JPH11511365A

JPH11511365A - 改良された義歯固定剤

Info

Publication number: JPH11511365A
Application number: JP9512900A
Authority: JP
Inventors: チャン，ティアン−シン; ディファーディナンド，ドナ
Original assignee: ザ・ブロック・ドラッグ・カンパニー
Priority date: 1995-09-22
Filing date: 1996-09-20
Publication date: 1999-10-05
Also published as: WO1997010772A1; EP0861053A1; EP0861053A4; AU7114296A; US5696181A

Abstract

(57)【要約】改良された義歯接着材組成物は、初期カルボキシル基の総数の約85％までを１種以上の架橋剤と反応させて、高度に架橋した低級アルキルビニルエーテル／マレイン酸もしくは無水マレイン酸のコポリマーを含有する。前記架橋剤は、カルシウム、マグネシウムおよび亜鉛のような無機の２価のカチオンと、ポリプロピレングリコール、グリセリン等のようなポリヒドロキシ化合物を含む有機２官能価の化合物との混合物である。前記コポリマーは、比粘度1.5以上を有する。アルギン酸ナトリウムまたはカルボキシメチルセルロースのような親水性ポリマーを低級アルキルビニルエーテル／無水マレイン酸コポリマーに添加してもよく、その後、他の付形剤と合わせて、ペースト、粉末、液体、ゲルまたはクリーム状の組成物を調製する。

Description

【発明の詳細な説明】改良された義歯固定剤高品質の義歯接着材は、いくつかの望ましい特徴および機能を示さなければならない。そのような特徴の一つは、唾液と接触すると、粘着性のある均質でかつ粘稠な粘質体を迅速に発現しなければならないことであり、それによって、義歯は、口の中の歯肉の上に置かれるやいなや、適切に固定される。粘質体は、十分な密着強度を有して咀嚼圧に耐え、咀嚼中に、義歯とその支持する歯肉または組織との間にクッション性を提供することも大変望ましい。さらに、義歯固定剤は、コーヒーのような熱い飲み物や冷たい飲み物、および非常に酸味のある食べ物を飲食する等の通常の動作の間に口腔内で生じる極端な周囲温度やｐＨの変化の下で十分な変質耐性を示さなければならない。改良された義歯固定剤組成物を開発するために多数の努力が絶えずなされている。天然および合成の親水性ポリマーの両者は、単体で、または液体、粉末、クリームもしくはフィルム組成物と組み合わせて用いられている。米国特許第3,00 3,988号公報には、義歯固定剤が、カルシウムカチオンと、低級アルキルビニルエーテル／無水マレイン酸系コポリマーまたはその部分低級アルキルエステルのアルカリもしくは４級アンモニウムカチオンを含有する混合された部分塩である義歯接着材組成物が記載されている。それ以来、改良された媒介中にまたは他の水溶性ポリマーもしくは添加剤と組み合わせた有効な義歯接着材として、このコポリマーを用いた多数の異なる義歯接着材組成物が開示されている。例えば、米国特許第4,373,036号公報［チャン（Chang）ら］、同第4,514,528号公報および同第4,549,955号公報［ダーバー（Dhabhar）ら］、同第4,910,247号公報［ハルダー（Haldar）ら］、同第4,980,391号公報および同第5,006,571号公報［クマール（Kumar）ら］、同第5,037,924号公報［タニ（Tani）ら］、および同第5,093, 387号公報［（Kumar）ら］を参照し、上記公報の内容全てをここに挿入する。低級アルキルビニルエーテル／無水マレイン酸コポリマーまたはマレイン酸コポリマーの上述のナトリウムおよびカルシウム部分塩以外の多くの誘導体は、有効な義歯接着材組成物として開示されている。米国特許第4,521,551号公報［チャンら］には、ポリヒドロキシ化合物で部分架橋した、低級アルキルビニルエーテル／マレイン酸コポリマーのアルカリカチオンの部分塩を含有する有効な義歯接着材組成物も開示されている。米国特許第4,758,630号公報には、亜鉛とストロンチウムカチオンが、コポリマー塩中の他のどのようなカチオンもしくはエステル官能基とも「混ざっておらず」、低級アルキルビニルエーテル／マレイン酸コポリマーの亜鉛もしくはストロンチウム部分塩を含む、有効な義歯固定剤組成物が教示されている。さらに、米国特許第5,073,604号公報［ホレヴァ（Holeva ）ら］には、低級アルキルビニルエーテル／マレイン酸コポリマーの亜鉛もしくはストロンチウム部分塩が開示されており、亜鉛およびストロンチウムは、コポリマー塩中のカルシウムカチオン、および場合によりナトリウムカチオンと混ざっている。米国特許第5,304,616号公報［ラジャイア（Rajaiah）ら］には、低級アルキルビニルエーテル／マレイン酸コポリマーのナトリウム、鉄、ストロンチウムおよび亜鉛カチオンの混合塩が有効な義歯固定剤として教示されている。最後に、別の最近の公報［米国特許第5,204,414号公報：ペラー（Pelah）ら］には、低級アルキルビニルエーテル／マレイン酸コポリマーと反応させると有効な義歯固定剤組成物を形成する、カルシウムおよび／またはナトリウムカチオンと組み合わせたアルミニウム等の３価の金属塩の使用が記載されている。そこで、無機および有機架橋剤の組み合わせを、低級アルキルビニルエーテルと無水マレイン酸もしくはその酸とのコポリマーと反応させることにより形成された新しい系統の架橋誘導体が、有効な義歯固定剤として使用できることを見い出した。架橋したコポリマーは、意外にも、２価の無機化合物で架橋した上記コポリマーよりも好ましい接着特性を示す。水または唾液と接触すると、この架橋したコポリマーは、非常に粘着性のある、粘稠でかつ均質な粘質体を形成する。形成された粘質体は、義歯−粘膜界面上に容易に広げて隙間を埋めることができ、また、強い固定特性のみならず、義歯とその支持する歯肉や組織の間にクッション性も与える。それは、非常に安定でもあり、不利な温度もしくは化学条件によって影響を及ぼされたときでも、その接着性が衰退せず、または無くならない。従って、本発明の目的は、十分な密着強度を示して咀嚼圧に耐え、口腔内で生じる周囲温度やｐＨの変化の変質的影響に対して抵抗力があり、かつ義歯およびその支持用ガムと組織の間にクッション性を与える、低級アルキルビニルエーテルと無水マレイン酸もしくはマレイン酸とのコポリマーから成る新しいコポリマー誘導体を含む、新規でかつ改良された義歯接着材組成物を提供することである。本発明の上記目的および他の目的は、以下の詳細な説明から、当業者には自明である。発明の要旨本発明は、粉末、液体、ペースト、フィルムおよびゲル状の義歯接着材組成物に関する。特に、前記義歯固定剤組成物は、高度に架橋した、低級アルキルビニルエーテル／無水マレイン酸／マレイン酸コポリマーを、該コポリマー中の初期カルボキシル基の総数の約85％までが反応して架橋するように含有する。本発明において使用する低級アルキルビニルエーテルと無水マレイン酸もしくはその酸のコポリマーは、比粘度が1.5以上であり、また、前記低級アルキル基の炭素数は、約１〜約５個である。本発明で用いられる架橋剤は、無機および有機化合物の混合物であって、１．前記無機架橋剤は、前記コポリマー中の初期カルボキシル基の総数の約0.1〜約80％と反応するのに十分な量の２価のカチオン、好ましくはカルシウム、マグネシウム、ストロンチウムおよび亜鉛から成る群より選ばれる単独または組み合わせであり、および２．前記有機架橋剤は、前記コポリマー中の初期カルボキシル基の総数の約0.1〜約20.0％と反応するのに十分な量の２官能価の化合物、好ましくはポリヒドロキシ化合物、最も好ましくはポリプロピレグリコールおよびグリセリンから成る群より選ばれる単独または組み合わせである。本発明は、架橋したコポリマーおよび少なくとも１つの親水性ポリマーを含有する、粉末、液体、クリーム、フィルムおよびゲル形状の義歯接着材組成物を目的としている。好ましい親水性ポリマーは、ナトリウムカルボキシメチルセルロース、ポリエチレンオキサイド、アルギン酸ナトリウム、およびそれらの混合物である。発明の詳細な説明本発明のポリマー接着材は、低級アルキルビニルエーテルと無水マレイン酸もしくはマレイン酸のコポリマー（ＡＶＥ／ＭＡ）の架橋した誘導体である。本発明で使用するＡＶＥ／ＭＡは、比粘度が1.5以上、好ましくは約1.8〜約4.0の範囲である。そのようなコポリマーは、以下の繰り返し構造単位を有する。（式中、ＸおよびＹは、それぞれ別個に、水酸基を表すか、または合わせて１個の酸素を表し、Ｒは、炭素数１〜約５の低級アルキル基を表し、およびｎは、1. 5以上の比粘度を有するコポリマーを提供するのに十分大きな数である。）コポリマーは、低級アルキルビニルエーテルモノマーをマレイン酸もしくは無水マレイン酸と共重合することによって得られ、アルキルビニルエーテルの混合物を含むこともある。適したコポリマーは、市販もされている。例えば、ＩＳＰインヴェストメンツ・インコーポレイテッド（Investments Inc.；デラウェアー州）製GANTREZ Sシリーズ（酸形態）およびGANTREZ ANシリーズ（酸無水物形態）が、本発明での使用には特に適している。本発明で使用するコポリマー誘導体は、前記コポリマー中の初期カルボキシル基の総数の約85％までが反応するように架橋される。初期カルボキシル基の総数を決定する際、無水物基は、２つのカルボキシル基を有すると考える。本発明の架橋コポリマーの1.0％水溶液のｐＨは、少なくとも4.3であり、好ましくは約4. 5〜約6.5の範囲である。本発明で使用する架橋剤は、無機および有機化合物の混合物である。適した架橋剤は、以下の通りである。１．前記無機架橋剤：前記コポリマー中の初期カルボキシル基の総数の約0.1〜約80％、好ましくは約30.0〜約75.0％、最も好ましくは約35.0〜約70.0％と反応するのに十分な量の２価のカチオン、好ましくはカルシウム、マグネシウム、ストロンチウムおよび亜鉛の単体またはそれらの組み合わせ、および２．前記有機架橋剤：２官能価の化合物、好ましくはポリプロピレグリコール、グリセリン、エチレングリコール、テトラメチレングリコール、ソルビトール等のようなポリヒドロキシ化合物であって、一般に炭素数約２〜約６のもの。最も好ましくは、ポリヒドロキシ化合物は、前記コポリマー中の初期カルボキシル基の総数の約0.1〜約2 0.0％、好ましくは1.0〜約18.0％、最も好ましくは約3.0〜約15.0％と反応するのに十分な量のポリプロピレグリコールおよびグリセリンである。無機架橋剤のアニオン部位は限定されないが、好ましくは酸化物、水酸化物、炭酸塩またはハロゲン化物の形態である。架橋コポリマーは、場合により、ナトリウムカチオンと反応した初期カルボキシル基の合計の約1.0％までを含む。２価のカチオンとポリヒドロキシ化合物の混合物で架橋したＡＶＥ／ＭＡコポリマーは、２価のカチオン単独で架橋したＡＶＥ／ＭＡよりも非常に粘稠な粘質体を生成する。それは、義歯接着材組成物にとって例外的な特徴や機能性を発現する。それは、水または唾液と接触すると、口腔内における義歯の安定性や保持性に極めて有利な固定特性である、粘性があり、均質でかつ粘稠な粘質体を生成する。本発明では、ＡＶＥ／ＭＡコポリマーを架橋するために、架橋剤とコポリマーを固形分約10.0％の合計量で、周囲温度において水中に分散する。その後、分散液を、混合および／または加熱して、反応を完了させ、均質で粘稠な溶液を形成させる。反応温度は、架橋剤の選択やＡＶＥ／ＭＡコポリマーの形状に依存して変化してよい。一般に、架橋剤は、酸形態のコポリマーとは室温で、無水物形態のコポリマーとは約85℃で反応し得る。次に、前記溶液を、約300℃の温度で約1 0分間、または約85℃の温度で約10〜約16時間乾燥することができる。通常フレーク状もしくはシート状の乾燥した材料を、すりつぶして、100メッシュ篩により篩分けする。好ましくは架橋したＡＶＥ／ＭＡコポリマーは、義歯の接着性能を向上させて、口腔内で唾液と接触するとすぐに、膨潤性および粘性のある粘稠な粘質体となるように、親水性ポリマーと組み合わせる。より抜きの好ましい親水性ポリマーは、カルボキシメチルセルロース、ナトリウムカルボキシメチルセルロース、アルギン酸ナトリウム、ポリオキシエチレンオキサイド、イナゴマメガム、キサンタンガム、カラギーナン、メチルセルロース、およびそれらの混合物から成る群より選択される。親水性ポリマーは、接着材組成物の合計重量の約10〜約60％の量の架橋したＡＶＥ／ＭＡコポリマーと組み合わされる。好ましくは、親水性ポリマーを、約12〜約50重量％の量で添加する。本発明の架橋したＡＶＥ／ＭＡコポリマーは、唯一の安定剤成分として有効な量で、または他の水溶性ポリマー、およびフィラー、潤滑剤、香料、着色剤、防腐剤等のような当該分野において既知の付形剤と組み合わせて義歯接着材組成物中に組み込んでよい。鉱油、石油、溶融シリカおよびミント香料は、既知の市販の義歯接着材組成物に使用される通常の付形剤の例である。使用される量は、特定のＡＶＥ／ＭＡコポリマーおよび使用する架橋剤、架橋度、無機架橋剤と有機架橋剤との比、親水性ポリマーおよび固定剤組成物の他の成分の量に依存して変化する。一般に、架橋したＡＶＥ／ＭＡコポリマーは、固定剤組成物の約10.0〜約80.0重量％、好ましくは約15.0〜約70.0重量％含まれている。適した親水性ポリマーは、天然および合成のガムの両者、好ましくはナトリウムカルボキシメチルセルロース、ポリエチレンオキサイドおよびアルギン酸ナトリウムを包含する。本発明をさらに開示および教示するために、様々な実施例を以下に記載する。それらは、実例としての目的のためのみであって、組成およびその配合量に関する多数の重要でない変更または変化は可能であるものと解される。そのような変化は、組成物の製造もしくは機能性を不可欠的に変更または変化するものでない限り、以下の請求の範囲に記載されているような本発明の精神および範囲を逸脱するものではないと考えられる。実施例１比粘度3.0の市販のＡＶＥ／ＭＡコポリマー（Gantrez AN169）75部および酸化亜鉛（ＺｎＯ₂）21部の予備混合した粉末混合物を、脱イオン水1000部とプロピレングリコール（ＰＧ）3.8部を含有する撹拌した溶液に素早く加えた。次に、得られたスラリーを混合している間、85℃に加熱し、その温度でさらに５分間保持した。その後、得られた溶液を乾燥し、すりつぶして100メッシュ篩によって篩分けした。このＺｎ−ＰＧ・ＡＶＥ／ＭＡコポリマーは、充填密度0.8g/mL、および1.0％水溶液としてpH4.9である。脱イオン水中にプロピレングリコールを含有させなかった以外は同様の反応手順を用いて架橋したＡＶＥ／ＭＡコポリマー（Ｚｎ・ＡＶＥ／ＭＡ）も、比較のために調製した。以下の表１は、上記の溶液レオロジーにおける顕著な相違点を示している。実施例２上記実施例１の記載と同様の反応手順に従って、マグネシウム−プロピレングリコールＡＶＥ／ＭＡおよびカルシウム−プロピレングリコールＡＶＥ／ＭＡ架橋コポリマーを調製した。反応に使用したマグネシウムおよびカルシウム化合物はそれぞれ、酸化マグネシウムおよび水酸化カルシウムであった。上記コポリマーは、粉末を少なくとも100メッシュにすりつぶした後、充填密度0.75〜0.85g/m Lの範囲、および1.0％水溶液としてのｐＨが約5.0〜5.3の範囲である。架橋剤としてプロピレングリコールを含まない、架橋したＡＶＥ／ＭＡも、比較のために調製した。以下の表２は、上記の溶液レオロジーにおける顕著な相違点を示している。明確に分かるように、本発明のプロピレングリコール組成物は、対照物よりも粘性が非常に大きく、流動性はより小さい。実施例３上記実施例１と同様の反応手順を用いて、ストロンチウム−グリセリンＡＶＥ／ＭＡ架橋コポリマー（Ｓｒ−Ｇｌｙ・ＡＶＥ／ＭＡ）を調製した。Gantrez AN1 69（比粘度3.0）65.3部、および炭酸ストロンチウム（ＳｒＣｏ₃）32.8部から成る予備混合した粉末組成物を、脱イオン水1000部とグリセリン（Gly）1.9部を含有する撹拌した溶液に素早く加えた。次に、得られたスラリーを混合している間、85℃に加熱し、その温度でさらに５分間保持した。その後、得られた溶液をガラス皿において、85℃で16時間乾燥した。通常フレーク状またはシート状の乾燥した材料を、すりつぶして100メッシュ篩によって篩分けした。Ｓｒ−Ｇｌｙ・ＡＶＥ／ＭＡ架橋コポリマーは、充填密度0.8g/mL、および1.0％水溶液としてpH5. 2 である。脱イオン水中にグリセリンを含まなかったこと以外は同様の反応手順を用いて架橋したＡＶＥ／ＭＡコポリマーを比較のために調製した。以下の表は、上記の溶液レオロジーにおける顕著な相違点を示している。データから分かるように、グリセリンを含む本発明の組成物の粘度は、対照物よりもはるかに大きく、従って、より厚く、より柔軟な接着材を構成する。実施例４上記実施例１と同様の反応手順を用いて、カルシウム−亜鉛−プロピレングリコールＡＶＥ／ＭＡ架橋コポリマーを調製した。Gantrez AN169（比粘度3.0）73 .1部、水酸化カルシウム（Ｃａ(ＯＨ)₂）16.5部および酸化亜鉛（ＺｎＯ₂）6.7 部から成る予備混合した粉末組成物を、脱イオン水1000部とプロピレングリコール（ＰＧ）3.7部を含有する撹拌した溶液に素早く加えた。次に、得られたスラリーを混合している間、85℃に加熱し、その温度でさらに５分間保持した。その後、得られた溶液をガラス皿において、85℃で約16時間乾燥した。通常フレーク状またはシート状の乾燥した材料を、すりつぶして100メッシュ篩によって篩分けした。このＣａ−Ｚｎ−ＰＧ・ＡＶＥ／ＭＡ架橋コポリマーは、充填密度0.82g /mL、および1.0％水溶液としてpH5.5である。カルシウム−亜鉛−グリセリンＡＶＥ／ＭＡ架橋コポリマーを同様の反応手順を用いて調製した。Gantrez AN169（比粘度3.0）74.5部、水酸化カルシウム（Ｃａ(ＯＨ)₂）16.8部および酸化亜鉛（ＺｎＯ₂）6.7部から成る予備混合した粉末組成物を、脱イオン水1000部とグリセリン（Ｇｌｙ）1.8部を含有する撹拌した溶液に素早く加えた。次に、得られたスラリーを混合している間、85℃に加熱し、その温度でさらに５分間保持した。その後、得られた溶液をガラス皿において、85℃で約16時間乾燥した。通常フレーク状またはシート状の乾燥した材料を、すりつぶして100メッシュ篩によって篩分けした。このＣａ−Ｚｎ−ＧＬｙ・ＡＶＥ／ＭＡ架橋コポリマーは、充填密度0.80g/mL、および1.0％水溶液としてpH5.4 である。脱イオン水中にプロピレングリコールまたはグリセリンを含まなかったこと以外は同様の反応手順を用いて架橋したＡＶＥ／ＭＡコポリマーも比較のために調製した。以下の表４は、上記の溶液レオロジーにおける顕著な相違点を示している。本発明の架橋コポリマーは、対照物よりもはるかに粘性が高かった。実施例５上記実施例１と同様の反応手順を用いて、ストロンチウム−亜鉛−プロピレングリコール（Ｓｒ−Ａｎ−ＰＧ）ＡＶＥ／ＭＡ架橋コポリマーを調製した。Gant rez AN169（比粘度3.0）65.9部、炭酸ストロンチウム27.6部、および酸化亜鉛3. 9部から成る予備混合した粉末組成物を、脱イオン水1000部とプロピレングリコール3.7部を含有する撹拌した溶液に素早く加えた。次に、得られたスラリーを混合している間、85℃に加熱し、その温度でさらに５分間保持した。その後、得られた溶液をガラス皿において、85℃で約16時間乾燥した。通常フレーク状またはシート状の乾燥した材料を、すりつぶして100メッシュ篩によって篩分けした。Ｓｒ−Ｚｎ−ＰＧ・ＡＶＥ／ＭＡ架橋コポリマーは、充填密度0.8g/mL、および 1.0％水溶液としてpH5.2である。脱イオン水中にプロピレングリコールを含まなかったこと以外は同様の反応手順を用いて架橋コポリマーを比較のために調製した。以下の表５は、Ｓｒ−Ｚｎ・ＡＶＥ／ＭＡ架橋コポリマーに対するＳｒ−Ｚｎ−ＰＧ・ＡＶＥ／ＭＡ架橋コポリマーの溶液粘度の上昇と、より優れた保持接着材を形成する性質を示している。実施例６以下の成分を室温において適したミキサーを用いて混合することにより、義歯固定剤クリームを配合した。５つの組成物はいずれも、粘性が高く、粘稠であり、義歯プレートに強く接着する柔軟なしみ出しを形成した。実施例７以下の成分を室温において適したミキサーを用いて混合することにより、義歯固定剤粉末を配合した。粉末を、標準的なヒト用義歯の内側プレートの周囲に分散し、水で僅かに湿潤させた。粉末は即座に広がり易く粘性のある粘質体を形成した。歯肉の線を模擬した、盛り上がりのある表面に押し付けると、しっかりと固定されて、その表面から除去されないように抵抗した。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，ＩＴ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＭＬ，ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＫＥ，ＬＳ，ＭＷ，ＳＤ，ＳＺ，ＵＧ)，ＵＡ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ，ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ)，ＡＬ，ＡＭ，ＡＴ，ＡＵ，ＡＺ，ＢＡ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，ＣＵ，ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ，ＧＥ，ＨＵ，ＩＬ，ＩＳ，ＪＰ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＣ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＳ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ，ＭＮ，ＭＷ，ＭＸ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＴＪ，ＴＭ，ＴＲ，ＴＴ，ＵＡ，ＵＧ，ＵＺ，ＶＮ

Claims

【特許請求の範囲】１．高度に架橋した低級アルキルビニルエーテル／無水マレイン酸コポリマーを含有する改良された義歯接着材。２．前記コポリマー中の初期カルボキシル基の総数の約85％までを架橋剤で架橋する請求項１記載の義歯接着材。３．前記架橋剤が、無機および有機化合物の混合物である請求項２記載の義歯接着材組成物。４．前記無機架橋剤が、前記コポリマー中の初期カルボキシル基の総数の約0. 1〜約80％と反応するのに十分な量の２価のカチオンから成る群より選ばれる請求項３記載の義歯接着材組成物。５．前記有機架橋剤が、前記コポリマー中の初期カルボキシル基の総数の約0. 1〜約20％と反応するのに十分な量の２官能価の化合物を含む群より選ばれる請求項４記載の義歯接着材組成物。６．前記無機架橋剤が、カルシウム、マグネシウム、ストロンチウム、亜鉛、およびそれらの混合物から成る群より選ばれる請求項５記載の義歯接着材組成物。７．前記２官能価の化合物が、ポリヒドロキシ化合物を含む群より選ばれる請求項６記載の義歯接着材組成物。８．前記ポリヒドロキシ化合物が、ポリプロピレグリコール、グリセリン、およびそれらの混合物から成る群より選ばれる請求項７記載の義歯接着材。９．親水性ポリマーをさらに含有する請求項８記載の義歯接着材。１０．前記親水性ポリマーが約10〜約60重量％の量で含まれる請求項９記載の義歯接着材。１１．前記親水性ポリマーが、ナトリウムカルボキシメチルセルロース、カルボキシメチルセルロースまたはメチルセルロースのようなセルロース誘導体、カラギーナン、イナゴマメガム、キサンタンガム、アルギン酸ナトリウム、ポリオキシエチレンオキサイド、およびそれらの混合物から成る群より選ばれる請求項１０記載の義歯接着材組成物。１２．フィラー、着色剤、潤滑剤、防腐剤、香料および甘味料をさらに含有する請求項１１記載の義歯接着材組成物。１３．前記接着材が液体、粉末、クリーム、ペーストまたはゲルとして調製される請求項１または１２記載の義歯接着材組成物。１４．前記低級アルキルビニルエーテル／無水マレイン酸コポリマーの比粘度が1.5以上である請求項１３記載の改良された義歯接着材。１５．前記低級アルキルビニルエーテルが約１個から約５個までの炭素を含有する請求項１４記載の改良された義歯接着材組成物。１６．高度に架橋された低級アルキルビニルエーテル／マレイン酸コポリマーを含有する改良された義歯接着材組成物。１７．前記コポリマー中の初期カルボキシル基の総数の約85％までを架橋剤で架橋する請求項１６記載の義歯接着材。１８．架橋剤が、無機および有機化合物の混合物である請求項１７記載の義歯接着材組成物。１９．前記無機架橋剤が、前記コポリマー中の初期カルボキシル基の総数の約 0.1〜約80％と反応するのに十分な量の２価のカチオンから成る群より選ばれる請求項１８記載の義歯接着材組成物。２０．前記有機架橋剤が、前記コポリマー中の初期カルボキシル基の総数の約 0.1〜約20％と反応するのに十分な量の２官能価の化合物を含む群より選ばれる請求項１９記載の義歯接着材組成物。２１．前記無機架橋剤が、カルシウム、マグネシウム、ストロンチウム、亜鉛、およびそれらの混合物から成る群より選ばれる請求項２０記載の義歯接着材組成物。２２．前記２官能価の化合物が、ポリヒドロキシ化合物を含む群より選ばれる請求項２１記載の義歯接着材組成物。２３．前記ポリヒドロキシ化合物が、ポリプロピレグリコール、グリセリン、およびそれらの混合物から成る群より選ばれる請求項２２記載の義歯接着材。２４．親水性ポリマーをさらに含有する請求項２３記載の義歯接着材。２５．前記親水性ポリマーが約10〜約60重量％の量で含まれる請求項２４記載の義歯接着材。２６．前記親水性ポリマーが、ナトリウムカルボキシメチルセルロース、メチルセルロースまたはカルボキシメチルセルロースのようなセルロース誘導体、ポリオキシエチレンオキサイド、アルギン酸ナトリウム、キサンタンガム、イナゴマメガム、カラギーナン、およびそれらの混合物から成る群より選ばれる請求項２５記載の義歯接着材組成物。２７．フィラー、着色剤、潤滑剤、防腐剤、香料および甘味料をさらに含有する請求項２６記載の義歯接着材組成物。２８．前記接着材が液体、粉末、クリーム、ペーストまたはゲルとして調製される請求項１７または２７記載の義歯接着材組成物。２９．前記低級アルキルビニルエーテル／マレイン酸コポリマーの比粘度が1. 5以上である請求項２８記載の改良された義歯接着材。３０．前記低級アルキルビニルエーテルが約１個から約５個までの炭素を含有する請求項２９記載の改良された義歯接着材組成物。