JPH114677A - 反応容器 - Google Patents
反応容器Info
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- JPH114677A JPH114677A JP10134819A JP13481998A JPH114677A JP H114677 A JPH114677 A JP H114677A JP 10134819 A JP10134819 A JP 10134819A JP 13481998 A JP13481998 A JP 13481998A JP H114677 A JPH114677 A JP H114677A
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- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L3/00—Containers or dishes for laboratory use, e.g. laboratory glassware; Droppers
- B01L3/50—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes
- B01L3/508—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes rigid containers not provided for above
- B01L3/5085—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes rigid containers not provided for above for multiple samples, e.g. microtitration plates
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 均質系ＰＣＲを複数の容器で一度に全部実施
可能な反応容器を提供すること。 【解決手段】 反応容器は隣接する複数のチャンバーを
含んで成る。各チャンバーは前壁、後壁、二枚の側壁及
び底壁を含み、該前壁及び該後壁はそれらの最上縁部で
終了し上部開口部を成している。各チャンバーの側壁
は、複数のチャンバーを並べて一体連接するように、隣
接するチャンバーと共通の側壁を含む。各チャンバーの
前壁は液体添加口を含み、その上方の該上部開口部の内
側には、該最上縁部の下方へ移動した時に各チャンバー
の添加口を塞ぎ且つ各チャンバーに栓をするように形造
られた弾性プラグが搭載されている。該プラグは、該最
上縁部の下方へ移動した時にすべてのチャンバーについ
て同時にその添加口を閉鎖するように、該反応容器内の
すべてのチャンバーに差し渡されている。
可能な反応容器を提供すること。 【解決手段】 反応容器は隣接する複数のチャンバーを
含んで成る。各チャンバーは前壁、後壁、二枚の側壁及
び底壁を含み、該前壁及び該後壁はそれらの最上縁部で
終了し上部開口部を成している。各チャンバーの側壁
は、複数のチャンバーを並べて一体連接するように、隣
接するチャンバーと共通の側壁を含む。各チャンバーの
前壁は液体添加口を含み、その上方の該上部開口部の内
側には、該最上縁部の下方へ移動した時に各チャンバー
の添加口を塞ぎ且つ各チャンバーに栓をするように形造
られた弾性プラグが搭載されている。該プラグは、該最
上縁部の下方へ移動した時にすべてのチャンバーについ
て同時にその添加口を閉鎖するように、該反応容器内の
すべてのチャンバーに差し渡されている。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、核酸物質の増幅及
び検出を、好ましくは均質系ＰＣＲ法によって実施する
ための反応容器に関する。
び検出を、好ましくは均質系ＰＣＲ法によって実施する
ための反応容器に関する。
【０００２】
【従来の技術】ＰＣＲ増幅を行った後、捕捉した標的核
酸物質を閉鎖容器内で分離、検出する方法において、こ
のような容器を処理装置で個別的ではあるが並列に処理
することが知られている。そのような容器の例が米国特
許第５，２２９，２９７号に、またそのような処理装置
の例が米国特許第５，０８９，２３３号に、それぞれ記
載されている。これらの例は、主として、増幅及び検出
を独立したチャンバーで且つ独立した工程において行う
不均質系ＰＣＲに使用される。このような系は、診断目
的用のＰＣＲを使用する上で、未使用容器のキャリオー
バー汚染を防止する制限により、ブレークスルーとなる
が、二次的な欠点がある。各容器は、試料を別々に添加
して封止しなければならず、また、増幅された標的を独
立した検出部位へ移動しなければならない。対照的に、
均質系ＰＣＲは、独立したチャンバー内で増幅及び検出
を別々に処理する必要がない。
酸物質を閉鎖容器内で分離、検出する方法において、こ
のような容器を処理装置で個別的ではあるが並列に処理
することが知られている。そのような容器の例が米国特
許第５，２２９，２９７号に、またそのような処理装置
の例が米国特許第５，０８９，２３３号に、それぞれ記
載されている。これらの例は、主として、増幅及び検出
を独立したチャンバーで且つ独立した工程において行う
不均質系ＰＣＲに使用される。このような系は、診断目
的用のＰＣＲを使用する上で、未使用容器のキャリオー
バー汚染を防止する制限により、ブレークスルーとなる
が、二次的な欠点がある。各容器は、試料を別々に添加
して封止しなければならず、また、増幅された標的を独
立した検出部位へ移動しなければならない。対照的に、
均質系ＰＣＲは、独立したチャンバー内で増幅及び検出
を別々に処理する必要がない。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】従って、本発明がなさ
れる以前は、試料の添加及びその後の封止を一度に全部
一緒に行った複数の容器において均質系ＰＣＲが実施で
きるような装置に対するニーズが存在していた。
れる以前は、試料の添加及びその後の封止を一度に全部
一緒に行った複数の容器において均質系ＰＣＲが実施で
きるような装置に対するニーズが存在していた。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明は、より具体的に
は以下のように達成される：核酸物質の制限された増幅
及び検出のための、隣接する複数のチャンバーを含んで
成る反応容器であって、各チャンバーは前壁、後壁、二
枚の側壁及び底壁を含み、該前壁及び該後壁はそれらの
最上縁部で終了し上部開口部を成しており、各チャンバ
ーの側壁は、複数のチャンバーを並べて一体連接するよ
うに、隣接するチャンバーと共通の側壁を含み、各チャ
ンバーの前壁は、該最上縁部の下方にすべてのチャンバ
ーにわたっている液体添加口を含み、該共通の側壁は該
添加口で終了しており、該添加口の上方の該上部開口部
の内側には、該最上縁部の下方へ移動した時に全チャン
バーの添加口を塞ぎ且つ全チャンバーに栓をするように
形造られた移動可能な弾性プラグが搭載されており、該
プラグは、該最上縁部の下方へ移動した時にすべてのチ
ャンバーについて同時にその添加口を閉鎖するように、
該反応容器内のすべてのチャンバーに差し渡されている
反応容器。
は以下のように達成される：核酸物質の制限された増幅
及び検出のための、隣接する複数のチャンバーを含んで
成る反応容器であって、各チャンバーは前壁、後壁、二
枚の側壁及び底壁を含み、該前壁及び該後壁はそれらの
最上縁部で終了し上部開口部を成しており、各チャンバ
ーの側壁は、複数のチャンバーを並べて一体連接するよ
うに、隣接するチャンバーと共通の側壁を含み、各チャ
ンバーの前壁は、該最上縁部の下方にすべてのチャンバ
ーにわたっている液体添加口を含み、該共通の側壁は該
添加口で終了しており、該添加口の上方の該上部開口部
の内側には、該最上縁部の下方へ移動した時に全チャン
バーの添加口を塞ぎ且つ全チャンバーに栓をするように
形造られた移動可能な弾性プラグが搭載されており、該
プラグは、該最上縁部の下方へ移動した時にすべてのチ
ャンバーについて同時にその添加口を閉鎖するように、
該反応容器内のすべてのチャンバーに差し渡されている
反応容器。
【０００５】実施態様 以下の説明は、容器が特定の形状を有し且つ均質系ＰＣ
Ｒ反応に用いられる好ましい実施態様の特徴について行
うものである。さらに、本発明は、容器の形状及びその
内部での反応とは無関係に有用ではあるが、その前壁
が、説明するように、共通のプラグによってすべての容
器について封止が行われる液体添加口を有することが必
要である。
Ｒ反応に用いられる好ましい実施態様の特徴について行
うものである。さらに、本発明は、容器の形状及びその
内部での反応とは無関係に有用ではあるが、その前壁
が、説明するように、共通のプラグによってすべての容
器について封止が行われる液体添加口を有することが必
要である。
【０００６】このような反応容器は、熱的に薄い形に、
すなわち、その主壁面の少なくとも一つを介して１００
μＬ程度の流体容量について３〜５秒程度の指数時定数
を示す迅速な伝熱性能を有するようにすることができ
る。このため、本容器の各チャンバーの熱的時定数は、
米国特許第５，２２９，２９７号、第８欄、第５８〜６
８行に記載されているキュベットのそれに匹敵する。
すなわち、その主壁面の少なくとも一つを介して１００
μＬ程度の流体容量について３〜５秒程度の指数時定数
を示す迅速な伝熱性能を有するようにすることができ
る。このため、本容器の各チャンバーの熱的時定数は、
米国特許第５，２２９，２９７号、第８欄、第５８〜６
８行に記載されているキュベットのそれに匹敵する。
【０００７】また、本容器は、蛍光体マーカーを一端に
有するＤＮＡプローブを用いた均質系ＰＣＲ反応のため
の蛍光検出を可能ならしめる形状を有する。このような
マーカーを使用する有用なプローブが、例えば、Nature
Biotechnology, Vol. 14, 1996 年３月（第２６４頁及
び第３０３〜３０８頁）に記載されている。加熱時、該
プローブは解けて相補的ＤＮＡ標的鎖とハイブリダイズ
し得る形になり、これにハイブリダイズした標的の量に
比例して蛍光を発する二本鎖を生ぜしめる。（このよう
なプローブは、ハイブリダイズされない場合にはクエン
チング分子によって蛍光を発しないようにされる。）
有するＤＮＡプローブを用いた均質系ＰＣＲ反応のため
の蛍光検出を可能ならしめる形状を有する。このような
マーカーを使用する有用なプローブが、例えば、Nature
Biotechnology, Vol. 14, 1996 年３月（第２６４頁及
び第３０３〜３０８頁）に記載されている。加熱時、該
プローブは解けて相補的ＤＮＡ標的鎖とハイブリダイズ
し得る形になり、これにハイブリダイズした標的の量に
比例して蛍光を発する二本鎖を生ぜしめる。（このよう
なプローブは、ハイブリダイズされない場合にはクエン
チング分子によって蛍光を発しないようにされる。）
【０００８】さらに具体的に説明すると（図１）、一体
連接された複数のチャンバー１２、１４、１６、１８か
ら形成された容器１０が提供される。各チャンバーは、
隣接する一つ又は二つのチャンバーと共有の側壁２０を
共有している。側壁２１、２３は端壁を形成する。各チ
ャンバーはさらに後壁２２を有する（図２）。この後壁
はすべてのチャンバーに共通し、共通の前壁２４及び底
壁２６についても同様である。前壁及び後壁の最上縁部
３０は開放されており上部開口部３２を成している。上
部開口部３２は、すべてのチャンバーを差し渡し延びて
いる移動可能な弾性プラグ４０を保持する。プラグ４０
は、これを後述のように移動させた時に側壁２０がプラ
グ内部でロックされるように、のこぎり歯状にされてい
る（図１、４２、４４、４６）。チャンバーの壁部１
２、１４、１６、１８は、厚さ０．５０８ｍｍ（０．０
２インチ）程度の透明なプラスチック製であることが好
ましい。
連接された複数のチャンバー１２、１４、１６、１８か
ら形成された容器１０が提供される。各チャンバーは、
隣接する一つ又は二つのチャンバーと共有の側壁２０を
共有している。側壁２１、２３は端壁を形成する。各チ
ャンバーはさらに後壁２２を有する（図２）。この後壁
はすべてのチャンバーに共通し、共通の前壁２４及び底
壁２６についても同様である。前壁及び後壁の最上縁部
３０は開放されており上部開口部３２を成している。上
部開口部３２は、すべてのチャンバーを差し渡し延びて
いる移動可能な弾性プラグ４０を保持する。プラグ４０
は、これを後述のように移動させた時に側壁２０がプラ
グ内部でロックされるように、のこぎり歯状にされてい
る（図１、４２、４４、４６）。チャンバーの壁部１
２、１４、１６、１８は、厚さ０．５０８ｍｍ（０．０
２インチ）程度の透明なプラスチック製であることが好
ましい。
【０００９】前壁２４は、すべてのチャンバーを差し渡
し延びている液体添加口５０を有し、試料液を注入でき
るようになっている。さらに前壁２４は、肩部５２にお
いて段差が付けられており、厚さが各チャンバーの底部
の厚さ「ｔ」にまで薄くなっている。肩部５２はまた、
プラグ４０が下方（図２、矢印５６）へ移動した時にプ
ラグ４０の表面５４に対して有効な封止となる。
し延びている液体添加口５０を有し、試料液を注入でき
るようになっている。さらに前壁２４は、肩部５２にお
いて段差が付けられており、厚さが各チャンバーの底部
の厚さ「ｔ」にまで薄くなっている。肩部５２はまた、
プラグ４０が下方（図２、矢印５６）へ移動した時にプ
ラグ４０の表面５４に対して有効な封止となる。
【００１０】本容器には、ポリスチレン、アクリル樹脂
又はポリカーボネートのように、蛍光シグナルに対して
透明な硬質プラスチックであればいかなるものでも使用
することができる。
又はポリカーボネートのように、蛍光シグナルに対して
透明な硬質プラスチックであればいかなるものでも使用
することができる。
【００１１】各チャンバーについては、各チャンバー
は、ＰＣＲ増幅試薬と共に、そのチャンバー毎の個別具
体的なアッセイに特異的な一種又は二種以上の検出試薬
を含有する。患者試料ＤＮＡを開口部５０を通して（矢
印６０）すべてのチャンバーに注入して各チャンバーの
流体量を１００μＬとし、そしてプラグ４０を下方（矢
印５６）へ移動して開口部５０を封止すると共に各チャ
ンバーの他のチャンバーとの連絡を封止する。その後、
周知のＰＣＲ法に従い加熱、冷却により増幅を行い、検
出可能な蛍光シグナルを生ぜしめるに十分な量の標的Ｄ
ＮＡを得る。
は、ＰＣＲ増幅試薬と共に、そのチャンバー毎の個別具
体的なアッセイに特異的な一種又は二種以上の検出試薬
を含有する。患者試料ＤＮＡを開口部５０を通して（矢
印６０）すべてのチャンバーに注入して各チャンバーの
流体量を１００μＬとし、そしてプラグ４０を下方（矢
印５６）へ移動して開口部５０を封止すると共に各チャ
ンバーの他のチャンバーとの連絡を封止する。その後、
周知のＰＣＲ法に従い加熱、冷却により増幅を行い、検
出可能な蛍光シグナルを生ぜしめるに十分な量の標的Ｄ
ＮＡを得る。
【００１２】
【発明の効果】このように、本発明の有利な特徴は、均
質系ＰＣＲが、複数の容器で、一度該容器にすべての液
体を存在させてこれを閉鎖した後にはステーション間を
移動させる必要もなく、一度で全部実施可能な反応容器
が提供されることにある。
質系ＰＣＲが、複数の容器で、一度該容器にすべての液
体を存在させてこれを閉鎖した後にはステーション間を
移動させる必要もなく、一度で全部実施可能な反応容器
が提供されることにある。
【図１】本発明により構築された容器の前方立面図であ
る。
る。
【図２】図１の線II−IIに沿った断面図である。
１０…容器 １２、１４、１６、１８…チャンバー ２０…共通側壁 ２１、２３…側壁 ２２…後壁 ２４…共通前壁 ２６…底壁 ３０…最上縁部 ３２…上部開口部 ４０…プラグ ５２…肩部 ５４…表面
Claims (1)
- 【請求項１】 核酸物質の制限された増幅及び検出のた
めの、隣接する複数のチャンバーを含んで成る反応容器
であって、 各チャンバーは前壁、後壁、二枚の側壁及び底壁を含
み、該前壁及び該後壁はそれらの最上縁部で終了し上部
開口部を成しており、各チャンバーの側壁は、複数のチ
ャンバーを並べて一体連接するように、隣接するチャン
バーと共通の側壁を含み、 各チャンバーの前壁は、該最上縁部の下方にすべてのチ
ャンバーにわたっている液体添加口を含み、該共通の側
壁は該添加口で終了しており、 該添加口の上方の該上部開口部の内側には、該最上縁部
の下方へ移動した時に各チャンバーの添加口を塞ぎ且つ
各チャンバーに栓をするように形造られた移動可能な弾
性プラグが搭載されており、該プラグは、該最上縁部の
下方へ移動した時にすべてのチャンバーについて同時に
その添加口を閉鎖するように、該反応容器内のすべての
チャンバーに差し渡されている反応容器。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US4705997P | 1997-05-19 | 1997-05-19 | |
| US60/047059 | 1997-05-19 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH114677A true JPH114677A (ja) | 1999-01-12 |
| JP4286926B2 JP4286926B2 (ja) | 2009-07-01 |
Family
ID=21946852
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP13481998A Expired - Fee Related JP4286926B2 (ja) | 1997-05-19 | 1998-05-18 | 反応容器 |
Country Status (7)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5997820A (ja) |
| EP (1) | EP0879895B1 (ja) |
| JP (1) | JP4286926B2 (ja) |
| AT (1) | ATE205545T1 (ja) |
| AU (1) | AU729256B2 (ja) |
| CA (1) | CA2237539C (ja) |
| DE (1) | DE69801614T2 (ja) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| ITPD980166A1 (it) | 1998-07-02 | 2000-01-02 | Kaltek Srl | Contenitore di liquidi particolarmente per analisi di liquidi biologici. |
| JP4679818B2 (ja) * | 2001-07-16 | 2011-05-11 | アイダホ テクノロジー インコーポレーテッド | 熱サイクルシステム及びその使用方法 |
| WO2012019119A1 (en) * | 2010-08-06 | 2012-02-09 | Instantlabs Medical Diagnostics Corporation | Systems, devices and methods for monitoring and detection of chemical reactions |
Family Cites Families (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR1592765A (ja) * | 1968-11-21 | 1970-05-19 | ||
| FR2396969A1 (fr) * | 1977-07-06 | 1979-02-02 | Pasteur Institut | Dispositif et procede pour analyses multiples |
| US4198484A (en) * | 1978-07-26 | 1980-04-15 | Abbott Laboratories | Cuvette ampule for use with automatic analyzer apparatus |
| US5011663A (en) * | 1987-07-22 | 1991-04-30 | S E A C S.R.L. | Multitest-tube for clinical chemistry analysis for several simultaneous tests |
| US5188963A (en) * | 1989-11-17 | 1993-02-23 | Gene Tec Corporation | Device for processing biological specimens for analysis of nucleic acids |
| US5229297A (en) * | 1989-02-03 | 1993-07-20 | Eastman Kodak Company | Containment cuvette for PCR and method of use |
| US5089233A (en) * | 1989-06-12 | 1992-02-18 | Eastman Kodak Company | Processing apparatus for a chemical reaction pack |
| CA2179364C (en) * | 1995-06-27 | 1999-09-28 | Klaus W. Berndt | Method and apparatus for detecting microorganisms |
-
1998
- 1998-03-24 US US09/047,098 patent/US5997820A/en not_active Expired - Lifetime
- 1998-05-13 CA CA002237539A patent/CA2237539C/en not_active Expired - Fee Related
- 1998-05-14 AU AU65976/98A patent/AU729256B2/en not_active Ceased
- 1998-05-18 AT AT98303899T patent/ATE205545T1/de not_active IP Right Cessation
- 1998-05-18 EP EP98303899A patent/EP0879895B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1998-05-18 JP JP13481998A patent/JP4286926B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1998-05-18 DE DE69801614T patent/DE69801614T2/de not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP0879895B1 (en) | 2001-09-12 |
| DE69801614D1 (de) | 2001-10-18 |
| DE69801614T2 (de) | 2002-05-08 |
| ATE205545T1 (de) | 2001-09-15 |
| CA2237539A1 (en) | 1998-11-19 |
| US5997820A (en) | 1999-12-07 |
| EP0879895A3 (en) | 1999-08-11 |
| EP0879895A2 (en) | 1998-11-25 |
| JP4286926B2 (ja) | 2009-07-01 |
| AU6597698A (en) | 1998-11-19 |
| AU729256B2 (en) | 2001-02-01 |
| CA2237539C (en) | 2007-04-10 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
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|
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