JPH112802A - Liquid crystal optical element - Google Patents
Liquid crystal optical elementInfo
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- JPH112802A JPH112802A JP15386697A JP15386697A JPH112802A JP H112802 A JPH112802 A JP H112802A JP 15386697 A JP15386697 A JP 15386697A JP 15386697 A JP15386697 A JP 15386697A JP H112802 A JPH112802 A JP H112802A
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Abstract
Description
【0001】[0001]
【発明の属する技術分野】本発明は、電圧無印加時に可
視光の選択反射状態となり、電圧印加時に光吸収状態と
なる液晶光学素子に関するものであり、本発明の液晶光
学素子は、文字、図形等を表示する表示装置等に利用さ
れる。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a liquid crystal optical element which becomes a selective reflection state of visible light when no voltage is applied and becomes a light absorbing state when a voltage is applied. It is used for a display device or the like for displaying the information.
【0002】[0002]
【従来の技術】液晶ディスプレイを使用した携帯端末の
動作時間の向上の解決方法の一つは、液晶光学素子とし
てバックライトが不要なデバイス、すなわち反射型の液
晶光学素子を使用することである。この反射型に関して
は、GH(ゲスト−ホスト)モード、電界制御複屈折
(ECB)モードが報告されている。また、国際出願9
2/19695号公報に開示されたカイラルネマチック
液晶中に微量の高分子化合物を分散する方法では、電界
無印加下に液晶相はプレナーテクスチャーを形成し可視
光の選択反射状態となり、電圧印加下にフォーカルコニ
ックテクスチャーを形成し半透明となる液晶光学素子が
得られている。一般に高分子安定化コレステリックテク
スチャー(PSCT)素子と呼ばれるこの液晶光学素子
は、カイラルネマチック液晶の相変化による選択反射/
半透過の特性を利用しており、光吸収層と組み合わせる
ことにより選択反射状態と光吸収状態をとる反射型液晶
光学素子が作製できる。また、反射型液晶光学素子は双
安定性を有するため、単純マトリックスでの駆動が可能
である。2. Description of the Related Art One of the solutions for improving the operation time of a portable terminal using a liquid crystal display is to use a device which does not require a backlight as a liquid crystal optical element, that is, a reflection type liquid crystal optical element. As for the reflection type, a GH (guest-host) mode and an electric field controlled birefringence (ECB) mode have been reported. In addition, international application 9
In the method disclosed in Japanese Patent Application Publication No. 2/19695, in which a trace amount of a polymer compound is dispersed in a chiral nematic liquid crystal, the liquid crystal phase forms a planar texture in the absence of an electric field, becomes a state of selectively reflecting visible light, and is exposed to a voltage. A liquid crystal optical element which forms a focal conic texture and is translucent has been obtained. This liquid crystal optical element, which is generally called a polymer-stabilized cholesteric texture (PSCT) element, selectively reflects / reflects a phase change of a chiral nematic liquid crystal.
Utilizing the property of semi-transmission, a reflective liquid crystal optical element capable of taking a selective reflection state and a light absorption state can be manufactured by combining with a light absorption layer. Further, since the reflection type liquid crystal optical element has bistability, it can be driven by a simple matrix.
【0003】一方、特開平5−134266号公報にお
いて液晶と高分子から構成された反射型の液晶素子が開
示されている。この開示技術の液晶光学素子では規則的
に並んだ液晶滴と高分子材料の屈折率差に起因する光の
干渉を利用して光の反射/透過を制御しており、ホログ
ラフィック高分子分散液晶素子と呼ばれている。On the other hand, Japanese Patent Application Laid-Open No. 5-134266 discloses a reflection type liquid crystal element composed of a liquid crystal and a polymer. In the liquid crystal optical element of the disclosed technology, the reflection / transmission of light is controlled by using light interference caused by a difference in refractive index between a regularly arranged liquid crystal droplet and a polymer material. It is called an element.
【0004】この液晶光学素子は、特公平3−5284
3号公報等で開示されている液晶をカプセル化し高分子
材料中に分散した透過/散乱型の液晶光学素子と同様に
偏光板を要しないため光の利用効率が高いこと、TFT
(薄膜トランジスタ)、MIM等のアクティブ素子での
駆動が可能であるという利点を有している。なお、液晶
光学素子では、液晶滴の間隔の設定により選択反射波長
が異なる液晶光学素子が作製できるため、RGB各波長
を選択反射する画素を並置あるいは積層することにより
マルチカラー化がカラーフィルター無しで実現できる。This liquid crystal optical element is disclosed in Japanese Patent Publication No. 3-5284.
As in the transmission / scattering type liquid crystal optical element in which a liquid crystal is encapsulated and dispersed in a polymer material as disclosed in Japanese Patent Publication No. 3 (1993), etc., a polarizing plate is not required, so that the light use efficiency is high,
(A thin film transistor) and an MIM can be driven by an active element. In the liquid crystal optical element, a liquid crystal optical element having different selective reflection wavelengths can be manufactured by setting the interval between liquid crystal droplets. Therefore, by juxtaposing or laminating pixels that selectively reflect RGB wavelengths, multicoloring can be performed without a color filter. realizable.
【0005】[0005]
【発明が解決しようとする課題】上記特開平5−134
266号公報で開示されたホログラフィック高分子分散
液晶は、可視光による光硬化により作製されるため、通
常の紫外線硬化により使用されている光重合開始剤のほ
かに可視光を吸収してエネルギーを光重合開始剤に移動
させてラジカルを発生させる色素材料を添加する必要が
ある。しかしながら、特開平5−80308号公報で開
示されているような色素材料を、高分子樹脂の前駆体お
よび液晶材料の混合物に添加してホログラフィック高分
子分散液晶を作製した場合、液晶滴中に色素材料が混入
し液晶光学素子の駆動電圧の増加や電荷保持率を低下さ
せるという欠点を有していた。SUMMARY OF THE INVENTION The above-mentioned Japanese Patent Application Laid-Open No. 5-134 is disclosed.
The holographic polymer-dispersed liquid crystal disclosed in Japanese Patent Publication No. 266 is manufactured by photo-curing with visible light, and therefore absorbs visible light to absorb energy in addition to a photopolymerization initiator used by ordinary ultraviolet curing. It is necessary to add a dye material that transfers to a photopolymerization initiator to generate radicals. However, when a holographic polymer-dispersed liquid crystal is prepared by adding a dye material as disclosed in JP-A-5-80308 to a mixture of a polymer resin precursor and a liquid crystal material, There is a disadvantage that the dye material is mixed and the driving voltage of the liquid crystal optical element is increased and the charge retention rate is reduced.
【0006】[0006]
【課題を解決するための手段】本発明者らは、前述の課
題を解決するために鋭意研究した結果、色素材料に光重
合性基を導入し、高分子樹脂の前駆体と共重合させて高
分子樹脂中に固定化させることにより液晶滴中に色素材
料の混入を防ぎ、液晶光学素子の駆動電圧や電荷保持率
が改善されることを見出し本発明に至った。Means for Solving the Problems The inventors of the present invention have conducted intensive studies to solve the above-mentioned problems, and as a result, have introduced a photopolymerizable group into a dye material and copolymerized with a polymer resin precursor. The present invention has been found that the immobilization in the polymer resin prevents the coloring material from being mixed into the liquid crystal droplets and improves the driving voltage and the charge retention of the liquid crystal optical element.
【0007】本発明は次のようである。 1.電極層を有する透明基板と、電極層を有する光吸収
基板間に、高分子樹脂と液晶材料からなる調光層を挟持
した液晶光学素子において、前記高分子樹脂中に色素材
料が固定化されて含まれ、かつ、前記液晶材料が滴状で
規則的に配列していることを特徴とする液晶光学素子。 2.高分子樹脂中の色素材料の固定化が、該高分子樹脂
の前駆体と前記色素材料との光重合によって行われるこ
とを特徴とする上記1に記載の液晶光学素子。 3.色素材料の光重合性基が(メタ)アクリロイル基で
あることを特徴とする上記1または2に記載の液晶光学
素子。 4.色素材料が可視光領域の光吸収特性を有することを
特徴とする上記1、2または3に記載の液晶光学素子。 5.色素材料が光吸収波長の異なる2種類以上の色素材
料の混合物であることを特徴とする上記1、2、3また
は4に記載の液晶光学素子。 6.色素材料がクマリン色素誘導体であることを特徴と
する上記1、2、3または4に記載の液晶光学素子。 7.色素材料がスチリル色素誘導体であることを特徴と
する上記1、2、3または4に記載の液晶光学素子。 8.高分子樹脂の前駆体が(メタ)アクリロイル基を有
することを特徴とする上記1または2に記載の液晶光学
素子。 9.液晶材料の常光屈折率が高分子樹脂の屈折率と一致
していることを特徴とする上記1に記載の液晶光学素
子。 10.電圧無印加時に可視光の選択反射状態、電圧印加
時に光吸収状態であることを特徴とする上記1ないし9
に記載の液晶光学素子。The present invention is as follows. 1. In a liquid crystal optical element in which a light modulating layer made of a polymer resin and a liquid crystal material is sandwiched between a transparent substrate having an electrode layer and a light absorbing substrate having an electrode layer, a dye material is fixed in the polymer resin. A liquid crystal optical element, wherein the liquid crystal material is included and the liquid crystal material is regularly arranged in the form of drops. 2. 2. The liquid crystal optical element according to item 1, wherein the fixation of the dye material in the polymer resin is performed by photopolymerization of a precursor of the polymer resin and the dye material. 3. 3. The liquid crystal optical element according to the above item 1 or 2, wherein the photopolymerizable group of the coloring material is a (meth) acryloyl group. 4. 4. The liquid crystal optical element according to the above item 1, 2 or 3, wherein the dye material has a light absorption characteristic in a visible light region. 5. 5. The liquid crystal optical element according to the above 1, 2, 3 or 4, wherein the dye material is a mixture of two or more dye materials having different light absorption wavelengths. 6. 5. The liquid crystal optical element according to the above 1, 2, 3 or 4, wherein the dye material is a coumarin dye derivative. 7. 5. The liquid crystal optical element according to the above 1, 2, 3 or 4, wherein the dye material is a styryl dye derivative. 8. 3. The liquid crystal optical element according to the above 1 or 2, wherein the precursor of the polymer resin has a (meth) acryloyl group. 9. 2. The liquid crystal optical element according to the above item 1, wherein the ordinary light refractive index of the liquid crystal material matches the refractive index of the polymer resin. 10. The above-mentioned items 1 to 9, wherein the device is in a state of selectively reflecting visible light when no voltage is applied, and in a light absorbing state when voltage is applied.
3. The liquid crystal optical element according to item 1.
【0008】[0008]
【発明の実施の形態】本発明の液晶光学素子は高分子樹
脂の前駆体、光重合開始剤、光重合性基を有する色素材
料および液晶材料の混合溶液に、干渉した可視光を照射
して光硬化を行い、高分子樹脂中に液晶滴が規則的に配
列した調光層を作製する。このとき、色素材料は、高分
子樹脂の前駆体化合物と共重合され、高分子樹脂中に固
定化される。BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION A liquid crystal optical element of the present invention is obtained by irradiating a mixed solution of a precursor of a polymer resin, a photopolymerization initiator, a dye material having a photopolymerizable group and a liquid crystal material with visible light that has interfered. Photocuring is performed to produce a light control layer in which liquid crystal droplets are regularly arranged in a polymer resin. At this time, the coloring material is copolymerized with the precursor compound of the polymer resin and fixed in the polymer resin.
【0009】さらに詳しくは、(メタ)アクリロイル基
を有する色素材料、(メタ)アクリロイル基を有する高
分子樹脂の前駆体および光重合開始剤の混合溶液に、二
光束干渉法により干渉した可視光を照射して光硬化を行
う。この時、照射した光を色素材料が吸収する。色素材
料の励起エネルギーが光重合開始剤に移動しラジカルが
発生する。このラジカルが高分子樹脂の前駆体のビニル
基に移動し重合が進行する。この時、(メタ)アクリロ
イル基を有する色素材料は高分子樹脂の前駆体と共重合
し、高分子樹脂中に取り込まれる。光重合はレーザー光
強度の強い部分で進行し、高分子樹脂中に液晶滴が規則
的に配列した調光層が製造される。More specifically, visible light that has interfered with a mixed solution of a pigment material having a (meth) acryloyl group, a precursor of a polymer resin having a (meth) acryloyl group, and a photopolymerization initiator by a two-beam interference method. Irradiation and light curing. At this time, the irradiated light is absorbed by the dye material. The excitation energy of the dye material is transferred to the photopolymerization initiator to generate a radical. This radical moves to the vinyl group of the precursor of the polymer resin, and the polymerization proceeds. At this time, the coloring material having a (meth) acryloyl group is copolymerized with the precursor of the polymer resin and is taken into the polymer resin. Photopolymerization proceeds in a portion where the laser light intensity is high, and a light control layer in which liquid crystal droplets are regularly arranged in a polymer resin is produced.
【0010】なお、特表昭62−502780号で開示
されている液晶光学素子においても、色素材料が含有さ
れているが、この素子に使用されている色素は二色性色
素である。また、色素材料は液晶滴中に分散しており、
液晶の配向と応答して光の吸収、透過を制御する。した
がって、素子のコントラストを向上させるためには高分
子樹脂中に色素材料が分散せず、液晶材料中に分散する
ように製造されている。The liquid crystal optical element disclosed in Japanese Patent Publication No. 62-502780 also contains a dye material, but the dye used in this element is a dichroic dye. Also, the pigment material is dispersed in the liquid crystal droplets,
Controls the absorption and transmission of light in response to the orientation of the liquid crystal. Therefore, in order to improve the contrast of the device, the pigment material is not dispersed in the polymer resin, but is dispersed in the liquid crystal material.
【0011】一方、特開平5−346574号では、高
分子樹脂の前駆体を硬化するための光重合開始剤が重合
性基を有している高分子分散液晶光学素子が開示されて
いる。この素子では、高分子樹脂の前駆体を硬化するた
めの光として紫外線が使用されており、紫外線照射によ
り光重合開始剤はラジカルを発生させて重合を開始さ
せ、また光重合開始剤自身も重合する。これにより、光
重合開始剤は重合後、フリーな状態ではなく高分子樹脂
中に共重合され、その結果、素子の電荷保持率の低下が
防げると記載されている。また、この開示技術において
も特表昭62−502780号で開示されている液晶光
学素子のように、二色性色素材料が液晶滴中に分散して
おり、液晶の配向と応答して光の吸収、透過を制御して
いる。On the other hand, JP-A-5-346574 discloses a polymer-dispersed liquid crystal optical element in which a photopolymerization initiator for curing a precursor of a polymer resin has a polymerizable group. In this device, ultraviolet light is used as light for curing the precursor of the polymer resin, and the irradiation of the ultraviolet light causes the photopolymerization initiator to generate radicals to initiate polymerization, and the photopolymerization initiator itself also polymerizes. I do. It is described that the photopolymerization initiator is copolymerized in the polymer resin instead of in a free state after the polymerization, thereby preventing a decrease in the charge retention of the device. Also, in this disclosed technique, a dichroic dye material is dispersed in liquid crystal droplets as in a liquid crystal optical element disclosed in Japanese Patent Application Laid-Open No. 62-502780. Controls absorption and transmission.
【0012】これに対し、本発明の液晶光学素子では、
可視光を吸収した色素材料の励起エネルギーが重合性基
を有さない光重合開始剤に移動し、光重合開始剤がラジ
カルを発生させ、そのラジカルが高分子樹脂の前駆体の
(メタ)アクリロイル基に移動し重合が進行するもので
ある。この時、(メタ)アクリロイル基を有する色素材
料は共重合され高分子樹脂中に取り込まれるため液晶滴
に混入する色素材料の濃度が低減する。これにより、液
晶材料の駆動電圧の低下を達成することができる。ま
た、一般に光重合開始剤は重合時に高分子の末端に固定
化されることが知られており、電荷保持率の低下防止の
ために高分子樹脂と共重合する必要は無く、特に本発明
の液晶光学素子においては適切な濃度に設定することに
より、電荷保持率は低下しない。On the other hand, in the liquid crystal optical element of the present invention,
The excitation energy of the dye material that absorbs visible light is transferred to the photopolymerization initiator having no polymerizable group, and the photopolymerization initiator generates radicals, which are (meth) acryloyl, a precursor of the polymer resin. It moves to the base and the polymerization proceeds. At this time, the dye material having a (meth) acryloyl group is copolymerized and taken into the polymer resin, so that the concentration of the dye material mixed into the liquid crystal droplet is reduced. Thereby, a reduction in the driving voltage of the liquid crystal material can be achieved. In addition, it is generally known that a photopolymerization initiator is fixed to a terminal of a polymer during polymerization, and it is not necessary to copolymerize with a polymer resin in order to prevent a decrease in charge retention. In a liquid crystal optical element, by setting the concentration to an appropriate value, the charge retention does not decrease.
【0013】本発明における光重合性基を有する色素材
料としては(メタ)アクリロイル基を有するクマリン系
色素、ローダミン系色素、オキサジン系色素、カルボシ
アニン系色素、ジカルボシアン系色素、トリカルボシア
ン系色素、テトラカルボシアン系色素、ペンタカルボシ
アン系色素、オキソノール系色素、スチリル系色素、キ
サンテン系色素、メロシアニン系色素、ローダシアニン
系色素、ポルフィリン系色素、アクリジン系色素等があ
げられるが、これに限定されるものではない。色素材料
は可視光レーザーにより励起され、エネルギーを光重合
開始に移動させるものであり、かつ(メタ)アクリロイ
ル基等の光重合性を有するものであればいずれのもので
も構わない。本発明における(メタ)アクリロイル基と
はアクリル基およびメタクリロイル基を示し、または
(メタ)アクリロイル基を有する色素材料とは、分子中
に少なくともアクリル基および/またはメタクリロイル
基を含んでいればよく、アクリロイルオキシ基、メタク
リロイルオキシ基、アクリロイルオキシメチル基、メタ
クリロイルオキシメチル基等のようにスペーサーが存在
しても構わない。The dye material having a photopolymerizable group in the present invention includes a coumarin dye having a (meth) acryloyl group, a rhodamine dye, an oxazine dye, a carbocyanine dye, a dicarbocyan dye, a tricarbocyan dye, Tetracarbocyan dyes, pentacarbocyan dyes, oxonol dyes, styryl dyes, xanthene dyes, merocyanine dyes, rhodocyanine dyes, porphyrin dyes, acridine dyes, and the like, but are not limited thereto. Not something. The dye material is excited by a visible light laser to transfer energy to the start of photopolymerization, and may be any material having photopolymerizability such as a (meth) acryloyl group. In the present invention, the (meth) acryloyl group means an acryl group and a methacryloyl group, or the dye material having a (meth) acryloyl group means that the molecule contains at least an acryl group and / or a methacryloyl group. A spacer such as an oxy group, a methacryloyloxy group, an acryloyloxymethyl group, a methacryloyloxymethyl group may be present.
【0014】本発明の調光層とは、色素材料を含有した
高分子樹脂中に液晶材料が滴状で規則的に配列した層を
示す。この層は高分子樹脂の前駆体、光重合開始剤、光
重合性基を有する色素材料および液晶材料の混合溶液に
干渉した可視光を照射して作製することができる。The light control layer of the present invention is a layer in which liquid crystal materials are regularly arranged in a droplet form in a polymer resin containing a dye material. This layer can be formed by irradiating a mixed solution of a precursor of a polymer resin, a photopolymerization initiator, a dye material having a photopolymerizable group, and a liquid crystal material with visible light that interferes.
【0015】高分子樹脂の屈折率は液晶材料の常光屈折
率(no )またはその近く設定してあるため、電圧無印
加時には、光は調光層を透過した後、光吸収基板で吸収
され、黒表示となる。また、電圧印加を行うと高分子樹
脂と規則的に配列した液晶滴との間に屈折率差が生じ、
調光層における選択反射が起こる。Since the refractive index of the polymer resin is set at or near the ordinary refractive index (n o ) of the liquid crystal material, when no voltage is applied, light passes through the light control layer and is absorbed by the light absorbing substrate. , Resulting in a black display. Also, when a voltage is applied, a difference in refractive index occurs between the polymer resin and the liquid crystal droplets that are regularly arranged,
Selective reflection occurs in the light control layer.
【0016】本発明に用いられる透明基板の材質は、ガ
ラス、プラスチック等が使用できる。基板は電極層が調
光層側になるように設置する。電極層材料としてはIT
O等の材質のものが利用できるが、使用する基板自身が
導電性を有している場合は、基板を電極として利用する
こともできる。基板は電極層が調光層側になるように設
置する。The material of the transparent substrate used in the present invention can be glass, plastic, or the like. The substrate is set so that the electrode layer is on the light control layer side. IT as material for electrode layer
A material such as O can be used, but if the substrate used has conductivity, the substrate can also be used as an electrode. The substrate is set so that the electrode layer is on the light control layer side.
【0017】また光吸収板は可視光を吸収する材料で構
成されていれば無機材料でも有機材料でも構わない。吸
収強度または吸収波長は目的とする素子特性により任意
に変更できる。光吸収材料はガラス、プラスチック等の
透明基板上に光吸収材料をコーティングしてよいし、透
明基板上に光吸収基板を貼り合わせて作製することもで
きる。The light absorbing plate may be made of an inorganic material or an organic material as long as it is made of a material that absorbs visible light. The absorption intensity or absorption wavelength can be arbitrarily changed depending on the target device characteristics. The light-absorbing material may be formed by coating the light-absorbing material on a transparent substrate such as glass or plastic, or may be manufactured by bonding the light-absorbing substrate on the transparent substrate.
【0018】基板の間隔設定には、通常の液晶デバイス
に用いられるガラスまたは高分子樹脂等から成るロッド
状、球状のスペーサーを使用することができ、その間隔
は5μm以上30μm以下程度が望ましい。For the setting of the distance between the substrates, a rod-shaped or spherical spacer made of glass or a polymer resin or the like, which is used for ordinary liquid crystal devices, can be used, and the distance is desirably about 5 μm or more and 30 μm or less.
【0019】電極層付き基板は液晶が配向するように処
理されている必要はないが、処理されていても構わな
い。これらの配向処理には、TN液晶、STN液晶等に
用いられるポリイミド等の通常の配向膜が利用できる。
またラビング処理しても構わない。The substrate with an electrode layer need not be treated so that the liquid crystal is oriented, but may be treated. For these alignment treatments, a normal alignment film such as polyimide used for TN liquid crystal and STN liquid crystal can be used.
A rubbing treatment may be performed.
【0020】本発明の液晶光学素子に使用される液晶材
料としては通常のネマチック液晶が使用できる。その材
料系としてはシアノ系、フッ素系、塩素系等のいずれの
ものでも構わないが、薄膜トランジスター(TFT)等
の能動素子によりアクティブ駆動を行うためには電荷保
持率の高いフッ素系の液晶が望ましい。As the liquid crystal material used for the liquid crystal optical element of the present invention, a usual nematic liquid crystal can be used. The material may be a cyano-based, fluorine-based, chlorine-based, or any other material, but a fluorine-based liquid crystal having a high charge retention rate is required for active driving by an active element such as a thin film transistor (TFT). desirable.
【0021】本発明の液晶光学素子は、ギャップの定ま
った基板間に、液晶材料、光重合開始剤および高分子樹
脂の前駆体の混合物を挟持した後、可視光を照射して製
造することができる。この際、混合物の注入は、減圧下
でも常圧下でも構わない。また必要であれば、加温を行
っても構わない。The liquid crystal optical element of the present invention can be manufactured by sandwiching a mixture of a liquid crystal material, a photopolymerization initiator and a precursor of a polymer resin between substrates having a fixed gap, and irradiating the mixture with visible light. it can. At this time, the mixture may be injected under reduced pressure or normal pressure. If necessary, heating may be performed.
【0022】高分子樹脂の前駆体としては、光照射によ
りポリマー化するモノマーまたはオリゴマーあるいはモ
ノマーとオリゴマーの混合物等を用いることができる。
すなわち、アクリロイル基、メタクリロイル基等の通常
のビニル基から構成される光重合性基を有した高分子前
駆体であればいずれも使用できる。光重合性基は、高分
子前駆体一分子中に複数あっても構わない。モノマーと
しては例えば、2−エチルヘキシルアクリレート、ブチ
ルエチルアクリレート、ブトキシエチルアクリレート、
2−シアノエチルアクリレート、ベンジルアクリレー
ト、シクロヘキシルアクリレート、2−ヒドロキシプロ
ピルアクリレート、2−エトキシエチルアクリレート、
N,N−ジエチルアミノエチルアクリレート、N,N−
ジメチルアミノエチルアクリレート、ジシクロペンタニ
ルアクリレート、ジシクロペンテニルアクリレート、グ
リシジルアクリレート、テトラヒドロフルフリルアクリ
レート、イソボニルアクリレート、イソデシルアクリレ
ート、ラウリルアクリレート、モルホリンアクリレー
ト、フェノキシエチルアクリレート、フェノキシジエチ
レングリコールアクリレート等の単官能アクリレート化
合物、2−エチルヘキシルメタクリレート、ブチルエチ
ルメタクリレート、ブトキシエチルメタクリレート、2
−シアノエチルメタクリレート、ベンジルメタクリレー
ト、シクロヘキシルメタクリレート、2−ヒドロキシプ
ロピルメタクリレート、2−エトキシエチルアクリレー
ト、N,N−ジエチルアミノエチルメタクリレート、
N,N−ジメチルアミノエチルメタクリレート、ジシク
ロペンタニルメタクリレート、ジシクロペンテニルメタ
クリレート、グリシジルメタクリレート、テトラヒドロ
フルフリルメタクリレート、イソボニルメタクリレー
ト、イソデシルメタクリレート、ラウリルメタクリレー
ト、モルホリンメタクリレート、フェノキシエチルメタ
クリレート、フェノキシジエチレングリコールメタクリ
レート等の単官能メタクリレート化合物、ジエチレング
リコールジアクリレート、1,4−ブタンジオールジア
クリレート、1,3−ブチレングリコールジアクリレー
ト、ジシクロペンタニルジアクリレート、グリセロール
ジアクリレート、1,6−ヘキサンジオールジアクリレ
ート、ネオペンチルグリコールジアクリレート、テトラ
エチレングリコールジアクリレート、トリメチロールプ
ロパントリアクリレート、ペンタエリスリトールテトラ
アクリレート、ペンタエリスリトールトリアクリレー
ト、ジトリメチロールプロパンテトラアクリレート、ジ
ペンタエリスリトールヘキサアクリレート、ジペンタエ
リスリトールモノヒドロキシペンタアクリレート、ウレ
タンアクリレートオリゴマー等の多官能アクリレート化
合物、ジエチレングリコールジメタクリレート、1,4
−ブタンジオールジメタクリレート、1,3−ブチレン
グリコールジメタクリレート、ジシクロペンタニルジメ
タクリレート、グリセロールジメタクリレート、1,6
−ヘキサンジオールジメタクリレート、ネオペンチルグ
リコールジメタクリレート、テトラエチレングリコール
ジメタクリレート、トリメチロールプロパントリメタク
リレート、ペンタエリスリトールテトラメタクリレー
ト、ペンタエリスリトールトリメタクリレート、ジトリ
メチロールプロパンテトラメタクリレート、ジペンタエ
リスリトールヘキサメタクリレート、ジペンタエリスリ
トールモノヒドロキシペンタメタクリレート、ウレタン
メタクリレートオリゴマー等の多官能メタクリレート化
合物があるがこれに限定されるものではない。As the precursor of the polymer resin, a monomer or oligomer or a mixture of monomer and oligomer which can be polymerized by light irradiation can be used.
That is, any polymer precursor having a photopolymerizable group composed of a normal vinyl group such as an acryloyl group and a methacryloyl group can be used. A plurality of photopolymerizable groups may be present in one molecule of the polymer precursor. As the monomer, for example, 2-ethylhexyl acrylate, butylethyl acrylate, butoxyethyl acrylate,
2-cyanoethyl acrylate, benzyl acrylate, cyclohexyl acrylate, 2-hydroxypropyl acrylate, 2-ethoxyethyl acrylate,
N, N-diethylaminoethyl acrylate, N, N-
Monofunctional acrylates such as dimethylaminoethyl acrylate, dicyclopentanyl acrylate, dicyclopentenyl acrylate, glycidyl acrylate, tetrahydrofurfuryl acrylate, isobonyl acrylate, isodecyl acrylate, lauryl acrylate, morpholine acrylate, phenoxyethyl acrylate, phenoxydiethylene glycol acrylate Compound, 2-ethylhexyl methacrylate, butylethyl methacrylate, butoxyethyl methacrylate,
-Cyanoethyl methacrylate, benzyl methacrylate, cyclohexyl methacrylate, 2-hydroxypropyl methacrylate, 2-ethoxyethyl acrylate, N, N-diethylaminoethyl methacrylate,
N, N-dimethylaminoethyl methacrylate, dicyclopentanyl methacrylate, dicyclopentenyl methacrylate, glycidyl methacrylate, tetrahydrofurfuryl methacrylate, isobonyl methacrylate, isodecyl methacrylate, lauryl methacrylate, morpholine methacrylate, phenoxyethyl methacrylate, phenoxydiethylene glycol methacrylate, etc. Monofunctional methacrylate compound, diethylene glycol diacrylate, 1,4-butanediol diacrylate, 1,3-butylene glycol diacrylate, dicyclopentanyl diacrylate, glycerol diacrylate, 1,6-hexanediol diacrylate, neopentyl Glycol diacrylate, tetraethylene glycol Polyfunctional acrylate compounds such as acrylate, trimethylolpropane triacrylate, pentaerythritol tetraacrylate, pentaerythritol triacrylate, ditrimethylolpropane tetraacrylate, dipentaerythritol hexaacrylate, dipentaerythritol monohydroxypentaacrylate, urethane acrylate oligomer, diethylene glycol di Methacrylate, 1,4
-Butanediol dimethacrylate, 1,3-butylene glycol dimethacrylate, dicyclopentanyl dimethacrylate, glycerol dimethacrylate, 1,6
-Hexanediol dimethacrylate, neopentyl glycol dimethacrylate, tetraethylene glycol dimethacrylate, trimethylolpropane trimethacrylate, pentaerythritol tetramethacrylate, pentaerythritol trimethacrylate, ditrimethylolpropane tetramethacrylate, dipentaerythritol hexamethacrylate, dipentaerythritol mono Examples include, but are not limited to, polyfunctional methacrylate compounds such as hydroxypentamethacrylate and urethane methacrylate oligomers.
【0023】高分子樹脂は、ネマチック液晶中に20重
量%以上80重量%以下含有されていることが望まし
い。高分子樹脂量が多すぎると素子の駆動電圧が高くな
り、また、少なすぎると液晶滴の規則的な配列が形成さ
れず可視光の反射率が低下する。The polymer resin is desirably contained in the nematic liquid crystal in an amount of from 20% by weight to 80% by weight. If the amount of the polymer resin is too large, the driving voltage of the element becomes high. If the amount is too small, the regular arrangement of the liquid crystal droplets is not formed and the reflectance of visible light is reduced.
【0024】光重合開始剤としては、アセトフェノン
系、ベンゾイン系、ベンゾフェノン系、チオキサンソン
系等の通常の光重合開始剤が使用できる。例えば、ジエ
トキシアセトフェノン、2−ヒドロキシ−2−メチル−
1フェニルプロパン−1−オン、ベンゾインメチルエー
テル、ベンゾインエチルエーテル、4−フェニルベンゾ
フェノン、2−クロロチオキサンソン、2−メチルチオ
キサンソン等がある。開始剤は固体でも液体でも構わな
いが素子の均一性の点から液晶中に溶解または相溶する
ものが望ましい。開始剤濃度は高分子樹脂前駆体の30
重量%以下が好ましい。また必要に応じてメチルジエタ
ノールアミン、4−ジメチルアミノ安息香酸等の光開始
助剤を添加することもできる。Usable photopolymerization initiators include acetophenone-based, benzoin-based, benzophenone-based, and thioxanthone-based photopolymerization initiators. For example, diethoxyacetophenone, 2-hydroxy-2-methyl-
Examples include 1-phenylpropan-1-one, benzoin methyl ether, benzoin ethyl ether, 4-phenylbenzophenone, 2-chlorothioxanthone, and 2-methylthioxanthone. The initiator may be a solid or a liquid, but it is desirable that the initiator be dissolved or compatible with the liquid crystal in view of the uniformity of the device. The initiator concentration was 30 for the polymer resin precursor.
% By weight or less is preferred. If necessary, a photoinitiating auxiliary such as methyldiethanolamine and 4-dimethylaminobenzoic acid can be added.
【0025】高分子樹脂の前駆体の光重合に用いられる
光源としてはアルゴンイオンレーザー、ヘリウムネオン
レーザー等の可視光レーザーを用いることができる。レ
ーザー光による光硬化は、二光束干渉法により行う。す
なわち、2つのレーザー光を基板に入射しレーザー光が
干渉した状態で硬化を行う。赤色、緑色、青色のマルチ
カラーの選択反射を得るためには、レーザーの入射角度
を調整したり、異なる波長のレーザ光源を使用する。各
ドメインに異なる光を照射するときは、フォトマスク等
の光遮蔽膜を使用することができる。As a light source used for photopolymerization of the precursor of the polymer resin, a visible light laser such as an argon ion laser and a helium neon laser can be used. Photocuring by laser light is performed by a two-beam interference method. That is, curing is performed in a state where two laser beams are incident on the substrate and the laser beams interfere with each other. In order to obtain multi-color selective reflection of red, green and blue, the incident angle of the laser is adjusted or laser light sources having different wavelengths are used. When irradiating different light to each domain, a light shielding film such as a photomask can be used.
【0026】[0026]
【実施例】以下、本発明を実施例を用いて詳細に説明す
るが、本発明はその要旨を越えない限り以下の実施例に
限定されるものではない。EXAMPLES Hereinafter, the present invention will be described in detail with reference to examples, but the present invention is not limited to the following examples unless it exceeds the gist.
【0027】なお、本発明の実施例に記述されている駆
動電圧、電荷保持率は以下のように定義する。The driving voltage and the charge retention described in the embodiments of the present invention are defined as follows.
【0028】駆動電圧:光反射率−電圧曲線において、
反射率の最も低い値をRmin(%)、反射率の最も高い値
をRmax(%)とすると、駆動電圧V10は光反射率R
(%)が式(1)で示される光反射率R10となるときの
印加電圧である。Driving voltage: In the light reflectance-voltage curve,
Assuming that the lowest value of the reflectance is R min (%) and the highest value of the reflectance is R max (%), the driving voltage V 10 is the light reflectance R
(%) Is the applied voltage at which the light reflectance R 10 of formula (1).
【0029】 R10=0.1×(Rmax −Rmin )+Rmin (1) 電荷保持率:パルス幅60μs、振幅5Vのパルス電圧
を素子に印加する。パルス印加後、16.7msの間に
素子が保持している電圧をVとすると、電荷保持率
(%)は式(2)で示される。R 10 = 0.1 × (R max −R min ) + R min (1) Charge retention: A pulse voltage having a pulse width of 60 μs and an amplitude of 5 V is applied to the element. Assuming that the voltage held by the element within 16.7 ms after the pulse application is V, the charge retention (%) is expressed by equation (2).
【0030】 電荷保持率=(V/5)×100 (2) 実施例1 ITO付きガラス基板とITO付き光吸収性基板から構
成されるギャップが6μmの液晶セル中に、高分子樹脂
の前駆体であるヘキサペンテニルジアクリレートとウレ
タンアクリレートオリゴマーの混合物、誘電率異方性が
正のネマチック液晶E8(メルク社製)、スチリル系色
素材料3−(アクリロイルオキシメチル)−4−(ジシ
アノメチレン)−2−メチル−6−(p−ジメチルアミ
ノスチリル)−4H−ピラン、重合開始剤ベンゾインメ
チルエーテルの混合溶液を減圧下で注入した。この液晶
セルに二光束干渉法により波長488nmのアルゴンレ
ーザーを照射し光重合を行った。得られた液晶光学素子
は電圧無印加時に青色の反射状態を示した。この素子に
100Hzの交流電圧を印加し、波長488nmの光の
反射率を測定した。光反射率は印加電圧が増加するに従
い低下した。駆動電圧V10は19.5Vであった。Charge retention = (V / 5) × 100 (2) Example 1 In a liquid crystal cell having a gap of 6 μm composed of a glass substrate with ITO and a light absorbing substrate with ITO, a precursor of a polymer resin Mixture of hexapentenyl diacrylate and urethane acrylate oligomer, nematic liquid crystal E8 having a positive dielectric anisotropy (manufactured by Merck), styryl dye material 3- (acryloyloxymethyl) -4- (dicyanomethylene) -2 A mixed solution of -methyl-6- (p-dimethylaminostyryl) -4H-pyran and a polymerization initiator benzoin methyl ether was injected under reduced pressure. The liquid crystal cell was irradiated with an argon laser having a wavelength of 488 nm by a two-beam interference method to perform photopolymerization. The obtained liquid crystal optical element showed a blue reflection state when no voltage was applied. An AC voltage of 100 Hz was applied to the device, and the reflectance of light having a wavelength of 488 nm was measured. The light reflectance decreased as the applied voltage increased. Driving voltage V 10 was 19.5V.
【0031】実施例2 ITO付きガラス基板とITO付き光吸収性基板から構
成されるギャップが6μmの液晶セル中に、高分子樹脂
の前駆体であるヘキサペンテニルジアクリレートとウレ
タンアクリレートオリゴマーの混合物、誘電率異方性が
正のネマチック液晶TL215(メルク社製)、スチリ
ル系色素材料3−(アクリロイルオキシメチル)−4−
(ジシアノメチレン)−2−メチル−6−(p−ジメチ
ルアミノスチリル)−4H−ピラン、重合開始剤ベンゾ
インメチルエーテルの混合溶液を減圧下で注入した。こ
の液晶セルに二光束干渉法により波長488nmのアル
ゴンレーザーを照射し、光重合を行った。得られた液晶
光学素子は電圧無印加時に青色の反射状態を示した。波
長488nmの光の反射率を測定した。光反射率は印加
電圧が増加するに従い低下した。駆動電圧V10は27V
であった。また、この液晶光学素子の電荷保持率は20
℃で92%であった。Example 2 A mixture of hexapentenyl diacrylate and urethane acrylate oligomer, which are precursors of a polymer resin, in a liquid crystal cell having a gap of 6 μm composed of a glass substrate with ITO and a light-absorbing substrate with ITO, Nematic liquid crystal TL215 (manufactured by Merck) having positive anisotropy, styryl dye material 3- (acryloyloxymethyl) -4-
A mixed solution of (dicyanomethylene) -2-methyl-6- (p-dimethylaminostyryl) -4H-pyran and a polymerization initiator benzoin methyl ether was injected under reduced pressure. The liquid crystal cell was irradiated with an argon laser having a wavelength of 488 nm by a two-beam interference method to perform photopolymerization. The obtained liquid crystal optical element showed a blue reflection state when no voltage was applied. The reflectance of light having a wavelength of 488 nm was measured. The light reflectance decreased as the applied voltage increased. The drive voltage V 10 is 27V
Met. The liquid crystal optical element has a charge holding ratio of 20.
At 92 ° C.
【0032】実施例3 ITO付きガラス基板とITO付き光吸収性基板から構
成されるギャップが5μmの液晶セル中に、高分子樹脂
の前駆体であるUV3000(ダイキン社製)、誘電率
異方性が正のネマチック液晶E31LV(メルク社
製)、クマリン系色素6−(アクリロイルオキシメチ
ル)−3−(2’−ベンズチアゾリル)−7−N,N−
ジエチルアミノクマリン、重合開始剤ベンゾインメチル
エーテルの混合溶液を減圧下で注入した。この液晶セル
に二光束干渉法により波長488nmのアルゴンレーザ
ーを25℃で照射した。得られた液晶光学素子は電圧無
印加時に青色の反射状態を示した。この素子に100H
zの交流電圧を印加し、波長488nmの光の反射率を
測定した。100Hzの交流電圧を印加すると反射光が
減少した。駆動電圧V10は18Vであった。Example 3 In a liquid crystal cell having a gap of 5 μm composed of a glass substrate with ITO and a light-absorbing substrate with ITO, UV3000 (manufactured by Daikin), a precursor of a polymer resin, dielectric anisotropy Is a positive nematic liquid crystal E31LV (manufactured by Merck), a coumarin-based dye 6- (acryloyloxymethyl) -3- (2′-benzthiazolyl) -7-N, N-
A mixed solution of diethylaminocoumarin and a polymerization initiator benzoin methyl ether was injected under reduced pressure. The liquid crystal cell was irradiated with an argon laser having a wavelength of 488 nm at 25 ° C. by a two-beam interference method. The obtained liquid crystal optical element showed a blue reflection state when no voltage was applied. 100H for this element
An AC voltage of z was applied, and the reflectance of light having a wavelength of 488 nm was measured. When an AC voltage of 100 Hz was applied, the reflected light decreased. Driving voltage V 10 was 18V.
【0033】実施例4 ITO付きガラス基板とITO付き光吸収性基板から構
成されるギャップが5μmの液晶セル中に、高分子樹脂
の前駆体であるUV3000(ダイキン社製)、誘電率
異方性が正のネマチック液晶RDP40957(ロディ
ック社製)、クマリン系色素6−(アクリロイルオキシ
メチル)−3−(2’−ベンズチアゾリル)−7−N,
N−ジエチルアミノクマリン、重合開始剤ベンゾインメ
チルエーテルの混合溶液を減圧下で注入した。この液晶
セルに二光束干渉法により波長488nmのアルゴンレ
ーザーを25℃で照射した。得られた液晶光学素子は電
圧無印加時に青色の反射状態を示した。この素子に10
0Hzの交流電圧を印加し、波長488nmの光の反射
率を測定した。100Hzの交流電圧を印加すると反射
光が減少した。駆動電圧V10は25Vであった。また、
この液晶光学素子の電荷保持率は20℃で94%であっ
た。Example 4 In a liquid crystal cell having a gap of 5 μm composed of a glass substrate with ITO and a light-absorbing substrate with ITO, UV3000 (manufactured by Daikin), a precursor of a polymer resin, and dielectric anisotropy Is a positive nematic liquid crystal RDP40957 (manufactured by Roddick), a coumarin-based dye 6- (acryloyloxymethyl) -3- (2′-benzthiazolyl) -7-N,
A mixed solution of N-diethylaminocoumarin and a polymerization initiator benzoin methyl ether was injected under reduced pressure. The liquid crystal cell was irradiated with an argon laser having a wavelength of 488 nm at 25 ° C. by a two-beam interference method. The obtained liquid crystal optical element showed a blue reflection state when no voltage was applied. 10
An AC voltage of 0 Hz was applied, and the reflectance of light having a wavelength of 488 nm was measured. When an AC voltage of 100 Hz was applied, the reflected light decreased. Driving voltage V 10 was 25V. Also,
The charge retention of this liquid crystal optical element was 94% at 20 ° C.
【0034】比較例1 色素材料として4−(ジシアノメチレン)−2−メチル
6−(p−ジメチルアミノスチリル)4H−ピランを使
用する以外は、全て実施例1と同等の条件で液晶光学素
子を作製し、電気光学特性を測定した。この液晶光学素
子の駆動電圧V 10は23Vであった。Comparative Example 1 4- (dicyanomethylene) -2-methyl as a pigment material
Using 6- (p-dimethylaminostyryl) 4H-pyran
Liquid crystal optical element under the same conditions as in Example 1 except that
A device was prepared and the electro-optical characteristics were measured. This liquid crystal optical element
Drive voltage V TenWas 23V.
【0035】比較例2 色素材料として4−(ジシアノメチレン)−2−メチル
6−(p−ジメチルアミノスチリル)4H−ピランを使
用する以外は、全て実施例2と同等の条件で液晶光学素
子を作製し電気光学特性を測定した。この液晶光学素子
の駆動電圧V10は31Vであった。また、この液晶光学
素子の電荷保持率は20℃で88%であった。Comparative Example 2 A liquid crystal optical element was prepared under the same conditions as in Example 2 except that 4- (dicyanomethylene) -2-methyl 6- (p-dimethylaminostyryl) 4H-pyran was used as a dye material. It was fabricated and its electro-optical characteristics were measured. Driving voltage V 10 of the liquid crystal optical element was 31V. The charge retention of this liquid crystal optical element was 88% at 20 ° C.
【0036】比較例3 色素材料として3−(2’−ベンズチアゾリル)−7−
N,N−ジエチルアミノクマリンを使用する以外は、全
て実施例3と同等の条件で液晶光学素子を作製し電気光
学特性を測定した。この液晶光学素子の駆動電圧V10は
22Vであった。Comparative Example 3 3- (2'-benzthiazolyl) -7-
Except for using N, N-diethylaminocoumarin, a liquid crystal optical element was prepared under the same conditions as in Example 3 and the electro-optical characteristics were measured. Driving voltage V 10 of the liquid crystal optical element was 22V.
【0037】比較例4 色素材料として3−(2’−ベンズチアゾリル)−7−
N,N−ジエチルアミノクマリンを使用する以外は、全
て実施例2と同等の条件で液晶光学素子を作製し電気光
学特性を測定した。この液晶光学素子の駆動電圧V10は
28Vであった。また、この液晶光学素子の電荷保持率
は20℃で87%であった。Comparative Example 4 3- (2'-benzthiazolyl) -7-
Except for using N, N-diethylaminocoumarin, a liquid crystal optical element was prepared under the same conditions as in Example 2 and the electro-optical characteristics were measured. Driving voltage V 10 of the liquid crystal optical element was 28V. The charge retention of this liquid crystal optical element was 87% at 20 ° C.
【0038】[0038]
【発明の効果】以上詳細に説明したように、本発明によ
れば色素材料に光重合性基を導入し、高分子樹脂の前駆
体と共重合させて色素材料を高分子樹脂中に固定させて
液晶滴中に色素材料の混入を防ぐことができるため、高
分子樹脂、色素材料、液晶材料からなる液晶光学素子の
駆動電圧や電荷保持率が改善され、この素子は文字、図
形等の表示装置に好適に利用できる。As described in detail above, according to the present invention, a photopolymerizable group is introduced into a dye material, copolymerized with a precursor of a polymer resin, and the dye material is fixed in the polymer resin. As a result, the driving voltage and charge retention of a liquid crystal optical element composed of a polymer resin, a dye material, and a liquid crystal material are improved, and the element can display characters, graphics, and the like. It can be suitably used for an apparatus.
【図1】本発明の液晶光学素子の模式的断面図である。FIG. 1 is a schematic sectional view of a liquid crystal optical element of the present invention.
【図2】本発明の液晶光学素子の作製時におけるレーザ
ー光の照射状態を示す図である。FIG. 2 is a diagram showing a state of irradiation with laser light when a liquid crystal optical element of the present invention is manufactured.
【図3】本発明の液晶光学素子の光反射率と印加電圧の
関係の一例を表わす図である。FIG. 3 is a diagram illustrating an example of a relationship between a light reflectance and an applied voltage of the liquid crystal optical element of the present invention.
【図4】本発明の液晶光学素子の光反射率と印加電圧の
関係の他の例を表わす図である。FIG. 4 is a diagram illustrating another example of the relationship between the light reflectance and the applied voltage of the liquid crystal optical element of the present invention.
【図5】本発明の液晶光学素子の電荷保持率と温度の関
係の一例を表わす図である。FIG. 5 is a diagram illustrating an example of a relationship between a charge retention rate and a temperature of the liquid crystal optical element of the present invention.
【図6】従来の液晶光学素子の光反射率と印加電圧の関
係の一例を表わす図である。FIG. 6 is a diagram illustrating an example of a relationship between light reflectance and applied voltage of a conventional liquid crystal optical element.
【図7】従来の液晶光学素子の光反射率と印加電圧の関
係の他の例を表わす図である。FIG. 7 is a diagram illustrating another example of the relationship between the light reflectance and the applied voltage of a conventional liquid crystal optical element.
1 透明性基板 2 透明電極層 3 液晶滴 4 高分子樹脂 5 光吸収基板 6 入射光 7 反射光 8 交流電源 9 液晶材料、高分子樹脂の前駆体、光重合開始剤、
色素材料の混合溶液 10 レーザー光1 11 レーザー光2DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 Transparent substrate 2 Transparent electrode layer 3 Liquid crystal droplet 4 Polymer resin 5 Light absorption substrate 6 Incident light 7 Reflected light 8 AC power supply 9 Liquid crystal material, precursor of polymer resin, photopolymerization initiator,
Mixed solution of dye material 10 Laser light 1 11 Laser light 2
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 大西 康晴 東京都港区芝五丁目7番1号 日本電気株 式会社内 (72)発明者 佐藤 正春 東京都港区芝五丁目7番1号 日本電気株 式会社内 ──────────────────────────────────────────────────続 き Continuing on the front page (72) Inventor Yasuharu Onishi 5-7-1 Shiba, Minato-ku, Tokyo Inside NEC Corporation (72) Inventor Masaharu Sato 5-7-1 Shiba, Minato-ku, Tokyo Japan Inside Electric Co., Ltd.
Claims (10)
する光吸収基板間に、高分子樹脂と液晶材料からなる調
光層を挟持した液晶光学素子において、前記高分子樹脂
中に色素材料が固定化されて含まれ、かつ、前記液晶材
料が滴状で規則的に配列していることを特徴とする液晶
光学素子。1. A liquid crystal optical element in which a light modulating layer made of a polymer resin and a liquid crystal material is sandwiched between a transparent substrate having an electrode layer and a light absorbing substrate having an electrode layer. Are fixed and contained, and the liquid crystal material is regularly arranged in a droplet form.
高分子樹脂の前駆体と前記色素材料との光重合によって
行われることを特徴とする請求項1に記載の液晶光学素
子。2. The liquid crystal optical element according to claim 1, wherein the fixation of the dye material in the polymer resin is performed by photopolymerization of a precursor of the polymer resin and the dye material.
ロイル基であることを特徴とする請求項1または2に記
載の液晶光学素子。3. The liquid crystal optical element according to claim 1, wherein the photopolymerizable group of the dye material is a (meth) acryloyl group.
することを特徴とする請求項1、2または3に記載の液
晶光学素子。4. The liquid crystal optical element according to claim 1, wherein the dye material has a light absorption characteristic in a visible light region.
上の色素材料の混合物であることを特徴とする請求項
1、2、3または4に記載の液晶光学素子。5. The liquid crystal optical element according to claim 1, wherein the dye material is a mixture of two or more dye materials having different light absorption wavelengths.
とを特徴とする請求項1、2、3または4に記載の液晶
光学素子。6. The liquid crystal optical element according to claim 1, wherein the dye material is a coumarin dye derivative.
とを特徴とする請求項1、2、3または4に記載の液晶
光学素子。7. The liquid crystal optical element according to claim 1, wherein the dye material is a styryl dye derivative.
イル基を有することを特徴とする請求項1または2に記
載の液晶光学素子。8. The liquid crystal optical element according to claim 1, wherein the precursor of the polymer resin has a (meth) acryloyl group.
折率と一致していることを特徴とする請求項1に記載の
液晶光学素子。9. The liquid crystal optical element according to claim 1, wherein the ordinary light refractive index of the liquid crystal material matches the refractive index of the polymer resin.
態、電圧印加時に光吸収状態であることを特徴とする請
求項1ないし9に記載の液晶光学素子。10. The liquid crystal optical element according to claim 1, wherein the liquid crystal optical element is in a state of selectively reflecting visible light when no voltage is applied and in a light absorbing state when voltage is applied.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP9153866A JP2980064B2 (en) | 1997-06-11 | 1997-06-11 | Liquid crystal optical element |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP9153866A JP2980064B2 (en) | 1997-06-11 | 1997-06-11 | Liquid crystal optical element |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH112802A true JPH112802A (en) | 1999-01-06 |
JP2980064B2 JP2980064B2 (en) | 1999-11-22 |
Family
ID=15571824
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP9153866A Expired - Lifetime JP2980064B2 (en) | 1997-06-11 | 1997-06-11 | Liquid crystal optical element |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2980064B2 (en) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4708398A (en) * | 1985-09-24 | 1987-11-24 | Michael Ladney, Jr. | Wheel cover retention system with pilot ribs |
US4881954A (en) * | 1987-07-31 | 1989-11-21 | Union Carbide Corporation | Permeable membranes for enhanced gas separation |
US6645577B2 (en) | 2000-07-12 | 2003-11-11 | Canon Kabushiki Kaisha | Liquid crystal composition and liquid crystal device and liquid crystal apparatus including the composition |
-
1997
- 1997-06-11 JP JP9153866A patent/JP2980064B2/en not_active Expired - Lifetime
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4708398A (en) * | 1985-09-24 | 1987-11-24 | Michael Ladney, Jr. | Wheel cover retention system with pilot ribs |
US4881954A (en) * | 1987-07-31 | 1989-11-21 | Union Carbide Corporation | Permeable membranes for enhanced gas separation |
US6645577B2 (en) | 2000-07-12 | 2003-11-11 | Canon Kabushiki Kaisha | Liquid crystal composition and liquid crystal device and liquid crystal apparatus including the composition |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2980064B2 (en) | 1999-11-22 |
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