低い（たとえば６０℃以下）カーボネート化合物と、
発泡ポリスチレンの溶解速度が遅く引火点が高い（たと
えば７０℃以上）カーボネート化合物との組み合わせが
ある。
以上組み合わせて用いる場合には、混合物の引火点が上
記の範囲のものを用いることが好ましい。２種以上のカ
ーボネート化合物の組み合わせは、特に限定されない
が、たとえば発泡ポリスチレンの溶解速度が早く引火点
が低い（たとえば６０℃以下）カーボネート化合物と、
発泡ポリスチレンの溶解速度が遅く引火点が高い（たと
えば７０℃以上）カーボネート化合物との組み合わせが
ある。
【００１６】２種以上のカーボネート化合物を組み合わ
せる場合に混合比は特に限定されないが、体積比率で通
常９９：１〜１：９９、好ましくは９０：１０〜１０：
９０である。
せる場合に混合比は特に限定されないが、体積比率で通
常９９：１〜１：９９、好ましくは９０：１０〜１０：
９０である。
【００１７】ここで引火点が７０℃以上のカーボネート
化合物としては、たとえばジ-n-ブチルカーボネート、
ジイソブチルカーボネート、ジ-n-ヘキシルカーボネー
ト、ジイソヘプチルカーボネート、イソヘプチル メチ
ルカーボネート、2-エチルヘキシル メチルカーボネー
ト、メチル オクチルカーボネート、2-メトキシ-1-メ
チルエチル メチルカーボネートなどがある。
化合物としては、たとえばジ-n-ブチルカーボネート、
ジイソブチルカーボネート、ジ-n-ヘキシルカーボネー
ト、ジイソヘプチルカーボネート、イソヘプチル メチ
ルカーボネート、2-エチルヘキシル メチルカーボネー
ト、メチル オクチルカーボネート、2-メトキシ-1-メ
チルエチル メチルカーボネートなどがある。
【００１８】また、参考として本発明で用いられるカー
ボネート化合物の一部の物性値および生分解性を表１に
示す。
ボネート化合物の一部の物性値および生分解性を表１に
示す。
【００１９】
【表１】
【００２０】前記一般式（Ｉ）で表されるカーボネート
化合物は、たとえばホスゲンあるいはジメチルカーボネ
ート、ジフェニルカーボネートなどの炭酸ジエステルと
対応するアルコールとを反応させることにより容易に合
成することができる。また、クロロ炭酸エステルと対応
するアルコールとの反応によっても合成可能である。前
記反応により生成する前記一般式（Ｉ）で表されるカー
ボネート化合物は、１種類のみの場合と、２種以上の混
合物として得られる場合があるが、混合物の場合は、こ
れらを分離して単独で用いてもよく、また混合物のまま
使用することも可能である。これらのカーボネート化合
物は一般に毒性が低く、また生分解性を持つものが多い
ため、環境に対して悪影響を与えることが少ない。
化合物は、たとえばホスゲンあるいはジメチルカーボネ
ート、ジフェニルカーボネートなどの炭酸ジエステルと
対応するアルコールとを反応させることにより容易に合
成することができる。また、クロロ炭酸エステルと対応
するアルコールとの反応によっても合成可能である。前
記反応により生成する前記一般式（Ｉ）で表されるカー
ボネート化合物は、１種類のみの場合と、２種以上の混
合物として得られる場合があるが、混合物の場合は、こ
れらを分離して単独で用いてもよく、また混合物のまま
使用することも可能である。これらのカーボネート化合
物は一般に毒性が低く、また生分解性を持つものが多い
ため、環境に対して悪影響を与えることが少ない。
【００２１】本発明に係る発泡ポリスチレン溶解剤は、
１種または２種以上の前記一般式（Ｉ）で表されるカー
ボネート化合物を含んでいるが、必要に応じて界面活性
剤を含有していてもよい。
１種または２種以上の前記一般式（Ｉ）で表されるカー
ボネート化合物を含んでいるが、必要に応じて界面活性
剤を含有していてもよい。
【００２２】界面活性剤としては、ポリオキシエチレン
ラウリルエーテルなどのノニオン系界面活性剤；ジオク
チルスルホサクシネートなどのアニオン系界面活性剤な
どを挙げることができ、特にノニオン系界面活性剤を用
いることが好ましい。界面活性剤の含有割合は、カーボ
ネート化合物１００重量％に対して０．１〜１０重量
％、好ましくは、０．２〜５重量％である。これらのカ
ーボネート化合物に界面活性剤を添加すると、発泡ポリ
スチレンの溶解速度を高めることができる。
ラウリルエーテルなどのノニオン系界面活性剤；ジオク
チルスルホサクシネートなどのアニオン系界面活性剤な
どを挙げることができ、特にノニオン系界面活性剤を用
いることが好ましい。界面活性剤の含有割合は、カーボ
ネート化合物１００重量％に対して０．１〜１０重量
％、好ましくは、０．２〜５重量％である。これらのカ
ーボネート化合物に界面活性剤を添加すると、発泡ポリ
スチレンの溶解速度を高めることができる。
【００２３】なお、本発明の発泡ポリスチレン溶解剤
は、前記界面活性剤に代えて、または前記界面活性剤に
加えてさらにヒンダードフェノール系酸化防止剤などの
公知の酸化防止剤を含有してもよい。
は、前記界面活性剤に代えて、または前記界面活性剤に
加えてさらにヒンダードフェノール系酸化防止剤などの
公知の酸化防止剤を含有してもよい。
【００２４】本発明の発泡ポリスチレン溶解剤が界面活
性剤および／または酸化防止剤を含有する場合には、界
面活性剤および／または酸化防止剤を含有する発泡ポリ
スチレン溶解剤の引火点が上記の範囲にあることが好ま
しい。
性剤および／または酸化防止剤を含有する場合には、界
面活性剤および／または酸化防止剤を含有する発泡ポリ
スチレン溶解剤の引火点が上記の範囲にあることが好ま
しい。
【００２５】本発明に係る発泡ポリスチレン溶解剤を用
いて発泡ポリスチレンを溶解させる際の温度は、該溶解
剤の沸点以下の温度であれば特に限定されないが、通常
室温以上溶解剤の沸点以下であり、好ましくは室温以上
溶解剤の引火点以下、さらに好ましくは室温以上７０℃
以下の範囲内である。なお、発泡ポリスチレンの溶解時
に溶解剤を加温すると溶解速度を高めることができる。
いて発泡ポリスチレンを溶解させる際の温度は、該溶解
剤の沸点以下の温度であれば特に限定されないが、通常
室温以上溶解剤の沸点以下であり、好ましくは室温以上
溶解剤の引火点以下、さらに好ましくは室温以上７０℃
以下の範囲内である。なお、発泡ポリスチレンの溶解時
に溶解剤を加温すると溶解速度を高めることができる。
【００２６】
【発明の効果】本発明の発泡ポリスチレン溶解剤は、発
泡ポリスチレンを容易に溶解し、かつ安全性が高く、環
境に対して悪影響を与えることが少ないので、発泡ポリ
スチレンをリサイクルする上において、効率的に減容化
をはかるための有効な手段を与える。
泡ポリスチレンを容易に溶解し、かつ安全性が高く、環
境に対して悪影響を与えることが少ないので、発泡ポリ
スチレンをリサイクルする上において、効率的に減容化
をはかるための有効な手段を与える。
【００２７】
【実施例】以下、実施例に基づいて本発明をさらに具体
的に説明するが、本発明はこれら実施例に限定されるも
のではない。
的に説明するが、本発明はこれら実施例に限定されるも
のではない。
【００２８】
【参考例１】撹拌機を取り付けた３００ｍｌのフラスコ
に２００ｍｌのリモネンを入れ、２０℃で１００ｒｐｍ
の速度で撹拌した。前記フラスコに直径約１２ｍｍの球
状ポリスチレン２ｇを投入し、完全に溶解するまでの時
間を測定した。その結果、溶解所要時間は１１０秒であ
った。
に２００ｍｌのリモネンを入れ、２０℃で１００ｒｐｍ
の速度で撹拌した。前記フラスコに直径約１２ｍｍの球
状ポリスチレン２ｇを投入し、完全に溶解するまでの時
間を測定した。その結果、溶解所要時間は１１０秒であ
った。
【００２９】なお、溶解所要時間は、前記測定を３回行
なったときの平均値（以下同じ）である。
なったときの平均値（以下同じ）である。
【００３０】
【実施例１】参考例１において、リモネンに代えてＤＥ
Ｃを用いたこと以外は同様にしてポリスチレンの溶解所
要時間を測定した。ポリスチレンが完全に溶解するため
の溶解所要時間は９５秒であった。
Ｃを用いたこと以外は同様にしてポリスチレンの溶解所
要時間を測定した。ポリスチレンが完全に溶解するため
の溶解所要時間は９５秒であった。
【００３１】
【実施例２、３】実施例１において、溶解温度を表１に
記載した温度に変更したこと以外は同様にしてポリスチ
レンの溶解所要時間を測定した。結果を表２示した。
記載した温度に変更したこと以外は同様にしてポリスチ
レンの溶解所要時間を測定した。結果を表２示した。
【００３２】
【表２】
【００３３】
【実施例４〜１７】実施例１において、ＤＥＣに代えて
表３に示したカーボネート化合物を用い、溶解温度を表
３に記載した温度としたこと以外は同様にしてポリスチ
レンの溶解所要時間を測定した。結果を表３に示した。
表３に示したカーボネート化合物を用い、溶解温度を表
３に記載した温度としたこと以外は同様にしてポリスチ
レンの溶解所要時間を測定した。結果を表３に示した。
【００３４】
【表３】
【００３５】
【実施例１８〜２１】実施例８において、ＤＮＢＣに表
４に示した界面活性剤を添加したこと以外は同様の方法
で試験を行った。結果をあわせて表４に記載した。
４に示した界面活性剤を添加したこと以外は同様の方法
で試験を行った。結果をあわせて表４に記載した。
【００３６】
【表４】
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 中 村 雅 哉 東京都大田区久が原６丁目23番５号 株式 会社ナル内
Claims (5)
- 【請求項１】下記一般式（Ｉ）で表されるカーボネート
化合物から選ばれる少なくとも１種類の化合物を含むこ
とを特徴とする発泡ポリスチレン溶解剤； Ｒ1 -(ＯＣmＨ2m)x-Ｏ-ＣＯ-Ｏ-(ＣnＨ2nＯ)y-Ｒ2 …（Ｉ） （式中、Ｒ1 およびＲ2 は、互いに同一でも異なってい
てもよく、炭素数が１〜１６である直鎖状または分岐鎖
状のアルキル基、シクロアルキル基、アルケニル基およ
びアルキルフェニル基からなる群より選ばれる基を示
し、ｍおよびｎは、互いに同一でも異なっていてもよ
く、１〜６の整数を示し、ｘおよびｙは、互いに同一で
も異なっていてもよく、０〜２の整数を示す。） - 【請求項２】前記一般式（Ｉ）で表されるカーボネート
化合物から選ばれる少なくとも１種類の化合物が、前記
一般式（Ｉ）中、ｘおよびｙがともに０である化合物で
ある請求項１に記載の発泡ポリスチレン溶解剤。 - 【請求項３】引火点が２１℃以上である請求項１または
２に記載の発泡ポリスチレン溶解剤。 - 【請求項４】引火点が７０℃以上である請求項１または
２に記載の発泡ポリスチレン溶解剤。 - 【請求項５】界面活性剤を前記一般式（Ｉ）で表される
カーボネート化合物１００重量％に対して０．１〜１０
重量％の割合で含有する請求項１〜４のいずれかに記載
の発泡ポリスチレン溶解剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP16300497A JPH115865A (ja) | 1997-06-19 | 1997-06-19 | 発泡ポリスチレン溶解剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP16300497A JPH115865A (ja) | 1997-06-19 | 1997-06-19 | 発泡ポリスチレン溶解剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH115865A true JPH115865A (ja) | 1999-01-12 |
Family
ID=15765374
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP16300497A Pending JPH115865A (ja) | 1997-06-19 | 1997-06-19 | 発泡ポリスチレン溶解剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH115865A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2005023922A1 (en) * | 2003-09-04 | 2005-03-17 | Polimeri Europa S.P.A. | Use of dialkyl carbonates as solvents for expanded polystyrene |
| WO2007009559A1 (en) * | 2005-07-22 | 2007-01-25 | Polimeri Europa S.P.A. | Process for the recycling of expanded polystyrene |
| JP2014054739A (ja) * | 2012-09-11 | 2014-03-27 | Kiyoshi Okada | 陶磁器製品のレリーフ型の製造方法および当該レリーフ型を用いた陶磁器製品の製造方法 |
| JP2019199558A (ja) * | 2018-05-17 | 2019-11-21 | 株式会社カネコ化学 | アクリル樹脂及びポリカーボネート樹脂の硬化物ための溶解剤、並びにそれを用いたコーティング剤及び接着剤 |
-
1997
- 1997-06-19 JP JP16300497A patent/JPH115865A/ja active Pending
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2005023922A1 (en) * | 2003-09-04 | 2005-03-17 | Polimeri Europa S.P.A. | Use of dialkyl carbonates as solvents for expanded polystyrene |
| US7745503B2 (en) | 2003-09-04 | 2010-06-29 | Polimeri Europa S.P.A. | Use of dialkyl carbonates as solvents for expanded polystyrene |
| WO2007009559A1 (en) * | 2005-07-22 | 2007-01-25 | Polimeri Europa S.P.A. | Process for the recycling of expanded polystyrene |
| JP2009541496A (ja) * | 2005-07-22 | 2009-11-26 | ポリメーリ エウローパ ソシエタ ペル アチオニ | 発泡ポリスチレンのリサイクル方法 |
| EA012974B1 (ru) * | 2005-07-22 | 2010-02-26 | Полимери Эуропа С.П.А. | Способ переработки вспененного полистирола |
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| JP2019199558A (ja) * | 2018-05-17 | 2019-11-21 | 株式会社カネコ化学 | アクリル樹脂及びポリカーボネート樹脂の硬化物ための溶解剤、並びにそれを用いたコーティング剤及び接着剤 |
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