JPH11335587A - カーボンブラック及び記録用インク - Google Patents

カーボンブラック及び記録用インク

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JPH11335587A
JPH11335587A JP14144498A JP14144498A JPH11335587A JP H11335587 A JPH11335587 A JP H11335587A JP 14144498 A JP14144498 A JP 14144498A JP 14144498 A JP14144498 A JP 14144498A JP H11335587 A JPH11335587 A JP H11335587A
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carbon black
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JP14144498A
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Kenichi Tabata
賢一 田畑
Noboru Ueda
昇 上田
Yoshikazu Saito
美和 斎藤
Takamasa Ueda
隆正 上田
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Minolta Co Ltd
Original Assignee
Minolta Co Ltd
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Abstract

(57)【要約】 【課題】 水系媒体中におけるカーボンブラックの分散
安定性を向上させ、カーボンブラックを色材に用いた記
録用インクの保存安定性を改善すると共に、記録用イン
クをインク記録装置に用いた場合に、インクがノズルに
目詰まりするのを防止し、インクが安定して吐出され
て、画像の乱れや濃度ムラ等の発生が少ない良好な画像
が安定して得られるようにする。 【解決手段】 A1 −O−O−A2 (A1 ,A2 は、直
鎖式,枝分れ式,環式の各炭化水素基、アリール基又は
複素環基及びこれらに置換基が結合された基から選択さ
れ、A1 とA2 は同じ基であっても、異なる基であって
もよい。)の構造式で示されるラジカル発生剤の分解に
より発生した官能基をカーボンブラックの表面に化学結
合させ、このような官能基が表面に結合されたカーボン
ブラックを色材として水系媒体中に分散させて記録用イ
ンクを得た。

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【発明の属する技術分野】この発明は、インク等の色材
として使用されるカーボンブラック及びこのようなカー
ボンブラックを用いた記録用インクに係り、特に、カー
ボンブラックを改質して、水系媒体中におけるカーボン
ブラックの分散安定性を向上させ、カーボンブラックを
色材に用いた記録用インクの保存安定性等を向上させ
て、安定した良好な記録が行えるようにした点に特徴を
有するものである。
【0002】
【従来の技術】従来、インクジェットプリンタ等のイン
ク記録装置に使用されるインクとしては、油性のインク
の他に、取扱いの容易性や安全性等の面から水性のイン
クが広く用いられていた。
【0003】ここで、水性のインクとしては、一般に色
材に水溶性の染料を用い、この水溶性の染料を水系媒体
中に溶解させたものが広く使用されていた。
【0004】しかし、このような水性のインクは耐水性
が悪く、普通紙等の記録媒体に供給して画像を形成した
場合、ブリーディングやフェザリングと呼ばれるインク
のにじみが生じ、また水との接触によってインクが流れ
るという問題があった。
【0005】このため、近年においては、インクにおけ
る色材にカーボンブラック等の顔料を用い、このカーボ
ンブラック等の顔料を水系媒体中に分散させたインクを
使用することが検討されるようになった。
【0006】しかし、このようにカーボンブラックを水
系媒体中に分散させた場合、カーボンブラックの水系媒
体中における分散安定性が充分ではなく、このようなイ
ンクをインクジェットプリンタ等のインク記録装置に使
用すると、このインク中におけるカーボンブラックが次
第に凝集し、これによりインクがインク記録装置のノズ
ルに目詰まりして、インクの吐出安定性が悪くなり、形
成される画像が乱れたり、形成される画像の濃度にバラ
ツキが生じたりして、良好な記録を安定して行うことが
できないという問題があった。
【0007】このため、従来においては、上記のように
カーボンブラックを分散させたインク中にトリエチレン
グリコールモノブチルエーテル等の多価アルコールのア
ルキルエーテル誘導体や、グリセリルモノアセテート等
の多価アルコールのエステル誘導体等の分散剤を添加さ
せて、インク中におけるカーボンブラックの分散安定性
を向上させることが試みられた。
【0008】しかし、インク中におけるカーボンブラッ
クの分散安定性を向上させるため、上記のような分散剤
を多く添加すると、この分散剤によってインク記録装置
のノズルにインクが目詰まりし易くなり、インクの吐出
安定性が逆に悪化するという問題があり、また分散剤の
添加によりインク中における色材の濃度が低下して、形
成された画像の濃度が低下するという問題もあった。
【0009】また、近年においては、特開平5−230
410号公報に示されるように、カーボンブラックを用
いたインクにおける保存安定性を向上させるため、アク
リルアミド誘導体をグラフト重合させて表面処理したカ
ーボンブラックを用いるようにしたものや、特開平5−
339516号公報及び特開平6−25572号公報に
示されるように、カーボンブラックを用いたインクの保
存安定性や分散性を向上させるために、ビニル基を有す
るモノマーをカーボンブラックにグラフト重合させたも
のを用いることが提案されている。
【0010】しかし、これらの公報に示されるように、
カーボンブラックの表面にアクリルアミド誘導体やビニ
ル基を有するモノマーを重合させたカーボンブラックを
使用した場合においても、インクがインク記録装置のノ
ズルに目詰まりし易くなり、安定したインクの吐出が行
えなくなるという問題が存在した。
【0011】
【発明が解決しようとする課題】この発明は、インクジ
ェットプリンタ等のインク記録装置に用いられる記録用
インクにおいて、色材としてカーボンブラックを使用す
る場合における上記のような問題を解決することを課題
とするものである。
【0012】すなわち、この発明においては、カーボン
ブラックを改質し、このカーボンブラックを色材に用い
た記録用インク中において、カーボンブラックが適切に
分散された状態で維持され、インクの保存安定性に優れ
ると共に、このような記録用インクをインクジェットプ
リンタ等のインク記録装置に用いた場合に、このインク
がインク記録装置のノズルに目詰まりするのが防止され
て、インクが安定して吐出されるようになり、画像の乱
れや濃度ムラ等の発生が少ない良好な画像が安定して得
られるようにすることを課題とするものである。
【0013】
【課題を解決するための手段】この発明の請求項1にお
けるカーボンブラックにおいては、上記のような課題を
解決するため、下記の構造式(1)に示すパーオキサイ
ド化合物からなるラジカル発生剤の分解によって発生し
た官能基をカーボンブラックの表面に化学結合させた。
【0014】A1 −O−O−A2 (1) なお、A1 ,A2 は、直鎖式,枝分れ式,環式の各炭化
水素基、アリール基又は複素環基及びこれらに置換基が
結合された基から選択され、A1 とA2 は同じ基であっ
ても、異なる基であってもよい。
【0015】そして、上記の構造式(1)に示すラジカ
ル発生剤におけるA1 及びA2 において、直鎖式,枝分
れ式,環式の各炭化水素基、アリール基又は複素環基に
結合される置換基としては、例えば、ハロゲン基、直鎖
式,枝分れ式,環式の各炭化水素基、アリール基、複素
環基、−OR、−COR、−COOR、−OCOR、−
COONa、−COOK、−COO- NR4 +、−CN、
−NR2 、−Sn 、−SO3 H、−SO3 Na、−SO
3 K、−SO3 - NR4 +、−NR(COR)、−CON
2 、−NO2 、−PO3 2 、−PO3 HNa、−P
3 Na2 、−N=NR、−N2 +- 、−NR3 +-
−PR3 +- (なお、Rは水素,炭素数が1〜20のア
ルキル基及びアリール基、Xはハロゲン元素,無機酸又
は有機酸のアニオン、nは1〜8の整数である。)等が
挙げられる。特に、カーボンブラックが水系媒体中にお
いて凝集するのを抑制するためには、上記の置換基が親
水性基であることが好ましく、例えば、−CH2 CH2
COOH,−CN,−CH 2 OH,−OH,−CHO,
−OCOCH3 ,−COOCH3 ,有機酸塩等を用いる
ことが好ましい。
【0016】そして、請求項2に示す記録用インクにお
いては、上記の構造式(1)に示すラジカル発生剤の分
解によって発生した官能基が表面に結合されたカーボン
ブラックを色材として水系媒体中に分散させるようにし
たのである。
【0017】そして、この請求項2に示す記録用インク
のように、上記のような官能基が表面に結合されたカー
ボンブラックを色材として使用すると、カーボンブラッ
クの表面に化学結合された官能基により、カーボンブラ
ック相互が水系媒体中において凝集するのが抑制され
て、カーボンブラックが記録用インク中において充分に
分散された状態で維持され、この記録用インクの保存安
定性が向上する。
【0018】また、この記録用インクをインクジェット
プリンタ等のインク記録装置に使用した場合において、
この記録用インクがインク記録装置のノズルに目詰まり
するのが抑制され、インクが安定して吐出されるように
なり、画像の乱れや濃度ムラ等の発生も少ない良好な画
像が安定して得られるようになる。
【0019】ここで、上記のような官能基が表面に結合
されたカーボンブラックを用いた場合に、カーボンブラ
ック相互が水系媒体中において凝集するのが抑制される
理由については明確ではないが、上記の官能基が親水性
を有し、この官能基によりカーボンブラックが水系媒体
中に安定して分散されるようになるためであると考えら
れる。
【0020】
【発明の実施の形態】以下、この発明の実施形態に係る
カーボンブラック及び記録用インクについて具体的に説
明する。
【0021】ここで、この発明において使用するカーボ
ンブラックとしては、ファーネスブラック,アセチレン
ブラック,チャネルブラック等の公知のカーボンブラッ
クを使用することができ、ファーネスブラックとして
は、例えば、Cabot社製ののReagal250
R,415R,330R、三菱化学社製の#45L、D
egussa社製のPrintex−35等を、アセチ
レンブラックとしては、例えば、電気化学工業社製のD
enkenblack等を、チャネルブラックとして
は、例えば、Columbian Carbon社製の
NeospectraII等を用いることができる。
【0022】そして、このようなカーボンブラックの表
面に官能基を結合させる前記の構造式(1)に示すパー
オキサイド化合物からなるラジカル発生剤としては、例
えば、メチルパーオキサイド、tert−ブチルパーオ
キサイド等を使用することができる。
【0023】そして、この実施形態における記録用イン
クにおいて、上記のような官能基が表面に結合されたカ
ーボンブラックからなる色材を分散させる水系媒体に
は、水や水溶性有機溶剤を用いるようにし、水溶性有機
溶剤としては、例えば、メチルアルコール、エチルアル
コール、n−フロピルアルコール、イソプロピルアルコ
ール等の炭素数が1〜5の脂肪族アルコール等を用いる
ことができる。
【0024】また、この実施形態における記録用インク
においては、上記の水系媒体中に上記のカーボンブラッ
クからなる色材の他に、インクの特性を向上させるた
め、粘度調整剤、表面張力調整剤、pH調整剤、保湿
剤、キレート剤、浸透剤、防カビ剤、速乾剤、安定剤、
定着剤等を加えることが好ましい。
【0025】ここで、粘度調整剤は、インクの粘度を調
整してインクの吐出性を向上させると共に、普通紙等の
記録媒体へのインクの浸透性を調整するために用いら
れ、例えば、ポリエチレングリコール、ポリプロピレン
グリコール等のポリアルキレングリコール類を用いるこ
とができ、特に、ポリエチレングリコールを用いること
が好ましい。そして、このような粘度調整剤をインクに
添加させるにあたっては、その添加量が0〜10重量
%、好ましくは0.1〜8重量%、より好ましくは1〜
5重量%の範囲になるようにする。
【0026】また、表面張力調整剤は、インクの表面張
力を整えてインクの吐出性を向上させると共に、記録媒
体へのインクの浸透性を調整するために用いられ、例え
ば、ノニオン系の界面活性剤や、シリコン系,フッ素
系,アセチレン系等の各種の界面活性剤や、アニオン
系,カチオン系の界面活性剤等を用いることができ、好
ましくはノニオン系の界面活性剤を用いるようにする。
そして、この表面張力調整剤をインクに添加させるにあ
たっては、その添加量が0.1〜5重量%、好ましくは
0.1〜3重量%、より好ましくは0.2〜1重量%の
範囲になるようにする。
【0027】また、pH調整剤は、インクのpHを適切
な状態に保ち、pHの変化によってカーボンブラックの
分散安定性が低下するのを抑制するために用いられ、例
えば、NaHCO3 ,Na2 4 7 ,Na2 CO3
KHCO3 ,K2 CO3 ,NaOH,CH3 COON
a,N(CH2 CH2 OH)3 等を用いることができ、
特に、NaHCO3 を用いることが好ましい。そして、
このようなpH調整剤をインクに添加させるにあたって
は、その添加量が0.1〜1重量%、好ましくは0.1
〜0.5重量%、より好ましくは0.2〜0.5重量%
の範囲になるようにする。
【0028】また、保湿剤は、水系媒体の主成分である
水の蒸発によってインクの濃度や粘度等が変化して、イ
ンクの吐出安定性が低下するのを防止するために用いら
れ、例えば、1,2−エタンジオール、1,2−プロパ
ンジオール、1,3−プロパンジオール、1,2−ブタ
ンジオール、1,3−ブタンジオール、1,4−ブタン
ジオール、2,3−ブタンジオール、1,5−ペンタン
ジオール、1,7−ヘプタンジオール、2−メチル−
2,4−ペンタンジオール、2−エチル−1,3−ヘキ
サンジオール、グリセリン、ジエチレングリコール、ト
リエチレングリコール、テトラエチレングリコール、ポ
リエチレングリコール200、ジプロピレングリコー
ル、2,2’−チオジエタノール、1,2,6−ヘキサ
ントリオール等のアルキレングリコール類;1,2−ジ
メトキシエタン、1,2−ジエトキシエタン、1,2−
ジブトキシエタン、ジエチレングリコールジメチルエー
テル、ジエチレングリコールジエチルエーテル、ジエチ
レングリコールジブチルエーテル、2−メトキシエタノ
ール、2−エトキシエタノール、2−(メトキシメトキ
シ)エタノール、2−ブトキシエタノール、ジエチレン
グリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコール
モノエチルエーテル、ジエチレングリコールモノブチル
エーテル、トリエチレングリコールモノメチルエーテ
ル、トリエチレングリコールモノエチルエーテル、1−
メトキシ−2−プロパノール、1−エトキシ−2−プロ
パノール、ジプロピレングリコール、ジプロピレングリ
コールモノメチルエーテル、ジプロピレングリコールモ
ノエチルエーテル、トリプロピレングリコールモノメチ
ルエーテル等の多価アルコールの低級アルキルエーテル
類等を用いることができ、特に、ジエチレングリコー
ル、トリエチレングリコール、グリセリン等を用いるこ
とが好ましい。そして、このような保湿剤をインクに添
加させるにあたっては、その添加量が1〜10重量%、
好ましくは3〜10重量%、より好ましくは5〜8重量
%の範囲になるようにする。
【0029】また、キレート剤は、インク中に存在する
金属イオンを捕捉し、金属イオンによってカーボンブラ
ックの分散安定性が失われるのを防止するために用いら
れるものであり、例えば、エチレンジアミン四酢酸ナト
リウム、エチレンジアミン四酢酸、ニトリル三酢酸ナト
リウム、ヒドロオキシエチルエチレンジアミン三酢酸ナ
トリウム、ジエチレントリアミン五酢酸ナトリウム、ウ
ラミル二酢酸ナトリウム等を用いることができる。そし
て、このようなキレート剤をインクに添加させるにあた
っては、その添加量が0.1〜1重量%、好ましくは
0.1〜0.5重量%、より好ましくは0.2〜0.5
重量%の範囲になるようにする。
【0030】また、浸透剤は、インクの記録媒体への浸
透性を高めるために用いられるものであり、例えば、ジ
エチレングリコールモノブチルエーテル、トリエチレン
グリコールモノブチルエーテル等の多価アルコールの低
級アルキネエーテル類等を用いることができる。そし
て、このような浸透剤をインクに添加させるにあたって
は、その添加量が1〜10重量%、好ましくは3〜10
重量%、より好ましくは4〜8重量%の範囲になるよう
にする。
【0031】また、防カビ剤は、インク中においてカビ
等が発生するのを防止するために用いられるものであ
り、例えば、チアベンゾール(メルク社製),メルガー
ル(ヘキスト社製)等のイミダゾール系のものや、プロ
キセル(ゼネカ社製)、アモルデン(大和化学工業社
製)等のイソチアゾリン系のものや、プレベントールシ
リーズ(バイエル社製)、ソヂウムオマジン、ジオキシ
ン、ジヒドロ酢酸ナトリウム、水ガラス等を用いること
ができる。そして、このような防カビ剤をインクに添加
させるにあたっては、その添加量が0.01〜0.5重
量%、好ましくは0.05〜0.4重量%、より好まし
くは0.1〜0.4重量%の範囲になるようにする。
【0032】また、速乾剤は、インクが記録媒体に付着
した後、インクが速やかに乾いたり浸透したりして、他
の記録媒体にインクが付着して汚れるのを防止するため
に用いられるものであり、例えば、メタノール、エタノ
ール、プロパノール、2−プロパノール、1−ブタノー
ル、2−ブタノール等の低級アルコール類等が用いられ
る。
【0033】また、安定剤は、水系媒体中においてカー
ボンブラックの分散安定性が低下するのを防止するため
に用いられるものであり、例えば、モノエタノールアミ
ン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン等のア
ルコールアミン類;2−ピロリドン、N−メチル−2−
ピロリドン、1,3−ジメチルイミダゾリジノン、1,
3−ジメチル−2−イミダゾリジノン,スルホラン,ジ
メチルサルフォキサイド,ε−カプロラクタム等の環状
アミド化合物;スクシンイミド等のイミド化合物;ホル
ムアミド、ソルビット、1,3−ビス(β−ヒドロキシ
エチル)ウレア等が用いられ、好ましくはトリエタノー
ルアミンを用いるようにする。そして、このような安定
剤をインクに添加させるにあたっては、その添加量が
0.1〜1重量%、好ましくは0.1〜0.5重量%、
より好ましくは0.2〜0.5重量%の範囲になるよう
にする。
【0034】また、定着剤は、インクの記録媒体への定
着性を向上させるものであり、例えば、水溶性のポリエ
ステル類、ポリウレタン類、ポリアミド類、ポリイミド
類、ポリアクリル類、ポリビニルアルコール類等が用い
られ、好ましくは、ポリ(メタ)アクリル酸エステル類
を用いるようにする。そして、このような定着剤をイン
クに添加させるにあたっては、その添加量が0.1〜1
5重量%、好ましくは1〜10重量%、より好ましくは
4〜8重量%の範囲になるようにする。
【0035】
【実施例】以下、この発明の実施例に係るカーボンブラ
ック及び記録用インクについて具体的に説明すると共
に、比較例を挙げ、この発明の実施例に係るカーボンブ
ラックを用いた記録用インクにおいては、水系媒体中に
おけるカーボンブラックの分散安定性が優れ、インクの
保存安定性やインクの吐出安定性等が向上し、良好な画
像が得られることを比較例を挙げて明らかにする。
【0036】(実施例1)この実施例においては、カー
ボンブラックとして、市販の粒径が34nmのファーネ
スブラック(Cabot社製:Reagal250R)
を用いる一方、ラジカル発生剤としては、室温で真空乾
燥させた下記の化1に示すメチルパーオキサイドを用い
るようにした。
【0037】
【化1】
【0038】そして、還流冷却管を付けた200mlの
三つ口フラスコ内に、上記のカーボンブラックを3g、
上記のラジカル発生剤を0.062g(0.001モ
ル)、メタノールを50mlの割合で投入し、これを窒
素雰囲気下において加熱し、徐々に液温を上昇させて還
流しながら撹拌し、8時間毎に上記のラジカル発生剤の
水溶液を滴下ロートにより0.001モルずつ2度にわ
たって滴下させた後、24時間反応させ、その後、これ
を濾過し、メタノールを溶媒に用いたソックスレー抽出
によって未反応物と副生成物を除去して、上記のラジカ
ル発生剤メチルパーオキサイドの分解により発生した官
能基が表面に結合されたカーボンブラックを得た。
【0039】次いで、上記のカーボンブラックを5重量
部、グリセリンを19重量部、蒸留水を75重量部、ト
リエタノールアミンを1重量部の割合にしてこれらを室
温で3時間混合撹拌した後、ホモジナイザーにより粒径
を整え、10μmのメンブレンフィルタで濾過してイン
クを調製した。
【0040】(実施例2)この実施例においては、カー
ボンブラックとして、上記の実施例1の場合と同じファ
ーネスブラックを用いる一方、ラジカル発生剤として、
下記の化2に示すtert−ブチルパーオキサイドを用
い、還流冷却管を付けた200mlの三つ口フラスコ内
に、上記のカーボンブラックを3g、上記のラジカル発
生剤を0.001モル、2−ブタノールを50mlの割
合で投入し、それ以外については、上記の実施例1の場
合と同様にして、上記のラジカル発生剤tert−ブチ
ルパーオキサイドの分解による官能基が結合されたカー
ボンブラックを得ると共に、このカーボンブラックを用
い、上記の実施例1の場合と同様にしてインクを調製し
た。
【0041】
【化2】
【0042】(実施例3)この実施例においては、上記
の実施例1の場合と同様にして、上記の化1に示すラジ
カル発生剤メチルパーオキサイドによる官能基を上記の
カーボンブラックの表面に結合させた。その後、さらに
ラジカル発生剤として、下記の化3に示す4,4’−ア
ゾビス−4−シアノペンタン酸を用い、還流冷却管を付
けた200mlの三つ口フラスコ内に、上記のカーボン
ブラックを3g、上記のラジカル発生剤を0.001モ
ル、蒸留水を50mlの割合で投入し、それ以外は、上
記の実施例1の場合と同様にして、このラジカル発生剤
による官能基を上記のカーボンブラックの表面に結合さ
せた。
【0043】
【化3】
【0044】そして、上記のように2種類のラジカル発
生剤による官能基が表面に結合されたカーボンブラック
を用い、上記の実施例1の場合と同様にしてインクを調
製した。
【0045】(比較例1)この比較例においては、カー
ボンブラックとして、上記の実施例1の場合と同じファ
ーネスブラック(Cabot社製:Reagal250
R)を用い、このカーボンブラックの表面に官能基を結
合させずに、このカーボンブラックをそのまま用いるよ
うにした。
【0046】そして、このカーボンブラックを5重量
部、グリセリンを19重量部、蒸留水を75重量部、ト
リエタノールアミンを1重量部の割合にし、上記の実施
例1の場合と同様にしてインクを調製した。
【0047】(比較例2)この比較例においては、カー
ボンブラックとして、上記の実施例1の場合と同じファ
ーネスブラックを使用し、このカーボンブラックに紫外
線を照射させて、カーボンブラックの表面を表面処理し
た後、このように表面処理されたカーボンブラックを1
5重量部、アクリルアミドを8重量部、蒸留水を73重
量部の割合で混合させ、窒素ガスをこの溶液中に吹き込
みながら65℃で撹拌して1時間重合させた。
【0048】その後、遠心分離器により分離させてホモ
ポリマーを充分に除去し、熱水で洗浄した後、これを乾
燥させて、表面にアクリルアミドがグラフト重合された
カーボンブラックを得た。
【0049】そして、このように表面処理されたカーボ
ンブラックを3重量部、グリセリンを10重量部、1−
プロパノールを4重量部、蒸留水を83重量部の割合に
し、上記の実施例1の場合と同様にしてインクを調製し
た。
【0050】次に、上記のようにして作製した実施例1
〜3及び比較例1,2の各カーボンブラック及び記録用
インクについて、分散安定性、保存安定性、温度変化安
定性、印字品位、濃度ムラ及び吐出安定性の評価を行
い、その結果を下記の表1に示した。
【0051】ここで、分散安定性については、上記の実
施例1〜3及び比較例1,2の各カーボンブラックを分
散させた10重量%の分散水溶液をそれぞれ10mlの
遠心沈降管に入れ、市販の遠心分離器(BECKMAN
社製:Avanti J25)を用いて12000rp
mで1時間遠心分離を行い、その後、その上澄み液につ
いて600nmにおける吸光度を測定し、予め求めてお
いた検量線に基づき、上澄み液中におけるカーボンブラ
ックの濃度を求め、その濃度が0.01重量%以上の場
合を○、0.05重量%以上で0.01重量%未満の場
合を△、0.005重量%未満の場合を×で示した。
【0052】また、保存安定性については、上記の実施
例1〜3及び比較例1,2の各カーボンブラックを分散
させた10重量%の分散水溶液をそれぞれ10mlの遠
心沈降管に入れ、この遠心沈降管を40℃の温度下にお
いて3ヶ月間放置し、その後は、上記の分散安定性を測
定する場合と同様に、その分散水溶液を10mlの遠心
沈降管に入れて遠心分離を行い、上澄み液中におけるカ
ーボンブラックの濃度を求め、その濃度が0.01重量
%以上の場合を○、0.05重量%以上で0.01重量
%未満の場合を△、0.005重量%未満の場合を×で
示した。
【0053】また、温度変化安定性については、上記の
実施例1〜3及び比較例1,2の各カーボンブラックを
分散させた10重量%の分散水溶液をそれぞれ10ml
のサンプル管に入れ、このサンプル管を−10℃の温度
下で1時間放置させた後、すぐに50℃の温度下におい
て1時間放置し、これを1サイクルとして、1日に5回
のサイクルを行い、これを3日間続けた後、この試験を
行う前と試験を行った後とにおいてシアーレートを比較
し、インクのチキソ性の有無や物性の安定性を調べ、試
験後においても変化がなかった場合を○、変化があった
場合を×で示した。
【0054】また、印字品位については、上記の実施例
1〜3及び比較例1,2の各インクを用い、普通紙上に
幅が3ドットの直線を印字し、直線におけるガタツキ具
合を示すTEP(Tangential Edge P
rofile)をドットアナライザーDA−5000S
(王子計測機器社製)を用いて調べ、TEPが60μm
未満の場合を○、TEPが60μm以上の場合を×で示
した。なお、TEPは、直線のガタツキを本来あるべき
直線からの変位量として求め、その標準偏差値を示して
いる。
【0055】また、濃度ムラについては、実施例1〜3
及び比較例1,2の各インクを用いて普通紙に印字を行
い、ベタの印字部分における画像濃度(ID)をサクラ
濃度計PDA65(コニカ社製)により測定し、印字さ
れた部分における画像濃度の濃度差を求め、その濃度差
が0.15未満の場合を○、0.15以上の場合を×で
示した。
【0056】また、インクの吐出安定性については、実
施例1〜3及び比較例1,2の各インクを用いてそれぞ
れ10時間連続して印字を行った後、インク記録装置の
電源を切って14時間放置し、これを1サイクルとし
て、5サイクル繰り返した後、線幅が150μmの直線
を印字し、この直線上における画像濃度をマイクロデン
シトメータ(コニカ社製:PDM5)を用いて測定し、
画像濃度が0.3未満になる点をインク吐出の欠落部分
とし、この欠落部分の距離を調べ、その距離が10μm
未満の場合を○、その距離が10μm以上の場合を×で
示した。
【0057】
【表1】
【0058】この結果から明らかなように、実施例1〜
3に示すように、前記の構造式(1)に示すパーオキサ
イド化合物からなるラジカル発生剤を用い、このラジカ
ル発生剤の分解により発生した官能基をカーボンブラッ
クの表面に結合させると、このカーボンブラックの水系
媒体中における分散安定性や保存安定性や温度変化安定
性が、上記の比較例1,2におけるカーボンブラックに
比べて向上し、また実施例3に示すように、上記のラジ
カル発生剤の分解によって発生した官能基の他に、4,
4’−アゾビス−4−シアノペンタン酸の分解によって
発生した官能基をカーボンブラックの表面に結合させる
と、カーボンブラックの水系媒体中における分散安定性
や保存安定性がさらに向上した。
【0059】また、上記のようなカーボンブラックを用
いた実施例1〜3の各インクをインク記録装置に用いた
場合、比較例1,2のインクを用いた場合に比べて、イ
ンクがインク記録装置のノズルに目詰まりするのが抑制
され、インクが安定して吐出されるようになり、印字品
位が優れると共に、濃度ムラの発生も少ない良好な記録
が行えるようになった。
【0060】
【発明の効果】以上詳述したように、この発明における
カーボンブラックにおいては、前記の構造式(1)に示
すパーオキサイド化合物からなるラジカル発生剤の分解
によって発生した官能基をカーボンブラックの表面に化
学結合させたため、この官能基によりカーボンブラック
の水系媒体中における分散安定性が向上した。
【0061】そして、この発明における記録用インクに
おいては、上記のような官能基が表面に結合されたカー
ボンブラックを色材として水系媒体中に分散させるよう
にしたため、カーボンブラック相互がインク中において
凝集するのが抑制され、この記録用インクの保存安定性
が向上し、またこの記録用インクをインクジェットプリ
ンタ等のインク記録装置に使用した場合において、この
記録用インクがインク記録装置のノズルに目詰まりする
のが抑制され、インクが安定して吐出されるようにな
り、画像の乱れや濃度ムラ等の発生も少ない良好な画像
が安定して得られるようになった。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 斎藤 美和 大阪市中央区安土町二丁目3番13号 大阪 国際ビル ミノルタ株式会社内 (72)発明者 上田 隆正 大阪市中央区安土町二丁目3番13号 大阪 国際ビル ミノルタ株式会社内

Claims (2)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】 下記の構造式(1)に示すパーオキサイ
    ド化合物からなるラジカル発生剤の分解によって発生し
    た官能基が表面に化学結合されてなることを特徴とする
    カーボンブラック。 A1 −O−O−A2 (1) なお、A1 ,A2 は、直鎖式,枝分れ式,環式の各炭化
    水素基、アリール基又は複素環基及びこれらに置換基が
    結合された基から選択され、A1 とA2 は同じ基であっ
    ても、異なる基であってもよい。
  2. 【請求項2】 請求項1に記載したカーボンブラックか
    らなる色材を水系媒体中に分散させたことを特徴とする
    記録用インク。
JP14144498A 1998-05-22 1998-05-22 カーボンブラック及び記録用インク Withdrawn JPH11335587A (ja)

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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6646028B2 (en) 2000-12-07 2003-11-11 Cid Centro De Investigacion Y Desarrollo Tecnologico, S.A. De C.V. Rubber and carbon black
KR100763429B1 (ko) * 2000-07-31 2007-10-04 후지필름 가부시키가이샤 포지티브 감광성 열경화성 수지 조성물, 전사재료 및화상형성 방법
JP2010254765A (ja) * 2009-04-22 2010-11-11 Canon Inc 自己分散型顔料、自己分散型顔料の製造方法、インクセット、インクジェット記録方法

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